CN108047785A - 一种磁性纳米涂料的制备方法 - Google Patents

一种磁性纳米涂料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108047785A
CN108047785A CN201711284001.3A CN201711284001A CN108047785A CN 108047785 A CN108047785 A CN 108047785A CN 201711284001 A CN201711284001 A CN 201711284001A CN 108047785 A CN108047785 A CN 108047785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
preparation
powder
magnetic nano
mass ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711284001.3A
Other languages
English (en)
Inventor
许美凤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Huateng Agricultural Science And Technology Co Ltd
Original Assignee
Anhui Huateng Agricultural Science And Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Huateng Agricultural Science And Technology Co Ltd filed Critical Anhui Huateng Agricultural Science And Technology Co Ltd
Priority to CN201711284001.3A priority Critical patent/CN108047785A/zh
Publication of CN108047785A publication Critical patent/CN108047785A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F112/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F112/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F112/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F112/06—Hydrocarbons
    • C08F112/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08—Anti-corrosive paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/23—Magnetisable or magnetic paints or lacquers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

一种磁性纳米涂料的制备方法，将CoFe2O4/TiO2纳米复合材料的制备与丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液和酸酐进行混合得到纳米涂料。本发明的制备方法具有工艺简单方便、稳定性好，具有很强的韧性，机械强度高。

Description

一种磁性纳米涂料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种磁性纳米涂料的制备方法。
背景技术
磁性纳米材料的特性不同于常规的磁性材料，其原因是关联于与磁相关的特征物理长度恰好处于纳米量级，例如：磁单畴尺寸，超顺磁性临界尺寸，交换作用长度，以及电子平均自由路程等大致处于1-100nm量级，当磁性体的尺寸与这些特征物理长度相当时，就会呈现反常的磁学性质。
磁性纳米材料的应用可谓涉及到各个领域。在机械，电子，光学，磁学，化学和生物学领域有着广泛的应用前景。纳米科学技术的诞生将对人类社会产生深远的影响。并有可能从根本上解决人类面临的许多问题。特别是能源，人类健康和环境保护等重大问题。下一世纪初的主要任务是依据纳米材料各种新颖的物理和化学特性设计出顺应世纪的各种新型的材料和器件，通过纳米材料科学技术对传统产品的改性，增加其高科技含量以及发展纳米结构的新型产品。已出现可喜的苗头，具备了形成下一世纪经济新增长点的基础。磁性纳米材料将成为纳米材料科学领域一个大放异彩的明星，在新材料，能源，信息，生物医学等各个领域发挥举足轻重的作用。
但是目前的磁性纳米涂料也有以下缺点，例如性能差，稳定性不强的特点。
发明内容
本发明专利的目的在于提供一种磁性纳米涂料的制备方法，本发明采用如下技术方案：
一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤一、纳米TiO2粉体活性材料
将纳米TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末按质量比为2-5:10-20置于球磨机中研磨混合1-12h，将混合物置于加热炉中升温至100-500℃条件下加热0.5-10h后自然冷却至常温得到纳米TiO2粉体活性材料；
步骤二、CoFe2O4/TiO2纳米复合材料的制备
将纳米TiO2粉体活性材料加入浓磷酸，控制pH值控制在3-5之间，磁力搅拌均匀，加入高锰酸钾和去离子水，持续磁力搅拌30-90min，采用离心机离心分离得到沉淀物，将沉淀物采用去离子水清洗3-6次后干燥得到固体粉末；将固体粉末、一缩二乙二醇，FeCl3，和CoCl2在氮气的保护下升温至150-200℃搅拌30-200min得到CoFe2O4/TiO2纳米复合材料；
步骤三、涂料的制备
将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为4-7:3-10:1-3:1-10混合均匀既得到磁性纳米涂料。
步骤一中所述TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末的质量比为3:15。
步骤二中所述TiO2粉体活性材料，高锰酸钾，去离子水，一缩二乙二醇，FeCl3和CoCl2的质量比为3-6:2-4:20-40:10-15:2-4:1-3。
步骤一中所述纳米TiO2粒子的粒径为1-20nm。
步骤三中将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为5:7:1.5:2混合均匀既得到磁性纳米涂料。
有益效果：
1、本发明的制备方法具有工艺简单方便、无污染、环境友好、涂膜质量高、投入产出比高、成本低廉和应用前景广泛等优点；
2、该涂料强度大，抗腐蚀性能好。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤一、纳米TiO2粉体活性材料
将纳米TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末按质量比为2-5:10-20置于球磨机中研磨混合1-12h，将混合物置于加热炉中升温至100-500℃条件下加热0.5-10h后自然冷却至常温得到纳米TiO2粉体活性材料；该活性材料为表面包覆纳米碳的TiO2粉体活性材料。
步骤二、CoFe2O4/TiO2纳米复合材料的制备
将纳米TiO2粉体活性材料加入浓磷酸，控制pH值控制在3-5之间，磁力搅拌均匀，加入高锰酸钾和去离子水，持续磁力搅拌30-90min，采用离心机离心分离得到沉淀物，将沉淀物采用去离子水清洗3-6次后干燥得到固体粉末；将固体粉末、一缩二乙二醇，FeCl3，和CoCl2在氮气的保护下升温至150-200℃搅拌30-200min得到CoFe2O4/TiO2纳米复合材料；
步骤三、涂料的制备
将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为4-7:3-10:1-3:1-10混合均匀既得到磁性纳米涂料。
步骤一中所述TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末的质量比为3:15。
步骤二中所述TiO2粉体活性材料，高锰酸钾，去离子水，一缩二乙二醇，FeCl3和CoCl2的质量比为3-6:2-4:20-40:10-15:2-4:1-3。
步骤一中所述纳米TiO2粒子的粒径为1-20nm。
步骤三中将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为5:7:1.5:2混合均匀既得到磁性纳米涂料。
(一)本发明中所述的聚苯乙烯乳液采用如下方法制备：
A、苯乙烯乳液的制备
将苯乙烯和过硫酸铵放在装有40-55℃水的容器中，搅拌20-60min，通入氮气，搅拌的同时加入偶氮二异丁脒盐酸盐和碳酸氢铵，保持40-55℃搅拌30-60min，升温至60～90℃，反应3-15h得到，苯乙烯乳液；
所述苯乙烯，过硫酸铵，偶氮二异丁脒盐酸盐和碳酸氢铵的质量比为10-20:2-6:1-3:3-7；
B、环糊精衍生物的制备
(1)β-环糊精的预处理：
在容器中加入蒸馏水，加热至90-100℃，取β-环糊精在搅拌下置于已经加热的蒸馏水中溶解，保持温度控制在90-95℃进行抽滤，将滤液置于-5-5℃的温度下10-20h，使得结晶物析出，将析出的结晶物放在80℃真空干燥箱中6小时烘干得结晶β-环糊精；所述蒸馏水和β-环糊精的质量比为100-200:20-30；
(2)环糊精衍生物的制备
将步骤(1)经过预处理的β-环糊精置于无水吡啶中，在-5-0℃的冰水浴中搅拌15-60min制得混合液，将NaOH和去离子水加入混合液中制得pH值为9-11的液体，升温至25-30℃在该液体中添加丁内酯，反应15-30min，再次降温至-5-0℃，加入1，2-环氧丁烷保持温度反应3-6h，加入乙睛溶液持续反应10-15h，反应完毕后，采用盐酸将pH值调整至中性，采用减压旋蒸除去水和吡啶，将固体颗粒置于二甲基甲酰胺中搅拌均匀，采用丙酮沉淀得到固体产物，将该产物在70-90℃下真空干燥3-6h得到固体颗粒，即为环糊精衍生物；
所述预处理的β-环糊精，无水吡啶，丁内酯，1，2-环氧丁烷，乙睛的质量比为10-20:30-60:2-5:3-6:1-3；
C、聚苯乙烯乳液的制备
将步骤A制备的苯乙烯乳液、步骤B制备的环糊精衍生物和去离子水混合搅拌均匀，加入正丁醇和N,N-二甲基乙酰胺，通入氮气升温至50℃，反应3-6小时，停止加热并在搅拌下冷却到室温，得到聚苯乙烯乳液；
所述苯乙烯乳液，环糊精衍生物，去离子水，正丁醇和N,N-二甲基乙酰胺的质量比为5-10:1-3:30-60:2-4:3-5；
(二)研究发现
1、本发明中所制备的环糊精衍生物为2-O-(2-羟基丁基)-环糊精，产率可以达到12-16％，远超过市面上6-9％的产率，这是由于本发明中首先将预处理的β-环糊精置于无水吡啶中，在-5-0℃的冰水浴温度下混合，通过升温后添加丁内酯，再次降温至-5-0℃的冰水浴下1，2-环氧丁烷，研究发现，通过这种温度的变化添加不同材料，可以有效的提升预处理的β-环糊精的反应活性，从而提升环糊精衍生物的产率近一倍；
2、另外研究发现，采用预处理的β-环糊精相较于直接采用β-环糊精生产环糊精衍生物，其产率能够提升1-2％；
3、经过研究发现，通过添加环糊精衍生物使得聚苯乙烯乳液存放稳定性提升，以未加入环糊精作为对比实施例1、加入β-环糊精作为对比实施例2，与本发明加入环糊精衍生物进行比对，具体参见表1。
表1
对比实施例1 对比实施例2 加入环糊精衍生物
存放1周 乳液明显分层 无变化 无变化
存放1个月 乳液分层、絮凝严重 无变化 无变化
存放2-3个月 乳液分层、絮凝严重 无明显分层 无变化
存放4-6个月 乳液分层、絮凝严重 乳液分层、絮凝严重 无变化
4、通过研究发现，加入环糊精衍生物可有效提升聚苯乙烯乳液的反应时间；以苯乙烯乳液，环糊精衍生物，去离子水，正丁醇和N,N-二甲基乙酰胺的质量比为6:1.5:50:3:3.5为例测试苯乙烯的转化率见表2。
表2
对比实施例1 对比实施例2 加入环糊精衍生物
反应3h 30％ 76％ 92％
反应5h 65％ 小于95％ 98％以上
反应6h 65％ 小于95％ 98％以上
5、本发明的一个重大发现，采用了TiO2粉体作为内核的核壳磁性结构是首创，首先在TiO2粉体表面包覆纳米碳的得到表面包覆纳米碳TiO2粉体活性材料，通过对表面的改性再进一步得到得到CoFe2O4/TiO2纳米复合材料的制备，这种步骤为本发明首创，通过首先表面包覆纳米碳这个中间步骤使得该核壳结构结合的更加紧密，通过加入本发明采用的聚苯乙烯乳液两相之间的键结合更加紧密，能够有效增强涂料性能，远超过市面上采用羟基表面改性或者其他表面改性的涂料，具体参见表3。
表3
6、本发明中未采用石墨粉，二是采用TiO2粉体活性材料制备CoFe2O4/TiO2纳米复合材料，使得核壳都具有磁性材料，壳的厚度在5-10nm，相较于市面的采用石墨粉作为内核的磁性材料，该材料具有强软磁性和高的复介电常数，在2GHz时复介电常数实数为170-190。
应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (5)

1.一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
步骤一、纳米TiO2粉体活性材料
将纳米TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末按质量比为2-5:10-20置于球磨机中研磨混合1-12h，将混合物置于加热炉中升温至100-500℃条件下加热0.5-10h后自然冷却至常温得到纳米TiO2粉体活性材料；
步骤二、CoFe2O4/TiO2纳米复合材料的制备
将纳米TiO2粉体活性材料加入浓磷酸，控制pH值在3-5之间，磁力搅拌均匀，加入高锰酸钾和去离子水，持续磁力搅拌30-90min，采用离心机离心分离得到沉淀物，将沉淀物采用去离子水清洗3-6次后干燥得到固体粉末；将固体粉末、一缩二乙二醇，FeCl3，和CoCl2在氮气的保护下升温至150-200℃搅拌30-200min得到CoFe2O4/TiO2纳米复合材料；
步骤三、涂料的制备
将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为4-7:3-10:1-3:1-10混合均匀既得到磁性纳米涂料。
2.如权利要求1所述的一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于，步骤一中所述TiO2粉体与聚氧化乙烯粉末的质量比为3:15。
3.如权利要求1所述的一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于，步骤二中所述TiO2粉体活性材料，高锰酸钾，去离子水，一缩二乙二醇，FeCl3和CoCl2的质量比为3-6:2-4:20-40:10-15:2-4:1-3。
4.如权利要求1所述的一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于，步骤一中所述纳米TiO2粒子的粒径为1-20nm。
5.如权利要求1所述的一种磁性纳米涂料的制备方法，其特征在于，步骤三中将丙烯酸十八烷基酯，聚苯乙烯乳液、步骤二制备的CoFe2O4/TiO2纳米复合材料和酸酐以质量比为5:7:1.5:2混合均匀既得到磁性纳米涂料。
CN201711284001.3A 2017-12-07 2017-12-07 一种磁性纳米涂料的制备方法 Pending CN108047785A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711284001.3A CN108047785A (zh) 2017-12-07 2017-12-07 一种磁性纳米涂料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711284001.3A CN108047785A (zh) 2017-12-07 2017-12-07 一种磁性纳米涂料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108047785A true CN108047785A (zh) 2018-05-18

Family

ID=62122897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711284001.3A Pending CN108047785A (zh) 2017-12-07 2017-12-07 一种磁性纳米涂料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108047785A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109852114A (zh) * 2018-12-31 2019-06-07 柳州申通汽车科技有限公司 汽车纳米涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1162969A (zh) * 1994-11-10 1997-10-22 瓦克化学有限公司 包含环糊精或环糊精衍生物的可再分散的聚合物粉末组合物
CN1462281A (zh) * 2000-09-21 2003-12-17 罗姆和哈斯公司 纳米复合材料水分散体:方法、组合物及其用途
CN102580783A (zh) * 2012-01-09 2012-07-18 兰州交通大学 制备TiO2/PS/Fe3O4磁性纳米粒子光催化剂的方法
CN103525224A (zh) * 2013-11-01 2014-01-22 合肥华清金属表面处理有限责任公司 一种含磁性粒子的石油管道内壁抗静电防腐涂料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1162969A (zh) * 1994-11-10 1997-10-22 瓦克化学有限公司 包含环糊精或环糊精衍生物的可再分散的聚合物粉末组合物
CN1462281A (zh) * 2000-09-21 2003-12-17 罗姆和哈斯公司 纳米复合材料水分散体:方法、组合物及其用途
CN102580783A (zh) * 2012-01-09 2012-07-18 兰州交通大学 制备TiO2/PS/Fe3O4磁性纳米粒子光催化剂的方法
CN103525224A (zh) * 2013-11-01 2014-01-22 合肥华清金属表面处理有限责任公司 一种含磁性粒子的石油管道内壁抗静电防腐涂料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘文波主编: "《加工纸与特种纸实现教程》", 31 July 2012, 中国轻工业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109852114A (zh) * 2018-12-31 2019-06-07 柳州申通汽车科技有限公司 汽车纳米涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karimzadeh et al. Development of a facile and effective electrochemical strategy for preparation of iron oxides (Fe3O4 and γ-Fe2O3) nanoparticles from aqueous and ethanol mediums and in situ PVC coating of Fe3O4 superparamagnetic nanoparticles for biomedical applications
CN103056377B (zh) 一种纳米碳化钨/钴复合粉末的制备方法
CN103056381B (zh) 一种纳米碳化钨/钴复合粉末的制备方法
CN103400701B (zh) 一种二氧化锰/碳纳米管复合材料及其制备方法
CN107601461A (zh) 一种四氧化三铁包覆碳纳米管的磁性复合材料及其制备方法
CN107151011A (zh) 改性石墨烯及其制备方法
CN104045336B (zh) 镍铁氧体磁性纳米纤维材料的制备方法
Gaabour Analysis of Spectroscopic, Optical and Magnetic Behaviour of PVDF/PMMA Blend Embedded by Magnetite (Fe 3 O 4) Nanoparticles
CN102963938A (zh) 一种尖晶石铁氧体/CNx纳米复合材料及其制备方法
Zhang et al. Multi-components matching construction of α-[SiW11Mn (H2O) O39] 6-/biacid co-doped polyaniline wrapped interstice skeletal NiCo2O4 for high-performance electromagnetic wave absorption
CN106684348A (zh) 一种纳米氟化铁基正极材料及其制备方法
CN108003686A (zh) 一种纳米涂料
CN103242524B (zh) 以环糊精为模板制备聚苯胺纳米管的方法
CN103450475B (zh) 核壳结构导电聚苯胺/Co3O4粉末的制备方法
CN108047785A (zh) 一种磁性纳米涂料的制备方法
Zhang et al. Preparation of polyaniline/porous carbon spheres derived from γ-cyclodextrin for supercapacitors
El-Shafai et al. Building electrons clouds of redesigned copper oxide nanorods captured on the graphene oxide surface for supercapacitors and energy storage
Zhang et al. Preparation and characterization of KGM/CdS nanocomposite film with low infrared emissivity
CN107892831A (zh) 一种磁性纳米涂料
CN105800697B (zh) 一种层状MoS2‑Fe3O4纳米复合材料及其制备方法
CN107892832A (zh) 一种纳米涂料
CN107987579A (zh) 一种纳米涂料的制备方法
CN112939083A (zh) 一种二硫化钼/四氧化三铁/石墨烯纳米片复合吸波剂及其制备方法
CN102964496B (zh) 一种聚苯乙烯-钴铁氧体磁性纳米复合材料的制备方法
CN107857308A (zh) 镍钴复合氢氧化物超长纳米带、镍钴复合氧化物超长纳米带及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180518