CN108102667A - 化合物、含有此化合物的液晶介质及显示单元 - Google Patents

化合物、含有此化合物的液晶介质及显示单元 Download PDF

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CN108102667A CN201710845722.0A CN201710845722A CN108102667A CN 108102667 A CN108102667 A CN 108102667A CN 201710845722 A CN201710845722 A CN 201710845722A CN 108102667 A CN108102667 A CN 108102667A
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林怡君
王俊智
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Abstract

一种液晶介质，包含至少一种由化学式1所示的化合物I。该化学式1中的R1、R2、X1、X2、A1、A2、A3、A4、n、m及o的定义如说明书及权利要求所述。本发明还提及一种由该化学式1所示的化合物，以及含有该液晶介质的显示单元。本发明液晶介质由于含有具备较高的Δε及ε⊥的该化学式1所示的化合物I，于后续应用于液晶显示单元时，可有效降低启动电压及提升穿透度。[化学式1]

Description

化合物、含有此化合物的液晶介质及显示单元
技术领域
本发明是有关于一种化合物、含有此化合物的液晶介质及显示单元，特别是指一种由化学式1所示的化合物、含有此化合物的液晶介质及显示单元。
背景技术
因应液晶显示单元的广泛使用，液晶化合物的各项性质，如介电各异向性(Δε)、折射各异向性(Δn)、旋转粘度(γ1)等，仍被要求不断地改善，所以，目前业界还需就新颖的液晶化合物或液晶介质(matrix)进行研发。
美国专利公开案US 2009/0066905A1揭示一种含有苯并二噁烷(dioxatetralin)基团的化合物，其具有以下结构(A)：
(A)
于以上结构(A)中，G1和G2表示氰基、卤基、任选取代的烃基(hydrocarbyl)、任选取代的烷氧基、任选取代的杂环基(heterocyclyl)、RC(O)O-或ROC(O)-，其中，R表示任选取代的烃基；G3、G4及G5分别表示氢、卤素、CF3或SF5；Y1、Y2、Y3及Y4分别表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH2O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-或-OCH2-；E1、E2、E3和E4分别表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基或亚杂环基，前述基团可任选被取代；及t1、t2、t3和t4分别为0或1，其条件是t1+t2+t3+t4大于0；当t1为0时，t2为0；及当t3为0时，t4为0。于此美国专利公开案的多数实施例中，结构(A)的t3＝t4＝0，或者t3及t4其中一者为1，另一者为0。实施例中的多数化合物的Δε<0，显示此美国专利案中的化合物是以负型液晶为主。
发明内容
因此，本发明的目的，即在提供一种液晶介质，其能够达成以下至少一种功效：降低显示器的启动电压、缩短反应时间和提升穿透度。
于是，本发明液晶介质，包含：至少一种由化学式1所示的化合物I：
[化学式1]
于化学式1中，R1表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
X1及X2各自表示氢或氟；
A1、A2、A3及A4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；
n表示0、1或2，当n为2时，两个A2可为相同或不同；
m及o表示0或1，且m+o≥1；及
R2表示卤素、OCF3、CF3或CN。
本发明的另一目的，即在提供一种由该化学式1所示的化合物，其为正型液晶化合物，同时具备较高Δε、较高ε⊥、及合适的γ1，且对酸、热及紫外光的性质稳定。
本发明的又另一目的，即在提供一种包含前述液晶介质的显示单元。
本发明的功效在于：本发明液晶介质因为含有特殊结构设计且具备较高Δε及ε⊥的化学式1所示化合物I，于后续应用于液晶显示单元时，可至少有效降低启动电压及提升穿透度。
以下就本发明内容进行详细说明：
优选地，该化合物I是选自于化学式1-1所示化合物、化学式1-2所示化合物或化学式1-3所示化合物：
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
优选地，于该化学式1-1、1-2及1-3中，A1、A2、A3及A4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；R1表示碳数范围为1～10的烷基或碳数范围为1～10的烷氧基；及R2表示卤素、OCF3、CF3或CN。
于本发明的具体例中，该化合物I是由化学式1-2所示且该化学式1-2所示化合物是选自于由下列所构成之群组：
[化学式1-2A]
[化学式1-2B]及
[化学式1-2C]
优选地，于化学式1-2A、1-2B及1-2C中，R1表示碳数范围为1～10的烷基以及R2表示卤素、OCF3、CF3或CN。
该化学式1所示的化合物I的制法可依据已知方法进行制备，例如但不限于利用以下步骤1至步骤4的反应式进行制备：
[步骤1]
[步骤2]
[步骤3]
[步骤4]
本发明液晶介质可以依据实际需要进一步选用其他液晶化合物。优选地，该液晶介质还包含至少一种化合物II，是由化学式2所示：
[化学式2]
于化学式2中，R3表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
B1表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、
B2及B3各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；
p表示0或1；
Z1表示单键、-(CH2)2-、-COO-、-CH2O-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-或-CH＝CH-；及
R4表示卤素、OCF3、OCHCF2、OCF2H、CF3或CN。
优选地，该化合物II是选自于化学式2-1所示化合物或化学式2-2所示化合物：
[化学式2-1]
[化学式2-2]
优选地，该化学式2-1及2-2中，R3表示碳数范围为1～10的烷基；B2及B3各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；Z1表示单键或-CF2O-；R4表示氟、OCHCF2或OCF2H。
优选地，该液晶介质还包含至少一种化合物III，是由化学式3所示：
[化学式3]
于化学式3中，R5表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
C1、C2、C3及C4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,5-亚苯并呋喃基或7,8-二氟-1,3-苯并二噁烷-2,6-二基；
q、r及s各自表示0或1；
Z2、Z3及Z4各自表示单键、-(CH2)2-、-COO-、-CH2O-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-或-CH＝CH-；及
R6表示卤素、OCF3、CF3、CN、碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代。
优选地，该化合物III是选自于化学式3-1所示化合物、化学式3-2所示化合物、化学式3-3所示化合物、化学式3-4所示化合物或化学式3-5所示化合物：
[化学式3-1]R5-C1-R6
[化学式3-2]R5-C1-Z2-C2-R6
[化学式3-3]R5-C1-C2-Z3-C3-R6
[化学式3-4]R5-C1-C2-C3-C4-R6
[化学式3-5]R5-C1-C2-C3-Z4-C4-R6。
优选地，于化学式3-1至3-5中，R5表示碳数范围为1～10的烷基或碳数范围为2～10的烯基；Z2、Z3及Z4各自表示单键或-C≡C-；R6表示氟、OCF3、碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基或碳数范围为2～10的烯基。
优选地，该液晶介质还包含至少一种化合物IV，是由化学式4所示：
[化学式4]
于化学式4中，R7表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
X3、X4、X5及X6各自表示氢或氟；
D1表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；及
R8表示卤素、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯氧基、OCHCF2、OCF3、CF3或CN，该烷氧基或烯氧基的一或多个氢可任选被氟取代。
优选地，该化学式4所示的化合物IV中，R7表示碳数范围为1～10的烷基；X3、X4、X5及X6各自表示氢；D1表示1,4-亚苯基；R8表示OCHCF2。
当该液晶介质包含至少一种化合物I、至少一种化合物II、至少一种化合物III及至少一种化合物IV时，优选地，以该液晶介质的总重为100wt％计算，该化合物I的总含量范围为1～30wt％，该化合物II的总含量范围为1～30wt％，该化合物III的总含量范围为40～90wt％及该化合物IV的总含量范围为0～10wt％。更优选地，以该液晶介质的总重为100wt％计算，该化合物I的总含量范围为1～25wt％，该化合物II的总含量范围为5～20wt％，该化合物III的总含量范围为50～90wt％及该化合物IV的总含量范围为0～5wt％。
本发明显示单元包含上述的液晶介质。本发明显示单元可应用于各种显示器中，例如但不限于TN、STN、FFS、IPS、VA、PSA等。
实施方式
本发明将就以下实施例作进一步说明，但应了解的是，该实施例仅为例示说明之用，而不应被解释为本发明实施的限制。
以下实施例与比较例中的液晶化合物结构分别运用下表1的代号来表示：
[表1]
[测试]
下述实施例及比较例分别选择地依据以下方法进行测试：
1.澄清点温度(Tni，℃)：使用差示扫描量热仪(DSC)系统，将待测液或液晶介质置于铝盘上精秤0.5至10mg，通过待测液或液晶介质因相变化而出现的吸热峰及放热峰的起始点来确定相变化温度。相变化的表示方式为：结晶相标示为C，近晶相标示为S，向列相标示为N，液体标示为I。其中，由向列相至液体的相变温度为澄清点温度(Tni)。
2.介电各向异性(Δε)：将待测液或液晶介质装入液晶盒中，于温度25℃下，对该液晶盒施加0V至20V的电压，在平行于液晶分子长轴方向所测得的平均介电常数为ε‖，垂直于液晶分子长轴所测得的平均介电常数为ε⊥，介电各向异性(Δε)＝ε‖－ε⊥。依据JapaneseJournal of Applied Physics,53,p.010304,2014可以得知当ε⊥越大，光穿透度越大。
3.旋转粘度(γ1，mPa·S)：将待测液或液晶介质装入液晶盒中，于温度25℃下，对该液晶盒施加20V的电压，经仪器加入介电各向异性(Δε)因数换算，即可得到旋转粘度γ1。
4.K11弹性常数(“斜展”，在20℃下的pN)：将待测液或液晶介质装入液晶盒中，于温度25℃下，对该液晶盒施加20V的电压，经仪器加入介电各向异性(Δε)因数换算，即可得到K11。
5.K33弹性常数(“弯曲”，在20℃下的pN)：将待测液或液晶介质装入液晶盒中，于温度25℃下，对该液晶盒施加20V的电压，经仪器加入介电异方性(Δε)因数换算，即可得到K33。
6.折射率各向异性(Δn)：利用一目镜上安装有偏光板的阿贝(Abbe)折射仪(厂商：ATAGO；型号：DR-M2)，对待测液或液晶介质进行量测。首先，以单方向擦拭阿贝折射仪的主棱镜表面，接着在主棱镜上滴加少量的待测液，接着在测试温度25℃，使用波长为589nm的滤光光片进行折射率各向异性的测量。当偏光方向与擦拭方向平行时，测得的折射率为n‖；当偏光方向与擦拭方向垂直时，测得的折射率为n⊥；折射率各向异性(Δn)＝n‖－n⊥。
7.低温储存天数(low temperature storage，简称LTS，单位：天)：将0.3g的待测液或液晶介质装入7mL玻璃瓶中，再将玻璃瓶置入-30℃的定温冷冻柜中，记录液晶析出的时间，即为低温储存天数。低温储存天数越长越佳。
[制备例1及2]化学式1-2B所示化合物I
下面以制备例1为例进行说明：
1.将4-丙基苯酚(3.3g，24mmol)、氯化镁(3.9g，36mmol)，多聚甲醛(paraformaldehyde，5g，165mmol)、三乙胺(13.5mL，9.3mmol)及乙腈(60mL)放置于250mL双颈瓶中并进行混合，获得一反应液。使该反应液于氮气下进行加热回流，反应期间以薄膜色层分析片(TLC)确认反应是否完全。待反应4小时后，确认反应完全，将盐酸水溶液(1N，50mL)加入反应液中，得到一混合液。接着，利用乙酸乙酯对该混合液反复进行三次萃取并收集有机层，并于该有机层中加入无水硫酸镁，再进行过滤及减压浓缩，得到粗产物。利用管柱层析法(冲提液为乙酸乙酯及正己烷混合液，乙酸乙酯与正己烷的体积比例为1：9)来纯化该粗产物，最后获得2-羟基-5-丙基-苯甲醛(3.2g，黄色液体)。前述反应过程如下反应式：
2.将硼氢化钠(0.9g，24mmol)及甲醇(30mL)放置于250mL双颈瓶中并冷却至0℃。然后将2-羟基-5-丙基-苯甲醛(2.0g，12mmol)慢慢滴入双颈瓶中，待搅拌1小时后，以TLC确认反应是否完全。待确认反应完全后，将盐酸水溶液(1N，25mL)加入双颈瓶中，得到一混合液。利用乙酸乙酯对该混合液反复进行三次萃取并收集有机层，并于该有机层中加入无水硫酸镁，再进行过滤及减压浓缩，得到粗产物。利用管柱层析法(冲提液为乙酸乙酯及正己烷混合液，乙酸乙酯与正己烷的体积比例为2：8)来纯化该粗产物，最后获得2-羟甲基-4-丙基苯酚(1.7g，白色固体，SL1)。前述反应过程如下反应式：
3.将四(三苯基膦)钯(0.34g，3mol％)、4-溴-3-氟-苯甲醛(3.0g，14.8mmol)、4-[(3’,4’,5’-三氟苯基)-二氟甲氧基]-3,5-二氟苯基硼酸(8.6g，60mmol，此化合物的合成可以参考EP 1341742A1)、碳酸钾(6.1g，44.4mmol)、水(20mL)及四氢呋喃(180mL)加入双颈圆底瓶中进行搅拌并获得一反应液。使该反应液进行加热及回流，反应期间以TLC确认反应是否完全。待反应24小时后，确认反应完全，将水(100mL)加入反应液中，得到一混合液。接着，利用乙酸乙酯对该混合液反复进行三次萃取并收集有机层，并于该有机层中加入无水硫酸镁，再进行过滤及减压浓缩，得到粗产物。利用管柱层析法(冲提液为正己烷)来纯化该粗产物，最后获得化合物SR2(5.8g，白色固体)。前述反应过程如下反应式：
4.将化合物SR2(1.0g，2.4mmol)、二氯甲烷(30mL)及三甲基氯硅烷(0.5g，4.8mmol)加入250mL双颈瓶中并于室温下进行搅拌混合；接着，将2-羟甲基-4-丙基苯酚溶液[通过将1.2g的2-羟甲基-4-丙基苯酚(如SL1，R1为C3H7)溶于10mL二氯甲烷而获得]慢慢滴入双颈瓶中，待搅拌0.5小时后，以TLC确认反应是否完全。待确认反应完全后，将水(25mL)加入双颈瓶中，得到一混合液。利用二氯甲烷对该混合液反复进行三次萃取并收集有机层，并于该有机层中加入无水硫酸镁，再进行过滤及减压浓缩，得到粗产物。利用管柱层析法(冲提液为乙酸乙酯及正己烷混合液，乙酸乙酯与正己烷的体积比例为1：9)来纯化该粗产物，最后获得制备例1的化学式1-2B所示化合物I(0.9g，白色固体，R1为C3H7，R2为F)。前述反应过程如下反应式：
(R1为C3H7，R2为F，于以下标示为“3SGUQUF”)
利用气相层析仪串联质谱仪(GC-MS)进行制备例1化合物的分子量测量，结果为：m/z＝580.1362[M]+。
再利用核磁共振仪进行制备例1化合物的光谱量测，结果为：1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):0.968(3H,t,J＝7.2Hz),1.637(2H,m),2.563(2H,t,J＝7.6Hz),5.025(1H,d,J＝14.8Hz),5.226(1H,d,J＝14.8Hz),6.871(1H,s),6.913(2H,d,J＝8.4Hz),7.039(3H,m),7.250(2H,d,J＝10.4),7.531(3H,m)。
制备例2的化学式1-2B所示化合物(R1为C2H5，R2为F)的制法与制备例1相同，也同样依据以上各个反应式进行制备；制备例2与制备例1的不同之处在于：反应式中的R1为C2H5，于以下标示为“2SGUQUF”。利用气相层析仪串联质谱仪(GC-MS)进行制备例2化合物的分子量测量，结果为：m/z＝580.1362[M]+。再利用核磁共振仪进行制备例2化合物的光谱量测，结果为：1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):1.205(3H,t,J＝7.2Hz),2.580(2H,q,J＝7.6Hz),4.983(1H,d,J＝14.8Hz),5.188(1H,d,J＝14.8Hz),5.979(1H,s),6.849(1H,s),6.878(1H,d,J＝8.4Hz),6.994(3H,m),7.208(2H,J＝10.4Hz),7.472(3H,m)。
[制备例3及4]化学式1-2A所示化合物I
制备例3的化学式1-2A所示化合物(R1为C3H7，R2为F)的制法与制备例1相同，也同样依据以上各个反应式进行制备；制备例3与制备例1的不同之处在于：反应式中的SR2化合物是以下述SR1取代，SR1的制法如下(将SR2制法中的4-溴-3-氟-苯甲醛置换为4-溴-苯甲醛)。
制备例3于以下标示为“3SPUQUF”。利用气相层析仪串联质谱仪(GC-MS)进行制备例3化合物的分子量测量，结果为：m/z＝562.1467[M]+。再利用核磁共振仪进行制备例3化合物的光谱量测，结果为：1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):1.105(3H,t,J＝7.2Hz),1.645(2H,m),2.263(2H,t,J＝7.6Hz),5.103(1H,d,J＝14.8Hz),5.221(1H,d,J＝14.8Hz),6.156(1H,s),6.871(1H,s),6.892(1H,d,J＝8.4Hz),7.036(3H,m),7.178(2H,J＝10Hz),7.633(2H,d,J＝10.4Hz),7.724(2H,d,J＝10.4Hz)。
制备例4的化学式1-2A所示化合物(R1为C2H5，R2为F)的制法与制备例3相同；制备例4与制备例3的不同之处在于：反应式中的R1为C2H5，于以下标示为“2SPUQUF”。利用气相层析仪串联质谱仪(GC-MS)进行制备例4化合物的分子量测量，结果为：m/z＝548.1196[M]+。再利用核磁共振仪进行制备例4化合物的光谱量测，结果为：1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):1.207(3H,t,J＝7.2Hz),2.285(2H,q,J＝7.6Hz),4.985(1H,d,J＝14.8Hz),5.193(1H,d,J＝14.8Hz),6.006(1H,s),6.849(1H,s),6.860(1H,d,J＝8.4Hz),7.015(3H,m),7.145(2H,J＝10Hz),7.612(2H,d,J＝10.4Hz),7.713(2H,d,J＝10.4Hz)。
[制备例5]化学式1-2C所示化合物I
制备例5的化学式1-2C所示化合物(R1为OC4H9，R2为F)的制法与制备例1相同，也同样依据以上各个反应式进行制备；制备例5与制备例1的不同之处在于：反应式中的SL1化合物是以下述SL2取代，SL2的制法如下(将SL1制法中的4-丙基苯酚置换为2,3-二氟-4-丁氧基苯酚)。
最终是将SL2化合物与SR1化合物进行反应制得制备例5化合物，反应过程如下：
制备例5于以下标示为“4OSyPUQUF”。利用气相层析仪串联质谱仪(GC-MS)进行制备例5化合物的分子量测量，结果为：m/z＝628.1195[M]+。再利用核磁共振仪进行制备例5化合物的光谱量测，结果为：1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):1.104(3H,t,J＝7.2Hz),1.514(2H,m),1.819(2H,m),4.003(2H,t,J＝6.4Hz),4.978(1H,d,J＝14.4Hz),5.170(1H,d,J＝14.8Hz),6.052(1H,s),6.427(1H,d,J＝8.0Hz),7.012(2H,m),7.257(2H,J＝10Hz),7.655(2H,d,J＝10.4Hz),7.751(2H,d,J＝10.4Hz)
[实施例1至16]液晶介质的制备
依据下表2的组成及含量，分别选用化合物I、化合物II、化合物III及化合物IV进行混合，以制得实施例1至16的液晶介质。接着，依据上述[测试]段落中的测试方法进行实施例1至16的液晶介质的性质测试，结果整理于表3中。
[表2]
[续表2]
[续表2]
[表3]
由表2的组成含量及表3的性质测试，证明实施例1至16的液晶介质具备较高的Δε及ε⊥、较低的γ1，且Tni、K11、K33及Δn皆能符合业界需求。
[比较例1及2]
依据下表4的组成及含量，分别选用化合物II及化合物III进行混合，以制得比较例1及2的液晶介质。接着，依据上述[测试]段落中的测试方法进行比较例1及2的液晶介质的性质测试，结果分别整理于表5及表6中。另外，于表5中，将实施例16及比较例2的液晶介质进行比较；于表6中，将实施例1与比较例1进行比较。
[表4]
[表5]
由表5结果，可以发现实施例16因含有13wt％的化合物I，故能展现较高的Δε及ε⊥，以及较长的低温储存天数，显示含有化合物I的液晶介质于后续应用于液晶显示单元时，更能有效降低启动电压及提升穿透度。
[表6]
于表6中，比较例1是由化合物II及化合物III所组成，实施例1是由化合物I及化合物III所组成；由性质测试结果可知，实施例1的Tni温度、Δε、ε⊥、K11及K33皆高于比较例1，显示含有化合物I的液晶介质于后续应用于液晶显示单元时，更能有效降低启动电压及提升穿透度。
综上所述，本发明液晶介质因为含有特殊结构设计且具有较高Δε及ε⊥的化学式1所示的化合物I，于后续应用于液晶显示单元时，可有效降低启动电压及提升穿透度，故确实能达成本发明的目的。
惟以上所述者，仅为本发明之实施例而已，当不能以此限定本发明实施的范围，凡是依本发明权利要求及专利说明书内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明专利涵盖的范围内。

Claims (10)

1.一种液晶介质，包含：
至少一种化合物I，是由化学式1所示：
[化学式1]
于化学式1中，R1表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
X1及X2各自表示氢或氟；
A1、A2、A3及A4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；
n表示0、1或2，当n为2时，两个A2可为相同或不同；
m及o表示0或1，且m+o≥1；及
R2表示卤素、OCF3、CF3或CN。
2.如权利要求1所述的液晶介质，其中，该化合物I是选自于化学式1-1所示化合物、化学式1-2所示化合物或化学式1-3所示化合物：
[化学式1-1]
[化学式1-2]
[化学式1-3]
3.如权利要求2所述的液晶介质，其中，该化学式1-2是选自于由下列所构成之群组：
4.如权利要求1所述的液晶介质，还包含至少一种化合物II，是由化学式2所示：
[化学式2]
于化学式2中，R3表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
B1表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、
B2及B3各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；
p表示0或1；
Z1表示单键、-(CH2)2-、-COO-、-CH2O-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-或-CH＝CH-；及
R4表示卤素、OCF3、OCF2H、CF3或CN。
5.如权利要求4所述的液晶介质，其中，该化合物II是选自于化学式2-1所示化合物或化学式2-2所示化合物：
[化学式2-1]
[化学式2-2]
6.如权利要求1或4所述的液晶介质，还包含至少一种化合物III，是由化学式3所示：
[化学式3]
于化学式3中，R5表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
C1、C2、C3及C4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,5-亚苯并呋喃基或7,8-二氟-1,3-苯并二噁烷-2,6-二基；
q、r及s各自表示0或1；
Z2、Z3及Z4各自表示单键、-(CH2)2-、-COO-、-CH2O-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-或-CH＝CH-；及
R6表示卤素、OCF3、CF3、CN、碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代。
7.如权利要求6所述的液晶介质，其中，该化合物III是选自于化学式3-1所示化合物、化学式3-2所示化合物、化学式3-3所示化合物、化学式3-4所示化合物或化学式3-5所示化合物：
[化学式3-1]R5-C1-R6
[化学式3-2]R5-C1-Z2-C2R6
[化学式3-3]R5-C1-C2-Z3-C3-R6
[化学式3-4]R5-C1-C2-C3-C4R6
[化学式3-5]R5-C1-C2-C3-Z4-C4-R6。
8.如权利要求1所述的液晶介质，还包含至少一种化合物IV，是由化学式4所示：
[化学式4]
于化学式4中，R7表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
X3、X4、X5及X6各自表示氢或氟；
D1表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；及
R8表示卤素、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯氧基、OCHCF2、OCF3、CF3或CN，该烷氧基或烯氧基的一或多个氢可任选被氟取代。
9.一种化合物，是由化学式1所示：
[化学式1]
于化学式1中，R1表示碳数范围为1～10的烷基、碳数范围为1～10的烷氧基、碳数范围为2～10的烯基或碳数范围为2～10的烯氧基，该烷基、烷氧基、烯基或烯氧基中的一或多个氢可任选被氟取代；
X1及X2各自表示氢或氟；
A1、A2、A3及A4各自表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基；
n表示0、1或2，当n为2时，两个A2可为相同或不同；
m及o表示0或1，且m+o≥1；及
R2表示卤素、OCF3、CF3或CN。
10.一种显示单元，包含一种如权利要求1至8中任一项所述的液晶介质。
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