CN108064841A - 一种不褪色植物标本制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种不褪色植物标本制备方法,包括醋酸铜水溶液加热、注射、清水浸泡、杀菌灭活处理和固定密封处理。本发明的有益效果:不易褪色、破碎和被虫蛀,不易霉变,采用纯天然材料,无毒,成本低;操作简单,适用范围广。
Description
技术领域
本发明涉及植物标本制作技术领域,特别涉及一种不褪色植物标本制备方法。
背景技术
目前,生物学实验中,经常用到植物蜡叶标本,以便更直接地了解植物叶片的形态、构造等内容。但是就目前的制作方法而言,存在着一定的缺陷,主要是植物叶片标本的易褪色、 破碎和容易被虫蛀、霉变,不利于长期保存。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中所存在的上述不足,提供一种不褪色植物标本制备方法。
为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
一种不褪色植物标本制备方法,具体操作步骤为:(1)将绿色植物叶片在醋酸铜水溶液中加热,至植物标本先变为黄绿色再变为绿色后,用清水冲洗植物叶片;(2)选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射,注射对象为需要作为标本的植物,并对其进行注射营养液混合溶液,通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中,每2小时一次,共注射3-5次;(3)观察上述注射后的植物,待目标植物叶片无枯萎或变色5-7天后则对其进行采集制作,将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净,放进清水中浸泡,防止枯萎;(4)待浸泡完成后,将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌,并用紫外灯进行杀菌灭活处理;(5)将上述处理完成的植物取出,用棉线固定在消毒杀菌后的玻璃板上,浸入抗氧化溶液中,调整位置并固定,加盖,熔蜡密封,贴签,在避光且温度0-10℃下进行保存。
与现有技术相比,本发明的有益效果:不易褪色、破碎和被虫蛀,不易霉变,采用纯天然材料,无毒,成本低;操作简单,适用范围广。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:一种不褪色植物标本制备方法,具体操作步骤为:(1)将绿色植物叶片在醋酸铜水溶液中加热,至植物标本先变为黄绿色再变为绿色后,用清水冲洗植物叶片;(2)选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射,注射对象为需要作为标本的植物,并对其进行注射营养液混合溶液,通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中,每2小时一次,共注射3次;(3)观察上述注射后的植物,待目标植物叶片无枯萎或变色5天后则对其进行采集制作,将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净,放进清水中浸泡,防止枯萎;(4)待浸泡完成后,将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌,并用紫外灯进行杀菌灭活处理;(5)将上述处理完成的植物取出,用棉线固定在消毒杀菌后的玻璃板上,浸入抗氧化溶液中,调整位置并固定,加盖,熔蜡密封,贴签,在避光且温度0℃下进行保存。
实施例2:一种不褪色植物标本制备方法,具体操作步骤为:(1)将绿色植物叶片在醋酸铜水溶液中加热,至植物标本先变为黄绿色再变为绿色后,用清水冲洗植物叶片;(2)选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射,注射对象为需要作为标本的植物,并对其进行注射营养液混合溶液,通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中,每2小时一次,共注射4次;(3)观察上述注射后的植物,待目标植物叶片无枯萎或变色6天后则对其进行采集制作,将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净,放进清水中浸泡,防止枯萎;(4)待浸泡完成后,将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌,并用紫外灯进行杀菌灭活处理;(5)将上述处理完成的植物取出,用棉线固定在消毒杀菌后的玻璃板上,浸入抗氧化溶液中,调整位置并固定,加盖,熔蜡密封,贴签,在避光且温度5℃下进行保存。
实施例3:一种不褪色植物标本制备方法,具体操作步骤为:(1)将绿色植物叶片在醋酸铜水溶液中加热,至植物标本先变为黄绿色再变为绿色后,用清水冲洗植物叶片;(2)选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射,注射对象为需要作为标本的植物,并对其进行注射营养液混合溶液,通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中,每2小时一次,共注射5次;(3)观察上述注射后的植物,待目标植物叶片无枯萎或变色7天后则对其进行采集制作,将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净,放进清水中浸泡,防止枯萎;(4)待浸泡完成后,将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌,并用紫外灯进行杀菌灭活处理;(5)将上述处理完成的植物取出,用棉线固定在消毒杀菌后的玻璃板上,浸入抗氧化溶液中,调整位置并固定,加盖,熔蜡密封,贴签,在避光且温度10℃下进行保存。
Claims (1)
1.一种不褪色植物标本制备方法,其特征在于, 具体操作步骤为:(1)将绿色植物叶片在醋酸铜水溶液中加热,至植物标本先变为黄绿色再变为绿色后,用清水冲洗植物叶片;(2)选取正常生长、无病虫害的目标植物进行注射,注射对象为需要作为标本的植物,并对其进行注射营养液混合溶液,通过注射装置缓慢注射进植物茎干和花叶之中,每2小时一次,共注射3-5次;(3)观察上述注射后的植物,待目标植物叶片无枯萎或变色5-7天后则对其进行采集制作,将采集修剪完成的植物用蒸馏水洗净,放进清水中浸泡,防止枯萎;(4)待浸泡完成后,将植物通过无水乙醇进行洗涤杀菌,并用紫外灯进行杀菌灭活处理;(5)将上述处理完成的植物取出,用棉线固定在消毒杀菌后的玻璃板上,浸入抗氧化溶液中,调整位置并固定,加盖,熔蜡密封,贴签,在避光且温度0-10℃下进行保存。
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CN201610999782.3A CN108064841A (zh) | 2016-11-14 | 2016-11-14 | 一种不褪色植物标本制备方法 |
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CN (1) | CN108064841A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107047545A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-08-18 | 广东药科大学 | 一种绿色植物塑化标本的方法及其所制得标本的应用 |
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2016
- 2016-11-14 CN CN201610999782.3A patent/CN108064841A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN107047545A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-08-18 | 广东药科大学 | 一种绿色植物塑化标本的方法及其所制得标本的应用 |
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180525 |