CN108192067A - 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及缓冲耐磨垫领域领域,公开一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。缓冲耐磨垫包括缓冲耐磨垫本体(1),缓冲耐磨垫本体(1)为圆柱形,缓冲耐磨垫本体(1)包括耐磨层(11)和缓冲层(12),耐磨层(11)与缓冲层(12)固定连接,耐磨层(11)的内表面与缓冲层(12)的外表面处于同一曲面上,普通耐磨垫缓冲效果不佳,本发明采用双层式结构,含缓冲层和耐磨层,在扭杆轴端部两侧各设计有缓冲耐磨垫一个,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2mm间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,分层结构能兼得缓冲效果和表面的耐磨效果。

Description

一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法
技术领域
本发明涉及缓冲耐磨垫领域,尤其涉及一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。
背景技术
按CRH380A型动车组设计流程和设计方法开展设计,开发出口型动车组抗侧滚扭杆装置,该出口动车组项目转向架,速度级覆盖200KM/H~420KM/H。该项目车型为四方股份以后海外动车项目的主流车型,后续新造车及检修市场前景十分广阔。该类型的耐磨垫在CRH3车型已大批量运用,大部分产品已进入三级修阶段。普通耐磨垫由于硬度大只有耐磨作用,缓冲效果不佳,本发明采用双层式结构,含缓冲层和耐磨层,在扭杆轴端部两侧各设计有缓冲耐磨垫一个,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2MM间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,分层结构能兼得缓冲效果和表面的耐磨效果。
发明内容
本发明针对现有技术中缓冲和耐磨效果不佳的缺点,提供一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法。
为了解决上述技术问题,本发明通过下述技术方案得以解决:
一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,包括缓冲耐磨垫本体,缓冲耐磨垫本体为圆柱形,缓冲耐磨垫本体包括耐磨层和缓冲层,耐磨层与缓冲层固定连接,耐磨层的内表面与缓冲层的外表面处于同一曲面上,缓冲层内表面的半径为R1,耐磨层内表面的半径为R2,耐磨层外表面的半径为R3,耐磨层的截面厚度为L1,缓冲层的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体的纵向高度为L3,R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm,L1为3.8mm~4.2mm,L2为12.9mm~13.3mm,L3为100mm。
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份扩链交联剂搅拌10分钟,然后添加2~15份催化剂和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份异氰酸酯搅拌反应1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15~1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5~1份三羟甲基丙烷和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃~130℃的温度下真空搅拌脱水2~4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min~7min后真空脱气1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3~5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
在硫化后得到的耐磨层相较缓冲层硬度提高,更具有耐磨性质,耐磨层和缓冲层两层的设置既可以提高缓冲耐磨垫表面的耐磨性,也保证了良好的缓冲性质,且双层的结构在收到外力的作用时,耐磨垫和缓冲垫相互挤压发生形变,二者的相互作用力起到抵消一部分外力的作用,增加了缓冲效果。
作为优选,步骤(1)所述的扩链交联剂为MOCA、MDA、DMTDA、DETDA、M-CDEA、TMP、丙三醇、MDI三聚体、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胶中的一种或多种。MOCA为3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷,MDA为丙二醛,DMTDA为二甲硫基甲苯二胺、DETDA为3,5-二乙基-2,4甲苯二胺(约80%)与3,5-二乙基-2,6-甲苯二胺(约20.0%)两种异构体织成的混合物,M-CDEA为4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺),TMP为磷酸三甲酯、丙三醇、MDI为4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯。
作为优选,步骤(1)所述的催化剂为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、三乙胺、二丁基二月桂酸锡、辛酸亚锡、N,N-二甲基乙醇胺中的一种或多种。
作为优选,步骤(2)中所述的异氰酸酯为异佛尔酮二异氢酸脂、二苯基甲烷二异氰酸酯的其中一种或其混合物。
本发明由于采用了以上技术方案,具有显著的技术效果:在扭杆轴端部两侧各设有一个缓冲耐磨垫,安装在两半式枕梁支座内孔,缓冲层与枕梁端部盖板接触,耐磨层与扭杆轴端面理论上有1~2mm间隙,运行过程中,轴端部会间歇与耐磨端面接触,并与其表面发生周向扭转摩擦,起到缓冲作用,在硫化后得到的耐磨层相较缓冲层硬度提高,更具有耐磨性质,耐磨层和缓冲层两层的设置既可以提高缓冲耐磨垫表面的耐磨性,也保证了良好的缓冲性质,且双层的结构在收到外力的作用时,耐磨垫和缓冲垫相互挤压发生形变,二者的相互作用力起到抵消一部分外力的作用,增加了缓冲效果。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
图2是本发明的剖面图。
图3是耐磨垫的热裂解图。
图4是耐磨垫在进样2分钟后的质谱图。
图5是耐磨垫在进样5分钟后的质谱图。
图6是耐磨垫在进样12分钟后的质谱图。
以上附图中各数字标号所指代的部位名称如下:其中,1—缓冲耐磨垫本体、11—耐磨层、12—缓冲层。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,如图1-6所示,包括缓冲耐磨垫本体1,缓冲耐磨垫本体1为圆柱形,缓冲耐磨垫本体1包括耐磨层11和缓冲层12,耐磨层11与缓冲层12固定连接,耐磨层11的内表面与缓冲层12的外表面处于同一曲面上,缓冲层12内表面的半径为R1,耐磨层11内表面的半径为R2,耐磨层11外表面的半径为R3,耐磨层11的截面厚度为L1,缓冲层12的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体1的纵向高度为L3。R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm。L1为3.8mmmm,L2为13.3mm,L3为100mm。
实施例2
实施例2的技术特征与实施例1基本相同,不同之处在于L1为4.2mm,L2为12.9mm。
实施例3
同实施例1,不同之处在于L1为4.0mm,L2为13.1mm。
实施例4
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加4份MOCA、6份三乙醇胺搅拌10分钟、然后添加0.5份辛酸亚锡、3份三乙胺和2份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份异佛尔酮二异氢酸脂搅拌反应2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,1份三羟甲基丙烷和3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于130℃的温度下真空搅拌脱水4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应7min后真空脱气2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例5
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加4份三异丙醇、5份1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷搅拌10分钟,然后添加1份二丁基二月桂酸锡、0.5份N,N-二甲基乙醇胺和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100份异佛尔酮二异氢酸脂、100份二苯基甲烷二异氰酸搅拌反应1小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5份三羟甲基丙烷和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入10份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min后真空脱气1小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例6
一种制造动车组抗侧滚扭杆装置的方法,其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加10份M-CDEA搅拌10分钟,然后添加1份辛酸亚锡、3份N,N-二甲基乙醇胺和1份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份异佛尔酮二异氢酸脂搅拌反应1.5小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:14,发泡罐内抽真空除气4min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层;
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加7份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.8份三羟甲基丙烷和2份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于120℃的温度下真空搅拌脱水3小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入150份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min后真空脱气1.5小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气4min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置4d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层;
(7)将缓冲层和耐磨层粘合,得到动车组抗侧滚扭杆装置。
实施例7
所制得的阻尼减震器的聚氨酯块按照各实施例测定玻璃化转变温度、密度、拉伸强度和扯断伸长率,具体测试结果如下表1所示:
表1产品性能测试结果
由表中数据可知,实施例所得的所述的阻尼减震器具有良好的性能,能用于汽车领域且达到良好的效果。
实施例8
将得到的阻尼减震器在垂直施压25.0kN以上,测量得到阻尼减震器压缩变形量都大于35mm,并且无破裂现象;卸压后,3min内复原至变形量小于2mm的状态,且按照国标GB/T10707-2008的方法检验得到阻尼减震器的阻燃等级皆达到FV-1,阻燃性能满足DIN5510-2可燃等级S3的标准。
实施例9
轴向载荷2-15kN,轴向压缩刚度20kN/mm,轴向压缩15kN,粘接无异常,各零件不发生破坏
对缓冲耐磨垫进行热裂解仪与气相色谱质谱仪(PY-GC-MS)联用的方法测定结构,检测条件如下表2。
表2缓冲耐磨垫PY-GC-MS检测条件表
由检测结果图显示,缓冲耐磨垫原料包括PTMG和NDI。
总之,以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰,皆应属本发明专利的涵盖范围。

Claims (5)

1.一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫,包括缓冲耐磨垫本体(1),缓冲耐磨垫本体(1)为圆柱形,其特征在于:缓冲耐磨垫本体(1)包括耐磨层(11)和缓冲层(12),耐磨层(11)与缓冲层(12)固定连接,耐磨层(11)的内表面与缓冲层(12)的外表面处于同一曲面上,缓冲层(12)内表面的半径为R1,耐磨层(11)内表面的半径为R2,耐磨层(11)外表面的半径为R3,耐磨层(11)的截面厚度为L1,缓冲层(12)的截面厚度为L2,缓冲耐磨垫本体(1)的纵向高度为L3,R1为35mm,R2为45mm,R3为50mm,L1为3.8mm~4.2mm,L2为12.9mm~13.3mm,L3为100mm。
2.一种制造权利要求1所述的缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:其组分按质量份数计,包括以下步骤:
(1)配制A料:将100份聚四氢呋喃二醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份扩链交联剂搅拌10分钟,然后添加2~15份催化剂和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(2)配制B料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPa并于100℃的温度下真空搅拌脱水2小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份异氰酸酯搅拌反应1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(3)将A料和B料都加入到发泡罐中,A料与B料的质量比为13:15~1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型得到缓冲层(12);
(4)配制C料:将40份聚四氢呋喃二醇,60份聚丙交脂二元醇添至搅拌罐中,再在搅拌罐中添加3~10份1,4-丁二醇搅拌10分钟,0.5~1份三羟甲基丙烷和1~3份硅油搅拌2小时得到混合物,将混合物均匀地装桶并封入氮气;
(5)配制D料:将260份聚四氢呋喃二醇加入搅拌桶中,将搅拌桶中的真空度调整为85kPC并于100℃~130℃的温度下真空搅拌脱水2~4小时,脱水完后于室温下冷却使搅拌桶中聚四氢呋喃二醇温度低于45℃,再在搅拌桶中加入100~200份1,5-萘二异氰酸酯搅拌反应应6min~7min后真空脱气1~2小时,反应后自然冷却至反应产物温度在50℃以下,测异氰酸酯含量,将反应产物装入桶内并封入氮气;
(6)将C料和D料都加入到发泡罐中,C料与D料的质量比为1:1,发泡罐内抽真空除气3~5min,倒入聚四氟乙烯模具中加工成型,成型后在烘箱中硫化24h,在室温下放置3~5d之后,再于烘箱中硫化18h得到耐磨层(11);
(7)将缓冲层(12)和耐磨层(11)粘合,得到缓冲耐磨垫。
3.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(1)所述的扩链交联剂为MOCA、MDA、DMTDA、DETDA、M-CDEA、TMP、丙三醇、MDI三聚体、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胶中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(1)所述的催化剂为1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、三乙胺、二丁基二月桂酸锡、辛酸亚锡、N,N-二甲基乙醇胺中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的一种制造缓冲耐磨垫的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的异氰酸酯为异佛尔酮二异氢酸脂、二苯基甲烷二异氰酸酯的其中一种或其混合物。
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