CN104479095A - 一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法 - Google Patents

一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供的是一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法。由接枝型聚氨酯主链预聚体、支链预聚体、磁性粒子和交联剂固化而成。磁性粒子的含量为接枝型聚氨酯基体总预聚体质量的20～100％；接枝型聚氨酯主链预聚体基体中的-NCO与交联剂的-OH的摩尔比为1:1.2。本发明的有益效果在于该阻尼材料的损耗因子(tanδ)峰值可达到1.7，且在较宽温度范围内达到0.3以上。制备工艺简单，阻尼性能较好，可作为阻尼材料应用于减震降噪，半主动阻尼器等领域。

Description

一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种阻尼材料，本发明也涉及一种阻尼材料的制备方法。具体地说涉及一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法。
背景技术
机械振动广泛存在于动力系统。在生产生活中，振动和噪声是不可避免出现的现象。振动控制作为现代控制理论中的一个重要分支，振动控制已经从传统的加强结构本身刚度或强度，发展为会调整结构自振频率或增大阻尼或施加控制力，从而减小外部荷载对系统产生的扰动,使振动水平降低。目前对振动控制主要为半主动控制。半主动控制一般包括主动变刚度控制、主动变阻尼控制以及主动变刚度阻尼控制三类，半主动控制相较于主动控制，由于其不需要直接对结构施加控制力，所以所需的外部能量很小。同时，半主动控制具有维护要求不高，费用低等优点，且控制效果与主动控制接近。
目前关于磁流变弹性体的报道中还没有能够很好的调节模量的阻尼材料。公开号为CN101740192A的专利文献中公开了一种热塑性磁流变弹性体的制备方法，其相对磁流变效应为80％～250％。但其选用的热塑性基体与本发明的各向异性模量可变型聚氨酯基复合阻尼材料无关。
发明内容
本发明的主要目的之一是在于提供一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料；二是在于提供工艺方法简单的一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法。
本发明一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料所采取的技术方案：由接枝型聚氨酯预聚体、磁性粒子和交联剂固化而成，所述接枝型聚氨酯预聚体由主链预聚体和支链预聚体构成。
本发明的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料还可以包括：
1、所述的磁性粒子的含量为接枝型聚氨酯预聚体质量的20～100％。
2、接枝型聚氨酯支链预聚体占主链预聚体的质量的50～100％。
3、接枝型聚氨酯主链预聚体基质中的-NCO与交联剂的-OH的摩尔比为1:1.2。
本发明的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法所采取的技术方案：
1)在装有真空装置的三口烧瓶中加入二醇，于110℃保持抽真空1.5～2h，后停止抽真空并降温至45～55℃，然后加入与二醇的摩尔比为2.7:1的甲苯二异氰酸酯(TDI)，搅拌均匀，升温到反应温度75～85℃，反应2.5～3h，冷却至室温，得到接枝型聚氨酯主链预聚体；
2)在装有真空装置的三口烧瓶中加入二醇，于110℃保持抽真空1.5～2h，后停止抽真空并降温至45～55℃，然后加入与二醇的摩尔比为2.1:1的甲苯二异氰酸酯，搅拌均匀，升温到反应温度75～85℃，反应2.5～3h，冷却至室温，以n(-NCO):n(-OH)＝2:1加入正丁醇于70℃下反应2h，得到接枝型聚氨酯支链预聚体；
3)将接枝型聚氨酯主链预聚体、支链聚氨酯预聚体、20～100％磁性粒子和交联剂三羟甲基丙烷固化而成，其中接枝型聚氨酯支链预聚体占主链预聚体的质量的50～100％，主链聚氨酯基质中的-NCO与交联剂的-OH的摩尔比为1:1.2，混合均匀，于85℃固化，得到刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料。
本发明一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法还可以包括：
1、所述的将二醇真空加热去除水分和气泡是将二醇在110℃下抽真空1.5～2h之后降温到45～55℃。其中的二醇是聚氧化丙烯二醇(PPG)和聚四亚甲基醚二醇(PTMG)的一种或几种，二异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯(TDI)。
2、所述的磁性粒子为羰基铁粉、羰基镍粉的一种或几种。
本发明一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法具有的优益之处在于：本发明通过在基体中引入支链结构，使得这种复合阻尼材料的损耗峰值提高和温域增宽。最高峰值可达1.5，温域宽为70℃。刚度调节量最多可达到150％。制备工艺简单，阻尼性能较好，可作为阻尼材料应用于减震降噪，半主动阻尼器等领域。
附图说明
图1为所制得的阻尼材料的损耗因子对温度的曲线。
图2为所制得的阻尼材料在室温下的刚度在不同频率下对场强的曲线。
具体实施方式
为了更好的理解本发明，下面通过实施例进行说明。
实施例1：
1)合成接枝型聚氨酯主链预聚体：在装有真空装置的三口烧瓶中加入634.67g聚氧化丙烯二醇(PPG)，于110℃保持抽真空1.5～2h，之后停止抽真空。当降温至45～55℃时，然后加入与PPG的摩尔比为2.7:1的甲苯二异氰酸酯(TDI)80.57g，缓慢升温至80℃并反应3h，达到淡黄色透明粘稠液体，室温放置12h备用。
2)合成接枝型聚氨酯支链预聚体：在装有真空装置的三口烧瓶中加入184.76g聚氧化丙烯二醇(PPG)，于110℃保持抽真空1.5～2h，之后停止抽真空。当降温至50℃左右时，然后加入与PPG的摩尔比为2.1:1的甲苯二异氰酸酯(TDI)34.26g，缓慢升温至80℃并反应3h，达到淡黄色透明粘稠液体，室温放置12h备用。然后以n(-NCO):n(-OH)＝2:1加入正丁醇于70℃下反应1.5h制得该支链聚氨酯预聚体。
3)刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备：一次准确称量30g接枝型聚氨酯主链预聚体、15g接枝型聚氨酯支链预聚体、22.5g羰基铁粉充分混合均匀，后在85℃下于真空干燥箱中去除气泡及水分。然后加入2.33g已熔化的三羟甲基丙烷(TMP)，搅拌均匀，脱出气泡后在85℃固化得到刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料。
实施例2
1)同实施例1中的1)步骤。
2)同实施例1中的2)步骤。
3)刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备：一次准确称量15g接枝型聚氨酯主链预聚体、15g接枝型聚氨酯支链预聚体、30g羰基镍粉，充分混合均匀，后在85℃下于真空干燥箱中去除气泡及水分。然后加入1.398g已熔化的三羟甲基丙烷(TMP)，搅拌均匀，脱出气泡后在85℃固化得到刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料。
实施例3
1)合成接枝型聚氨酯主链预聚体：在装有真空装置的三口烧瓶中加入聚四亚甲基醚二醇(PTMG)634.67g，于110℃保持抽真空1.5～2h以去除聚四亚甲基醚二醇中的水分，后停止抽真空并降温至45～55℃，然后加入与PTMG的摩尔比为2.7:1的甲苯二异氰酸酯(TDI)80.57g，缓慢升温至80℃并反应3h，达到淡黄色透明粘稠液体，室温放置12h备用。
2)合成接枝型聚氨酯支链预聚体：在装有真空装置的三口烧瓶中加入聚四亚甲基醚二醇(PTMG)184.76g，于110℃保持抽真空1.5～2h以去除聚四亚甲基醚二醇中的水分，后停止抽真空并降温至50℃左右，然后加入与PTMG的摩尔比为2.1:1的甲苯二异氰酸酯(TDI)34.26g，缓慢升温至80℃并反应3h，达到淡黄色透明粘稠液体，室温放置12h备用。然后以n(-NCO):n(-OH)＝2:1加入正丁醇于70℃下反应1.5h制得该接枝型聚氨酯支链预聚体。
3)刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备：一次准确称量15g接枝型聚氨酯主链预聚体、15g接枝型聚氨酯支链预聚体、22.5g羰基铁粉，充分混合均匀，后在85℃下于真空干燥箱中去除气泡及水分。然后加入1.398g已熔化的三羟甲基丙烷(TMP)，搅拌均匀，脱出气泡后在85℃固化得到刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料。

Claims (6)

1.一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料，由接枝型聚氨酯预聚体、磁性粒子和交联剂固化而成，其特征是：所述接枝型聚氨酯预聚体由主链预聚体和支链预聚体构成。
2.根据权利要求1所述的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料，其特征在于：接枝型聚氨酯支链预聚体占主链预聚体的质量的50～100％。
3.根据权利要求1或2所述的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料，其特征在于：磁性粒子的含量为接枝型聚氨酯预聚体质量的20～100％；主链预聚体基质中的-NCO与交联剂三羟甲基丙烷的-OH的摩尔比为1:1.2。
4.一种刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法，其特征是：
1)在装有真空装置的三口烧瓶中加入二醇，于110℃保持抽真空1.5～2h，后停止抽真空并降温至45～55℃，然后加入与二醇的摩尔比为2.7:1的甲苯二异氰酸酯，搅拌均匀，升温到反应温度75～85℃，反应2.5～3h，冷却至室温，得到接枝型聚氨酯主链预聚体；
2)在装有真空装置的三口烧瓶中加入二醇，于110℃保持抽真空1.5～2h，后停止抽真空并降温至45～55℃，然后加入与二醇的摩尔比为2.1:1的甲苯二异氰酸酯，搅拌均匀，升温到反应温度75～85℃，反应2.5～3h，冷却至室温，以n(-NCO):n(-OH)＝2:1加入正丁醇于70℃下反应2h，得到接枝型聚氨酯支链预聚体；
3)将接枝型聚氨酯主链预聚体、支链预聚体、磁性粒子和交联剂三羟甲基丙烷，混合均匀，于85℃固化，得到刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料，其中接枝型聚氨酯支链预聚体占主链预聚体的质量的50～100％，磁性粒子的含量为接枝型聚氨酯主链预聚体与支链预聚体的总质量的20～100％，主链预聚体基质中的-NCO与交联剂的-OH的摩尔比为1:1.2。
5.根据权利要求4所述的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法，其特征在于：所述的二醇是聚氧化丙烯二醇或聚四亚甲基醚二醇的一种或其混合物。
6.根据权利要求4或5所述的刚度可调的接枝型聚氨酯基复合阻尼材料的制备方法，其特征在于：所述的磁性粒子为羰基铁粉或羰基镍粉的一种或其混合物。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104788938A (zh) * 2015-04-13 2015-07-22 重庆大学 具有高阻尼特性和强度的磁流变弹性体及其制备方法
CN108192067A (zh) * 2018-04-12 2018-06-22 浙江省三门中鑫实业有限公司 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法
CN108219102A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 浙江省三门中鑫实业有限公司 一种阻尼减震器及其制造方法
CN115340660A (zh) * 2022-07-26 2022-11-15 华南理工大学 一种亲水-疏水链段结构低聚物及其制备方法与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101519111A (zh) * 2009-04-03 2009-09-02 哈尔滨工程大学 船用磁流变弹性体智能阻尼器
CN101649073A (zh) * 2009-09-09 2010-02-17 西北工业大学 一种具有阻尼性能的橡胶材料
CN102634187A (zh) * 2012-04-05 2012-08-15 哈尔滨工程大学 压电与导电接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101519111A (zh) * 2009-04-03 2009-09-02 哈尔滨工程大学 船用磁流变弹性体智能阻尼器
CN101649073A (zh) * 2009-09-09 2010-02-17 西北工业大学 一种具有阻尼性能的橡胶材料
CN102634187A (zh) * 2012-04-05 2012-08-15 哈尔滨工程大学 压电与导电接枝型聚氨酯基复合阻尼材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104788938A (zh) * 2015-04-13 2015-07-22 重庆大学 具有高阻尼特性和强度的磁流变弹性体及其制备方法
CN104788938B (zh) * 2015-04-13 2018-01-23 重庆大学 具有高阻尼特性和强度的磁流变弹性体及其制备方法
CN108219102A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 浙江省三门中鑫实业有限公司 一种阻尼减震器及其制造方法
CN108192067A (zh) * 2018-04-12 2018-06-22 浙江省三门中鑫实业有限公司 一种动车组抗侧滚扭杆装置用的缓冲耐磨垫及其制造方法
CN115340660A (zh) * 2022-07-26 2022-11-15 华南理工大学 一种亲水-疏水链段结构低聚物及其制备方法与应用
CN115340660B (zh) * 2022-07-26 2023-10-10 华南理工大学 一种亲水-疏水链段结构低聚物及其制备方法与应用

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