CN111812083A - 一种用于体液的检测装置、检测系统以及检测方法 - Google Patents

Abstract

本公开提供一种用于体液的检测装置、检测系统以及检测方法，所述检测装置包括显示层和接触层，在所述显示层上设置通孔，在所述显示层和所述接触层之间设置菌群反应层，所述菌群反应层中包括至少一种菌群反应物，所述接触层用于供养所述菌群反应物以及吸收所述体液，在所述显示层和所述接触层之间设置指示物，所述指示物用于指示所述体液中的预定物质与所述菌群反应物的反应结果。本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，该检测装置结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

Description

一种用于体液的检测装置、检测系统以及检测方法

技术领域

本公开涉及人体参数检测的技术领域，具体而言，涉及一种用于人体体液的检测装置、检测系统以及检测方法。

背景技术

对于人体内生理参数的获取通常采用各种医院的大型设备实现，大部分需要进行血液检测，对身体造成创伤。目前采用的汗液检测可实现无创检测，但现有汗液传感器多采用在柔性电路板上集成电压电流传感器的方式制造，检测准确度一般，成本高，且厚重柔性度差。

发明内容

有鉴于此，本公开的目的在于提供一种用于体液的检测装置、检测系统、检测方法、存储介质以及电子设备，以解决现有技术中在人体体液检测中检测准确度一般，成本高，且厚重柔性度差等问题。

第一方面，本公开提供了一种用于体液的检测装置，其包括显示层和接触层，在所述显示层上设置通孔，在所述显示层和所述接触层之间设置菌群反应层，所述菌群反应层中包括至少一种菌群反应物，所述接触层用于供养所述菌群反应物以及吸收所述体液，在所述显示层和所述接触层之间设置指示物，所述指示物用于指示所述体液中的预定物质与所述菌群反应物的反应结果。

在一些实施例中，所述菌群反应层包括多个区域，在不同的所述区域中设置不同的菌群反应物。

在一些实施例中，在所述接触层上设置沟道，所述菌群反应物设置在所述沟道中。

在一些实施例中，所述指示物为指示试剂，所述指示试剂设置在所述沟道中。

在一些实施例中，所述沟道在所述接触层上等间隔设置。

在一些实施例中，所述通孔在所述显示层上等间隔设置。

在一些实施例中，所述指示物为指示涂层，所述指示涂层敷设在所述显示层朝向所述接触层的侧面上。

在一些实施例中，所述接触层采用透明的水凝胶制成。

另一方面，本公开提供一种用于体液的检测系统，其包括分析装置、控制装置以及上述任一项所述的检测装置，所述分析装置用于识别所述反应结果中的指示信息，所述控制装置用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量并将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

在一些实施例中，所述分析装置包括传感器单元，所述传感器单元至少包括颜色传感器、图像传感器中的一种。

在一些实施例中，还包括接收装置，所述接收装置用于接收并显示所述警示信号和/或所述预定物质的含量。

另一方面，本公开提供一种用于体液的检测方法，其包括：

获取体液反应结果；

识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

在一些实施例中，当所述预定物质的含量未超过预设阈值的情况下，发送所述预定物质的含量的数据。

另一方面，本公开提供一种用于体液的检测装置，其包括：

检测模块，用于获取体液反应结果；

分析模块，用于识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

确定模块，用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

判断模块，用于将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

另一方面，本公开提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时执行上面所述的检测方法的步骤。

另一方面，本公开提供一种电子设备，其特征在于，包括：处理器、存储器和总线，所述存储器存储有所述处理器可执行的机器可读指令，当电子设备运行时，所述处理器与所述存储器之间通过总线通信，所述机器可读指令被所述处理器执行时执行上面所述的检测方法的

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，本公开实施例结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

为使本公开的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本公开或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本公开实施例中的用于体液的检测装置的结构示意图；

图2示出了本公开实施例中的用于体液的检测系统的结构示意图；

图3示出了本公开实施例中的用于体液的检测系统的检测流程示意图；

图4示出了本公开实施例中的用于体液的检测方法的步骤示意图；

图5示出了本公开实施例中的用于体液的检测装置的结构示意图；

图6示出了本公开实施例中的电子设备的结构示意图。

附图标记：

1-显示层；2-接触层；3-菌群反应物；4-通孔；5-沟道；100-检测装置；200-分析装置；201-颜色传感器；202-图像传感器；203-信号放大单元；300-控制装置；301判断单元；302-第一通信单元；400-接收装置；401-第二通信单元；402-显示单元。

具体实施方式

为了使得本公开的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开的附图，对本公开的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。

除非另外定义，本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

为了保持本公开的以下说明清楚且简明，本公开省略了已知功能和已知部件的详细说明。

本公开的第一实施例提供一种用于体液的检测装置，其能够通过贴附于人体的皮肤表面而针对人体体液中进行检测，从而检测并获取所述体液中预定物质存在与否以及预定物质的含量，这里的体液可以是人体的汗液等，这里的预定物质例如可以是人体体液中的葡萄糖、氨基酸、尿素等成分；当确认存在所述预定物质并获取所述预定物质的含量后，这里的预定物质的含量数据可以有多种用途，例如可以用于预测或者判断人体的身体状况、预测相关疾病等。

具体地，如图1所示，所述检测装置包括显示层1和接触层2，例如可以将显示层1设置在所述接触层2上，在所述显示层1和所述接触层2之间设置菌群反应层，所述菌群反应层中包括至少一种菌群反应物3，这里的菌群反应物3为对人体无害的特殊菌群，其用于与人体体液中的预定物质发生反应；其中，所述接触层2用于吸收人体体液，具体地，所述接触层2的下表面光滑，可以直接与人体的皮肤接触以吸收人体体液，当然，所述接触层2还用于供养所述菌群反应物3，例如提供所述菌群反应物3所需要的养分和生存环境等，这样，通过所述接触层2吸收的人体体液中的所述预定物质与所述菌群反应层中的所述菌群反应物3之间发生反应，这里的所述接触层2可以采用透明的水凝胶制成，所谓的水凝胶为一种由聚合物和水混合而成的高韧性高弹性的生物相容性材料，其中，水分含量最高可达95％，非常适合维持例如菌群反应物等活体细胞的生存，同时其具有足够的电绝缘，以保证人体安全。这里的所述显示层1用于显示人体体液中的所述预定物质与所述菌群反应层中的所述菌群反应物3之间发生反应的反应结果，其可以是透明的弹性体层，例如透明橡胶；为了保证所述菌群反应层中的所述菌群反应物3的活性，在所述显示层1上设置通孔4，通过所述通孔4为所述菌群反应物3提供氧气供应。

如上所述，由于人体体液中的所述预定物质与所述菌群反应层中的所述菌群反应物3发生反应，这样反应生成物将会具有一定的PH值或者出现PH值等参数发生变化的反应结果，为此，在所述显示层1和所述接触层2之间设置指示物，所述指示物用于指示人体体液中的所述预定物质与所述菌群反应物3之间反应的反应结果，所述指示物例如可以是用于反映PH值变化的指示物，当然所述指示物还可以通过其他方式指示反应结果，本公开在此不做限定。进一步地，由于所述预定物质的含量多少会对反应结果产生影响，对于所述预定物质的含量可以通过所述指示物的颜色变化、指示物的面积变化等进行表征。当然，可以基于所述指示物的颜色变化、面积变化与所述预定物质的含量多少之间建立对应关系，通过对比卡、对比表格等方式更加清楚展现反应结果，以便于使用者能够准确确定所述预定物质的含量。

这里，以所述预定物质为人体体液中的葡萄糖为例，通过本公开是实施例的检测装置检测人体体液中葡萄糖存在与否以及含量。这里，所述菌群反应物3采用大肠杆菌，所示指示物采用甲基红；在对葡萄糖的检测过程中，人体体液中的葡萄糖与大肠杆菌发生反应，使得反应生成物的PH值从中性的7.0变成酸性的4.2，从而使得甲基红呈红色，这样，可以根据甲基红变为红色确认存在葡萄糖，并且基于甲基红的红色程度或者深浅以及变色的面积大小判定人体体液中葡萄糖的含量。当然，对于确定人体体液中的其他成分的含量也可以采用类似的方法，例如，某些含氨基酸脱羧酶的菌群反应物可以与氨基酸产生反应，氨基酸被分解生成胺和二氧化碳，其中，胺为碱性，可以通过PH测定获取反应结果；某些含尿素酶的菌群反应物可以与尿素产生反应，尿素被分解生成大量的氨，其中，氨为碱性，也可以通过PH测定获取反应结果；另一方面，为了获取准确的反应结果，可以以甲基红、溴百里酚蓝、百里酚蓝、酚酞等混合制成的指示物以作为测定PH值的指示物，从而能够检测相应预定物质的成分以及含量。

在本公开实施例中，进一步地，为了检测更多类型的预定物质的含量，可以增加所述菌群反应物3的种类，为此，所述菌群反应层可以包括多个区域，这些区域彼此不相交不干涉，在不同的所述区域中设置不同的所述菌群反应物3，从而能够实现通过不同区域检测人体体液中的多种预定物质的作用，丰富检测方式，提升检测效率，例如，A区域设置大肠杆菌以检测葡萄糖，B区域设置含氨基酸脱羧酶的菌群反应物以检测氨基酸，C区域设置含尿素酶的菌群反应物以检测尿素等。

在一个实施方式中，为了降低本公开实施例的所述检测装置的整体厚度，可以在所述接触层2上设置沟道5，所述菌群反应物3设置在所述沟道5中，这样，所述接触层2与所述显示层1可以相互贴合设置，在合理设置所述菌群反应物3的基础上，还能够降低所述检测装置的整体厚度，提升携带的便利性。

上述内容详细描述了本公开实施例的所述检测装置的结构，在制作所述检测装置的过程中，首先采用3D打印技术打印出例如水凝胶层的所述接触层2，再利用微成型技术在所述水凝胶层的上表面制作沟道5以存放所述菌群反应物3，这里，水凝胶层可以预先浸泡于营养液中使其充满养分以保证存放在水凝胶层上的所述菌群反应物3能够长久存活，然后将透明的弹性体层放置在水凝胶层上，所述弹性体层的上表面设置足够的孔隙率以保证氧气的进入，最后将所述菌群反应物3以及所述指示物注入到水凝胶层上的沟道5内，最终形成本公开是实施例的所述检测装置。

进一步地，为了使得所述菌群反应物3与人体体液中的预定物质之间的反应更加均匀，所述沟道5在所述接触层2上等间隔设置，这样使得位于所述沟道5中的所述菌群反应物3的分布更加均匀，增加了反应结果的准确性。

此外，为了保证每个所述沟道5中的所述菌群反应物3的活性更加均匀，所述通孔4在所述显示层1上等间隔设置。

考虑到为了便于指示反应结果，使得使用者更加直观地获取所述预定物质的含量，所述指示物可以采用多种形态，在一些实施例中，例如所述指示物可以采用指示试剂，这样，可以将所述指示试剂设置在所述沟道5中。当然，所述指示物还可以采用指示涂层的方式，所述指示涂层敷设在所述显示层1朝向所述接触层2的侧面上，对于任何能够便于使用者观察的所述指示物的设置方式都在本公开涉及的范围内。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，本公开实施例结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

本公开的第二实施例提供一种用于体液的检测系统，其能够智能识别人体体液中是否含有预定物质以及所述预定物质的含量多少，如图2所示，其包括第一实施例中任意实施方案中的所述检测装置100、分析装置200以及控制装置300，所述分析装置200用于识别所述反应结果中的指示信息，所述控制装置300用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量并将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

由于通过所述检测装置100获取的反应结果可以是针对预定物质的指示物的颜色变化程度、面积变化程度等信息，为了准确识别这些信息，所述分析装置200包括传感器单元，所述传感器单元至少包括颜色传感器201、图像传感器202中的一种，其中，所述颜色传感器201用于识别所述指示物的颜色变化程度，所述图像传感器202用于识别所述指示物的面积变化程度。进一步地，所述分析装置200还可以包括信号放大单元203，这样，经过所述分析装置200识别获得的指示信息的信号经过所述信号放大单元203传送给所述控制装置300。

所述控制装置300获取所述分析装置200传送的指示信息，其中，例如可以通过接口方式传送，具体地，所述控制装置300包括判断单元301和第一通信单元302，其中，所述判断单元301用于基于所述指示信息确定人体体液中的预定物质的含量并将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，这里，所述判断单元301首先例如基于预先确定的指示信息与预定物质的含量之间的对应关系，从而根据所述分析装置200传送的指示信息通过计算等方式确定检测获得的所述预定物质的含量，然后对所述预定物质的含量进行判断，具体地，将确定的所述预定物质的含量与预设阈值相比较并获取判断结果，这里的预设阈值可以与判断人体的健康状况的标准相关联；所述第一通信单元302用于当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，向使用者发送警示信号和所述预定物质的含量的数据，其中，如果当所述预定物质的含量超过预设阈值，则认为通过人体体液可以判断人体的健康状况出现对应的问题，进而发送警示信号以及所述预定物质的含量，例如当葡萄糖的含量低于预定阈值，则可以判断人体内糖含量较低，容易出现低血糖的情况。

进一步地，为了准确从所述控制装置300获取判断结果以及警示信号等，本公开实施例中的所述检测系统还包括接收装置400，所述接收装置400用于接收并显示所述警示信号和/或所述预定物质的含量，可以是手机等移动终端等，其可以包括第二通信单元401和显示单元402，其中，所述第二通信单元401可以与所述第一通信单元之间进行有线或者无线连接，以获取所述控制装置300发送的发送警示信号以及所述预定物质的含量，这里的信号连接方式不做具体限定，所述显示单元402可以用于显示警示信号以及所述预定物质的含量，以及时准确地提示给使用者，便于准确掌握检测结果。

下面以检测葡萄糖为例，具体描述检测流程，检测流程如图3所示：检测流程开始后，通过所述检测装置100开始检测；通过所述分析装置200中的颜色传感器201识别反应结果中的颜色深浅变化，通过图像传感器202识别反应结果中的面积大小变化，其中你，颜色变化信号和面积变化信号经信号放大装置203放大后被传送给所述控制装置300；所述控制装置300中的判断单元301根据指示信息计算出人体体液中的葡萄糖含量并判断葡萄糖的含量是否超过预设阈值，如果超出预设阈值则将例如认为可能疾病的警示信号和葡萄糖含量的数值通过第一通信单元302发送给接受装置400，如未超出则仅将葡萄糖含量数值通过第一通信单元302发送给接收装置400；接收装置400的第二通信单元401收到来自控制装置300的信息并将其显示在显示单元402上，流程结束。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，本公开实施例结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

本公开的第三实施例提供一种用于体液的检测方法，如图4所示，其包括：

S101，获取体液反应结果；

S102，识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

S103，基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

S104，将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

进一步地，当所述预定物质的含量未超过预设阈值的情况下，发送所述预定物质的含量的数据。

本公开实施例的上述检测方法可以基于上述第二实施例的检测系统实现，检测的具体内容可以参照上述第一、第二实施例的具体内容，在这里不再赘述。其中，所述检测装置100可以用于执行上述步骤S101，所述分析装置200可以用于执行上述步骤S102，所述控制装置300可以用于执行上述步骤S103和步骤S104。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够获取人体体液中的预定物质的含量，本公开实施例具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

本公开的第四实施例提供一种用于体液的检测装置，如图5所示，其包括：检测模块10、分析模块20、确定模块30以及判断模块40，上述模块相互耦合，具体地：

检测模块10，用于获取体液反应结果；

分析模块20，用于识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

确定模块30，用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

判断模块40，用于将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

本公开实施例的上述检测装置可以用于实现上述第三实施例的检测方法，检测的具体内容可以参照上述第一、第二实施例的具体内容，在这里不再赘述。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，本公开实施例结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

本公开的第五实施例提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时执行第四实施例所述的检测方法的步骤，检测的具体内容可以参照上述第一、第二实施例的具体内容，在这里不再赘述。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，该检测装置结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

本公开的第六实施例提供一种电子设备，如图6所示，其包括：处理器1302、存储器1301和总线，所述存储器1301存储有所述处理器可执行的机器可读指令，当电子设备运行时，所述处理器1302与所述存储器1301之间通过总线通信，所述机器可读指令被所述处理器1302执行第四实施例所述的检测方法的步骤，检测的具体内容可以参照上述第一、第二实施例的具体内容，在这里不再赘述。

本公开实施例能够实现对人体体液中预定物质的含量进行高精度的无创检测，从而能够预测或者判断人体的身体状况，本公开实施例结构简单轻薄，成本低廉，具有更好的便携性、灵敏性和舒适性，同时不会对人体的皮肤产生伤害。

此外，尽管已经在本文中描述了示例性实施例，其范围包括任何和所有基于本公开的具有等同元件、修改、省略、组合(例如，各种实施例交叉的方案)、改编或改变的实施例。权利要求书中的元件将被基于权利要求中采用的语言宽泛地解释，并不限于在本说明书中或本申请的实施期间所描述的示例，其示例将被解释为非排他性的。因此，本说明书和示例旨在仅被认为是示例，真正的范围和精神由以下权利要求以及其等同物的全部范围所指示。

以上描述旨在是说明性的而不是限制性的。例如，上述示例(或其一个或更多方案)可以彼此组合使用。例如本领域普通技术人员在阅读上述描述时可以使用其它实施例。另外，在上述具体实施方式中，各种特征可以被分组在一起以简单化本公开。这不应解释为一种不要求保护的公开的特征对于任一权利要求是必要的意图。相反，本发明的主题可以少于特定的公开的实施例的全部特征。从而，以下权利要求书作为示例或实施例在此并入具体实施方式中，其中每个权利要求独立地作为单独的实施例，并且考虑这些实施例可以以各种组合或排列彼此组合。本发明的范围应参照所附权利要求以及这些权利要求赋权的等同形式的全部范围来确定。

以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (16)

1.一种用于体液的检测装置，其特征在于，包括显示层和接触层，在所述显示层上设置通孔，在所述显示层和所述接触层之间设置菌群反应层，所述菌群反应层中包括至少一种菌群反应物，所述接触层用于供养所述菌群反应物以及吸收所述体液，在所述显示层和所述接触层之间设置指示物，所述指示物用于指示所述体液中的预定物质与所述菌群反应物的反应结果。

2.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述菌群反应层包括多个区域，在不同的所述区域中设置不同的菌群反应物。

3.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，在所述接触层上设置沟道，所述菌群反应物设置在所述沟道中。

4.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述指示物为指示试剂，所述指示试剂设置在所述沟道中。

5.根据权利要求3所述的检测装置，其特征在于，所述沟道在所述接触层上等间隔设置。

6.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述通孔在所述显示层上等间隔设置。

7.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述指示物为指示涂层，所述指示涂层敷设在所述显示层朝向所述接触层的侧面上。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的检测装置，其特征在于，所述接触层采用透明的水凝胶制成。

9.一种用于体液的检测系统，其特征在于，包括分析装置、控制装置以及权利要求1-8中任一项所述的检测装置，所述分析装置用于识别所述反应结果中的指示信息，所述控制装置用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量并将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

10.根据权利要求9所述的检测系统，其特征在于，所述分析装置包括传感器单元，所述传感器单元至少包括颜色传感器、图像传感器中的一种。

11.根据权利要求9所述的检测系统，其特征在于，还包括接收装置，所述接收装置用于接收并显示所述警示信号和/或所述预定物质的含量。

12.一种用于体液的检测方法，其特征在于，包括：

获取体液反应结果；

识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

13.根据权利要求12所述的检测方法，其特征在于，当所述预定物质的含量未超过预设阈值的情况下，发送所述预定物质的含量的数据。

14.一种用于体液的检测装置，其特征在于，包括：

检测模块，用于获取体液反应结果；

分析模块，用于识别所述体液反应结果中的指示信息，所述指示信息至少包括颜色变化信息和面积变化信息中的一种；

确定模块，用于基于所述指示信息确定所述体液中的预定物质的含量；

判断模块，用于将所述预定物质的含量与预设阈值相比较，当所述预定物质的含量超过预设阈值的情况下，发送警示信号和所述预定物质的含量的数据。

15.一种计算机可读存储介质，其特征在于，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器运行时执行如权利要求12或13所述的检测方法的步骤。

16.一种电子设备，其特征在于，包括：处理器、存储器和总线，所述存储器存储有所述处理器可执行的机器可读指令，当电子设备运行时，所述处理器与所述存储器之间通过总线通信，所述机器可读指令被所述处理器执行时执行如权利要求12或13所述的检测方法的步骤。

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