CN108017137B - 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法 - Google Patents

一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108017137B
CN108017137B CN201711405631.1A CN201711405631A CN108017137B CN 108017137 B CN108017137 B CN 108017137B CN 201711405631 A CN201711405631 A CN 201711405631A CN 108017137 B CN108017137 B CN 108017137B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnetic
wastewater
tank
oxidation
fenton oxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711405631.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108017137A (zh
Inventor
王长智
梅荣武
任旭锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Environmental Science Research and Design Institute
Original Assignee
Zhejiang Environmental Science Research and Design Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Environmental Science Research and Design Institute filed Critical Zhejiang Environmental Science Research and Design Institute
Priority to CN201711405631.1A priority Critical patent/CN108017137B/zh
Publication of CN108017137A publication Critical patent/CN108017137A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108017137B publication Critical patent/CN108017137B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722—Oxidation by peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/48—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields
    • C02F1/488—Treatment of water, waste water, or sewage with magnetic or electric fields for separation of magnetic materials, e.g. magnetic flocculation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/02—Specific form of oxidant
    • C02F2305/026—Fenton's reagent

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法，包括如下步骤：(1)在磁分离水处理系统的混合反应池内投加磁性载体，调节废水pH到4‑6；(2)混合反应池出水进入氧化池内，向氧化池内投加双氧水；(3)氧化池出水进入调碱池，调节废水pH值至中性并投加絮凝剂，搅拌混合产生大颗粒污泥絮团进入磁加载混凝澄清池或磁盘分离机进行泥水分离；污泥中的磁性载体经磁分离回收后循环投加到所述混合反应池内。本发明通过磁分离设备对磁性载体的回收后循环使用以减少污泥产生量，提高非均相Fenton氧化效率，降低运行成本。

Description

一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法
技术领域
本发明属于污水处理领域，具体涉及一种工业废水和城镇污水处理厂出水的高级氧化处理方法。
背景技术
随着化工、制药和印染等工业行业的快速发展，有毒有害持久性有机物(如有机氯化物、有机磷农药、有机重金属化合物、芳香族有机化合物等)在自然水体的富集日益威胁到水环境安全，对工业废水中持久性有机污染物的降解是废水治理的难点，高级氧化工艺(AOPs)在难生化降解有机废水处理中得到了广泛应用，具体包括臭氧催化氧化、光催化氧化、芬顿及类芬顿体系等工艺，主要利用羟基自由基氧化和矿化去除部分有机物，还可降解水中难生物降解或对微生物有毒害作用的有机污染物，提高废水的可生物降解性。
Fenton氧化技术作为高级氧化工艺中应用最广泛的技术之一，由于体系中Fe2+和H2O2能在酸性pH条件下生成具有强氧化性(氧化还原电位为3.08eV，仅次于氟)的羟基自由基(·OH)，在难降解污染物的处理中表现出明显的优势。然而，传统均相Fenton反应体系受限于狭窄的pH反应范围，需要大量的双氧水产生羟基自由基(·OH)，生成的大量含铁污泥会产生二次污染。为了克服Fenton反应中形成的大量铁泥，实现在中性pH条件下较高的催化氧化能力，通过将铁离子固定在载体上作为Fenton氧化催化剂的非均相Fenton氧化成为研究的热点。
申请号为201310147627.5的发明专利公开了一种凹凸棒石负载四氧化三铁的制备方法，其以凹凸棒石为载体，以七水硫酸亚铁为铁源通过氧化负载四氧化三铁，可作为类芬顿反应降解有机污染物的载体，凹凸棒石对污染物有良好的吸附性，但其Fenton催化氧化活性较弱。申请号为201610011846.4的中国专利公开了一种纳米Fe3O4/Mn3O4复合材料及其制备方法和应用，其以纳米Mn3O4颗粒为载体与Fe3O4通过共沉淀法合成纳米Fe3O4/Mn3O4作为类芬顿催化反应的催化剂，该催化剂合成工艺复杂，生产成本较高，催化氧化作用的pH范围较窄，通常在pH小于4的范围内可起到较好催化氧化效果，制约了实际应用潜力和价值。
上述发明专利实现了非均相Fenton催化氧化作用，减少了污泥产生，但反应过程受到传质效率低的制约，非均相Fenton催化氧化反应速率要低于传统芬顿反应，而且未能从水处理工艺过程解决Fenton催化载体回收和循环再利用的工程化应用技术问题。
发明内容
本发明的目的是解决废水非均相Fenton氧化体系中磁性载体的制备和高效回收问题，通过磁分离设备对磁性载体的回收后循环使用以减少污泥产生量，提高非均相Fenton氧化效率，降低运行成本。
一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法，包括如下步骤：
(1)在磁分离水处理系统的混合反应池内投加磁性载体，调节废水pH到4-6；
(2)混合反应池出水进入氧化池内，向氧化池内投加双氧水；
(3)氧化池出水进入调碱池，调节废水pH值至中性并投加絮凝剂，搅拌混合产生大颗粒污泥絮团进入磁加载混凝澄清池或磁盘分离机进行泥水分离；污泥中的磁性载体经磁分离回收后循环投加到所述混合反应池内。
研究表明Fe3O4具有稳定的八面体间隙结构，能够允许Fe2+和Fe3+在同一晶格结构中被氧化还原，能够催化H2O2生成·OH来氧化降解水中污染物，还是常见的铁磁性物质，在外加磁场中容易分离回收，但是非纳米尺度的Fe3O4粉末比表面积小，在水中分散性差，制约了Fe3O4粉末在实际水处理中的应用。因此需对低成本的天然磁铁矿粉(Fe3O4)粉末采用不同的物化手段进行表面改性来满足Fenton氧化过程中催化载体的功能，通常，对磁铁矿粉改性的材料有SiO2、柠檬酸钠、油酸、四甲基氢氧化铵等，此外，盐酸、硫酸和乙酸等也作为磁铁矿粉的改性材料，通过对Fe3O4粉末的改性可使得颗粒表面产生活化的表面官能团和催化活性点位，可与H2O2生成具有强氧化性的羟基自由基(·OH)，改性后颗粒表面部分溶解性的Fe2+参与均相Fenton氧化反应，反应后的带有磁性的催化载体可通过磁分离设备高效回收后继续参与非均相Fenton反应过程。
本发明所采用的磁性载体为采用球磨混合加酸表面改性的方法，由工业级Fe3O4粉末在卧式球磨反应设备内喷入雾化态的浓硫酸后固液球磨表面反应制备，制备得到的磁性载体具有核壳结构，内核表面生成了带正电的活性点位且内部保留了Fe3O4结构，外层新生成了硫酸亚铁、硫酸铁和羟基硫酸铁等产物。
磁性载体内核Fe3O4具有稳定的八面体间隙结构，能够允许Fe2+和Fe3+在同一结构中被氧化还原，可作为催化剂参与非均相Fenton反应，同时磁性载体在制备过程中由于在强酸气氛下球磨混合反应使得产生强烈的塑性变形，降低元素扩散的激活能，新生成的硫酸亚铁和羟基硫酸铁等产物可参与均相Fenton反应。
本发明所采用的磁性载体在非均相Fenton氧化过程中能充分利用其催化性能，其内核表面生成的带正电的活性位可催化产生羟基自由基，而且带磁性的内核可通过磁分离回收设备回收后循环作为磁Fenton氧化的催化剂，外层的硫酸亚铁产物可参与均相Fenton氧化反应。
优选地，所述磁性载体制备方法如下：
将质量比为1：2～4的磁粉和球磨介质投加至球磨设备内，球磨过程中喷入雾化的改性剂，20～120℃下反应1～4小时；所述改性剂为98％的浓硫酸，改性剂的投加量为磁粉质量的25％-40％。
本发明所用的磁性载体通过对磁粉采用球磨混合加酸表面改性的方法制备得到，磁性载体的具体制备可参照授权公告号为CN102795698B的发明专利的制备方法，作为改进，本发明所用改性剂为98％的浓硫酸，可利用浓硫酸与磁粉反应的自发放热来节省能源消耗，改性剂的投加量为磁粉质量的25％-40％。
针对传统均相Fenton反应体系中硫酸亚铁和双氧水在pH较低条件下反应需加酸先将废水pH调节到强酸性，硫酸亚铁和双氧水反应后产生羟基自由基(·OH)对废水中污染物氧化分解会生成大量的含铁污泥，为提高Fenton反应的氧化效率，开发可重复利用的非均相Fenton反应催化剂。
本发明首先在磁分离水处理系统的混合反应池内投加一定量的磁性载体，调节废水pH到4-6；然后，在氧化池内投加一定量的双氧水催化生成羟基自由基对废水中污染物进行氧化分解；再次，在调碱池加入一定量的碱液调节废水pH到7左右后产生磁性絮状污泥后进入澄清池或磁盘分离机进行泥水分离，磁性絮状污泥中磁性载体通过磁分离回收设备回收后循环投加到氧化池。
优选地，磁性载体在投加时先配置成悬浊液，悬浊液质量浓度为5-20％，磁性载体的投加量以磁性载体在废水中的质量浓度为100-2000mg/L计。
进一步优选地，磁性载体在投加时先配置成悬浊液，悬浊液质量浓度为10-20％，磁性载体的投加量以磁性载体在废水中的质量浓度为1500-2000mg/L计；更进一步优选以磁性载体在废水中的质量浓度为1800-2000mg/L计。
优选地，双氧水的质量分数为27-35％，双氧水在废水中的投加量为0.1-1.2ml/L。
优选地，混合反应池内水力停留时间为3-5min，氧化池内水力停留时间为30-60min。
优选地，磁分离水处理系统为磁加载混凝澄清池或磁加载混凝磁盘分离系统。
优选地，所述的磁性载体磁分离回收设备为磁鼓分离机，其表面磁感应强度为2500-4000高斯，在磁场力作用下磁性絮状污泥中的磁性载体可高效分离回收出来，还可对磁性载体起到弱磁化作用，经弱磁化的磁性载体有助于与双氧水反应催化产生羟基自由基。
优选地，所述絮凝剂为阴离子聚丙烯酰胺，投加量为2～4mg/L。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明针对传统的均相Fenton氧化体系在投加七水硫酸亚铁和双氧水产生具有强氧化性的羟基自由基过程中，需先加酸调节废水pH在4以下，废水氧化反应完成后，还需加碱调节pH到中性或偏碱性后会产生大量污泥沉淀，容易产生二次污染的问题，为进一步降低Fenton氧化过程的药剂成本，提高操作的便利性，本发明通过对工业级Fe3O4粉末采用球磨混合加酸表面改性的方法制备得到用于磁Fenton氧化的磁性载体，其表面生成了带正电的Fe2+可催化产生羟基自由基，只有极少量与水中OH-反应生成Fe(OH)3的污泥，内核Fe3O4的八面体结构能容纳Fe2+和Fe3+，可使得Fe2+可逆地在同一结构中被氧化还原，而且带磁性的内核可通过磁分离回收设备回收后循环作为磁Fenton氧化的催化剂，外层的硫酸亚铁产物可参与均相Fenton氧化反应。与传统的均相Fenton氧化相比，其污泥量减少40％左右，而且对废水pH的适应范围更广，可节省调酸和调碱的药剂费用60％左右。
附图说明
图1是应用磁混凝沉淀模式的工艺流程图。
图2是应用磁混凝磁盘分离模式的工艺流程图
图3a和图3b是磁性载体的TEM图。
图4是磁性载体的XRD图。
图5是磁性载体的FTIR图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，本发明的保护范围不受实施例的限制，本发明的保护范围由权利要求书决定。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
应用磁性载体磁Fenton氧化废水处理工艺有两种工艺路线，其中，应用磁混凝沉淀模式的工艺流程图见图1，首先，在磁加载混凝澄清池系统的混合反应池内用计量泵投加一定量的磁性载体，调节废水pH到4-6；然后，在氧化池内用计量泵投加一定量的双氧水与磁性载体后催化生成的羟基自由基对废水中污染物进行氧化分解；再次，在调碱池加入一定量的碱液调节废水pH到7左右后产生磁性絮状污泥后进入磁加载混凝澄清池进行重力沉降泥水分离，沉淀池底部泥斗中的磁性絮状污泥回流到磁鼓分离机，对污泥破碎后利用磁场力可将磁性载体回收后循环投加到氧化池参与磁Fenton氧化过程。
另外一种应用磁混凝磁盘分离模式的工艺流程图见图2，首先，在磁混凝磁盘分离水处理系统的混合反应池内用计量泵投加一定量的磁性载体，调节废水pH到4-6；然后，在氧化池内用计量泵投加一定量的双氧水与磁性载体催化生成的羟基自由基对废水中污染物进行氧化分解；再次，在调碱池加入一定量的碱液调节废水pH到7左右，产生的磁性絮状污泥流入磁盘分离机，在磁场力作用下对磁性污泥絮团进行快速吸附分离，磁盘分离机上分离出的磁性污泥絮团回流到磁鼓分离机，对污泥破碎后利用磁场力将磁性载体回收后循环投加到氧化池参与磁Fenton氧化过程，同时，在磁鼓分离机通过其感应磁场对磁性絮状污泥中的磁性载体磁吸附回收分离的过程中还可对磁性载体起到弱磁化作用，经弱磁化的磁性载体有助于与双氧水磁Fenton反应催化产生羟基自由基。
为进一步表征分析和考查磁性载体参与磁Fenton反应的机理，对磁性载体采用透射电镜、X射线衍射仪和傅里叶红外光谱仪的表征结果分别见图3a和图3b、图4和图5，表明磁性载体表层新生成的产物为疏松结构，内部仍有未完全反应的Fe3O4核，通过XRD图谱也进一步表明磁性载体保留了Fe3O4的衍射峰，表层还新生成了FeSO4·H2O、Fe3(SO4)3·9H2O，以及羟基硫酸铁等产物，可与H2O2在均相Fenton过程中产生羟基自由基，而磁性载体表面的非水溶性的活性点位可作为非均相Fenton反应的催化剂与H2O2催化产生羟基自由基。
实施例1
某污水处理厂溢流外排水COD为309mg/L，TP为2.81mg/L，采用磁混凝磁盘分离水处理系统进行一级强化混凝处理后出水COD和总磷分别为171mg/L和1.29mg/L，出水未能达到治理目标，在改造过程中采用磁Fenton氧化工艺，在加药桶内将磁性载体配制成10％的悬浊液，通过计量泵向混合反应池投加磁性载体的浓度为100mg/L，废水pH调节到5.8左右，在氧化池内用计量泵投加质量分数为30％的双氧水的浓度为0.1ml/L，在调碱池调节废水pH到7.2后，并加入2mg/L的阴离子聚丙烯酰胺后产生大颗粒磁性污泥絮团，后流入磁盘分离机在磁场力作用下对磁性污泥絮团快速吸附分离后，分离出的磁性污泥絮团回流到磁鼓分离机对磁性载体回收后投加到混合反应池继续参与磁Fenton氧化过程，磁盘分离机出水较清，出水COD为136mg/L，总磷为0.26mg/L，改造后满足了应急治理后COD小于150mg/L，总磷小于0.5mg/L的治理目标。
实施例2
某污水处理厂出水COD为138mg/L，TOC为29.04mg/L，采用磁混凝沉淀系统进行升级改造，采用磁Fenton氧化工艺，在加药桶内将磁性载体配制成15％的悬浊液，通过计量泵向混合反应池投加磁性载体的浓度为300mg/L，废水pH调节到5.8左右，在氧化池内用计量泵投加质量分数为30％的双氧水的浓度为1ml/L，在调碱池调节废水pH到7.1后，并加入2mg/L的阴离子聚丙烯酰胺后产生大颗粒磁性污泥絮团，经沉淀分离出的磁性污泥絮团回流到磁鼓分离机对磁性载体回收后投加到混合反应池继续参与磁Fenton氧化过程。沉淀出水COD为63mg/L，TOC为22.3mg/L，改造后达到了新的纳管排放标准。
实施例3
某化工企业废水经生化工艺处理后pH为7.61，COD为176mg/L，TOC为60.69mg/L，需进一步处理达到排入市政管网的要求，废水深度处理采用磁Fenton氧化工艺，在加药桶内将磁性载体配制成20％的悬浊液，通过计量泵向混合反应池投加磁性载体的浓度为2000mg/L，废水pH调节到5.56左右，在氧化池内用计量泵投加质量分数为30％的双氧水的浓度为0.8ml/L，在调碱池调节废水pH到7.5后，并加入4mg/L的阴离子聚丙烯酰胺后产生大颗粒磁性污泥絮团，后流入沉淀池在重力作用下对磁性污泥絮团快速沉淀分离后，分离出的磁性污泥絮团回流到磁鼓分离机对磁性载体回收后投加到氧化池继续参与磁Fenton氧化过程，沉淀出水COD为53.3mg/L，TOC为26.68mg/L，出水满足了企业化工废水COD小于60mg/L，TOC小于30mg/L的治理目标。
实施例4
某化工企业废水经生化工艺处理后pH为8.57，COD为187mg/L，TOC为60.55mg/L，废水深度处理采用磁Fenton氧化工艺，在加药桶内将磁性载体配制成10％的悬浊液，通过计量泵向混合反应池投加磁性载体的浓度为1000mg/L，废水pH调节到2.92左右，在氧化池内用计量泵投加质量分数为30％的双氧水的浓度为1.2ml/L，在调碱池调节废水pH到7.5后，并加入3mg/L的阴离子聚丙烯酰胺后产生大颗粒磁性污泥絮团，后流入沉淀池在重力作用下对磁性污泥絮团快速沉淀分离后，分离出的磁性污泥絮团回流到磁鼓分离机对磁性载体回收后投加到氧化池继续参与磁Fenton氧化过程，沉淀出水COD为78mg/L，TOC为27.76mg/L，出水达到的治理目标。

Claims (9)

1.一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)在磁分离水处理系统的混合反应池内投加磁性载体，调节废水pH到4-6；所述磁性载体制备方法如下：
将质量比为1：2～4的磁粉和球磨介质投加至球磨设备内，球磨过程中喷入雾化的改性剂，20～120℃下反应1～4小时；所述改性剂为98％的浓硫酸，改性剂的投加量为磁粉质量的25％-40％；
(2)混合反应池出水进入氧化池内，向氧化池内投加双氧水；
(3)氧化池出水进入调碱池，调节废水pH值至中性并投加絮凝剂，搅拌混合产生大颗粒污泥絮团进行泥水分离；污泥中的磁性载体经磁分离回收后循环投加到所述混合反应池内。
2.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，磁性载体在投加时先配置成悬浊液，悬浊液质量浓度为5-20％。
3.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，根据废水水质情况磁性载体投加量为100-2000mg/L。
4.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，双氧水的质量分数为27-35％，双氧水在废水中的投加量为0.1-1.2ml/L。
5.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，调碱池内调节废水pH值至6.5～7.5。
6.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，混合反应池内水力停留时间为3-5min，氧化池内水力停留时间为30-60min。
7.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，泥水分离设备为磁加载混凝澄清池或磁盘分离机。
8.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，磁分离回收设备为磁鼓分离机，其表面磁感应强度为2500-4000高斯。
9.根据权利要求1所述磁Fenton氧化废水处理方法，其特征在于，所述絮凝剂为阴离子聚丙烯酰胺，投加量为2～4mg/L。
CN201711405631.1A 2017-12-22 2017-12-22 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法 Active CN108017137B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711405631.1A CN108017137B (zh) 2017-12-22 2017-12-22 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711405631.1A CN108017137B (zh) 2017-12-22 2017-12-22 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108017137A CN108017137A (zh) 2018-05-11
CN108017137B true CN108017137B (zh) 2020-08-04

Family

ID=62074384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711405631.1A Active CN108017137B (zh) 2017-12-22 2017-12-22 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108017137B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109319901B (zh) * 2018-11-28 2024-04-19 中冶京诚工程技术有限公司 水体净化装置
CN111499143B (zh) * 2020-04-13 2021-09-07 浙江大学 一种污泥厌氧发酵过程同步强化产酸与去除难降解有机副产物的方法
CN112390453B (zh) * 2020-11-25 2022-02-01 上海交通大学 一种改性磁性Fe3O4粉末及其制备方法和应用
CN112908508B (zh) * 2021-01-12 2022-11-04 中国工程物理研究院材料研究所 一步法处理放射性分析废液的方法
CN113651411B (zh) * 2021-07-31 2023-11-03 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所 一种磁催化氧化除磷工艺及除磷系统
CN114477601B (zh) * 2022-01-19 2024-03-08 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 一种利用碱改性粉煤灰处理酚氰废水的方法
CN114433227B (zh) * 2022-01-24 2022-12-27 中国科学院广州地球化学研究所 一种改性泥炭-磁铁矿复合磁性芬顿材料及其制备方法和应用
CN116764634A (zh) * 2022-03-11 2023-09-19 大庆油田有限责任公司 电离辐照催化剂、聚丙烯酰胺溶液及油田含聚污水降粘方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080023968A (ko) * 2006-09-12 2008-03-17 재단법인 포항산업과학연구원 화성폐수에 대한 고구배 자기분리 및 전기분해에 의한폐수처리방법
CN102795698A (zh) * 2012-07-30 2012-11-28 浙江省环境保护科学设计研究院 一种磁性水处理剂的机械力化学制备方法和设备
CN103771682A (zh) * 2014-01-15 2014-05-07 广州华晟环保科技开发有限公司 一种污泥高干度调理脱水的方法
CN103819045A (zh) * 2014-01-26 2014-05-28 浙江省环境保护科学设计研究院 一种磁加载混凝澄清和膜分离组合的废水回用方法
CN105858951A (zh) * 2016-04-13 2016-08-17 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种印染废水的高效处理方法
CN105859016A (zh) * 2016-06-06 2016-08-17 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 一种利用纳米Fe3O4类芬顿技术处理制药废水的方法
CN106040244A (zh) * 2016-06-01 2016-10-26 中国科学院过程工程研究所 一种用于芬顿反应的负载型固体催化剂及其制备方法
CN206298451U (zh) * 2016-11-08 2017-07-04 英普（北京）环境科技有限公司 一种新型芬顿反应装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080023968A (ko) * 2006-09-12 2008-03-17 재단법인 포항산업과학연구원 화성폐수에 대한 고구배 자기분리 및 전기분해에 의한폐수처리방법
CN102795698A (zh) * 2012-07-30 2012-11-28 浙江省环境保护科学设计研究院 一种磁性水处理剂的机械力化学制备方法和设备
CN103771682A (zh) * 2014-01-15 2014-05-07 广州华晟环保科技开发有限公司 一种污泥高干度调理脱水的方法
CN103819045A (zh) * 2014-01-26 2014-05-28 浙江省环境保护科学设计研究院 一种磁加载混凝澄清和膜分离组合的废水回用方法
CN105858951A (zh) * 2016-04-13 2016-08-17 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种印染废水的高效处理方法
CN106040244A (zh) * 2016-06-01 2016-10-26 中国科学院过程工程研究所 一种用于芬顿反应的负载型固体催化剂及其制备方法
CN105859016A (zh) * 2016-06-06 2016-08-17 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院 一种利用纳米Fe3O4类芬顿技术处理制药废水的方法
CN206298451U (zh) * 2016-11-08 2017-07-04 英普（北京）环境科技有限公司 一种新型芬顿反应装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN108017137A (zh) 2018-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108017137B (zh) 一种基于磁性载体的磁Fenton氧化废水处理方法
Li et al. Cobalt ferrite nanoparticles supported on drinking water treatment residuals: An efficient magnetic heterogeneous catalyst to activate peroxymonosulfate for the degradation of atrazine
Zhou et al. Applications of nanoscale zero-valent iron and its composites to the removal of antibiotics: a review
Meng et al. Comparison of the reduction of chemical oxygen demand in wastewater from mineral processing using the coagulation–flocculation, adsorption and Fenton processes
Huang et al. A preliminary study of anaerobic treatment coupled with micro-electrolysis for anthraquinone dye wastewater
WO2018184391A1 (zh) 一种磁分离同步去除络合态重金属和有机物的方法
Su et al. Removal of monoethanolamine and phosphate from thin-film transistor liquid crystal display (TFT-LCD) wastewater by the fluidized-bed Fenton process
JPH01503764A (ja) 下水処理
CN103420480B (zh) 一种厌氧铁盐生物脱氮工艺
CN110357347B (zh) 一种过硫酸盐高级氧化耦合生物硫酸盐还原处理废水方法
CN102910793A (zh) 一种污泥联合调理脱水方法
CN113396013A (zh) 金属掺杂催化剂
Esteban García et al. Treatment of laundry wastewater by solar photo-Fenton process at pilot plant scale
CN106045130A (zh) 一种利用白云鄂博矿石催化过硫酸盐降解有机废水的方法
Liang et al. Facile synthesis of magnetic mesoporous silica spheres for efficient removal of methylene blue via catalytic persulfate activation
Qian et al. Advanced treatment of dye wastewater using a novel integrative Fenton-like/MnO2-filled upward flow biological filter bed system equipped with modified ceramsite
CN102167435A (zh) 固体催化Fenton水处理技术
Liu et al. Comparative study of H2O2/PDS-based advanced oxidation process using Fe3O4 nanoparticles for Rhodamine B degradation: mechanism, stability and applicability
Peng et al. Nanocrystalline ferrihydrite activated peroxymonosulfate for butyl-4-hydroxybenzoate oxidation: Performance and mechanism
CN106517478A (zh) 一种提高零价铁还原去除污染物的方法
Zhang et al. The effect of zero-valent iron/Fe3+ coupling and reuse on the properties of anoxic sludge
Luo et al. CoFe-LDO nanoparticles as a novel catalyst of peroxymonosulfate (PMS) for histidine removal
CN103058455B (zh) 一种利用活性焦处理印染废水的系统及其工艺
Wang et al. Facile preparation of AlCo-LDH/sepiolite composites as peroxymonosulfate catalysts for efficient degradation of norfloxacin: Performance, reaction mechanism and degradation pathway
He et al. Recycling Fe and improving organic pollutant removal via in situ forming magnetic core-shell Fe3O4@ CaFe-LDH in Fe (II)-catalyzed oxidative wastewater treatment

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant