CN108333154B - 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法 - Google Patents

一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108333154B
CN108333154B CN201810017300.9A CN201810017300A CN108333154B CN 108333154 B CN108333154 B CN 108333154B CN 201810017300 A CN201810017300 A CN 201810017300A CN 108333154 B CN108333154 B CN 108333154B
Authority
CN
China
Prior art keywords
citric acid
nanoparticles
cells
fluorescent
photoluminescent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810017300.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108333154A (zh
Inventor
毛葱
雷波
金宛宛
王成贵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Second Affiliated Hospital and Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University
Original Assignee
Second Affiliated Hospital and Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Second Affiliated Hospital and Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University filed Critical Second Affiliated Hospital and Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University
Priority to CN201810017300.9A priority Critical patent/CN108333154B/zh
Publication of CN108333154A publication Critical patent/CN108333154A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108333154B publication Critical patent/CN108333154B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • G01N21/6458—Fluorescence microscopy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6402—Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N2021/6439—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6495—Miscellaneous methods

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法。本发明提供的光致发光柠檬酸基纳米粒具有以下优点：（1）具有优异的光致发光性能，在360~480nm波段都可激发荧光成像，荧光量子产率高达15%；（2）光稳定性能佳，在磷酸盐缓冲液和完全细胞培养基（DMEM+10%胎牛血清）中浸泡三十天后，其荧光发射光谱未发生明显改变，且发光亮度高；（3）该纳米粒子具有良好的生物相容性，且有利于细胞的黏附和增殖；（4）光致发光柠檬酸基纳米粒可长期实时标记干细胞和肿瘤细胞，在体外标记时间长达14天，远远高于商用细胞标记物；（5）制备过程简单，可工业上生产。

Description

一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法
技术领域
本发明涉及一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法。
背景技术
干细胞及肿瘤细胞标记和成像在干细胞移植和肿瘤细胞发生发展的研究中具有重要的意义。目前常用的细胞标记材料主要有无机量子点材料及有机染料如荧光素异硫氰酸酯、罗丹明异硫氰酸酯、吲哚类菁染料Cy3 等。无机量子点具有优良的光致发光和光稳定性能，可稳定标记细胞数月，但由于其含有重金属元素成分及不可降解的特性导致其潜在的细胞毒性，极大的限制了量子点在活细胞标记中的进一步应用。有机染料类细胞标记物光稳定性差、荧光信号强度弱及具有一定的毒性，在细胞标记中的应用有限。因此，急需研发一种具有优异的光稳定性能、发光性能及良好的生物相容性的新型荧光探针以长期标记干细胞及肿瘤细胞并研究其行为。
发明内容
本发明针对上述问题，提供一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法。
本发明所采取的技术方案如下：一种柠檬酸基荧光纳米粒，其制备过程包括以下步骤：
（1）制备聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料：将1, 8-辛二醇（熔点63°C）、柠檬酸（熔点153°C，175°C分解）、3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入反应装置中，在氮气保护下，在搅拌下加热至155-165°C，待1, 8-辛二醇、柠檬酸均溶解后，在130-150°C下反应0.5-1.5h，得到聚合物，将聚合物水洗、冷冻干燥，得到聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料；
（2）将步骤（1）得到的聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料加入二甲基亚砜中，室温下用磁力搅拌器搅拌溶解；
（3）将步骤（2）中的聚（柠檬酸-硅氧烷）溶液逐滴加入聚乙烯醇溶液中，在一定的速度下搅拌；
（4）将步骤（3）得到的混合物进行离心，对沉淀物进行洗涤和冷冻干燥，得到光致发光柠檬酸基纳米粒。
优选地，步骤（1）中，1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.9~1.1:1:0.2-0.5。
优选地，步骤（3）中，聚乙烯醇的浓度范围为0.5%~2%，其溶解温度范围为75℃~100℃，搅拌速度为100~300 rpm。
优选地，离心速度为10000 rpm~15000 rpm，离心时间为30分钟；离心所得到的沉淀物使用去离子水洗涤3次，然后将其在-80°C的冷冻干燥机中干燥24小时。
上述的光致发光柠檬酸基纳米粒用于活细胞荧光标记的应用。
一种上述的光致发光柠檬酸基纳米粒用于活细胞荧光标记的方法，过程如下：将活细胞接种于细胞培养瓶中，加入含胎牛血清的培养基于培养箱中培养，然后将培养基更换为含光致发光柠檬酸基纳米粒的新鲜培养基，继续孵育，即可实现对活细胞的荧光标记。
优选地，所述活细胞为脂肪干细胞或人肝癌细胞，但不限于这两类细胞。
优选地，所述光致发光柠檬酸基纳米粒的浓度为30~300 μg/mL。
优选地，将培养基更换为含光致发光柠檬酸基纳米粒的新鲜培养基，继续孵育0.5h~24h。
本发明的有益效果如下：与现有细胞标记物相比，本发明提供的光致发光柠檬酸基纳米粒具有以下优点：
（1）具有优异的光致发光性能，在360~480nm波段都可激发荧光成像，荧光量子产率高达15%；
（2）光稳定性能佳，在磷酸盐缓冲液和完全细胞培养基（DMEM+10%胎牛血清）中浸泡三十天后，其荧光发射光谱未发生明显改变，且发光亮度高；
（3）该纳米粒子具有良好的生物相容性，且有利于细胞的黏附和增殖；
（4）光致发光柠檬酸基纳米粒可长期实时标记干细胞和肿瘤细胞，在体外标记时间长达14天，远远高于商用细胞标记物；
（5）制备过程简单，可工业进行生产。
附图说明
图1所示的为实施例1所制备的纳米粒子的性能表征结果,其中A为透射电镜图，B为在溶液中静置前后的表观图，C和D分别为粒径图和水合粒径图。
图2所示的为实施例1所制备的纳米粒子的光致发光性能检测结果，其中A为光致发光柠檬酸基纳米粒在DPBS中的光致发光光谱图，B为荧光发射光谱图，C为激光照射60分钟后的荧光强度变化图，D为纳米粒在DPBS中浸泡30天前后的荧光发射光谱图，E为纳米粒在DMEM+FBS中浸泡30天前后的荧光发射光谱图，F和G分别为纳米粒在DMEM+DFBS中浸泡30天前后的蓝色荧光图。
图3所示的为脂肪干细胞与光致发光柠檬酸基纳米粒共培养后的活死染色（A）及细胞荧光强度图（B），与对照组相比，纳米粒子的加入并未影响脂肪干细胞的活性和增殖情况，表明所提供的纳米粒子具有良好的生物相容性。
图4所示为光致发光柠檬酸基纳米粒标记细胞增殖成像图。A表示脂肪干细胞被纳米粒标记后的激光共聚焦成像图，B表示细胞数量数据图，C表示细胞荧光强度图。图示可见脂肪干细胞被纳米粒子标记并发出蓝色荧光，纳米粒子主要分布在细胞质中，且经过四天的培养细胞数量显著增加，荧光强度也增加。
图5所示为光致发光柠檬酸基纳米粒在连续一小时的激光照射下的发光情况图，PCSNPs为光致发光柠檬酸基纳米粒，CT Green为商用细胞标记材料。图可见纳米粒子依然发出强的蓝色荧光，可清楚的标记脂肪干细胞的形貌，而商用的细胞标记产品在激光照射20分钟后荧光便淬灭，表明所制备的纳米粒在标记细胞时具备优异的光稳定性能。
图6所示为光致发光柠檬酸基纳米粒长期标记脂肪干细胞的成像图。纳米粒在与细胞在共培养30分钟（Day 0）后，即可清晰地标记脂肪干细胞，且在培养14天后，还可见细胞被稳定的蓝色荧光所标记，而对照的商用细胞标记物（CT Green和CT Blue）在培养4天后荧光即消失，说明所制备的纳米粒子具备优异的光致发光性能及光稳定性能，能够长期稳定地标记脂肪干细胞，并可稳定地标记下一代的细胞。
图7所示的为人肝癌细胞与光致发光柠檬酸基纳米粒共培养后的活死染色（A）及细胞荧光强度图（B），与对照组相比，纳米粒子的加入并未影响人肝癌细胞的活性和增殖情况，表明所提供的纳米粒子具有良好的生物相容性。
图8所示为光致发光柠檬酸基纳米粒长期标记人肝癌细胞的成像图。纳米粒在与细胞在共培养30分钟（Day 0）后，即可清晰地标记脂肪干细胞，且在培养14天后，还可见细胞被稳定的蓝色荧光所标记，而对照的商用细胞标记物（CT Green和CT Blue）在培养4天后荧光即消失，说明所制备的纳米粒子具备优异的光致发光性能及光稳定性能，能够长期稳定地标记人肝癌细胞，并可稳定地标记下一代的细胞。
具体实施方式
实施例1 光致发光柠檬酸基纳米粒的制备
（1）制备聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料：将1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷按摩尔比1:1:0.4加入50mL烧瓶并置于油浴锅中，在搅拌下将烧瓶加热至160°C，待溶解后再在140°C下反应一小时，得到聚合物，整个过程在氮气保护下进行，将聚合物用去离子水清洗三遍，并将其冷冻-干燥48h，得到聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料；
（2）将200 mg步骤（1）得到的聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料加入10 mL二甲基亚砜中，室温下用磁力搅拌器搅拌30分钟溶解；
（3）将步骤（2）中的聚（柠檬酸-硅氧烷）溶液逐滴加入50mL 1%聚乙烯醇溶液中，搅拌速度为150 rpm；
（4）将步骤（2）得到的溶液在10000 rpm下离心30分钟，将离心后的沉淀物用去离子水洗涤3次并置于-80°C的冷冻干燥机中冷冻干燥24小时，得到所述的光致发光柠檬酸基纳米粒子。
实施例2 光致发光柠檬酸基纳米粒的制备
（1）制备聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料：将1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷按摩尔比1.1:1:0.5加入50mL烧瓶并置于油浴锅中，在搅拌下将烧瓶加热至160°C，待溶解后再在140°C下反应一小时，得到聚合物，整个过程在氮气保护下进行，将聚合物用去离子水清洗三遍，并将其冷冻-干燥48h，得到聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料；
（2）将100 mg步骤（1）得到的聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料加入10 mL二甲基亚砜中，室温下用磁力搅拌器搅拌30分钟溶解；
（3）将步骤（2）中的聚（柠檬酸-硅氧烷）溶液逐滴加入50mL 1.5%聚乙烯醇溶液中，搅拌速度为150 rpm；
（4）将步骤（2）得到的溶液在10000 rpm下离心30分钟，将离心后的沉淀物用去离子水洗涤3次并置于-80°C的冷冻干燥机中冷冻干燥24小时，得到所述的光致发光柠檬酸基纳米粒子。
实施例3 光致发光柠檬酸基纳米粒的制备
（1）制备聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料：将1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷按摩尔比0.9:1:0.2加入50mL烧瓶并置于油浴锅中，在搅拌下将烧瓶加热至160°C，待溶解后再在140°C下反应一小时，得到聚合物，整个过程在氮气保护下进行，将聚合物用去离子水清洗三遍，并将其冷冻-干燥48h，得到聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料；
（2）将300 mg步骤（1）得到的聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料加入10 mL二甲基亚砜中，室温下用磁力搅拌器搅拌30分钟溶解；
（3）将步骤（2）中的聚（柠檬酸-硅氧烷）溶液逐滴加入50mL 0.5%聚乙烯醇溶液中，搅拌速度为150 rpm；
（4）将步骤（2）得到的溶液在10000 rpm下离心30分钟，将离心后的沉淀物用去离子水洗涤3次并置于-80℃的冷冻干燥机中冷冻干燥24小时，得到所述的光致发光柠檬酸基纳米粒子。
对上述实施例所制备的纳米粒子进行性能检测：采用马尔文激光粒度仪和zeta电位仪测定样品的粒径及zeta电势，采用透射电子显微镜观察样品的形貌及分散情况，纳米粒子的分散性通过将其浸泡在磷酸盐缓冲液及完全细胞培养基（DMEM+10%胎牛血清）中三十天后分析得出，光致发光量子产率通过荧光光谱仪测定。
图1所示的为实施例1所制备的纳米粒子的性能表征结果，电镜图片显示上述合成的光致发光柠檬酸基纳米粒子呈现出单分散、粒度均一的球形形貌，无颗粒团聚现场出现；该纳米粒径的平均值120nm，水合动力学粒径为127nm，zeta电位为8 mV；在室温下磷酸盐缓冲液和完全细胞培养基中放置三十天后无沉淀物出现，说明所制备的纳米粒子具有良好的分散性和稳定性。
图2所示的为实施例1所制备的纳米粒子的光致发光性能检测结果，光致发光柠檬酸基纳米粒子也表现出优异的光致发光性能，其激发和发射波长为360 nm 和465 nm，在360~480nm波段都可激发荧光成像，且其荧光量子产率高达至15%；纳米粒子经激发光连续照射一小时后，其荧光强度只有轻微的降低，显示其良好的光稳定性；在室温下磷酸盐缓冲液和完全细胞培养基中放置三十天后，其荧光发射光谱并未发生明显变化，并且发光亮度仍然很高。
综上所述，利用油/水乳化法合成的光致发光柠檬酸基纳米粒子粒径均一、分散性好，在水溶液中具有良好的稳定性，且其光致发光性能优异、光稳定性强，更适用于长期细胞标记和示踪。
实施例4 光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞或人肝癌细胞中的应用
将人脂肪干细胞或人肝癌细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含100 μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育6小时，即可实现对脂肪干细胞或人肝癌细胞的荧光标记。
实施例5 光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞或人肝癌细胞中的应用
将人脂肪干细胞或人肝癌细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含30μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育0.5小时，即可实现对脂肪干细胞或人肝癌细胞的荧光标记。
实施例6 光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞或人肝癌细胞中的应用
将人脂肪干细胞或人肝癌细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含30μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育24小时，即可实现对脂肪干细胞或人肝癌细胞的荧光标记。
实施例7 光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞或人肝癌细胞中的应用
将人脂肪干细胞或人肝癌细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含300 μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育24小时，即可实现对脂肪干细胞或人肝癌细胞的荧光标记。
实施例8 光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞或人肝癌细胞中的应用
将人脂肪干细胞或人肝癌细胞以5.0×104个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含300 μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育0.5小时，即可实现对脂肪干细胞或人肝癌细胞的荧光标记。
下面以实施例4所示的细胞标记参数对实施例1所制备的光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞的效果进行检测，其他实施例的测试效果与实施例4的效果类似，不一一说明。
（1）光致发光柠檬酸基纳米粒的细胞相容性
将原代人脂肪干细胞ADMSCs接种于含10%胎牛血清的DMEM培养基中，置于37°C含5% CO2浓度的细胞培养箱中培养，培养基每隔3天更换一次，待细胞融合至80%左右，使用0.25%胰酶-EDTA进行传代，所使用的细胞为3~5代以内的细胞。为检测实施例1所述的光致发光柠檬酸基纳米粒子的细胞相容性，将脂肪干细胞ADMSCs接种培养12小时后，加入含不同浓度的纳米粒子的DMEM培养基与细胞进行共培养，并通过活死染色、阿尔玛蓝试剂盒检测人脂肪干细胞的活性与增殖情况。
结果如图3所示，通过活死染色及荧光强度分析，与对照组相比，纳米粒子的加入并未影响脂肪干细胞的活性和增殖情况，表明所提供的股柠檬酸硅氧烷纳米粒子具有良好的生物相容性。
（2）光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞中的应用
将人脂肪干细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含100 μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续孵育6小时。
使用DMEM培养基培养4天后，将细胞用多聚甲醛固定，并用碘化丙啶对细胞核进行染色，在激光共聚焦显微镜下观察标记后细胞的成像情况。结果如图4所示，脂肪干细胞被纳米粒子标记并发出蓝色荧光，纳米粒子主要分布在细胞质中，且经过四天的培养细胞数量显著增加，荧光强度也增加。该实验结果表明，所制备的纳米粒在细胞内于激发光的照射下可发出蓝色荧光，成功地对脂肪干细胞进行了标记，并可实时示踪细胞的增殖情况。
同时，对所制备的纳米粒子的光稳定性能进行了测定。在纳米粒与细胞孵育6小时后，使用激光共聚焦显微镜在一小时内连续观察细胞标记及成像情况。结果如图5所示，在连续一小时的激光照射下，纳米粒子依然发出强的蓝色荧光，可清楚的标记脂肪干细胞的形貌，而商用的细胞标记产品在激光照射20分钟后荧光便淬灭，表明所制备的纳米粒在标记细胞时具备优异的光稳定性能。
此外，对该纳米粒子长期标记细胞的能力进行了检测。在纳米粒与细胞孵育24小时后，使用常规DMEM培养基对细胞连续培养14天，期间细胞完全融合后传代继续培养。结果如图6所示，纳米粒在与细胞在共培养30分钟（Day 0）后，即可清晰地标记脂肪干细胞，且在培养14天后，还可见细胞被稳定的蓝色荧光所标记，而对照的商用细胞标记物在培养4天后荧光即消失，说明所制备的纳米粒子说明所制备的纳米粒子具备优异的光致发光性能及光稳定性能，能够长期稳定地标记脂肪干细胞，并可稳定地标记下一代的细胞。
下面以实施例4所示的细胞标记参数对实施例1所制备的光致发光柠檬酸基纳米粒在标记脂肪干细胞的效果进行检测，其他实施例的测试效果与实施例4的效果类似，不一一说明。
（1）光致发光柠檬酸基纳米粒对人肝癌细胞的细胞相容性
将人肝癌细胞HepG2接种于含10%胎牛血清的DMEM培养基中，置于37°C含5% CO2浓度的细胞培养箱中培养，培养基每隔3天更换一次，待细胞融合至80%左右，使用0.25%胰酶-EDTA进行传代，所使用的细胞为3~5代以内的细胞。为检测实施例1所述的光致发光柠檬酸基纳米粒子的细胞相容性，将人肝癌细胞HepG2细胞接种培养12小时后，加入含不同浓度的纳米粒子的DMEM培养基与细胞进行共培养，并通过活死染色、阿尔玛蓝试剂盒检测人肝癌细胞的活性与增殖情况。
结果如图7所示，通过活死染色及荧光强度分析，与对照组相比，纳米粒子的加入并未影响人肝癌细胞的活性和增殖情况，表明所提供的股柠檬酸硅氧烷纳米粒子具有良好的生物相容性。
（2）光致发光柠檬酸基纳米粒在标记人肝癌细胞中的应用
将人肝癌细胞以5.0×103个/mL的密度接种于细胞培养专用盖玻片上，加入含10%胎牛血清的DMEM培养基于培养箱中培养12小时，然后将培养基更换为含100 μg/mL纳米粒的新鲜培养基，继续与细胞孵育24小时后，使用常规DMEM培养基对细胞连续培养14天，期间细胞完全融合后传代继续培养。
结果如图8所示，纳米粒在与细胞在共培养30分钟（Day 0）后，即可清晰地标记人肝癌细胞，且在培养14天后，还可见细胞被稳定的蓝色荧光所标记，而对照的商用细胞标记物在培养4天后荧光即消失，说明所制备的纳米粒子具备优异的光致发光性能及光稳定性能，能够长期稳定地标记人肝癌细胞，并可稳定地标记下一代的细胞。
以上所述仅为本发明的实施例，并非用来限制本发明的保护范围；本发明的保护范围由权利要求书中的权利要求限定，并且凡是依发明所作的等效变化与修改，都在本发明专利的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种柠檬酸基荧光纳米粒，其特征在于，其制备过程包括以下步骤：
（1）制备聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料：将1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入反应装置中，在氮气保护下，在搅拌下加热至155-165℃，待1, 8-辛二醇、柠檬酸均熔化后，在130-150℃下反应0.5-1.5h，得到聚合物，将聚合物水洗、冷冻干燥，得到聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料；
（2）将步骤（1）得到的聚（柠檬酸-硅氧烷）高分子材料加入二甲基亚砜中，室温下用磁力搅拌器搅拌溶解；
（3）将步骤（2）中的聚（柠檬酸-硅氧烷）溶液逐滴加入聚乙烯醇溶液中，在一定的速度下搅拌；
（4）将步骤（3）得到的混合物进行离心，对沉淀物进行洗涤和冷冻干燥，得到光致发光柠檬酸基纳米粒。
2.根据权利要求1所述的柠檬酸基荧光纳米粒，其特征在于：步骤（1）中，1, 8-辛二醇、柠檬酸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.9~1.1:1:0.2-0.5。
3.根据权利要求1所述的柠檬酸基荧光纳米粒，其特征在于：步骤（3）中，聚乙烯醇的浓度范围为0.5%~2%，其溶解温度范围为75℃~100℃，搅拌速度为100~300 rpm。
4.根据权利要求1所述的柠檬酸基荧光纳米粒，其特征在于：离心速度为10000 rpm~15000 rpm，离心时间为30分钟；离心所得到的沉淀物使用去离子水洗涤3次，然后将其在-80℃的冷冻干燥机中干燥24小时。
5.权利要求1-4任一项所述的柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞荧光标记的应用。
6.一种权利要求1-4任一项所述的柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞荧光标记的方法，其特征在于，过程如下：将活细胞接种于培养装置中，加入含胎牛血清的培养基于培养箱中培养，然后将培养基更换为含光致发光柠檬酸基纳米粒的新鲜培养基，继续孵育，即可实现对活细胞的荧光标记。
7.根据权利要求6所述的柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞荧光标记的方法，其特征在于：所述活细胞为脂肪干细胞或人肝癌细胞。
8.根据权利要求6所述的柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞荧光标记的方法，其特征在于：所述光致发光柠檬酸基纳米粒浓度为30~300 μg/mL。
9.根据权利要求6所述的柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞荧光标记的方法，其特征在于：将培养基更换为含光致发光柠檬酸基纳米粒的新鲜培养基，继续孵育0.5h~24h。
CN201810017300.9A 2018-01-09 2018-01-09 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法 Active CN108333154B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810017300.9A CN108333154B (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810017300.9A CN108333154B (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108333154A CN108333154A (zh) 2018-07-27
CN108333154B true CN108333154B (zh) 2020-10-20

Family

ID=62924838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810017300.9A Active CN108333154B (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108333154B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108912327B (zh) * 2018-07-02 2023-12-19 西安交通大学 一种水溶性非共轭结构的可降解活细胞荧光成像材料及其制备方法和应用
CN110755683B (zh) * 2019-10-21 2020-08-18 西安交通大学 一种硅基弹性纳米纤维骨修复材料及其制备方法与应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8530611B2 (en) * 2008-06-20 2013-09-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Biodegradable photoluminescent polymers
WO2011084641A2 (en) * 2009-12-16 2011-07-14 The Regents Of The University Of California Gold coating of rare earth nano-phosphors and uses thereof
US8969470B1 (en) * 2013-06-12 2015-03-03 The Mitre Corporation Quantum dot-polymer nanocomposite for optical sensing
CN104089936B (zh) * 2014-07-16 2017-09-19 青岛科技大学 基于生物传感器对荧光标记的mcf肿瘤标志物检测的方法
CN105349149B (zh) * 2014-08-22 2018-03-02 中国人民解放军第二军医大学 一种生物相容性量子点的制备方法及其应用
CN105126125A (zh) * 2015-09-12 2015-12-09 复旦大学 一种氧化锌-钆-药物复合纳米粒子及其制备方法和应用
CN105259096B (zh) * 2015-10-19 2018-01-12 武汉顺可达生物科技有限公司 磷酸锌纳米基底及其制备方法和在循环肿瘤细胞捕获与释放中的应用
CN106801068B (zh) * 2017-01-12 2020-03-17 西安交通大学 一种自发荧光可降解聚柠檬酸酯的非病毒基因载体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108333154A (zh) 2018-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. A Hydrogen‐Bonded‐Supramolecular‐Polymer‐Based Nanoprobe for Ratiometric Oxygen Sensing in Living Cells
Ryan et al. Real-time monitoring of the mitophagy process by a photostable fluorescent mitochondrion-specific bioprobe with AIE characteristics
Chen et al. Dispersion stability and biocompatibility of four ligand-exchanged NaYF4: Yb, Er upconversion nanoparticles
Shibu et al. Singlet-oxygen-sensitizing near-infrared-fluorescent multimodal nanoparticles.
Deng et al. Preparation of Near‐IR Fluorescent Nanoparticles for Fluorescence‐Anisotropy‐Based Immunoagglutination Assay in Whole Blood
CN107922834B (zh) 用具有aie特性的荧光光稳定线粒体特异生物探针实时监测线粒体自噬过程
Chen et al. Bright and stable Cy3-encapsulated fluorescent silica nanoparticles with a large Stokes shift
CN108333154B (zh) 一种柠檬酸基荧光纳米粒用于活细胞标记的应用及方法
US9409928B2 (en) Aggregation induced emission active cytophilic fluorescent bioprobes for long-term cell tracking
CN106957644B (zh) 一种基于长余辉纳米材料的指纹检测探针及其制备方法与在潜指纹检测中的应用
Wang et al. Host–guest carbon dots as high-performance fluorescence probes
Li et al. Europium-complex-grafted polymer dots for amplified quenching and cellular imaging applications
US9535006B2 (en) Semiconductor nanoparticles and fluorescent probe for biological labeling
CN106085416A (zh) 一种聚集诱导发光纳米粒子及其制备方法和应用
He et al. Ultra-photostable, non-cytotoxic, and highly fluorescent quantum nanospheres for long-term, high-specificity cell imaging
Ma et al. One bioprobe: a fluorescent and AIE-active macromolecule; two targets: nucleolus and mitochondria with long term tracking
CN108559496A (zh) 一种制备绿色荧光碳量子点的方法
Yan et al. Simultaneously targeted imaging cytoplasm and nucleus in living cell by biomolecules capped ultra-small GdOF nanocrystals
CN113881429B (zh) 一种细胞核仁成像红色荧光碳点及其制备方法和应用
Pichardo-Molina et al. Fluorescent carbon nanoparticles synthesized from bovine serum albumin nanoparticles
Mutti et al. Decorated silica particles with terbium complexes as luminescent biomarker for cell imaging
Dong et al. CdTe QDs-based prostate-specific antigen probe for human prostate cancer cell imaging
Zhang et al. Bright red-emitting polymer dots for specific cellular imaging
Dong et al. Labeling of human hepatocellular carcinoma cells by hexamethylene diamine modified fluorescent carbon dots
CN107794035B (zh) 一种聚硅氧烷改性碳量子点的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant