CN108135772B - 用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备和方法 - Google Patents

用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备和方法 Download PDF

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Abstract

一种用于针对受治疗者(120)进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备(70)包括用户接口(72)、通信模块(74)和控制器(76)。用户接口(72)获取受治疗者的识别信息。通信模块(74)与以下各项中的至少一种通信：(i)远程服务器(78)，该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机(80)，该智能手机位于该便携式医疗设备的给定紧邻距离内。通信模块(74)响应于受治疗者的识别信息而进一步检索基于云的电子健康记录。响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果，控制器(76)生成由便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导，以用于对受治疗者(120)实施个性化治疗。

Description

用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指 导的便携式医疗设备和方法
技术领域
本发明的实施例总体上涉及便携式医疗设备，并且更具体来说涉及用于基于具有身体测量结果的在线存储资料的个性化治疗指导的便携式医疗设备及其方法。
背景技术
正如美国心脏协会(AHA)和欧洲复苏委员会发布的，在心脏骤停(SCA)的情况下，心肺复苏(CPR)质量对于挽救一个人的生命至关重要。为了提供高质量的CPR，救助者需要以正确的深度(即，对受害者胸部的按压)和速度(即，按压频率)行动。指导文件建议深度为2英寸(2in)。按压使血液移动经过身体以保持重要器官的氧合。另外，足够的深度本质上使心脏困在胸骨与脊椎之间，并且有效地挤出血液。否则，发生CPR不足。
现有指导救助者在受害者胸部上实施“正确”按压深度的几种已知的CPR节拍器；然而，每一个的缺点都是它们都假定了固定的按压深度，无论受害者的身体测量结果如何。图1示出了被称为ZOLLTM PocketCPRTM的CPR节拍器装置10的图像视图。CPR节拍器装置10在其前表面上包括该装置的图示及其在实施CPR时在受害者胸部上的放置方式。图2示出了被称为PhilipsTM CPR节拍器的另一CPR节拍器装置12的图像视图。图2的CPR节拍器装置12在其前表面上包括用附图标记14指示的该装置的图示，以及由附图标记16指示的在实施CPR时其在受害者胸部上的放置方式。图2的装置12进一步包括被配置成指示CPR参数(例如，按压计时)的显示器18。图3是运行CPR应用22的智能手机20的屏幕显示器的视图，该应用包括用户的手24在受害者的胸部26上的大致放置方式的一般性表示。然而，目前已知的CPR节拍器指导救助者针对瘦小和个大的人群施用相同的按压深度。存在的问题在于，施用太小的深度是无效的，而施用太大的深度可能导致损伤被按压的结构(例如，尤其是对于儿童的CPR胸部按压深度来说)。此外，已知在CPR期间发生肋骨骨折，这继而导致其它并发症。
换句话说，实施CPR的一个问题是使用太深或太浅的胸部按压。例如，当在CPR期间受害者的胸部受到过大的按压时，受害者的胸腔可能会骨折。骨折的胸腔需要花费6周到12周的时间来治愈。在这段时间期间，受害者在呼吸、笑、咳嗽、打喷嚏和/或改变姿势时可能会经历剧烈的疼痛。另外，尖锐的肋骨骨折可能导致气胸或肺出血，从而导致呼吸短促和剧烈的疼痛。在一些严重的情况下，骨折的胸腔甚至可能损伤肝脏、肾脏和/或脾脏。
实施CPR的另一问题是不完全的胸部释放。虽然按压的深度(即，按压胸部足够深)很重要，但充分地释放受害者胸部上的压力也很重要。如果第一响应者没有充分地抬起他的手，那么受害者的胸部保持被按压，并且心脏的泵送效果减弱。
除了用于急救护理的CPR以外，自动体外除颤器(AED)也是已知的。在使用AED的情况下，必须根据严格并且时间先决的方案进行复苏。通常，受害者的复苏是由非正式护理人员(例如，同事、家庭成员、旁观者)开始的，因为急救的前几分钟至关重要，而且携带AED的人员到达也需要时间。为正确地进行复苏(即，受害者胸部上的泵送动作，口对口交替)，非正式护理人员需要以正确的深度(即，对受害者胸部的按压)和速度(即，按压频率)行动。
进一步结合使用AED的除颤和急救护理，注意到当心脏纤颤时，紊乱的电信号扰乱心脏肌肉的同步收缩。AED装置可以通过实施电击来帮助使心脏的电信号恢复同步。为了实施这种电击，需要将两个粘性电极垫以一定的位置和取向定位到受害者的身体上。尤其是，电极垫需要沿着身体对角线放置，其中心脏位于电极垫中间。用于成人患者的最佳放置方式如下。第一垫附接到右上方的胸部，然后第二垫附接到受害者的左下侧。对于专业护理人员来说，这可能是容易的，但对于非正式护理人员来说，这可能会很棘手。一些AED可能会提供帮助非正式护理人员正确使用电极垫和装置的逐步的口头指令和/或图示。然而，对于仅通过电极垫本身的图示来指导的外行人员，可能难以将垫放置在需要急救护理的受害者身上的最佳位置。
因此，除了以上关于实施CPR所讨论的问题以外，使用AED的一个问题是在受害者身上不正确的电极垫放置方式。为了优化除颤，两个电极垫应正确地放置在受害者的身体上。医疗专业人员知道如何将垫相对于身体特征(例如，乳头、肚脐和肋骨线)放置。然而，外行的第一响应者并不知道这些信息，并且在紧急情况下对于一项产品来说很难传达这些复杂的医疗信息，因为通常在每个电极垫上图示的2D图形难以与受害者的身体相关联。
参照图4，示出了通过附图标记28和30指示的两个AED电极的图示性视图，其上具有指示标记，该指示标记给出用于电极在受害者的胸部36上的大致放置方式的由附图标记32和34指示的一般性表示。换句话说，图4图示了具有图形的两个AED电极垫，该图形用于指示第一响应者在哪里放置垫。在紧急情况下，将这种一般性的图片与手边的受害者联系起来可能是困难的。
现在参照图5，示出了在智能手机上运行的医疗标识(medical ID)或健康医疗通行证应用(health medical passport app)的由附图标记38和40指示的两个屏幕显示器视图的示例。医疗标识或健康医疗通行证应用包括使用用户资料以在用户的智能手机(例如，AppleTM健康)上提供关于用户的医疗信息。如在屏幕显示器视图38中所指出的，医疗信息包括(例如)过敏和医疗状况，其在紧急情况或事故中可能是重要的。另外，智能手机上的健康医疗通行证应用无需解锁手机即可访问。示例性资料在屏幕显示器视图40中示出并且可包括用户的姓名、出生日期、医疗状况、医疗笔记、过敏和反应、药物以及紧急联系人。然而，医疗ID或健康医疗通行证应用和用户的医疗信息并非针对SCA事件定制或特定的。另外，用户的智能手机可能无法在紧急情况或事故期间易于可用或访问。
在心脏骤停期间，分秒必争。因此，期望提供可减少开始复苏所需的时间的更先进的AED，因此提高受害者的生存机会。另外，期望一种用于克服现有技术中的问题的改进方法和设备。
发明内容
根据一个方面，一种用于针对具有多样化身体测量结果的受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备，有利地指导第一响应者使用受害者的身体测量结果来实施最佳的CPR并且最好地使用AED。通过根据受害者的身体测量结果定制关于按压深度和释放的指导，救助者可以实施高质量的CPR，同时使伤害受害者胸腔的机会最小化。通过知晓受害者的相关胸部尺寸，救助者具有将电极垫附接在受害者身体上的正确位置的改善时机和更好机会。
根据一个实施例，一种用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备，该设备包括用户接口、通信模块和控制器。用户接口被配置成获取受治疗者的识别信息。通信模块被配置成与以下各项中的至少一种进行通信：(i)远程服务器，该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果；和(ii)智能手机，该智能手机位于便携式医疗设备的给定紧邻距离内。通信模块进一步被配置成响应于受治疗者的识别信息，经由远程服务器或正与远程服务器通信的智能手机或先前已与远程服务器通信的智能手机中的至少一种来检索基于云的电子健康记录。控制器被配置成至少响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果，生成由在便携式医疗设备的给定紧邻距离内的用户遵循的实时个性化治疗指导，以用于对受治疗者实施个性化治疗。实时个性化治疗指导进一步包括用户交互式和患者特定的指导。
在另一实施例中，实时个性化治疗指导包括：随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在另一实施例中，实时个性化治疗指导包括：随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心肺复苏(CPR)的手或CPR辅助装置在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在又一个实施例中，实时个性化治疗指导包括：随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。经由实时个性化指导识别的放置方式包括空间指导，该空间指导针对给定实施方案和/或应用视情况包括每个电极在受治疗者身上的位置和取向中的至少一种。除了如本文中所讨论的将身体尺寸和测量结果上传到个人在线健康记录以外，上传可进一步包括上传个性化的ECG传感器放置方式。例如，患者第一次做ECG时，医务人员或医生可搜寻每个ECG电极的最佳放置方式。当该人在将来的时间具有ECG时，尤其是在紧急情况下，将个体优化的放置方式存储在患者的在线健康记录中可有利地节省很多时间。
在一个实施例中，用户接口包括触摸屏显示器、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置和输入/输出装置中的至少一种。用户接口进一步被配置成针对受治疗者的紧急治疗的至少一个方面提供实时个性化或患者特定的治疗指导的至少一部分。
在另一实施例中，用户接口进一步包括增强现实眼镜，该增强现实眼镜被配置成将实时个性化治疗指导提供为随(i)通过增强现实眼镜所观察到的受治疗者的图像和(ii)受治疗者的物理身体测量结果的基于云的电子健康记录而变化的用于受治疗者的个性化治疗的至少一个方面的叠加(overlay)指导。叠加指导包括以下各项中的至少一种：(i)受治疗者胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓(outline)，(ii)图示出在受治疗者胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓，和(iii)定位在受治疗者胸部上的个性化的除颤电极的轮廓。在又一个实施例中，叠加指导包括ECG电极在受治疗者的身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。如本文所讨论的，实时个性化指导包括空间指导，该空间指导针对给定实施方案和/或应用视情况可包括CPR节拍器、一个或多个AED垫电极和/或救援者的手在受治疗者身上的位置和取向。这些实施例进一步包括，例如，使用在受治疗者身上的叠加或轮廓，示出在受治疗者身上的空间指导，如通过虚拟现实眼镜观察到的。
在又一个实施例中，便携式医疗设备包括从由急救自动体外除颤器(AED)、急救CPR节拍器和心电图仪(ECG)监控器组成的组中选择的至少一种。
根据一个实施例，一种使用便携式医疗装置针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法包括：经由用户接口获取受治疗者的识别信息；经由通信模块与以下各项中的至少一种进行通信：(i)远程服务器，该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机，该智能手机位于医疗装置的给定紧邻距离内，其中，通信进一步包括响应于受治疗者的识别信息而经由远程服务器或正与远程服务器通信的智能手机或先前已与远程服务器通信的智能手机中的至少一种来检索基于云的电子健康记录；和经由控制器生成由在便携式医疗装置的给定紧邻距离内的用户遵循的实时个性化治疗指导，以用于对受治疗者实施个性化治疗，其中实时个性化治疗指导是至少响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而生成的。
在另一实施例中，生成实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在另一实施例中，生成实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心肺复苏(CPR)的手或CPR辅助装置在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在又一个实施例中，生成实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极或传感器在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
在一个实施例中，经由用户接口获取包括经由触摸屏显示器、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置和输入/输出装置中的至少一种获取。
在另一实施例中，用户接口进一步包括增强现实眼镜，并且该方法进一步包括经由增强现实眼镜将实时个性化治疗指导提供为随(i)通过增强现实眼镜观察到的受治疗者的图像和(ii)受治疗者的物理身体测量结果的基于云的电子健康记录而变化的用于受治疗者的个性化治疗的至少一个方面的叠加指导。叠加指导进一步包括以下各项中的至少一种：(i)受治疗者胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓，(ii)图示出在受治疗者胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓，和(iii)定位在受治疗者胸部上的个性化除颤电极的轮廓。在又一个实施例中，叠加指导包括ECG电极在受治疗者的身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。
在另一实施例中，一种非暂时性计算机可读介质，体现为具有由能通过用于使用如本文中所述的便携式医疗装置来执行用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法的处理器执行的指令形成的计算机程序。
在阅读和理解以下详细描述后，对于本领域的普通技术人员来说，更进一步的优点和益处将变得明显。
附图说明
本公开内容的实施例可采取各种部件和部件形成的布置结构以及各种步骤和步骤形成的排布的形式。因此，附图是用于图示各实施例的目的，而不应被解释为限制实施例。在附图中，相同的附图标记指代相同的元件。另外，应当注意的是，附图可能不是按比例绘制的。
图1是已知的CPR节拍器装置的图像视图；
图2是另一种已知的CPR节拍器装置的图像视图；
图3是运行CPR应用的智能手机的屏幕显示器视图，其包括用户的手在受害者胸部上的大致放置方式的一般表示；
图4是其上具有指示标记的两个AED电极的图示性视图，该指示标记给出用于电极在受害者胸部上的大致放置方式的一般性表示；
图5图示了在智能手机上运行的医疗标识或健康跟踪应用的两个屏幕显示器视图；
图6是根据本公开内容的实施例的一种用于使用便携式医疗装置针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法的流程图；
图7是根据本公开内容的实施例的一种用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的框图；
图8是根据本公开内容的实施例的由用户正在使用的针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的图像视图；
图9是根据本公开内容的实施例的由用户正在使用的针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的另一图像视图，包括AED电极的个性化放置方式的概览指导；
图10是根据本公开内容的实施例的由用户正在使用的针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的另一图像视图，包括用于CPR的经由用户的手的个性化按压的概览指导；
图11是根据本公开内容的实施例的由用户正在使用的针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的另一图像视图，包括用于CPR的用户的手的个性化放置方式的概览指导；
图12是根据本公开内容的另一实施例的用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备的框图；
图13是根据本公开内容的实施例的用于其上具有指示标记的便携式医疗设备的ECG导联单元接口盒的图像视图，该指示标记给出电极在受治疗者的身体上的大致放置方式的一般性表示，该接口盒进一步具有在其远侧端部处具有电极或传感器(未示出)的线缆或导线，以便在针对受治疗者进行实时个性化治疗指导期间供护理提供者使用；
图14是在受治疗者的身体上的ECG电极放置方式的图示性视图；和
图15是根据本公开内容的另一实施例的一种使用便携式医疗装置针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法的流程图。
具体实施方式
参照在附图中描述和/或图示并且在以下描述中详述的非限制性示例，更全面地解释本公开内容的实施例及其各种特征和有利细节。应当注意的是，附图中图示的特征不一定按比例绘制，并且如技术人员所认可的，一个实施例的特征可与其它实施例一起采用，即使本文中没有明确说明。公知部件和处理技术的描述可被省略，以免不必要地模糊本公开内容的实施例。本文中使用的示例仅旨在利于理解本发明的实施例可被实施的方式并且进一步使本领域技术人员能够实施本发明的实施例。因此，本文中的示例不应被解释为限制本公开内容的实施例的范围，其仅由所附的权利要求和可适用的法律限定。
应当理解，本公开内容的实施例不限于本文中所描述的具体方法、方案、装置、设备、材料、应用等，因为这些可变化。还应当理解的是，本文中使用的术语仅用于描述具体实施例的目的，而非意在限制所要求保护的实施例的范围。必须注意的是，除非上下文另外明确指出，否则如本文中和所附权利要求中使用的，单数形式“一”、“一个”和“所述”包括复数形式。
除非另有限定，否则本文中所使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容的实施例所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。尽管描述了优选的方法、装置和材料，但在实施例的实施或测试中可以使用与本文描述的那些类似或等同的任何方法和材料。
如本文中上文所指示，根据一个方面，公开了一种用于针对具有多样化身体测量结果的受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备。该便携式医疗装置有利地指导第一响应者或救助者通过使用受害者的身体测量结果来实施最佳的CPR并且最佳地使用AED。通过根据受害者的身体测量结果定制关于按压深度和释放的指导，救助者可实施高质量的CPR，同时使伤害受害者胸腔的机会最小化。通过知晓受害者的相关胸部尺寸，救助者具有将电极垫精确地附着在受害者身体上的正确位置的改善时机和更好机会。
在紧急情况期间，就获得受害者的身体测量结果而言，会出现一个或多个问题。理想地，在紧急情况期间，会期望具有某种视觉系统(例如，使用头戴式显示器中的相机)，该视觉系统可以基于对例如乳头、肚脐和肋骨线的特征的识别而在视觉上辨别出关键的身体尺寸。然而，考虑到真实情况的复杂性，包括男性和女性受害者，对区别特征穿过部分移除的衣物、松垂的身体部分和体毛的遮挡，难以获取稳健的自动识别结果。
如果发生心脏骤停(SCA)，需要立即实施心肺复苏(CPR)(即，对受害者的胸部进行泵送动作)，以便挽救受害者的生命。一旦自动体外除颤器(AED)到达现场，可能需要实施除颤电击。实施优质CPR的要点是(i)在受害者的胸部(即，胸骨)上的正确位置上向下按压；和(ii)在受害者的胸部上施用正确的按压速度、深度和完全释放。实施优质除颤的要点在于电极垫的正确定位。向下按、施用正确的按压深度和释放以及定位AED电极垫形成的三个动作的共同之处在于它们取决于受害者的身体测量结果。
根据一个实施例，便携式医疗装置和方法有利地使用对包含受害者的身体测量结果的个人资料的在线存储的访问。在紧急情况下，可以通过便携式医疗设备访问这种在线资料，该便携式医疗设备可包括一个或多个不同装置(例如，CPR节拍器、CPR应用、提供指导的增强现实眼镜)，以便向第一响应者提供针对受害者优化的CPR指导。
根据另一实施例，便携式医疗装置利用基于云的健康记录，并且更具体而言，利用个人的在线健康记录，其包括对于优化的紧急护理来说至关重要的那些身体尺寸。在紧急情况下，可以通过便携式医疗装置有利地下载身体和物理尺寸信息，以提供针对受害者定制的指导，使得第一响应者或救助者在实施紧急治疗时不需要猜测。
个人的在线健康记录或基于云的健康记录包括一种或多种类型的测量结果，并且更具体而言，包括个人的身体尺寸的至少一个子集。例如，使用卷尺或经由更先进的方法(例如，借助于3D身体扫描仪)可以获取测量结果和/或身体尺寸。根据一个实施例，该方法包括将身体测量结果存储在唯一的个人在线资料中。在紧急情况期间，该方法包括识别受害者以便从他/她的在线资料下载他/她的身体测量结果。在紧急情况期间，该方法进一步包括基于所下载的受害者的身体测量结果而主动地调整从便携式医疗装置(例如，包括CPR节拍器或头戴式增强现实(AR)显示器)提供给第一响应者或救助者的指导。
现在参照图6，示出了根据本公开内容的实施例的一种使用便携式医疗装置针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法50的流程图。该方法包括测量受治疗者的关键身体尺寸的第一步骤52，例如，测量胸围，这也在53处形象地图示出。例如，受治疗者的胸围可能是97厘米(或38英寸)。第二步骤54包括将受治疗者的所测量的身体尺寸输入到个人资料中，这也在55处形象地图示出。第三步骤56包括将资料存储在在线存储器或云中，这也在57处形象地图示出。第四步骤58包括识别受害者并且将身体尺寸数据导入到便携式医疗装置，例如，CPR节拍器，这也在59处形象地图示出。在第五步骤60中，该方法包括基于来自受害者的资料的信息而提供按压深度指导，这也在61处形象地图示。例如，按压深度指导可以是5cm(即，大约2.0英寸)。
在第一方面中，该方法包括测量受治疗者的关键身体尺寸。有心脏骤停危险的心血管患者，但潜在地是每个人，都需要测量他们的身体尺寸，给予适当的许可以将这些尺寸存储在个人在线资料中，并且允许在紧急情况下自动下载所存储的尺寸。如先前所提及，身体尺寸可以简单地用卷尺或经由更先进的方法(例如，利用3D人体扫描仪)进行测量。在一个实施例中，物理身体尺寸可以由健康中心或医院实验室中的全科医师(GP)来测量和/或获取。
根据本公开内容的实施例，对身体尺寸的访问权限由便携式医疗装置有利地使用，以用于在提供优选的CPR和/或其它急救治疗中提供受害者定制的指导，其中，身体尺寸至少包括(i)胸部深度、(ii)从眼睛到胸骨的距离和(iii)相对于脸部的最佳AED电极位置。对于胸部深度来说，该胸部深度对应于从胸骨顶部到脊柱后部的尺寸，如本文中进一步讨论的，受害者定制的指导包括经由便携式医疗装置的适当方式向第一响应者或救助者提供最佳的胸部按压深度(例如，针对较瘦的人按压较小，针对较胖的人按压较大)。另外，对于从眼睛到胸骨的距离来说，受害者定制的指导包括经由便携式医疗装置的适当方式(例如通过如本文中进一步讨论的增强现实叠加)向第一响应者或救助者提供他或她应该把他或她的手放置在何处以用于最佳CPR。对计算机视觉系统来说脸部是身体的目前最容易检测的一部分，并且因此形成有用的参照点。此外，对于相对于脸部的最佳AED电极位置来说，即，无论是二维还是三维，受害者定制的指导包括经由便携式医疗装置的适当方式(例如通过本文中进一步讨论的增强真实叠加)向第一响应者或救助者提供展示他或她应该把电极垫放置在何处以用于最佳除颤。
在第二方面中，该方法包括将身体测量结果存储在唯一的个人在线资料中。上文所提及的身体尺寸优选地存储在患者和护理提供者能访问的资料中。这种资料可以是以下各项中的至少一种的一部分：(i)特别针对SCA紧急情况设置的数据库，(ii)患者智能手机上的健康跟踪应用中的资料，和(iii)个人的电子患者记录(EPR)。如本文中上文所讨论的，图5图示了在智能手机上运行的医疗标识或健康医疗通行证应用的两个屏幕显示器视图的示例。智能手机上的健康医疗通行证应用无需解锁手机即可访问。根据一个实施例，这样的健康医疗通行证应用还包括与SCA相关的身体尺寸。
在第三方面中，该方法包括在紧急情况下识别受害者。为了下载受害者的身体测量结果，首先识别受害者。根据本公开内容的一个实施例，该方法和便携式医疗装置设备有利地并入智能手机、CPR节拍器和头戴式装置(例如，GoogleTM眼镜或增强现实(AR)眼镜)中的至少一种的用途，该头戴式装置被配置成经由执行脸部识别和获得由受害者携带的ID信息中的一个或多个步骤来识别受害者。结合脸部识别，该方法和便携式医疗装置包括通过在线数据库搜索具有与受害者脸部相匹配的脸部的记录的应用。对于获得受害者携带的ID信息来说，该方法和便携式医疗装置利用ID号码、QR码或近场通信(NFC)芯片中的一个或多个。受害者还可以在具有医疗信息的标牌(例如，项链、手镯)上、在他或她的手机上(例如，在“解锁”屏幕上，以使得第一响应者不需要访问码)、作为植入物或作为纹身来携带这样的信息。有利的是，纹身不仅可以用作身份识别的手段，而且还可以作为受害者的身体上的参照标记，例如，已知的起始点。该方法包括：响应于实施以下各项中的一个或多个的第一响应者而经由便携式医疗装置进行操作：经由输入/输出装置将ID号码输入到便携式医疗装置中，经由基于相机的装置捕捉QR码和扫描NFC芯片。
在第四方面中，该方法包括调整由便携式医疗装置提供的受害者定制的指导。尤其是，该方法包括基于从在线资料获取的受害者的身体尺寸而调整受害者定制的指导，其中响应于所获取的身体尺寸，便携式医疗装置调整其提供的用于在紧急情况期间治疗的受害者定制的指导。根据本公开内容的实施例，该方法和便携式医疗装置包括以下各项中的一个或多个：(i)基于加速度计的CPR节拍器，(ii)具有CPR应用的配备有加速度计的智能手机，和(iii)头戴式增强现实眼镜。
现在参照图7，示出了根据本公开内容的实施例的用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备70的框图。便携式医疗设备70至少包括用户接口72、通信模块74和控制器76。在一个实施例中，用户接口72被配置成至少获取受治疗者的识别信息。如本文中进一步讨论的，用户接口72可包括经由信号线88可操作地至少联接到控制器76的任何适合的用户接口，以用于在紧急情况期间结合给定的治疗使用。例如，用户接口72可包括根据给定的便携式医疗装置实施方案和/或应用的要求视情况确定的从由输入/输出装置、触觉输出装置、触摸屏、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置及其任何组合组成的组中选择的至少一种。
通信模块74被配置成与以下各项中的至少一种进行通信：(i)远程服务器78(即，本文中也称为云)，该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机80，该智能手机位于便携式医疗设备的给定紧邻距离内。通信模块74进一步用于响应于受治疗者的识别信息而经由远程服务器78或与远程服务器通信的智能手机80中的至少一种检索存储在远程服务器78上(即，存储在云中)的基于云的电子健康记录。
便携式医疗装置70的通信模块74与云78之间的通信由附图标记82指示。便携式医疗装置70的通信模块74与智能手机80之间的通信由附图标记84指示。最后，智能手机80与云78之间的通信由附图标记86指示。如本文中讨论的各种装置与部件之间的通信优选地使用本领域中已知的适合技术来实现，因此在本文中不再进一步讨论。
控制器76经由适合的信号线可操作地联接到用户接口72和通信模块74，该信号线经由附图标记88指示。控制器76被配置成至少响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的身体测量结果，生成由在便携式医疗设备70的给定紧邻距离内的用户遵循的实时个性化治疗指导，以用于对受治疗者实施个性化治疗。在一个实施例中，进一步根据给定的便携式医疗装置实施方案和/或应用的要求，控制器76包括微处理器、微控制器、现场可编程门阵列(FPGA)、集成电路、分立的模拟或数字电路部件、硬件、软件、固件或其任何组合中的一个或多个，以用于执行如本文中所讨论的各种功能。控制器76可进一步包括如本文所讨论的各种模块中的一个或多个。下文将参照附图提供关于控制器76的附加细节。
仍然参照图7，便携式医疗设备70可进一步包括接通/关断开关90、外壳打开传感器92、音频扬声器94、电池96、能量源98、存储器100、电击按钮102(例如，用于激活经由AED垫电极的电击实施)和GPS模块104中的一个或多个。接通/关断开关90、外壳打开传感器92、音频扬声器94、电池96、能量源98、存储器100、电击按钮102和GPS模块104中的一个或多个中的每一个例如经由信号线88可操作地至少联接到控制器76。接通/关断开关90包括用于在接通与关断之间为便携式医疗设备70供电的任何适合的开关。外壳打开传感器92包括用于感测便携式医疗设备70的外壳或壳体的打开(例如，作为起始便携式医疗设备的启动序列的一部分)的任何适合的传感器。音频扬声器94可包括用于给定实施方案和/或便携式医疗装置应用的任何适合的扬声器。
在一个实施例中，电池96可包括用于给定的便携式医疗装置实施方案和/或应用的任何适合的电源或电力供应器。另外，能量源98可包括用于给定的便携式医疗装置实施方案和/或应用的任何适合的电源或电力供应器。例如，针对包括AED装置的便携式医疗装置，电源98可包括可再充电电源。电源98还可包括经由便携式医疗装置70外部的源或来自不可再充电的电源的电力供应器。此外，存储器100可包括可操作地至少联接到控制器76的任何适合的存储器装置，以用于至少将信息存储到其中，并且进一步用于至少随后从中检索信息。
全球定位系统模块104包括被配置成用于确定便携式紧急医疗设备70的全球位置的任何适合的GPS模块。控制器76进一步被配置成用于基于便携式紧急医疗设备70的全球位置和智能手机80的全球位置来确定智能手机位于便携式紧急医疗设备的给定紧邻距离内。
便携式医疗设备70可进一步包括可操作地联接到能量源98的一对AED垫电极106、108，以用于在便携式医疗装置70作为AED装置使用期间实施电击。便携式医疗设备70可进一步包括将由第一响应者或救助者例如在急救治疗期间执行AED和/或CPR时佩戴的一对增强现实眼镜110。增强现实眼镜110经由适合的通信链路112(例如，近场通信(NFC)、蓝牙BluetoothTM或其它适合的短程通信链路)与便携式医疗设备70的通信模块74可操作地联接。更进一步地，便携式医疗设备70可包括由第一响应者或救助者在急救治疗期间执行CPR时使用的CPR节拍器114。CPR节拍器经由适合的通信链路116(例如，近场通信(NFC)、蓝牙BluetoothTM或其它适合的短程通信链路)与便携式医疗设备70的通信模块74可操作地联接。
现在参照图6和图7，在一个实施例中，CPR节拍器114包括基于加速度计的CPR节拍器。CPR节拍器被配置成考虑胸部深度以指导第一响应者按压多深，如图6中所图示并且在附图标记60和61处所指示的。尤其是，如本文中所讨论的，便携式医疗装置70访问受害者的基于云的医疗记录，并且从受害者的在线记录获取或下载先前得到的胸部测量结果，以使得用于实施CPR的CPR节拍器114的使用考虑受害者的胸部深度，该胸部深度进一步经由用户接口72(例如，通过显示器上的信息或通过音频指导)在急救治疗期间在实时治疗指导中提供给第一响应者或抢救者。在另一实施例中，CPR节拍器114可包括具有CPR应用的配备有加速度计的智能手机，该CPR应用考虑了胸部深度，以通过显示器上的信息或通过音频指导而指导第一响应者按压多深。注意，虽然上文提到了基于加速度计的节拍器装置，但这样的装置并不总是需要是基于加速度计的。本质上，节拍器装置相对于身体是深度感知的。因此，在另一实施例中，增强现实眼镜可被用于通过不同于加速度计的其它方式(例如，使用计算机视觉)来确立CPR节拍器的位置。
现在参照图7和图8，在一个实施例中，增强现实眼镜110可包括头戴式增强现实眼镜。头戴式增强现实眼镜被配置成考虑身体测量结果以在受害者120的急救手术或治疗中指导第一响应者或救助者118。例如，如本文中所讨论的，便携式医疗装置70访问受害者的基于云的医疗记录，并且从受害者的在线记录获取(即，下载)先前得到的胸部测量结果，以使得使用头戴式增强现实眼镜110和用于实施CPR的CPR节拍器114考虑受害者的胸部深度，该胸部深度在紧急治疗期间在实时治疗指导中提供给第一响应者或救助者118。换句话说，实时治疗指导考虑了胸腔深度，以指导第一响应者按压多深。
现在参照图7、图8和图9，在一个实施例中，头戴式增强现实眼镜110被配置成检测受害者的脸部，并且进一步考虑受害者的身体尺寸以向救助者118指示最佳位置和取向，以将AED电极垫106和108中的每一个施加在受害者的胸部上以进行急救治疗，即，AED。例如，如本文所讨论的，便携式医疗装置70访问受害者的基于云的医疗记录，并且从受害者的在线记录获取(即，下载)先前得到的身体测量结果。因此，头戴式增强现实眼镜110被用于指导用于实施AED的AED垫电极的放置方式，这考虑了在紧急治疗期间在实时治疗指导中提供给第一响应者或救助者118的受害者的身体测量结果。在这个实施例中，头戴式增强现实眼镜110基于先前得到的受害者的身体测量结果而向第一响应者指出放置每个AED垫电极的确切位置和取向。换句话说，头戴式增强现实眼镜110被配置成通过如由救助者通过眼镜110观察到的虚线轮廓的虚拟叠加物122和124(图9)向第一响应者示出分别将AED电极108和106放置在受害者胸部上的确切位置和取向。
现在参照图7、图8和图10，在一个实施例中，头戴式增强现实眼镜110被配置成检测受害者的脸部并且考虑眼睛-胸骨的距离以在紧急治疗期间指示第一响应者118应该将他或她的手放在受害者120的胸部上何处并且施加压力。例如，如本文中所讨论的，便携式医疗装置70访问受害者的基于云的医疗记录，并且从受害者的在线记录获取(即，下载)先前得到的从眼睛到胸骨的距离的测量结果。因此，头戴式增强现实眼镜110被用于指导用于实施CPR的用户的手的放置方式，这考虑了在紧急治疗期间在实时治疗指导中提供给第一响应者或救助者118的受害者的眼睛-胸骨的距离。在这个实施例中，基于先前得到的从眼睛到胸骨的距离的测量结果，头戴式增强现实眼镜110向第一响应者指出放置他或她的手的确切位置。换句话说，头戴式增强现实眼镜110被配置成通过由救助者通过眼镜110观察到的虚拟叠加物126(图10)示出第一响应者将他或她的手放在受害者胸部上的确切位置。
现在参照图7、图8和图11，在一个实施例中，头戴式增强现实眼镜110被配置成通过如由救助者通过眼镜110观察到的动画式虚拟叠加物128示出在紧急治疗(即，CPR)期间救助者118在受害者的胸部上按压多深。另外，叠加物128中的外环和内环中的一个或多个可包括节拍器的形式，即，它不仅针对手的最佳放置方式指导用户，而且还借助于动画指示最佳按压节奏/速度。例如，按压节奏/速度包括给定的按压次数/分钟。这些设置可包括对于特定受害者来说最佳的实时个性化治疗指导，这是调整视觉显示的基础。另外，可以将实时个性化治疗指导提供给由CPR节拍器114或除颤器发出的听觉和/或视觉用户提示。
在又一个实施例中，CPR节拍器114还可包括物理测量工具，其将使得救助者118能够比较眼睛到‘CPR装置’的距离与包括在基于云的电子健康记录中的最佳眼睛-胸骨的距离。这样的比较可与实时治疗指导一起使用，以指示第一响应者或救助者118应该将他或她的手放在受害者的胸部上何处并且施加压力，类似于图10中所示的手的放置方式。
现在参照图12，示出了根据本公开内容的另一实施例的用于针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备70的框图。除了以下的区别之外，便携式医疗设备70类似于图7中所示的便携式医疗设备。便携式医疗设备不包括用于执行AED的部件。另外，CPR节拍器114经由有线连接件116可操作地联接到便携式医疗设备。此外，用于实时治疗指导的图12的便携式医疗设备70的操作类似于先前在本文中结合CPR急救治疗所讨论的操作。
现在转到图13，示出了其上具有指示标记的用于便携式医疗设备的ECG导联单元接口盒130的图像视图，类似于本文中所讨论的实施例，该指示标记给出用于电极在受治疗者的身体上的大致放置方式的一般性表示132。接口盒130包括用于与便携式医疗设备可操作地联接的第一线缆134，并且进一步具有通常由附图标记136和138指示的线缆，该线缆在其远侧端部处具有电极垫(未示出)以供护理提供者使用针对受治疗者进行根据本公开内容的实施例所述的实时个性化治疗指导。单独地，接口盒130上的一般性表示132可能对于将电极放置在受治疗者身上的护理提供者来说是困惑的，即，缺少根据本公开内容的实施例提供的实时治疗指导。
结合图13的ECG导联单元接口盒130并且另外参照图14，示出了总体上由附图标记140指示的在受治疗者的身体上的ECG电极放置方式的图示性视图。在没有实时治疗指导的情况下，易于理解：ECG电极的放置方式是容易出错的。如图14中所图示，一个电极142(也被称为电极LA)用于在肩部与肘部之间放置在受治疗者的左臂上，另一电极144(也被称为电极RA)用于在肩部与肘部之间放置在受治疗者的右臂上，并且由附图标记146共同指示的六个电极(V1、V2、V3、V4、V5和V6)用于具体放置在受治疗者的肋骨架周围。两个附加电极(也被称为RL和LL，未示出)用于在脚踝上方和躯干下方放置在受治疗者的大腿上。
本公开内容的实施例有利地消除和/或显著减少与ECG有关的电极错放和电极颠倒的潜在问题。对于电极错放来说，缺少根据本公开内容的实施例的实时治疗指导，高达50％的案例将V1和V2电极置于更上方的位置，这可能模拟前心肌梗塞(MI)并且导致T波倒置(即，负T波，其中T波表示心室的复极化(或恢复))。另外，高达33％的案例将心前区电极(V1-V6)向下或侧向地错放，这可能会改变幅度并且导致误诊。对于电极颠倒来说，缺少根据本公开内容的实施例的实时治疗指导，可能会发生以下情形：RA/LA颠倒-导联(Lead)I倒置，导联II和III颠倒，aVR和aVL颠倒；RA/LA颠倒—导联II显示孤立的心搏停止，aVF和aVR是相同的；和LA/LL颠倒—导联III倒置，aVL和aVF颠倒。ECG导联被分为两个电平面。正面导联(导联I-III、aVR-F)从竖直平面观察心脏，而横向导联(V1-V6)从水平平面观察心脏。如本文中参照ECG所使用的，导联(lead)是从横跨身体的特定角度观察心脏的电活动的视图。换句话说，导联是由一组电极捕捉的图片。
现在参照图15，示出了根据另一实施例的一种使用便携式医疗装置针对受治疗者进行实时个性化治疗指导的方法150的流程图。图15中所示的方法的一些方面类似于和/或附加于本文中参照图6讨论的那些方面。方法150包括：经由用户接口获取152受治疗者的识别信息；经由通信模块与以下各项中的至少一种通信154：(i)远程服务器，该远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，该基于云的电子健康记录至少包括受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机，该智能手机位于该医疗装置的给定紧邻距离内，其中，通信进一步包括响应于受治疗者的识别信息而经由远程服务器或正与远程服务器通信的智能手机或先前已与远程服务器通信的智能手机中的至少一种来检索基于云的电子健康记录；和经由控制器生成156由在便携式医疗装置的给定紧邻距离内的用户遵循的实时个性化治疗指导，以用于针对受治疗者实施个性化治疗，其中实时个性化治疗指导是至少响应于来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果针对特定的受治疗者生成、修改和/或优化的。
在另一实施例中，生成156实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在另一实施例中，生成156实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心肺复苏(CPR)的手或CPR辅助装置在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。在又一个实施例中，生成156实时个性化治疗指导包括：生成随来自基于云的电子健康记录的受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极或传感器在受治疗者身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
在一个实施例中，经由用户接口获取152包括经由触摸屏显示器、光学显示器、麦克风、小键盘、键盘、指向装置、图像捕捉装置、摄像机、音频输出装置和输入/输出装置中的至少一种获取。
在另一实施例中，用户接口进一步包括增强现实眼镜，并且该方法进一步包括：经由增强现实眼镜将实时个性化治疗指导提供158为随(i)通过增强现实眼镜观察到的受治疗者的图像和(ii)受治疗者的物理身体测量结果的基于云的电子健康记录而变化的用于受治疗者的个性化治疗的至少一个方面的叠加指导。叠加指导进一步包括以下各项中的至少一种：(i)受治疗者胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓，(ii)图示出在受治疗者的胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓，和(iii)定位在受治疗者的胸部上的个性化除颤电极的轮廓。在又一个实施例中，叠加指导包括ECG电极在受治疗者身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。
根据本公开内容的另一实施例，便携式医疗装置提供的指导基于受害者的身体尺寸而主动地调整其按压深度指导设置，其中身体尺寸经由在线或基于云的个人资料获取。在另一实施例中，便携式医疗装置连接到因特网以获取在线个人资料并且提供在具有不同身体测量结果的人之间不同的治疗指导。
本公开内容的实施例适用于心肺复苏(CPR)智能手机应用、用于急救护理的增强现实系统、CPR节拍器、自动体外除颤器(AED)等。
尽管上面仅详细描述了几个示例性实施例，但本领域技术人员将容易理解，在示例性实施例中可进行许多修改而实质上不脱离本公开内容的实施例的新颖教导和优点。例如，本公开内容的实施例可有利地用于非紧急应用中，例如，在用于获取心电图(ECG)的心电图仪中。因此，所有这样的修改意在被包括在如以下权利要求所限定的本公开内容的实施例的范围内。在权利要求中，装置加功能的语句意在覆盖本文中所描述的执行所记载的功能的结构，并且不仅覆盖结构上的等同，而且覆盖等同的结构。
另外，在一个或多个权利要求中放置于括号中的任何附图标记不应被解释为限制权利要求。词语“包含”和“包括”等并不排除除了在任何权利要求或作为整体的说明书中列出的元件或步骤以外的元件或步骤的存在。元件的单数指代并不排除这类元件的复数指代，反之亦然。实施例中的一个或多个可通过包括几个不同元件的硬件和/或通过适当编程的计算机来实施。在列举了几个装置的装置权利要求中，这些装置中的几个可由同一个硬件来体现。事实上，在互不相同的从属权利要求中记载某些措施并不指示不能有利地使用这些措施的组合。

Claims (20)

1.一种用于针对受治疗者(120)进行实时个性化治疗指导的便携式医疗设备(70)，所述设备包括：
用户接口(72)，所述用户接口用于获取所述受治疗者的识别信息；
通信模块(74)，所述通信模块被配置成与以下各项中的至少一种进行通信：(i)远程服务器(78)，所述远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，所述基于云的电子健康记录至少包括所述受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机(80)，所述智能手机位于所述便携式医疗设备的给定紧邻距离内，所述通信模块(74)进一步用于响应于所述受治疗者的识别信息经由所述远程服务器(78)或与所述远程服务器(78)通信的所述智能手机(80)中的至少一种来检索所述基于云的电子健康记录；和
控制器(76)，所述控制器被配置成至少响应于来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而生成由所述便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导，以用于对所述受治疗者(120)实施所述个性化治疗。
2.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述用户接口(72)包括光学显示器、麦克风、键盘、指向装置、图像捕捉装置、和音频输出装置中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极(106、108)在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心肺复苏(CPR)的手或CPR辅助装置(114)在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述实时个性化治疗指导包括随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述用户接口(72)进一步包括：
增强现实眼镜(110)，所述增强现实眼镜被配置成将所述实时个性化治疗指导提供为随(i)通过所述增强现实眼镜观察到的所述受治疗者(120)的图像和(ii)所述受治疗者的物理身体测量结果的所述基于云的电子健康记录而变化的用于所述受治疗者的所述个性化治疗的至少一个方面的叠加指导。
7.根据权利要求6所述的设备(70)，其特征在于，所述叠加指导包括以下各项中的至少一种：(i)所述受治疗者的胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓，(ii)图示出在所述受治疗者的胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓，和(iii)定位在所述受治疗者的胸部上的个性化除颤电极的轮廓(122、124)。
8.根据权利要求6所述的设备(70)，其特征在于，所述叠加指导包括ECG电极在所述受治疗者的身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。
9.根据权利要求6所述的设备(70)，其特征在于，所述用户接口(72)进一步包括光学显示器、麦克风、键盘、指向装置、图像捕捉装置、和音频输出装置中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的设备(70)，其特征在于，所述便携式医疗设备包括从由急救自动体外除颤器(AED)、急救CPR节拍器和心电图仪(ECG)监控器组成的组中选择的至少一种。
11.一种使用便携式医疗设备(70)针对受治疗者(120)生成实时个性化治疗指导的方法(150)，所述方法包括：
经由用户接口(72)获取(152)所述受治疗者的识别信息；
经由通信模块(74)与以下各项中的至少一种通信(154)：(i)远程服务器(78)，所述远程服务器在其上存储有基于云的电子健康记录，所述基于云的电子健康记录至少包括所述受治疗者的物理身体测量结果，和(ii)智能手机(80)，所述智能手机位于所述便携式医疗设备的给定紧邻距离内，其中，通信步骤进一步包括响应于所述受治疗者的识别信息而经由所述远程服务器(78)或与所述远程服务器(78)通信的所述智能手机(80)中的至少一种检索所述基于云的电子健康记录；和
经由控制器(76)产生(156)由所述便携式医疗设备的用户(118)遵循的实时个性化治疗指导，以用于向所述受治疗者(120)实施所述个性化治疗，其中所述实时个性化治疗指导是至少响应于来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而生成的。
12.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，经由所述用户接口(72)获取包括经由光学显示器、麦克风、键盘、指向装置、图像捕捉装置、和音频输出装置中的至少一种获取。
13.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，生成所述实时个性化治疗指导包括：生成随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施除颤电击的除颤电极(106、108)在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
14.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，生成所述实时个性化治疗指导包括：生成随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的物理身体测量结果而变化的用于实施心脏复苏(CPR)的手或CPR辅助装置在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
15.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，生成所述实时个性化治疗指导包括：生成随来自所述基于云的电子健康记录的所述受治疗者的身体测量结果而变化的用于获取心电图仪(ECG)数据的ECG电极在所述受治疗者(120)身上的放置方式的视觉和听觉标识中的至少一种。
16.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，所述用户接口(72)进一步包括增强现实眼镜(110)，所述方法进一步包括：
经由所述增强现实眼镜(110)将所述实时个性化治疗指导提供(158)为随(i)通过所述增强现实眼镜观察到的所述受治疗者(120)的图像和(ii)所述受治疗者的物理身体测量结果的所述基于云的电子健康记录而变化的用于所述受治疗者的所述个性化治疗的至少一个方面的叠加指导。
17.根据权利要求16所述的方法(150)，其特征在于，所述叠加指导进一步包括以下各项中的至少一种：(i)所述受治疗者的胸部上的个性化CPR治疗位置的轮廓，(ii)图示出在所述受治疗者的胸部上施用的个性化按压深度和释放的轮廓，和(iii)定位在所述受治疗者的胸部上的个性化除颤电极的轮廓(122、124)。
18.根据权利要求16所述的方法(150)，其特征在于，所述叠加指导进一步包括ECG电极在所述受治疗者的身体的上部部分上的个性化放置方式的轮廓。
19.根据权利要求11所述的方法(150)，其特征在于，所述便携式医疗设备(70)包括从由急救自动体外除颤器(AED)、急救CPR节拍器和心电图仪(ECG)监控器组成的组中选择的至少一种。
20.一种非暂时性计算机可读介质，所述计算机可读介质体现为具有由能通过用于执行根据权利要求11所述的方法(150)的处理器执行的指令形成的计算机程序。
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