CN107970991A - 一种催化裂解催化剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种催化裂解催化剂及其制备方法，该催化剂包括5～65％的天然矿物质、10～60％的氧化物粘结剂、24～75％的MFI结构分子筛、0.1％～15％的磷添加剂和0.1％～10％的金属添加剂，所述金属添加剂为选自铁、钴、镍、铜、锰、锌、锡、铋和稼添加剂中的至少一种；该催化剂的介孔质子酸量占总酸量的比例为20～70％。所述催化剂的制备方法包括形成包括MFI结构分子筛、天然矿物质、无机氧化物粘结剂的浆液，喷雾干燥，用碱和复合酸处理和引入磷添加剂和金属添加剂的步骤。所述催化裂解催化剂用于石油烃催化裂解具有更高的丙烯产率和BTX产率。

Description

一种催化裂解催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法和引用。
背景技术
乙烯、丙烯、丁烯等低碳烯烃是必不可少的化工原料，可用来合成树脂、纤维和橡胶等。其中丙烯是仅次于乙烯的一种用于制造石化产品的重要原料，主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等化工产品。目前国内外丙烯主要来源于热裂化生产乙烯的副产物，丙烯的第二大来源是FCC装置，提供了需求量的大约30％的量，在美国，FCC装置则提供了石化产品对丙烯需求量的一半。
近些年，丙烯的需求量增长迅速，据HIS预测，到2016年，全球丙烯消耗的增长速度将平均为5％左右，大于乙烯的增长速度3.4％。然而蒸汽裂解的丙烯/乙烯比不能灵活调整。而且其反应温度高达840-860℃，能量消耗约占石化工业能耗的40％。因此通过FCC来大量增产丙烯是用来满足需求量增长的一条有效和高效的途径。
自上世纪80年代以来，含择形分子筛ZSM-5的催化剂在FCC装置上开始投入工业应用，以增产C3 ＝。
美孚公司最先合成出的ZSM-5分子筛具有三维孔道结构，由Z字型的十元环孔道和直筒型的十元环孔道交叉组成，孔径分别为和其独特的孔道结构使其在异构化和择形裂化等反应中表现出优异的性能。但是也由于其孔道结构狭窄，较大的反应物分子难以进入晶体孔道内进行反应，因此，在催化裂化反应中，较大的烃分子的转化率很低；此外生成的较大的产物分子由于难于扩散出分子筛孔道而容易发生二次反应，从而降低催化剂的活性和目标产物的选择性。当反应物为重油时，问题会更加突出。
CN103357429B提出了一种多产丙烯催化裂化催化剂的制备方法，将介孔的H-ZSM-5分子筛、USY分子筛、天然粘土和粘结剂混合打浆，烘干后焙烧得催化剂。
然而，现有技术没有公开公开的如何进一步提高含MFI结构分子筛的催化剂的丙烯收率。
发明内容
本发明要解决的技术问题之一是提供一种流化床催化裂解催化剂，该催化剂含有MFI结构分子筛，用于烃油转化具有更高的丙烯收率，本发明的目的之二是提供所述催化剂的制备方法和应用方法。
本发明提供一种催化裂解催化剂，以催化剂的重量为基准，包括以干基计(a)5％～65％的天然矿物质；(b)10％～60％的氧化物；和以干基计(c)24％～75％的第一分子筛，所述第一分子筛为MFI结构分子筛；D)以P2O5计0.1％～15％的磷添加剂；和E)以氧化物计0.1％～10％的金属添加剂，所述金属为选自铁、钴、镍、铜、锰、锌、锡、铋和稼中的至少一种；催化裂解催化剂的介孔质子酸量占总酸量的比例为20％～70％例如为25％～65％。所述催化剂的总比表面积优选大于240m2/g。
优选地，所述催化裂解催化剂的介孔体积占总孔体积的比例为35％～65％例如为40％～60％或45％～58％或35～45％。所述催化剂的介孔体积为0.14～0.35ml/g例如0.16～0.3ml/g。所述的介孔是指孔直径为2～100nm的孔。
优选地，所述催化裂解催化剂的总比表面积(也称比表面积)为240～350m2/g，例如为250～320m2/g。
本发明提供的催化裂解催化剂，具有较多的介孔质子酸，介孔质子酸量占总酸量的比例为20％～70％例如为25％～65％，优选的，例如可以是25％～50％或30～55％。
所述催化裂解催化剂的介孔孔体积、总孔体积采用氮吸附BET比表面积方法进行测量；所述催化剂的总比表面积采用氮吸附BET比表面积方法进行测量；所述催化剂的介孔质子酸是指动力学直径为的2,6-二叔丁基吡啶分子能够接触到的质子酸。介孔质子酸量采用2,6-二叔丁基吡啶吸附红外酸性方法进行测量；总酸量采用NH3-TPD方法进行测量。
优选的，所述催化裂解催化剂中的磷添加剂含量以P2O5计为0.1-15重量％，例如为1～13重量％或为1.5～8重量％或0.5-6.5重量％或2～5重量％。
优选的，所述催化裂解催化剂中所述金属添加剂的含量为0.1-10重量％例如为0.5～9.5重量％或1.5～8.5重量％或1～9重量％。
优选地，所述金属添加剂中的金属为铁、钴、镍、铜、锰、锌、锡、铋和稼中的至少一种。
本发明提供的催化裂解催化剂中，含有天然矿物质，所述的天然矿物质例如为高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土以及累托土中的一种或多种；所述的氧化物粘结剂例如为氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、无定形硅铝粘结剂中的一种或多种。
本发明提供的催化裂解催化剂中，含有MFI结构的分子筛，所述的MFI结构分子筛可以是钠型的MFI结构分子筛，也可以是由钠型MFI结构分子筛改性得到的改性MFI结构分子筛，例如氢型MFI结构分子筛、铵型MFI结构分子筛、含磷和/或过渡金属的MFI结构分子筛，其中所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。所述的MFI结构分子筛例如ZSM-5、ZRP和ZSP分子筛中的一种或多种，所述ZSM-5分子筛可以是NaZSM-5、或者是由NaZSM-5分子筛经过改性得到的分子筛，例如HZSM-5、铵型ZSM-5、含磷和/或过渡金属的ZSM-5，其中所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。
本发明还提供一种所述催化裂解催化剂的制备方法，包括制备包括第一分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂的微球状组合物，本发明称为第一组合物微球，将所述第一组合物微球改性处理；将所述第一组合物微球改性处理包括如下步骤：
a、将第一组合物微球放入碱性溶液中进行处理，过滤和洗涤，得到碱处理第一组合物微球；
b、将步骤a所得的碱处理第一组合物微球在由氟硅酸、有机酸和无机酸组成的复合酸溶液中进行处理，过滤和洗涤，任选铵交换洗钠处理，任选过滤和任选洗涤，任选干燥，得到富含介孔的组合物微球。
c、在富含介孔的组合物微球中引入磷添加剂和金属添加剂；
d、在400～800℃下焙烧处理至少0.5小时。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤a所述的碱性溶液中包括碱性化合物，优选的，所述碱性化合物为强碱性无机化合物，例如，所述碱性化合物为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铵、高碱偏铝酸钠中的一种或多种。所说的步骤a中所使用的碱性溶液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂溶、氢氧化铵溶液、高碱偏铝酸钠溶液中的至少一种。所述碱性溶液为碱性化合物的水溶液。
根据本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，一种实施方式，步骤a中所使用碱性溶液优选包括高碱偏铝酸钠，优选为高碱偏铝酸钠溶液。优选的，所述的高碱偏铝酸钠溶液中，Na2O含量为270～310g/L，Al2O3含量为30～50g/L，溶液密度为1.25～1.45g/mL。
根据本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，步骤a中所述处理：包括将第一组合物微球与碱性溶液接触，其中所述碱性溶液中包括碱性化合物，以干基重量计的第一组合物微球与以碱金属氧化物计(氢氧化铵以NH3计)的碱性化合物的重量之比为1:(0.01～0.35)。优选地，以干基重量计的第一组合物微球与以碱金属氧化物计(氢氧化铵以NH3计)的碱性化合物的重量之比为1：(0.05～0.25)或为1：(0.01～0.15)。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，步骤a中所述处理中：以干基重量计的第一组合物微球与水的重量比为1：(5-20)。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，步骤a中所述处理中：所述处理的温度为25℃至100℃优选为40～75℃或45～65℃，处理时间为10分钟以上例如为0.2-6小时或0.2-4小时或0.3～3小时。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤b中，将步骤a中所得的碱处理第一组合物微球在由氟硅酸、有机酸和无机酸组成的复合酸的溶液中进行处理，所述处理为将所述碱处理第一组合物微球与含有氟硅酸、有机酸和无机酸组成的复合酸水溶液接触，接触时间例如为10分钟以上，例如为0.2～10小时或0.5～6小时，过滤，任选洗涤。过滤得到的滤饼或者洗涤后的滤饼，还可以与铵盐溶液接触，进行铵交换洗钠处理，以使得到的催化剂中氧化钠不超过0.2重量％优选不超过0.15重量％。所述的铵盐可以为常用的铵盐，例如，选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、醋酸铵和硝酸铵中的至少一种。
步骤b中，所述处理的温度为25～100℃，例如为30～75℃或45～65℃。
根据本发明的催化裂解催化剂制备方法，其中，步骤b中所述有机酸可选自乙二胺四乙酸、草酸、醋酸、柠檬酸和磺基水杨酸中的至少一种优选为草酸，所述无机酸可选自盐酸、硫酸和硝酸中的至少一种优选为盐酸。优选的，步骤b中所述有机酸为草酸，所述无机酸为盐酸。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤b中所述处理的条件为：以干基重量计的第一组合物微球、氟硅酸、无机酸和有机酸的重量之比为1:(0.003～0.3):(0.01～0.45):(0.01～0.55)。
优选地，本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤b中所述处理的条件为：以干基重量计的第一组合物微球、氟硅酸、有机酸和无机酸的重量之比为1:(0.005～0.3):(0.02～0.3):(0.02～0.3)或1:(0.005～0.17):(0.015～0.15):(0.02～0.15)或1:(0.005～0.1):(0.02～0.2):(0.02～0.15)。氟硅酸与第一组合物微球之重量比优选为，(0.005～0.3)：1或(0.005～02)：1或(0.005～0.17)：1或(0.005～0.1)：1；有机酸与第一组合物微球之重量比优选为，(0.02～0.3)：1或(0.015～0.15)：1或(0.02～0.2)：1；无机酸与第一组合物微球之重量比优选为(0.01～0.2)：1(或0.02～0.3)：1，或(0.02～0.15)：1或(0.02～0.15)：1。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤b中，水与以干基计的所述的第一组合物微球的重量比为3～20：1例如为4～15：1或5～10：1。
根据本发明的催化裂解催化剂制备方法，其中，步骤b所述铵交换洗钠交换过程使用铵盐溶液与所述的经过复合酸处理得到的组合物接触，所述的铵盐可以为常用的铵盐，例如，选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、醋酸钠和硝酸铵中的至少一种。铵盐交换洗钠处理后过滤，任选洗涤，以洗去催化剂中的交换下来钠和未交换的铵盐。例如，铵交换洗钠过程中，铵盐溶液与所述的经过复合酸处理得到的组合物的重量比为5～20：1，铵盐溶液的浓度为1～10重量％，接触温度为30～80℃，接触时间为0.5～2小时。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤b中所述的洗涤为常规方法，例如按照第一组合物微球与水重量比为1：5～10的重量比用水进行淋洗。通常所述洗涤，使洗涤后的洗涤液为中性，例如pH值为6～8。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤c所述引入磷添加剂和金属添加剂包括将富含介孔的组合物微球与含磷化合物和金属化合物接触。所述将富含介孔的组合物微球与含磷化合物和金属化合物接触，可以将富含介孔的组合物微球与含磷化合物和金属化合物同时接触，也可以与含磷化合物和金属化合物分别接触，或者部分含磷化合物和金属化合物与富含介孔的组合物微球同时接触，部分含磷化合物和金属化合物分别与富含介孔的组合物微球接触。通过进行所述接触，以进行浸渍和/或离子交换在催化剂中引入磷添加剂和金属添加剂。引入磷添加剂和金属添加剂的顺序没有特殊要求，例如可以先引入磷添加剂，再引入金属添加剂，还可以先引入金属添加剂再引入磷添加剂或同时引入磷添加剂和金属添加剂。当先后引入磷添加剂和金属添加剂时，引入一种添加剂后的组合物可以干燥和/或焙烧后再引入另外的添加剂，干燥和焙烧的方法为现有方法，例如，可以在350～650℃下焙烧0.5～8小时。每一种添加剂可通过一次或多次与组合物接触而引入到所述富含介孔的组合物微球中。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，步骤c所述引入磷添加剂的方法包括用含磷化合物对富含介孔的组合物微球进行浸渍和/或离子交换。所述含磷化合物可选自磷酸、磷酸氢铵、磷酸二氢铵和磷酸铵中的一种或多种。
本发明的催化裂解催化剂制备方法中，步骤c所述引入金属添加剂的方法包括用金属化合物对富含介孔的组合物微球进行浸渍和/或离子交换。其中，所说的金属化合物选自Fe、Co、Ni、Cu、Mn、Zn、Ti和Sn的化合物中的一种或多种。所说的金属化合物为金属的水溶性盐，所说的金属的水溶性盐例如选自金属的硫酸盐、硝酸盐或氯化盐中的一种。
根据本发明的催化裂解催化剂制备方法，步骤d所述焙烧处理的条件包括：焙烧处理的气氛为空气气氛、氮气气氛或水蒸气气氛或上述气氛的混合物气氛；焙烧温度为400-800℃，焙烧时间为0.5-8小时。优选地，在500～600℃下焙烧处理0.5～8小时。
根据本发明的方法，步骤d所述的焙烧处理过程可以是湿焙，所说的湿焙是在1～100体积％水蒸汽(即气氛中含有1～100体积的水蒸气％)、更优选100％水蒸气气氛下进行。
本发明提供的催化裂解催化剂可用于烃油催化裂解生产低碳烯烃，烃油催化裂解生产低碳烯烃的方法包括将烃油与本发明提供的催化裂解催化剂接触反应的步骤。反应的条件可参考现有催化裂解生产低碳烯烃的条件。所述的烃油为石油烃，可以是部分馏分石油烃，也可以是全馏分石油烃。催化裂解催化剂适用于重油裂解生产低碳烯烃，所述的重油例如减压渣油、常压渣油、催化裂化轻循环油、催化裂化重循环油、溶剂脱沥青油、润滑油精制油以及上述油品经过加氢处理得到的加氢处理油中的一种或多种。
本发明提供的催化裂解催化剂，具有丰富的介孔结构，和适宜的介孔酸性，具有优异的水热稳定性，用于重油催化裂解反应，转化率较高，丙烯的收率高，BTX收率高，尤其是丙烯的选择性好。本发明提供的催化裂解催化剂，较现有裂解催化剂具有更高的烃油裂化活性，具有更高的水热稳定性，具有更高转化率具有更高的丙烯产率和BTX产率。本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，将MFI结构分子筛和天然矿物质以及粘结剂组分，先制成微球组合物后再通过碱、酸耦合处理的方法对催化剂的孔道结构和酸性进行进一步的调变，且做成催化剂后再进行磷和金属改性，可以改善整个催化剂的性能，提高了催化剂的稳定性及低碳烯烃和BTX选择性，还能提高磷和金属对催化剂改性的效率。
具体实施方式
本发明提供的催化裂解催化剂中，含有天然矿物质，其中所述的天然矿物质例如高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土以及累托土等中的一种或多种的混合物。以催化剂总量为基准，重量百分比计，本发明提供的催化剂中天然矿物质以干基计的含量为5～65重量％优选为8～60重量％例如为15重量％～60重量％或8～45重量％或20重量％～55重量％。
本发明提供的催化裂解催化剂中，含有氧化物粘结剂组分，所述的氧化物为氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、无定形硅铝以及磷酸铝材料中的一种或两种以上的混合物，所述氧化物粘结剂来自于其相应的氧化物前身物例如氧化物的溶胶态物质，例如硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶以及含磷铝溶胶中的一种或多种。以催化剂总量为基准，以氧化物重量百分比计，氧化物粘结剂的含量为10重量％～60重量％优选为15重量％～55重量％例如为10重量％～30重量％或20-50重量％或25～50重量％或12重量％～28重量％。
本发明提供的催化裂解催化剂中，含有第一分子筛，所述的第一分子筛为为MFI结构分子筛。所述的MFI结构分子筛可以是钠型MFI结构分子筛，也可以是由钠型MFI结构分子筛经过各种改性方法得到的MFI结构分子筛，例如通过铵交换得到的铵型MFI结构分子筛、氢型MFI结构分子筛、含磷和/或过渡金属中的一种或多种的改性MFI结构分子筛；MFI结构分子筛例如ZSM-5，可以是NaZSM-5、或者是由NaZSM-5分子筛经过改性得到的分子筛，例如HZSM-5、含磷和/或过渡金属的ZSM-5；其中所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。所述第一分子筛的含量为24～75重量％优选为30～65重量％例如为30～55重量％或30-50重量％或35～50重量％。
本发明提供的裂化催化剂中还可以含助剂组分。以干基计，助剂组分的含量不超过30重量％，例如为0～30重量％或0.5～25重量％。所述的助剂组分例如脱硫助剂组分、脱硝助剂组分、助燃剂组分中的至少一种。
本发明提供的裂化催化剂中还还可以含有第二分子筛，所述第二分子筛为除了所述第一分子筛之外的其它分子筛，这些分子筛常用作催化裂化催化剂活性组分。所述第二分子筛的含量为0～25重量％例如为0.5～20重量％。所述其它分子筛例如IMF结构分子筛、SAPO分子筛、MCM分子筛、BEA结构分子筛、镁碱沸石中的一种或多种。所述的BEA结构分子筛可以是钠型的BEA结构分子筛，也可以是由钠型BEA结构分子筛改性得到的改性BEA结构分子筛，例如氢型BEA结构分子筛、铵型BEA结构分子筛、含磷和过渡金属的BEA结构分子筛，其中所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种所述的BEA结构分子筛例如为β分子筛，可以是钠型β分子筛，也可以是由钠型β分子筛经过改性得到的改性β分子筛，例如Hβ、NH4β分子筛、磷和过渡金属中的一种或多种改性的β分子筛，所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。所述的镁碱沸石例如Fer分子筛，可以是钠型Fer分子筛，也可以是由钠型Fer分子筛经过改性得到的改性Fer分子筛，例如HFer、NH4Fer分子筛、磷和过渡金属中的一种或多种改性的Fer分子筛，所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法中，先制备包括MFI结构分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂的微球状组合物，然后进行改性处理。制备包括MFI结构分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂的微球状组合物可通过：将所述的MFI结构分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂组分前身物、任选的第二分子筛、任选的助剂组分以及水打浆，喷雾干燥，任选焙烧的方法制备得到，该微球状组合物本发明称为第一组合物微球。所述的喷雾干燥和焙烧为现有技术，本发明没有特殊要求。例如焙烧的温度可以是300～650℃或350～500℃，焙烧时间可以是0.5～10小时。可以在空气气氛、氮气气氛、含水蒸气的气氛下焙烧。
本发明提供的所述催化裂解催化剂的制备方法，包括将天然矿物质、第一分子筛和氧化物粘结剂例如氧化物的溶胶和/或氧化物的凝胶以及水混合打浆，。各组分的用量使最终催化剂中含有，以催化剂总重量为基准，5重量％～65重量％的天然矿物质，10重量％～60重量％的氧化物以及24重量％～75重量％的第一分子筛。更优选各组分的用量使最终催化剂的组成包括：以干基计天然矿物质含量为5重量％～50重量％例如为8～45重量％，以干基计所述第一分子筛的含量为30重量％～65重量％例如为30～55重量％，以氧化物计氧化物粘结剂的含量为15～55重量％例如25～50重量％或20-50重量％。。
本发明提供的所述催化裂解催化剂的制备方法，所述的天然矿物质包括高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土以及累托土等中的一种或多种的混合物。天然矿物质的用量使得到的催化裂化催化剂中，以催化剂总量为基准，以重量百分比计，天然矿物质的含量为5重量％～65重量％，优选5重量％～50重量％更优选8～45重量％。。
本发明提供的所述催化裂解催化剂的制备方法，所述的氧化物粘结剂前身物选自氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、无定形硅铝以及磷酸铝材料溶胶或凝胶中的一种或两种以上的混合物，所述氧化物粘结剂前身物例如硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶以及含磷铝溶胶中的一种或多种。氧化物粘结剂前身物的用量，使得到的催化裂化催化剂中，以催化剂总量为基准，以氧化物重量百分比计，氧化物粘结剂的含量为15重量％～55重量％优选20-50重量％例如为25重量％～50重量％。。
本发明提供的所述催化裂解催化剂的制备方法，所述的MFI结构分子筛可以是钠型MFI结构分子筛，也可以是有钠型MFI结构分子筛经过各种改性方法得到的MFI结构分子筛，例如通过铵交换得到的铵型MFI结构分子筛、氢型MFI结构分子筛、含磷和过渡金属中的一种或多种的改性MFI结构分子筛。所述的MFI结构分子筛例如ZSM-5，可以是NaZSM-5、或者是有NaZSM-5分子筛经过改性得到的分子筛，例如HZSM-5、含磷和/或过渡金属的ZSM-5。其中所述的过渡金属例如RE、Fe、Ni、Co、Cu、Mn、Zn、Sn、Bi和Ga中的一种或多种。第一分子筛的用量使所得到的催化剂中，以催化剂总量为基准，以干基计所述第一分子筛的含量为24～75重量％优选为30～65重量％例如为30～55重量％或30～50重量％或35～50重量％。
本发明提供的催化剂制备方法，优选的，所述第一组合物微球中以干基计天然矿物质、以干基计第一分子筛、以氧化物计氧化物粘结剂的重量比为5～65：24～75：10～60，优选为5～55：25～55：15～55，更优选为8～45：30～50：20～50。优选的，以第一组合物微球的干基重量为基准，所述第一组合物微球含有以干基计5重量％～65重量％的天然矿物质、以氧化物计10重量％～60重量％的氧化物粘结剂和以干基计24重量％～75重量％的第一分子筛，优选的，所述第一组合物微球含有以干基计5重量％～55重量％的天然矿物质、以氧化物计15重量％～55重量％的氧化物粘结剂和以干基计25重量％～55重量％的第一分子筛。更优选的，所述第一组合物微球含有以干基计8重量％～45重量％的天然矿物质、以氧化物计20重量％～50重量％的氧化物粘结剂和以干基计30重量％～50重量％的第一分子筛。
本发明提供的催化剂制备方法，一种实施方式，将无机氧化物粘结剂的前身物，例如拟薄水铝石、铝溶胶、硅溶胶、硅铝溶胶、硅铝凝胶或其中两种或多种的混合物，与天然矿物质例如高岭土以及水(例如脱阳离子水和/或去离子水)混合，配制成固含量为10～50重％的浆液，搅拌均匀，任选用无机酸例如盐酸、硝酸、磷酸或硫酸将浆液pH调至1～4例如2-3，搅拌均匀，任选于20～80℃下静置0～2小时后例如0.3～2小时然后加入第一分子筛，所述的第一分子筛为MFI结构分子筛，搅拌均匀，形成第一组合物浆液，第一组合物浆液固含量例如为20～45重量，喷雾干燥制成微球状组合物。然后将微球状组合物焙烧例如在300～650优选350～550℃焙烧0.5～6小时，得到第一组合物微球。如果所述的催化裂解催化剂中包括助剂组分和/或第二分子筛，第一组合物浆液还含有助剂组分和第二分子筛，助剂组分和第二分子筛在喷雾干燥以前的任何步骤中引入到第一组合物浆液中。
本发明所述洗涤是本领域技术人员所熟知的，无特殊说明，一般指水洗，例如，可以采用5-10倍分子筛重量的水对分子筛进行淋洗。
本发明提供的方法，步骤c中在步骤b得到的富含介孔的组合物微球中引入磷添加剂和金属添加剂。优选的，所述引入使所得到的催化裂解催化剂中的磷添加剂含量以P2O5计为0.1-15重量％，例如为1～13重量％或为1.5～8重量％或0.5-6.5重量％或2～5重量％；所述金属添加剂的含量以金属氧化物计为0.1-10重量％例如为0.5～9.5重量％或1～9重量％或0.5～3.5重量％。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，所制备的催化裂解催化剂，具有较多的介孔质子酸，介孔质子酸量占总酸量的比例为20％～70％例如为25％～65％，优选的，例如可以是25％～50％或30～55％。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，所制备的催化裂解催化剂，总比表面积大于240m2/g，例如总比表面积(也称比表面积)为240～350m2/g，例如为250～320m2/g。
本发明提供的催化裂解催化剂制备方法，所制备的催化裂解催化剂的介孔体积占总孔体积的比例为35％～60％例如为40％～60％或45％～58％或35～45％。所述催化裂解催化剂的介孔体积为0.14～0.35ml/g例如0.15～0.30ml/g。
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。本发明实施例所采用的仪器和试剂，如无特别说明，均为本领域技术人员所常用的仪器和试剂。
催化裂解催化剂在石油烃催化裂解中对丙烯产率及BTX产率的影响采用原料油ACE进行评价。将催化剂进行800℃、100％水汽老化14小时处理，固定流化床微反ACE上进行评价，原料油为加氢处理油(组成和物性见表3)，评价条件为反应温度535℃，再生温度650℃，剂油比为5重量比。
本发明比表面积采用GBT5816-1995标准方法进行测定。
本发明的孔体积采用GB/T5816-1995标准方法进行测定。
本发明的总酸量采用NH3-TPD方法进行测定，参见固体催化剂的研究方法，石油化工，30(12),2001：952。
本发明方法的介孔质子酸采用2,6-二叔丁基吡啶吸附红外酸性方法测定。具体的方法为：将催化剂压成10mg/cm2的薄片，放入带CaF2窗的红外池中。先在400℃抽真空，然后降到150℃吸附2,6-二叔丁基吡啶15分钟，然后抽真空1小时。降到室温采集谱图，并计算质子酸量。参见Applied Catalysis A:General，294，2005：92。
本发明的Na2O、P2O5、金属添加剂含量采用GB/T 30905-2014标准方法进行测定。
本发明所述的RIPP标准方法具体可参见《石油化工分析方法》，杨翠定等编，1990年版。
下面的实施例说明本发明提供的催化剂及其制备方法，其中所用原材料的性质如下：高岭土(苏州中国高岭土公司，固含量75重量％)，蒙脱土(辽宁省朝阳市红石膨润土公司，固含量75重量％)，铝溶胶(中国石化催化剂有限公司齐鲁分公司，氧化铝含量为22.5重量％)，硅溶胶(青岛海洋化工有限公司，氧化硅含量25.5重量％，pH值3.0)，ZSM-5分子筛(中国石化催化剂有限公司长岭分公司，由胺法合成，钠型，硅铝比(Si/Al摩尔比，下同)为 22，氧化钠含量2.5重量％)。ZRP-1分子筛，中国石化催化剂有限公司齐鲁分公司，硅铝比20。
固含量是物质在800℃焙烧1小时得到的固体产物量与物质的重量比。
实施例1
将333.3g铝溶胶与148g高岭土混合，并用脱阳离子水将其配制成固含量为28重量％的浆液，搅拌1小时后加入包括114g(以干基计)ZSM-5分子筛的浆液，形成组合物浆液(固含量为30重量％)，搅拌均匀，喷雾干燥制成组合物微球，然后将该组合物微球在500℃焙烧1小时，制得第一组合物微球A1。
取以上制备的第一组合物微球A1(干基质量，下同)200g，加水打浆得固含量为10重量％的浆液，加入15.1g高碱偏铝酸钠溶液(Na2O为290g/L，Al2O3为40g/L，溶液密度为1.353g/mL)，升温至50℃恒温搅拌0.5h，过滤、洗涤至中性(洗涤至中性指洗涤后的洗涤液为中性，pH6～8)；将滤饼加水打浆得固含量为10重量％的浆液，搅拌中加入6.2g草酸，然后加入120g盐酸(HCl质量分数10％)和97g氟硅酸溶液(浓度3重量％)，升温至50℃恒温搅拌1h，过滤、洗涤至中性得到滤饼；将滤饼加水打浆得固含量为40重量％的富含介孔的组合物微球浆液，将12.8gH3PO4(浓度85％)与35.4gCo(NO3)·6H2O溶于60g水中，与富含介孔的组合物微球浆液混合浸渍，烘干；所得样品在550℃焙烧处理2小时，即本发明提供的催化裂解催化剂A。催化剂A的物化性质列于表1，经过800℃、14h、100％水蒸气老化后，进行原料油ACE评价，结果列于表2，评价用原料油的性质列于表3。
实施例2
将529.4g硅溶胶与32g蒙脱土混合，并用脱阳离子水将其配制成固含量为22.2重量％的浆液，搅拌2小时后加入141g(干基)ZRP-1分子筛，搅拌均匀，形成第一组合物浆液(固含量为35重量％)，喷雾干燥制成组合物微球，然后将组合物微球在350℃焙烧2小时，得到第一组合物微球B1。
取以上制备的第一组合物微球B1(干基质量)200g，加水配制成固含量10重量％的第一组合物微球浆液，加入20.5gNaOH(纯度96％)，升温至70℃恒温搅拌0.3h，过滤、洗涤至中性；将滤饼加水打浆得固含量为10重量％的浆液，搅拌中加入25.1g草酸，然后加入54g盐酸(HCl质量分数10％)和124.7g氟硅酸溶液(氟硅酸浓度3重量％)，升温至80℃恒温搅拌0.8h，过滤、洗涤得到滤饼；将滤饼加水打浆，得固含量为40重量％的浆液，将该浆液与由9.3g(NH4)2HPO4溶于90g水中形成的溶液混合浸渍，烘干，于550℃焙烧处理2小时得到样品YP2；将上述样品YP2按液固比5.2:1重量比的比例与浓度为6重量％的Cu(NO3)2溶液在80～90℃下交换2小时，过滤，再交换若干次，直至铜含量达到目标量，经550℃焙烧处理2小时，即本发明提供的催化裂解催化剂B。催化剂样品B的物化性质列于表1中，经过800℃、14h、100％水蒸气老化后，用表3所示的原料油进行原料油ACE评价，结果列于表2。
实施例3
取以上制备的第一组合物微球B1(干基质量)200g，加水配制成固含量10重量％的第一组合物微球浆液，加入33.1gKOH(纯度96％)，升温至60℃恒温搅拌1h，过滤，洗涤至中性；将滤饼加水打浆得固含量为10重量％的催化剂浆液，搅拌中加入34.2g草酸，然后加入235g盐酸(HCl质量分数10％)和966.7g氟硅酸溶液(氟硅酸浓度3重量％)，升温至70℃恒温搅拌2h，过滤，洗涤、干燥得到干燥后的滤饼；将干燥后的滤饼加水打浆得固含量为40重量％的浆液JY3；将19.5gH3PO4(浓度85％)与29.1gZn(NO3)2·6H2O溶于180g水中，与浆液JY3混合浸渍，烘干；所得样品在550℃焙烧处理2小时，即本发明提供的催化裂解催化剂C。催化剂样品C的物化性质；经过800℃、14h、100％水蒸气老化后，用表3所示的原料油进行原料油ACE评价，评价结果列于表2。
实施例4
取以上制备的催化剂B1(干基质量)200g，加水配制成固含量10重量％的浆液，加入21.2gNaOH(纯度96％)，升温至90℃恒温搅拌2h，过滤、洗涤至中性；将滤饼加水打浆得固含量为10重量％的浆液，搅拌中加入5.6g柠檬酸，然后加入247g盐酸(HCl质量分数10重量％)和653.3g氟硅酸溶液(氟硅酸浓度3重量％)，升温至30℃恒温搅拌5.5h，过滤、洗涤、干燥得到富含介孔的组合物DJ4；将1.95gH3PO4(浓度85％)与17.6gFe(NO3)3·9H2O溶于150g水中，与富含介孔的组合物DJ4混合浸渍，烘干；所得样品在550℃，100％水蒸汽气氛下焙烧处理2小时，即本发明提供的催化裂解催化剂D。催化剂样品D的物化性质；经过800℃、100％水蒸气老化14h后，原料油ACE评价，评价结果列于表2。
对比例1
本对比例中基本过程按照实施例1的方法，区别在于不用碱和酸处理，不引入磷和金属改性处理，样品用硫酸铵交换洗钠，所得样品为对比样品Ι，其物化性质列于表1，原料油ACE评价结果列于表2(对比例1～5的评价方法同实施例1的评价方法)。
对比例2
按照实施例1的方法制备催化剂，不同的是，不进行碱处理，在酸处理的时候，仅使用有机酸和无机酸，氟硅酸用等摩尔量的盐酸代替，得到催化剂Ⅱ，其物化性质列于表1，原料油ACE评价结果列于表2。
对比例3
本对比例中基本过程按照实施例1的方法，区别在于在引入磷和金属添加剂之前不用复合酸处理，样品用硝酸铵交换洗钠，所得样品为对比样品III，其物化性质列于表1，原料油ACE评价结果列于表2。
对比例4
按照实施例1的方法制备催化裂解催化剂，不同的是不用复合酸处理，用氟硅酸和草酸进行处理，盐酸用等摩尔量的草酸代替，得到催化剂样品Ⅳ。其物化性质列于表1，按照实施例1的方法进行原料油ACE评价，结果列于表2。
对比例5
按照实施例1的方法制备催化裂解催化剂，不同的是不用复合酸进行处理，而是用盐酸进行处理。盐酸(HCl)的摩尔量等于复合酸的摩尔用量，所得样品为对比样品Ⅴ，其物化性质见表1，原料油ACE评价结果列于表2。
表1
表2
表3
项目 原料油
密度(20℃)，g/cm3 0.9334
折光(70℃) 1.5061
四组分,m％
饱和烃 55.6
芳烃 30
胶质 14.4
沥青质 <0.1
凝固点,℃ 34
金属含量，ppm
Ca 3.9
Fe 1.1
Mg <0.1
Na 0.9
Ni 3.1
Pb <0.1
V 0.5
C m％ 86.88
H m％ 11.94
S m％ 0.7
残炭 m％ 1.77
由表2可见，与对比剂相比，本发明提供的催化剂用于烃油裂解转化率高，丙烯和BTX(苯、甲苯和二甲苯)收率高。

Claims (23)

1.一种催化裂解催化剂，以重量百分比计包含以下组分：
A)以干基计5％～65％的天然矿物质；
B)以氧化物计10％～60％的氧化物粘结剂；
C)以干基计24％～75％的第一分子筛，所述第一分子筛为MFI结构分子筛；
D)以P2O5计0.1％～15％的磷添加剂；和
E)以氧化物计0.1％～10％的金属添加剂，所述金属为选自铁、钴、镍、铜、锰、锌、锡、铋和稼中的至少一种；
所述催化裂解催化剂介孔质子酸量占总酸量的比例为20％～70％。
2.根据权利要求1所述的催化裂解催化剂，其特征在于，所述磷添加剂含量为0.5-6.5重％；所述金属添加剂的含量优选为1～9重量％。
3.根据权利要求1所述的催化裂解催化剂，其特征在于，所述催化裂解催化剂的总比表面积为240～350m2/g，介孔质子酸量占总酸量的比例为25％～50％。
4.根据权利要求1所述的催化裂解催化剂，其特征在于，所述催化剂的介孔体积为0.14～0.35ml/g，介孔体积与总孔体积的比例为35％～65％。
5.根据权利要求1所述的催化裂解催化剂，其特征在于，所述的天然矿物质为高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土以及累托土中的一种或多种；所述的氧化物为氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、无定形硅铝中的一种或多种。
6.一种权利要求1～5任一项所述催化裂解催化剂的制备方法，包括：
形成包括所述的第一分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂的第一组合物微球，将所述第一组合物微球改性处理；所述将所述第一组合物微球改性处理包括如下步骤：
a、将第一组合物微球放入碱性溶液中进行处理，过滤和洗涤，得到碱处理第一组合物微球；
b、将步骤a中所得的碱处理第一组合物微球在由氟硅酸、有机酸和无机酸组成的复合酸溶液中进行处理，过滤和洗涤，任选干燥，得到富含介孔的组合物微球；或者，将步骤a中所得的碱处理第一组合物微球在由氟硅酸、有机酸和无机酸组成的复合酸溶液中进行处理，过滤，任选洗涤，铵交换洗钠处理，过滤和任选洗涤，任选干燥，得到富含介孔的组合物微球；
c、在富含介孔的组合物微球中引入磷添加剂和金属添加剂；
d、在400～800℃下焙烧处理至少0.5小时。
7.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，所述催化裂解催化剂任选含有第二分子筛，任选含有助剂组分，所述形成包括所述的第一分子筛、天然矿物质、氧化物粘结剂的第一组合物微球的制备步骤包括：
将第一分子筛、天然矿物质、氧化物的前身物溶胶、任选的第二分子筛、任选的助剂组分与水混合打浆，喷雾干燥，任选焙烧。
8.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤a中所述的碱性溶液中包括碱性化合物，所述碱性化合物为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铵、高碱偏铝酸钠中的一种或多种；优选的，所述碱性溶液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂溶液、氢氧化铵溶液、高碱偏铝酸钠溶液中的至少一种。
9.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤a中所述处理：包括将第一组合物微球与碱性溶液接触，其中所述碱性溶液中包括碱性化合物，以干基重量计的第一组合物微球与以碱金属氧化物计(氢氧化铵以NH3计)的碱性化合物的重量之比为1:(0.01～0.35)。
10.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤a中所述处理中：以干基重量计的第一组合物微球与水的重量比为1：(5-20)，所述处理的温度为室温至100℃，时间为0.2-4小时。
11.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，步骤a中所述处理的条件为：以干基重量计的第一组合物微球与碱性化合物中碱金属氧化物(氢氧化铵以NH3计)的重量之比为1：(0.05～0.25)或1：(0.01～0.15)。
12.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤b中所述有机酸为乙二胺四乙酸、草酸、醋酸、柠檬酸和磺基水杨酸中的至少一种，所述无机酸为盐酸、硫酸和硝酸中的至少一种。
13.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤b中所述处理的条件为：以干基重量计的第一组合物微球、氟硅酸、有机酸和无机酸的重量之比为1:(0.003～0.3):(0.01～0.55):(0.01～0.45)。
14.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤b中所述处理的条件为：干基重量计的第一组合物微球、氟硅酸、有机酸和无机酸的重量之比为1:(0.005～0.3):(0.02～0.3):(0.02～0.3)或1:(0.005～0.17):(0.015～0.15):(0.02～0.15)或1:(0.005～0.1):(0.02～0.2):(0.02～0.15)。
15.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤b中所述处理的温度为25-100℃，时间为0.5-6小时。
16.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤b所述铵交换洗钠处理过程包括将铵盐溶液与酸处理后的第一组合物微球接触的步骤，所述的铵盐为催化裂化催化剂制备交换洗涤常用的铵盐，可选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、醋酸铵和硝酸铵中的至少一种；所述铵交换洗钠处理使所得到的催化裂解催化剂中的氧化钠含量优选不超过0.2重量％。
17.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤C所述引入磷添加剂和金属添加剂包括将富含介孔的组合物微球与含磷化合物和金属化合物接触进行浸渍和/或离子交换的步骤。
18.根据权利要求17所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，所述含磷化合物选自磷酸、磷酸氢铵、磷酸二氢铵和磷酸铵中的至少一种；所述金属化合物选自Fe、Co、Ni、Cu、Mn、Zn、Ti和Sn的化合物中的一种或多种。
19.按照权利要求19所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，所说的金属化合物选自金属的水溶性盐；所说的金属的化合物优选为金属的硫酸盐、金属的硝酸盐或金属的氯化盐中的一种或多种。
20.根据权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，步骤d所述焙烧处理的条件包括：焙烧处理的气氛为空气气氛、氮气气氛或水蒸气气氛或上述气氛的混合物气氛；焙烧温度为400-800℃，焙烧时间为0.5-8小时。
21.按照权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，所述的氧化物粘结剂前身物例如硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶以及含磷铝溶胶中的一种或多种。
22.按照权利要求6所述的催化裂解催化剂制备方法，其特征在于，以所述第一组合物微球的干基重量为基准，所述第一组合物微球包括：以干基计5％～65％的天然矿物质、以氧化物计10％～60％的氧化物粘结剂和干基计24％～75％的第一分子筛；以催化剂的重量为基准，所述催化裂解催化剂含有以P2O5计0.1％～15％的磷添加剂和以氧化物计0.1％～10％的金属添加剂，优选含有0.5～6.5重量％的磷添加剂，优选1～9重量％的金属添加剂。
23.一种烃催化裂解生产低碳烯烃的方法，包括将烃油与权利要求1～5任一项所述的裂化催化剂接触反应的步骤。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108998090A (zh) * 2018-09-25 2018-12-14 浙江绿保再生资源科技有限公司 一种废机油的回收处理方法
CN110787834A (zh) * 2019-11-11 2020-02-14 上海润琦化工科技有限公司 一种催化裂化烟气脱硫、脱硝助剂及其制备方法
CN112742463A (zh) * 2019-10-31 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 含磷酸硅铝分子筛的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN112742455A (zh) * 2019-10-31 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 用于汽油催化转化多产乙烯丙烯的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN113058640A (zh) * 2021-03-29 2021-07-02 山东明化新材料有限公司 一种催化剂及制备方法以及在醛氨缩合制备吡啶类化合物上的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333728A (zh) * 2009-01-19 2012-01-25 里福技术股份有限公司 在低Si/Al沸石中引入介孔
CN103007986A (zh) * 2011-09-22 2013-04-03 中国石油化工股份有限公司 一种提高催化裂化低碳烯烃浓度的裂化助剂
CN104307560A (zh) * 2014-10-20 2015-01-28 丁泳 以甲醇为原料制备丙烯副产高辛烷值汽油的催化剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102333728A (zh) * 2009-01-19 2012-01-25 里福技术股份有限公司 在低Si/Al沸石中引入介孔
CN103007986A (zh) * 2011-09-22 2013-04-03 中国石油化工股份有限公司 一种提高催化裂化低碳烯烃浓度的裂化助剂
CN104307560A (zh) * 2014-10-20 2015-01-28 丁泳 以甲醇为原料制备丙烯副产高辛烷值汽油的催化剂及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108998090A (zh) * 2018-09-25 2018-12-14 浙江绿保再生资源科技有限公司 一种废机油的回收处理方法
CN112742463A (zh) * 2019-10-31 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 含磷酸硅铝分子筛的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN112742455A (zh) * 2019-10-31 2021-05-04 中国石油化工股份有限公司 用于汽油催化转化多产乙烯丙烯的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN112742455B (zh) * 2019-10-31 2023-08-08 中国石油化工股份有限公司 用于汽油催化转化多产乙烯丙烯的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN112742463B (zh) * 2019-10-31 2023-08-08 中国石油化工股份有限公司 含磷酸硅铝分子筛的催化剂及其制备方法以及汽油催化转化的方法
CN110787834A (zh) * 2019-11-11 2020-02-14 上海润琦化工科技有限公司 一种催化裂化烟气脱硫、脱硝助剂及其制备方法
CN113058640A (zh) * 2021-03-29 2021-07-02 山东明化新材料有限公司 一种催化剂及制备方法以及在醛氨缩合制备吡啶类化合物上的应用

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