CN108378370A - 一种合生元组合物及其制剂与应用 - Google Patents

一种合生元组合物及其制剂与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种合生元组合物及其制剂与应用，所述的合生元组合物包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1～10：1～10。本发明的合生元组合物既可发挥益生菌的生理性细菌活性，配合益生元又可选择性地快速增加益生菌的数量，使益生菌作用速度快且效果持久，从而同时发挥益生菌和益生元的生理功能。本发明合生元组合物能够有效促进抗生素造成的损伤以及化疗造成的损伤的修复，尤其是针对消化系统损伤的修复，通过科学的选择益生菌和益生元的组合，以及适当的成分配比使得该合生元组合物功效明确显著，成分安全有效，原料搭配合理。本发明还具有效果显著、见效快、安全性高的优点。

Description

一种合生元组合物及其制剂与应用
技术领域
本发明属于微生物添加剂技术领域，具体涉及一种合生元组合物及其制剂与应用。
背景技术
合生元又称合生素或共生元，是益生菌与益生元的复合制品。益生菌是一类对宿主有益的活性微生物。而益生元是指一类能促进有益菌生长的食物成分或物质，是一种不易被人体消化但可选择性刺激肠道内有益菌的生长或增强有益菌的活性的益菌制品。
现在技术中，已有合生元的相关报道，但是大多配方不合理，无法达到较好的功效，更有甚者，不能对体内的益生菌群起到良好的促进改善作用。而且现有的合生元组合物针对性不强，功效差强人意。
抗生素(antibiotic)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能及发挥作用的化学物质。抗生素用于治疗各种非病毒感染的药物。但是在临床使用中已经显现了许多副作用。而且根据统计，中国的住院患者中，抗生素的使用率则高达70％，其中外科患者几乎人人都用抗生素，比例高达97％。另据1995～2007年疾病分类调查，中国感染性疾病占全部疾病总发病数的49％，其中细菌感染性占全部疾病的18％～21％，也就是说80％以上属于滥用抗生素。这些数字使中国成为世界上滥用抗生素问题最严重的国家。更严重的是，由于医疗知识的缺乏以及其他原因，长期使用抗生素的人数越来越多。以上种种情况下使用的抗生素，都对身体造成了不同程度的损伤，体内正常菌群所组成的防御机制遭到严重破坏，导致肠道菌群失调，肠道屏障功能损害，肠腔中的大量细菌及其内毒素由肠系膜淋巴结进入内脏器官及体循环。
化疗是化学药物治疗的简称，通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。化疗是目前治疗癌症最有效的手段之一，和手术、放疗一起并称癌症的三大治疗手段。对于癌症患者来说，化疗是无可避免的，随着化疗的进行以及化疗结束之后相当长的时间内，患者大多有比较严重的消化系统反应等毒副作用，这些毒副作用对身体造成的损伤大大降低了癌症患者的生活质量。
为此，研发一种能够解决上述问题的产品是非常必要的。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种合生元组合物，本发明的第二目的在于提供一种合生元组合物的制剂，本发明的第三目的在于提供一种合生元组合物的应用。
本发明的第一目的是这样实现的，所述的合生元组合物包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1～10：1～10。
优选的，所述的益生元与益生菌的重量比为3～10：1。
优选的，所述的益生元与益生菌的重量比为1：1～7。
优选的，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖45～48％、壳寡糖14～17％、水苏糖6～9％、菊粉6～9％、芦荟多糖6～9％、低聚异麦芽糖6～9％、低聚半乳糖6～9％。
优选的，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46～47％、壳寡糖15～16％、水苏糖7～8％、菊粉7～8％、芦荟多糖7～8％、低聚异麦芽糖7～8％、低聚半乳糖7～8％。
优选的，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌0～50％、酪酸梭菌0～45％、嗜酸乳杆菌6～77％、青春双歧杆菌1～4％、干酪乳杆菌1～10％、长双歧杆菌0.4～2％、鼠李糖乳杆菌0.5～5％、乳双歧杆菌0.1～2％、乳酸乳球菌0～1％、乳酸片球菌0～1％、嗜热链球菌0～2％、植物乳杆菌0～2％。
优选的，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45～50％、酪酸梭菌40～45％、嗜酸乳杆菌6～9％、青春双歧杆菌1～4％、干酪乳杆菌1～2％、长双歧杆菌0.4～1.2％、鼠李糖乳杆菌0.5～1.2％、乳双歧杆菌0.1～1％、乳酸乳球菌0.1～1％、乳酸片球菌0.1～1％。
优选的，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌46～48％、酪酸梭菌41～44％、嗜酸乳杆菌6～8％、青春双歧杆菌1.5～3％、干酪乳杆菌1.5～1.8％、长双歧杆菌0.6～1％、鼠李糖乳杆菌0.7～1％、乳双歧杆菌0.3～0.7％、乳酸乳球菌0.2～0.4％、乳酸片球菌0.2～0.4％。
本发明的第二目的是这样实现的，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、液体制剂。
本发明的第三目的是这样实现的，所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复抗生素造成的损伤、化疗造成的损伤的药品或保健食品中的应用。
所述的损伤是指人体受到外界各种(创伤)因素作用所引起的皮肉、筋骨、脏腑等组织结构的破坏，及其所带来的局部和全身反应。所述的抗生素造成的损伤包括：1、使用抗生素过程中对人体造成的不良反应、副作用等；2、抗生素滥用对人体造成的损伤；3、长期使用抗生素对人体造成的损伤。所述的化疗造成的损伤包括化疗综合征即化疗过程中的恶心、呕吐、食欲不振等以及化疗后人体的损伤。
进一步的，所述的抗生素造成的损伤为抗生素引起的肠道菌群失调性胃肠炎。
本发明所述的合生元组合物的服用方法，所述的合生元组合物的服用方法为一日1～2次，每次10～20g。
所述的服用方法为口服。
所述的凝结芽孢杆菌的拉丁名为B.coagulans。
所述的酪酸梭菌的拉丁名为Clostridium butyricum。
所述的嗜酸乳杆菌的拉丁名为Lactobacillus acidophilus。
所述的青春双歧杆菌的拉丁名为B.adolescebntils。
所述的干酪乳杆菌的拉丁名为L.casei。
所述的长双歧杆菌的拉丁名为B.longum。
所述的鼠李糖乳杆菌的拉丁名为L.rhamnosus。
所述的乳双歧杆菌的拉丁名为B.animalis subsp.lactis。
所述的乳酸乳球菌的拉丁名为Lactococcus lactis。
所述的乳酸片球菌的拉丁名为Pediococcus acidilactici。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
1、本发明的合生元组合物通过益生菌与益生元之间的合理配比，有效增强功效，益生元能够有效增加组合物中的益生菌数量，延长合生元的有效期，不仅使得其功效持久，而且促进益生菌在肠道中的存活率，而益生元在作为外源益生菌食物的同时，能够在进入消化系统后同时促进外源性益生菌以及内源性益生菌的竞争性生长，抑制其中的致病菌，更进一步的，实现修复胃肠道的功能。
2、本发明合生元组合物能够有效促进抗生素造成的损伤以及化疗造成的损伤的修复，尤其是针对消化系统损伤的修复，通过科学的选择益生菌和益生元的组合，以及适当的成分配比使得该合生元组合物功效明确显著，成分安全有效，原料搭配合理。
3、本发明能够有效预防和辅助治疗使用抗生素过程中对人体造成的不良反应、副作用等；以及抗生素滥用对人体造成的损伤；以及长期使用抗生素对人体造成的损伤；以及化疗过程中的恶心、呕吐以及化疗后食欲不振等诸多问题，尤其对于由于抗生素引起的肠道菌群失调性胃肠炎具有极好的预防作用和疗效。
4、本发明能够有针对性的修复和保护由于使用抗生素以及化疗对肠道菌群造成的失衡和对肠粘膜屏障造成的损伤，减轻化疗过程中强烈的恶心、呕吐反应，保护肠粘膜，维持菌膜屏障，将肠道内大量的细菌和毒素等有害物质局限于肠腔内，有效避免毒素侵害人体。
5、本发明通过大量的实验得到科学的原料成分配比，有针对性的根据应用人群选择益生菌和益生元的最佳组合方式，通过科学有效的配比使得该合生元组合物发挥最大的功效，使得本发明不仅能够有效实现其功效，而且所选的益生元均可有效刺激所搭配的益生菌增殖，成分合理。
6、本发明的服用方法剂量合理，功效显著，有效避免了现有的益生菌制剂剂量不明确导致的服用后无效果或服用过多有可能带来的不良效果。
7、本发明的合生元组合物既可发挥益生菌的生理性细菌活性，配合益生元又可选择性地快速增加益生菌的数量，使益生菌作用速度快且效果持久，从而同时发挥益生菌和益生元的生理功能；本发明还具有效果显著、见效快、安全性高的优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
实施例1
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1：10。
实施例2
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为10：1。
实施例3
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为9：2。
实施例4
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为2：9。
实施例5
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为7.5：3。
实施例6
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为3：7.5。
实施例7
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为5：4。
实施例8
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为3：1。
实施例9
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1：7。
实施例10
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1：1。
实施例11
如实施例1所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖45％、壳寡糖14％、水苏糖6％、菊粉8％、芦荟多糖9％、低聚异麦芽糖9％、低聚半乳糖9％。
实施例12
如实施例2所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖48％、壳寡糖17％、水苏糖9％、菊粉8％、芦荟多糖6％、低聚异麦芽糖6％、低聚半乳糖6％。
实施例13
如实施例3所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46.5％、壳寡糖15.5％、水苏糖7.5％、菊粉8％、芦荟多糖7.5％、低聚异麦芽糖7.5％、低聚半乳糖7.5％。
实施例14
如实施例4所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46％、壳寡糖15％、水苏糖7％、菊粉8％、芦荟多糖8％、低聚异麦芽糖8％、低聚半乳糖8％。
实施例15
如实施例5所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖47％、壳寡糖16％、水苏糖8％、菊粉8％、芦荟多糖7％、低聚异麦芽糖7％、低聚半乳糖7％。
实施例16
如实施例6所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖45.5％、壳寡糖15.3％、水苏糖7.7％、菊粉6％、芦荟多糖8.3％、低聚异麦芽糖8.5％、低聚半乳糖8.7％。
实施例17
如实施例7所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46.2％、壳寡糖16.5％、水苏糖7.6％、菊粉9％、芦荟多糖7.7％、低聚异麦芽糖6.5％、低聚半乳糖6.5％。
实施例18
如实施例8所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖47.5％、壳寡糖16.5％、水苏糖6.3％、菊粉7％、芦荟多糖7.5％、低聚异麦芽糖7.7％、低聚半乳糖7.5％。
实施例19
如实施例9所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖47.6％、壳寡糖16.2％、水苏糖6.5％、菊粉8％、芦荟多糖6.5％、低聚异麦芽糖7.5％、低聚半乳糖7.7％。
实施例20
如实施例10所述的合生元组合物，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖45.5％、壳寡糖14.5％、水苏糖8.5％、菊粉7.5％、芦荟多糖8.5％、低聚异麦芽糖7％、低聚半乳糖8.5％。
实施例21
一种所述的合生元组合物，包括益生元和益生菌，其中，所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46.5％、壳寡糖15.8％、水苏糖7.5％、菊粉7.7％、芦荟多糖7.5％、低聚异麦芽糖7.5％、低聚半乳糖7.5％。
实施例22
如实施例1所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌40％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌1.6％、干酪乳杆菌2％、长双歧杆菌1.2％、鼠李糖乳杆菌1.2％、乳双歧杆菌1％、乳酸乳球菌1％、乳酸片球菌1％。
实施例23
如实施例2所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌50％、酪酸梭菌40％、嗜酸乳杆菌6.8％、青春双歧杆菌1％、干酪乳杆菌1％、长双歧杆菌0.4％、鼠李糖乳杆菌0.5％、乳双歧杆菌0.1％、乳酸乳球菌0.1％、乳酸片球菌0.1％。
实施例24
如实施例3所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌47.5％、酪酸梭菌40％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌2.5％、干酪乳杆菌1.5％、长双歧杆菌0.8％、鼠李糖乳杆菌0.8％、乳双歧杆菌0.3％、乳酸乳球菌0.3％、乳酸片球菌0.3％。
实施例25
如实施例4所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌46％、酪酸梭菌41％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌1.7％、干酪乳杆菌1.8％、长双歧杆菌1％、鼠李糖乳杆菌1％、乳双歧杆菌0.7％、乳酸乳球菌0.4％、乳酸片球菌0.4％。
实施例26
如实施例5所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌48％、酪酸梭菌41％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌1.5％、干酪乳杆菌1.5％、长双歧杆菌0.6％、鼠李糖乳杆菌0.7％、乳双歧杆菌0.3％、乳酸乳球菌0.2％、乳酸片球菌0.2％。
实施例27
如实施例6所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌40％、嗜酸乳杆菌7.8％、青春双歧杆菌4％、干酪乳杆菌1.7％、长双歧杆菌0.7％、鼠李糖乳杆菌0.5％、乳双歧杆菌0.1％、乳酸乳球菌0.1％、乳酸片球菌0.1％。
实施例28
如实施例7所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌42.8％、嗜酸乳杆菌9％、青春双歧杆菌1％、干酪乳杆菌1％、长双歧杆菌0.4％、鼠李糖乳杆菌0.5％、乳双歧杆菌0.1％、乳酸乳球菌0.1％、乳酸片球菌0.1％。
实施例29
如实施例8所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌42.8％、嗜酸乳杆菌9％、青春双歧杆菌1％、干酪乳杆菌1％、长双歧杆菌0.4％、鼠李糖乳杆菌0.5％、乳双歧杆菌0.1％、乳酸乳球菌0.1％、乳酸片球菌0.1％。
实施例30
如实施例9所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌46％、酪酸梭菌41％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌3％、干酪乳杆菌1.5％、长双歧杆菌0.6％、鼠李糖乳杆菌0.7％、乳双歧杆菌0.6％、乳酸乳球菌0.3％、乳酸片球菌0.3％。
实施例31
如实施例10所述的合生元组合物，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌40％、嗜酸乳杆菌8％、青春双歧杆菌3％、干酪乳杆菌1.5％、长双歧杆菌0.6％、鼠李糖乳杆菌0.7％、乳双歧杆菌0.6％、乳酸乳球菌0.3％、乳酸片球菌0.3％。
实施例32
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，其中，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌45％、酪酸梭菌44％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌1.4％、干酪乳杆菌1％、长双歧杆菌0.85％、鼠李糖乳杆菌0.75％、乳双歧杆菌0.5％、乳酸乳球菌0.25％、乳酸片球菌0.25％。
实施例33
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，其中，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌46.9％、酪酸梭菌43.9％、嗜酸乳杆菌6％、青春双歧杆菌1％、干酪乳杆菌1％、长双歧杆菌0.4％、鼠李糖乳杆菌0.5％、乳双歧杆菌0.1％、乳酸乳球菌0.1％、乳酸片球菌0.1％。
实施例34
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，其中，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌0％、酪酸梭菌0％、嗜酸乳杆菌77％、青春双歧杆菌4％、干酪乳杆菌10％、长双歧杆菌2％、鼠李糖乳杆菌5％、乳双歧杆菌2％、乳酸乳球菌0％、乳酸片球菌0％、嗜热链球菌0％、植物乳杆菌0％。
实施例35
一种合生元组合物，包括益生元和益生菌，其中，所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌0％、酪酸梭菌0％、嗜酸乳杆菌73％、青春双歧杆菌4％、干酪乳杆菌10％、长双歧杆菌2％、鼠李糖乳杆菌5％、乳双歧杆菌2％、乳酸乳球菌0％、乳酸片球菌0％、嗜热链球菌2％、植物乳杆菌2％。
实施例36
一种合生元组合物的制剂，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂。
所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复抗生素造成的损伤的药品中的应用。
实施例37
一种合生元组合物的制剂，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成片剂。
所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复抗生素造成的损伤的保健食品中的应用。
实施例38
一种合生元组合物的制剂，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成颗粒剂。
所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复化疗造成的损伤的药品中的应用。
实施例39
一种合生元组合物的制剂，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成胶囊剂。
所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复化疗造成的损伤的保健食品中的应用。
实施例40
一种合生元组合物的制剂，所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成液体制剂。
所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复抗生素引起的肠道菌群失调性胃肠炎的药品和保健食品中的应用。
实施例41
实验例：在昆明地区随机选取100名正在使用抗生素的患者，其中男性58名，女性42名，平均年龄为46岁，进行实验观察本发明合生元组合物的治疗效果。进行实验的100名患者均不间断服用本发明制备的合生元组合物片剂，一日1次，每次20g，服用3天后，其中95人的因服用抗生素后引起的胃肠道不适症状完全消失，另外5人的症状也明显好转。
实施例42
实验例：李某某，女，云南玉溪人，41岁，第一次化疗后至第二次化疗前不间断服用本发明制备的合生元组合物胶囊剂，一天2次，每次10g，在服用过程中，胃肠道不适的反应明显好转，胃口好，第二次化疗期间，基本未见恶心、呕吐，相对于未服用合生元组合物的第一次化疗有显著好转。
实施例43
实验例：邱某某，男，云南楚雄人，38岁，由于术后并发症，持续3个多月一直使用抗生素，恶心，干呕，腹泻，从停止使用抗生素开始服用本发明制备的合生元组合物颗粒剂，一日2次，一次15g，连续使用7天后，情况明显好转，10天后，恶心干呕腹泻的症状完全消失。

Claims (10)

1.一种合生元组合物，其特征在于所述的合生元组合物包括益生元和益生菌，所述的益生元与益生菌的重量比为1～10：1～10。
2.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生元与益生菌的重量比为3～10：1。
3.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生元与益生菌的重量比为1：1～7。
4.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖45～48％、壳寡糖14～17％、水苏糖6～9％、菊粉6～9％、芦荟多糖6～9％、低聚异麦芽糖6～9％、低聚半乳糖6～9％。
5.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生元包括以下重量百分比的成分：低聚果糖46～47％、壳寡糖15～16％、水苏糖7～8％、菊粉7～8％、芦荟多糖7～8％、低聚异麦芽糖7～8％、低聚半乳糖7～8％。
6.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌0～50％、酪酸梭菌0～45％、嗜酸乳杆菌6～77％、青春双歧杆菌1～4％、干酪乳杆菌1～10％、长双歧杆菌0.4～2％、鼠李糖乳杆菌0.5～5％、乳双歧杆菌0.1～2％、乳酸乳球菌0～1％、乳酸片球菌0～1％、嗜热链球菌0～2％、植物乳杆菌0～2％。
7.根据权利要求1所述的合生元组合物，其特征在于所述的益生菌包括以下重量百分比的成分：凝结芽孢杆菌46～48％、酪酸梭菌43～44％、嗜酸乳杆菌7～8％、青春双歧杆菌2～3％、干酪乳杆菌1.5～1.8％、长双歧杆菌0.7～1％、鼠李糖乳杆菌0.7～1％、乳双歧杆菌0.5～0.7％、乳酸乳球菌0.2～0.4％、乳酸片球菌0.2～0.4％。
8.一种根据权利要求1～7任一所述的合生元组合物的制剂，其特征在于所述的制剂为在所述的合生元组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、液体制剂。
9.一种根据权利要求1～7任一所述的合生元组合物的应用，其特征在于所述的合生元组合物在制备预防/辅助治疗/修复抗生素造成的损伤、化疗造成的损伤的药品或保健食品中的应用。
10.根据权利要求9所述的合生元组合物的应用，其特征在于所述的抗生素造成的损伤为抗生素引起的肠道菌群失调性胃肠炎。
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