CN108387574A - 一种成分检测方法及系统 - Google Patents

Abstract

本申请实施例提供的成分检测方法及系统应用于便携式检测设备与终端设备相交互的系统，便携式检测设备接收待测人员的体液，并在与体液相连的设置于便携式检测设备的检测试纸进行显色反应。便携式检测设备在预设时间段后，通过设置在检测试纸相对应位置的摄像头对检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送给终端设备，终端设备对图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。待测人员在便携式检测设备的体液槽中注入体液，由于可以将检验药物滥用与否的试纸放置在便携式检测设备中，因此过一段时间后试纸会发生显色反应。

Description

一种成分检测方法及系统

技术领域

本申请涉及检测领域，具体而言，涉及一种成分检测方法及系统。

背景技术

利用胶体金试剂进行各种各样的检测是现在生活中常常出现的使用场景，具体地，可以用胶体金试剂进行传染病类、心肌标志物、肿瘤标志物、药物滥用等的检测。

近年来，药物滥用呈现出低龄化、娱乐化、无罪化、大众化的趋势，并且随着公安部门对药物滥用查处力度的不断加大，用药人员已将场所由原先的娱乐场所逐渐转移至郊区、租住地、宾馆、会所等更加隐蔽的地方，甚至直接将机动车作为药物滥用的场所以躲避打击。

有鉴于此，如何对药物滥用现象进行更好地监控是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

申请内容

有鉴于此，本申请实施例提供了一种成分检测方法及系统。

第一方面，本申请实施例提供了一种成分检测方法，所述方法包括：所述便携式检测设备接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备的检测试纸进行显色反应；所述便携式检测设备在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备；所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

在一个可能的设计中，所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果，包括：所述终端设备判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像；若否，则根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

在一个可能的设计中，在所述终端设备判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像之前，所述方法还包括：所述终端设备判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像；若是，则显示所述检测试纸有效的提示信息。

在一个可能的设计中，在所述终端设备判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像之后，所述方法还包括：若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则显示所述检测试纸无效的提示信息。

在一个可能的设计中，在所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果之后，所述方法还包括：所述终端设备将所述图像检测的结果连同图像描述信息共同发送给服务器，以使所述服务器存储所述图像检测的结果以及图像描述信息。

第二方面，本申请实施例提供了一种成分检测系统，所述系统包括便携式检测设备以及终端设备，所述便携式检测设备与所述终端设备无线通信；所述便携式检测设备用于接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备的检测试纸进行显色反应；所述便携式检测设备用于在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备；所述终端设备用于对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

在一个可能的设计中，所述终端设备用于判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像；若是，所述终端设备用于根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

在一个可能的设计中，所述终端设备用于判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像；若是，则所述终端设备用于显示所述检测试纸有效的提示信息。

在一个可能的设计中，若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则所述终端设备用于显示所述检测试纸无效的提示信息。

在一个可能的设计中，所述终端设备用于将所述图像检测的结果连同图像描述信息共同发送给服务器，以使所述服务器存储所述图像检测的结果以及图像描述信息。

本申请实施例提供的成分检测方法及系统的有益效果为：

本申请实施例提供的成分检测方法及系统应用于便携式检测设备与终端设备相交互的系统，便携式检测设备接收待测人员的体液，并在与体液相连的设置于便携式检测设备的检测试纸进行显色反应。便携式检测设备在预设时间段后，通过设置在检测试纸相对应位置的摄像头对检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送给终端设备，终端设备对图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。待测人员在便携式检测设备的体液槽中注入体液，由于可以将检验药物滥用与否的试纸放置在便携式检测设备中，因此过一端时间后试纸会发生显色反应。然后摄像头拍摄到试纸发生显色反应的图像后，将其发送给终端设备，以使终端设备对图像进行处理。由于便携式检测设备在起到检测和采集的过程，将图像处理过程放置在了终端设备上，与现有技术相比，可以使得便携式检测设备更加小型化，便于握持，减少执法人员握持该便携式检测设备的负担，同时可以通过一个终端连接多个检测设备并行检测，提高检测效率。

为使本申请实施例所要实现的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚的说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请第一实施例提供的成分检测方法的流程图；

图2是图1中步骤S130的具体步骤示意图；

图3是本申请第一实施例提供的成分检测方法的一种具体实施方式的流程图；

图4是本申请第二实施例提供的成分检测系统的结构框图。

具体实施方式

第一实施例

请参见图1，图1示出了本申请第一实施例提供的成分检测方法的流程示意图，具体包括如下步骤：

步骤S110，所述便携式检测设备40接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备40的检测试纸进行显色反应。

便携式检测设备40可以为一个手持式的用于检测待测者是否吸食毒品的设备，具体地，该便携式检测设备40可以包括用于盛放体液的体液槽以及至少一个试纸槽，至少一个试纸槽中的每个试纸槽均可以为长条形的试纸槽，用于放置长条形试纸，试纸的一端伸入体液槽内。

可以理解，该便携式检测设备40可以为药物滥用与否的检测设备，例如，对吗啡、甲基安非他明、可卡因进行检测，也可以其他物质的检测设备，例如，可以进行传染病类的检测，具体可以对胃幽门螺旋杆菌、肺炎支原体IGM、淋球菌、沙眼衣原体、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒进行检测；可以进行心肌标志物的检测，例如，可以进行心肌肌钙蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶等进行检测；可以进行肿瘤标志物的检测，例如，可以进行便隐血检测；还可以孕检相关的检测，例如人绒毛膜促性腺激素、促黄体生成激素、胎儿纤维连接蛋白等的检测，使用相应的胶体金试纸即可完成相应的检测项目。

检测试纸具体可以为胶体金试纸，该胶体金试纸可以进行胶体金免疫层析法，该方法可以实现快速诊断，其原理是将抗原抗体特异性结合的方法引入免疫胶体金试纸，在胶体金试纸的硝酸纤维素膜上固定有特异性抗体，且抗体呈条带状固定，当干燥的胶体金试纸一端侵入待测试剂后，由于毛细管作用被测试剂将沿着试纸向前移动，当遇到能与之特异性结合的抗体时，附着抗原的胶体金被截留下来，固定抗体的区域由于免疫胶体金的作用会发生颜色变化。

检测试纸通过上述方式与体液发生显色反应，然后依据依据显色反应来判断待测人员体内是否含有该种成分。成分具体可以为毒品成分，也可以为药品成分，成分的具体种类不应该理解为是对本申请的限制。

具体地，不同的检测试纸可以附着有不同的检测试剂，以用来检测不同的成分。

在步骤S110之前，还可以包括：终端设备接收用户身份信息以及试纸描述信息，其中，所述试纸描述信息包括显色反应时长；所述终端设备将所述显色反应时长发送至所述便携式检测设备。

用户身份信息包括待测人员的姓名、性别、照片等身份信息，具体地，可以由待测人员叙述，由终端设备的操作者手动录入，也可以由待测人员自行录入。试纸描述信息包括该检测试纸所能够检测的成分种类以及该检测试纸检测所需的检测时长，具体地，试纸描述信息可以集成在检测试纸的二维码或条形码处，以供终端设备扫描二维码或条形码来获得试纸描述信息。

试纸描述信息中的检测时长表示该检测试纸发生显色反应的具体时间长度，便携式检测设备可以将检测时长作为预设时间段，即在检测时长达到后，通过摄像头进行图像采集。

检测试纸的一侧可以分成多个条形区域，多个条形区域的每个条形区域可以用于涂抹不同成分的单克隆抗体，从而完成对不同种成分的检测。

检测原理如下：运用单克隆抗体竞争结合原理，通过高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析分析技术对相应成分进行检测。即：在结合胶体金标记的单克隆抗体中，相应成分与载体上的抗原存在竞争关系，如果样品中含有相应成分，该成分与胶体金标记的单克隆抗体结合，检测区不会出现色带；如果样本中不含该成分，载体上的抗原与胶体金标记的单克隆抗体结合，在检测区出现色带。

步骤S120，所述便携式检测设备40在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备20。

通过上述的胶体金试纸检测方法，在试纸接触到体液的预设时间段后，检测试纸会出现相应的显色反应。因此便携式检测设备40在相同的预设时间段后对检测试纸相应的位置进行拍照，可以获得该位置的图像，便携式检测设备40将获得的图像发送至终端设备20。

步骤S130，所述终端设备20对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

终端设备20具体为带有处理器的终端设备20，例如，可以为移动终端，例如手机、平板电脑等，也可以为计算机。终端设备20的具体类型不应该理解为是对本申请的限制。

请参见图2，图2示出了步骤S130的具体步骤示意图，具体包括如下步骤：

步骤S131，所述终端设备20判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像，若是，则执行步骤S132。

图像的第二预设位置是显示该检测试纸是否有效的位置，即若第二预设位置出现了条纹图像，则说明该试纸是有效试纸，并未发生损坏。

若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则显示所述检测试纸无效的提示信息，即该检测试纸发生损坏，其测试结果为无效结果。

步骤S132，显示所述检测试纸有效的提示信息。

终端设备20在第二预设位置出现条纹图像后，提示检测试纸有效的提示信息，以便用户明确检测试纸是否确有作用。

步骤S133，终端设备20判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像，若否，则执行步骤S134。

第一预设位置为检测是否含有该种成分的位置，即若第一预设位置未出现条纹图像，说明样品中含有该成分，该成分与胶体金标记的单克隆抗体结合，检测区不会出现色带。

步骤S134，根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

每种成分分别对应有各自的检测试纸，例如成分A对应有A检测试纸，成分B对应有B检测试纸，一个便携式检测设备40上具有多个检测试纸槽，每个检测试纸槽中可以盛放有不同的检测试纸，以便通过同一体液检测多种成分的检测结果。

例如，当A检测试纸的第一预设位置以及第二预设位置均显示有条纹图像时，则说明A检测试纸有效并且待测者体内不含成分A；若A检测试纸的第一预设位置未显示条纹图像，第二预设位置显示条纹图像，则说明A检测试纸有效且待测者体内含有成分A。

请参见图3，图3示出了本申请第一实施例提供的成分检测方法的一种具体实施方式的结构示意图，具体包括如下步骤：

步骤S110，所述便携式检测设备40接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备40的检测试纸进行显色反应。

步骤S120，所述便携式检测设备40在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备20。

步骤S130，所述终端设备20对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

步骤S140，所述终端设备20将所述图像检测的结果连同图像描述信息共同发送给服务器10，以使所述服务器10存储所述图像检测的结果以及图像描述信息。

图像描述信息包括检测时间、检测地点以及待测者的面部信息。

终端设备20在获得图像检测的结果后，可以将图像检测的结果连通图像描述信息共同发送至服务器10。具体地，可以在检测试纸的第一预设位置与第二预设位置均显示有条纹图像时，将该检测结果与图像描述信息一同上传给服务器10，服务器10进行存储。

服务器10进行存储后，可以再进行大数据分析等。例如服务器10可以根据获取到的检测结果以及图像描述信息来获取一年中吸毒人员最多的时段以及某一片区域内吸毒人员最多的地点，或统计一天中人员吸毒最普遍的时间，以便执法部门在相应的时间段去相应的地点进行执法。

第二实施例

请参见图4，图4示出了本申请第二实施例提供的成分检测系统，该系统包括便携式检测设备40以及终端设备20，所述便携式检测设备40与所述终端设备20无线通信；所述便携式检测设备40用于接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备40的检测试纸进行显色反应；所述便携式检测设备40用于在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备20；所述终端设备20用于对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

所述终端设备20用于判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像；若否，所述终端设备20用于根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

所述终端设备20用于判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像；若是，则所述终端设备20用于显示所述检测试纸有效的提示信息。

若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则所述终端设备20用于显示所述检测试纸无效的提示信息。

所述终端设备20用于将所述图像检测的结果连同图像描述信息共同发送给服务器10，以使所述服务器10存储所述图像检测的结果以及图像描述信息，具体通过网络30传递。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的装置的具体工作过程，可以参考前述方法中的对应过程，在此不再过多赘述。

本申请实施例提供的成分检测方法及系统应用于便携式检测设备40与终端设备20相交互的系统，便携式检测设备40接收待测人员的体液，并在与体液相连的设置于便携式检测设备40的检测试纸进行显色反应。便携式检测设备40在预设时间段后，通过设置在检测试纸相对应位置的摄像头对检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送给终端设备20，终端设备20对图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。待测人员在便携式检测设备40的体液槽中注入体液，由于可以将检验药物滥用与否的试纸放置在便携式检测设备40中，因此过一端时间后试纸会发生显色反应。然后摄像头拍摄到试纸发生显色反应的图像后，将其发送给终端设备20，以使终端涉笔对图像进行处理。由于便携式检测设备40在起到检测和采集的过程，将图像处理过程放置在了终端设备20上，与现有技术相比，可以使得便携式检测设备40更加小型化，便于握持，减少执法人员握持该便携式检测设备40的负担。

需要说明的是，本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。对于装置类实施例而言，由于其与方法实施例基本相似，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。

本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

另外，在本申请各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。

所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种成分检测方法，其特征在于，应用于便携式检测设备与终端设备相交互的系统，所述方法包括：

所述便携式检测设备接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备的检测试纸进行显色反应；

所述便携式检测设备在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备；

所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果，包括：

所述终端设备判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像；

若否，则根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在所述终端设备判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像之前，所述方法还包括：

所述终端设备判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像；

若是，则显示所述检测试纸有效的提示信息。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述终端设备判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像之后，所述方法还包括：

若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则显示所述检测试纸无效的提示信息。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述终端设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果之后，所述方法还包括：

所述终端设备将所述图像检测的结果连同图像描述信息共同发送给服务器，以使所述服务器存储所述图像检测的结果以及图像描述信息。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述便携式检测设备接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备的检测试纸进行显色反应之前，所述方法还包括：

终端设备接收用户身份信息以及试纸描述信息，其中，所述试纸描述信息包括显色反应时长；

所述终端设备将所述显色反应时长发送至所述便携式检测设备。

7.一种成分检测系统，其特征在于，所述系统包括便携式检测设备以及终端设备，所述便携式检测设备与所述终端设备无线通信；

所述便携式检测设备用于接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于所述便携式检测设备的检测试纸进行显色反应；

所述便携式检测设备用于在预设时间段后，通过设置在与所述检测试纸相对应位置的摄像头对所述检测试纸进行图像采集，并将采集到的图像发送至终端设备；

所述终端设备用于对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。

8.根据权利要求7所述的系统，其特征在于，

所述终端设备用于判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像；

若是，所述终端设备用于根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。

9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，

所述终端设备用于判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像；

若是，则所述终端设备用于显示所述检测试纸有效的提示信息。

10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，

若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则所述终端设备用于显示所述检测试纸无效的提示信息。