CN108114254A - 一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,它包括浸泡剂和涂膏;浸泡剂重量比份有硫黄1‑3份、高锰酸钾0.5‑1份、醋酸1‑2份、生姜3‑5份、大蒜3‑5份、柳树皮8‑10份、食盐1‑3份、水14‑20份;制成涂膏重量比份有5‑氟尿嘧啶1‑2份、凡士林9‑11份。浸泡剂按每100g配35‑45℃温水0.8L,用干净毛巾放入浸泡剂溶液浸透,热敷患处,起软化患处皮肤角质,杀菌消毒,生姜能使血管扩张促使身上的毛孔张开,大蒜是天然的植物广谱抗菌素,完成上述操作后,敷上上述制作的涂膏于患处;涂膏中的5‑氟尿嘧啶在局部环境下,由于患处皮肤毛孔张开和周边的毛细血管舒张,5‑氟尿嘧啶在局部更容易进入深层组织,从而从深层次杀灭真菌,又不会产生副作用,且不易复发。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,尤其是涉及治疗真菌性皮肤病的药物。
背景技术
真菌感染可分为表浅真菌感染和深部真菌感染两类,表浅感染是由癣菌侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等体表部位造成的,发病率高,危害性较小,但给生活、工作和学习带来很大的困扰,大部分皮肤病伴随瘙痒、痛疼、出血等症状,特别是挠痒不太雅观,会造成很大的不舒服感和一定的自卑心理。深部真菌感染是由念珠菌和隐球菌侵犯内脏器官及深部组织造成的,发病率低,危害性大。
常用抗真菌药按照作用部位分为治疗浅表真菌感染药物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水杨酸、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑等,由于真菌性皮肤病耐药性强,单独用醋酸、水杨酸或组合使用,很难深度杀来真菌,都易复发。抗深部真菌感染药物有氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素(美帕曲星、克霉灵)、氟康唑(大扶康、麦尼芬、依利康)、伊曲康唑(斯皮仁诺)等,如用氟胞嘧啶等抗深部药物直接擦涂真菌性皮肤病患处,效果非常有限,如注射氟胞嘧啶等抗深部药物,有毒副作用,对身体器官造成不好的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗效果好、有效率高、复发率低对人体无毒副作用的治疗真菌性皮肤病的药物。
本发明的目的是这样实现的,由两部分组成,其中有浸泡剂和涂膏,浸泡剂由硫黄、高锰酸钾、醋酸、生姜、大蒜、柳树皮、食盐根据重量比配伍,按每100g配35-45℃温水0.8L,用干净毛巾放入浸泡剂浸透,热敷患处3-5分钟,再次浸泡毛巾,轻轻擦试患处,把皮屑清洗干净;高锰酸钾、硫黄在酸性环境下,杀灭真菌效果显著提高;醋酸提供酸性环境,柳树皮中的水杨苷易溶于醋酸溶液,经水解氧化后形成水杨酸(高锰酸钾具有强氧化性),水杨酸具有软化角质、痂皮作用,也能杀菌;生姜能使血管扩张,在温度35-45℃的情况下血液循环加快,促使身上的毛孔张开,大蒜是天然的植物广谱抗菌素,其中的大蒜素抗菌效果非常好,上述权利要求1中所述食盐重量比份配比水的溶液,具有杀菌作用,且又能维持局部组织的渗透压;完成上述操作后,敷上上述制作的涂膏于患处,一日一次,5天一疗程;涂膏中的5-氟尿嘧啶在局部环境下,由于患处皮肤毛孔张开和周边的毛细血管舒张,5-氟尿嘧啶在局部更容易进入深层组织,从而从深层次杀灭真菌,又不会产生副作用,且又隔绝患处皮肤和外界直接接触,因此,本发明的功效非常明显,且不易复发。其发明如下:
一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,它包括浸泡剂和涂膏,制成浸泡剂的原料重量比份有硫黄1-3份、高锰酸钾0.5-1份、醋酸1-2份、生姜3-5 份、大蒜3-5份、柳树皮8-10份、食盐1-3份、水14-20份;制成涂膏的原料重量比份有5-氟尿嘧啶1-2份、凡士林9-11份;
作为上述技术方案的进一步改进:
它是由下述原料药制成:浸泡剂:硫黄3份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜5份、柳树皮10份、食盐3份、水20份;涂膏:5-氟尿嘧啶 2份、凡士林9份。
它是由下述原料药制成:浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾0.5份、醋酸1 份、生姜3份、大蒜3份、柳树皮10份、食盐2份、水16份;涂膏:5-氟尿嘧啶1份、凡士林9份。
它是由下述原料药制成:浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜3份、柳树皮10份、食盐2份、水18份;涂膏:5-氟尿嘧啶 2份、凡士林11份。
一种所述治疗真菌性皮肤病的药物加工方法,包括以下步骤:
浸泡剂的制备方法:
第一步:先将生姜、大蒜、柳树皮混合在粉碎机粉碎成细末;
第二步:将上述第一步的混合细末加入水,烧至沸腾,然后转至细火熬制 30-40分钟,自然冷却;
第三步:再将硫黄、高锰酸钾、醋酸、食盐及上述所得第二步汤剂置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟;
第四步:检验均匀度,按重量份100克或者200克或者300克或者500克一个单位用玻璃瓶包装;
涂膏的制备方法:
第一步:将凡士林、5-氟尿嘧啶混合置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟;
第二步:检验均匀度,按重量份10克或者20克或者30克一个单位用玻璃瓶或塑料瓶包装。
有益效果
本发明由两部分组成,其中有浸泡剂和涂膏,浸泡剂由硫黄、高锰酸钾、醋酸、生姜、大蒜、柳树皮、食盐根据重量比配伍,按每100g配35-45 ℃温水0.8L,用干净毛巾放入浸泡剂浸透,热敷患处3-5分钟,再次浸泡毛巾,轻轻擦试患处,把皮屑清洗干净;高锰酸钾、硫黄在酸性环境下,杀灭真菌效果显著提高;醋酸提供酸性环境,柳树皮中的水杨苷易溶于醋酸溶液,经水解氧化后形成水杨酸(高锰酸钾具有强氧化性),水杨酸具有软化角质、痂皮作用,也能杀菌;生姜能使血管扩张,在温度35-45℃的情况下血液循环加快,促使身上的毛孔张开,大蒜是天然的植物广谱抗菌素,其中的大蒜素抗菌效果非常好,上述权利要求1中所述食盐重量比份配比水的溶液,具有杀菌作用,且又能维持局部组织的渗透压;完成上述操作后,敷上上述制作的涂膏于患处,一日一次,5天一疗程;涂膏中的5-氟尿嘧啶在局部环境下,由于患处皮肤毛孔张开和周边的毛细血管舒张,5-氟尿嘧啶在局部更容易进入深层组织,从而从深层次杀灭真菌,又不会产生副作用,且又隔绝患处皮肤和外界直接接触,因此,本发明的功效非常明显,且不易复发。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,下述该实施例仅用于说明本发明而对本发明没有限制。
实施例1,一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,其重量比为;浸泡剂:硫黄3份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜5份、柳树皮10份、食盐3份、水20份;涂膏:5-氟尿嘧啶2份、凡士林9份。
实施例2,一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,其重量比为;浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾0.5份、醋酸1份、生姜3份、大蒜3份、柳树皮10份、食盐3份、水16份;涂膏:5-氟尿嘧啶1份、凡士林9份。
实施例3,一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,其重量比为;浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜3份、柳树皮 10份、食盐3份、水18份;涂膏:5-氟尿嘧啶2份、凡士林11份。
典型病例1:曹某,男,26岁,患脚气2年,刚开始的时候,没太在意,随便买了点产品,效果还行,后复发几次,感觉之前买的药物效果越来差,以致脚气非但没有彻底变好,反而越来越严重了,脱皮、瘙痒、溃烂、穿上鞋臭味大,这样反复折腾3年多,冬天特别严重,鞋子臭味也大,奇痒难忍,用本发明治疗,由于患是在脚部,用浸泡剂兑35-45℃温水浸泡,2天后瘙痒消除,一周后,溃烂愈合,脱皮等其他脚气症状全部消除,2个疗程痊愈,1年后回访无复发。
典型病例2:齐某,39岁,男,身材矮胖,患股癣,刚开始时,有点痒,经常用手挠,渐渐扩大,上面有落屑,渐渐由红色转为褐色,由于经常用手搔痒,结果病损的中心渐渐自动愈合,向周围发展,并引发多处,红斑的边缘炎症比较明显,上面可有皮疹、水疱、痂皮,甚至糜烂,形成环形,瘙痒症状严重,给生活造成很大困扰,后用本发明治疗,3天后瘙痒症状明显减轻,1个疗程后水疱水消失,痂皮掉落,2个疗程痊愈,2 年后回访无复发。
典型病例3:王XX,女,55岁。患花斑癣4年,初起腿部有圆形点状斑疹,后逐渐增大,经常用手挠,致使相邻损害成大片状,周围又有新皮疹出现,皮疹表面附有少量极易剥离的褐色糠样脱屑,反复治疗一直没有痊愈,尤其夏季特别严重,后造成身体多部位感染,后用本发明治疗, 1个疗程后皮疹消失,皮悄脱落,皮肤开始变光滑,2个疗程后痊愈,随访3年无复发。
本发明药物的药理作用如下:
高锰酸钾:强氧化剂,具有强氧化性,具有杀菌作用,在酸性环境下杀菌效果更强。
醋酸:具有杀菌效果,同时又能提供酸性环境。
硫黄:功效是外用能杀虫止痒,可用于疥癣、湿疹、皮肤瘙痒,与皮肤接触后产生硫化氢和五硫磺酸,能杀疥虫,杀霉菌,还能脱毛。
生姜:生姜能使血管扩张,血液循环加快,促使身上的毛孔张开。
大蒜:大蒜是天然的植物广谱抗菌素,其中的大蒜素对抗细菌效果非常好。
柳树皮:柳树皮中含有水杨苷,经水解后形成水杨醇,水杨醇经氧化形成水杨酸,水杨酸具有杀菌、去除角质等作用。
盐:食停上脘,心腹胀病,脑中痰癖,二便不通,齿龈出血,喉痛,牙痛,目翳,疮疡,毒虫螫伤。
5-氟尿嘧啶:以抗代谢物而起作用,在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。
凡士林:极具化学惰性的碳氢化合物,不亲水,涂抹在皮肤上可以保持皮肤湿润,使伤口部位的皮肤组织保持最佳状态,加速了皮肤自身的修复能力,阻挡来自空气中的细菌和皮肤接触,从而降低了感染的可能性。
本发明的药物加工方法,包括以下步骤:
浸泡剂的制备方法:
第一步:先将生姜、大蒜、柳树皮混合在粉碎机粉碎成细末;
第二步:将上述第一步的混合细末加入水,烧至沸腾,然后转至细火熬制 30-40分钟,自然冷却;
第三步:再将硫黄、高锰酸钾、醋酸、食盐及上述所得第二步汤剂置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟;
第四步:检验均匀度,按重量份100克或者200克或者300克或者500克一个单位用玻璃瓶包装。
涂膏的制备方法:
第一步:将凡士林、5-氟尿嘧啶混合置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟。
第二步:检验均匀度,按重量份10克或者20克或者30克一个单位用玻璃瓶或塑料瓶包装。
本发明的用药方法:浸泡剂按每100g配比35-45℃的水0.8L,搅拌均匀,可浸泡患处也可热敷3-5分钟,然后再将涂膏涂抹在患处即可。
注意事项:禁入眼、口,不慎进入眼睛需大量清水冲洗,并及时就医。
为表明本发明之药物的临床效果,以治疗体癣为例,用100例使用常用的康唑乳膏和100例使用本发明之药物治疗体癣的病例,进行了对比。
体癣的诊断标准:体癣是由真菌感染引起的,真菌引起的皮肤发生红斑、皮疹、丘疹、水疱等损害,有脱屑,常呈环状等,符合上述症状的为体癣。本对比试验所采用的病例均为临床确诊为体癣的病例。
疗效的判断标准:痊愈:皮疹全部消退,无瘙痒感,真菌涂片检查阴性;显效:皮疹消退60%以上,瘙痒缓解或偶有瘙痒,真菌涂片检查阴性;有效:皮疹消退30%~60%,轻度瘙痒,真菌涂片检查阳性;无效:皮疹消退小于30%或未消退或加重,瘙痒感较明显,真菌涂片检查阳性。总有效率为痊愈+显效。
试验组,100例,其中男53例,女47例,年龄在15-60岁,使用本发明之药物进行治疗,用药方法同上述。
对照组,100例,其中男54例,女46例,年龄15-60岁,使用常用的治疗体癣的康唑乳膏进行治疗,其用药方法是,按其说明书在患有真菌的皮肤进行涂抹,每日1-2次,5天为一疗程。
两组病例病情、年龄等基本情况相当,有可比性。
治疗效果如下。
对照组:治愈例数31(占总例数的31.0%),有效例数37(占总例数的37.0%),无效例数32(占总例数的32.0%),总有效率68.0%;
实验组:治愈例数53(占总例数的53.0%),有效例数37(37.0%),无效例数10(占总例数的10.0%),总有效率90.0%。
从上可以看出,本发明之药物对真菌性皮肤病治疗效果大大优于康唑乳膏的效果。
最后应说明的是,实施例只是本发明最优的具体实施方式而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种用于真菌性皮肤病的药物及其制备方法,它包括浸泡剂和涂膏,制成浸泡剂的原料重量比份有硫黄1-3份、高锰酸钾0.5-1份、醋酸1-2份、生姜3-5份、大蒜3-5份、柳树皮8-10份、食盐1-3份、水14-20份;制成涂膏的原料重量比份有5-氟尿嘧啶1-2份、凡士林9-11份。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于它是由下述原料制成;浸泡剂:硫黄3份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜5份、柳树皮10份、食盐3份、水20份;涂膏:5-氟尿嘧啶2份、凡士林9份。
3.根据权利要求1所述的药物,其特征在于它是由下述原料制成;浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾0.5份、醋酸1份、生姜3份、大蒜3份、柳树皮10份、食盐2份、水16份;涂膏:5-氟尿嘧啶1份、凡士林9份。
4.根据权利要求1所述的药物,其特征在于它是由下述原料制成;浸泡剂:硫黄1份、高锰酸钾1份、醋酸1份、生姜5份、大蒜3份、柳树皮10份、食盐2份、水18份;涂膏:5-氟尿嘧啶2份、凡士林11份。
5.一如权利要求1所述治疗真菌性皮肤病药物的加工方法,其特征在于包括浸泡剂的制备过程及涂膏的制备过程:
所述浸泡剂的制备过程包括以下步骤:
第一步:先将生姜、大蒜、柳树皮混合在粉碎机粉碎成细末;
第二步:将上述第一步的混合细末加入水,烧至沸腾,然后转至细火熬制30-40分钟,自然冷却;
第三步:再将硫黄、高锰酸钾、醋酸、食盐及上述所得第二步汤剂置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟;
第四步:检验均匀度,按重量份100克或者200克或者300克或者500克一个单位用玻璃瓶包装;
所述涂膏的制备过程包括以下步骤:
第一步:将凡士林、5-氟尿嘧啶混合置于搅拌机搅拌混合10分钟—30分钟;
第二步:检验均匀度,按重量份10克或者20克或者30克一个单位用玻璃瓶或塑料瓶包装。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20180605 |
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