CN107929360A - 一种胆芩注射液的制作工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种胆芩注射液的制作工艺，是以猪胆粉、黄芩提取物为主要生产原料，猪胆粉通过胆酸提取、添加吸附剂、过滤过滤等步骤；黄芩通过提取物调节PH值、添加吸附剂、搅拌过滤；胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，再次调整PH值等这些制作工艺制作而成。本发明的胆芩注射液具有以下优点：丙二醇不仅是胆酸提取剂，也是稳定剂；解决了胆酸和黄芩苷PH值范围小，可配制高浓度药液，减少一次注射量，提高工作效率；克服以往有机提取剂需回收的步骤，丙二醇作为药液稳定剂继续保留在药液中，简化工艺流程，降低生产能耗。

Description

一种胆芩注射液的制作工艺
技术领域
本发明涉及动物保健品生产技术领域，尤其涉及兽药提取工艺的中药制剂的生产技术领域。
背景技术
猪胆具有清热，润燥，解毒之功效。常用于热病燥渴，大便秘结，咳嗽，哮喘，目赤，目翳，泄痢，黄疸，喉痹，聤耳，痈疽疔疮，鼠瘘，湿疹，头癣。黄芩主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床抗菌性比黄连好，而且不产生抗药性。申请人的前期研究发现，猪胆和黄芩配伍，具有显著的健胃，清热，抵抗风热感冒等功效。但是在前期研发过程中也发现，猪胆由于杂质多，处理工艺复杂，需要碱溶解、醇沉、醇回收、过滤等多个处理步骤。胆酸类的有效成分制成的水溶液PH值必须大于7.0，而黄芩主要成分黄芩苷制成的水溶液必须小于7.5，黄芩苷才不会溶解，胆酸和黄芩苷的混合液PH值必须控制在7-7.5才能使混合液稳定，PH值范围极小。由于两张主要成分的PH值范围存在矛盾，混合液中两者的浓度均不能太高，但是如果浓度低，使用的剂量就大。在猪这样的中大型家畜，单次注射超过15ml/次，注射难度很大，操作不简便，也影响工作效率。
发明内容
本发明是提供一种克服胆酸主要成分和黄芩苷混合相容PH值范围小、浓度大、稳定性高、粘稠度低，以胆酸黄芩为主要原料的注射液的制作工艺。本发明是通过以下方案实现的：
一种胆芩注射液的制作工艺，是以猪胆粉、黄芩提取物为主要生产原料，猪胆粉通过胆酸提取、添加吸附剂、过滤等步骤；黄芩通过提取物溶液调节PH值、添加吸附剂、搅拌过滤；胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，再次调整PH值等这些制作工艺制作而成。
一种胆芩注射液的制作工艺，其具体制作工艺为：(1)以质量比，取猪胆粉15-50份、黄芩提取物10-100份、丙二醇500份、活性炭5份、氢氧化钠适量、蒸馏水适量；(2)将猪胆粉与丙二醇混合，加热至60-100℃，添加活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；(3)将黄芩提取物与蒸馏水混合，加氢氧化钠调整PH值在5.0-7.5之间，加入活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；(4)胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，调整PH值在6.0-7.0之间，灌封，灭菌。
本发明的一种胆芩注射液的制作工艺具有以下优点：(1)丙二醇不仅是胆酸提取剂，也是稳定剂；(2)解决了胆酸和黄芩苷PH值范围小，可配制高浓度药液，减少一次注射量，提高工作效率；(3)克服以往有机提取剂需回收的步骤，丙二醇作为药液稳定剂继续保留在药液中，简化工艺流程，降低生产能耗。
具体实施方式
以下是本发明的实施例，本发明的实际使用并不局限于实施例。
实施例一：
一种胆芩注射液的制作工艺，将猪胆粉与丙二醇混合，加热至60-100℃，添加活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将黄芩提取物与蒸馏水混合，加氢氧化钠调整PH值在5.0-7.5之间，加入活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，调整PH值在6.0-7.0之间，灌封，灭菌制得的胆芩注射液为试验药。同时按照原有制作工艺制作胆芩注射液为对照药。2016年3月19日，在广西大学动物科学技术学院试验猪场，选取20头有气喘病的同日龄育肥猪隔离分圈，将患病猪随机分为2组，其中10头为对照组，采用对照药进行肌肉注射治疗；另外10头为试验组，采用试验药进行进行肌肉注射治疗，对照组和试验组药物注射工作均为同一个技术员进行注射。对比注射时间，对照组每头猪注射剂量15ml，用时7分钟；试验组每头猪注射3ml，用时不到1分钟。对比治疗效果，对照组治疗5天后，气喘症状全部消除，试验组在治疗3天后，气喘症状全部消除，取得了本发明所述的有益效果。
实施例二：
一种胆芩注射液的制作工艺，将猪胆粉与丙二醇混合，加热至60-100℃，添加活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将黄芩提取物与蒸馏水混合，加氢氧化钠调整PH值在5.0-7.5之间，加入活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，调整PH值在6.0-7.0之间，灌封，灭菌制得的胆芩注射液为试验药。同时按照原有制作工艺制作胆芩注射液为对照药。2016年3月19日，在广西大学动物科学技术学院试验猪场，选取10头有腹式呼吸症状的同日龄育肥猪隔离分圈，将患病猪随机分为2组，其中5头为对照组，采用对照药进行肌肉注射治疗；另外5头为试验组，采用试验药进行进行肌肉注射治疗，对照组和试验组药物注射工作均为同一个技术员进行注射。对比注射时间，对照组每头猪注射剂量15ml，用时近4分钟；试验组每头猪注射3ml，用时不到半分钟。对比治疗效果，对照组治疗6天后，腹式呼吸症状全部消除，试验组在治疗3天后，腹式呼吸症状全部消除，取得了本发明所述的有益效果。
实施例三：
一种胆芩注射液的制作工艺，将猪胆粉与丙二醇混合，加热至60-100℃，添加活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将黄芩提取物与蒸馏水混合，加氢氧化钠调整PH值在5.0-7.5之间，加入活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；将胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，调整PH值在6.0-7.0之间，灌封，灭菌制得的胆芩注射液为试验药。同时按照原有制作工艺制作胆芩注射液为对照药。2016年3月20日，在广西大学动物科学技术学院试验猪场，选取24头有腹泻症状的同日龄断奶仔猪隔离分圈，将患病猪随机分为2组，其中12头为对照组，采用对照药进行肌肉注射治疗；另外12头为试验组，采用试验药进行进行肌肉注射治疗，对照组和试验组药物注射工作均为同一个技术员进行注射。对比注射时间，对照组每头猪注射剂量15ml，用时近9分钟；试验组每头猪注射3ml，用时1.5分钟。对比治疗效果，对照组治疗6天后，腹泻症状全部消除，其中死亡2头；试验组在治疗4天后，腹泻症状全部消除，没有断奶仔猪死亡，全部康复，取得了本发明所述的有益效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的变化和修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (2)

1.一种胆芩注射液的制作工艺，其特征是以猪胆粉、黄芩提取物为主要生产原料，猪胆粉通过胆酸提取、添加吸附剂、过滤过滤等步骤；黄芩通过提取物调节PH值、添加吸附剂、搅拌过滤；胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，再次调整PH值等这些制作工艺制作而成。
2.根据权利要求1所述的一种胆芩注射液的制作工艺，其制作工艺的特征是按照以下流程进行的：
(1)以质量比，取猪胆粉15-50份、黄芩提取物10-100份、丙二醇500份、活性炭5份、氢氧化钠适量、蒸馏水适量；
(2)将猪胆粉与丙二醇混合，加热至60-100℃，添加活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；
(3)将黄芩提取物与蒸馏水混合，加氢氧化钠调整PH值在5.0-7.5之间，加入活性炭，搅拌0.5-1小时，过滤，得滤液备用；
(4)胆酸提取物过滤液和黄芩提取物过滤液合并，调整PH值在6.0-7.0之间，灌封，灭菌。
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