CN112423840A - 用于记录代码蓝色场景的系统、装置和方法 - Google Patents

Abstract

一种装置可以被配置为用于当粘附到正经受复苏的受试者的胸部时，通过感测和发送与代码蓝色场景相关联的信息，在该代码蓝色场景期间向护理者提供反馈。这类信息可以包括以下一种或多种：在复苏期间受试者的生命体征，在复苏期间与受试者的胸部运动相关联的信息，以及在复苏期间来自受试者的环境的音频信息。一个或多个处理器可以基于感测和发送的信息来生成实时反馈，以在代码蓝色场景期间与护理者进行通信。

Description

用于记录代码蓝色场景的系统、装置和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年5月8日提交的美国专利申请序列号申请号15/974,367的部分延续案(continuation in part)的权益，该美国专利申请15/974,367是2017年8月4日提交的美国专利申请序列号15/669,449的部分延续案，该美国专利申请15/669,449是2014年4月4日提交的美国专利申请序列号14/245,858的延续案，所有上述申请的名称均为“SYSTEMS,APPARATUS,AND METHODS FOR DOCUMENTING CODE BLUE SCENARIOS”，并且全部通过引用以其整体并入本文。

政府资金

本发明是以美国国立卫生研究院(美国国立普通医学科学研究所)授权号1R41GM113463-01A1在政府的支持下完成的。政府可能拥有本发明的某些权利。

技术领域

本公开涉及用于记录(documenting)受试者正经受复苏的代码蓝色场景的系统、装置和方法。

背景技术

患者安全是当今医疗保健面临的最重要挑战之一。在美国，每年约有250万人死亡，其中约三分之一发生在急诊医院。除非有“不进行复苏”的高级指示到位，否则在医院死亡的患者最有可能经受了一次或多次复苏尝试，即“蓝色代码”。医院使用蓝色代码来描述一种场景，在该场景下，患有心脏或呼吸骤停的患者需要进行常规医疗干预(即复苏)。每天在医疗保健中都会发生医疗失误。在代码蓝色场景下，可能会发生医疗失误，这会导致人员伤亡。心肺复苏(CPR)的常见失误可包括缓慢的胸部按压速率，浅的胸部按压深度，过度换气，施加电击(shock delivery)前CPR长时间停顿，因不可电击的节律进行电除颤，药物失误，未能遵循复苏指南(例如，高级心血管生命支持(ACLS)，儿科高级生命支持(PALS)和/或其他指南)和/或其他失误。

研究已发现，代码蓝色场景传统纸质记录实践可能不准确，经常误报干预施加时间，完全错过其施加，和/或造成其他记录失误。纸质代码蓝色记录通常可能缺少时间数据，包括在同一事件期间使用多个计时器来记录时间数据，并在计时设备的一致性和精度上传达变化很大。例如，根据所使用的计时设备，紧急事件中的时间记录已显示变化显著，多达19分钟。此外，代码蓝色场景的不完整和不正确的记录是法医学纠纷的常见起因。

发明内容

示例性实施方案可以在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈(例如，指导)，以及代码蓝色场景的完整且准确的记录，这可以促进实践中复苏的质量改善，提高专利安全性以及保护医疗保健专业人员免于诉讼。一些实施方案提供了一种电子装置，其用于向护理者提供反馈并提供代码蓝色场景的完整记录。该装置可以被称为“BlueBox”。根据一种实施方案，该装置可以包括被配置为在左侧放置于胸骨中部附近的五乘十厘米的细长贴片。可以考虑到其他配置。该装置可以被配置为向护理者提供与所有代码蓝色事件有关的反馈，并提供其完整的捕获情况，该代码蓝色事件包括受试者(例如，正经受复苏的患者或其他个体)的生命体征，心律，言语命令，执行命令，胸部按压，心脏复律/除颤，程序，药物，化验和/或其他事件。该装置可以提高经受CPR的受试者的安全性。该装置可以提供可用于电子病历(EMR)记录，教育和质量改善的电子蓝色代码录制(record)。

该装置可以包括嵌入在微电子平台中的多个传感器。传感器可以包括心电图(ECG)传感器，一个或多个加速度计(例如，三轴加速度计)，温度传感器，阻抗传感器，一个或多个声学传感器，被配置为用于检测氧饱和度(SpO₂)的一个或多个传感器(例如，脉搏血氧仪传感器)，和/或其他传感器。在一些实施方案中，所有传感器可以被集成到具有四厘米直径和八毫米厚度的体积中。可以给出反馈，并且可以同时用相应的时间戳和/或其他信息录制生命体征和音频信息。可以实施安全措施来保护录制的信息。装置的壳体和接触表面可以设计成承受胸部按压的压力和/或心脏复律和除颤的电压。

可以提供“电子代码蓝色表”(electronic code blue sheet)和/或反馈用户界面以显示由装置记录的反馈和/或代码蓝色事件。根据一些实施方案，可由适合于一个或多个平台的应用程序提供用户界面，所述平台包括Apple iOS^TM平台，Android^TM平台，MicrosoftWindows^TM和/或其他平台。该应用程序可以在与护理者，医疗机构和/或其他医疗提供者，在发生代码蓝色事件的环境中的医疗设备，和/或其他计算平台相关联的一个或多个计算平台上运行。该应用程序可以从装置的传感器接收信息，从装置录制的信息中检索信息，从服务器和/或其他处理设备接收和/或检索信息，和/或经由无线连接执行其他操作，并在某些实施方案中，自动显示反馈，按时间顺序带有时间戳的代码蓝色事件，和/或其他信息。用户界面可以提供反馈、生命体征和/或其他信息的可缩放视图。用户界面可以促进音频指令的通信、其他音频信息的回放和/或其他操作。在一些实施方案中，受过训练的转录员可以基于语音录制来注释其他事件，例如程序和药物。在一些实施方案中，该注释可以借助语音识别技术自动执行。可以导出电子代码蓝色表(例如，作为便携式文档文件(PDF)和/或其他电子记录格式)，使得可以打印代码蓝色表以用于纸质病历，或上载到EMR。

本公开的一个方面涉及一种装置，该装置被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈。该装置可以包括壳体、传感器组、反馈接口、一个或多个处理器和/或其他组件。壳体可以粘附到正经受复苏的受试者的胸部。壳体可以被配置为承受在复苏期间由于胸部按压而施加到受试者胸部的按压力。可以保护设置在壳体内的组件免受机械损坏、电击和/或其他情况。传感器组可以至少部分地设置在壳体内。传感器组可以被配置为提供信号，该信号传达与代码蓝色场景相关联的信息。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征、在复苏期间与受试者的胸部运动相关联的信息、在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息和/或其他信息。反馈接口可以与壳体耦合。反馈接口可以被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供实时反馈。实时反馈可以包括开始复苏的建议(recommendation)、应该对正在进行的复苏进行的调整和/或其他反馈。一个或多个处理器可以与传感器组和反馈接口、一个或多个计算平台和/或其他组件可操作地耦合。一个或多个处理器可以由计算机程序指令配置为基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈。在一些实施方案中，反馈可以由反馈接口，由上述应用程序提供的用户界面和/或其他组件中的一个或多个组件来提供。

在一些实施方案中，反馈接口可以包括显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、用于与一个或多个计算平台通信的组件和/或其他组件中的一种或多种。反馈接口可以被配置为经由显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、在一个或多个计算平台上运行的应用程序和/或其他组件中的一种或多种向护理者提供实时反馈。在一些实施方案中，反馈接口可以包括计时器。可以响应于将装置可移除地粘附到受试者胸部或从壳体中移除粘附盖中的一项或两项来激活计时器。

在一些实施方案中，实时反馈可以包括应当对正在进行的复苏进行的调整，例如对在代码蓝色情景期间对受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率、按压深度、按压之间的间歇或按压间隔中的一项或多项的建议改变。在一些实施方案中，基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈可以包括确定自受试者倒下(collapse)以后经过的时间。响应于来自传感器组的指示心室纤颤且无呼吸运动的信号中的信息和/或其他信息，可以确定自倒下以后经过的时间。在一些实施方案中，实时反馈可以包括开始对受试者进行胸部按压的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括对受试者进行电击或除颤的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括向受试者注射肾上腺素的建议。

本公开的另一方面涉及一种用于利用反馈装置在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈的方法。该装置可以包括壳体、传感器组、反馈接口、一个或多个处理器和/或其他组件。该方法可以包括将壳体粘附到正经受复苏的受试者的胸部。壳体可以被配置为承受在复苏期间由于胸部按压而施加到受试者胸部的按压力。可以保护设置在壳体内的组件免受机械损坏、电击和/或其他情况。传感器组可以至少部分地设置在壳体内。该方法可以包括利用传感器组提供信号，该信号传达与代码蓝色场景相关联的信息。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征、在复苏期间与受试者的胸部运动相关联的信息、在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息和/或其他信息。反馈接口可以与壳体耦合。该方法可以包括：在代码蓝色场景期间，利用反馈接口向护理者提供实时反馈。实时反馈可以包括开始复苏的建议、应该对正在进行的复苏进行的调整和/或其他反馈。一个或多个处理器可以与传感器组和反馈接口可操作地耦合。可以通过计算机程序指令来配置一个或多个处理器。该方法可以包括利用一个或多个处理器基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈。

在一些实施方案中，反馈接口可以包括显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、用于与一个或多个计算平台通信的组件和/或其他组件中的一种或多种。该方法可以包括经由显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、上述应用程序和/或其他组件中的一种或多种向护理者提供实时反馈。在一些实施方案中，反馈接口可以包括计时器。该方法可以包括响应于将装置可移除地粘附到受试者的胸部或从壳体中移除粘附盖中的一项或两项来激活计时器。

在一些实施方案中，实时反馈可以包括应当对正在进行的复苏进行的调整，例如对在代码蓝色期间对受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率、按压深度、按压之间的间歇或按压间隔中的一项或多项的建议改变。在一些实施方案中，基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈可以包括确定自受试者倒下以后经过的时间。响应于来自传感器组的指示心室纤颤且无呼吸运动的信号中的信息和/或其他信息，可以确定自倒下以后经过的时间。在一些实施方案中，实时反馈可以包括开始对受试者进行胸部按压的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括对受试者进行电击或除颤的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括向受试者注射肾上腺素的建议。

本公开的另一方面涉及一种装置，该装置被配置为当粘附在正经受复苏的受试者的胸部时记录代码蓝色场景。该装置可以包括壳体和传感器组。壳体可以被配置为承受在对受试者进行复苏期间施加到受试者的胸部的按压力，从而保护设置在壳体内的组件免受机械损坏。传感器组可以至少部分地设置在壳体内。传感器组可以被配置为提供信号，该信号传达与代码蓝色场景相关联的信息。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征以及在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息。

本公开的另一方面涉及一种配置用于记录代码蓝色场景的系统。该系统可以包括一个或多个物理处理器，该物理处理器被配置为从装置接收信息，该装置被配置为当粘附到正经受复苏的受试者的胸部时通过感测并发送与代码蓝色场景相关联的信息而记录代码蓝色场景。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征以及在复苏期间来自受试者环境的音频信息。一个或多个物理处理器可以设置在该装置不同的位置。一个或多个处理器可以进一步被配置为执行计算机程序指令。该计算机程序指令可以包括代码蓝色记录组件，该代码蓝色记录组件被配置为提供代码蓝色记录，该代码蓝色记录传达与在复苏期间受试者的生命体征有关的信息以及在复苏期间来自受试者的环境的音频信息。

本公开的另一方面涉及一种用于记录代码蓝色场景的方法。该方法可以包括使用一个或多个物理处理器接收与在代码蓝色场景中在复苏期间受试者的生命体征相关联的生命体征信息。当代码蓝色场景开始时，生命体征信息可以从被配置为粘附到受试者的胸部的装置接收。该方法可以包括使用一个或多个物理处理器接收在复苏期间来自受试者周围的环境的音频信息。可以从该装置接收音频信息。该方法可以包括使用一个或多个物理处理器提供代码蓝色记录，该代码蓝色记录传达与在受试者上执行的复苏有关的信息。代码蓝色记录可基于生命体征信息和音频信息两者。

在参照附图考虑以下描述以及所附权利要求时，本技术的这些和其他特征以及特性以及结构的相关元件的操作方法和功能以及零件的组合和制造的经济性将变得更加明显，所有这些附图均构成本说明书的一部分，其中，在各个附图中，相似的附图标记表示相应的部分。然而，应该明确地理解，附图仅出于说明和描述的目的，并且不旨在作为对本发明的限制的定义。如说明书和权利要求书中所使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外明确指出。

附图说明

图1示出了根据一个或多个实施方案的被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈以及记录代码蓝色场景的系统。

图2示出了根据一个或多个实施方案的装置的示例性定位，该装置被配置为在代码蓝色场景期间提供反馈，并在粘附到正经受复苏的受试者的胸部时记录该代码蓝色场景。

图3示出了根据一个或多个实施方案的装置的电子硬件占用空间和配置。

图4示出了根据一个或多个实施方案的装置的示例性壳体。

图5示出了根据一个或多个实施方案的呈现代码蓝色记录的图形用户界面。

图6示出了根据一个或多个实施方案的用于记录代码蓝色场景的方法。

图7示出了根据一个或多个实施方案的在代码蓝色场景期间利用反馈装置向护理者提供反馈的方法。

具体实施方式

图1示出了根据一个或多个实施方案的被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈以及记录代码蓝色场景的系统100。在代码蓝色场景期间向护理者提供的反馈(例如，指导)以及代码蓝色场景的完整且准确的记录，可以促进实践中复苏的质量改善，提高专利安全性以及保护医疗保健专业人员免受诉讼。系统100可以提供针对代码蓝色场景的完整记录，这对于EMR集成、医学教育、质量改进、法医学目的和/或其他目的可能是有用的。系统100可以提供完整的且独立于操作员的标准化的代码蓝色记录，从而提高护理质量并保护患者安全。根据一些实施方案，系统100具有在代码蓝色场景中提供反馈并捕获大多数或所有事件的能力，可以为领导代码蓝色团队的医疗保健专业人员(例如，麻醉师、特护医生、急诊医师和/或其他医疗保健专业人员)提供许多所需的帮助。

系统100的组件可以连续记录正经受CPR过程(例如胸部按压和除颤)的受试者的重要生命参数，以及代码蓝色团队成员之间的所有言语通信(例如命令、响应、药物、实验室结果和/或其他言语通信)。代码蓝色场景的正确记录可促进对CPR事件的详细审查，以改善质量，从而增强专利安全性。正确记录可以保护医疗保健专业人员免受诉讼，否则可能由于记录不完整或不准确导致诉讼。在患者的病历中正确记录护理是必不可少的，并且在发生诉讼时，提供证据证明所提供的护理符合专业标准。

在一个示例性实施方案中，系统100可以包括一种装置，该装置成形为直径为四厘米且厚度为一厘米的盘，被容纳在成形为大创可贴的十乘五厘米的贴片中。该装置可以被配置为在代码蓝色场景开始时被放置在左胸骨缘和左乳头之间的第四肋间隙上方的左中胸上。装置上可能没有控制按钮或其他机制。反之，该装置可以响应于保护盖被移除而开机并开始录制。根据一些实施方案，这可以使用磁性开关来实现。该装置可以响应于将该装置从受试者身上移除而关机并停止录制。该装置可以被配置为防止未授权移除任何内部存储器和/或篡改录制的信息。

如图1所示，系统100可以包括装置102、个人计算平台104、服务器106、一个或多个反馈处理器109和/或其他组件。装置102可以被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈，并在粘附到正经受复苏的受试者的胸部时记录代码蓝色场景。图2示出了根据一个或多个实施方案的与装置102相同或相似的装置的示例性定位。图2中所示的装置102的位置并非旨在进行限制，因为考虑到其他位置并且在本公开的范围内。例如，在一些实施方案中，位置可以在受试者的不同部位上或覆盖受试者上与图2所示的形状或尺寸不同的区域。

再次参照图1，装置102可以包括壳体108。壳体108可以被配置为承受在复苏期间施加到受试者的按压力，从而保护设置在壳体108内的组件免受机械损坏(例如，由于接收按压力而破裂或以其他方式变得不能正常操作)。壳体108可以被配置为承受由对受试者执行的除颤导致的电条件(例如，高电压)，从而保护设置在壳体108内的组件免受电和/或磁损坏(例如，由于暴露于某些电气条件而短路或以其他方式变得不能正常操作)。壳体108可以具有施加到壳体108的外部的粘合剂，以便于可移除地粘附到受试者的胸部。装置102可以配备有可移除的盖或膜111，该盖或膜111保护壳体108上的粘合剂，并且在移除时暴露粘合剂。

图3示出了根据一个或多个实施方案的装置102的电子硬件占用空间和配置302。电子硬件占用空间和配置302可以包括其中设置有装置102的一个或多个组件的区域。如图3所示，电子硬件占用空间和配置302可以包括以下一种或多种：ECG电极304、麦克风306、电池308、加速度计310、除颤保护电子器件312、通信天线314、阻抗传感器316、电子存储器318、充电电子器件320、反馈接口322和/或其他组件。在一些实施方案中，可能不存在与电子硬件占用空间和配置302相关联的物理按钮、物理开关或插头式端口。在一些实施方案中，电子硬件占用空间和配置302可以包括被配置为传达反馈或装置102的状态(例如，开、关、录制、未录制和/或其他状态)的一个或多个指示灯。在一些实施例中，反馈接口322可以包括显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、被配置为在代码蓝色场景期间经由远离装置102的一个或多个计算平台实时和/或近实时地与护理者进行通信的一个或多个组件(例如，蓝牙和/或其他通信组件)，和/或被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈的其他电子组件。

考虑到用于电子硬件占用空间和配置302的其他配置。电子硬件占用空间和配置302上的各种组件的位置可以根据不同的实施方案而变化。图3中所示的电子硬件占用空间和配置302的形状和/或尺寸并非旨在进行限制，因为可以考虑到其他形状和/或尺寸并且在本公开的范围内。例如，在一些实施方案中，电子硬件占用空间和配置302的形状可以比图3中所示的更复杂(例如，更多的组成形状、曲线或角度)或较不复杂(例如，更少的组成形状、曲线或角度)。另外，在电子硬件占用空间302上的相同或不同位置处可能存在或多或少的传感器位置。电子硬件占用空间和配置302的尺寸可以根据包括受试者大小(例如，成人对比儿童)、传感器尺寸和/或其他因素在内的各种因素而变化。

图4示出了根据一个或多个实施方案的装置102的示例性壳体402。壳体402可以与结合图1描述的壳体108相似或相同。壳体402可以被配置为封闭电子硬件占用空间和配置302中的一些或全部(见图3)。如图4所示，壳体402可以包括电子壳404、泡沫贴片406、指示灯408、可移动的保护盖410和/或其他组件中的一种或多种。壳体402可以全部或部分地由丙烯酸、泡沫、塑料、金属、树脂和/或其他材料中的一种或多种制成。用于胸部按压的压力可高达125磅。这样，根据一些实施方案，壳体402可被配置为承受二十或更多磅/平方英寸(PSI)，或约150或更多磅的总力。壳体402可以在被配置为接触受试者上的皮肤的表面处包括水凝胶。这样的水凝胶可以促进通过ECG传感器、温度传感器和/或其他传感器中的一种或多种进行的测量。壳体402的表面可以被配置为粘附至受试者的皮肤。可移除的保护盖410可以覆盖粘合剂，该粘合剂有助于通过壳体402粘附至受试者。在一些实施方案中，电磁开关(未示出)可以被包括在壳体402中并且被配置为使得，响应于用户移除一次性盖子和/或将装置102放置在受试者上，装置102可以被通电和/或收集与代码蓝色场景相关联的信息。

可以考虑到用于壳体402的其他配置。图4中所示的壳体402的形状和/或尺寸并非旨在进行限制，因为可以考虑到其他形状和/或尺寸并且在本公开的范围内。例如，在一些实施方案中，壳体402的形状可以比图4中所示的形状更复杂(例如，更多的组成形状、曲线或角度)或较不复杂(例如，更少的组成形状、曲线或角度)。壳体402的尺寸可以根据包括受试者的尺寸(例如，成年人对比儿童)、传感器的尺寸和/或其他因素在内的各种因素而变化。

再次参考图1，装置102可以包括电源110、传感器组112、反馈接口113、电子存储器114、一个或多个处理器116、通信接口118和/或其他组件中的一种或多种。

电源110可以设置在壳体108内。电源110可以被配置为向装置102的一个或多个组件提供电力。电源110可以被配置为响应于将装置100可移除地粘附到受试者的胸部或从壳体108中移除粘附盖中的一项或两项，向装置100的一个或多个组件提供电力。电源110可以包括电池、电容器和/或其他电源中的一种或多种。电源110可以是可更换的。根据各种实施方案，电源110可以使用导线或感应无线机制来充电。

传感器组112可以至少部分地设置在壳体108内。传感器组112可以被配置为提供信号，该信号传达与代码蓝色场景相关联的信息。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征和/或在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息。来自该环境的音频信息可以包括在对受试者进行复苏期间发出的语音命令。来自该环境的音频信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征(例如，血压、受试者是否具有脉搏等)的声音指示。

在一些实施方案中，传感器组112可以包括心率传感器120、心律传感器122、呼吸传感器124、胸部运动传感器126、温度传感器128、血压传感器130、氧饱和度(SpO₂)传感器131、胸部按压传感器132、心脏复律和/或除颤传感器134、言语通信传感器136和/或其他组件中的一种或多种。

心率传感器120可以被配置为提供传达在复苏期间与受试者的心率相关联的信息的信号。作为非限制性示例，来自心率传感器120的信号可以有助于确定和/或呈现受试者的心率、受试者何时心搏的指示和/或与受试者心脏功能相关联的其他信息。在一些实施方案中，心率传感器120可以包括一个或多个ECG传感器。

心律传感器122可以被配置为提供传达在复苏期间与受试者的心律相关联的信息的信号。作为非限制性示例，来自心律传感器122的信号可以有助于确定和/或呈现受试者的心律(如通过ECG)、各种类型的心律不齐(例如，心室纤颤)和/或与受试者的心律相关联的其他信息。在一些实施方案中，心律传感器122可以包括一个或多个ECG传感器。

呼吸传感器124可以被配置为提供传达在复苏期间与受试者的呼吸相关联的信息的信号。作为非限制性示例，来自呼吸传感器124的信号可以有助于确定和/或呈现受试者的呼吸速率、受试者的呼吸量、受试者何时呼吸的指示、何时对受试者进行正压通气的指示、对受试者进行了多少次正压通气的指示、与正压通气相关联的量(volume)的指示和/或与受试者的呼吸相关联的其他信息。在一些实施方案中，呼吸传感器124可以包括阻抗传感器。

胸部运动传感器126可以被配置为提供传达与在复苏期间提供给受试者的人工呼吸引起的胸部运动相关联的信息的信号。作为非限制性示例，来自胸部运动传感器126的信号可以有助于确定和/或呈现何时向受试者提供人工呼吸的指示，和/或与向受试者提供的人工呼吸相关联的其他信息。在一些实施方案中，胸部运动传感器126可以包括一个或多个加速度计。

温度传感器128可以被配置为提供传达在复苏期间与受试者的温度相关联的信息的信号。作为非限制性示例，由温度传感器128提供的信号可以有助于确定和/或呈现对以下项的指示：受试者的体心温度、受试者的体表温度、受试者周围的环境温度、温度的变化和/或与温度相关联的其他信息。在一些实施方案中，温度传感器128可以包括温度计、热敏电阻、热电偶和/或其他温度传感器中的一种或多种。

血压传感器130可以被配置为提供传达在复苏期间与受试者的血压相关联的信息的信号。在一些实施方案中，血压传感器130可以被配置为从外部源接收传达在复苏期间与受试者的血压相关联的信息的信号。例如，血压传感器130可以从与装置102分离并且不同的血压计或血压传感器(未示出)接收信号。这样，血压传感器130可以与血压计或血压传感器通信地耦合。在一些实施方案中，血压传感器130可以包括麦克风，该麦克风被配置为录制受试者的血压的语音通知。

氧饱和度传感器131可以被配置为提供传达与受试者的血液的氧饱和度相关联的信息的信号。作为非限制性示例，由氧饱和度传感器131提供的信号可以有助于确定和/或呈现与受试者相关联的外周血氧(SpO₂)的饱和度的指示。

胸部按压传感器132可以被配置为提供传达与在复苏期间对受试者执行的胸部按压相关联的信息的信号。作为非限制性示例，由胸部按压传感器132提供的信号可以有助于确定和/或呈现对以下项的指示：何时对受试者执行胸部按压、通过胸部按压施加到受试者的力的量、由胸部按压引起的受试者胸部的位移(深度)、连续胸部按压的速率、连续胸部按压中的停顿和/或与对受试者执行的胸部按压相关联的其他信息。在一些实施方案中，胸部按压传感器132可以包括一个或多个加速度计。

心脏复律和/或除颤传感器134可以被配置为提供信号，该信号传达与在复苏期间对受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程相关联的信息。作为非限制性示例，由心脏复律和/或除颤传感器134提供的信号可以有助于确定和/或呈现对以下项的指示：何时对受试者执行心脏复律和/或除颤过程，与对受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程相关联的能量、能量的持续时间、同步对比不同步、受试者对心脏复律过程和/或除颤过程的响应和/或与心脏复律过程和/或除颤过程相关联的其他信息。心脏复律和/或除颤传感器134可通信地耦合至心脏复律和/或除颤设备。心脏复律和/或除颤传感器134可以被配置为感测施加到受试者的电流。心脏复律和/或除颤传感器134可以包括ECG传感器、加速度计、麦克风和/或其他传感器中的一种或多种。

言语通信传感器136可以被配置为提供传达与以下项相关联的信息的信号：代码蓝色团队的护理者成员之间的言语通信、在复苏期间在受试者的环境中护理者对装置102和/或反馈处理器109的询问的响应(下文描述)和/或其他信息。言语通信传感器136可以包括麦克风、声电换能器和/或配置为感测音频信息的其他传感器中的一种或多种。

反馈接口113可以耦合到壳体108，由壳体108形成，形成在壳体108中或以其他方式附接到壳体108。在一些实施方案中，反馈接口113可以与反馈接口322(图3中所示并在此进行了描述)相同或相似。在一些实施方案中，反馈接口113可以包括通信接口118的一个或多个组件和/或具有其他组件。反馈接口113可以包括显示屏115、一个或多个指示灯117(其可以包括或可以不包括上述指示灯408)、扬声器119和/或其他组件中的一种或多种。反馈可以经由以下项中的一种或多种提供给护理者：显示屏115、一个或多个指示灯117、扬声器119、经由个人计算平台104和/或其他计算平台和/或其他组件。

在一些实施例中，反馈接口113可以至少部分地形成在壳体108的对于护理者来说可见的表面(例如，未粘附到受试者的表面)和/或其他表面中，形成在这类表面上或者由这类表面形成。例如，反馈接口113可以形成在壳体108的与包括系统100的保护盖和/或粘合剂的表面相对的表面上，在壳体108的对于护理者来说可见的边缘表面上和/或其他表面上。在一些实施例中，反馈接口113的一个或多个部分可以形成在壳体108的不同表面上。例如，显示屏115、扬声器119和/或一个或多个指示灯117可以形成在壳体108的与保护盖相对的较大表面上，并且一个或多个其他指示灯和/或其他组件可以形成在壳体108的较小边缘表面上。应当注意，对反馈接口113的描述不被认为是限制性的。反馈接口113可以包括或可以不包括上面列出的所有组件(例如，反馈接口113可以仅包括指示灯117和扬声器119，仅包括指示灯117，仅包括显示屏115，仅包括通信接口118的通信组件等)，并且各个组件可以位于壳体108中，壳体108上的任何位置或以其他方式耦合到壳体108，从而允许系统100如本文所述地工作。

反馈接口113可以被配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供实时和/或接近实时的反馈。在一些实施例中，可以经由显示屏115，经由在个人计算平台104上运行的应用程序和/或其他组件以文本和/或图形形式提供反馈。在该示例中，可以通过显示文本指令，显示图片和/或其他图像，和/或显示其他信息来提供反馈。显示图片和/或其他图像可以包括显示带注释的图片或图像，其指示(例如，经由图片和/或图像中的箭头和/或其他符号)护理者执行特定动作，和/或其他显示。

在一些实施方案中，可以通过点亮不同颜色的一个或多个指示灯117，以不同的图案和/或频率来点亮一个或多个指示灯117，和/或通过提供其他点亮(例如，点亮由运行在个人计算平台104上的应用程序显示的虚拟灯)来提供反馈。在该示例中，不同颜色的光可以对应于不同的建议动作、建议动作的强度和/或其他相对水平(例如，绿色表示强度较低，黄色表示强度较高，而红色表示强度最高)和/或其他信息。成网格和/或成其他排的灯可以以特定形状或其他图案点亮以指示特定反馈。点亮强度(例如，亮度)可以改变以指示特定的反馈。指示灯117可以被控制为以特定图案闪烁或闪耀以指示特定的指令。

在一些实施方案中，反馈可以由扬声器119、包括在个人计算平台104中的扬声器和/或其他声音生成组件提供。在一些实施方案中，例如，扬声器119可以为护理者提供口头命令和/或其他指令。例如，扬声器可以指示护理者“开始CPR”或提供其他命令。在一些实施方案中，扬声器119可以提供对应于特定动作、特定动作的强度和/或其他信息的蜂鸣声和/或其他噪声。例如，扬声器119可以提供指示护理者应该开始CPR的第一声音，以及帮助护理者进行节奏按压的附加声音。在该示例中，扬声器119可以调节声音的强度(例如，音量)以使护理者执行更深或更浅的按压，或者对所提供的CPR进行其他调整。

在一些实施方案中，反馈接口113可以是和/或包括一个或多个组件(例如，通信接口118)，其被配置为在代码蓝色场景期间经由远离装置102的一个或多个计算平台(例如，个人计算平台104)将实时和/或接近实时的反馈传达给护理者。例如，反馈接口113可以是和/或包括一个或多个组件，其被配置为经由一个或多个个人计算平台104、与靠近患者正经受复苏的位置的一个或多个医疗设备物品相关联的一个或多个计算平台、配置为录制和/或呈现病历的一个或多个计算平台、与医疗服务提供商和/或护理机构相关联的一个或多个计算平台和/或其他计算平台将反馈传达给护理者。例如，在一些实施方案中，可以经由包括在链接到iPad或其他移动设备或计算机的反馈接口113中的蓝牙组件来提供反馈。在一些实施方案中，例如，装置102本身可能能够经由反馈接口113设备(例如，如上所述)的一个或多个显示器和/或指示器直接处理分析并提供反馈。在一些实施方案中，例如，装置102可以耦合到(例如，云)服务器(例如，服务器106、反馈处理器109等)，并且将数据流实时地或接近实时地传输到服务器，其可以处理接收到的数据，分析结果，并将其发送回装置102以显示复苏建议。在一些实施方案中，例如，装置102可以耦合到(例如，云)服务器(例如，服务器106、反馈处理器109等)，并且将数据流实时地或接近实时地传输到服务器，服务器可以处理接收到的数据，分析结果，并将结果发送回个人计算平台104和/或其他计算平台以显示复苏建议。

在一些实施方案中，反馈接口可以包括计时器121。计时器121可以是经过的时间量的显示和/或其他指示(例如，随着时间稳定增加的特定数量的点亮的指示灯117)。在一些实施方案中，例如，计时器121可以响应于将装置102可移除地粘附至受试者的胸部或从壳体102移除粘附盖中的一项或两项而被激活。在一些实施方案中，可以响应于受试者的倒下，响应于CPR的开始和/或其他复苏操作，响应于除颤和/或响应于其他操作来激活计时器121。在一些实施方案中，如下所述，计时器121可以由计算机程序指令138和/或时间戳组件140激活。

一个(或多个)处理器116可以被设置在壳体108内。一个(或多个)处理器116可以被配置为执行计算机程序指令138。计算机程序指令138可以包括时间戳组件140和/或其他组件。时间戳组件140可以被配置为对由传感器组112提供的信号加盖时间戳，对由传感器组112提供的信号传达的信息加盖时间戳，对由反馈处理器109确定和/或由反馈接口113提供的反馈加盖时间戳，和/或对其他信息加盖时间戳。这样的时间戳可以有助于按时间顺序记录代码蓝色事件，包括系统100提供的反馈。

电子存储器114可以设置在壳体108内。电子存储器114可以被配置为存储并提供对由传感器组112提供的信号传达的信息、由反馈处理器109确定的信息和/或其他信息的访问。根据一些实施方案，可以为装置102分配唯一的序列号和安全码以用于访问由电子存储器114存储的信息。根据一些实施方案，为了使用给定的个人计算设备(例如，个人计算平台104)访问所存储的信息，可要求给定的个人计算设备经由蓝牙链路和/或其他通信连接与装置102配对。

在一些实施方案中，患者的标识符可以借助于用户口头识别患者的姓名、医院ID号、出生日期和/或其他患者信息来录制。在一些实施方案中，装置102可以被配置为从其他电子医疗设备无线地检索包括患者信息的信息。装置102可以被配置为通过扫描视觉标记(例如，条形码、QR码和/或其他视觉标记)，通过对患者的ID带(ID band)成像，通过键盘和/或通过其他技术来获得患者信息。

通信接口118可以设置在壳体112内。通信接口118可以被配置为通过无线连接和/或有线连接与系统100的一个或多个其他组件进行通信。通信接口118可以被配置为发送以下项中的一个或多个：由传感器组112提供的信号，由传感器组112提供的信号传达的信息，由电子存储器114存储的信息，从反馈接口113接收的信息，从一个(或多个)处理器116接收的信息和/或其他信息。通信接口118可以被配置为从系统100的一个或多个其他组件接收信息。例如，通信接口118可以被配置为接收由反馈处理器109确定的反馈(和/或与反馈有关的信息)，(例如，如本文所述，经由蓝牙组件等)将从反馈处理器109接收到的信息发送到个人计算平台104以与护理者进行通信，和/或执行其他操作。在一些实施方案中，通信接口118可以被配置为将接收到的反馈发送到反馈接口113以提供给护理者。根据一些实施方案，通信接口118可以与蓝牙标准、Wi-Fi标准、ANT或ANT+标准、近场标准、无线数据通信协议和/或其他通信标准中的一种或多种兼容。

反馈处理器109可以由一个或多个单独的独立处理器109、一个或多个服务器106、一个或多个个人计算平台104、装置102和/或系统100的其他组件形成和/或形成在一个或多个单独的独立处理器109、一个或多个服务器106、一个或多个个人计算平台104、装置102和/或系统100的其他组件中。反馈处理器109可以被配置为基于来自传感器组112的信号中的信息和/或其他信息，为护理者生成实时和/或接近实时的反馈。实时和/或接近实时的反馈可以包括开始复苏的建议，对正在进行的复苏应进行的调整和/或其他反馈。在一些实施方案中，所生成的实时和/或近实时的反馈可以包括建议在代码蓝色场景期间由代码蓝色护理者团队采取一项或多项动作，例如建议：在复苏期间对受试者执行胸部按压，在复苏期间对受试者执行心脏复律过程和/或除颤过程，在复苏期间对受试者施用药物，对受试者执行气管插管，在复苏期间为受试者提供人工呼吸，创建血管通路(例如，静脉内管线、骨内管线、动脉管线和/或其他通路)，执行外科手术，执行实验室测试，和/或由代码蓝色护理者团队采取其他措施中的一种或多种。

作为非限制性示例，在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得实时反馈可以包括应当对正在进行的复苏进行的调整。这样的调整可以包括对以下项中的一种或多种的建议改变：在代码蓝色场景期间对受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率(例如，每分钟按压)，按压深度(例如，cm)，按压之间的停顿(例如，秒)或按压间隔。例如，可以基于来自胸部按压传感器132的输出信号来检测胸部按压的速率和深度。反馈处理器109可以被配置为确定胸部按压的速率和/或深度是否在胸部按压的目标速率和/或深度的预定量内和/或满足其他目标标准。在一些实施方案中，预定量可以是绝对值、百分比和/或其他预定量。在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为确定胸部按压的速率和/或深度是否在胸部按压的目标速率和/或深度的10％、20％、50％和/或其他百分比的预定量内。在一些实施方案中，响应于速率和/或深度与目标速率和/或深度相差大于(例如)20％，反馈处理器109可以使反馈接口113向执行CPR的护理者提供反馈。反馈处理器109可以控制扬声器119、指示灯117和/或反馈接口113的其他组件以向护理者提供反馈，该反馈使护理者调整护理者对受试者执行CPR的方式。在一些实施方案中，胸部按压的目标速率和/或深度可以在制造系统100时确定，经由向个人计算平台104的输入来接收和/或调整，由反馈处理器109和/或其他组件基于来自外部资源152和/或其他来源的信息来确定，由服务器106确定和/或以其他方式确定。

在一些实施方案中，基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈可以包括确定自受试者倒下以后经过的时间。自倒下以后经过的时间可以被确定为至少某个最小时间量。反馈处理器109可以被配置为响应于来自传感器组的信号中的信息指示传心室纤颤并且受试者没有呼吸运动来确定自倒下以后经过的时间。在一些实施方案中，该最小时间量可以是约一分钟。在一些实施方案中，该最小时间量可以是约两分钟。在一些实施方案中，该最小时间量可以是约三分钟或更多分钟。

在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得实时反馈可以包括开始对受试者进行胸部按压的建议。可以响应于自受试者倒下以后经过的时间为至少一分钟(例如)和/或另一预定的时间量、来自传感器组112的信号中的信息指示没有呼吸运动、来自传感器组112的信号中的信息指示受试者无脉搏和/或其他信息来确定开始对受试者进行胸部按压的建议。例如，可以响应于显示心室纤颤的ECG(例如，本文所述的传感器组112的一部分)以及显示没有呼吸胸部运动的呼吸传感器(例如124)和/或胸部运动传感器(例如126)来确定开始胸部按压的建议。在该示例中，反馈处理器109可以使扬声器119询问护理者受试者是否具有脉搏。如果护理者响应说无脉搏(由言语通信传感器136检测到)，则反馈处理器109可以控制扬声器119、指示灯117和/或反馈接口113的其他组件来建议开始胸部按压。

在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得实时反馈可以包括对受试者进行电击或除颤的建议。可以响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少三分钟(例如)和/或另一预定时间量、来自传感器组112的信号中的信息指示心室纤颤、来自传感器组112的信号中的信息指示受试者中无脉搏和/或其他信息来确定对受试者进行电击或除颤的建议。例如，在(例如)三分钟的胸部按压(例如，如由胸部按压传感器132检测到的)之后，可以检测到ECG节律(例如，由心律传感器122检测)。响应于保持心室心动过速(Vtach)/心室纤颤(Vfib)的ECG节律，反馈处理器109可以使扬声器119向护理者询问受试者是否有脉搏或基于来自心率传感器120的输出信号来确定是否存在脉搏。如果护理者响应说无脉搏(由言语通信传感器136检测到)，或者如果输出信号没有显示脉搏，则反馈处理器109可以控制扬声器119、指示灯117和/或反馈接口113的其他组件以建议电击或除颤。

在一些实施方案中，实时反馈可以包括向受试者注射肾上腺素的建议。可以响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少五分钟(例如)、来自传感器组112的信号中的信息指示心室纤颤、来自传感器组112的信号中的信息指示受试者无脉搏和/或其他信息来确定向受试者注射肾上腺素的建议。例如，在(例如)五分钟的胸部按压(例如，如由胸部按压传感器132所检测到)之后，可以检测到ECG节律(例如，由心律传感器122检测)。响应于保持Vtach/Vfib的ECG节律，反馈处理器109可以使扬声器119询问护理者受试者是否有脉搏，或者基于来自心率传感器120的输出信号来确定是否存在脉搏。如果理人员响应说无脉搏(由言语通信传感器136检测到)，或者如果输出信号没有显示脉搏，则反馈处理器109可以控制扬声器119、指示灯117和/或反馈接口113的其他组件以建议向受试者注射肾上腺素。

在一些实施方案中，受试者可以在代码蓝色场景期间正接受正压通气。在这样的实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得实时反馈可以包括调整通气压力、通气速率和/或其他通气参数的建议。可以基于来自传感器组112的信号中的与受试者的胸部抬高的速率和深度有关的信息和/或其他信息来确定调节通气压力和/或通气速率的建议。例如，可以基于来自呼吸传感器124、胸部运动传感器126或其他传感器的输出信号来检测胸部抬高的速率和深度。反馈处理器109可以被配置为确定胸部抬高的速率和/或深度是否在胸部抬高的目标速率和/或深度的预定量内和/或满足其他目标标准。在一些实施方案中，预定量可以是绝对值、百分比和/或其他预定量(例如，类似于上述的那些)。在一些实施方案中，响应于该速率和/或深度大于不同于目标速率和/或深度的预定量，反馈处理器109可以使反馈接口113向护理者提供反馈。反馈处理器109可以控制扬声器119、指示灯117、显示屏115和/或反馈接口113的其他组件以向护理者提供反馈，该反馈使护理者调整向受试者提供通气的方式。在一些实施方案中，胸部抬高的目标速率和/或深度在制造系统100时确定，经由向个人计算平台104的输入来接收和/或调节，由反馈处理器109和/或其他组件基于来自外部资源152和/或其他来源的信息来确定，由服务器106确定，和/或以其他方式确定。

在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得基于来自传感器组112的信号中的信息来生成实时反馈可以包括对来自传感器组112的信号中的信息进行基于机器学习和/或模型的分析。基于机器学习和/或模型的分析可以包括确定护理者在复苏期间采取的哪些后续动作(future actions)将提高受试者从代码蓝色场景中恢复的可能性和/或确定其他信息。基于机器学习和/或模型的分析可以包括基于预测和/或其他操作来生成实时反馈。

在一些实施方案中，基于机器学习和/或模型的分析可以包括：基于模型的部分，其被配置为通过有效地解决该分析的众所周知的部分来降低复杂度；以及机器学习部分，其被配置为发现解决方案。在一些实施方案中，基于模型的部分可以用于确定某些目标变量，例如胸部按压速度和深度，是在预定建议参数范围之内还是之外。在一些实施方案中，可以通过深度机器学习来增强基于模型的部分。在一些实施方案中，基于机器学习和/或模型的分析可以包括基于来自多个个体患者(例如，100位(100’s)、1000位和/或100000位患者)的信息的训练。

在一些实施方案中，基于机器学习和/或模型的分析包括离线训练模式，在该离线训练模式期间，反馈处理器109获得训练数据，该训练数据包括来自先前代码蓝色场景的信息，包括来自传感器组112的信息，提供给护理者的相应反馈，患者的相应结果信息，和/或用于在训练分析中使用的机器学习算法和/或其他电子模型的其他信息。在一些实施方案中，反馈处理器109可以被配置为使得通过一种或多种机器学习算法、一种或多种神经网络和/或其他模型来执行基于机器学习和/或模型的分析。作为示例，神经网络可以基于一大批神经单元(或人工神经元)。神经网络可以粗略地模拟生物大脑的工作方式(例如，经由通过轴突连接的大型生物神经元簇)。神经网络的每个神经单元可以与神经网络的许多其他神经单元连接。这样的连接可以加强或抑制它们对所连接的神经单元的激活状态的影响。在一些实施例中，每个单个的神经单元可以具有将其所有输入的值组合在一起的求和函数。在一些实施例中，每个连接(或神经单元本身)可以具有阈值函数，使得信号在被允许传播到其他神经单元之前必须超过阈值。这些神经网络系统可以是自学和训练的，而不是经过明确编程的，并且与传统的计算机程序相比，在某些问题解决领域中的表现要好得多。在一些实施例中，神经网络可以包括多层(例如，其中信号路径从各前层遍历到各后层)。在一些实施例中，可以通过神经网络利用反向传播技术，其中使用正向刺激来重置“前”神经单元上的权重。在一些实施例中，对神经网络的刺激和抑制可以更加自由流动，其中连接以更混乱和复杂的方式相互作用。

如本文所述，基于机器学习和/或模型的分析可以由反馈处理器109(例如，独立设备，和/或包括在服务器106，个人计算平台104(例如，iPad和/或其他个人计算平台)和/或其他设备)和/或其他组件基于从装置102发送的信息来执行。一旦被分析，在一些实施方案中，个人计算平台104(例如，iPad)可以显示结果和建议。可以经由指示灯和/或LCD屏幕等将对应的反馈信息发送回装置102以进行显示，可听地传达，和/或以其他方式传达给护理者。

个人计算平台104可以包括智能手机、平板计算机、膝上型计算机、台式计算机和/或其他个人计算平台中的一种或多种。在一些实施方案中，个人计算平台104可以与一个或多个个体护理者相关联。在一些实施方案中，个人计算平台104可以与护理设施和/或提供医疗护理的其他实体相关联。在一些实施方案中，个人计算平台104可以与接受复苏的患者相关联。个人计算平台104可以包括电子存储器142、一个或多个处理器144和/或其他组件中的一种或多种。一个(或多个)处理器144可以被配置为执行计算机程序指令146。计算机程序指令146可以包括语音解释组件148、代码蓝色记录组件150和/或其他组件中的一种或多种。

语音解释组件148可以被配置为解释以下项中的一种或多种：作为时间的函数呈现的复苏期间的受试者的生命体征、代码蓝色团队在代码蓝色场景期间采取的动作和/或其他信息。该解释可以基于在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息。代码蓝色团队可以包括一个或多个医疗保健提供者，其各个被分配有不同的角色和/或职能。

代码蓝色记录组件150可以被配置为提供代码蓝色记录，该代码蓝色记录传达在复苏期间与受试者的生命体征有关的信息以及在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息。代码蓝色记录可以包括以下一种或多种：(1)作为时间函数呈现的复苏期间受试者的一种或多种生命体征；(2)代码蓝色团队在代码蓝色场景期间采取的一项或多项动作，代码蓝色团队包括一个或多个医疗保健提供者，(3)基于在复苏期间来自受试者环境的音频信息的信息，和/或其他信息。

通过代码蓝色记录显示的一个或多个生命体征可以包括以下一种或多种：在复苏期间受试者的心率、在复苏期间受试者的心律、在复苏期间受试者的呼吸、在复苏期间具有呼吸的受试者的胸部运动、在复苏期间受试者的温度、在复苏期间受试者的血压、在复苏期间受试者的氧饱和度(例如，SpO₂)和/或与生命体征相关的其他信息。

代码蓝色团队在代码蓝色场景期间采取的一项或多项动作可以包括以下一种或多种：在复苏期间对受试者执行胸部按压、在复苏期间对受试者执行心脏复律过程和/或除颤过程、在复苏期间向受试者施用药物、气管插管、在复苏期间向受试者提供人工呼吸、血管通路(例如静脉内管线、骨内管线、动脉管线和/或其他通路)、手术过程、与受试者相关联的实验测试结果、来自与受试者相关联的定点照护设备的结果和/或与代码蓝色团队所采取的动作相关联的其他信息。在一些实施方案中，这些动作可以如本文所述响应于由反馈处理器109确定并且由反馈接口113递送的反馈。

基于在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息的信息可以包括以下一种或多种：由代码蓝色团队的领导发布的口头命令、对代码蓝色团队的领导发布的命令的口头回应和/或作为对反馈处理器109的反馈确定的一部分的信息请求、在复苏期间对受试者执行的胸部按压、在复苏期间对受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程、在复苏期间对受试者状况的口头评估、在复苏期间对受试者的生命体征的口头评估、在复苏期间向受试者施用的药物、在复苏期间向受试者提供的气管插管和人工呼吸、血管通路(例如静脉内管线、骨内管线、动脉管线和/或其他通路)、手术过程、与受试者相关联的实验室测试结果、来自与受试者相关联的定点照护设备的结果和/或与来自受试者周围环境的音频信息相关联的其他信息。

代码蓝色记录可以以各种形式提供和/或呈现。在一些实施方案中，代码蓝色记录可以作为电子文件提供。作为非限制性示例，代码蓝色记录可以作为便携式文件档案(PDF)或其他电子文件格式导出，使得能够将代码蓝色记录打印为纸质图表，或上传到电子病历(EMR)。代码蓝色记录可以直接作为电子病历提供。

在一些实施方案中，可以提供反馈、代码蓝色记录和/或其他信息以经由便携式计算平台104呈现。图5示出了根据一个或多个实施方案的呈现代码蓝色记录的图形用户界面500。图形用户界面500可以由个人计算平台104呈现。图形用户界面500可以包括以下一种或多种：时间字段502、心率字段504、ECG字段506、呼吸速率字段508、温度字段510、血压字段512、氧饱和度字段(SpO₂)(未显示)、胸部运动字段514、过程字段516、药物字段518、实验室字段520、语音录制字段522和/或其他字段。图5中呈现的图形用户界面500的字段旨在进行说明。在一些实施方案中，图形用户界面500可以包括一个或多个未描述的附加字段和/或没有所讨论的一个或多个字段。另外，图5中所示的图形用户界面500的字段的顺序和/或布置并非旨在进行限制性。

图形用户界面500的字段可以被配置为传达各种信息。时间字段502可以被配置为传达与代码蓝色场景相关联的时间信息。时间信息可以包括一天中的时间、自启动代码蓝色场景以后的时间、自装置102粘附到受试者以后的时间、自受试者倒下以后的时间、自胸部按压开始以后的时间和/或与代码蓝色场景相关联的其他时间信息。心率字段504可以被配置为根据时间和/或与受试者的心率相关联的其他信息来传达受试者的心率。ECG字段506可以被配置为根据时间、心律、识别心律不齐和/或与受试者的ECG相关联的其他信息来传达受试者的心电图。呼吸速率字段508可以被配置为根据时间和/或与受试者的呼吸相关联的其他信息来传达受试者的呼吸速率。温度字段510可以被配置为根据时间和/或与受试者的温度相关联的其他信息来传达受试者的温度。血压字段512可以被配置为根据时间和/或与受试者的血压相关联的其他信息来传达受试者的血压。胸部运动字段514可以被配置为根据时间和/或与受试者的胸部运动相关联的其他信息来传达受试者的胸部运动。过程字段516可以被配置为根据时间、各个过程的性质或类型和/或与对受试者执行的过程相关联的其他信息来传达所执行的过程的指示。药物字段518可以被配置为根据时间、各个药物的类型和/或剂量和/或在代码蓝色场景期间与提供给受试者的药物相关联的其他信息来传达所提供的药物的指示。实验室字段520可以被配置为根据时间、各个实验室的性质或类型和/或与与代码蓝色场景相关联的实验室有关的其他信息来传达所执行的实验室(例如化验)的指示。语音录制字段522可以被配置为传达在代码蓝色场景期间在受试者周围的环境中录制的音频信息。音频信息可以被转录为文本。图形用户界面500可以被配置为便于音频信息的可听回放。在一些实施方案中，图形用户界面500可以被配置为便于放大和缩小音频信息的图形表示(例如，放大以查看音频信息的一秒，缩小以匹配屏幕的尺寸和/或其他缩放配置)。在一些实施方案中，图形用户界面500可以被配置为传达对胸部按压的详细分析(例如，速率、深度、停顿和间隔)。可以提供屏幕卡尺以测量事件之间的时间间隔并测量一种或多种护理质量指标的时间间隔。

在一些实现中，这些字段中的一种或多种可以被配置为显示与给定字段相关联的参数的实时值。例如，心率字段504可以被配置为传达受试者的实时心率。呼吸速率字段508可以被配置为传达受试者的实时呼吸速率。温度字段510可以被配置为传达受试者的实时温度。血压字段512可以被配置为传达受试者的实时血压。胸部运动字段514可以被配置为传达受试者的实时胸部运动。这些示例并非旨在进行限制。

回到图1，在一些实施方案中，装置102、个人计算平台104、服务器106、反馈处理器109和/或外部资源152可以经由一个或多个电子通信链路可操作地链接。例如，可以至少部分地经由诸如因特网、Wi-Fi、蓝牙和/或其他网络或连接之类的网络或连接来建立这样的电子通信链路。将理解的是，这并非旨在进行限制，并且本公开的范围包括其中可以经由其他一些通讯媒体使装置102、个人计算平台104、服务器106、反馈处理器109和/或外部资源152可操作地链接的实施方案。

作为非限制性示例，给定的个人计算平台104可以包括台式计算机、膝上型计算机、手持式计算机、平板计算平台、上网本(NetBook)、智能电话和/或其他计算平台中的一种或多种。

服务器106可以包括电子存储器、一个或多个处理器和/或其他组件。服务器106可以被配置为执行计算机程序指令138、计算机程序指令146和/或其他指令。服务器106可以包括通信线路，或端口以能够与网络和/或其他计算平台交换信息。图1中的服务器106的图示并非旨在进行限制。服务器106可以包括多个硬件、软件和/或固件组件，它们一起运行以向服务器106提供在此赋予的功能。例如，服务器106可以由作为服务器106一起运行的计算平台的云来实现。

外部资源152可以包括信息源，系统100之外的医疗信息(例如，EMR)的主机和/或提供者，参与系统100的外部实体，和/或其他资源。在一些实施方案中，本文归因于外部资源152的某些或全部功能可以由系统100中包括的资源来提供。

电子存储器114和/或142可以包括电子存储信息的非暂时性存储介质。电子存储器114和/或142的电子存储介质可以包括以下一种或两种：与设备(例如，装置102或个人计算平台104)一体(即，基本上不可移动)提供的系统存储器；和/或可移动地连接到设备(例如装置102或个人计算平台104)的可移动存储器，例如端口(例如USB端口、火线端口等)或驱动器(例如磁盘驱动器等)。电子存储器114和/或142可以包括光学可读存储介质(例如，光盘等)、磁性可读存储介质(例如，磁带、磁性硬盘驱动器、软盘驱动器等)，基于电荷的存储介质(例如，EEPROM、RAM等)、固态存储介质(例如，闪存驱动器等)和/或其他电子可读存储介质中的一种或多种。电子存储器114和/或142可以包括一个或多个虚拟存储资源(例如，云存储、虚拟私用网络和/或其他虚拟存储资源)。电子存储器114和/或142可以存储软件算法、由处理器(例如，一个(或多个)处理器109、一个(或多个)处理器116和/或一个(或多个)处理器144)确定的信息、从服务器106接收的信息、从个人计算平台104接收的信息、从装置102接收的信息、从反馈处理器109接收的信息、从外部资源152接收的信息和/或使系统100能够如本文所述起作用的其他信息。

一个(或多个)处理器116可以被配置为提供装置102中的信息处理能力。一个(或多个)处理器144可以被配置为在个人计算平台104中提供信息处理能力。一个(或多个)反馈处理器109可以被配置为在这些设备中和/或为这些设备其一以及整个系统100提供信息处理能力。这样，一个(或多个)处理器109、116和/或144可以包括数字处理器、模拟处理器、设计为处理信息的数字电路、设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或用于电子处理信息的其他机制中的一种或多种。尽管在图1中示出了作为单个实体的一个(或多个)处理器109、116和144，这仅用于说明目的。在一些实施方案中，一个(或多个)处理器109、116和/或114可以包括多个处理单元。这些处理单元可以物理上位于同一设备内，或者一个(或多个)处理器109、116和/或114可以表示协同运行的多个设备的处理功能。例如，一个(或多个)反馈处理器109的部分和/或全部可以包括在装置102的壳体108中，包括在个人计算平台104中，包括在服务器106中和/或包括在系统100的其他组件中。一个(或多个)处理器109、116和/或114可以被配置为通过软件；硬件；固件；软件、硬件和/或固件的某种组合；和/或用于配置一个(或多个)处理器109、116和/或114上的处理能力的其他机制来执行计算机程序指令(例如，计算机程序指令138和/或146，和/或有助于生成反馈以提供给护理者的计算机程序指令)。如本文所用，术语“模块”可以指执行归因于该模块的功能的任何组件或组件集。这可以包括在处理器可读指令、处理器可读指令、电路、硬件、存储介质或任何其他组件的执行期间的一个或多个物理处理器。

应该理解，尽管在图1中示出了计算机程序指令组件140、148和150在单个处理单元内实现，但是在一个(或多个)处理器116和/或114包括多个处理单元的实施方案中，组件140、148和/或150中的一个或多个可以与其他组件远程地实现。由本文所述的不同组件140、148和/或150提供的功能的描述是出于说明性目的，而并非旨在进行限制，因为任何组件140、148和/或150都可以提供比所描述的较多或较少的功能。例如，可以省去组件140、148和/或150中的一个或多个，并且可以由组件140、148和/或150中的其他组件提供其功能中的某些或全部。作为另一个示例，一个(或多个)处理器116和/或114可以被配置为执行一个或多个附加组件，其可以执行以下归因于组件140、148和/或150之一的一些或全部功能。

图6示出了根据一个或多个实施方案的用于记录代码蓝色场景的方法600。以下呈现的方法600的操作旨在进行说明。在一些实施方案中，方法600可以利用一个或多个未描述的附加操作和/或不具有所讨论的一个或多个操作来实现。另外，图6示出和以下描述的方法600的操作的顺序并非旨在进行限制。

在一些实施方案中，方法600可以在一个或多个处理设备(例如，数字处理器、模拟处理器、设计为处理信息的数字电路、设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或以电子方式处理信息的其他机制)中实现。一个或多个处理设备可以包括响应于以电子方式存储在电子存储介质上的指令而执行方法600的一些或全部操作的一个或多个设备。一个或多个处理设备可以包括一个或多个设备，其通过硬件、固件和/或软件被配置为专门设计用于执行方法600的一个或多个操作。

在操作602处，可以接收到指示，该指示传达：当代码蓝色场景开始时，保护盖已经从被配置为粘附到受试者的胸部的装置(例如，装置102)上移除。在一些实施方案中，操作602可以由一个(或多个)处理器116执行。

在操作604处，可以向该装置提供电力。根据一些实施方案，操作604可以由电源110执行。根据各种实施方案，可以响应于移除保护盖和/或将该装置应用于受试者而提供电力。

在操作606处，可以查询设置在装置内的电子存储器(例如，电子存储器114)，以确定与代码蓝色场景相关联的信息是否存储在电子存储器中。在一些实施方案中，操作606可以由一个(或多个)处理器116执行。如果操作606中的确定为肯定，则方法600可以进行至操作608。如果操作606中的确定为否定，则方法600可以进行至操作610。

在操作608处，设置在装置中的传感器组(例如，传感器组112)开始提供传达与代码蓝色场景相关联的信息的信号，其形成代码蓝色记录的基础。

在操作612处，可以接收指示，该指示传达：保护盖已经被重新施加到装置。在一些实施方案中，操作612可以由一个(或多个)处理器116执行。

在操作614处，停止向装置提供电力。根据各种实施方案，可以响应于将保护盖重新施加到装置和/或将装置放置在容器中而停止提供电力。

在操作616处，可以将装置物理地存储为病历。

回顾操作610，可以确定装置是否与个人计算平台(例如，个人计算平台104)通信地耦合。在一些实施方案中，操作610可以由一个(或多个)处理器116结合通信接口118执行。如果操作610中的确定为否定，则方法600可以进行到操作614。如果操作610中的确定为肯定，则方法600可以进行到操作618。

在操作618处，可以将来自装置的与由传感器组提供的信号相关联的信息发送到个人计算平台。在一些实施方案中，操作618可以由一个(或多个)处理器116结合通信接口118执行。

在操作620处，个人计算平台可以显示呈现代码蓝色记录的图形用户界面(例如，图形用户界面500)。根据一些实施方案，操作620可以由一个(或多个)处理器144执行。

在操作622处，用户注释可以由个人计算平台接收并在代码蓝色记录中实现。根据一些实施方案，操作622可以由一个(或多个)处理器144执行。

在操作624处，可以基于从装置接收的信息和/或用户注释中的一项或两项来最终确定代码蓝色记录。根据一些实施方案，操作624可以由一个(或多个)处理器144执行。

在操作626处，可以以电子文件格式(例如，PDF)导出代码蓝色记录。根据一些实施方案，操作626可以由一个(或多个)处理器144执行。

在操作628，可以呈现代码蓝色记录以用于质量，教育目的和/或其他目的的审查。根据一些实施方案，操作628可以由处理器144执行。

图7示出了根据一个或多个实施方案的用于在代码蓝色场景期间利用反馈装置向护理者提供反馈的方法700。该系统可以包括壳体、传感器组、反馈接口、一个或多个处理器和/或其他组件。可以通过计算机程序指令来配置一个或多个硬件处理器。下面呈现的方法700的操作旨在进行说明。在一些实施例中，方法700可以利用一个或多个未描述的附加操作和/或没有所讨论的一个或多个操作来实现。另外，图7示出以及以下描述的方法700的操作的顺序并非旨在进行限制。

在一些实施例中，方法700可以在一个或多个处理设备(例如，数字处理器、模拟处理器、设计为处理信息的数字电路、设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或以电子方式处理信息的其他机制)中实现。一个或多个处理设备可以包括响应于电子存储在电子存储介质上的指令而执行方法700的一些或全部操作的一个或多个设备。一个或多个处理设备可以包括一个或多个设备，其通过硬件、固件和/或软件被配置为专门设计用于执行方法700的一个或多个操作。

在操作702处，可以将反馈装置的壳体粘附到受试者的胸部。在一些实施方案中，壳体可以可移除地粘附到受试者胸部的皮肤。受试者可能正经受复苏。壳体可以被配置为承受在对受试者进行复苏期间由于胸部按压而施加到受试者的胸部的按压力。可以保护设置在壳体内的组件免受机械损坏、电击和/或其他情况。传感器组可以至少部分地设置在壳体内。反馈接口可以与壳体耦合。根据一些实施方案，操作702可以由与壳体108(在图1中示出并且在本文中描述)相同或相似的壳体来执行。

在操作704处，可以提供传达与代码蓝色场景相关联的信息的信号。该信息可以包括在复苏期间受试者的生命体征、在复苏期间与受试者的胸部运动相关联的信息、在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息和/或其他信息。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的心率传感器来生成传达在复苏期间与受试者的心率相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的心律传感器来生成传达在复苏期间与受试者的心律相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的呼吸传感器来生成传达与在复苏期间受试者的呼吸相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的胸部运动传感器来生成信号，该信号传达与在复苏期间由提供给受试者的人工呼吸引起的胸部运动相关联的信息。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的温度传感器来生成传达在复苏期间与受试者的温度相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的血压传感器来生成传达在复苏期间与受试者的血压相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的氧饱和度传感器来生成传达在复苏期间与受试者的氧饱和度相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的胸部按压传感器来生成传达与在复苏期间对受试者执行的胸部按压相关联的信息的信号。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的心脏复律和/或除颤传感器来生成信号，该信号传达与在复苏期间对受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程相关联的信息。在一些实施方案中，操作704包括利用传感器组的言语通信传感器来生成传达与在复苏期间受试者的环境中的言语通信相关联的信息的信号。根据一些实施方案，操作704可以由与传感器组112(在图1中示出并且在本文中描述)相同或相似的传感器组执行。

在操作706处，可以基于信号中的信息和/或其他信息来生成针对护理者的实时反馈。实时反馈可以包括开始复苏的建议、应该对正在进行的复苏进行的调整和/或其他反馈。在一些实施方案中，实时反馈可以包括应当对正在进行的复苏进行的调整。这样的调整可以包括对在代码蓝色场景期间对受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率、按压深度、按压之间的停顿或按压间隔中的一项或多项的建议改变。

在一些实施方案中，基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈可以包括确定自受试者倒下以后经过的时间。响应于来自传感器组的信号中指示心室纤颤并且受试者没有呼吸运动的信息，可以确定自倒下以后经过的时间为(例如)至少一分钟。

在一些实施方案中，实时反馈可以包括开始对受试者进行胸部按压的建议。可以响应于自受试者倒下以后经过的时间为(例如)至少一分钟、来自传感器组的信号中的信息指示无呼吸运动、来自传感器组的信号中的信息指示受试者无脉搏和/或其他信息来确定开始对受试者进行胸部按压的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括对受试者进行电击或除颤的建议。可以响应于自开始胸部按压以后经过的时间为(例如)至少三分钟、来自传感器组的信号中的信息指示心室纤颤、来自传感器组的信号中的信息指示受试者无脉搏和/或其他信息来确定对受试者进行电击或除颤的建议。在一些实施方案中，实时反馈可以包括向受试者注射肾上腺素的建议。可以响应于自开始胸部按压以后经过的时间为(例如)至少五分钟、来自传感器组的信号中的信息指示心室纤颤、来自传感器组的信号中的信息指示受试者无脉搏和/或其他信息来确定向受试者注射肾上腺素的建议。

在一些实施方案中，受试者在代码蓝色场景期间可能正接受正压通气。在这样的实施方案中，实时反馈可以包括调整通气压力、通气速率和/或其他通气参数的建议。例如，可以基于与受试者的胸部抬高的速率和深度有关的信号中的信息来确定调整通气压力和/或通气速率的建议。

在一些实施方案中，基于来自传感器组的信号中的信息来生成实时反馈可以包括对来自传感器组的信号中的信息的机器学习分析。机器学习分析可以包括确定护理者在复苏期间采取的哪些后续动作将提高受试者从代码蓝色场景中恢复的可能性。机器学习分析可以包括基于预测和/或其他操作来生成实时反馈。根据一些实施方案，操作706可以由与反馈处理器109(在图1中示出并且在本文中描述)相同或相似的一个或多个反馈处理器来执行。

在操作708处，可以在代码蓝色场景期间将实时反馈提供给护理者。根据一些实施方案，操作708可以由与反馈接口113(在图1中示出并且在本文中描述)相同或相似的反馈接口来执行。反馈接口可以包括显示屏、一个或多个指示灯、扬声器、通信组件和/或其他组件中的一种或多种。实时反馈可以经由与壳体远程定位的计算平台、显示屏、一个或多个指示灯、扬声器和/或其他组件中的一种或多种提供给护理者。在一些实施方案中，反馈接口可以包括计时器。在一些实施方案中，例如，可以响应于将装置可移除地粘附到受试者的胸部或从壳体中移除粘附盖中的一项或两项来激活计时器。

尽管出于基于当前被认为是最实际和优选的实施方案的示例的目的而详细描述了本技术，但是应当理解，这种细节仅用于该目的，并且该技术是并不局限于所公开的实施方案，相反，其旨在覆盖所附权利要求的精神和范围内的修改和等效配置。例如，应理解，本技术考虑到，在可能的范围内，任何实施方案的一个或多个特征可以与任何其他实施方案的一个或多个特征组合。

Claims (24)

1.一种配置为在代码蓝色场景期间向护理者提供反馈的装置，所述装置包括：

粘附到正经受复苏的受试者的胸部的壳体，所述壳体被配置为承受在对所述受试者进行复苏期间由于胸部按压而施加到所述受试者的胸部的按压力，从而保护设置在所述壳体内的组件免受机械损坏；

至少部分地设置在所述壳体内的传感器组，所述传感器组被配置为提供传达与所述代码蓝色场景相关联的信息的信号，所述信息包括在复苏期间所述受试者的生命体征，在复苏期间与所述受试者的胸部运动相关联的信息，以及在复苏期间来自受试者周围环境的音频信息；

与所述壳体耦合的反馈接口，所述反馈接口被配置为在所述代码蓝色场景期间向所述护理者提供实时反馈，所述实时反馈包括开始复苏的建议，和/或应当对正在进行的复苏进行的调整；以及

与所述传感器组和所述反馈接口可操作地耦合的一个或多个处理器，所述一个或多个处理器由计算机程序指令配置，以基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息来生成所述实时反馈。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述反馈接口包括显示屏、一个或多个指示灯或扬声器中的一种或多种，以及其中，所述反馈接口被配置为经由所述显示屏、所述一个或多个指示灯或所述扬声器中的一种或多种向所述护理者提供所述实时反馈。

3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息来生成所述实时反馈包括对来自所述传感器组的所述信号中的所述信息进行机器学习分析，所述机器学习分析包括确定护理者在复苏期间采取哪些后续动作将提高所述受试者从所述代码蓝色场景中恢复的可能性，以及基于预测生成所述实时反馈。

4.根据权利要求1所述的装置，其中，所述壳体还被配置为可移除地粘附到所述受试者的胸部的皮肤。

5.根据权利要求1所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得所述实时反馈包括应当对正在进行的复苏进行的调整，所述调整包括对在所述代码蓝色场景期间对所述受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率、按压深度、按压之间的停顿或按压间隔中的一项或多项的建议改变。

6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述反馈接口包括计时器，以及其中，响应于将所述装置可移除地粘附到所述受试者的胸部或从所述壳体移除粘附盖中的一项或两项来激活所述计时器。

7.根据权利要求6所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息来生成所述实时反馈包括确定自所述受试者倒下以后经过的时间，响应于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示心室纤颤并且没有呼吸运动，自倒下以后经过的所述时间被确定为至少一分钟。

8.根据权利要求7所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得所述实时反馈包括开始对所述受试者进行胸部按压的建议，响应于自所述受试者倒下以后经过的所述时间为至少一分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示没有呼吸运动，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定开始对所述受试者进行胸部按压的建议。

9.根据权利要求8所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得所述实时反馈包括对所述受试者进行电击或除颤的建议，响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少三分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示心室纤颤，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定对所述受试者进行电击或除颤的建议。

10.根据权利要求8所述的装置，其中，所述一个或多个处理器被配置为使得所述实时反馈包括向所述受试者注射肾上腺素的建议，响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少五分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示心室纤颤，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定向所述受试者注射肾上腺素的建议。

11.根据权利要求1所述的装置，其中，在所述代码蓝色场景期间，所述受试者正接受正压通气，以及其中，所述一个或多个处理器被配置为使得所述实时反馈包括调整通气压力和/或通气速率的建议，基于所述信号中与所述受试者的胸部抬高的速率和深度有关的信息来确定调整所述通气压力和/或所述通气速率的建议。

12.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器组包括：

心率传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的心率相关联的信息的信号；

心律传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的心律相关联的信息的信号；

呼吸传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的呼吸相关联的信息的信号；

胸部运动传感器，其被配置为提供传达与在复苏期间提供给所述受试者的人工呼吸所引起的胸部运动相关联的信息的信号；

温度传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的温度相关联的信息的信号；

血压传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的血压相关联的信息的信号；

氧饱和度传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的氧饱和度相关联的信息的信号；

胸部按压传感器，其被配置为提供传达与在复苏期间对所述受试者执行的胸部按压相关联的信息的信号；

心脏复律和/或除颤传感器，其被配置为提供传达与在复苏期间对所述受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程相关联的信息的信号；以及

口头通信传感器，其被配置为提供传达在复苏期间与所述受试者的环境中的口头通信相关联的信息的信号。

13.一种用于在代码蓝色场景期间利用反馈装置向护理者提供反馈的方法，所述装置包括壳体、传感器组、反馈接口以及由计算机程序指令配置的一个或多个处理器，所述方法包括：

将所述壳体粘附到正经受复苏的受试者的胸部，所述壳体被配置为承受在对所述受试者进行复苏期间由于胸部按压而施加到所述受试者的胸部的按压力，从而保护设置在所述壳体内的组件免受机械损坏，其中所述传感器组至少部分地设置在所述壳体内，以及其中所述反馈接口与所述壳体耦合；

向所述传感器组提供传达与所述代码蓝色场景相关联的信息的信号，所述信息包括在复苏期间所述受试者的生命体征、在复苏期间与所述受试者的胸部运动相关联的信息以及在复苏期间来自所述受试者周围环境的音频信息；

利用所述一个或多个处理器基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息，为所述护理者生成实时反馈，所述实时反馈包括开始复苏的建议，和/或应当对正在进行的复苏进行的调整；以及

利用所述反馈接口在所述代码蓝色情景期间向所述护理者提供所述实时反馈。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述反馈接口包括显示屏、一个或多个指示灯或扬声器中的一种或多种，以及其中，所述实时反馈经由所述显示屏、所述一个或多个指示灯或所述扬声器中的一种或多种提供给所述护理者。

15.根据权利要求13所述的方法，其中，基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息来生成所述实时反馈包括对来自所述传感器组的所述信号中的所述信息的机器学习分析，所述机器学习分析包括确定护理者在复苏期间采取的哪些后续动作将提高所述受试者从所述代码蓝色场景中恢复的可能性，以及基于预测生成所述实时反馈。

16.根据权利要求13所述的方法，其还包括将所述壳体可移除地粘附到所述受试者的胸部的皮肤。

17.根据权利要求13所述的方法，其中，所述实时反馈包括应当对正在进行的复苏进行的调整，所述调整包括对在代码蓝色场景期间对受试者执行的心肺复苏(CPR)胸部按压的按压速率、按压深度、按压之间的停顿或按压间隔中的一项或多项的建议改变。

18.根据权利要求13所述的方法，其中，所述反馈接口包括计时器，所述方法还包括：响应于将所述装置可移除地粘附到所述受试者的胸部或从所述壳体移除粘附盖中的一项或两项来激活所述计时器。

19.根据权利要求18所述的方法，其中，基于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息来生成所述实时反馈包括确定自所述受试者倒下以后经过的时间，响应于来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示心室纤颤且没有呼吸运动，确定自倒下以后经过的所述时间为至少一分钟。

20.根据权利要求19所述的方法，其中，所述实时反馈包括开始对所述受试者进行胸部按压的建议，响应于自所述受试者倒下以后经过的所述时间为至少一分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示没有呼吸运动，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定开始对所述受试者进行胸部按压的建议。

21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述实时反馈包括对所述受试者进行电击或除颤的建议，响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少三分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示心室纤颤，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定对所述受试者进行电击或除颤的建议。

22.根据权利要求20所述的方法，其中，所述实时反馈包括向所述受试者注射肾上腺素的建议，响应于自开始胸部按压以后经过的时间为至少五分钟，来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示传心室纤颤，以及来自所述传感器组的所述信号中的所述信息指示所述受试者无脉搏来确定向所述受试者注射肾上腺素的建议。

23.根据权利要求13所述的方法，其中，在所述代码蓝色场景期间，所述受试者正接受正压通气，以及其中，所述实时反馈包括调整通气压力和/或通气速率的建议，基于所述信号中与所述受试者的胸部抬高的速率和深度有关的信息来确定调整所述通气压力和/或所述通气速率的建议。

24.根据权利要求13所述的方法，其还包括：

利用所述传感器组的心率传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的心率相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的心律传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的心律相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的呼吸传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的呼吸相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的胸部运动传感器，生成传达与在复苏期间提供给所述受试者的人工呼吸所引起的胸部运动相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的温度传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的温度相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的血压传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的血压相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的氧饱和度传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的氧饱和度相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的胸部按压传感器，生成传达与在复苏期间对所述受试者执行的胸部按压相关联的信息的信号；

利用所述传感器组的心脏复律和/或除颤传感器，生成传达与在复苏期间对所述受试者执行的心脏复律过程和/或除颤过程相关联的信息的信号；以及

利用所述传感器组的口头通信传感器，生成传达在复苏期间与所述受试者的环境中的口头通信相关联的信息的信号。

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