CN108165215A - 一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶 - Google Patents

一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶 Download PDF

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Abstract

本发明属于防水材料技术领域,具体涉及一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶。防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液、丙烯酸乳液、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙、聚氨酯预聚体、聚丙烯纤维、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂。其中,聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3‑6mm;抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;消泡剂为有机硅类消泡剂;成膜助剂为丙二醇丁醚或丙二醇甲醚醋酸酯。该型防水密封胶的粘结性能优秀,密封抗渗性能好,并且具有良好的耐热能力和抗氧化性能。

Description

一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶
技术领域
本发明属于防水材料技术领域,具体涉及一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶。
背景技术
在今天的城市基础设施建设中,为了保持路面的安全和整洁,所有水、电、气、热管道都埋入了地下,在一些比较发达的城市,地下甚至建设了专门的地下管廊用于布设各种管线。在电力电缆和信号光缆的地下铺设当中,为了保护线路安全,会将线路穿入到保护套管中,保护套管铺设过程需要将多个管道连接成整体,普通结点可以采用焊接的方式连接,对于特殊结点需要安装连接器,连接器位置的密封需要使用专门的防水密封胶,防水密封胶的密封抗渗性能直接影响保护套管的防护效果。
常规的防水密封胶采用树脂材料制备而成,粘结效果好,密封防水效果也很优秀,但是抗氧化效果较差,并且不能够承受较高的环境温度,材料在高温高湿环境中容易被氧化,使用寿命较短,需要经常维护。
发明内容
针对以上问题,本发明的目的在于提供一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,该型防水密封胶的粘结性能优秀,密封抗渗性能好,并且具有良好的耐热能力和抗氧化性能。
一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,按照质量份数,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液35-40份,丙烯酸乳液55-60份,聚乙烯醇16-20份,羟乙基纤维素3-5份,高岭土50-70份,钛白粉18-22份,纳米碳酸钙20-25份,聚氨酯预聚体16-18份,聚丙烯纤维6-8份,四氢萘3-4份,抗氧剂3-5份,消泡剂2-4份,成膜助剂0.5-1份。
作为优选地,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液37-38份,丙烯酸乳液56-57份,聚乙烯醇19-20份,羟乙基纤维素4-5份,高岭土55-60份,钛白粉19-20份,纳米碳酸钙22-23份,聚氨酯预聚体17-18份,聚丙烯纤维6-7份,四氢萘3.5-4份,抗氧剂4-5份,消泡剂2-3份,成膜助剂0.7-0.8份。
其中,成分中聚氨酯预聚体的制备方法如下:将40-50份聚醚多元醇加热至90-110℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入80-95份甲苯二异氰酸酯,在80-90℃的恒温状态下反应3-5h,反应过程中加入15-20份二氯甲烷溶剂和1-3份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
优选地,高岭土和钛白粉的目数为400-500目。
优选地,聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm。
优选地,抗氧剂为受阻酚类抗氧剂。
优选地,消泡剂为有机硅类消泡剂。
优选地,成膜助剂为丙二醇丁醚或丙二醇甲醚醋酸酯。
本发明的防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到45-50℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为70-85r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应25-30min,最后将反应釜内温度升高到65-80℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应10-15min,冷却后得到所需防水密封胶。
本发明提供的一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,与现有技术相比,具有以下优点:
该型防水密封胶的选用了纯丙乳液和丙烯酸乳液的混合乳液,通过多种有机物反应想成复合胶料,材料中还添加了聚氨酯预聚体,进一步提高密封胶的粘结强度;使得防水密封胶的粘度更高。
该型防水密封胶中使用的无机填料与乳液的亲和度高,形成的复合物性质稳定,材料中羟甲基纤维素可以提高胶料的粘稠度,聚丙烯纤维可以提高密封胶的结构强度,防止胶料在高温状态下开裂剥落,抗氧剂可以提高胶料的使用寿命,延长材料的老化时间。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
实施例1
一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,按照质量份数,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液35份,丙烯酸乳液55份,聚乙烯醇16份,羟乙基纤维素3份,高岭土50份,钛白粉18份,纳米碳酸钙20份,聚氨酯预聚体16份,聚丙烯纤维6份,四氢萘3份,抗氧剂3份,消泡剂2份,成膜助剂0.5份。
其中,成分中聚氨酯预聚体的制备方法如下:将40份聚醚多元醇加热至90-110℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入80-95份甲苯二异氰酸酯,在80℃的恒温状态下反应3h,反应过程中加入15份二氯甲烷溶剂和1份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
高岭土和钛白粉的目数为400目;聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm;抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;消泡剂为有机硅类消泡剂;成膜助剂为丙二醇丁醚。
本实施例的防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到45℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为70r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应25min,最后将反应釜内温度升高到65℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应10min,冷却后得到所需防水密封胶。
实施例2
一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,按照质量份数,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液40份,丙烯酸乳液60份,聚乙烯醇20份,羟乙基纤维素5份,高岭土70份,钛白粉22份,纳米碳酸钙25份,聚氨酯预聚体18份,聚丙烯纤维8份,四氢萘4份,抗氧剂5份,消泡剂4份,成膜助剂1份。
其中,成分中聚氨酯预聚体的制备方法如下:将50份聚醚多元醇加热至110℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入95份甲苯二异氰酸酯,在90℃的恒温状态下反应5h,反应过程中加入20份二氯甲烷溶剂和3份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
高岭土和钛白粉的目数为500目;聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm;抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;消泡剂为有机硅类消泡剂;成膜助剂为丙二醇甲醚醋酸酯。
本实施例的防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到50℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为85r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应30min,最后将反应釜内温度升高到80℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应15min,冷却后得到所需防水密封胶。
实施例3
一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,按照质量份数,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液37份,丙烯酸乳液58份,聚乙烯醇17份,羟乙基纤维素4份,高岭土60份,钛白粉20份,纳米碳酸钙23份,聚氨酯预聚体17份,聚丙烯纤维7份,四氢萘3.5份,抗氧剂4份,消泡剂3份,成膜助剂0.7份。
其中,成分中聚氨酯预聚体的制备方法如下:将45份聚醚多元醇加热至100℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入90份甲苯二异氰酸酯,在85℃的恒温状态下反应4h,反应过程中加入17份二氯甲烷溶剂和2份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
高岭土和钛白粉的目数为450目;聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm;抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;消泡剂为有机硅类消泡剂;成膜助剂为丙二醇丁醚。
本实施例的防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到48℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为80r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应28min,最后将反应釜内温度升高到70℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应13min,冷却后得到所需防水密封胶。
实施例4
一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,按照质量份数,防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液36份,丙烯酸乳液59份,聚乙烯醇18份,羟乙基纤维素3份,高岭土55份,钛白粉21份,纳米碳酸钙23份,聚氨酯预聚体17份,聚丙烯纤维6份,四氢萘4份,抗氧剂4份,消泡剂3份,成膜助剂0.7份。
其中,成分中聚氨酯预聚体的制备方法如下:将40份聚醚多元醇加热至110℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入85份甲苯二异氰酸酯,在85℃的恒温状态下反应3h,反应过程中加入20份二氯甲烷溶剂和2份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
高岭土和钛白粉的目数为450目;聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm;抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;消泡剂为有机硅类消泡剂;成膜助剂为丙二醇甲醚醋酸酯。
本实施例的防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到45℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为80r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应27min,最后将反应釜内温度升高到80℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应13min,冷却后得到所需防水密封胶。
性能测试
对本实施例的防水密封胶的凝结时间、抗渗压力、粘结强度和耐热性进行检测,得到如下检测结果:
表1:本实施例防水密封胶的性能检测结果
检测项目 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
凝结时间/min 8 7 8 9
抗渗压力/MPa 3.8 4.3 3.7 3.8
粘结强度/MPa 1.3 1.2 1.3 1.2
耐热性能 无开裂、无脱落 无开裂、无脱落 无开裂、无脱落 无开裂、无脱落
以上实验数据表明,本实施例的防水密封胶,凝结时间短,粘结强度高,粘结效果好,抗渗性强,并且具有良好的耐热性能。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (9)

1.一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:按照质量份数,所述防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液35-40份,丙烯酸乳液55-60份,聚乙烯醇16-20份,羟乙基纤维素3-5份,高岭土50-70份,钛白粉18-22份,纳米碳酸钙20-25份,聚氨酯预聚体16-18份,聚丙烯纤维6-8份,四氢萘3-4份,抗氧剂3-5份,消泡剂2-4份,成膜助剂0.5-1份。
2.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:按照质量份数,所述防水密封胶中包括如下组分:纯丙乳液37-38份,丙烯酸乳液56-57份,聚乙烯醇19-20份,羟乙基纤维素4-5份,高岭土55-60份,钛白粉19-20份,纳米碳酸钙22-23份,聚氨酯预聚体17-18份,聚丙烯纤维6-7份,四氢萘3.5-4份,抗氧剂4-5份,消泡剂2-3份,成膜助剂0.7-0.8份。
3.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述聚氨酯预聚体的制备方法如下:将40-50份聚醚多元醇加热至90-110℃,在真空状态下进行脱水,然后将温度降低至室温,并加入80-95份甲苯二异氰酸酯,在80-90℃的恒温状态下反应3-5h,反应过程中加入15-20份二氯甲烷溶剂和1-3份三亚乙基二胺作为催化剂,反应完成后将生成物冷却至室温,得到所需聚氨酯预聚体。
4.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述高岭土和钛白粉的目数为400-500目。
5.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述聚丙烯纤维为短纤维,纤维长度规格为3-6mm。
6.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂。
7.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于: 所述消泡剂为有机硅类消泡剂。
8.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述成膜助剂为丙二醇丁醚或丙二醇甲醚醋酸酯。
9.根据权利要求1所述一种高粘度抗氧化耐热防水密封胶,其特征在于:所述防水密封胶的制备方法为:按照质量份数,将纯丙乳液、丙烯酸乳液和聚乙烯醇加入到反应釜中充分混合均匀,将高岭土、钛白粉、纳米碳酸钙和聚丙烯纤维在混料罐中预先干拌,混合均匀,然后将反应釜内温度升高到45-50℃,把混料罐内的混合料加入到反应釜中,与反应釜内的混合乳液搅拌,搅拌的转速为70-85r/min,搅拌的同时把羟甲基纤维素、四氢萘、抗氧剂、消泡剂和成膜助剂加入到反应釜中,搅拌反应25-30min,最后将反应釜内温度升高到65-80℃,将聚氨酯预聚体加入到反应釜中,反应10-15min,冷却后得到所需防水密封胶。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102277110A (zh) * 2011-07-19 2011-12-14 彩虹集团公司 一种水性密封胶及其制备方法
CN103740200A (zh) * 2013-12-23 2014-04-23 安徽省金盾涂料有限责任公司 一种防水涂料
CN103805104A (zh) * 2014-02-24 2014-05-21 深圳市宝骏环保涂料有限公司 单组份丙烯酸水性超低温密封胶及生产方法
CN105802550A (zh) * 2016-02-05 2016-07-27 上海鑫旺防腐保温有限公司 一种高弹硅藻防水胶及其制备和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102277110A (zh) * 2011-07-19 2011-12-14 彩虹集团公司 一种水性密封胶及其制备方法
CN103740200A (zh) * 2013-12-23 2014-04-23 安徽省金盾涂料有限责任公司 一种防水涂料
CN103805104A (zh) * 2014-02-24 2014-05-21 深圳市宝骏环保涂料有限公司 单组份丙烯酸水性超低温密封胶及生产方法
CN105802550A (zh) * 2016-02-05 2016-07-27 上海鑫旺防腐保温有限公司 一种高弹硅藻防水胶及其制备和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
安胜姬等: "《应用化学实验》", 30 September 2005, 吉林大学出版社 *

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