CN108389729B - 一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 - Google Patents
一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108389729B CN108389729B CN201810143025.5A CN201810143025A CN108389729B CN 108389729 B CN108389729 B CN 108389729B CN 201810143025 A CN201810143025 A CN 201810143025A CN 108389729 B CN108389729 B CN 108389729B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode
- graphene
- yarn
- fabric
- soaking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 216
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 180
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 180
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 49
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 43
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 39
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 29
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims description 28
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 25
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 20
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 18
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 18
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 16
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 12
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims description 11
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 11
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 10
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 17
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 13
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 13
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 10
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 7
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 2
- DWJXWSIJKSXJJA-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 DWJXWSIJKSXJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 229920000775 emeraldine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000763 leucoemeraldine polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001075 voltammogram Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
- H01G11/36—Nanostructures, e.g. nanofibres, nanotubes or fullerenes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/48—Conductive polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
一种石墨烯织物电极及纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，它涉及一种电极的制备方法及在超级电容器中的应用，本发明是要解决目前没有一种方法可同时制备基于普通纺织品织物及纱线的柔性电极等问题。方法为：采用氯化亚锡对普通纺织品用聚酯纤维织物及纱线敏化处理，制备织物/石墨烯织物电极及纱线/石墨烯纱线电极，制备导电聚合物/织物/石墨烯织物电极及导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极，应用于柔性超级电容器。本发明的制备方法可同时实现基于普通纺织品织物及纱线的柔性电极；以该织物电极和纱线电极装配的对称型超级电容器同样表现出优异的电化学性能。本发明属于纳米材料技术领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用。
背景技术
目前，随着便携式及可穿戴电子产品的发展，高性能的柔性电极已成为储能领域研究的重要方向。普通纺织品织物制备工艺成熟，可大规模生产，原料来源丰富；纺织品用织物具有三维多孔的网络结构，使其具有极高的柔性；纺织品用织物具有良好的透气性。然而纺织品用织物不导电，无法直接用作电极，因此需要导电化处理。石墨烯具有高的导电性及大的比表面积，将其复合在织物表面形成的柔性电极兼具织物电极和石墨烯的优点。然而，目前仍然无法采用一种简单的方法可以实现石墨烯在织物纤维表面均匀分布，因此制备的织物电极很难实现高的倍率性能。同时，目前很难制备基于普通纺织品的纱线电极，更没有同一方法可制备基于普通纺织品的织物电极及纱线电极。此外，目前织物电极及纱线电极的难以实现规模化生产。
发明内容
本发明是要解决目前没有一种方法可同时制备基于普通纺织品织物或纱线的柔性电极；解决现有普通纺织品织物电极及纱线电极导电化处理过程中，高导电材料与纺织品纤维无法形成紧密贴合的问题；解决普通纺织品纱线难以制备成纤维型柔性电极的问题；解决现有制备方法工艺复杂、成本高的问题；解决现有制备的普通纺织品织物电极及纱线电极无法大规模生产的问题；解决现有织物电极及纱线电极无法同时满足高的力学性能及电化学性能，尤其是在不同形变过程中柔性电极的电化学性能出现严重下降的问题；解决现有织物电极及纱线电极倍率性能差的问题。
本发明一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将聚酯纤维织物或纱线浸渍在丙酮中超声洗涤，随后浸渍在乙醇中超声洗涤，最后浸渍在去离子水中超声洗涤，得到除杂的聚酯纤维织物或纱线；
二、将氯化亚锡添加到混合溶剂中，随后添加HCl得到敏化溶液；将除杂的聚酯纤维织物或纱线浸渍在敏化溶液中并伴有搅拌得到敏化聚酯纤维织物或纱线；其中，混合溶剂是由甲醇与去离子水按等体积混合而成；
三、通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液；
四、将敏化处理的聚酯纤维织物或纱线浸渍在石墨烯分散液中，之后干燥处理，多次重复“浸渍-干燥”制备过程得到织物/石墨烯织物电极或纱线/石墨烯纱线电极；
五、通过原位化学聚合的方法在织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极表面复合导电聚合物，得到导电聚合物/织物/石墨烯织物电极或导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极。
本发明旨在采用氯化亚锡前处理的方法，使普通纺织品织物和纱线表面带上相应的正电荷，在静电引力的作用下使带负电荷的石墨烯在织物和纱线中的纤维表面定向排布、紧密贴合、均匀负载，形成导电性良好的三维网络结构，制备一种高导电柔性基底，并在其表面沉积具有高赝电容的活性材料，得到兼具优异电化学性能和机械性能的柔性超级电容器用柔性电极，为可穿戴电子产品用柔性能源存储设备的规模化生产提供了一种有效的策略。
本发明的有益效果：
(1)本发明的制备方法可同时实现基于普通纺织品织物及纱线的柔性电极；
(2)制备工艺简单、原材料价格低廉；
(3)该方法制备的织物电极可以达到900cm2以上，该方法制备的纱线电极可以达到100m以上，可实现规模化生产。
(4)石墨烯纳米片可以完全贴合在聚酯纤维表面，只有少量的分散到纤维间隙，形成具有极高导电性的纤维；
(5)获得的织物/石墨烯织物电极及纱线/石墨烯纱线电极展现出极高倍率性能，织物/石墨烯织物电极的CV扫速可以达到10V s-1，纱线/石墨烯纱线电极的CV扫速可以达到5Vs-1；
(6)导电聚合物/织物/石墨烯织物电极及导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极具有超高柔性，在不同形变条件下均具有稳定的电化学性能，在多次形变后均具有稳定的电化学性能；
(7)导电聚合物/织物/石墨烯织物电极及导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极具有高比电容、突出的循环稳定性和高倍率性能；
(8)以该织物电极装配成的平面型对称超级电容器及以该纱线电极装配成的纤维型对称超级电容器具有突出的电化学性能及机械稳定性。
附图说明
图1为实施例1所获得的织物/石墨烯纤维的扫描电镜图像；
图2为实施例1所获得的织物/石墨烯织物电极在1M硫酸钠电解液中在不同扫描速度下的循环伏安曲线；其中，D为0.1V s-1扫描速度、B为0.5V s-1扫描速度、C为1V s-1扫描速度、A为5V s-1扫描速度；
图3为实施例1所获得的聚吡咯/织物/石墨烯织物电极在1M硫酸钠电解液中不同扫描速度下的循环伏安曲线；其中，D为10mV s-1扫描速度、B为30mV s-1扫描速度、C为50mVs-1扫描速度、A为100mV s-1扫描速度；
图4为实施例3所获得的纱线/石墨烯纱线电极在1M硫酸钠电解液中在不同扫描速度下的循环伏安曲线；其中，A为0.1V s-1扫描速度、B为0.5V s-1扫描速度、C为1V s-1扫描速度、D为5V s-1扫描速度；
图5为实施例3所获得的聚吡咯/纱线/石墨烯纱线电极在1M硫酸钠电解液中在不同扫描速度下的循环伏安曲线；其中，A为10mV s-1扫描速度、B为30mV s-1扫描速度、C为50mV s-1扫描速度；
图6为实施例4所获得的聚苯胺/织物/石墨烯织物电极在1M硫酸电解液中不同扫描速度下的循环伏安曲线；其中，A为10mV s-1扫描速度、B为30mV s-1扫描速度、C为50mVs-1扫描速度、D为100mV s-1扫描速度。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，该方法按如下步骤进行：
一、将聚酯纤维织物或纱线浸渍在丙酮中超声洗涤，随后浸渍在乙醇中超声洗涤，最后浸渍在去离子水中超声洗涤，得到除杂的聚酯纤维织物或纱线；
二、将氯化亚锡添加到混合溶剂中，随后添加HCl得到敏化溶液；将除杂的聚酯纤维织物或纱线浸渍在敏化溶液中并伴有搅拌得到敏化聚酯纤维织物或纱线；其中，混合溶剂是由甲醇与去离子水按等体积混合而成；
三、通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液；
四、将敏化处理的聚酯纤维织物或纱线浸渍在石墨烯分散液中，之后干燥处理，多次重复“浸渍-干燥”制备过程得到织物/石墨烯织物电极或纱线/石墨烯纱线电极；
五、通过原位化学聚合的方法在织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极表面复合导电聚合物，得到导电聚合物/织物/石墨烯织物电极或导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤三所述的石墨烯分散液浓度为2g L-1～15g L-1。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.005mol L-1～0.2mol L-1，敏化溶液中HCl的浓度为0.02mol L-1～0.5molL-1。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤五所述的在织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极表面复合的导电聚合物为聚吡咯或聚苯胺。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：原位聚合聚吡咯的条件为：将吡咯单体和对甲苯磺酸溶于去离子水中，在冰水浴条件下搅拌5～20min得到均匀的混合溶液；之后将织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中5～30min；最后将三氯化铁溶于去离子水中，并逐滴滴加到上述混合溶液中，在0～5℃冰水浴条件下反应2～12h后取出样品于40～90℃下干燥3～15h，得到聚吡咯/织物/石墨烯电极或聚吡咯/纱线/石墨烯电极。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：原位聚合聚吡咯的条件中吡咯单体浓度为0.01～0.5mol L-1，吡咯单体与对甲苯磺酸的摩尔比为0.3～6:1，吡咯单体与三氯化铁的摩尔比为0.2～5:1。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：原位聚合聚苯胺的条件为：将苯胺单体溶于1mol L-1HCl溶液中，在冰水浴条件下搅拌5～20min得到均匀的混合溶液；之后将织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中5～30min；最后将过硫酸铵溶于去离子水中，并逐滴滴加到上述混合溶液中，在0～5℃冰水浴条件下反应1～15h后取出样品于40～90℃下干燥3～15h，得到聚苯胺/织物/石墨烯电极或聚苯胺/纱线/石墨烯电极。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：原位聚合聚苯胺的条件中苯胺单体浓度为0.01～0.5mol L-1，苯胺单体与过硫酸铵的摩尔比为0.2～8:1。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式九：本实施方式制备方法得到的织物电极或纱线电极的应用，该织物电极或纱线电极作为柔性电极应用于超级电容器。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式九不同点在于：该织物电极或纱线电极装配成对称型超级电容器应用于柔性能源存储。其它与具体实施方式九相同。
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤一所述的超声时间是0.1～3h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为0.5h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十三：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为1h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为2h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十五：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为3h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十六：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为4h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十七：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为5h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十八：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为6h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十九：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为7h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式二十：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤二所述的敏化处理时间为8h～10h。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式二十一：本实施方式与具体实施方式一不同点在于：步骤三所述的“浸渍-干燥”制备过程重复次数为1～10次。其它与具体实施方式一相同。
本发明内容不仅限于上述各实施方式的内容，其中一个或几个具体实施方式的组合同样也可以实现发明的目的。
通过以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例1：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将6cm2聚酯纤维织物浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维织物；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(7g L-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.026mol L-1，将除杂的聚酯纤维织物浸渍在敏化溶液中搅拌2h，得到敏化聚酯纤维织物；
三、将敏化处理的聚酯纤维织物浸渍在石墨烯分散液中，5min后取出并于60℃干燥3h，反复“浸渍-干燥”3次得到织物/石墨烯织物电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/织物电极表面复合聚吡咯。具体方法如下：将0.3mL吡咯单体和680mg对甲苯磺酸溶于40mL去离子水中，在冰水浴条件下搅拌15min，混合均匀后将制备好的织物/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将1.16g三氯化铁溶于40mL去离子水中，完全溶解后将其逐滴滴加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌5h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚吡咯/织物/石墨烯电极。
将制得的聚吡咯/织物/石墨烯织物电极直接作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚吡咯/织物/石墨烯织物电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。图1是石墨烯负载在织物纤维表面的扫描电子显微镜照片。由图可以看出，在敏化处理的织物表面复合石墨烯后，石墨烯可以紧密地贴合在纤维的表面，只有少量的石墨烯分散在织物的空隙间，从而保证其良好的导电路径。在目前的文献及专利报道中没有发现可以采用如此简单的方法可实现这种均匀贴合的效果。图2是实施例1所获得的织物/石墨烯织物电极在1M硫酸钠电解液中在不同扫描速度下的循环伏安曲线，测试的电压窗口为-0.4～0.6V。可以看到，在0.1～5V s-1的扫描速度范围内，CV曲线均具有准矩形的形状，说明制备的电极表现出极好的倍率性能。图3是实施例1所获得的聚吡咯/织物/石墨烯织物电极在1M硫酸钠电解液中在不同扫描速度下的循环伏安曲线。所有的CV曲线都呈现近似矩形形状，没有明显的氧化还原峰，表明材料在CV循环过程中表现出快速、连续、可逆的法拉第反应。
由表1可以看出该织物电极同时具备高的面积比电容(1117mF cm–2在1mA cm–2)、质量比电容(475F g-1在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为100％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为80.6％)；由该织物电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(474mF cm–2在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为100％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为73.8％)。
此外，该聚吡咯/织物/石墨烯织物电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以多层折叠；该织物柔性电极及以该织物电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
实施例2：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将500cm2聚酯纤维织物浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维织物；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(12mgmL-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.05mol L-1，将除杂的聚酯纤维织物浸渍在敏化溶液中搅拌4h，得到敏化聚酯纤维织物；
三、将敏化聚酯纤维织物浸渍在石墨烯分散液中，4min后取出并于70℃干燥2h，反复“浸渍-干燥”2次得到织物/石墨烯织物电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/织物电极表面复合聚吡咯。具体方法如下：将10mL吡咯单体和22.6g对甲苯磺酸溶于1000mL去离子水中，在冰水浴条件下搅拌10min，混合均匀后将制备好的织物/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将38.5g三氯化铁溶于1000mL去离子水中，完全溶解后将其填加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌7h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚吡咯/织物/石墨烯织物电极。
将制得的聚吡咯/织物/石墨烯织物电极裁剪后作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚吡咯/织物/石墨烯织物电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。由表1可以看出该织物电极同时具备高的面积比电容(1643mF cm–2在1mA cm–2)、质量比电容(412F g-1在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为98％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为77％)；由该织物电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(601mF cm–2在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为96％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为73％)。
此外，该聚吡咯/织物/石墨烯织物电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以多层折叠；该织物柔性电极及以该织物电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
实施例3：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将50m聚酯纤维纱线浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维纱线；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(7g L-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.026mol L-1，将除杂的聚酯纤维纱线浸渍在敏化溶液中搅拌2h，得到敏化聚酯纤维纱线；
三、将敏化处理的聚酯纤维纱线浸渍在石墨烯分散液中，5min后取出并于60℃干燥3h，反复“浸渍-干燥”3次得到纱线/石墨烯纱线电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/纱线电极表面复合聚吡咯。具体方法如下：将3mL吡咯单体和6800mg对甲苯磺酸溶于400mL去离子水中，在冰水浴条件下搅拌15min，混合均匀后将制备好的纱线/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将11.6g三氯化铁溶于400mL去离子水中，完全溶解后将其添加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌5h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚吡咯/纱线/石墨烯纱线电极。
将制得的聚吡咯/纱线/石墨烯纱线电极裁剪后作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚吡咯/纱线/石墨烯纱线电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。图4是实施例3所获得的纱线/石墨烯纱线电极在1M硫酸钠电解液中不同扫描速度下的循环伏安曲线，测试的电压窗口为-0.4～0.6V。可以看到，在0.1～5V s-1的扫描速度范围内，CV曲线均具有准矩形的形状，说明制备的电极表现出极好的倍率性能。图5是实施例3所获得的聚吡咯/织物/石墨烯纱线电极在1M硫酸钠电解液中不同扫描速度下的循环伏安曲线，电位区间为–0.4～0.6V。由图可以看出，在于50mV s–1的高扫速下的CV曲线仍呈现出较好的矩形形状，说明电极在整个过程中发生的是连续可逆的法拉第反应，体现出好的电容行为。由表2可以看出该纱线电极同时具备高的面积比电容(699.6mF cm–2)、长度比电容(175.7mF cm–1在0.13mA cm–1)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为100％)和倍率性能(106.7mF cm–1在13.33mA cm–1)；由该纱线电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(339.7mF cm-2)、长度比电容(85.3mF cm-1)和循环性能(10000圈循环后电容保持率为100％)。
此外，该纱线柔性电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以打结、缠绕；该纱线柔性电极及以该纱线电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
实施例4：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将5cm2聚酯纤维织物浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维织物；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(5g L-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.026mol L-1，将除杂的聚酯纤维织物浸渍在敏化溶液中搅拌4h，得到敏化聚酯纤维织物；
三、将敏化处理的聚酯纤维织物浸渍在石墨烯分散液中，5min后取出并于60℃干燥3h，反复“浸渍-干燥”3次得到织物/石墨烯织物电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/织物电极表面复合聚苯胺。具体方法如下：将0.3mL苯胺单体溶于40mL的1mol L-1的HCl溶液中，在冰水浴条件下搅拌10min，混合均匀后将制备好的织物/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将750mg过硫酸铵溶于40mL 1mol L-1的HCl溶液中，完全溶解后将其逐滴滴加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌3h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚苯胺/织物/石墨烯电极。
将制得的聚苯胺/织物/石墨烯织物电极作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚苯胺/织物/石墨烯织物电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。图6是实施例4所获得的聚苯胺/织物/石墨烯织物电极在1M硫酸电解液中不同扫描速度下的循环伏安曲线。在0到0.8V的电化学窗口，CV曲线中存在两对明显的氧化还原峰，对应于不同PANI形态的转变(leucoemeraldine态和polaronic emeraldine态)。这表明该电极具有好的赝电容特征。此外，随着扫速的增加，响应电流及积分面积明显增加，表明此电极具有好的倍率性能。由表1可以看出该织物电极同时具备高的面积比电容(2761mF cm–2在1mAcm–2)、质量比电容(649F g-1在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为97％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为81％)；由该织物电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(1034mF cm–2在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为94％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为78％)
此外，该聚苯胺/织物/石墨烯织物电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以多层折叠；该织物柔性电极及以该织物电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
实施例5：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将500cm2聚酯纤维织物浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维织物；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(12mg mL-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.015mol L-1，将除杂的聚酯纤维织物浸渍在敏化溶液中搅拌6h，得到敏化聚酯纤维织物；
三、将敏化处理的聚酯纤维织物浸渍在石墨烯分散液中，4min后取出并于70℃干燥2h，反复“浸渍-干燥”2次得到织物/石墨烯织物电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/织物电极表面复合聚苯胺。具体方法如下：将10mL苯胺单体溶于1000mL的1mol L-1的HCl溶液中，在冰水浴条件下搅拌10min，混合均匀后将制备好的织物/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将25g过硫酸铵溶于1000mL 1mol L-1的HCl溶液中，完全溶解后将其填加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌4h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚苯胺/织物/石墨烯电极。
将制得的聚苯胺/织物/石墨烯织物电极直接作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚苯胺/织物/石墨烯织物电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。由表1可以看出该织物电极同时具备高的面积比电容(3011mF cm–2在1mA cm–2)、质量比电容(502F g-1在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为92％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为72％)；由该织物电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(1152mF cm–2在1mA cm–2)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为90％)和倍率性能(比电容在电流密度由1mA cm–2增加到50mA cm–2保持率为69％)。
此外，该聚苯胺/织物/石墨烯织物电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以多层折叠；该织物柔性电极及以该织物电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
实施例6：本实施例一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用，按如下步骤进行：
一、将50m聚酯纤维纱线浸渍在丙酮中超声洗涤10min，随后浸渍在乙醇中超声洗涤10min，最后浸渍在去离子水中超声洗涤10min，得到除杂的聚酯纤维纱线；通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液(7g L-1)；
二、将氯化亚锡添加到甲醇/去离子水(V:V＝1:l)混合溶剂，随后添加适量的HCl得到敏化溶液，所得敏化溶液中氯化亚锡的浓度为0.026mol L-1，将除杂的聚酯纤维纱线浸渍在敏化溶液中搅拌8h，得到敏化聚酯纤维纱线；
三、将敏化处理的聚酯纤维纱线浸渍在石墨烯分散液中，5min后取出并于60℃干燥3h，反复“浸渍-干燥”3次得到纱线/石墨烯纱线电极；
四、通过原位化学聚合的方法在石墨烯/纱线电极表面复合聚苯胺。具体方法如下：将3mL苯胺单体溶于400mL的1mol L-1的HCl溶液中，在冰水浴条件下搅拌10min，混合均匀后将制备好的织物/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中15min。将7.5g过硫酸铵溶于400mL 1mol L-1的HCl溶液中，完全溶解后将其添加到上述溶液中，在0～5℃冰水浴条件下持续搅拌3h，最后取出试样于60℃干燥12h，得到聚苯胺/织物/石墨烯纱线电极。
将制得的聚苯胺/纱线/石墨烯纱线电极直接作为柔性超级电容器用柔性电极，测试该柔性电极材料的电容特性。以两片聚苯胺/纱线/石墨烯纱线电极装配成对称型柔性超级电容器，测试该对称型柔性超级电容器的电容特性。对发明所获得的柔性电极料进行测试。由表2可以看出该纱线电极同时具备高的面积比电容(921mF cm–2)、长度比电容(268mFcm–1在0.13mA cm–1)、循环性能(10000圈循环后电容保持率为96％)和倍率性能(201mF cm–1在13.33mA cm–1)；由该纱线电极装配成的对称型超级电容器同样同时具备高的面积比电容(445mF cm-2)、长度比电容(117mF cm-1)和循环性能(10000圈循环后电容保持率为94％)。
此外，该纱线柔性电极具有极高的柔性，很容易大角度弯曲，甚至可以打结、缠绕；该纱线柔性电极及以该纱线电极制备的对称型电容器具有极高的电化学稳定性，在1000次反复180度弯曲后电化学性能没有出现明显下降，在不同的弯曲角度(0～180度)电化学性能仍然没有出现明显下降。
表1导电聚合物/织物/石墨烯织物电极的电化学性能
表2导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极的电化学性能
Claims (9)
1.一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于该方法按如下步骤进行：
一、将聚酯纤维织物或纱线浸渍在丙酮中超声洗涤，随后浸渍在乙醇中超声洗涤，最后浸渍在去离子水中超声洗涤，得到除杂的聚酯纤维织物或纱线；
二、将氯化亚锡添加到混合溶剂中，随后添加HCl得到敏化溶液；将除杂的聚酯纤维织物或纱线浸渍在敏化溶液中并伴有搅拌得到敏化聚酯纤维织物或纱线；其中，混合溶剂是由甲醇与去离子水按等体积混合而成；
三、通过改性Hummers法制得石墨烯，将石墨烯超声分散在去离子水中，得到石墨烯分散液；
四、将敏化处理的聚酯纤维织物或纱线浸渍在石墨烯分散液中，之后干燥处理，多次重复“浸渍-干燥”制备过程得到织物/石墨烯织物电极或纱线/石墨烯纱线电极；
五、通过原位化学聚合的方法在织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极表面复合导电聚合物，得到导电聚合物/织物/石墨烯织物电极或导电聚合物/纱线/石墨烯纱线电极；步骤二敏化溶液中的氯化亚锡的浓度为0.005mol L-1～0.2mol L-1，敏化溶液中的HCl的浓度为0.02mol L-1～0.5mol L-1。
2.根据权利要求1所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于步骤三所述的石墨烯分散液浓度为2g L-1～15g﹒L-1。
3.根据权利要求1所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于步骤五所述的在织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极表面复合的导电聚合物为聚吡咯或聚苯胺。
4.根据权利要求1所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于原位聚合聚吡咯的条件为：将吡咯单体和对甲苯磺酸溶于去离子水中，在冰水浴条件下搅拌5～20min得到均匀的混合溶液；之后将织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中5～30min；最后将三氯化铁溶于去离子水中，并逐滴滴加到上述混合溶液中，在0～5℃冰水浴条件下反应2～12h后取出样品于40～90℃下干燥3～15h，得到聚吡咯/织物/石墨烯电极或聚吡咯/纱线/石墨烯电极。
5.根据权利要求4所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于原位聚合聚吡咯的条件中吡咯单体浓度为0.01～0.5mol L-1，吡咯单体与对甲苯磺酸的摩尔比为0.3～6:1，吡咯单体与三氯化铁的摩尔比为0.2～5:1。
6.根据权利要求4所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于原位聚合聚苯胺的条件为：将苯胺单体溶于1mol L-1HCl溶液中，在冰水浴条件下搅拌5～20min得到均匀的混合溶液；之后将织物/石墨烯电极或纱线/石墨烯电极浸渍在上述混合溶液中5～30min；最后将过硫酸铵溶于去离子水中，并逐滴滴加到上述混合溶液中，在0～5℃冰水浴条件下反应1～15h后取出样品于40～90℃下干燥3～15h，得到聚苯胺/织物/石墨烯电极或聚苯胺/纱线/石墨烯电极。
7.根据权利要求6所述的一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法，其特征在于原位聚合聚苯胺的条件中苯胺单体浓度为0.01～0.5mol L-1，苯胺单体与过硫酸铵的摩尔比为0.2～8:1。
8.如权利要求1所述的制备方法得到的织物电极或纱线电极的应用，其特征在于该织物电极或纱线电极作为柔性电极应用于超级电容器。
9.根据权利要求8所述的织物电极或纱线电极的应用，其特征在于该织物电极或纱线电极装配成对称型超级电容器应用于柔性能源存储。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810143025.5A CN108389729B (zh) | 2018-02-11 | 2018-02-11 | 一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810143025.5A CN108389729B (zh) | 2018-02-11 | 2018-02-11 | 一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108389729A CN108389729A (zh) | 2018-08-10 |
| CN108389729B true CN108389729B (zh) | 2020-05-19 |
Family
ID=63068848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810143025.5A Expired - Fee Related CN108389729B (zh) | 2018-02-11 | 2018-02-11 | 一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108389729B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110670361B (zh) * | 2019-10-09 | 2020-11-24 | 江南大学 | 一种高聚吡咯附着量导电织物及其制备方法与应用 |
| CN110797210B (zh) * | 2019-11-15 | 2021-04-27 | 福州大学 | 一种聚3,4-乙撑二氧噻吩柔性电极材料的制备方法 |
| CN112587128B (zh) * | 2020-11-16 | 2022-08-05 | 江南大学 | 一种基于氧化锌纳米棒结构的织物基底压电传感器及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102737851B (zh) * | 2011-04-15 | 2015-08-26 | 国家纳米科学中心 | 一种柔性超级电容器及其制备方法 |
| CN102509634B (zh) * | 2011-10-31 | 2014-04-02 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 一种石墨烯基柔性多层复合膜及其制备方法 |
| CN104900422B (zh) * | 2015-05-13 | 2017-11-17 | 复旦大学 | 一种基于石墨烯和聚苯胺的织物状超级电容器及其制备方法 |
| CN105225846B (zh) * | 2015-10-23 | 2018-02-02 | 中南民族大学 | 一种碳纳米管纱线超级电容器的制备方法 |
| CN105448532B (zh) * | 2015-12-24 | 2018-04-20 | 深圳先进技术研究院 | 一种纸纤维基柔性超级电容器复合电极材料的制备方法 |
-
2018
- 2018-02-11 CN CN201810143025.5A patent/CN108389729B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108389729A (zh) | 2018-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108364797B (zh) | 一种碳纳米管织物电极及纱线电极的制备方法及电极的应用 | |
| Teng et al. | Hierarchically interconnected conducting polymer hybrid fiber with high specific capacitance for flexible fiber-shaped supercapacitor | |
| Song et al. | Freestanding needle-like polyaniline–coal based carbon nanofibers composites for flexible supercapacitor | |
| Mao et al. | Enhanced electrochemical properties of hierarchically sheath-core aligned carbon nanofibers coated carbon fiber yarn electrode-based supercapacitor via polyaniline nanowire array modification | |
| Song et al. | Polyaniline wrapped graphene functionalized textile with ultrahigh areal capacitance and energy density for high-performance all-solid-state supercapacitors for wearable electronics | |
| Wang et al. | Recyclable and tear-resistant all-in-one supercapacitor with dynamic electrode/electrolyte interface | |
| CN108389729B (zh) | 一种石墨烯织物电极或纱线电极的制备方法及在超级电容器中的应用 | |
| Ji et al. | All-in-one energy storage devices supported and interfacially cross-linked by gel polymeric electrolyte | |
| CN106971865B (zh) | 一种具有高比电容的聚苯胺/碳纳米管/棉织物复合柔性电极及其制备和应用 | |
| Shendkar et al. | Polyaniline-cobalt hydroxide hybrid nanostructures and their supercapacitor studies | |
| Mao et al. | High-stable, outstanding heat resistance ionogel electrolyte and the poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) electrodes with excellent long-term stability for all-solid-state supercapacitor | |
| Yuan et al. | MXene (Ti3C2Tx)/cellulose nanofiber/polyaniline film as a highly conductive and flexible electrode material for supercapacitors | |
| Chen et al. | Polyaniline electropolymerized within template of vertically ordered polyvinyl alcohol as electrodes of flexible supercapacitors with long cycle life | |
| Fu et al. | Amphiphilic core-sheath structured composite fiber for comprehensively performed supercapacitor | |
| CN105609326A (zh) | 一种聚吡咯/石墨烯/细菌纤维素导电膜材料的制备方法及其应用 | |
| Li et al. | Robust double-network polyvinyl alcohol-polypyrrole hydrogels as high-performance electrodes for flexible supercapacitors | |
| Ma et al. | Asymmetric hybrid capacitors based on novel bearded carbon fiber cloth–pinhole polyaniline electrodes with excellent energy density | |
| Liu et al. | A flexible and knittable fiber supercapacitor for wearable energy storage with high energy density and mechanical robustness | |
| Gao et al. | Polyaniline/silver nanowire cotton fiber: A flexible electrode material for supercapacitor | |
| Liu et al. | Poly (1, 5-diaminoanthraquinone) coated carbon cloth composites as flexible electrode with extraordinary cycling stability for symmetric solid-state supercapacitors | |
| Luo et al. | Self-supported flexible supercapacitor based on carbon fibers covalently combined with monoaminophthalocyanine | |
| CN107698914B (zh) | 一种柔性记忆高分子导电复合水凝胶的制备方法 | |
| CN110265229B (zh) | 纸纤维/本征态聚苯胺超级电容器复合电极材料制备方法 | |
| Hou et al. | Micromorphology-controlled synthesis of polypyrrole films by using binary surfactant of Span80/OP10 via interfacial polymerization and their enhanced electrochemical capacitance | |
| Li et al. | Graphene-enabled improved supercapacitor performance of polyaniline nanofiber composites |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200519 Termination date: 20210211 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |