CN108128789A - 一种分子筛合成母液利用方法 - Google Patents

一种分子筛合成母液利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108128789A
CN108128789A CN201810093233.9A CN201810093233A CN108128789A CN 108128789 A CN108128789 A CN 108128789A CN 201810093233 A CN201810093233 A CN 201810093233A CN 108128789 A CN108128789 A CN 108128789A
Authority
CN
China
Prior art keywords
supernatant
molecular sieve
desiliconization
mother liquid
sieve synthesis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810093233.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108128789B (zh
Inventor
王素敏
李清云
刘占强
王永平
李烽克
侯国峰
左林举
王涛
高鑫
李娜
印海芳
沈振阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chinalco Intelligent Digital Dimension Hangzhou Engineering Design And Research Institute Co ltd
Original Assignee
Henan Huacheng Light Metal Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan Huacheng Light Metal Technology Co Ltd filed Critical Henan Huacheng Light Metal Technology Co Ltd
Priority to CN201810093233.9A priority Critical patent/CN108128789B/zh
Publication of CN108128789A publication Critical patent/CN108128789A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108128789B publication Critical patent/CN108128789B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种分子筛合成母液利用方法,包括以下步骤:1、对母液进行浮游物沉降分离,得到上清液,上清液中浮游物含量低于0.1g/L;2、步骤1)中上清液中加入石灰乳,进行脱硅处理,脱硅后的上清液SiO2含量小于等于0.5g/L;3、步骤2)中脱硅处理后的上清液作为烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出调整液。本发明的有益效果为:解决了分子筛合成母液中苛性碱无法循环利用的问题,改变了苛性碱直接被硫酸中和外排的环境隐患问题。本方法直接将分子筛生产工艺与氧化铝生产工艺结合起来,通过对溶液中硅的去除,使得分子筛母液经过脱硅处理后进行熟料溶出,溶出后的偏铝酸钠溶液作为分子筛合成的一种原料,起到了资源循环利用的目的,达到零排放目的。

Description

一种分子筛合成母液利用方法
技术领域
本发明涉及一种分子筛合成母液利用方法,属于再生资源装置技术领域。
背景技术
分子筛合成工艺是将偏铝酸钠溶液和水玻璃按照一定的配比进行水热合成反应,合成后的分子筛经过洗涤过滤烘干后制成成品在化工行业进行应用。分子筛合成后的母液主要成分为氢氧化钠溶液和少量的硅酸钠,溶液中氢氧化钠含量在50-60g/l,溶液SiO2含量达到11-14.2g/l,浓度高,溶液中几乎不含氧化铝。分子筛合成的传统工艺中母液的处理主要是采用酸碱中和的工艺,即将母液和硫酸反应生成硫酸钠,然后进行排放。一方面使得苛性碱无法充分利用,造成了资源的浪费。另一方面中和后的溶液外排直接对环境造成污染。
CN1631780A公开了一种利用生产NaA分子筛的晶化母液代替原有水玻璃提供硅源,同样节省了成本;但是添加母液作为原料合成分子筛的方法并未涉及到母液的循环利用。CN101121522A公开了一种磷铝分子筛合成母液的利用方法,回收磷铝分子筛的晶化母液用于同类型磷铝分子筛的合成,母液的循环利用有效提高了分子筛的收率,母液中分子筛微晶的存在缩短了磷铝分子筛的晶化时间,但是通过实施例可以发现在合成中添加的磷铝分子筛母液只是适量添加,对母液的添加量未作出详细说明,同时母液的循环次数也值得更深入的探究。CN102249257A公开了一种SUZ-4分子筛母液的循环利用方法,未涉及母液的后续处理。
发明内容
为了克服上述缺陷,本发明提供了一种分子筛合成母液利用方法。
一种分子筛合成母液利用方法,包括以下步骤:
1)、对母液进行浮游物沉降分离,得到上清液,上清液中浮游物含量低于0.1g/L;
2)、步骤1)中上清液中加入石灰乳,进行脱硅处理,脱硅后的上清液SiO2含量小于等于0.5g/L;
3)、步骤2)中脱硅处理后的上清液作为烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出调整液。
优选的,步骤2)中石灰乳的加入量以有效氧化钙与上清液中硅含量摩尔比1.25-1.5:1加入;脱硅处理的温度为85-90℃,时间为40分钟。
优选的,步骤3)中烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出采用赤泥一次洗液进行溶出,脱硅处理后的上清液浓度与一次洗液相同。
优选的,步骤3)中脱硅处理后的上清液中加入碳酸钠调整浓度。
优选的,所述烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出液固比控制在5-6之间,溶出后的浆液经沉降分离后溶液主要为偏铝酸钠溶液,可以作为分子筛新合成的原料。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:解决了分子筛合成母液中苛性碱无法循环利用的问题,改变了苛性碱直接被硫酸中和外排的环境隐患问题。本方法直接将分子筛生产工艺与氧化铝生产工艺结合起来,通过对溶液中硅的去除,使得分子筛母液经过脱硅处理后进行熟料溶出,溶出后的偏铝酸钠溶液作为分子筛合成的一种原料,起到了资源循环利用的目的,达到零排放目的。
具体实施方式
下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
水热合成分子筛的母液中浮游物为2g/l,经过沉降分离后,母液中浮游物降低至0.08g/l,苛性碱浓度58.5g/l,溶液中硅含量12.42g/l,然后加入石灰乳,石灰乳的加入量按照石灰乳中的有效氧化钙与母液中硅含量摩尔比1.25:1加入,在85-90℃的温度条件下,脱硅40min,则溶液中的SiO2含量降低至0.425 g/l,然后用脱硅后的溶液进行烧结熟料的溶出,溶出温度80℃,溶出时间30min。溶出后的浆液经过沉降分离后,其成分主要为偏铝酸钠溶液,可以用于分子筛的合成。
实施例2
水热合成分子筛的母液中浮游物为1.83g/l,经过沉降分离后,母液中浮游物降低至0.1g/l,苛性碱浓度55.7g/l,溶液中硅含量13.51g/l,然后加入石灰乳,石灰乳的加入量按照石灰乳中的有效氧化钙与母液中硅含量摩尔比1.5:1加入,在90℃的温度条件下,脱硅40min,则溶液中的SiO2含量降低至0.47 g/l,然后用脱硅后的溶液进行烧结熟料的溶出,溶出温度80℃,溶出时间30min。溶出后的浆液经过沉降分离后,其成分主要为偏铝酸钠溶液,可以用于分子筛的合成。
本发明的技术方案不限于上述具体实施例的限制,凡是根据本发明的技术方案做出的技术变形,均落入本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种分子筛合成母液利用方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)、对母液进行浮游物沉降分离,得到上清液,上清液中浮游物含量低于0.1g/L;
2)、步骤1)中上清液中加入石灰乳,进行脱硅处理,脱硅后的上清液SiO2含量小于等于0.5g/L;
3)、步骤2)中脱硅处理后的上清液作为烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出调整液。
2.根据权利要求1中所述的分子筛合成母液利用方法,其特征在于:步骤2)中石灰乳的加入量以有效氧化钙与上清液中硅含量摩尔比1.25-1.5:1加入;脱硅处理的温度为85-90℃,时间为40分钟。
3.根据权利要求1或2所述的分子筛合成母液利用方法,其特征在于:步骤3)中烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出采用赤泥一次洗液进行溶出,脱硅处理后的上清液浓度与一次洗液相同。
4.根据权利要求3中所述的分子筛合成母液利用方法,其特征在于:步骤3)中脱硅处理后的上清液中加入碳酸钠调整浓度。
5.根据权利要求3所述的分子筛合成母液利用方法,其特征在于:所述烧结法氧化铝生产工艺中熟料溶出液固比控制在5-6之间。
CN201810093233.9A 2018-01-31 2018-01-31 一种分子筛合成母液利用方法 Active CN108128789B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810093233.9A CN108128789B (zh) 2018-01-31 2018-01-31 一种分子筛合成母液利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810093233.9A CN108128789B (zh) 2018-01-31 2018-01-31 一种分子筛合成母液利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108128789A true CN108128789A (zh) 2018-06-08
CN108128789B CN108128789B (zh) 2020-06-30

Family

ID=62430224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810093233.9A Active CN108128789B (zh) 2018-01-31 2018-01-31 一种分子筛合成母液利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108128789B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109678185A (zh) * 2018-12-18 2019-04-26 杭州科创有色金属研究有限公司 一种用于氧化铝生产中粗液精制的装置及其方法
CN112142063A (zh) * 2019-06-26 2020-12-29 中国石油化工股份有限公司 一种x分子筛的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105000642A (zh) * 2015-06-30 2015-10-28 北京沃特尔水技术股份有限公司 分子筛制备过程中产生的含硅废水的处理方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105000642A (zh) * 2015-06-30 2015-10-28 北京沃特尔水技术股份有限公司 分子筛制备过程中产生的含硅废水的处理方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109678185A (zh) * 2018-12-18 2019-04-26 杭州科创有色金属研究有限公司 一种用于氧化铝生产中粗液精制的装置及其方法
CN112142063A (zh) * 2019-06-26 2020-12-29 中国石油化工股份有限公司 一种x分子筛的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108128789B (zh) 2020-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106904644B (zh) 一种脱硅粉煤灰及其制备方法和应用
CN102190309A (zh) 降低活性硅酸钙pH值的方法
CN109290060A (zh) 一种磷矿浮选尾矿的再加工方法及磷矿浮选方法
CN102249253A (zh) 高铝粉煤灰生产氧化铝联产活性硅酸钙的方法
CN105948174A (zh) 氯化法钛白粉后处理废水综合利用方法
CN103288091A (zh) 一种低模数水玻璃碳化沉淀法制备白炭黑的方法
CN108128789A (zh) 一种分子筛合成母液利用方法
CN108117080A (zh) 一种白炭黑、石膏和烧碱的联合生产方法
CN104045091B (zh) 一种利用脱硅碱液生产活性硅酸钙的方法
WO2018233686A1 (zh) 钙铁榴石一步碱热法处理中低品位铝土矿生产冶金级氧化铝的方法
CN111704143A (zh) 一种利用稻壳灰制取复合硅酸钙的生产工艺
CN105350066B (zh) 一种磷石膏制备半水硫酸钙晶须的方法
KR101770814B1 (ko) 디하이드레이트/헤미하이드레이트 유형의 인산 제조 방법
CN104445281B (zh) 三氯氢硅淋洗系统废渣综合利用方法
CN108439451A (zh) 利用磷石膏制备轻质碳酸钙的方法
CN106044784A (zh) 一种利用粉煤灰生产高纯度二氧化硅的方法
CN104876232A (zh) 一种利用磷石膏制备活性硅酸钙的方法
CN108455647A (zh) 一种磷酸副产磷石膏与氟硅酸生产氟化钙副产白炭黑与硫酸铵的方法
CN108793208B (zh) 一种盐泥和废酸综合利用生产硫酸镁的工艺
CN106744981A (zh) 一种双槽法生产氟硅酸钠的方法
CN113772700B (zh) 提高拜耳法赤泥料浆稳定性的药剂及其制备方法和应用
CN108275720A (zh) 一种氧氯化锆硅渣脱锆的方法
CN106335921B (zh) 硫酸法钛白粉碱溶滤液的回收利用方法
SE430593B (sv) Forfarande for att utvinna anvendbara produkter ur avfallsprodukter fran aluminiumfluoridframstellning
CN100595156C (zh) 超细冰晶石的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: Room 1908, No. 108, Xincheng Road, Nanyuan street, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Applicant after: Hangzhou Huacheng Design & Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 454350, 3 floor, office building, No.1 Road factory, Zhongzhou aluminum factory area, Fangzhuang Town, Jiaozuo, Henan.

Applicant before: HENAN HUACHENG LIGHT METAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: Room 1908, No. 108, Xincheng Road, Nanyuan street, Linping District, Hangzhou, Zhejiang 311100

Patentee after: Chinalco intelligent digital dimension (Hangzhou) engineering design and Research Institute Co.,Ltd.

Address before: Room 1908, 108 Xincheng Road, Nanyuan street, Yuhang District, Hangzhou, Zhejiang 311100

Patentee before: Hangzhou Huacheng Design & Research Institute Co.,Ltd.