CN108186656A - 一种升麻及其提取物的新用途 - Google Patents
一种升麻及其提取物的新用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108186656A CN108186656A CN201711434174.9A CN201711434174A CN108186656A CN 108186656 A CN108186656 A CN 108186656A CN 201711434174 A CN201711434174 A CN 201711434174A CN 108186656 A CN108186656 A CN 108186656A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fat
- cimicifugae foetidae
- actein
- extract
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 48
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 83
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- NEWMWGLPJQHSSQ-PMICRNDLSA-N actein Chemical compound O([C@H]1CC[C@@]23[C@H](C1(C)C)CC[C@H]1[C@]4(C)C[C@@H]5O[C@]6([C@@H]7O[C@]7(C)C(O)O6)C[C@H]([C@@H]5[C@@]4(C)[C@H](OC(C)=O)C[C@]12C3)C)[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NEWMWGLPJQHSSQ-PMICRNDLSA-N 0.000 claims abstract description 62
- ZXNNHZMSXGXEIJ-UHFFFAOYSA-N Actein Natural products CC1CC2(OC(O)C3(C)OC23)OC4C(O)C5(C)C6CCC7C(C)(C)C(CCC78CC68CC(OC(=O)C)C5(C)C14)OC9OCC(O)C(O)C9O ZXNNHZMSXGXEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 12
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 9
- -1 triterpenoid saponins compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 241000906579 Actaea cimicifuga Species 0.000 claims description 8
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182493 triterpene saponin Natural products 0.000 claims 1
- 150000008130 triterpenoid saponins Chemical class 0.000 claims 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 abstract description 33
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract description 23
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract description 23
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 abstract description 16
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 16
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 abstract 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 63
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 43
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 37
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 20
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 19
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 17
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 13
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 12
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 10
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 4
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 4
- CNBHUROFMYCHGI-UHFFFAOYSA-N Cimicifugol Natural products C12CCC(C(C(O)CC3)(C)C)C43CC24CCC2(C)C1(C)C(O)C1(OC3C(C)(C)O)OC3CC(C)C21 CNBHUROFMYCHGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000501 Lipidoses Diseases 0.000 description 3
- 206010024585 Lipidosis Diseases 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- CNBHUROFMYCHGI-IEUUZZHOSA-N (23R,24S)-16beta,23:16alpha,24-diepoxy-9beta,19-cyclolanostane-3beta,15alpha,25-triol Chemical compound C([C@H]12)C[C@@H](C([C@@H](O)CC3)(C)C)[C@@]43C[C@@]14CC[C@@]1(C)[C@@]2(C)[C@@H](O)[C@]2(O[C@@H]3C(C)(C)O)O[C@@H]3C[C@@H](C)[C@H]12 CNBHUROFMYCHGI-IEUUZZHOSA-N 0.000 description 2
- 241000906543 Actaea racemosa Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013218 HFD mouse model Methods 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;hydrate Chemical compound O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 244000283207 Indigofera tinctoria Species 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 101100102907 Mus musculus Wdtc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 240000003186 Stachytarpheta cayennensis Species 0.000 description 1
- 235000009233 Stachytarpheta cayennensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000786103 Steatomys pratensis Species 0.000 description 1
- YAJCHEVQCOHZDC-QMMNLEPNSA-N actrapid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3N=CNC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@H](C)CC)[C@H](C)CC)[C@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C(N)=O)C1=CNC=N1 YAJCHEVQCOHZDC-QMMNLEPNSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 1
- 230000003262 anti-osteoporosis Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000005301 cimicifuga racemosa Nutrition 0.000 description 1
- 125000001355 cimigenol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 229960000673 dextrose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005182 global health Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000010010 raising Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种升麻及其提取物的新用途。本发明发现升麻、升麻的醇提取物及升麻乙酸乙酯相萃取物具有显著的减肥降糖作用，并且明确了升麻乙酸乙酯相萃取物中的天然化合物黄肉楠碱具有减肥降糖功效。黄肉楠碱属于9,19‑环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物。动物实验证明，黄肉楠碱不仅能够预防高脂饮食诱导肥胖的形成，而且还能治疗已经由高脂饮食诱导形成的肥胖并同时改善肥胖相关的糖不耐受、胰岛素抵抗和肝功能损伤。升麻、升麻的醇提取物、升麻乙酸乙酯相萃取物以及黄肉楠碱可用于制备减肥降糖且保肝的药物或保健品。
Description
技术领域
本发明属于中药药物及保健品技术领域，具体涉及升麻、升麻的醇提取物、升麻的乙酸乙酯相萃取物及其中的天然化合物黄肉楠碱的减肥降糖功效。
背景技术
超重和肥胖已成为一个全球性的健康问题并呈现出快速增长的趋势。高热量饮食以及久坐不动的生活方式被认为是肥胖患病率升高的主要原因。肥胖相关的代谢疾病如胰岛素抵抗、糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常等日益成为危害人类健康的重要因素，但是目前却缺少具有明确功效和低毒副作用的化学合成药物。因此，了解肥胖及相关代谢疾病的形成机制，寻找天然抗肥胖活性物质是改善肥胖及其相关代谢疾病的有效途径。
升麻在我国应用年代久远，资源丰富，具有发表透疹，清热解毒，升举阳气的功能，被我国卫生部列为可以用于保健食品的中药。现代药理研究发现升麻具有治疗妇女更年期综合征，抗骨质疏松，抗病毒，抗肿瘤，降血脂等作用。但目前研究最多最为深入的是原产于北美东部的总状升麻(黑升麻),而对于亚洲产升麻在许多活性方面的研究还几乎是空白。
黄肉楠碱(英文名称为Actein)属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，是一种重要的天然医药原料。国内外以往的研究报道中，黄肉楠碱具有抑制乳腺癌细胞增殖，抗HIV,改善骨质增生等功效，然而，黄肉楠碱对小鼠饮食诱导肥胖的影响仍未见直接系统性报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种来自升麻的化合物的减肥降糖新用途，来自升麻的化合物为黄肉楠碱。
黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，其CAS号为18642-44-9,分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
所述化合物黄肉楠碱在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
推荐临床给药途径：口服治疗。
口服给药拟推荐临床剂量范围为：0.081mg/kg～0.405mg/kg。
本发明的第二个目的是提供一种升麻提取物的新用途，所述升麻提取物为升麻乙酸乙酯相萃取物，所述升麻乙酸乙酯相萃取物中具有减肥降糖功效的化合物的质量含量为2-12％，所述具有减肥降糖功效的化合物为黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
所述升麻乙酸乙酯相萃取物在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
乙酸乙酯相萃取物口服给药拟推荐临床剂量为：0.81mg/kg。
本发明的第三个目的是提供一种升麻提取物的新用途，所述升麻提取物为升麻醇提取物。所述升麻的醇提取物可以为不同比例(50％-100％)的甲醇/水或不同比例(50％-100％)的乙醇/水提取物。所述升麻醇提取物中具有质量含量为0.1-1.8％的黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
所述升麻醇提取物在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
升麻醇提取物口服给药拟推荐临床剂量2.495mg/kg。
本发明的第四个目的是提供一种升麻的新用途，所述升麻中具有质量含量为0.04-0.2％的黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
所述升麻在制备减肥降糖保健品中的应用。
升麻口服给药拟推荐临床剂量为：12.15mg/kg。
本发明明确了亚洲产升麻，升麻根茎粉末经80％甲醇提取得到的粗提物以及升麻乙酸乙酯相萃取物的减肥降糖作用。通过对升麻乙酸乙酯相萃取物中的天然活性化合物黄肉楠碱进行小鼠实验发现黄肉楠碱不仅能够预防小鼠高脂饮食诱导的肥胖，还能治疗已经由高脂饮食诱导成肥胖的小鼠，同时改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。
本发明的有益技术效果：
1.高脂饮食中添加升麻能够显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。相对于高脂组，高脂添加0.15％升麻组小鼠体重降低了12.87％，P值＜0.001，组间差异高度显著。
2.高脂饮食中添加升麻醇提取物能够显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。相对于高脂组，高脂添加0.03％升麻醇提取物组小鼠体重降低了25.43％，P值＜0.001，组间差异高度显著。
3.高脂饮食中添加升麻乙酸乙酯相萃取物能够显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。相对于高脂组，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物组小鼠体重降低了29.74％，P值＜0.001，组间差异高度显著。
4.高脂饮食中添加黄肉楠碱能够显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。相对于高脂组，高脂添加0.001％黄肉楠碱组小鼠体重降低了22.77％，P值＜0.001，组间差异高度显著，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠体重降低了23.38％，P值＜0.001，组间差异高度显著。
5.对于已经由高脂饮食诱导成肥胖模型的小鼠，高脂饮食中添加黄肉楠碱也能够显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，并改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。相对于高脂组，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠体重降低了15.81％，P值＜0.001，组间差异高度显著。表明黄肉楠碱不仅能够预防肥胖的形成还能有效治疗已经由高脂饮食诱导成的肥胖。
6.血清ALT,AST测定结果显示，升麻，升麻醇提取物，升麻乙酸乙酯相萃取物及黄肉楠碱处理组小鼠的ALT值相对于高脂组小鼠均显著降低，且AST值也有不同程度的降低，高脂饮食中添加升麻，升麻醇提取物，升麻乙酸乙酯相萃取物及黄肉楠碱均能够改善肝功能。提示升麻及其提取物可以作为有效且保肝的减肥降糖药物或保健品长期服用。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的实质，下面将用升麻及其提取物分别对高脂饮食小鼠的影响的实验结果来说明其具有减肥降糖的药用价值。
1.研究方法
1.1实验动物
3周龄C57BL/6雄性小鼠购于北京维通利华实验动物技术有限公司，于合肥工业大学SPF级动物房饲养，自由进食和饮水，动物房温度和湿度分别维持于25℃和40％,光照周期为12h光照/12h黑暗。
1.2实验药物
低脂饲料配方参照Research Diets D12450B，10％能量源于脂肪；高脂饲料配方参照Research Diets D12451 45％能量源于脂肪。0.15％的升麻根茎，0.03％的升麻醇提取物，0.01％的乙酸乙酯萃取物，0.001％和0.005％的黄肉楠碱按照重量比(wt/wt)分别添加到高脂饲料中。饲料成型后经真空辐照，于4℃冰箱储存。
黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，其CAS号为18642-44-9,分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
1.3行为学实验方法
(1)在考察升麻对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，5周龄小鼠随机分为3组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别，分别给予低脂，高脂或高脂添加0.15％升麻饮食处理12周。
(2)在考察升麻醇提取物对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，5周龄小鼠随机分为3组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别，分别给于低脂，高脂或高脂添加0.03％升麻醇提取物饮食处理12周。
(3)在考察升麻乙酸乙酯相萃取物对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，5周龄小鼠随机分为3组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别，分别给予低脂，高脂，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物饮食处理12周。
(4)在考察黄肉楠碱对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，5周龄小鼠随机分为4组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别，分别给予低脂，高脂，高脂添加0.001％黄肉楠碱或高脂添加0.005％黄肉楠碱饮食处理12周。
(5)在考察黄肉楠碱对已经由高脂饮食诱导成肥胖小鼠的影响实验部分，5周龄小鼠经高脂饮食喂养12周后随机分为4组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别，分别给予低脂，低脂添加0.005％黄肉楠碱，高脂或高脂添加0.005％黄肉楠碱饮食处理8周。
每周检测小鼠的体重、饮食摄入量，喂养阶段完成后，小鼠禁食过夜，然后通过CO2处死，心脏取血，收取小鼠脂肪组组(包括EAT、SAT、BAT)和肝脏(Liver)，称重后一部分用甲醛固定，一部分储存于-80℃备用。
1.4GTT和ITT实验
(1)GTT实验前小鼠禁食12小时，ITT实验前小鼠禁食6小时。
(2)用灭菌的生理盐水稀释葡萄糖和胰岛素注射液，葡萄糖稀释到0.05g/mL，胰岛素稀释到0.8IU/mL。
(3)通过称小鼠体重来计算葡萄糖(1g/kg体重)或者胰岛素(1.5IU/kg体重)的注射剂量。
(4)剪小鼠鼠尾末端获得小鼠血样，使用血糖仪测量注射前小鼠空腹血糖浓度。
(5)腹腔注射葡萄糖或者胰岛素。
(6)测量注射葡萄糖或者胰岛素后15min,30min,45min,60min,90min,120min时小鼠血糖浓度。
1.5组织脱水包埋切片
(1)组织固定：将小鼠EAT、SAT、BAT和Liver置于4％的甲醛溶液中室温固定24h以上。
(2)组织脱水：将固定好的组织样本放入脱水盒中，流水冲洗过夜后，放于组织脱水机中按照设定的脱水程序进行脱水。
EAT、SAT脱水程序如下：
70％乙醇(2h)→80％乙醇(2h)→90％乙醇(2h)→95％乙醇Ⅰ(2h)→95％乙醇Ⅱ(2h)→100％乙醇Ⅰ(2h)→100％乙醇Ⅱ(2h)→二甲苯Ⅰ(40min)→二甲苯Ⅱ(40min)→石蜡Ⅰ(1h)→石蜡Ⅱ(1h)→石蜡Ⅲ(2h)
BAT、Liver脱水程序如下：
70％乙醇(1.5h)→80％乙醇(1.5h)→90％乙醇(1.5h)→95％乙醇Ⅰ(1.5h)→95％乙醇Ⅱ(1.5h)→100％乙醇Ⅰ(1.5h)→100％乙醇Ⅱ(1.5h)→二甲苯Ⅰ(30min)→二甲苯Ⅱ(30min)→石蜡Ⅰ(40min)→石蜡Ⅱ(40min)→石蜡Ⅲ(1h)
(3)组织包埋：将脱水后的组织放入包埋框中进行石蜡包埋，在石蜡未完全凝固时贴上标签，自然冷却。
(4)组织切片：各脂肪组织以5μm厚度进行连续切片，将切片放入40℃水中进行漂片，待切片完全展开后用载玻片轻轻捞起，晾干后70℃烤片20分钟，置于组织切片盒中备用。
1.6H&E染色
(1)脱蜡：将石蜡切片依次放入100％二甲苯Ⅰ、100％二甲苯Ⅱ中各15min，再放入二甲苯与乙醇1:1混合液中5min，进行脱蜡。
(2)复水：脱蜡后的组织切片按100％乙醇Ⅰ(10min)→100％乙醇Ⅱ(10min)→95％乙醇(5min)→85％乙醇(5min)→75％乙醇(5min)→50％乙醇(5min)的顺序进行复水。
(3)复水后的切片放入蒸馏水中在摇床上摇洗5min。
(4)染色：切片浸入苏木精染料中染色1h，流水冲洗后于42℃水浴中反蓝5min。
(5)将切片放入0.2％伊红酒精染液中染色1min，再用95％乙醇分色10s。
(6)分色后的切片迅速放于蒸馏水摇洗3次，每次5min。
(7)晾干：将切片置于室温下自然晾干。
(8)透明：切片浸入二甲苯中透明5min.
(9)封片：中性树胶封片后放入70℃烘箱内烘干。
(10)镜检：于光学显微镜下观察组织形态，并于200倍视野下拍摄照片。
1.7血清中ALT,AST测定
(1)通过心脏取血方式采集小鼠新鲜血液至1.5mL EP管中，于4℃静置过夜。
(2)5000g，4℃离心15min后吸取上清液即为小鼠血清。
(3)取50μL血清加150μL生理盐水稀释混匀后置于冰上待测。
(4)采用全自动生化分析仪检测样品的ALT,AST。
1.8统计学分析
所有的数据都是用平均值±标准误来表示。在小鼠研究中由于我们的动物样本属于小样本和非正态分布，两组之间的显著性比较采用Mann-Whitney U检验；细胞实验分析利用t检验进行统计学分析，统计学软件为SPSS 16.0。当p<0.05视为具有显著性差异。*表示p<0.05，**表示p<0.01，***表示p<0.001。
2.研究结果
(1)在考察升麻对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，经过12周不同饮食喂养，低脂组小鼠平均体重达到34.62±1.11g，高脂组平均体重达到48.56±0.65g，高脂添加0.15％升麻组体重为42.31±1.10g。相对于高脂组，高脂添加0.15％升麻组小鼠体重降低了12.87％，P值＜0.001，组间差异高度显著。高脂饮食中添加升麻根茎干粉能够在不影响小鼠能量摄入的情况下显著降低小鼠体重，减少脂肪组织及肝脏中的脂质沉积，并改善糖不耐受和胰岛素抵抗。
(2)在考察升麻醇提取物对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，经过12周不同饮食喂养，低脂组小鼠平均体重达到33.55±1.35g，高脂组平均体重达到47.26±0.85g，高脂添加0.03％升麻醇提取物组体重为35.24±0.75g。相对于高脂组，高脂添加0.03％升麻醇提取物组小鼠体重降低了25.43％，P值＜0.001，组间差异高度显著。升麻醇提取物能够在不影响小鼠能量摄入的情况下显著降低小鼠体重，减少脂肪组织及肝脏中的脂质沉积，并改善糖不耐受和胰岛素抵抗。
(3)在考察升麻乙酸乙酯相萃取物对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，经过12周不同饮食喂养，低脂组小鼠平均体重达到30.40±0.68g，高脂组平均体重达到44.18±1.16g，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物组小鼠平均体重为31.04±0.98g，相对于高脂组，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物组小鼠体重降低了29.74％，P值＜0.001，组间差异高度显著。乙酸乙酯相萃取物能够有效降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重，减少脂肪组织及肝脏中的脂质沉积，并改善糖不耐受和胰岛素抵抗。
(4)在考察黄肉楠碱对小鼠高脂饮食诱导肥胖的影响实验部分，经过12周不同饮食喂养，低脂组小鼠平均体重达到30.47g±0.76g，高脂组平均体重达到45.80±0.73g，高脂添加0.001％黄肉楠碱组小鼠平均体重为35.37g±1.34g，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠平均体重为35.09±1.04g。相对于高脂组，高脂添加0.001％黄肉楠碱组小鼠体重降低了22.77％，P值＜0.001，组间差异高度显著，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠体重降低了23.38％，P值＜0.001，组间差异高度显著。动物实验结果表明高脂饮食中添加黄肉楠碱确实能够显著降低小鼠体重，减少脂肪组织及肝脏中的脂质沉积，改善糖耐受和胰岛素抵抗，并且对小鼠能量摄入没有显著影响。
(5)在考察黄肉楠碱对已经由高脂饮食诱导成肥胖小鼠的影响实验部分，5周龄小鼠经高脂饮食喂养12周后小鼠平均体重达到46.33±1.40g。随后将诱导成肥胖模型的小鼠随机分为4组，每组12只且各组间小鼠平均体重无差别。分别给予低脂，低脂添加0.005％黄肉楠碱，高脂或高脂添加0.005％黄肉楠碱饮食喂养8周后，低脂组小鼠平均体重为33.54±0.68g，低脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠平均体重为30.57±0.61g，高脂组平均体重为52.70±0.48g，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠平均体重为44.37±1.03g。相对于低脂组，低脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠体重降低了8.86％，P值＜0.01，组间差异较显著。相对于高脂组，高脂添加低脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠体重降低了15.81％，P值＜0.001，组间差异高度显著。对于已经由高脂饮食喂养12周诱导成肥胖的小鼠，饮食中添加黄肉楠碱能显著降低小鼠体重及肝脏脂质沉积，改善糖不耐受和胰岛素抵抗。这些结果表明，黄肉楠碱不仅能够预防高脂饮食诱导的肥胖，还能有效治疗肥胖并改善糖代谢。
(6)血清ALT，AST测定结果显示，低脂组小鼠血清ALT平均值为42.32±1.31IU/L,高脂组小鼠血清ALT平均值为67.05±5.70IU/L，高脂添加0.15％升麻组小鼠血清ALT平均值为36±1.79IU/L，高脂添加0.03％升麻醇提取物组小鼠血清ALT平均值为41.78±4.12IU/L，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物组小鼠血清ALT平均值为36±2IU/L，高脂添加0.001％黄肉楠碱组小鼠血清ALT平均值为37.33±1.33IU/L，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠血清ALT平均值为40.8±3.2IU/L。低脂组小鼠血清AST平均值为85.6±7.93IU/L,高脂组小鼠血清AST平均值为116.63±11.07IU/L，高脂添加0.15％升麻组小鼠血清AST平均值为80±3.04IU/L，高脂添加0.03％升麻醇提取物组小鼠血清AST平均值为98.67±11.67IU/L，高脂添加0.01％乙酸乙酯相萃取物组小鼠血清AST平均值为71.5±5.26IU/L，高脂添加0.001％黄肉楠碱组小鼠血清AST平均值为101.78±9.07IU/L，高脂添加0.005％黄肉楠碱组小鼠血清AST平均值为100±6.25IU/L。数据分析结果表明，升麻，升麻醇提取物，升麻乙酸乙酯相萃取物以及黄肉楠碱处理组小鼠的ALT值相对于高脂组小鼠均显著降低，且AST值也有不同程度的降低，小鼠高脂饮食中长期添加升麻及其提取物能够改善肝功能。
3.总结
本发明公开了亚洲产升麻，升麻的醇提取物，升麻乙酸乙酯相萃取物以及化合物黄肉楠碱能够改善小鼠高脂饮食诱导的肥胖及肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。通过对升麻根茎进行分离提取及筛选找出了其中主要的抗肥胖天然化合物是来自乙酸乙酯相萃取物中的黄肉楠碱。小鼠实验表明黄肉楠碱不仅能够预防高脂饮食诱导的肥胖，还能有效治疗已经由高脂饮食诱导形成的肥胖，同时改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗。ALT，AST测定结果显示，小鼠高脂饮食中长期添加升麻或其提取物均能够改善肝功能。综上所述，升麻，升麻的醇提取物、升麻乙酸乙酯相萃取物以及黄肉楠碱均能够有效抑制肥胖，改善肥胖相关的糖不耐受和胰岛素抵抗，并同时起到了改善肝功能的效果。
Claims (4)
1.一种来自升麻的化合物的新用途，所述来自升麻的化合物为黄肉楠碱,英文名称为Actein，属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
其特征在于：所述黄肉楠碱在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
2.一种升麻提取物的新用途，所述升麻提取物为升麻乙酸乙酯相萃取物，所述升麻乙酸乙酯相萃取物中具有质量含量为2-12％的黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
其特征在于：所述升麻乙酸乙酯相萃取物在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
3.一种升麻提取物的新用途，所述升麻提取物为升麻的醇提取物，所述升麻醇提取物中具有质量含量为0.1-1.8％的黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
其特征在于：所述升麻的醇提取物在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
4.一种升麻的新用途，所述升麻中具有质量含量为0.04-0.2％的黄肉楠碱，黄肉楠碱属于9,19-环阿尔廷烷型三萜皂苷类化合物，分子式C37H56O11，分子量676.83，熔点246-250℃，结构式如下：
其特征在于：所述升麻在制备减肥降糖药物或保健品中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711434174.9A CN108186656B (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种升麻及其提取物的新用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711434174.9A CN108186656B (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种升麻及其提取物的新用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108186656A true CN108186656A (zh) | 2018-06-22 |
| CN108186656B CN108186656B (zh) | 2020-07-14 |
Family
ID=62584258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711434174.9A Active CN108186656B (zh) | 2017-12-26 | 2017-12-26 | 一种升麻及其提取物的新用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108186656B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108338981A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-07-31 | 广东省农业科学院动物卫生研究所 | 黄肉楠碱在制备抗贝氏隐孢子虫药物中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150125555A1 (en) * | 2012-07-03 | 2015-05-07 | Max Zeller Soehne Ag | Pharmacological use of cimicifuga extract |
-
2017
- 2017-12-26 CN CN201711434174.9A patent/CN108186656B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150125555A1 (en) * | 2012-07-03 | 2015-05-07 | Max Zeller Soehne Ag | Pharmacological use of cimicifuga extract |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HONG-JUN CHEN等: "Actein ameliorates hepatic steatosis and fibrosis in high fat diet-induced NAFLD by regulation of insulin and leptin resistant", 《BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108338981A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-07-31 | 广东省农业科学院动物卫生研究所 | 黄肉楠碱在制备抗贝氏隐孢子虫药物中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108186656B (zh) | 2020-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Villacís‐Chiriboga et al. | Valorization of byproducts from tropical fruits: Extraction methodologies, applications, environmental, and economic assessment: A review (Part 1: General overview of the byproducts, traditional biorefinery practices, and possible applications) | |
| Xu et al. | Bioactive compounds and biological functions of sea cucumbers as potential functional foods | |
| CN102960644B (zh) | 一种南瓜膳食纤维的制备方法及南瓜膳食纤维 | |
| CN109833377B (zh) | 一种油茶蒲提取物及其制备方法和应用 | |
| Ahmadipour et al. | Hawthorn (Crataegus Oxyacantha) extract in the drinking water of broilers on growth and incidence of pulmonary hypertension syndrome (PHS) | |
| Wu et al. | Hypoglycemic effect of okra aqueous extract on streptozotocin-induced diabetic rats | |
| Liu et al. | Antidiabetic activities of glycoprotein from pea (Pisum sativum L.) in STZ-induced diabetic mice | |
| CN110498785A (zh) | 一种黑枸杞花青素及其制备方法 | |
| CN107281258B (zh) | 一种豆芋叶黄酮类提取物及其制备方法和应用 | |
| CN103860616B (zh) | 刺五加提取物及其制备与应用 | |
| CN107551167B (zh) | 互花米草提取物在制备降血尿酸功能产品中的用途 | |
| CN108186656A (zh) | 一种升麻及其提取物的新用途 | |
| CN104323251A (zh) | 青稞膳食纤维中多酚化合物的分离方法 | |
| CN104011009B (zh) | 二萜化合物及含有它的用于治疗或预防病毒感染疾病的药物组合物 | |
| CN104922178B (zh) | 一种降血糖泡腾片剂及其用途 | |
| CN111514174A (zh) | 一种沙棘果结合态多酚的提取方法及其应用 | |
| Hardoko et al. | Shredded tuna fortified with banana blossoms as an anti-diabetic food candidate: an investigational in silico study. | |
| CN109548940A (zh) | 一种莓茶提取物的制备方法、产品及其应用 | |
| CN111700927B (zh) | 一种具有降血糖作用的药食同源组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109303131A (zh) | 一种桑叶茶饮料 | |
| CN105193824B (zh) | 一种灵芝三萜酸活性部位及其制备方法和应用 | |
| CN113730466A (zh) | 一种黑莓提取物的制备方法及其应用 | |
| Abbas et al. | Potential Role and Mechanism of Mulberry Extract in Immune Modulation: Focus on Chemical Compositions, Mechanistic Insights, and Extraction Techniques | |
| KR102332638B1 (ko) | 통도라지 분말을 포함하는 액상 제품의 제조방법 | |
| CN110840950A (zh) | 俄色茶和/或俄色茶提取物在制备防治非酒精性肝病和/或非酒精性肝损伤的药品中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |