CN108192067A - 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 - Google Patents
一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108192067A CN108192067A CN201711478363.6A CN201711478363A CN108192067A CN 108192067 A CN108192067 A CN 108192067A CN 201711478363 A CN201711478363 A CN 201711478363A CN 108192067 A CN108192067 A CN 108192067A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wear
- parts
- agitator
- buffer layer
- wearing layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6607—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6611—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B61—RAILWAYS
- B61F—RAIL VEHICLE SUSPENSIONS, e.g. UNDERFRAMES, BOGIES OR ARRANGEMENTS OF WHEEL AXLES; RAIL VEHICLES FOR USE ON TRACKS OF DIFFERENT WIDTH; PREVENTING DERAILING OF RAIL VEHICLES; WHEEL GUARDS, OBSTRUCTION REMOVERS OR THE LIKE FOR RAIL VEHICLES
- B61F5/00—Constructional details of bogies; Connections between bogies and vehicle underframes; Arrangements or devices for adjusting or allowing self-adjustment of wheel axles or bogies when rounding curves
- B61F5/02—Arrangements permitting limited transverse relative movements between vehicle underframe or bolster and bogie; Connections between underframes and bogies
- B61F5/22—Guiding of the vehicle underframes with respect to the bogies
- B61F5/24—Means for damping or minimising the canting, skewing, pitching, or plunging movements of the underframes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3802—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
- C08G18/3814—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
- C08G18/428—Lactides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明涉及缓冲耐磨垫领域领域,公开一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。缓冲耐磨垫包括缓冲耐磨垫本体(1),缓冲耐磨垫本体(1)为圆柱形,缓冲耐磨垫本体(1)包括耐磨层(11)和缓冲层(12),耐磨层(11)与缓冲层(12)固定连接,耐磨层(11)的内表面与缓冲层(12)的外表面处于同一曲面上,普通耐磨垫缓冲效果不佳,本发明采用双层式结构,含缓冲层和耐磨层,在扭杆轴端部两侧各设计有缓冲耐磨垫一个,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2mm间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,分层结构能兼得缓冲效果和表面的耐磨效果。
Description
技术领域
本发明涉及缓冲耐磨垫领域,尤其涉及一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。
背景技术
按CRH380A型动车组设计流程和设计方法开展设计,开发出口型动车组抗侧滚扭杆装置,该出口动车组项目转向架,速度级覆盖200KM/H~420KM/H。该项目车型为四方股份以后海外动车项目的主流车型,后续新造车及检修市场前景十分广阔。该类型的耐磨垫在CRH3车型已大批量运用,大部分产品已进入三级修阶段。普通耐磨垫由于硬度大只有耐磨作用,缓冲效果不佳,本发明采用双层式结构,含缓冲层和耐磨层,在扭杆轴端部两侧各设计有缓冲耐磨垫一个,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2MM间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,分层结构能兼得缓冲效果和表面的耐磨效果。
发明内容
本发明针对现有技术中缓冲和耐磨效果不佳的缺点,提供一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。
为了解决上述技术问题,本发明通过下述技术方案得以解决:
一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,包括缓冲耐磨垫本体,缓冲耐磨垫本体为圆柱形,缓冲耐磨垫本体包括耐磨层和缓冲层,耐磨层与缓冲层固定连接,耐磨层的内表面与缓冲层的外表面处于同一曲面上,缓冲层内表面的半径为R1,耐磨层内表面的半径为R2,耐磨层外表面的半径为R3,耐磨层的截面厚度为L1,缓冲层的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体的纵向高度为L3,R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm,L1为3.8mm~4.2mm,L2为12.9mm~13.3mm,L3为100mm。
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份扩链交联剂搅拌10分钟,然后添加2~15份催化剂和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份异氰酸酯搅拌反应1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15~1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5~1份三羟甲基丙烷和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃~130℃的温度下真空搅拌脱水2~4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min~7min后真空脱气1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3~5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
在硫化后得到的耐磨层相较缓冲层硬度提高,更具有耐磨性质,耐磨层和缓冲层两层的设置既可以提高缓冲耐磨垫表面的耐磨性,也保证了良好的缓冲性质,且双层的结构在收到外力的作用时,耐磨垫和缓冲垫相互挤压发生形变,二者的相互作用力起到抵消一部分外力的作用,增加了缓冲效果。
作为优选,步骤(1)所述的扩链交联剂为MOCA、MDA、DMTDA、DETDA、M-CDEA、TMP、丙三醇、MDI三聚体、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胶中的一种或多种。MOCA为3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷,MDA为丙二醛,DMTDA为二甲硫基甲苯二胺、DETDA为3,5-二乙基-2,4甲苯二胺(约80%)与3,5-二乙基-2,6-甲苯二胺(约20.0%)两种异构体织成的混合物,M-CDEA为4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺),TMP为磷酸三甲酯、丙三醇、MDI为4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯。
作为优选,步骤(1)所述的催化剂为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、三乙胺、二丁基二月桂酸锡、辛酸亚锡、N,N-二甲基乙醇胺中的一种或多种。
作为优选,步骤(2)中所述的异氰酸酯为异佛尔酮二异氢酸脂、二苯基甲烷二异氰酸酯的其中一种或其混合物。
本发明由于采用了以上技术方案,具有显著的技术效果:在扭杆轴端部两侧各设有一个缓冲耐磨垫,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2mm间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,起到缓冲作用,在硫化后得到的耐磨层相较缓冲层硬度提高,更具有耐磨性质,耐磨层和缓冲层两层的设置既可以提高缓冲耐磨垫表面的耐磨性,也保证了良好的缓冲性质,且双层的结构在收到外力的作用时,耐磨垫和缓冲垫相互挤压发生形变,二者的相互作用力起到抵消一部分外力的作用,增加了缓冲效果。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
图2是本发明的剖面图。
图3是耐磨垫的热裂解图。
图4是耐磨垫在进样2分钟后的质谱图。
图5是耐磨垫在进样5分钟后的质谱图。
图6是耐磨垫在进样12分钟后的质谱图。
以上附图中各数字标号所指代的部位名称如下:其中,1—缓冲耐磨垫本体、11—耐磨层、12—缓冲层。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,如图1-6所示,包括缓冲耐磨垫本体1,缓冲耐磨垫本体1为圆柱形,缓冲耐磨垫本体1包括耐磨层11和缓冲层12,耐磨层11与缓冲层12固定连接,耐磨层11的内表面与缓冲层12的外表面处于同一曲面上,缓冲层12内表面的半径为R1,耐磨层11内表面的半径为R2,耐磨层11外表面的半径为R3,耐磨层11的截面厚度为L1,缓冲层12的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体1的纵向高度为L3。R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm。L1为3.8mmmm,L2为13.3mm,L3为100mm。
实施例2
实施例2的技术特征与实施例1基本相同,不同之处在于L1为4.2mm,L2为12.9mm。
实施例3
同实施例1,不同之处在于L1为4.0mm,L2为13.1mm。
实施例4
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加4份MOCA、6份三乙醇胺搅拌10分钟、然后添加0.5份辛酸亚锡、3份三乙胺和2份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份异佛尔酮二异氢酸脂搅拌反应2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,1份三羟甲基丙烷和3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于130℃的温度下真空搅拌脱水4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应7min后真空脱气2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例5
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加4份三异丙醇、5份1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷搅拌10分钟,然后添加1份二丁基二月桂酸锡、0.5份N,N-二甲基乙醇胺和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100份异佛尔酮二异氢酸脂、100份二苯基甲烷二异氰酸搅拌反应1小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5份三羟甲基丙烷和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入10份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min后真空脱气1小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例6
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加10份M-CDEA搅拌10分钟,然后添加1份辛酸亚锡、3份N,N-二甲基乙醇胺和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份异佛尔酮二异氢酸脂搅拌反应1.5小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:14,发泡罐内抽真空除气4min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加7份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.8份三羟甲基丙烷和2份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于120℃的温度下真空搅拌脱水3小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min后真空脱气1.5小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气4min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置4d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例7
所制得的阻尼减震器的聚氨酯块按照各实施例测定玻璃化转变温度、密度、拉伸强度和扯断伸长率,具体测试结果如下表1所示:
表1产品性能测试结果
由表中数据可知,实施例所得的所述的阻尼减震器具有良好的性能,能用于汽车领域且达到良好的效果。
实施例8
将得到的阻尼减震器在垂直施压25.0kN以上,测量得到阻尼减震器压缩变形量都大于35mm,并且无破裂现象;卸压后,3min内复原至变形量小于2mm的状态,且按照国标GB/T10707-2008的方法检验得到阻尼减震器的阻燃等级皆达到FV-1,阻燃性能满足DIN5510-2可燃等级S3的标准。
实施例9
轴向载荷2-15kN,轴向压缩刚度20kN/mm,轴向压缩15kN,粘接无异常,各零件不发生破坏
对缓冲耐磨垫进行热裂解仪与气相色谱质谱仪(PY-GC-MS)联用的方法测定结构,检测条件如下表2。
表2缓冲耐磨垫PY-GC-MS检测条件表
由检测结果图显示,缓冲耐磨垫原料包括PTMG和NDI。
总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。
Claims (5)
1.一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,包括缓冲耐磨垫本体(1),缓冲耐磨垫本体(1)为圆柱形,其特征在于:缓冲耐磨垫本体(1)包括耐磨层(11)和缓冲层(12),耐磨层(11)与缓冲层(12)固定连接,耐磨层(11)的内表面与缓冲层(12)的外表面处于同一曲面上,缓冲层(12)内表面的半径为R1,耐磨层(11)内表面的半径为R2,耐磨层(11)外表面的半径为R3,耐磨层(11)的截面厚度为L1,缓冲层(12)的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体(1)的纵向高度为L3,R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm,L1为3.8mm~4.2mm,L2为12.9mm~13.3mm,L3为100mm。
2.一种制造权利要求1所述的缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份扩链交联剂搅拌10分钟,然后添加2~15份催化剂和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份异氰酸酯搅拌反应1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15~1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层(12);
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5~1份三羟甲基丙烷和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃~130℃的温度下真空搅拌脱水2~4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min~7min后真空脱气1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3~5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层(11);
(7)将缓冲层(12)和耐磨层(11)粘合,得到缓冲耐磨垫。
3.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(1)所述的扩链交联剂为MOCA、MDA、DMTDA、DETDA、M-CDEA、TMP、丙三醇、MDI三聚体、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胶中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(1)所述的催化剂为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、三乙胺、二丁基二月桂酸锡、辛酸亚锡、N,N-二甲基乙醇胺中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的异氰酸酯为异佛尔酮二异氢酸脂、二苯基甲烷二异氰酸酯的其中一种或其混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711478363.6A CN108192067A (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711478363.6A CN108192067A (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108192067A true CN108192067A (zh) | 2018-06-22 |
Family
ID=62586594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711478363.6A Pending CN108192067A (zh) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108192067A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111995725A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-11-27 | 江苏湘园化工有限公司 | 一种环保型液态聚氨酯固化剂及其应用方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203739904U (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-30 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 轨道交通车辆抗侧滚扭杆装置 |
CN104479095A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-04-01 | 哈尔滨工程大学 | 一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法 |
CN104650319A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-05-27 | 大连理工大学 | 一种耐热聚氨酯热塑性弹性体及其制备方法 |
CN204567681U (zh) * | 2015-04-23 | 2015-08-19 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 用于轨道车辆上的抗侧滚扭杆与球铰支座组合件 |
CN105670274A (zh) * | 2016-01-22 | 2016-06-15 | 华南理工大学 | 一种用作对重导靴靴衬的聚氨酯弹性体及制备方法和用途 |
CN106146799A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-11-23 | 华南理工大学 | 一种宽温域高阻尼聚氨酯弹性体材料及其制备方法 |
-
2018
- 2018-04-12 CN CN201711478363.6A patent/CN108192067A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203739904U (zh) * | 2014-03-24 | 2014-07-30 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 轨道交通车辆抗侧滚扭杆装置 |
CN104479095A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-04-01 | 哈尔滨工程大学 | 一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法 |
CN104650319A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-05-27 | 大连理工大学 | 一种耐热聚氨酯热塑性弹性体及其制备方法 |
CN204567681U (zh) * | 2015-04-23 | 2015-08-19 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 用于轨道车辆上的抗侧滚扭杆与球铰支座组合件 |
CN105670274A (zh) * | 2016-01-22 | 2016-06-15 | 华南理工大学 | 一种用作对重导靴靴衬的聚氨酯弹性体及制备方法和用途 |
CN106146799A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-11-23 | 华南理工大学 | 一种宽温域高阻尼聚氨酯弹性体材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
山西省化工研究院: "《聚氨酯弹性体手册》", 31 January 2001, 化学工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111995725A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-11-27 | 江苏湘园化工有限公司 | 一种环保型液态聚氨酯固化剂及其应用方法 |
CN111995725B (zh) * | 2020-09-07 | 2022-02-11 | 江苏湘园化工有限公司 | 一种环保型液态聚氨酯固化剂及其应用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3523918A (en) | Method of fabrication of molded parts of polyurethane foam having a non-cellular surface layer | |
CN104558489B (zh) | 铁路道砟用聚氨酯软泡材料及其制备方法 | |
RU2442800C2 (ru) | Литые эластомеры, способ их получения и их применение | |
CN107383322A (zh) | 城轨用低动静刚度比聚氨酯微孔弹性体组合料及制备方法 | |
CN102260368A (zh) | 一种聚氨酯弹性体减震器材料及制备方法 | |
CN115124693B (zh) | 一种发泡聚氨酯弹性体及其制备方法和应用 | |
CN108192067A (zh) | 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 | |
EP0154275B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern auf Basis von Harnstoffgruppen aufweisenden Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten | |
EP1861444A1 (de) | Prepolymere und daraus hergestellte zellige polyisocyanat-polyadditionsprodukte | |
US6548616B1 (en) | Lightweight tire support and composition and method for making a tire support | |
CN113461900A (zh) | 一种低温静刚度变化率低的低静刚度聚氨酯微孔弹性垫板 | |
US20050033007A1 (en) | Thermosetting polyurethane elastomer composition, polyurethane elastomer and method for its production | |
CN108064256A (zh) | 单组份现场喷涂成型的珠状网纹跑道面层及其制备方法 | |
CN106008911A (zh) | 钢轨扣件用垫板材料及其制备方法和用途 | |
CN105143298B (zh) | 喷雾聚氨酯弹性体的制备方法和由该方法制备的弹性体 | |
CN105732935B (zh) | 一种聚氨酯微孔弹性体的制备方法 | |
EP2931773B1 (de) | Hydrolysestabiles polyurethan zur beschichtung von elementen in maritimen anwendungen | |
EP1959004A1 (en) | Lubricant composition, reduction gear making use of the same and electric power steering apparatus making use of the same | |
CN108250395A (zh) | 一种磁悬浮列车缓冲块的制造方法 | |
EP1723188B1 (de) | Quellbeständige polyurethanintegralschaumstoffe | |
JP4459711B2 (ja) | 鉄道用パッドの製造方法 | |
CN105051084B (zh) | 用于海上区域的水解稳定的聚氨酯 | |
CN107075073A (zh) | 冲击保护泡沫 | |
JP5986838B2 (ja) | 吸音衝撃吸収材及びその製造方法 | |
DE102005059710A1 (de) | Prepolymere und daraus hergestellte zellige Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180622 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |