CN108324647A - 一种护肤乳液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种护肤乳液及其制备方法，按质量计，该一种护肤乳液包括质量比为1.2~1.3:1的油相和水相；按质量计，油相包括单硬脂酸甘油酯32~33%、白凡士林25~26%、肉豆蔻酸异丙酯29~30%、南美油藤Omega‑3脂肪酸油12~13%；按质量计，水相包括枸杞子提取物20~24%、麦冬提取物16~18%、榅桲提取物10~12%、燕麦麸皮提取物5~7%、瓜尔胶1~2%、聚乙烯吡咯烷酮4~5%、聚乙二醇4~5%、甘油6~8%、PEG‐40氢化蓖麻油2~3%、聚谷氨酸1~2%和水21~24%，具有护肤的优点。

Description

一种护肤乳液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种护肤乳液及其制备方法。
背景技术
衰老是指生物随着时间的推移而发生的渐进性的功能和器质性的退行性改变。皮肤也会像人体其他器官一样，随着年龄的增长而逐渐老化，在皮肤自然老化过程中有一系列生物学的改变，如皮肤和皮下组织细胞成分的减少和免疫系统的改变。皮肤老化的基本改变为皱纹的出现。
枸杞子为茄科植物枸杞子Lycium barbarum L.的成熟果实，具有悦容增颜，祛斑润肤，减肥的功效。主要含生物碱类（甜菜碱等）、黄酮类、多糖类、色素（胡萝卜素、叶黄素）及挥发油类等成分。其中的枸杞子多糖能够清除氧自由基，降低脂褐素的含量起到延缓衰老的作用，同时有降血脂，减少体内脂肪，缩小脂肪细胞体积，有减肥作用，所含β-胡萝卜素及维生素也有抗衰老作用。在现有技术中，枸杞子以食用的方式被吸收，开发出其另外的使用形式具有一定的生产应用价值。
发明内容
本发明的第一目的是提供一种护肤乳液，具有护肤的优点。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种护肤乳液，包括质量比为1.2~1.3:1的油相和水相；
按质量计，油相包括单硬脂酸甘油酯32~33%、白凡士林25~26%、肉豆蔻酸异丙酯29~30%、南美油藤Omega-3脂肪酸油12~13%；
按质量计，水相包括枸杞子提取物20~24%、麦冬提取物16~18%、榅桲提取物10~12%、燕麦麸皮提取物5~7%、瓜尔胶1~2%、聚乙烯吡咯烷酮4~5%、聚乙二醇4~5%、甘油6~8%、PEG‐40氢化蓖麻油2~3%、聚谷氨酸1~2%和水21~24%。
枸杞子，为茄科植物枸杞子Lycium barbarum L.的成熟果实，其性甘、平，归肝肾经，具有滋补肝肾、养肝明目的功效。现代医学研究表明，它含有胡萝卜素、甜菜碱、多种维生素、钙、磷、铁等，具有增加细胞活性、促进干细胞新生的药理作用，还可降血压降血糖降血脂。
麦冬，为百合科植物麦冬（学名：Ophiopogon japonicus (Linn. f.) Ker-Gawl.）的块根。其养阴生津，润肺清心，用于肺燥干咳、虚痨咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，内热消渴，肠燥便秘、咽白喉。现代医学表明，它含有皂苷类（麦冬皂苷A、B、C、D等）、黄酮类（麦冬黄烷酮A、B，甲基麦冬黄烷酮A、B等）、糖类（单糖类和寡糖）、挥发油、β-谷甾醇、豆甾醇。
榅桲，为蔷薇科榅桲属植物榅桲Cydonia oblonga Mill.，以果实入药。其甘、酸、温，祛湿解暑，舒筋活络，用于伤暑，呕吐，腹泻，消化不良，关节疼痛，腓肠肌痉挛。现代医学表明，它含有糖 (主要为果糖)、鞣质、原果胶、有机酸（苹果酸、酒石酸、柠糠酸)和挥发油。
燕麦麸皮含有水溶性膳食纤维、不溶性膳食纤维、亚油酸等。
采用上述技术方案，配制成乳液，便于稀释、涂抹和分散，减少提取物浓度过高造成的皮肤烧伤等情况；利用油相和水相的联合将本申请的多种提取物分散均匀，减少分层等现象出现，稳定性佳，可规模化生产；利用榅桲提取物对毛细管的温和刺激、燕麦麸皮提取物对皮肤的紧致作用以及聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇对皮肤表层的软化，实现皮肤毛孔的开合，促进枸杞子提取物、其他提取物中的有效成分、瓜尔胶进入皮肤，同时在这个过程中麦冬提取物可辅助起到减少皮肤开合过程中皮肤过敏的情况；另外利用本申请的油相以及保湿剂将水分牢牢锁住；因此本申请的产品的吸收情况远远优于单独的枸杞子提取物，具有较好的润肤、保湿补水和抗衰老作用。
进一步优选为：所述枸杞子提取物中的β-胡萝卜素低于所述一种护肤乳液总量的0.05wt%。
现代医学研究表明，枸杞子所含β-胡萝卜素也有抗衰老作用。然而在本方案中，降低β-胡萝卜素可提高抗衰老效果，这亦为本申请的新创点。现有技术的枸杞子主要以食用的形式使用，其研究表明其内的β-胡萝卜素可提高抗衰老效果；然而在本申请中以护肤品的形式直接作用在皮肤上，推测皮肤在吸收时β-胡萝卜素起到了阻碍的效果，引起了与现有技术中相反教导的现象。
进一步优选为：所述枸杞子提取物通过以下方法制备得到：
（1）取新鲜枸杞子，晾干，至枸杞子的含水量不高于10wt%；
（2）取晾干后的枸杞子，加入水，机械粉碎得到枸杞子水浆液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（2）添加水的用量比为1:2.0~2.2；
（3）将枸杞子水浆液转移至回流装置中，加水，升温至88~92℃，保温反应3.0~3.2hr，自然冷却至低于30℃；用水系微孔滤膜过滤，取枸杞子滤液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（3）添加水的用量比为1:1.2~1.5；
（4）取枸杞子滤液，升温至45~50℃，搅拌的同时滴加乙醚，混匀、冷却至低于30℃、静置分层，取水层；重复2~3次；按质量计，枸杞子滤液和每次添加乙醚的用量比为1:0.05~0.10；
（5）取水层，于-30~-35℃和20~25Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的水层的量的50~55wt%，得到枸杞子提取物。
采用上述技术方案，得到的枸杞子提取物中β-胡萝卜素含量低，同时保证收率。
进一步优选为：制备所述枸杞子提取物的步骤（3）中，添加水的同时添加微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮，升温至75~78℃、保温反应1.3~1.5hr即可；按质量计，枸杞子的干重、步骤（3）添加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的用量比为1:1.2~1.5:0.022~0.025:0.030~0.033。
采用上述技术方案，降低反应温度，减少保温时间，减少副产物增加的可能性，提高收率和/或纯度。
进一步优选为：制备所述枸杞子提取物的步骤（4）中，首次添加乙醚的同时添加氯化钠和碳酸氢钠；按质量计，枸杞子滤液、每次添加乙醚、氯化钠和碳酸氢钠的用量比为1:0.05~0.10:0.002~0.003:0.002~0.003。
采用上述技术方案，减少静置分离时的微乳化现象，降低分离难度，提高收率和/或纯度。
进一步优选为：所述麦冬提取物通过以下方法制备得到：取麦冬的干燥块根，粉碎，过50~100目筛；将麦冬的干燥块根粉末放入回流装置中，加入水，升温至88~90℃，保温反应40~45min；冰水浴降温至60~62℃，加入乙醇，保温反应25~30min，用有机系微孔滤膜过滤，得到麦冬提取液；取麦冬提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的麦冬提取液的量的33~35wt%，得到麦冬提取物；按质量计，麦冬的干燥块根、水和乙醇的用量比为1:4.5~4.8:1.2~1.3；
所述燕麦麸皮提取物通过以下方法制备得到：取干燥燕麦麸皮，放入85~97%RH下吸水12~15hr，于120~125℃下挤压，得到糊状燕麦麸皮；将糊状燕麦麸皮放入回流装置中，加入水和乙醇，升温至75~77℃，回流反应2.5~2.8hr，用有机系微孔滤膜过滤，得到燕麦麸皮提取液；取燕麦麸皮提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的燕麦麸皮提取液的量的40~45wt%，得到燕麦麸皮提取物；按质量计，干燥燕麦麸皮、水和乙醇的用量比为1:2.0~2.2:3.6~3.8；
所述榅桲提取物通过以下方法制备得到：取榅桲干燥果实，粉碎，过50~100目筛；将榅桲干燥果实粉末放入回流装置中，加入水、聚酰胺和聚乙烯吡咯烷酮，升温至88~90℃，保温反应90~100min；冰水浴降温至68~70℃，加入乙醇，保温反应20~22min，用有机系微孔滤膜过滤，得到榅桲提取液；取榅桲提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的榅桲提取液的量的33~40wt%，得到榅桲提取物；按质量计，榅桲干燥果实、水、聚酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和乙醇的用量比为1:2.5~2.8:0.020~0.022:0.028~0.029:3.0~3.2。
本发明的第二目的是提供一种护肤乳液的制备方法。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种护肤乳液的制备方法，包括以下步骤：将单硬脂酸甘油酯、白凡士林、肉豆蔻酸异丙酯、南美油藤Omega-3脂肪酸油混合，于77~80℃下搅拌混匀；加入瓜尔胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、PEG‐40氢化蓖麻油、聚谷氨酸和2/3~3/4配方量的水的混合液，混匀；自然冷却至45~48℃，加入枸杞子提取物、麦冬提取物、榅桲提取物、燕麦麸皮提取物、瓜尔胶、聚乙二醇和剩余配方量水的混合液，混匀；自然冷却至35~38℃，即得。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
清除自由基能力强，抗氧化能力强；皮肤皱纹改善明显，具有较好的抗老化作用；保湿性佳；稳定。
具体实施方式
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的保护范围内都受到专利法的保护。
实施例1a：一种枸杞子提取物， 其通过以下方法制备得到：
（1）取新鲜枸杞子，晾干，至枸杞子的含水量为5wt%；
（2）取晾干后的枸杞子，加入水，机械粉碎得到枸杞子水浆液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（2）添加水的用量比为1:2.0；
（3）将枸杞子水浆液转移至回流装置中，加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮，升温至75℃、保温反应1.5hr，自然冷却至20℃；用0.22μm水系微孔滤膜过滤，取枸杞子滤液；按质量计，枸杞子的干重、步骤（3）添加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的用量比为1:1.5:0.022:0.030；
（4）取枸杞子滤液，升温至45℃，搅拌的同时滴加乙醚，混匀、冷却至25℃、静置分层，取水层；重复2次，首次添加乙醚的同时添加氯化钠和碳酸氢钠；按质量计，枸杞子滤液、每次添加乙醚、氯化钠和碳酸氢钠的用量比为1:0.05:0.003:0.003；
（5）取水层，于-30℃和25Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的水层的量的50wt%，得到枸杞子提取物。
实施例1b：一种枸杞子提取物， 其通过以下方法制备得到：
（1）取新鲜枸杞子，晾干，至枸杞子的含水量为8wt%；
（2）取晾干后的枸杞子，加入水，机械粉碎得到枸杞子水浆液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（2）添加水的用量比为1:2.2；
（3）将枸杞子水浆液转移至回流装置中，加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮，升温至78℃、保温反应1.3hr，自然冷却至低于28℃；用0.45μm水系微孔滤膜过滤，取枸杞子滤液；按质量计，枸杞子的干重、步骤（3）添加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的用量比为1:1.2:0.025:0.033；
（4）取枸杞子滤液，升温至50℃，搅拌的同时滴加乙醚，混匀、冷却至28℃、静置分层，取水层；重复3次，首次添加乙醚的同时添加氯化钠和碳酸氢钠；按质量计，枸杞子滤液、每次添加乙醚、氯化钠和碳酸氢钠的用量比为1:0.10:0.002:0.002；
（5）取水层，于-35℃和20Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的水层的量的55wt%，得到枸杞子提取物。
实施例1c：一种枸杞子提取物，与实施例1a的不同之处在于，步骤（4）中，首次添加乙醚的同时未添加氯化钠或碳酸氢钠。相比实施例1a，在步骤（4）静置分离时有微乳化现象出现，微乳化部分较难分离，影响收率和/或纯度。
实施例1d：一种枸杞子提取物，与实施例1a的不同之处在于，步骤（3）中，添加水的同时未添加微晶纤维素或聚乙烯吡咯烷酮，升温至88℃、保温反应3.2hr即可。相比实施例1a，反应温度升高、保温时间延长，存在副产物增加的可能性，影响收率和/或纯度。
实施例1e：一种枸杞子提取物，与实施例1b的不同之处在于，步骤（3）中，添加水的同时未添加微晶纤维素或聚乙烯吡咯烷酮，升温至92℃、保温反应3.0hr即可。相比实施例1b，反应温度升高、保温时间延长，存在副产物增加的可能性，影响收率和/或纯度。
实施例1f：一种枸杞子提取物，取实施例1a的一种枸杞子提取物997.2g、β-胡萝卜素2.8g，混匀，即得。
实施例2a：一种麦冬提取物，其通过以下方法制备得到：
取麦冬的干燥块根，粉碎，过100目筛；将麦冬干燥块根粉末放入回流装置中，加入水，升温至88℃，保温反应45min；冰水浴降温至60℃，加入乙醇，保温反应30min，用0.22μm有机系微孔滤膜过滤，得到麦冬提取液；取麦冬提取液，于-15℃和15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的麦冬提取液的量的35wt%，得到麦冬提取物；按质量计，麦冬的干燥块根、水和乙醇的用量比为1:4.5:1.2。
实施例2b：一种麦冬提取物，其通过以下方法制备得到：
取麦冬的干燥块根，粉碎，过50目筛；将麦冬干燥块根粉末放入回流装置中，加入水，升温至90℃，保温反应40min；冰水浴降温至62℃，加入乙醇，保温反应25min，用0.45μm有机系微孔滤膜过滤，得到麦冬提取液；取麦冬提取液，于-10℃和10Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的麦冬提取液的量的33wt%，得到麦冬提取物；按质量计，麦冬的干燥块根、水和乙醇的用量比为1: 4.8: 1.3。
实施例3a：一种燕麦麸皮提取物，其通过以下方法制备得到：
取干燥燕麦麸皮，放入85%RH下吸水15hr，于120℃下挤压，得糊状燕麦麸皮；将糊状燕麦麸皮放入回流装置中，加水和乙醇，升温至75℃，回流反应2.8hr，用0.22μm有机系微孔滤膜过滤，得到燕麦麸皮提取液；取燕麦麸皮提取液，于-15℃和15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的燕麦麸皮提取液的量的40wt%，得到燕麦麸皮提取物；按质量计，干燥燕麦麸皮、水和乙醇的用量比为1:2.0:3.6。
实施例3b：一种燕麦麸皮提取物，其通过以下方法制备得到：
取干燥燕麦麸皮，放入97%RH下吸水12hr，于125℃下挤压，得糊状燕麦麸皮；将糊状燕麦麸皮放入回流装置中，加水和乙醇，升温至77℃，回流反应2.5hr，用0.45μm有机系微孔滤膜过滤，得到燕麦麸皮提取液；取燕麦麸皮提取液，于-10℃和10Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的燕麦麸皮提取液的量的45wt%，得到燕麦麸皮提取物；按质量计，干燥燕麦麸皮、水和乙醇的用量比为1:2.2: 3.8。
实施例4a：一种榅桲提取物，其通过以下方法制备得到：
取榅桲干燥果实，粉碎，过100目筛；将榅桲干燥果实粉末放入回流装置中，加入水、聚酰胺和聚乙烯吡咯烷酮，升温至88℃，保温反应100min；冰水浴降温至68℃，加入乙醇，保温反应22min，用0.22μm有机系微孔滤膜过滤，得到榅桲提取液；取榅桲提取液，于-10℃和10Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的榅桲提取液的量的33wt%，得到榅桲提取物；按质量计，榅桲干燥果实、水、聚酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和乙醇的用量比为1:2.5:0.020:0.028:3.0。
实施例4b：一种榅桲提取物，其通过以下方法制备得到：
取榅桲干燥果实，粉碎，过50目筛；将榅桲干燥果实粉末放入回流装置中，加入水、聚酰胺和聚乙烯吡咯烷酮，升温至90℃，保温反应90min；冰水浴降温至70℃，加入乙醇，保温反应20min，用0.45μm有机系微孔滤膜过滤，得到榅桲提取液；取榅桲提取液，于-15℃和15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的榅桲提取液的量的40wt%，得到榅桲提取物；按质量计，榅桲干燥果实、水、聚酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和乙醇的用量比为1:2.8:0.022:0.029:3.2。
实施例5：一种护肤乳液，其由如下方法制备得到：将单硬脂酸甘油酯、白凡士林、肉豆蔻酸异丙酯、南美油藤Omega-3脂肪酸油混合，于77℃下搅拌混匀；加入瓜尔胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、PEG‐40氢化蓖麻油、聚谷氨酸和2/3配方量的水的混合液，混匀；自然冷却至4℃，加入枸杞子提取物、麦冬提取物、榅桲提取物、燕麦麸皮提取物、瓜尔胶、聚乙二醇和剩余配方量水的混合液，混匀；自然冷却至35℃，即得；
该一种护肤乳液包括质量比为1.2:1的油相和水相；油相包括单硬脂酸甘油酯32wt%、白凡士林26wt%、肉豆蔻酸异丙酯29wt%、南美油藤Omega-3脂肪酸油13wt%；水相包括枸杞子提取物（来源于实施例1a）20wt%、麦冬提取物（来源于实施例2a）18wt%、榅桲提取物（来源于实施例4a）12wt%、燕麦麸皮提取物（来源于实施例3a）5wt%、瓜尔胶1wt%、聚乙烯吡咯烷酮5wt%、聚乙二醇4wt%、甘油8wt%、PEG‐40氢化蓖麻油2wt%、聚谷氨酸1wt%和水24wt%。
实施例6：一种护肤乳液，其由如下方法制备得到：将单硬脂酸甘油酯、白凡士林、肉豆蔻酸异丙酯、南美油藤Omega-3脂肪酸油混合，于80℃下搅拌混匀；加入瓜尔胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、PEG‐40氢化蓖麻油、聚谷氨酸和3/4配方量的水的混合液，混匀；自然冷却至48℃，加入枸杞子提取物、麦冬提取物、榅桲提取物、燕麦麸皮提取物、瓜尔胶、聚乙二醇和剩余配方量水的混合液，混匀；自然冷却至38℃，即得；
该一种护肤乳液包括质量比为1.3:1的油相和水相；油相包括单硬脂酸甘油酯33wt%、白凡士林25wt%、肉豆蔻酸异丙酯30wt%、南美油藤Omega-3脂肪酸油12wt%；水相包括枸杞子提取物（来源于实施例1b）24wt%、麦冬提取物（来源于实施例2b）16wt%、榅桲提取物（来源于实施例4b）10wt%、燕麦麸皮提取物（来源于实施例3b）7wt%、瓜尔胶2wt%、聚乙烯吡咯烷酮4wt%、聚乙二醇5wt%、甘油6wt%、PEG‐40氢化蓖麻油3wt%、聚谷氨酸2wt%和水21wt%。
实施例7：一种护肤乳液，与实施例5的区别在于，枸杞子提取物来源于实施例1b。
实施例8：一种护肤乳液，与实施例5的区别在于，枸杞子提取物来源于实施例1f。
实施例9：一种护肤乳液，与实施例5的区别在于，枸杞子提取物来源于市售，厂家为西安卓睿生物科技有限公司。
实施例10：一种护肤乳液，与实施例5的区别在于，麦冬提取物来源于市售，厂家为陕西藤迈生物科技有限责任公司；榅桲提取物来源于市售，厂家为广州莱裕生物科技有限果实；燕麦麸皮提取物来源于市售，厂家为陕西森弗天然制品有限公司。
枸杞子提取物中枸杞色素（以β-胡萝卜素为参考）的浓度测试
（1）波长的选择
精密称取β-胡萝卜素5.1mg，用乙醇溶解并定容至100ml，摇匀，制成标准品溶液；取1ml标准品溶液用乙醇定容至10ml，摇匀，以乙醇做空白对照，在200~600nm波长范围内进行扫描，确定最大吸收峰。
（2）标准曲线的绘制
分别移取标准品溶液0.1、0.2、0.3、0.4和0.5ml于10ml容量瓶中，用乙醇定容，摇匀，在最大吸收峰下测其吸光度；以β-胡萝卜素浓度为横坐标，最大吸收峰下的吸光度为纵坐标，作标准曲线并线性拟合，求得回归方程，标准曲线的R2为0.9994。
（3）样品测试
以测试对象（实施例1a-1f、市售）的溶剂做空白对照，测试测试对象在最大吸收峰下的吸光度，按回归方程求得β-胡萝卜素浓度。
测试结果如表1所示。表1显示，于市售的枸杞子提取物以及在实施例1a的基础上另加β-胡萝卜素的实施例1f相比，实施例1a-1e中的β-胡萝卜素大大减少，基本可忽略不计。
表1 一种枸杞子提取物中β-胡萝卜素浓度的测试
体外抗氧化能力测定
测定原理：二苯代苦味酰基自由基（DPPH，C18H12N5O6）是一种很稳定的以氮为中心的自由基，若受试物能清除它，则提示受试物具有清除羟基自由基、烷自由基或过氧自由基等作用。DPPH乙醇水溶液呈深蓝色，在520nm有强吸收，用分光光度计可测定其吸光度，加入受试物后，因清除DPPH而引起吸光度减少。根据吸光度变化情况可评价受试物清除DPPH的能力。
样品测定：①向10ml试管中依次加入pH值6.88标准磷酸盐缓冲溶液4ml，0.1777mol/l DPPH溶液4ml，混匀；②再加入待测样品溶液，蒸馏水补充体积至10.00ml，充分混匀；③10min后在520nm处测定吸光度；每组样品重复测定三次，取平均值；④对DPPH自由基的清除率=[1-(A1-A2)/A3]×100%；A1表示加待测样品反应后DPPH溶液吸光度；A2表示不加DPPH，只加待测样品和水的溶液吸光度；A3表示未加待测样品，只加DPPH及水的溶液的吸光度。
结果如表2所示。表2显示，①与市售的枸杞子提取物以及实施例1a相比，实施例5-10对DPPH自由基的清除率更高，优选以本申请的各组分联合；②与实施例8以及实施例9相比，实施例5对DPPH自由基的清除率更高，说明在本申请的配比下，优选枸杞子提取物中的β-胡萝卜素低于一种护肤乳液总量的0.05wt%（实施例8中为0.056wt%，实施例9为0.1902wt%）；③与实施例10相比，实施例5对DPPH自由基的清除率更高，说明在本申请的配比下，优选采用本申请制备的麦冬提取物、榅桲提取物和燕麦麸皮提取物。
表2 体外抗氧化能力测定
人体皮肤皱纹的测定
皱纹形成时皮肤衰老的重要特征，进行皮肤皱纹的测定，对于判断皮肤衰老程度十分重要。本申请采用轮廓测量法（间接测量法）。
测试原理：首先用硅氧烷液体制作硅氧烷膜片，得到被测者皮肤上一片特定形状的皮肤皱纹的反相复制品，膜片上有皱纹的部位是凸起的，没有皱纹的不问是凹陷的。当一束特定波长的光线照到该膜片后，凸起的部位透光量小，凹陷的部位透光量大，根据透光量的多少，从而判断和量化皱纹的程度。测定时，膜片不同部位的光信号由CCD摄像镜头收集，通过光电及数字化处理可得到皮肤的三维图像，然后通过专用的软件进行分析，即可得到不同皮肤皱纹的参数。
测试步骤：①受试者选择为年龄在25~35岁（妊娠期或哺乳期妇女除外）的有效志愿者，测试环境温度为20~22℃，测试环境湿度为40%~60%；②选用德国CK公司生产的皮肤皱纹测试仪SV600，校正仪器；③试验前受试者使用统一的温和清洁剂清洗试验部位（脸部），并在受试部位标记出3cm×3cm大小的位置对称的正方形试验区域，将试验区域编号，随机划分出测试区和空白对照；④用硅氧烷液体涂在皮肤上制成硅氧烷膜片，得到检测被测者皮肤上测试区和空白对照区域的皮肤皱纹的反相复制品；⑤利用图像分析测定仪以一定波长的光线照到该膜片上，CCD摄像镜头收集膜片不同部位的光信号，通过光电及数字化处理可得到皮肤的三维图像，然后通过自带软件进行分析，得到平均粗糙度（Rz）和最大粗糙度（Rm）。分别在测试区域涂抹样品，测试使用样品0天、30天和180天的数据，每次涂抹2ml，每天一次；每个样品均对应10位受试者，结果取平均值。
结果如表3所示。表3显示，①使用实施例1a平均粗糙度（Rz）和最大粗糙度（Rm）均有所增加，使用实施例5-10的平均粗糙度（Rz）和最大粗糙度（Rm）均有所下降，说明本申请可起到减少皱纹的作用；②与实施例8以及实施例9相比，实施例5的平均粗糙度（Rz）和最大粗糙度（Rm）下降量更大，说明在本申请的配比下，优选枸杞子提取物中的β-胡萝卜素低于一种护肤乳液总量的0.05wt%（实施例8中为0.056wt%，实施例9为0.1902wt%）；③与实施例10相比，实施例5的平均粗糙度（Rz）和最大粗糙度（Rm）下降量更大，说明在本申请的配比下，优选采用本申请制备的麦冬提取物、榅桲提取物和燕麦麸皮提取物。
表3 人体皮肤皱纹（粗糙度）的测定
角质层含水量测定
测试原理：采用电容法测定人体皮肤角质层的水分含量时基于水和其他物质的介电常数差异显著，皮肤角质层水分含量不同，测得皮肤的电容值不同，其参数可代表皮肤水含量。
测试步骤：①受试者选择为年龄在25~35岁（妊娠期或哺乳期妇女除外）的有效志愿者，测试环境温度为20~22℃，测试环境湿度为40%~60%；②受试部位测试前2~3天不能使用任何产品（化妆品或外用药品），测试前3小时受试部位不能接触水，也不能喝水和饮料；试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧，受试者双手前臂内侧做好测量区域标记，试验区域面积为3cm×3cm，同一手臂可同时标记多个区域；将试验区和空白对照区随机分布于左右手臂标定区域，确保所有样品和空白区域位置分布均匀；③测试样品按2.0mg/cm2的用量单次涂布，使用乳胶指套将试样均匀涂布在试验区内，并记录实际涂抹量；④按电容法皮肤水分测定仪使用说明书调整一起后，在涂抹一定时间后进行试验区和对照区的测量，每个样品均对应10位受试者，结果取平均值。
结果如表4所示。表4显示，①与空白对照相比，涂布实施例1a、实施例5-10后的角质层含水量下降量低；②与涂布实施例1a相比，涂布实施例5-10后的角质层含水量下降量更低、下降速度更慢，说明采用本申请效果明显优于现有技术；③与涂布实施例8以及实施例9相比，涂布实施例5的角质层含水量下降量更低、下降速度更慢；④与涂布实施例10相比，涂布实施例5的角质层含水量下降量更低、下降速度更慢，说明在本申请的配比下，优选采用本申请制备的麦冬提取物、榅桲提取物和燕麦麸皮提取物。
表4 角质层含水量的测定
稳定性测试
将测试样分别放置在0℃/20%RH、25℃/60%RH下一段时间，观察其现象。研究发现，实施例5-10在上述条件下放置30天、90天和360天均未发生破乳、分层等现象，外观均未发生明显变化。

Claims (7)

1.一种护肤乳液，其特征在于，包括质量比为1.2~1.3:1的油相和水相；
按质量计，油相包括单硬脂酸甘油酯32~33%、白凡士林25~26%、肉豆蔻酸异丙酯29~30%、南美油藤Omega-3脂肪酸油12~13%；
按质量计，水相包括枸杞子提取物20~24%、麦冬提取物16~18%、榅桲提取物10~12%、燕麦麸皮提取物5~7%、瓜尔胶1~2%、聚乙烯吡咯烷酮4~5%、聚乙二醇4~5%、甘油6~8%、PEG‐40氢化蓖麻油2~3%、聚谷氨酸1~2%和水21~24%。
2.根据权利要求1所述的一种护肤乳液，其特征在于，所述枸杞子提取物中的β-胡萝卜素低于所述一种护肤乳液总量的0.05wt%。
3.根据权利要求2所述的一种护肤乳液，其特征在于，所述枸杞子提取物通过以下方法制备得到：
（1）取新鲜枸杞子，晾干，至枸杞子的含水量不高于10wt%；
（2）取晾干后的枸杞子，加入水，机械粉碎得到枸杞子水浆液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（2）添加水的用量比为1:2.0~2.2；
（3）将枸杞子水浆液转移至回流装置中，加水，升温至88~92℃，保温反应3.0~3.2hr，自然冷却至低于30℃；用水系微孔滤膜过滤，取枸杞子滤液；按质量计，枸杞子的干重和步骤（3）添加水的用量比为1:1.2~1.5；
（4）取枸杞子滤液，升温至45~50℃，搅拌的同时滴加乙醚，混匀、冷却至低于30℃、静置分层，取水层；重复2~3次；按质量计，枸杞子滤液和每次添加乙醚的用量比为1:0.05~0.10；
（5）取水层，于-30~-35℃和20~25Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的水层的量的50~55wt%，得到枸杞子提取物。
4.根据权利要求3所述的一种护肤乳液，其特征在于，制备所述枸杞子提取物的步骤（3）中，添加水的同时添加微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮，升温至75~78℃、保温反应1.3~1.5hr即可；按质量计，枸杞子的干重、步骤（3）添加水、微晶纤维素和聚乙烯吡咯烷酮的用量比为1:1.2~1.5:0.022~0.025:0.030~0.033。
5.根据权利要求4所述的一种护肤乳液，其特征在于，制备所述枸杞子提取物的步骤（4）中，首次添加乙醚的同时添加氯化钠和碳酸氢钠；按质量计，枸杞子滤液、每次添加乙醚、氯化钠和碳酸氢钠的用量比为1:0.05~0.10:0.002~0.003:0.002~0.003。
6.根据权利要求1所述的一种护肤乳液，其特征在于，
所述麦冬提取物通过以下方法制备得到：取麦冬的干燥块根，粉碎，过50~100目筛；将麦冬的干燥块根粉末放入回流装置中，加入水，升温至88~90℃，保温反应40~45min；冰水浴降温至60~62℃，加入乙醇，保温反应25~30min，用有机系微孔滤膜过滤，得到麦冬提取液；取麦冬提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的麦冬提取液的量的33~35wt%，得到麦冬提取物；按质量计，麦冬的干燥块根、水和乙醇的用量比为1:4.5~4.8:1.2~1.3；
所述燕麦麸皮提取物通过以下方法制备得到：取干燥燕麦麸皮，放入85~97%RH下吸水12~15hr，于120~125℃下挤压，得到糊状燕麦麸皮；将糊状燕麦麸皮放入回流装置中，加入水和乙醇，升温至75~77℃，回流反应2.5~2.8hr，用有机系微孔滤膜过滤，得到燕麦麸皮提取液；取燕麦麸皮提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的燕麦麸皮提取液的量的40~45wt%，得到燕麦麸皮提取物；按质量计，干燥燕麦麸皮、水和乙醇的用量比为1:2.0~2.2:3.6~3.8；
所述榅桲提取物通过以下方法制备得到：取榅桲干燥果实，粉碎，过50~100目筛；将榅桲干燥果实粉末放入回流装置中，加入水、聚酰胺和聚乙烯吡咯烷酮，升温至88~90℃，保温反应90~100min；冰水浴降温至68~70℃，加入乙醇，保温反应20~22min，用有机系微孔滤膜过滤，得到榅桲提取液；取榅桲提取液，于-10~-15℃和10~15Pa下冷冻干燥，浓缩至初始的榅桲提取液的量的33~40wt%，得到榅桲提取物；按质量计，榅桲干燥果实、水、聚酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和乙醇的用量比为1:2.5~2.8:0.020~0.022:0.028~0.029:3.0~3.2。
7.如权利要求1-6任一项所述的一种护肤乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将单硬脂酸甘油酯、白凡士林、肉豆蔻酸异丙酯、南美油藤Omega-3脂肪酸油混合，于77~80℃下搅拌混匀；加入瓜尔胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、PEG‐40氢化蓖麻油、聚谷氨酸和2/3~3/4配方量的水的混合液，混匀；自然冷却至45~48℃，加入枸杞子提取物、麦冬提取物、榅桲提取物、燕麦麸皮提取物、瓜尔胶、聚乙二醇和剩余配方量水的混合液，混匀；自然冷却至35~38℃，即得。
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