CN108355640B - 一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法 - Google Patents

一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法。本发明是采用水热法制备二氧化钛纳米管;将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉;纳米铋填充上述缺陷二氧化钛纳米管。本发明方法采用CCl4蚀刻二氧化钛纳米管,在二氧化钛纳米管上形成空孔缺陷,有利于铋在二氧化钛纳米管的填充,形成铋填充掺杂和纳米管缺陷双重协同效应。

Description

一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法
技术领域
本发明属于复合纳米材料技术领域,涉及金属铋和无机半导体二氧化钛纳米材料,具体是一种铋填充二氧化钛纳米管的制备方法。
背景技术
二氧化钛纳米材料是一种重要的无机功能半导体纳米材料,具有良好的光电、光敏、气敏、压敏等特性,在电子器件、催化、能源转化与储存及生物体植人材料等方面有着广泛应用。近年来,铋作为一种半金属材料,与二氧化钛纳米材料复合研究受到了较多的关注。例如,三峡大学黄应平,杨静,邓安平,方艳芬等发明了一种掺铋纳米二氧化钛催化剂及其制备方法(申请号:200910272119.3),其制备方法是将钛酸丁酯溶于无水乙醇溶液,得溶液A;另将含有配比为nBi/n总=0.04的硝酸铋溶液加入盐酸溶液中到记为溶液B;将溶液B滴加到A中后加入水形成溶胶;将溶胶置于超声仪中加水,产生较沉淀后离心分离沉淀,真空干燥后得掺铋纳米二氧化钛催化剂。掺铋纳米二氧化钛催化剂,禁带宽度使其可见光即可被激发起到催化降解的效果。中国科学院金属研究所李琦、杨炜沂、肖军等公开了一种纳米颗粒铋负载的二氧化钛基复合光催化材料及其制备方法和应用(申请号:201610403726.9),该复合光催化材料以具有太阳光光响应的二氧化钛半导体纳米材料为基体,修饰具有光生空穴捕获能力的铋纳米材料,通过对光生空穴的捕获以实现光生电子与空穴的有效且分离来提高材料体系的光催化还原效率。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术的不足,提供一种纳米铋填充二氧化钛纳米管的制备方法。该方法采用水热法制备得到具有大的比表面积、长径比高、中空管状结构特征的二氧化钛纳米材料,并在二氧化钛纳米管内填充铋纳米颗粒,获得含铋二氧化钛纳米管复合材料,其独特的纳米限域效应赋予填充材料新颖的物理和化学性质。
本发明方法的具体技术方案是:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为10~15M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为100~140℃,反应时间15~30小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中400~500℃下煅烧2~4小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡12~24小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉。N2的流速为5~20ml/min,管式炉的温度控制为400~600℃,时间为0.5~2小时。
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将0.5~1g Bi(NO3)3.5H2O和0.1~0.5ml碱性水溶液加入到25mL乙二醇中。然后加入O.O5~0.1g缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2~4小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245O MHZ,7OO W)中加热30~6Os,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料。
所述的碱性水溶液为NaOH或KOH水溶液的一种或二种混合,浓度为0.1~0.5mol/L。
本发明方法采用CCl4蚀刻二氧化钛纳米管,在二氧化钛纳米管上形成空孔缺陷,有利于铋在二氧化钛纳米管的填充,形成铋填充掺杂和纳米管缺陷双重协同效应。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的分析。
对比例1:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为10M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为100℃,反应时间30小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中400℃下煅烧4小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡12小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).纳米铋负载二氧化钛纳米管:
将0.5g Bi(NO3)3.5H2O和0.1ml浓度为0.5mol/L碱性NaOH水溶液加入到25mL乙二醇中。然后加入O.O5g二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245O MHZ,7OO W)中加热30s,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋负载二氧化钛纳米管材料。
实施例1:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为10M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为100℃,反应时间30小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中400℃下煅烧4小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡12小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉。N2的流速为5ml/min,管式炉的温度控制为400℃,时间为2小时。
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将0.5g Bi(NO3)3.5H2O和0.1ml浓度为0.5mol/L碱性NaOH水溶液加入到25mL乙二醇中。然后加入O.O5g缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245O MHZ,7OO W)中加热30s,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料。
实施例2:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为15M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为140℃,反应时间15小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中500℃下煅烧2小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡24小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉。N2的流速为20ml/min,管式炉的温度控制为600℃,时间为0.5小时。
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将1g Bi(NO3)3.5H2O和0.5ml浓度为0.1mol/L碱性KOH水溶液加入到25mL乙二醇中。然后加入0.1g缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245O MHZ,7OO W)中加热6Os,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料。
实施例3:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为12M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为120℃,反应时间20小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中450℃下煅烧3小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡18小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉。N2的流速为10ml/min,管式炉的温度控制为500℃,时间为1小时。
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将0.8g Bi(NO3)3.5H2O和0.2ml浓度为0.4mol/L碱性NaOH、KOH混合水溶液(1:1体积比)加入到25mL乙二醇中。然后加入O.O8g缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌3小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245OMHZ,7OO W)中加热5Os,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料。
实施例4:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为14M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为130℃,反应时间25小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中440℃下煅烧2.5小时。然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡20小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉。N2的流速为15ml/min,管式炉的温度控制为550℃,时间为1.5小时。
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将0.6g Bi(NO3)3.5H2O和0.4ml浓度为0.4mol/L碱性NaOH水溶液加入到25mL乙二醇中。然后加入O.O6g缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2.5小时。搅拌后将混合液置于微波炉(245O MHZ,7OO W)中加热4Os,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料。
催化降解实验:以300W氙灯为光源,采用光学滤波片滤除波长小于420nm的紫外光。将20mg铋填充二氧化钛纳米管(或铋负载二氧化钛纳米管)催化剂加入到装有100mlRhB溶液(浓度为5mgL-1)的反应釜中,光源置于反应釜上方,光源与反应釜中RhB溶液的液面距离固定为6cm。避光搅拌30min,使样品分散均匀并充分吸附。随后开启光源,磁力连续搅拌.保持温度在25℃。采用紫外一可见光谱仪检测溶液中RhB浓度的变化,RhB的降解率计算式:(Co-C)/Co*100%。
表1铋填充(负载)二氧化钛纳米管在可见光下对罗丹明B的催化降解率
RhB的降解率/光照100Min(%) RhB的降解率/光照180Min(%)
实施例1 68.5 96.2
实施例2 70.2 96.5
实施例3 69.1 93.8
实施例4 73.6 98.5
对比例1 60.8 85.1

Claims (2)

1.一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
步骤(1).采用水热法制备二氧化钛纳米管:
将Degussa P-25 二氧化钛纳米颗粒加入到装有浓度为10~15M的氢氧化钠水溶液的塑料容器中搅拌分散,然后转入内衬聚四氟乙烯材料的不锈钢反应釜中进行反应,反应温度为100~140℃,反应时间15~30小时;反应结束后冷却至常温,过滤取沉淀物,用去离子水洗涤,在马弗炉中400~500℃下煅烧2~4小时;然后,放置在0.1M稀硝酸水溶液浸泡12~24小时,再用去离子水清洗至溶液pH=7,经烘箱干燥后得到二氧化钛纳米管颗粒;
步骤(2).二氧化钛纳米管缺陷的形成:
将二氧化钛纳米管颗粒置于管式炉中,然后在沸腾的CCl4液体中充入N2,产生的混合气体导入管式炉;N2的流速为5~20 ml/min,管式炉的温度控制为400~600℃,时间为0.5~2小时;
步骤(3).纳米铋填充二氧化钛纳米管:
将0.5~1g Bi(NO3)3.5H2O和0.1~0.5 ml碱性水溶液加入到25mL乙二醇中;然后加入0.05 ~0.1g 缺陷的二氧化钛纳米管颗粒,真空下搅拌2~4小时;搅拌后将混合液置于2450 MHZ,700 W微波炉中加热30~60 s,过滤后用丙酮充分洗涤,干燥后获得铋填充二氧化钛纳米管材料,即含铋二氧化钛纳米材料。
2.如权利要求1所述的一种含铋二氧化钛纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(3)所述的碱性水溶液为NaOH或KOH水溶液的一种或二种混合,浓度为0.1~0.5 mol/L。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN111139509A (zh) * 2020-01-10 2020-05-12 北京工业大学 一种铋改性二氧化钛纳米管阵列电极的制备方法
CN112156768B (zh) * 2020-09-29 2022-06-14 重庆工商大学 复合光催化剂的制备方法及其应用
CN112452344B (zh) * 2020-12-14 2021-09-14 北京科技大学 一种原位合成单原子Bi0桥接的TiO2@BiOCl复合光催化材料的方法
CN113042029A (zh) * 2021-04-01 2021-06-29 辽宁石油化工大学 一种空心球型光催化剂及其制备方法和应用
CN113540432B (zh) * 2021-07-16 2022-05-31 福建师范大学 一种铋纳米颗粒修饰稀松二氧化钛纳米管基的镁金属负极及其制备方法
CN114984943A (zh) * 2022-05-27 2022-09-02 电子科技大学 一种纳米管状Bi2O3-TiO2异质结光催化剂的制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104098130B (zh) * 2014-06-26 2015-11-04 杭州电子科技大学 一种无机纳米材料的制备方法
JP6362010B2 (ja) * 2015-09-28 2018-07-25 森屋 市郎 改良された二酸化炭素の還元方法

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