CN111110610A - 用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾。用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：

Description

用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾
技术领域
本发明涉及婴幼儿专用湿巾技术领域，特别是涉及一种用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾。
背景技术
湿巾作为一种方便快捷的卫生用品，越来越受到广大消费者的青睐。湿巾是在基材中吸附具有不同功能的液体而成，一般兼具清洁、保湿等作用，添加不同的液体可实现不同的功能，抑菌、抗过敏、美白等功效。湿巾直接接触皮肤，其所含液体中或多或少含有人工合成的化学物质。由于婴幼儿皮肤细嫩、抵抗力弱，与成人皮肤性质有很大不同，因此，使用在婴幼儿皮肤表面时，容易对婴幼儿皮肤造成刺激伤害，造成红肿、瘙痒甚至溃烂等后果。
发明内容
基于此，有必要提供一种对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低的用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾。
一种用于婴幼儿湿巾的组合物，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000011
上述用于婴幼儿湿巾的组合物中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，上述用于婴幼儿湿巾的组合物具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
在其中一个实施例中，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000021
在其中一个实施例中，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000022
在其中一个实施例中，所述救必应提取物中含有长梗冬青苷和紫丁香苷，所述长梗冬青苷的质量分数≥8.0％，所述紫丁香苷的质量分数≥1.0％。
在其中一个实施例中，所述无患子提取物中含有无患子总皂苷，所述无患子总皂苷的的质量分数≥20.0％。
一种上述的用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法，包括如下步骤：
将无患子提取物与40℃～50℃的去离子水混合均匀，得到第一溶液；
将薄荷提取物和洋甘菊精油混匀之后加入所述第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
将救必应提取物溶解于苦橙花水中，之后加入所述第二溶液中，混匀，得到第三溶液；
之后向所述第三溶液中加入剩余的去离子水，混匀，加热至80℃～85℃并保持10min～30min，冷却后得到用于婴幼儿湿巾的组合物。
上述用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法工艺简单，便于操作，制备得到的组合物中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，采用上述制备方法得到的用于婴幼儿湿巾的组合物具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
在其中一个实施例中，所述救必应提取物的制备方法包括如下步骤：
将救必应粗粉与6～10倍重量40％～90％的乙醇溶液混合均匀，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；减压浓缩回收乙醇并继续浓缩至救必应粗粉的1～1.5倍重量，加入1～3倍原料重量的去离子水搅拌，静置24小时～48小时，过滤得沉淀物；减压干燥后粉碎过60目筛～100目筛，即得救必应提取物。
在其中一个实施例中，所述无患子提取物的制备方法包括如下步骤：
将去核无患子假种皮与10～20倍重量的去离子水混合，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；滤液浓缩至去核无患子假种皮的4～8倍重量；大孔吸附树脂上样吸附，用去离子水洗脱至无明显颜色后再用60～90％质量分数的乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液浓缩、干燥即得无患子提取物。
一种婴幼儿湿巾，包括基材与上述的用于婴幼儿湿巾的组合物。
在其中一个实施例中，所述基材与所述用于婴幼儿湿巾的组合物的质量比为1：(5～15)。
上述婴幼儿湿巾包括上述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，采用上述用于婴幼儿湿巾的组合物的婴幼儿湿巾具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
一实施方式的用于婴幼儿湿巾的组合物，用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000041
其中，救必应是中药材名，为冬青科植物铁冬青的树皮或根皮。主治清热解毒，利湿，止痛。主要成分有皂苷类，苯丙素类，黄酮类等。主要成分有长梗冬青苷和紫丁香苷等，具有消炎止痛，止血抑菌等作用，临床上常用于抗感染治疗，对炎症感染及胃痛腹痛具有较好的治疗效果。
其中，洋甘菊是菊科植物，原产自欧洲。由洋甘菊提炼出来的洋甘菊精油也是非常流行的保键和药物制品。因为洋甘菊可以帮助睡眠，缓解病人的发炎和疼痛症状，缓解由神经性皮肤瘙痒引起的失眠。中国部分地区也有在大量栽培，用以入药和制茶。洋甘菊自古就被视为“神花”，具有很好的舒敏、修护敏感肌肤、减少细红血丝、减少发红、调整肤色不均等作用，洋甘菊富含黄酮类活性成分，该成分具有抗氧化、抗血管增生、消炎、抗变应性、和抗病毒的功效。
其中，苦橙花是芸香科植物的白色花朵，香气清新淡雅，经蒸馏提取后获取的苦橙花精油和苦橙花水具有独特的香气，并在美容保湿等方面具有独特的功效。
其中，无患子别名油患子、洗手果，是无患子科乔木无患子的假种皮，其中含有的无患子皂苷是一种优良的天然表面活性剂，制备成洗护用品后泡沫丰富，手感细腻，去污能力强，能改善皮肤质量，使其细腻光滑、富有弹性。同时无患子皂苷还具有抑菌消炎、抗氧化等作用。
其中，薄荷是唇形科植物的地上部分，具有轻微刺激性的香气，经水蒸馏等方法获取的薄荷精油，清新凉爽，使人愉悦，外用于皮肤上时具有清凉舒爽、舒缓身心等效果，常作为洗护产品或化妆品中清凉安抚、舒缓肌肤使用。
由于去离子水中的离子数可以被人为的控制，因此，它的电阻率、溶解度、腐蚀性、病毒细菌等物理、化学及病理等指标均可以得到良好的控制。
优选地，用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000051
更优地，用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure BDA0002399293370000052
Figure BDA0002399293370000061
优选地，救必应提取物中含有长梗冬青苷和紫丁香苷，长梗冬青苷的质量分数≥8.0％，所述紫丁香苷的质量分数≥1.0％。
优选地，无患子提取物中含有无患子总皂苷，无患子总皂苷的的质量分数≥20.0％。
上述用于婴幼儿湿巾的组合物中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，上述用于婴幼儿湿巾的组合物具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
一实施方式的用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法，包括如下步骤：
S10、将无患子提取物与40℃～50℃的去离子水混合均匀，得到第一溶液。
优选地，无患子提取物与去离子水的质量比为1:5～8。好处是少量的水即可完成作为表面活性剂的无患子提取物的配制，且后续溶解洋甘菊精油和薄荷提取物时可保持体积较小，以便于后续各组分的混合。
在其中一个实施例中，无患子提取物的制备方法包括如下步骤：
将去核无患子假种皮与10～20倍重量的去离子水混合，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；滤液浓缩至去核无患子假种皮的4～8倍重量；大孔吸附树脂上样吸附，用去离子水洗脱至无明显颜色后再用60～90％质量分数的乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液浓缩、干燥即得无患子提取物。
S20、将薄荷提取物和洋甘菊精油混匀之后加入步骤S10的第一溶液中，混匀，得到第二溶液。
其中，薄荷提取物和洋甘菊精油都是油状物，二者初步混合形成油相。之后将二者的混合物加入第一溶液中混匀，可以实现油相和表面活性剂无患子提取物的初步乳化。
优选地，将薄荷提取物和洋甘菊精油混合后边搅拌边缓慢加入步骤S10的第一溶液中。
在其中一个实施例中，薄荷提取物的制备方法包括如下步骤：称取新鲜薄荷叶适量于圆底烧瓶中，加入6～10倍量去离子水，加热回流，使用挥发油提取器提取挥发油，所得挥发油中加入适量的无水硫酸钠干燥，分离后密封冷藏备用。
在其中一个实施例中，洋甘菊精油的制备方法包括如下步骤：称取洋甘菊干燥花序适量用10％～15％重量的95％乙醇润湿后，装入二氧化碳超临界萃取设备的萃取釜中，萃取压力25～30Mpa，温度50～60℃，平衡30～45min，连续萃取1.5～3小时，所得萃取物过滤后用无水硫酸钠干燥后密封冷藏备用。
第二溶液中含有无患子提取物、薄荷提取物和洋甘菊精油。
S30、将救必应提取物溶解于苦橙花水中，之后加入步骤S20的第二溶液中，混匀，得到第三溶液。
其中，救必应提取物和苦橙花水混合之后为水相，将二者的混合物加入初步乳化的第二溶液中混匀之后，能够得到均一的溶液体系。
在其中一个实施例中，救必应提取物的制备方法包括如下步骤：
将救必应粗粉与6～10倍重量40％～90％的乙醇溶液混合均匀，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；减压浓缩回收乙醇并继续浓缩至救必应粗粉的1～1.5倍重量，加入1～3倍原料重量的去离子水搅拌，静置24小时～48小时，过滤得沉淀物；减压干燥后粉碎过60目筛～100目筛，即得救必应提取物。
在其中一个实施例中，苦橙花水的制备方法包括如下步骤：称取苦橙花鲜花适量于圆底烧瓶中，加入5～10倍量去离子水，加入2％～5％氯化钠，加热回流，使用挥发油提取器收集蒸馏物至原料重量的2～5倍，迅速冰水浴降温至6～10℃，300～400目滤布过滤，冷藏备用。
第三溶液中含有无患子提取物、薄荷提取物、洋甘菊精油和救必应提取物。
S40、之后向步骤S30的第三溶液中加入剩余的去离子水，混匀，加热至80℃～85℃并保持10min～30min，冷却后得到用于婴幼儿湿巾的组合物。
加热至80℃～85℃并保持10min～30min的目的是灭菌，经过上述加热处理之后，可以除去组合物中的大部分细菌。之后可以将冷却后的用于婴幼儿湿巾的组合物灌装至无菌容器中待用。
上述用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法工艺简单，便于操作，制备得到的组合物中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，采用上述制备方法得到的用于婴幼儿湿巾的组合物具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
一实施方式的婴幼儿湿巾，包括基材与上述的用于婴幼儿湿巾的组合物。
其中，基材为无纺布。可以将无纺布充分浸润在上述用于婴幼儿湿巾的组合物(基液)中，并排除气泡，即可封装成湿巾产品。
在其中一个实施例中，基材与所述用于婴幼儿湿巾的组合物的质量比为1：(5～15)。
上述婴幼儿湿巾包括上述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其中，救必应提取物、洋甘菊精油、苦橙花水、无患子提取物与薄荷提取物均为天然植物提取物或者植物挥发油，无任何人工合成的化学成分添加。经试验证明，与现有技术相比，采用上述用于婴幼儿湿巾的组合物的婴幼儿湿巾具有保湿抑菌、清洁消炎、舒敏补水的功能，对婴幼儿娇嫩的皮肤刺激性更低，能更好地呵护婴幼儿的皮肤。
下面结合具体实施例对本发明的用于婴幼儿湿巾的组合物及其制备方法、婴幼儿湿巾进行进一步的说明(以下实施例如无特殊说明，则不含有除不可避免的杂质以外的其它未明确指出的组分)。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购买获得的常规产品。
实施例1～实施例5及对比例1～对比例3
根据表1中的各组分质量比，按总重量100％计算，并按照以下方法制备得到实施例1～实施例5及对比例1～对比例3的用于婴幼儿湿巾的组合物。其中，救必应提取物中长梗冬青苷含量≥8.0％，紫丁香苷≥1.0％；无患子提取物中无患子总皂苷含量≥20.0％。
表1实施例1～5及对比例1～3的配料表
Figure BDA0002399293370000091
实施例1～实施例5的婴幼儿湿巾的制备步骤如下：
(1)取去离子水适量加热到50℃，加入无患子提取物搅拌均匀，得到第一溶液；
(2)将薄荷提取物和洋甘菊精油混合后，边搅拌边缓慢加入步骤(1)的第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
(3)将救必应提取物溶解在苦橙花水中，并加入步骤(2)的第二溶液中，混匀，得到第三溶液；
(4)向第三溶液中加入剩余的去离子水，补足剩下重量，边搅拌边加热到85℃并保持10min；
(5)自然冷却后灌装至无菌容器中待用；
(6)取无纺布与基液，重量比例为1:8，将无纺布充分浸润在基液中，并排除气泡，即可封装成湿巾产品。
对比例1的湿巾的制备步骤如下：
(1)取去离子水适量加热到50℃，加入无患子提取物搅拌均匀，得到第一溶液；
(2)将薄荷提取物和洋甘菊精油混合后，边搅拌边缓慢加入步骤(1)的第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
(3)将苦橙花水加入步骤(2)的第二溶液中，混匀，得到第三溶液；
(4)向第三溶液中加入剩余的去离子水，补足剩下重量，边搅拌边加热到85℃并保持10min；
(5)自然冷却后灌装至无菌容器中待用；
(6)取无纺布与基液，重量比例为1:8，将无纺布充分浸润在基液中，并排除气泡，即可封装成湿巾产品。
对比例2的湿巾的制备步骤如下：
(1)取去离子水适量加热到50℃，加入无患子提取物搅拌均匀，得到第一溶液；
(2)将薄荷提取物边搅拌边缓慢加入步骤(1)的第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
(3)将救必应提取物溶解在苦橙花水中，并加入步骤(2)的第二溶液中，混匀，得到第三溶液；
(4)向第三溶液中加入剩余的去离子水，补足剩下重量，边搅拌边加热到85℃并保持10min；
(5)自然冷却后灌装至无菌容器中待用；
(6)取无纺布与基液，重量比例为1:8，将无纺布充分浸润在基液中，并排除气泡，即可封装成湿巾产品。
对比例3的湿巾的制备步骤如下：
(1)取去离子水适量加热到50℃；
(2)将薄荷提取物和洋甘菊精油混合后，边搅拌边缓慢加入步骤(1)的去离子水中，均质机均质混匀，得到第一溶液；
(3)将救必应提取物溶解在苦橙花水中，并加入步骤(2)的第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
(4)向第二溶液中加入剩余的去离子水，补足剩下重量，边搅拌边加热到85℃并保持10min；
(5)自然冷却后灌装至无菌容器中待用；
(6)取无纺布与基液，重量比例为1:8，将无纺布充分浸润在基液中，并排除气泡，即可封装成湿巾产品。
性能测试：
安全性评价
取上述实施例3及对比例1～3的产品适量，根据《化妆品安全技术规范》2015年版中第七章人体安全性检验方法—人体皮肤斑贴试验中的方法进行该湿巾的安全性评价，选择60例健康成年人作为志愿者，在小臂内侧靠肘窝处作为受试区进行封闭型测试，24小时后根据皮肤反应进行评分(见表2)，统计结果如表3所示：
表2评分参考表
Figure BDA0002399293370000111
表3斑贴试验结果
Figure BDA0002399293370000112
Figure BDA0002399293370000121
由以上数据可见，本发明实施例3提供的婴幼儿湿巾对皮肤的刺激阴性率超过96.00％，未出现强阳性反应，且本发明实施例3的婴幼儿湿巾较之对比例1～3的婴幼儿湿巾，对皮肤的刺激阴性率都高。这表明本发明提供的湿巾对皮肤刺激性小，安全性高。
抑菌能力测试
取上述实施例1～实施例5及对比例1～对比例3的产品适量，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌进行抑菌能力测试，结果如下所示：
表4各实施例及对比例的抑菌效果(抑菌圈直径/mm)
Figure BDA0002399293370000122
由以上数据可见，实施例1～实施例5对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌均有明显的抑制效果，且随着救必应提取物的添加量的增大，抑菌效果随之增强。
对比例1中较之实施例3，未添加救必应提取物，抑菌效果随之降低，说明救必应提取物的抑菌效果良好。
对比例2和对比例3较之实施例3，分别未添加洋甘菊精油和无患子提取物，抑菌效果也有所减弱，说明洋甘菊精油和无患子提取物对救必应提取物抑菌效果有增强促进作用。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种用于婴幼儿湿巾的组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure FDA0002399293360000011
2.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure FDA0002399293360000012
3.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其特征在于，所述用于婴幼儿湿巾的组合物包括按照质量分数的如下组分：
Figure FDA0002399293360000013
4.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其特征在于，所述救必应提取物中含有长梗冬青苷和紫丁香苷，所述长梗冬青苷的质量分数≥8.0％，所述紫丁香苷的质量分数≥1.0％。
5.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物，其特征在于，所述无患子提取物中含有无患子总皂苷，所述无患子总皂苷的的质量分数≥20.0％。
6.一种权利要求1～5中任一项所述的用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将无患子提取物与40℃～50℃的去离子水混合均匀，得到第一溶液；
将薄荷提取物和洋甘菊精油混匀之后加入所述第一溶液中，混匀，得到第二溶液；
将救必应提取物溶解于苦橙花水中，之后加入所述第二溶液中，混匀，得到第三溶液；
之后向所述第三溶液中加入剩余的去离子水，混匀，加热至80℃～85℃并保持10min～30min，冷却后得到用于婴幼儿湿巾的组合物。
7.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法，其特征在于，所述救必应提取物的制备方法包括如下步骤：
将救必应粗粉与6～10倍重量40％～90％的乙醇溶液混合均匀，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；减压浓缩回收乙醇并继续浓缩至救必应粗粉的1～1.5倍重量，加入1～3倍原料重量的去离子水搅拌，静置24小时～48小时，过滤得沉淀物；减压干燥后粉碎过60目筛～100目筛，即得救必应提取物。
8.根据权利要求1所述的用于婴幼儿湿巾的组合物的制备方法，其特征在于，所述无患子提取物的制备方法包括如下步骤：
将去核无患子假种皮与10～20倍重量的去离子水混合，加热搅拌回流提取2～3次，每次1小时～3小时，过滤之后保留滤液，合并滤液；滤液浓缩至去核无患子假种皮的4～8倍重量；大孔吸附树脂上样吸附，用去离子水洗脱至无明显颜色后再用60～90％质量分数的乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液浓缩、干燥即得无患子提取物。
9.一种婴幼儿湿巾，其特征在于，包括基材与权利要求1～5中任一项所述的用于婴幼儿湿巾的组合物。
10.根据权利要求9所述的婴幼儿湿巾，其特征在于，所述基材与所述用于婴幼儿湿巾的组合物的质量比为1：(5～15)。
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