CN108096283B - 拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及拟黑多刺蚁提取物的技术领域，具体涉及一种拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒及其引起疾病药物的用途；而本发明所述拟黑多刺蚁提取物的制备方法为采用乙醇或石油醚回流提取、减压回收有机溶媒，浓缩至1.0～1.2 g/mL，即得到。本发明的拟黑多刺蚁提取物可用于多种目的，从食品、保健品用途到治疗疾病的药物的用途，使其在预防或治疗瘙痒方面的临床应用具备科学依据。

Description

拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途

技术领域

本发明涉及一种拟黑多刺蚁提取物的技术领域，特别涉及一种天然的拟黑多刺蚁提取物的用途及提取方法。

背景技术

瘙痒（pruritus）是一种引起立即进行搔抓愿望的主观感觉，是皮肤病最常见的共同症状。现代研究结果证实，瘙痒是由外周神经冲动传递到脊髓灰质后角，通过前联合到达轴索，上传到脊髓丘脑束对侧的板状核，丘脑皮层的三级神经元传递神经冲动通过丘脑网状激活系统到达大脑皮层从而产生的感觉异常。

瘙痒可分为这几种病症：（1）神经功能障碍性皮肤病：神经性皮炎、皮肤瘙痒病、痒疹、结节性痒疹、妊娠性痒疹、渗出性盘状及苔藓皮炎等；（2）猩红热样红斑，多形性红斑，银屑病，副银屑病，玫瑰糠疹，毛发红糠疹，妊娠丘疹性此炎、扁平苔藓，硬化萎缩性苔藓、红皮病等；（3）代谢性皮肤病：皮肤淀粉样变，黏液水肿性苔藓等。物理性皮肤病：痱子、多形性日光疹、日光皮炎、冻疮、摩擦性苔藓样疹等；（4）变应性皮肤病：接触性皮炎、湿疹、异位性皮炎、过敏性皮炎、脂溢性皮炎、药疹、荨疹等、丘疹性荨麻疹；（5）疱疹性皮肤病：疱疹样皮炎、大疱性类天疱疮、妊娠疱疹、疱疹样脓疱病、角层下脓疱病，连续性肢端皮炎、掌跖脓疱病等。

瘙痒的病因复杂，某些系统性疾病如慢性肾功能不全(透析状态)、伴/不伴胆汁淤积的肝脏疾病和HIV、肝炎病毒感染等感染性疾病，铁缺乏症、真性红细胞增多症等血液系统疾病，甲状腺疾病和糖尿病等内分泌疾病，以及淋巴瘤和实体器官的肿瘤等都会引起全身瘙痒。引起瘙痒的化学物质有二十烷类的前列腺素E2、前列腺素H2，肽类的组胺、5-羟色胺、肥大细胞与神经肽类的P物质、类阿片类的M脑啡肽、L脑啡肽、B内啡肽、神经因子类的白细胞介素-2等。目前口服赛庚啶、马来酸氯苯那敏、氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀、依匹斯汀等抗组胺药物、中草药及营养神经药物是治疗皮肤瘙痒症的常用治疗方法。但是，这些药物治疗效果并非最佳，有些还存在副作用；因此，研发出高效低毒的止痒药，迫在眉睫。

拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina Roger)，又称鼎突多刺蚁、俗称黑蚂蚁，是指蚁科（Formicidae）多刺蚁属（Polyrhachis spp.）昆虫，中国南方各省均有分布。味咸、酸，性平；归肝、肾经；具补肾益精，通经活络，解毒消肿之功效；主治肾虚头晕耳鸣，失眠多梦，阳痿遗精，风湿痹痛，中风偏瘫，手足麻木，红斑狼疮，毒蛇咬伤等症。拟黑多刺蚁全身含有 19种氨基酸，其中包括人体必需的 8种氨基酸，蛋白质含量高达 40-60%；并含有多种维生素及微量元素，其中多种为人体所需、尤其锌、硒含量最丰富，因此号称为“动物营养宝库”。

经检索到有关拟黑多刺蚁提取物的中国专利文献，现列举一些如下：

1、中国专利<申请号> 201410837413.5<发明名称>一种拟黑多刺蚁提取物及其提取方法与应用<申请人>陈乃宏<地址> 100050北京市宣武区南纬路甲2号<摘要>本发明涉及生物医药领域，具体的说是涉及一种拟黑多刺蚁提取物及其提取方法与应用。本发明所述拟黑多刺蚁提取物的制备方法，采用乙醇提取，石油醚萃取得到。

2、中国专利 <申请号> 201310606073.0<发明名称>拟黑多刺蚁提取物及其和抗真菌医药用途<申请人>大理学院<地址> 671000云南省大理白族自治州大理市古城弘圣路2号<摘要>本发明涉及拟黑多刺蚁提取物及其和抗真菌医药用途。具体而言，本发明涉及一种具有防治真菌感染类疾病功能的中药蚂蚁拟黑多刺蚁提取物及其制备方法和用于制备抗真菌药物的医药用途。本发明的拟黑多刺蚁提取物是药用蚂蚁拟黑多刺蚁(Polyrhachisvicina)的干燥虫体经有机溶剂浸泡提取而得；该提取物具有抑制白色念珠菌生长的功效，可制备成片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、涂剂、外用搽剂、膜剂、膏剂、喷剂、注射剂、透皮贴剂、气雾剂形式，用于制备预防和治疗真菌感染的药物、日化用品或医疗器械。

3、中国专利 <申请号> 92105603.6<发明名称>蚂蚁提取物及其制剂<申请人>温元凯<地址> 200000上海市西康路430号<摘要>本发明涉及一种蚂蚁提取物及含该提取物的制剂，还_涉及蚂蚁提取物的提取方法；本发明选用拟黑多刺蚁进行粉碎、加热、萃取分离回收制成具有药理作用的蚂蚁提取物，该蚂蚁提取物镌提神、增食欲、增强机体免疫功能以及对某些疾病如类风湿、乙型肝炎，神经衰弱，月经不调等均有辅助治疗作用。

4、中国专利 <申请号> 201510856801.2<发明名称>一种消除瘙痒的药物<申请人>刘斌<地址> 048400山西省晋城市高平市建设路170号中医院二楼<摘要>本发明属于医药技术领域，具体涉及一种消除瘙痒的药物。以荆芥、薄荷、蝉蜕、牛蒡子、土茯苓、白鲜皮、苦参、蛇床子、凌霄花、夜交藤、补骨脂、地肤子为原料；将上述药物加2000～2500毫升的水煎煮好，用蒸汽熏瘙痒部位，也可用药液清洗患部，每日两次，每次15～20分钟。

5、中国专利 <申请号> 201480039346.0<发明名称>瘙痒的抑制<申请人>益普生生物创新有限公司<地址> 英国牛津郡<摘要>本发明提供用于抑制或治疗瘙痒的多肽，其中该多肽包含：非细胞毒性蛋白酶，该蛋白酶能够裂解瘙痒一特异性DRG神经元或痒觉感受器(pruriceptor)中的SNARE蛋白；能够结合于瘙痒一特异性DRG神经元或痒觉感受器上的结合位点的靶向部分(TM)，所述结合位点能够经历胞吞作用而被并入至瘙痒一特异性DRG神经元或痒觉感受器内的内体，且其中所述瘙痒一特异性DRG神经元或痒觉感受器表达所述SNARE蛋白；和能够使来自内体内的蛋白酶易位、通过内体膜并且进入瘙痒一特异性DRG神经元或痒觉感受器的胞质溶胶的易位结构域；条件是该多肽不是梭菌神经毒素（全毒素）分子。

从检索到的文献我们可以了解到，现有技术中还没有将拟黑多刺蚁提取物用于治疗瘙痒及其引起的相关疾病的药物，且治疗或抑制瘙痒的药物中也没含有拟黑多刺蚁提取物；现有技术中只将拟黑多刺蚁提取物作为治疗抑郁、类风湿或抗真菌的药物进行公开；但是，未见应用于有关瘙痒及其引起的相关疾病的药物，所以，如何将拟黑多刺蚁提取物扩大化的使用，使之产生最大的功效，发挥出应有的效能，至今仍是医学医药研究的主攻方向。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的缺陷，而提供一种拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒及其引起疾病药物的用途；所述提取方法能有效提取拟黑多刺蚁的有效提取物，并将所提取得到的拟黑多刺蚁提取物应用于治疗和防治瘙痒及其引起感染等相关疾病的药物。

为了实现上述本发明的目的，所采取的技术方案为：

拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒及其引起感染疾病药物的用途。

拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒及其引起疾病药物的用途。

所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁蚁，所述拟黑多刺蚁蚁经阴干所得，加入有机溶媒加热回流提取，提取压力为－0.1～－0.09MPa，温度为45℃～80℃，减压回收有机溶媒，可减压至－0.1MPa，浓缩至1.0～1.2 g/mL，即得拟黑多刺蚁提取物。

所述有机溶媒为乙醇或石油醚。

所述乙醇的体积浓度为37～98%。

所述石油醚为沸程规格60～90的石油醚。

所述的拟黑多刺蚁提取物选择性添加辅料，按照常规工艺制成的临床可接受的用于预防和治疗瘙痒及其相关疾病的药物制剂。

所述制剂包括片剂、胶囊剂、滴丸或颗粒剂。

所述的辅料包括淀粉、乳糖、微晶纤维素、糊精、磷酸钙、豆油、蜂胶、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、交联聚维酮中一个或两个以上的混合物。

瘙痒给人带来极大的困扰，可导致烦躁、焦虑、忧郁、失眠、食欲不振等心理和神经精神障碍，且不良的心理和精神状态可进一步影响人体各系统和器官的功能，如内分泌、胃肠、心血管等疾病的发生或使已有的这些疾病加重。由于搔抓的刺激，会使皮肤增厚、湿疹化，严重时可继发感染。

本发明相对于现有技术，所具有的突出的实质性特点和显著的进步：

1、本发明首次发现拟黑多刺蚁提取物具有明显的止痒活性，具有制备止痒药物或者具有止痒功能的药物的成药潜力，为开发成为止痒药物创新药物提供了新的物质基础，具有潜在巨大的社会效益和经济效益。

2、本发明所述拟黑多刺蚁资源丰富，提取制备方法简单易行、原料来源方便易得、可用于拟黑多刺蚁提取物的大量制备；成本低、污染小，利于节能减排条件下的大规模生产，产业化前景好。

3、本发明通过拟黑多刺蚁提取物对对右旋糖酐致瘙痒小鼠的影响、拟黑多刺蚁提取物对组胺致小鼠皮肤血管渗透性的影响、拟黑多刺蚁提取物对二甲苯引起耳廓肿胀的影响和拟黑多刺蚁提取物对热板痛阈及醋酸引起的扭体反应的影响等实验，取得很好的效果，有力证明本发明在对瘙痒症状上具有明显止痒活性。

4、本发明的拟黑多刺蚁提取物还具有扶正固本、延年益寿、补肾壮阳、养血安神、强壮筋骨、祛风湿、养颜、护肝、提高免疫力、抗疲劳、益气力、增强性功能和睡眠等功效。

5、本发明将拟黑多刺蚁提取物与辅料混合制成片剂、胶囊、滴丸或颗粒剂，能较为方便服用，能通过内服将药性通过血液快速输送至病症部位进行有效治疗。

具体实施方式

以下是结合本发明的实施例对本发明作进一步详细说明：

实施例1 拟黑多刺蚁提取物的制备

取拟黑多刺蚁蚁1000g，加入体积浓度为95%的乙醇加热回流提取3次，每次3L，每次提取压力均为为－0.1MPa，温度为45℃，合并提取液，减压回收乙醇，浓缩1.0 g/mL，即得所述提取物。

实施例2 拟黑多刺蚁提取物的制备

取拟黑多刺蚁蚁1000g，加入体积浓度为75%乙醇加热回流提取3次，每次3L，每次提取压力均为为－0.09MPa，温度为62℃，合并提取液，减压回收乙醇，浓缩1.1 g/mL，即得所述提取物。

实施例3 拟黑多刺蚁提取物的制备

取拟黑多刺蚁蚁1000g，加入石油醚（60～90）加热回流提取2 次，每次3L，每次提取压力均为为－0.09MPa，温度为80℃，合并提取液，减压回收石油醚，浓缩1.2 g/mL，即得所述提取物。

实施例4 拟黑多刺蚁提取物片剂的制备

【处方】

实施例1所得的拟黑多刺蚁提取物 320 g；

干淀粉 400 g；

羧甲基纤维素钠 10 g；

滑石粉 10 g ；

总计 740 g。

【制备方法】

将所得的拟黑多刺蚁提取物、干淀粉混匀，制成颗粒，干燥，压制成2000 片，包糖衣；所得的拟黑多刺蚁提取物的糖衣片，每片重370 mg，每片含所得的拟黑多刺蚁提取物重160 mg。

以上所述的干淀粉能在市场上售得到。

实施例5 拟黑多刺蚁提取物软胶囊的制备

【处方】

实施例1所得的拟黑多刺蚁提取物 80 g；

豆油 500 g；

蜂胶 30 g ；

总计 610 g。

【制备方法】

取30 g 蜂胶加入到500 g 豆油中，加热混匀，制得软胶囊基质，再将 80g所得的拟黑多刺蚁提取物加入到基质中，搅拌均匀，胶体磨研磨，制得软胶囊内容物，按明胶：甘油：水（1：0.4：1）制胶，采用软胶囊机压丸，制得1000 粒软胶囊，每粒含所得的拟黑多刺蚁提取物重80 mg。

以上所述豆油是从大豆中提取出来的油脂，具有一定粘稠度，呈半透明液体状，其颜色因大豆种皮及大豆品种不同而异，从浅黄色至深褐色，具有大豆香味。

以上所述蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂，将其混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加工而成的一种具有芳香气味的胶状固体物。

实施例6 拟黑多刺蚁提取物滴丸的制备

【处方】

实施例1所得的拟黑多刺蚁提取物 64g；

聚乙二醇-4000 15g；

聚乙二醇-6000 45g ；

总计 124g。

【制备方法】

将所得的拟黑多刺蚁提取物、聚乙二醇-4000 搅拌均匀，再加入熔融的聚乙二醇-6000，置水浴上加热至60～65 ℃,充分搅拌至成透明液体，倾入保温滴制器中，保持温度在65～70 ℃按每丸重64 mg，选用适宜口径的滴头，以每分钟60 滴的滴速滴人用冰浴冷却的液体石蜡中，制成2000 丸，包糖衣，每丸含所得的拟黑多刺蚁提取物重32 mg。

以上所述的聚乙二醇-4000和聚乙二醇-6000均能在市场上售得到。

实施例7 拟黑多刺蚁提取物颗粒剂的制备

【处方】

实施例1所得的拟黑多刺蚁提取物 480g；

干淀粉 2000g；

羧甲基纤维素钠 10g；

滑石粉 10g ；

总计 2500g。

【制备方法】

将所得的拟黑多刺蚁提取物、干淀粉混匀，制成颗粒，干燥，分装1000 包；所得的拟黑多刺蚁提取物的颗粒，每包重2.5 g，含所得的拟黑多刺蚁提取物重480 mg。

以上所述的干淀粉可在市场上售得到。

药性试验：

实验例1 拟黑多刺蚁提取物对对右旋糖酐致瘙痒小鼠的影响

1.1、供试品：本实验例中所述拟黑多刺蚁提取物均由实施例1中所述方法提取得到。

1.2、方法：取昆明种小鼠60只，体重( 20±2 ) g，雌雄各半，随机分成6组，每组10只；分别为空白对照组(蒸馏水)，模型组(蒸馏水)，阳性对照氯雷他定（60 mg·kg^-1）组拟黑多刺蚁提取物低、中、高剂量组(2、4、8 g·kg^-1)；灌胃给药，对照组、模型组给予等体积蒸馏水，其他给药组按剂量给药，连续10 d；末次给药1 h后，于各组小鼠尾静脉注射0.01％右旋糖酐10 mL·kg^-1；以小鼠前爪搔抓头部，后爪搔抓躯干，嘴咬全身各部位作为搔痒反应指标；观察并记录每只小鼠30 min内各组小鼠瘙痒次数及瘙痒持续总时间。

1.3、结果：与对照组比较，模型组致瘙总时间显著增多，差异有统计学意义(P<0.01) ；和模型组比较，拟黑多刺蚁提取物(8，4 g·kg^-1)连续ig 给予小鼠10 d，均可显著缩短骚瘙总时间，差异有统计学意义（P<0.05)，结果见表1：

表1拟黑多刺蚁提取物对右旋糖酐致瘙痒小鼠的影响（

，n=10）

与模型组比较*P<0.05，**P<0.01。

实验例 2 拟黑多刺蚁提取物对组胺致小鼠皮肤血管渗透性的影响

2.1、供试品：本实验例中所述拟黑多刺蚁提取物均由实施例1中所述方法制备而成。

2.2、方法：取昆明种小鼠60只，体重( 20±2 ) g，雌雄各半，随机分成6组，每组10只；分别为空白对照组(蒸馏水)，模型组(蒸馏水)，阳性对照氯雷他定（60mg·kg^-1）组，拟黑多刺蚁提取物低、中、高剂量组(2、4、8 g·kg^-1)；灌胃给药，对照组、模型组给予等体积蒸馏水，其他给药组按剂量给药，连续10天；实验的第9天，用8％硫化钠酒精溶液法腹部脱毛；末次涂药1小时后于立即于小鼠腹部正中事先已脱毛皮肤处皮内注射0.1% 磷酸组胺0.1 mL/只，形成一小皮丘，同时静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水10 mL/kg，正常对照组注射相同剂量生理盐；3O min后处死动物，剪下蓝斑皮肤，剪碎后用(1:1)丙酮生理盐水8mL浸泡24min，离心取上清液，在610 nm测定光密度，从而确定染料渗出量；通过对局部炎症部位渗出液中伊文思蓝的含量来判断药物对组胺所致的皮肤血管渗透性的变化程度。

2.3、结果：与对照组比较，模型组炎症部位渗出液的吸光度及渗出面积显著增多，差异有统计学意义(P<0.01) ；和模型组比较，拟黑多刺蚁提取物(8，4，2 g.kg^-1)连续ig 给予小鼠10 d，均可显著减少炎症部位渗出液的吸光度（P<0.05，P<0.01)，结果见表2：

表2 拟黑多刺蚁提取物对组胺致小鼠皮肤血管渗透性的影响（

，n=10）

与模型组比较*P<0.05，**P<0.01。

实验例3 拟黑多刺蚁提取物对二甲苯引起耳廓肿胀的影响

3.1、供试品：本实验例中所述拟黑多刺蚁提取物均由实施例1 中所述方法制备而成。

3.2、方法：取昆明小鼠50只，雄性，体重( 20±2 ) g；随机分为5组，每组10只，即正常对照组，阳性对照组 (地塞米松，5 mg.kg^-1)，拟黑多刺蚁提取物低、中、高剂量组(2、4、8 g.kg^-1)；灌胃给药，对照组、模型组给予等体积蒸馏水，其他给药组按剂量给药，连续10d；第10天给药后1 小时，于各组小鼠左耳前后两面均匀涂抹二甲苯，30 min后脱颈处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用直径8 mm的打孔器分别在同一部位打下圆耳片，称重，计算肿胀度和抑制率，肿胀度以每只鼠左右耳片重量之差来表示，肿胀率=(左耳重-右耳重)/右耳重。

3.3、结果：与对照组比较，拟黑多刺蚁提取物(8，4 g.kg^-1)连续ig 给予小鼠10 d，均可显著减少二甲苯引起小鼠耳廓肿胀（P<0.05，P<0.01)，结果见表3：

表3 拟黑多刺蚁提取物对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀的影响（

，n=10）

与对照型组比较*P<0.05，**P<0.01。

实验例 4 拟黑多刺蚁提取物对热板痛阈及醋酸引起的扭体反应的影响

4.1、供试品：本实验例中所述拟黑多刺蚁提取物均由实施例1 中所述方法制备而成。

4.2、方法：取昆明小鼠50只雌性(除去反应过敏<5 s 及迟钝>30 s 的小鼠)，体重( 20±2 ) g；随机分为5组，每组10只，即正常对照组，阳性对照组（罗通定，60 mg.kg^-1），拟黑多刺蚁提取物低、中、高剂量组(2、4、8 g.kg^-1)；灌胃给药，对照组、模型组给予等体积蒸馏水，其他给药组按剂量给药，连续10 d。第10天，给药后1 小时,测定药后30、60、90、120min 痛阈值。

取昆明小鼠50只雄性，体重( 20±2 ) g；随机分为5组，每组10只，即正常对照组，阳性对照组（罗通定，60 mg.kg^-1），拟黑多刺蚁提取物低、中、高剂量组(2、4、8g.kg^-1)。灌胃给药，对照组、模型组给予等体积蒸馏水，其他给药组按剂量给药，连续10 d；末次给药后1小时，各鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml/只，5min后计数10 min内各小鼠出现的扭体反应次数。

4.3、结果：与对照组比较，拟黑多刺蚁提取物连续ig 给予小鼠10 d，8g.kg^-1剂量组在给药后60、90 min可显著减少小鼠痛阈值（P<0.05，P<0.01)，4 g.kg^-1剂量组在给药后60 min均可显著减少小鼠痛阈值（P<0.05)；8、4 g.kg^-1剂量组，均可显著减少由醋酸引起的小鼠扭体反应次数（P<0.05)；结果见表4、5：

表4 拟黑多刺蚁提取物对热板痛阈的影响（

，n=10）

与对照型组比较*P<0.05，**P<0.01。

表5 拟黑多刺蚁提取物对醋酸引起的扭体反应的影响（

，n=10）

与对照型组比较*P<0.05，**P<0.01。

临床试验：

罗XX，女，42岁，南宁市人，患有外阴瘙痒2年，发病时寝食难安、坐卧不宁；自己之前也在药店购买药物治疗，但是，没得到有效治疗，经人介绍，来到本发明人处，取本发明实施例4所得的拟黑多刺蚁提取物片剂备用，拿回去第二天晚上，病情发作，立即服用本发明的拟黑多刺蚁提取物片剂，过2～3分钟，瘙痒症状大大减轻，每天服用两次，服用一个星期，病情痊愈，停药后一个月内也不见复发，说明已对其病情彻底根除。

李XX，男，26岁，南宁市武鸣人，阴囊瘙痒3年，期间购买一些药物涂擦，病情反反复复，他本人认为自己年轻，这小病没事，经他人介绍本发明的产品后，他包着试一试的想法，从本发明人处拿取本发明实施例5的拟黑多刺蚁提取物软胶囊，每天服用两次，服用一个星期，期间瘙痒症状没有出现，停止用药两个月内，阴囊也再无现瘙痒症状，可得出本发明对阴囊瘙痒能有效治疗，并能根除病症。

覃XX，男，35岁，南宁市人，冬天时，皮肤经常出现瘙痒，严重时经常挠抓还导致皮肤出水感染，2015年冬天，从本发明人处拿取本发明实施例6所得的拟黑多刺蚁提取物滴丸，服用一个星期，整个冬天瘙痒症状都没有发作过，2016年冬天时，皮肤也没有出现瘙痒，说明本发明能对冬天引起皮肤瘙痒症状有效治疗，并能彻底痊愈。

蒙XX，女，40岁，南宁市宾阳人，肝病引起皮肤瘙痒，背部经常挠抓还导致皮肤出水感染，经他人介绍，服用本发明实施例7拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，服用一个星期，皮肤瘙痒症状消除，说明本发明能对肝病引起皮肤瘙痒病症有效治疗。

陈XX，男，60岁，南宁市宾阳人，冬天时，皮肤干燥，容易引起皮肤瘙痒，自从服用本发明实施例7的拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，治疗一个星期，皮肤瘙痒症状消除，持续整个冬天也没有再出现瘙痒症状，来年冬天时，也没有出现，这说明本发明能对老年人冬天引起皮肤瘙痒症状有效治疗。

钟XX，女，30岁，南宁市人，皮肤干燥时，容易引起皮肤骚扰，特别是位于大腿部位，手抓时，有一条条血痕，还起疙瘩，饱受煎熬，自从服用本发明实施例6拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，治疗一个星期，皮肤瘙痒症状消除，皮肤干燥时，也没有再出现瘙痒症状，这说明本发明能对皮肤干燥引起皮肤瘙痒症状有效治疗。

李XX，男，22岁，南宁市人，本发明人的同事，在办公室办公时，面部突然发红发痒，立即服用本发明实施例5的拟黑多刺蚁提取物软胶囊，过5～6分钟，症状逐渐缓解，半个小时后，症状消除，说明对该症状能治疗痊愈。

蓝XX，女，28岁，南宁市人，与友人聚餐，以前无食物过敏史，在聚餐时，吃海鲜，餐后，突感全身发痒发红，抓挠时，起块状，去医院检查，确诊为海鲜过敏，服用一些抗过敏药物，但是，没能取得预期疗效，后经人介绍服用本发明实施例7的拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，服用三天，症状得到痊愈。

顾XX，女，30岁，柳州市人，为本发明人的同事，新使用了一种化妆品，早上上班时，突感额头与面部发痒发胀，还伴有发红，服用本发明实施例7的的拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，过8～10分钟，症状逐渐缓解，半个小时后，症状消除，说明对该症状能治疗痊愈。

高XX，男，50岁，南宁市人，患有糖尿病，伴有阴部瘙痒，饱受煎熬，经他人介绍服用本发明实施例7的拟黑多刺蚁提取物颗粒剂，服用七天，瘙痒症状消除，症状得到痊愈。

彭XX，女，45岁，桂林市人，患有肝胆疾病，在治疗期间，手掌部位经常瘙痒，有时甚至引发全身瘙痒，经他人介绍服用本发明实施例5的拟黑多刺蚁提取物软胶囊，服用五天，瘙痒症状没有再发生，说明本发明能对该症状引起的瘙痒具有治愈疗效。

李XX，男，28岁，南宁市人，患有慢性肾炎，在治疗期间，常伴有全身瘙痒，经他人介绍服用本发明实施例6所得的拟黑多刺蚁提取物滴丸，服用七天，瘙痒症状没有再发生，病症得到痊愈。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (4)

1.拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途；

所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁，加入有机溶媒加热回流提取，提取压力为－0.1～－0.09MPa，温度为45℃～80℃，减压回收有机溶媒，浓缩至1.0～1.2g/mL，即得拟黑多刺蚁提取物；

所述有机溶媒为乙醇或石油醚；

所述乙醇的体积浓度为37～98%；

所述石油醚为沸程规格60～90的石油醚。

2.根据权利要求1所述的拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途，其特征在于：所述的拟黑多刺蚁提取物选择性添加辅料，按照常规工艺制成的临床可接受的用于预防和治疗瘙痒及其相关疾病的药物制剂。

3.根据权利要求2所述的拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途，其特征在于：所述制剂包括片剂、胶囊剂、滴丸或颗粒剂。

4.根据权利要求2所述的拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒药物的用途，其特征在于：所述的辅料包括淀粉、乳糖、微晶纤维素、糊精、磷酸钙、豆油、蜂胶、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、交联聚维酮中一个或两个以上的混合物。