CN108300679A - 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用 - Google Patents

一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108300679A
CN108300679A CN201810216910.1A CN201810216910A CN108300679A CN 108300679 A CN108300679 A CN 108300679A CN 201810216910 A CN201810216910 A CN 201810216910A CN 108300679 A CN108300679 A CN 108300679A
Authority
CN
China
Prior art keywords
providencia stuartii
dimethachlon
degradation
bacterial strain
providencia
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810216910.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108300679B (zh
Inventor
吴小毛
黄文源
李荣玉
张承
谢颖
龙友华
尹显慧
李明
胡安龙
杨再福
黎晓茜
刘阿丽
陈媞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guizhou University
Original Assignee
Guizhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guizhou University filed Critical Guizhou University
Priority to CN201810216910.1A priority Critical patent/CN108300679B/zh
Publication of CN108300679A publication Critical patent/CN108300679A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108300679B publication Critical patent/CN108300679B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
    • B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/306—Pesticides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一株斯氏普罗威登斯菌JD及其应用，该菌株已于2017年12月22日保存于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址为中国武汉，武汉大学，保藏号为CCTCC M 2017738。本发明提供的斯氏普罗威登斯菌(Providencia stuartii)JD在无机盐培养基中将初始浓度50mg/L的菌核净在5d内降解率达59.67％，7d被降解菌核净70.75％。这表明该菌株能够高效降解菌核净，可有效修复菌核净污染的土壤和水体，解决农产品生产中农药残留超标问题及环境污染问题，保护生态环境和人类健康。

Description

一株斯氏普罗威登斯菌JD及其应用
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，尤其是涉及一株斯氏普罗威登斯菌 (Providenciastuartii)JD及其应用。
技术背景
菌核净(Dimetachlone)，又称纹枯利，分子式C10H7Cl2NO2，其相对分子质量244.07，化学名为：N-(3,5-二氯苯基)丁二酰亚胺。菌核净纯品为白色鳞片状结晶，原药为浅黄色粉末状。菌核净的熔点在137.5-139℃范围内，易溶于四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜等有机溶剂，可溶于甲醇、乙醇，难溶于正己烷、石油醚，几乎不溶于水。因其在常温下贮藏时有效成分的含量变化很小，对酸、热较为稳定，但遇碱及光照条件下则相对不稳定，易分解，故应贮藏于遮光阴凉的地方，且避免与强碱性药物混用。
菌核净为丁二酰亚胺有机杂环类强效杀菌剂，对烟草赤星病、油菜和芹菜菌核病等病害具有良好的防治效果，在我国应用范围广泛。由于菌核净对哺乳动物内分泌具有干扰作用，对人体肾脏也有毒害作用，该杀菌剂在环境中，尤其是农产品中的残留已引起人们的高度关注。因此，消除或减少菌核净在环境及农产品中的残留已引起科研工作者的高度重视，已成为一个重要的研究课题。
最近几年来，生物修复(Bioremediation)理论渐渐成为大家关注的焦点，生物修复技术因其操作简便、经济实用、环境友好等优点已成为处理环境中有机污染物的有效措施。国际上已有利用生物技术成功治理石油污染的先例。近年来，研究利用生物修复技术治理农药残留污染已成为研究热点。目前许多发达国家和大公司都投入巨资以从事农药残留生物降解制剂的研究和开发，如美国BCI公司、美国工程服务生物修复公司已经成功将降解制剂产品规模化生产，国内的北京佳农新贸易发展有限公司已经成功生产“比亚”生物降解制剂可以用于去除有机磷类农药残留。但是，由于农药结构多样性，而微生物降解农药往往具有很强的针对性，导致现有降解菌资源库远不能满足农药残留污染生物修复的实际需求。目前还没有专门针对菌核净的降解微生物及其相关降解制剂产品。因此，有针对性的筛选有效降解菌株，研究微生物修复剂，通过人工接种加速环境中杀虫剂的降解，消除残留药害是一项十分必要的工作和切实可行的途径。
发明内容
本发明的目的：提供一株斯氏普罗威登斯菌JD及含有该菌株的生物菌剂的应用。
本发明的另一目的是提供该菌株在降解菌核净农药残留中的应用。
本发明是这样实现的：斯氏普罗威登斯菌JD，其保藏号为CCTCC M 2017738。
该菌株16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
含有该菌株斯氏普罗威登斯菌JD生物菌剂，即将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得的液体菌剂。
含有该菌株斯氏普罗威登斯菌JD生物菌剂，即将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得的固体菌剂。
斯氏普罗威登斯菌JD在降解菌核净农药残留中的应用。
采用斯氏普罗威登斯菌JD生产降解菌液体制剂的方法，将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得降解菌核净的液体菌剂。
采用斯氏普罗威登斯菌JD生产降解菌液体固体制剂的方法，将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得降解菌核净的固体菌剂。
本发明所提供的细菌是斯氏普罗威登斯菌(Providencia stuartii)JD，所述菌株已于2017年11月27日保存于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址为中国武汉，武汉大学，保藏号为CCTCC M 2017738。
本发明的这种菌株经形态学特征、生理生化特性、16S rDNA序列分析鉴定为斯氏普罗威登斯菌(Providencia stuartii)JD，该菌株在在牛肉膏蛋白胨固体培养基上生长较快，菌落呈乳白色，脓状，呈圆形或近圆形，边缘整齐，表明光滑，质地粘稠易挑取。该菌株对常用的抗生素如阿莫西林、氨苄西林、头孢唑啉、环丙沙星具有抗性；对阿米卡星、氨曲南、氯霉素、环丙沙星、头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星、美诺培南、头孢噻肟、复方新诺明、哌拉西林表现为敏感。
本发明筛选获得一株斯氏普罗威登斯菌(Providencia stuartii)JD，该菌株可在短时间内有效降解菌核净残留，保护生态环境和人类健康，且使用方便，成本低，5d对菌核净去除率达59.67％，7d去除率达70.75％，可用于修复菌核净污染的水体、土壤等自然环境，解决农业生产中杀虫剂残留超标问题及环境污染问题，保护生态环境和人类健康。使用斯氏普罗威登斯菌JD生产制备得到的菌剂，具有生产成本低，使用方便，去除效果好等优点，适合治理水体和土壤等环境中菌核净造成的污染，具有非常重要的理论和应用价值。
附图说明
图1为斯氏普罗威登斯菌JD的菌落形态；
图2为菌核净标准品色谱图；
图3为斯氏普罗威登斯菌JD对菌核净(50mg/L)的降解率；
图4为斯氏普罗威登斯菌JD固体制剂。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但不作为对本发明的任何限制。
实施例1：斯氏普罗威登斯菌JD的分离与鉴定
1)斯氏普罗威登斯菌JD的分离与筛选
称取长期受菌核净污染的土壤10.0g置于250mL三角瓶中，并加入100mL 的灭菌无机盐培养基，添加农药标样至25mg/L，置于摇床，在30℃，150rpm 的条件下震荡培养5d。从培养液中取0.5mL上清液于新的含25mg/L农药的无机盐培养液中，在同样条件下培养至培养液变浑浊，再取上清液按10％接种量接种于新的培养液，重复以上操作，并逐级提高农药的浓度至1000mg/L(农药浓度分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、1000mg/L)，得到富集降解菌液。
富集培养结束后，取培养体积的20％，10000rpm离心5min收集菌体，然后分别转接到无机盐基础培养基(MSM)中，添加菌核净至浓度为100mg/L，相同培养条件下再分别驯化两周。在固体培养基中加入菌核净标准液，使其浓度达到100mg/L。将驯化后的培养液用无菌水逐级稀释，取稀释等级为10-2、10-3、 10-4的培养液于含菌核净的固体平板中均匀涂布，25℃培养。
待25℃条件下恒温倒置培养的无机盐培养基上的菌落长出，选择菌落疏密适当的平板进行观察，选取颜色不同、边缘不同、光滑程度不同的单菌落在固体培养基上划线反复纯化，得到传代稳定的单菌落后，观察其生长情况，选择生长良好的菌种分别编号，保存、备用。
经过大量的富集培养，分离得到一株能够在含菌核净100mg/L的分离培养基上以菌核净为唯一碳源的无机盐培养基中能够生长的菌株，并使用气相色谱法验证其降解效果。将该菌株命名为降解菌JD，在试验时间范围内，该菌株能够在纯培养条件下，将初始浓度50mg/L的菌核净在5d内降解率59.67％，7d菌核净被降解70.75％。
Agilent6890N气相色谱仪，检测器：带μECD；色谱柱：HP-5石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)；进样口温度：260℃；检测器温度：280℃；柱箱温度：程序升温方式，初始温度200℃，保持1min，以10℃/min升至270℃，载气为高纯氮气，流速1.2mL/min；分流比为10:1；进样量：1μL。在上述条件下，以菌核净标准溶液浓度(x)为横坐标，峰面积(y)为纵坐标绘制标准曲线。线性方程为y＝991.37x+11.136，相关系数为：R2＝0.9998，在此条件下菌核净的保留时间为7.018min(图2)。
降解率计算方法如下：
2)降解菌JD的鉴定
(1)降解菌JD的形态学鉴定将处于对数生长期，且菌落大小稳定，上述步骤一分离并纯化得到的降解菌JD进行单菌落状态描述，主要包括菌落的大小、颜色、透明度、湿润度、菌落表面状态、菌落边缘状态。
结果表明，上述步骤一分离并纯化得到的降解菌JD在牛肉膏蛋白胨固体培养基上生长较快，菌落呈乳白色，脓状，呈圆形或近圆形，边缘整齐，表明光滑，质地粘稠易挑取。
(2)生理生化特征分析
经Biolog自动分析仪进行生理生化分析测定降解菌JD的生理生化特征。
测定结果显示，该菌株对常用的抗生素如阿莫西林、氨苄西林、头孢唑啉、环丙沙星具有抗性；对阿米卡星、氨曲南、氯霉素、环丙沙星、头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星、美诺培南、头孢噻肟、复方新诺明、哌拉西林表现为敏感。所述降解菌JD的生理生化特征测定结果如表1所示。
表1.JD的生理生化特征
注：“+”：阳性；“-”：阴性。
(3)降解菌16S rDNA的同源性分析
DNA测序由上海英骏生物技术有限公司完成，测序结果用Blast软件 Genbank中的16S rDNA序列进行同源性比较。
获得的JD的16S rDNA序列(SEQ ID NO.1)见后。
该菌株的16S rDNA序列已经提交到GenBank数据库(GenBank登录号： MF427701)，发现该序列与Providencia stuartii ATCC29914、Providencia rettgeri 属于同一支，支持率高于50％，那么从系统发育学来讲，它们之间的亲缘关系相近。
3)降解特性分析
进行了菌株发酵最适碳源、氮源的种类和浓度生长实验。采用无机盐培养基，分别在以可溶性淀粉、麦芽糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖、丙烯酰胺、牛肉膏问碳源，其它成分及条件保持不变；以黄豆粉、硝酸铵、酵母膏、硝酸钠及蛋白胨为氮源，其它成分及条件不变，培养、观察、记录菌株的生长情况，每个处理3次重复。筛选得出最适碳源和氮源分别为牛肉膏和酵母膏。在筛选出菌株最优碳源和氮源种类的基础上，以牛肉膏蛋白胨培养基为基准，将培养基的碳源设置为5个浓度分别是1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、9g/L；以筛选最佳氮源浓度为基础设置5个浓度：6g/L、8g/L、10g/L、12g/L、14g/L；并进行无机盐氯化钠浓度的筛选，以1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、9g/L为浓度梯度进行。分别进行培养、观察、记录菌株的生长情况，重复三次。得出斯氏普罗威登斯菌JD的发酵培养基中碳源牛肉膏的最适浓度为7mg/L、氮源酵母膏最适浓度14g/L、无机盐氯化钠最适浓度为浓度为1g/L。筛选出最优的碳源种类及浓度、氮源种类及浓度及无机盐浓度后，采用L9(33)正交表进行3因素3水平的正交试验(正交表见表2)。结果表明，斯氏普罗威登斯菌JD在牛肉膏7g/L、酵母膏14g/L及氯化钠5g/L条件下能够更好的发酵生长，其在600nm条件下OD值为20.26，对照的OD600值为0.1687。
表2.单孢属菌JD正交试验设计表
鉴于上述菌株JD的形态、生理生化特性和16S rDNA序列分析结果，将降解菌JD鉴定为斯氏普罗威登斯菌(Providencia stuartii)。斯氏普罗威登斯菌 (Providenciastuartii)JD于2017年11月27日保存于中国典型培养物保藏中心 (CCTCC)，地址为中国武汉，武汉大学，保藏号为CCTCC M 2017738。
实施例2：降解菌斯氏普罗威登斯菌JD制剂的制备
1)液体降解菌剂制备
包括如下步骤：
(1)将菌株JD接种5％的菌悬液于牛肉膏蛋白胨盐培养基中，于35℃，150～200rpm下振荡培养5～12h，获得菌种。
(2)将菌种按牛肉膏蛋白胨盐培养基的体积比的1％的接种量接种入种子瓶，35℃，150～200rpm下振荡培养5～12h，获得种子液。
(3)将获得的种子液按照10％的体积比的接种量接种入发酵培养基(牛肉膏7g/L、酵母膏14g/L及氯化钠5g/L)中，在35℃、150～200rpm下发酵培养12～15h，获得发酵液(OD600大于20)，将发酵液直接稀释即为JD液体菌剂，液体菌剂的OD600为2。
2)固体菌剂制备
(1)将斯氏普罗威登斯菌JD接种5％的菌悬液于牛肉膏蛋白胨盐培养基中，于30～35℃，150～200rpm下振荡培养至对数生长期，获得菌种；
(2)将上述菌种按牛肉膏蛋白胨盐培养基的体积比的1％的接种量接种入种子瓶，30～35℃，150～200rpm下振荡培养至对数生长期，获得种子液；
将获得的种子液按照10％的体积比的接种量接种入发酵培养基中，在30～ 35℃、150～200rpm下发酵培养至稳定期，获得发酵液，以紫外分光光度计检测发酵液的OD值，将发酵液直接稀释即为液体菌剂。
(4)将斯氏普罗威登斯菌JD的发酵液直接稀释得到固定液(OD600＝3)，在固定液中加入无菌的玉米秸秆粉末吸附载体(固定液：载体＝1:1.5)，充分混匀后放置在黑暗处静置2d，然后在25～30℃条件下烘干，即成为将斯氏普罗威登斯菌JD固体菌剂。斯氏普罗威登斯菌JD固体菌剂如图4所示。
实施例3：斯氏普罗威登斯菌JD对菌核净的降解效能
在无机盐培养基(同实施例1)中加入菌核净，使其终浓度为50.0mg/L；将适量菌体加入含菌核净50mg/L无机盐培养基中，调其OD600为0.2，于摇床中30℃、150rpm培养7d，每隔24h取样测定菌株的降解能力。以添加同样浓度农药的不接菌无机盐培养基为对照。
应用气相色谱法测定菌核净的残留量并计算降解率，结果如图2所示，结果表明，降解菌JD在短时间内可有效降解菌核净，将初始浓度50mg/L的菌核净在5d内降解率达59.67％，7d降解菌核净70.75％，具有较好的生物降解效果。试验结果表明，降解菌JD对50.0mg/L的菌核净具有很好的降解能力。这一结果表明，本发明所提供的降解菌JD可有效降解菌核净，在修复菌核净污染的水体和土壤方面具有广阔的应用前景。
上述实施例中使用的培养基如下：
无机盐培养基(MSM)：磷酸氢二钾0.2g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，硫酸钙0.1g，钼酸钠0.003g，硫酸亚铁0.005g，硫酸铵1.0g，去离子水1000mL，调pH至7.2。
分离培养基：无机盐培养基中按实验设计要求添加不同浓度菌核净唯一碳源，pH7.0(固体培养基添加20g琼脂)。
牛肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，氯化钠5.0g，去离子水1000mL，pH 7.4～7.6。
以上培养基均在高压锅中121℃灭菌20～30min。培养基中，30～35℃，150～200rpm下振荡培养至对数生长期，获得菌种。
以上只是本发明的具体应用范例，本发明还有其他的实施方式，凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明所要求的保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 贵州大学
<120> 一株斯氏普罗威登斯菌JD及其应用及使用方法
<130> nm:
<160> 1
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 1396
<212> DNA
<213> 斯氏普罗威登斯菌（Providencia stuartii）
<400> 1
gccct cccga aggtt aagct accta cttct tttgc aaccc actcc catgg tgtga cgggc 60
ggtgt gtaca aggcc cggga acgta ttcac cgtag cattc tgatc tacga ttact agcga 120
ttccg acttc atgga gtcga gttgc agact ccaat ccgga ctacg acgta cttta tgagt 180
tccgc ttgct ctcgc gaggt cgctt ctctt tgtat acgcc attgt agcac gtgtg tagcc 240
ctact cgtaa gggcc atgat gactt gacgt catcc ccacc ttcct ccggt ttatc accgg 300
cagtc tcctt tgagt tcccg accga atcgc tggca acaaa ggata agggt tgcgc tcgtt 360
gcggg actta accca acatt tcaca acacg agctg acgac agcca tgcag cacct gtctc 420
agagt tcccg aaggc actaa agcat ctctg ctaaa ttctc tggat gtcaa gagta ggtaa 480
ggttc ttcgc gttgc atcga attaa accac atgct ccacc gcttg tgcgg gcccc cgtca 540
attca tttga gtttt aacct tgcgg ccgta ctccc caggc ggtcg attta acgcg ttagc 600
tccgg aagcc acgcc tcaag ggcac aacct ccaaa tcgac atcgt ttaca gcgtg gacta 660
ccagg gtatc taatc ctgtt tgctc cccac gcttt cgcac ctgag cgtca gtctt tgtcc 720
agggg gccgc cttcg ccacc ggtat tcctc cacat ctcta cgcat ttcac cgcta cacat 780
ggaat tctac ccccc tctac aagac tctag ctgac cagtc ttaga tgcca ttccc aggtt 840
aagcc cgggg atttc acatc taact taatc aaccg cctgc gtgcg cttta cgccc agtaa 900
ttccg attaa cgctt gcacc ctccg tatta ccgcg gctgc tggca cggag ttagc cggtg 960
cttct tctgt cggta acgtc aatcg ttgat gatat tagca tcaac gcctt cctcc cgact 1020
gaaag tactt tacaa cccta gggcc ttctt catac acgcg gcatg gctgc atcag gcttg 1080
cgccc attgt gcaat attcc ccact gctgc ctccc gtagg agtct gggcc gtgtc tcagc 1140
ccagt gtggc tgatc atcct ctcag accag ctagg gatcg tcgcc taggt gagcc attac 1200
cccac ctact agcta atccc atatg ggttc atccg atagc gcaag gcccg aaggt cccct 1260
gcttt gctcc ttaga gatta tgcgg tatta gccac cgttt ccagt agtta tcccc ctcta 1320
tcggg cagat cccca tacat tactc acccg tccgc cgctc gtcag cggga agcaa gcttc 1380
ccctg ttacc gctcga 1396

Claims (7)

1.一株斯氏普罗威登斯菌JD，其特征在于：其保藏号为CCTCC M 2017738。
2.根据权利要求1所述的一株斯氏普罗威登斯菌JD，其特征在于：该菌株16S rDNA序列如SED ID NO.1所示。
3.含有权利要求1所述的斯氏普罗威登斯菌JD的生物液体菌剂。
4.含有权利要求1所述的斯氏普罗威登斯菌JD的生物固体菌剂。
5.含有权利要求1所述的斯氏普罗威登斯菌JD在菌核净农药残留中的应用。
6.一种采用如权利要求1所述的斯氏普罗威登斯菌JD生产降解菌液体制剂的方法，其特征在于：将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得降解液体菌剂。
7.一种采用如权利要求1所述的斯氏普罗威登斯菌JD生产降解菌固体制剂的方法，其特征在于：将斯氏普罗威登斯菌JD的菌株作为活体成分，制备获得降解固体菌剂。
CN201810216910.1A 2018-03-16 2018-03-16 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用 Active CN108300679B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810216910.1A CN108300679B (zh) 2018-03-16 2018-03-16 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810216910.1A CN108300679B (zh) 2018-03-16 2018-03-16 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108300679A true CN108300679A (zh) 2018-07-20
CN108300679B CN108300679B (zh) 2021-07-06

Family

ID=62850013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810216910.1A Active CN108300679B (zh) 2018-03-16 2018-03-16 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108300679B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109750027A (zh) * 2019-03-18 2019-05-14 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌固定化酶的制备方法及应用
CN109797146A (zh) * 2019-03-18 2019-05-24 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌固定化菌的制备方法及应用
CN109825492A (zh) * 2019-03-18 2019-05-31 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌酶剂的制备方法及应用
CN109852604A (zh) * 2019-03-28 2019-06-07 贵州大学 高效降解菌核净的单胞属菌固定化菌的制备方法及应用
CN114990001A (zh) * 2022-04-11 2022-09-02 浙江农林大学 一种斯氏普罗威登斯菌及其菌剂和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YINGKUN ZHANG ET AL.: "Identification of the key amino acid sites of the carbendazim hydrolase (MheI) from a novel carbendazim-degrading strain Mycobacterium sp. SD-4", 《JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS》 *
吴小毛 等: "菌核净在植烟土壤及烟叶中的消解动态", 《农药学学报》 *
陈雪 等: "菌核净在芹菜中的降解规律", 《山西农业科学》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109750027A (zh) * 2019-03-18 2019-05-14 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌固定化酶的制备方法及应用
CN109797146A (zh) * 2019-03-18 2019-05-24 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌固定化菌的制备方法及应用
CN109825492A (zh) * 2019-03-18 2019-05-31 贵州大学 一种斯氏普罗威登斯菌酶剂的制备方法及应用
CN109852604A (zh) * 2019-03-28 2019-06-07 贵州大学 高效降解菌核净的单胞属菌固定化菌的制备方法及应用
CN114990001A (zh) * 2022-04-11 2022-09-02 浙江农林大学 一种斯氏普罗威登斯菌及其菌剂和应用
CN114990001B (zh) * 2022-04-11 2023-11-17 浙江农林大学 一种斯氏普罗威登斯菌及其菌剂和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108300679B (zh) 2021-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108300679A (zh) 一株斯氏普罗威登斯菌jd及其应用
Wade Unculturable bacteria—the uncharacterized organisms that cause oral infections
Zamora et al. Chryseobacterium oncorhynchi sp. nov., isolated from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
CN109750054A (zh) 一种牛支原体蛋白基因MbovGdpP及其应用
CN102952813B (zh) 蓝色天然染料的合成方法及提取工艺
CN103509816B (zh) 生产辅酶q10工程菌的构建方法、工程菌及其应用
Kämpfer et al. Kosakonia pseudosacchari sp. nov., an endophyte of Zea mays
Jiao et al. Need to differentiate lethal toxin‐producing strains of Burkholderia gladioli, which cause severe food poisoning: description of B. gladioli pathovar cocovenenans and an emended description of B. gladioli
Chhetri et al. Chryseobacterium tagetis sp. nov., a plant growth promoting bacterium with an antimicrobial activity isolated from the roots of medicinal plant (Tagetes patula)
CN108277181A (zh) 一株单孢属菌j3及其应用
CN103509728B (zh) 生产辅酶q10工程菌的构建方法、工程菌与应用方法
CN115044505B (zh) 一株贝莱斯芽孢杆菌产抗菌脂肽及其在化妆品和食品的应用
CN105112325B (zh) 高效降解烯酰吗啉的蜡状芽孢杆菌菌株wl08及其应用及使用方法
CN104531565B (zh) 反硝化无色杆菌zjut1104及其应用
CN106434372A (zh) 珊瑚来源真菌土曲霉菌株c21‑10的应用
CN102061278B (zh) 一种食甲基菌mp688及其应用
Wang Screening and identification of chitinolytic actinomycetes and study on the inhibitory activity against turfgrass root rot disease fungi
CN107964557A (zh) 一种提高芽孢杆菌抗菌脂肽产量的发酵方法
CN110373393A (zh) 抗传染性法氏囊病毒vp2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株1h6
Sandoval-Powers et al. Streptomyces poriferorum sp. nov., a novel marine sponge-derived Actinobacteria species expressing anti-MRSA activity
CN102703473A (zh) 全氟化合物降解菌基因、其合成方法及其应用
Wu et al. Legionella qingyii sp. nov., isolated from water samples in China
WO2023016387A1 (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌及其在制备1-脱氧野尻霉素中的应用
CN106434410A (zh) 枯草芽孢杆菌cf‑3及其培养方法
Luo et al. Isolation and characterization of Zhihengliuella aestuarii B18 suppressing clubroot on Brassica juncea var. tumida Tsen

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant