CN108078839A - 一种婴儿用洁涕柔湿巾及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括0.33%的生理盐水、洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂、余量为RO纯水或去离子水；其中，所述防腐剂为溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍中的至少一种；所述稳定剂为EDTA‑2NA、EDTA‑4NA中的至少一种。本发明提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其性质温和，制作工艺简单，使用时不会损伤婴儿皮肤，还具有消毒杀菌作用，且无毒副作用。

Description

一种婴儿用洁涕柔湿巾及其制备工艺

技术领域

本发明属于日用湿巾技术领域，具体涉及一种婴儿用洁涕柔湿巾及其制备工艺。

背景技术

婴儿皮肤娇嫩，容易受伤，日常给婴儿擦鼻涕的后，总会因大人用力过大或使用的纸巾粗糙而使婴儿鼻周的皮肤受到磨损，使婴儿因疼痛而哭闹，严重时甚至出现伤口感染、发炎的情况，从而损害婴儿的身体健康，特别是在婴儿感冒期间，鼻涕过多，需要频繁的擦拭鼻涕，从而更易造成婴儿皮肤损伤，因此，提供一种不会损伤皮肤的婴儿用洁涕柔湿巾具有重要意义。

发明内容

基于以上现有技术，本发明的目的在于提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其配方温和，无酒精，无刺激，对皮肤温和无害，还具有消炎、杀菌作用，符合卫生部2007年版《化妆品卫生规范》的标准。

为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为RO纯水或去离子水；

所述稳定剂为EDTA-2NA和EDTA-4NA中的至少一种。

本发明原液采用上述原料的原理在于：生理盐水具有消毒杀菌作用，婴儿使用后，残留于皮肤上的原液可将皮肤表层的细菌杀灭，且清洁皮肤，使皮肤不易滋生细菌，特别是浓度为0.33％的生理盐水性质温和，在具有杀菌作用的同时不刺激婴儿皮肤，无副作用；洋甘菊提取液具有安抚作用，缓解发炎和疼痛作用，这样可以缓解婴儿鼻周因擦拭而发红疼痛时的不适感；防腐剂提升原液的保质期，溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍作为防腐剂，除具有防腐作用之外，还具有一定的杀菌作用，从而将生理盐水的杀菌性能进行提升，还可使湿巾更加柔软，降低湿巾对婴儿皮肤的擦拭伤害；甘油具有软化角质蛋白层的功能，可润肤，保湿，抗氧化；维生素E具有抗氧化作用，可促进伤口愈合，修复皮肤表层擦伤；稳定剂将各原料的性能进行调和，保持化学平衡，降低原液表面张力，还能防止原液发生光、热分解可氧化分解，从而保持原液的性质稳定，EDTA-2NA、EDTA-4NA作为稳定剂，除了发挥稳定原液的作用之外，还可以调节原液的PH值在不伤害的范围之内，还使原液保持液体状态且不析出晶体，从而进一步提高最终制得湿巾的稳定性。

作为优选，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为RO纯水或去离子水；

其中，所述稳定剂为EDTA-2NA和EDTA-4NA中的至少一种。

作为优化，所述防腐剂为溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍和尼泊金甲酯中的至少一种。其中的尼泊金甲酯具有消毒杀菌作用，用于制备湿巾原液，除具有防腐作用之外，还能使原液更加滑。

作为优化，其原液还包括占原液重量百分比为0.15～0.18％的薄荷提取物，薄荷提取物清热解毒，其内含有的薄荷精油还具有进一步保持皮肤水嫩光滑的功效。

本发明还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的RO纯水或去离子水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33％的生理盐水，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

作为优化，所述步骤1中的搅拌速率为200～250r/min。

有益效果

本发明的有益效果在于：采用温和配方，0.33％的生理盐水消毒杀菌、清洁皮肤，洋甘菊提取液缓解婴儿鼻周因擦拭而发红疼痛时的不适感，防腐剂提升原液的保质期，并将生理盐水的杀菌性能进行提升，还可使湿巾更加柔软，降低湿巾对婴儿皮肤的擦拭伤害，甘油护肤保湿，维生素E修复皮肤表层擦伤，洋甘菊提取液、甘油、维生素E结合后可保护婴儿皮肤，使婴儿鼻周的皮肤在使用湿巾擦拭鼻涕后，不会因多次擦拭而磨伤皮肤，也不会因残留于鼻周的原液中水分挥发而使皮肤皲裂，稳定剂将各原料的性能进行调和，保持化学平衡，降低原液表面张力，还能防止原液发生光、热分解可氧化分解，从而保持原液的性质稳定，还使原液保持液体状态且不析出晶体，从而进一步提高最终制得湿巾的稳定性。

本发明提供的婴儿用洁涕柔湿巾，其性质温和，制作工艺简单，使用时不会损伤婴儿皮肤，还具有消毒杀菌作用，且无毒副作用。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

本实施例提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为去离子水；

其中，所述防腐剂为溴硝丙二醇；

所述稳定剂为EDTA-2NA。

本实施例还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的去离子水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33％的生理盐水，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

实施例2

本实施例提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为RO纯水；

其中，所述防腐剂为重量比为1：1的溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍；

所述稳定剂为EDTA-4NA。

本实施例还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的RO纯水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33％的生理盐水，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

实施例3

本实施例提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为去离子水；

其中，所述防腐剂为重量比为2：3的溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍；

所述稳定剂为重量比为1：1的EDTA-2NA、EDTA-4NA。

本实施例还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的去离子水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33％的生理盐水，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

实施例4

本实施例提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为去离子水；

其中，所述防腐剂为聚氨丙基双胍；

所述稳定剂为重量比为3：2的EDTA-2NA、EDTA-4NA。

本实施例还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：将去离子水以250r/min的速率进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂、0.33％的生理盐水、稳定剂，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

实施例5

本实施例提供一种婴儿用洁涕柔湿巾，其原液包括如下重量百分比的原料：

余量为RO纯水；

其中，所述防腐剂为尼泊金甲酯；

所述稳定剂为重量比为3：4的EDTA-2NA、EDTA-4NA。

本实施例还提供一种制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的RO纯水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33％的生理盐水，继续搅拌5～10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1～3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

上述实施例1至5中原液采用原料及所占重量百分比如下表1所示：

表1原液采用原料及所占重量百分比

上述实施例1至5中原液采用部分原料及其CAS编号如下表2所示：

表2部分原料的CAS编号

原料	CAS编号
		溴硝丙二醇	52-51-7
聚氨丙基双胍	133029-32-0
		维生素E	-
甘油(丙三醇)	56-81-5
		质量浓度为0.33％生理盐水	7647-14-5
洋甘菊提取液	84649-86-5
		EDTA-2NA	-
EDTA-4NA	-
		RO纯水	7732-18-5

根据卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)，对上述实施例1至5中制得的婴儿用洁涕柔湿巾进行多次皮肤刺激性试验、细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的测试试验，其试验结果如下表3所述；

表3测试与结果

测试	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
						多次皮肤刺激性试验	无刺激性	无刺激性	无刺激性	无刺激性	无刺激性
细菌菌落总数(cfu/g)	＜4	＜4	＜3	＜4	＜4
						真菌菌落总数(cfu/g)	＜4	＜4	＜3	＜4	＜4
大肠杆菌(cfu/g)	未检出	未检出	未检出	未检出	未检出
						绿脓杆菌(cfu/g)	未检出	未检出	未检出	未检出	未检出
金黄色葡萄球菌	未检出	未检出	未检出	未检出	未检出
						溶血性链球菌	未检出	未检出	未检出	未检出	未检出

其中，国家卫生标准中，细菌菌落总数的标准为＜200cfu/g，真菌菌落总数的标准为＜100cfu/g，大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的标准为不得检出，因此实施例1至5中制得的婴儿用洁涕柔湿巾符合卫生部2007年版《化妆品卫生规范》的标准。

上述实施例1至5中制得的婴儿用洁涕柔湿巾，日常用来对婴儿进行鼻涕擦拭与面部清洁，使用过程中，不会对婴儿皮肤造成损伤，使用后，其残留原液也不会因挥发而使婴儿的皮肤产生皲裂，特别是对于感冒期间的婴儿，频繁用于擦拭鼻涕也不会磨损婴儿的皮肤，特别是采用实施例3中原液与工艺制得的婴儿用洁涕柔湿巾，婴儿使用后，其皮肤更加光滑细腻，为最佳实施例，且原液可长期保持新鲜温润，无晶体析出。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种婴儿用洁涕柔湿巾，其特征在于，其原液包括如下重量百分比的原料：

原料 百分比

质量浓度为0.33%的生理盐水 0.33%；

洋甘菊提取液 0.15~0.18%；

防腐剂 0.10~0.15%；

甘油 0.09~0.12%；

维生素E 0.08~0.11%；

稳定剂 0.04~0.06%；

余量为RO纯水或去离子水；

其中，所述稳定剂为EDTA-2NA、EDTA-4NA中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的婴儿用洁涕柔湿巾，其特征在于，其原液包括如下重量百分比的原料：

原料 百分比

质量浓度为0.33%的生理盐水 0.33%；

洋甘菊提取液 0.16%；

防腐剂 0.12%；

甘油 0.11%；

维生素E 0.10%；

稳定剂 0.05%；

余量为RO纯水或去离子水；

其中， 所述稳定剂为EDTA-2NA和EDTA-4NA中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的婴儿用洁涕柔湿巾，其特征在于，所述防腐剂为溴硝丙二醇、聚氨丙基双胍和尼泊金甲酯中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的婴儿用洁涕柔湿巾，其特征在于，其原液还包括占原液重量百分比为0.15~0.18%的薄荷提取物。

5.一种制备权利要求1至4所述的婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、原液制备：按照所述重量配比，将稳定剂预先用30倍当量的RO纯水或去离子水溶解，得稳定剂水溶液；再将剩余的RO纯水或去离子水进行搅拌，搅拌过程中依次加入洋甘菊提取液、防腐剂、甘油、维生素E、稳定剂水溶液、质量浓度为0.33%的生理盐水，继续搅拌5~10分钟后得到原液；

步骤2、将水刺无纺布裁剪后浸入步骤1中得到的原液中，浸泡1~3分钟后取出即得到婴儿用洁涕柔湿巾；

步骤3、将步骤2中得到的婴儿用洁涕柔湿巾进行裁剪、堆叠、包装即得到婴儿用洁涕柔湿巾成品。

6.根据权利要求1所述的制备婴儿用洁涕柔湿巾的工艺，其特征在于，所述步骤1中的搅拌速率为200~250r/min。