CN107880516A - 一种汽车用共混复合材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将碳化硅晶须、γ‑巯丙基三甲氧基硅烷和乙醇混合,搅拌过滤烘干;(2)将双酚A型聚碳酸酯干燥;(3)将聚羟基烷酸酯和线性低密度聚乙烯干燥;(4)将上述成分混合,加入乙烯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙烯‑丙烯酸甲酯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯、硬脂酸正丁酯、滑石粉、桉木粉和油酸酰胺,高速混合机中混合;(5)加入双螺杆挤出机进行挤出共混,冷却后切粒;(6)放入真空干燥箱中干燥;(7)经注塑机注塑成型即得。本发明的汽车用共混复合材料的制备方法,所制备的材料具有非常好的力学性能,拉伸强度和断裂伸长率高弯曲性能好,同时还具有非常好的抗冲击性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种汽车用共混复合材料的制备方法。
背景技术
塑料作为高分子材料的一个重要分支,以质轻,化学性质稳定,耐锈蚀,易加工成型等优异性能而倍受青睐,广泛应用在农业、工业、能源等传统行业,在电子、宇航和信息等新技术领域也越来越多的被应用。随着科技的发展,电子产品的更新换代日趋频繁,地球上每年淘汰的电子产品数以百万计,这些塑料难以回收和分解,给地球的环境造成了严重的负担,其次,塑料大多来源于石油这种不可再生资源,石油的储量和价格制约着塑料的发展。作为可降解塑料代表之一的聚羟基烷酸酯,兼具有良好的生物相容性能,生物可降解性和塑料的热加工性能,受到越来越多人的关注。一般来说,工业上生产树脂有两种主要途径:一是通过聚合反应,二是两种或多种聚合物共混改性。新的共混材料可以体现出共混前各聚合物的优异性能,因而这种方法目的性相对较强、市场针对性也较强、研发周期短、投资少,适合中小企业的发展。共混改性塑料在一定程度上满足了汽车、通信、家电、高档工具等行业的特殊需求,以塑代钢的说法也兴及一时。聚羟基烷酸酯材料能部分替代石油基高分子材料的使用,从而节约石油资源,对减少生产过程中的能耗和资源环境的可持续发展具有重大意义。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种汽车用共混复合材料的制备方法,所制备的材料具有非常好的力学性能,拉伸强度和断裂伸长率高弯曲性能好,同时还具有非常好的抗冲击性能。
技术方案:一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将2-4g碳化硅晶须、7-10mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和10-20ml乙醇混合,搅拌30-50分钟后过滤烘干;
(2) 将60-70g双酚A型聚碳酸酯在110-120℃下鼓风干燥11-12小时;
(3) 将25-30g聚羟基烷酸酯和3-6g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度50-60℃下干燥11-12小时;
(4) 将上述成分混合,加入5-8g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3-6g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3-7ml硬脂酸正丁酯、2-3g滑石粉、1-3g桉木粉和2-5g油酸酰胺,高速混合机中混合5-10分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240-245℃,245-250℃,250-255℃,250-255℃,250-255℃,250-255℃,180-185℃,160-165℃,螺杆转速为70-75rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55-60℃下干燥12-13小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240-245℃,250-255℃,250-255℃,180-185℃,注射压力为20-24MPa。
进一步优选的,步骤(1)中搅拌时间为40分钟。
进一步优选的,步骤(4)中混合时间为6-9分钟。
进一步优选的,步骤(5)中螺杆转速为73rpm。
进一步优选的,步骤(7)中注射压力为22MPa。
有益效果:本发明的一种汽车用共混复合材料的制备方法,所制备的材料具有非常好的力学性能,拉伸强度和断裂伸长率分别最高可达55.1MPa和164%,弯曲性能好,弯曲强度最大可为87.2MPa,同时其还具有非常好的抗冲击性能,缺口冲击强度最高可达到716J/m。
具体实施方式
实施例1
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将2g碳化硅晶须、7mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和10ml乙醇混合,搅拌30分钟后过滤烘干;
(2) 将60g双酚A型聚碳酸酯在110℃下鼓风干燥11小时;
(3) 将25g聚羟基烷酸酯和3g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度50℃下干燥11小时;
(4) 将上述成分混合,加入5g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3ml硬脂酸正丁酯、2g滑石粉、1g桉木粉和2g油酸酰胺,高速混合机中混合5分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240℃,245℃,250℃,250℃,250℃,250℃,180℃,160℃,螺杆转速为70rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥12小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240℃,250℃,250℃,180℃,注射压力为20MPa。
实施例2
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将2.5g碳化硅晶须、8mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和12ml乙醇混合,搅拌35分钟后过滤烘干;
(2) 将62g双酚A型聚碳酸酯在112℃下鼓风干燥11.5小时;
(3) 将26g聚羟基烷酸酯和4g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥11.5小时;
(4) 将上述成分混合,加入6g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4ml硬脂酸正丁酯、2.5g滑石粉、1.5g桉木粉和3g油酸酰胺,高速混合机中混合6分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240℃,245℃,250℃,250℃,250℃,250℃,180℃,160℃,螺杆转速为72rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥12小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240℃,250℃,250℃,180℃,注射压力为21MPa。
实施例3
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将3g碳化硅晶须、8.5mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和15ml乙醇混合,搅拌40分钟后过滤烘干;
(2) 将65g双酚A型聚碳酸酯在115℃下鼓风干燥11.5小时;
(3) 将27g聚羟基烷酸酯和4.5g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥11.5小时;
(4) 将上述成分混合,加入6.5g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4.5g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、5ml硬脂酸正丁酯、2.5g滑石粉、2g桉木粉和3.5g油酸酰胺,高速混合机中混合7分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为243℃,247℃,253℃,253℃,250-255℃,253℃,183℃,163℃,螺杆转速为73rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度57℃下干燥12.5小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为243℃,253℃,253℃,183℃,注射压力为22MPa。
实施例4
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将3.5g碳化硅晶须、9mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和18ml乙醇混合,搅拌45分钟后过滤烘干;
(2) 将67g双酚A型聚碳酸酯在115℃下鼓风干燥11.5小时;
(3) 将28g聚羟基烷酸酯和5g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥11.5小时;
(4) 将上述成分混合,加入7g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、5g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、6ml硬脂酸正丁酯、2.5g滑石粉、2.5g桉木粉和4g油酸酰胺,高速混合机中混合9分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为245℃,250℃,255℃,255℃,255℃,255℃,185℃,165℃,螺杆转速为74rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度60℃下干燥13小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为245℃,255℃,255℃,185℃,注射压力为23MPa。
实施例5
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将4g碳化硅晶须、10mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和20ml乙醇混合,搅拌50分钟后过滤烘干;
(2) 将70g双酚A型聚碳酸酯在120℃下鼓风干燥12小时;
(3) 将30g聚羟基烷酸酯和6g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度60℃下干燥12小时;
(4) 将上述成分混合,加入8g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、6g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、7ml硬脂酸正丁酯、3g滑石粉、3g桉木粉和5g油酸酰胺,高速混合机中混合10分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为245℃,250℃,255℃,255℃,255℃,255℃,185℃,165℃,螺杆转速为75rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度60℃下干燥13小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为245℃,255℃,255℃,185℃,注射压力为24MPa。
对比例1
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将2.5g碳化硅晶须、8mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和12ml乙醇混合,搅拌35分钟后过滤烘干;
(2) 将62g双酚A型聚碳酸酯在112℃下鼓风干燥11.5小时;
(3) 将26g聚羟基烷酸酯和4g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥11.5小时;
(4) 将上述成分混合,加入6g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4ml硬脂酸正丁酯和3g油酸酰胺,高速混合机中混合6分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240℃,245℃,250℃,250℃,250℃,250℃,180℃,160℃,螺杆转速为72rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥12小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240℃,250℃,250℃,180℃,注射压力为21MPa。
对比例2
一种汽车用共混复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1) 将2.5g碳化硅晶须、8mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和12ml乙醇混合,搅拌35分钟后过滤烘干;
(2) 将62g双酚A型聚碳酸酯在112℃下鼓风干燥11.5小时;
(3) 将26g聚羟基烷酸酯放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥11.5小时;
(4) 将上述成分混合,加入6g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、4ml硬脂酸正丁酯、2.5g滑石粉、1.5g桉木粉和3g油酸酰胺,高速混合机中混合6分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240℃,245℃,250℃,250℃,250℃,250℃,180℃,160℃,螺杆转速为72rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55℃下干燥12小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240℃,250℃,250℃,180℃,注射压力为21MPa。
拉伸性能按照GB/T1040-92标准进行测试,试验速度为50mm/min。
弯曲性能按照GB/T1042-92标准进行测试,试验速度为20mm/min。
悬臂梁缺口冲击性能按照ASTM256-06标准进行测试,摆锤能量2.7J-10.8J。
本发明所制备的汽车用共混复合材料的部分性能指标见下表,我们可以看到,其具有非常好的力学性能,拉伸强度和断裂伸长率分别最高可达55.1MPa和164%,弯曲性能好,弯曲强度最大可为87.2MPa,同时其还具有非常好的抗冲击性能,缺口冲击强度最高可达到716J/m。
实施例和对比例的性能如下:
拉伸强度(MPa) | 弯曲强度(MPa) | 断裂伸长率(%) | 缺口冲击强度(J/m) | |
实施例1 | 54.6 | 86.3 | 158 | 708 |
实施例2 | 54.8 | 86.7 | 161 | 711 |
实施例3 | 54.9 | 86.9 | 164 | 714 |
实施例4 | 55.1 | 87.2 | 164 | 716 |
实施例5 | 55.0 | 87.1 | 159 | 713 |
对比例1 | 52.1 | 84.3 | 147 | 701 |
对比例2 | 51.5 | 84.8 | 150 | 697 |
Claims (5)
1.一种汽车用共混复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1) 将2-4g碳化硅晶须、7-10mlγ-巯丙基三甲氧基硅烷和10-20ml乙醇混合,搅拌30-50分钟后过滤烘干;
(2) 将60-70g双酚A型聚碳酸酯在110-120℃下鼓风干燥11-12小时;
(3) 将25-30g聚羟基烷酸酯和3-6g线性低密度聚乙烯放入真空干燥箱中在温度50-60℃下干燥11-12小时;
(4) 将上述成分混合,加入5-8g乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3-6g乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、3-7ml硬脂酸正丁酯、2-3g滑石粉、1-3g桉木粉和2-5g油酸酰胺,高速混合机中混合5-10分钟;
(5) 加入双螺杆挤出机进行挤出共混,挤出机各区温度依次为240-245℃,245-250℃,250-255℃,250-255℃,250-255℃,250-255℃,180-185℃,160-165℃,螺杆转速为70-75rpm,冷却后切粒;
(6) 放入真空干燥箱中在温度55-60℃下干燥12-13小时;
(7) 经注塑机注塑成型即得,从喷嘴到进料口的温度设置依次为240-245℃,250-255℃,250-255℃,180-185℃,注射压力为20-24MPa。
2.根据权利要求1所述的一种汽车用共混复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中搅拌时间为40分钟。
3.根据权利要求1所述的一种汽车用共混复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中混合时间为6-9分钟。
4.根据权利要求1所述的一种汽车用共混复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中螺杆转速为73rpm。
5.根据权利要求1所述的一种汽车用共混复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(7)中注射压力为22MPa。
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
CN103525066A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-01-22 | 安徽省富光实业股份有限公司 | 一种水杯壳体用pet树脂改性聚碳酸酯材料及其制备方法 |
CN103709702A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-09 | 深圳市沃特新材料股份有限公司 | 一种pc/pbt合金材料及其制备方法 |
CN105566866A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-11 | 常熟市谷雷特机械产品设计有限公司 | 一种改性pbt材料、耐压松套管及采用该松套管的光缆 |
CN106674961A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 高喷漆良率滑石粉填充pc/pbt合金材料及其制备方法 |
-
2017
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103525066A (zh) * | 2013-10-26 | 2014-01-22 | 安徽省富光实业股份有限公司 | 一种水杯壳体用pet树脂改性聚碳酸酯材料及其制备方法 |
CN103709702A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-09 | 深圳市沃特新材料股份有限公司 | 一种pc/pbt合金材料及其制备方法 |
CN105566866A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-11 | 常熟市谷雷特机械产品设计有限公司 | 一种改性pbt材料、耐压松套管及采用该松套管的光缆 |
CN106674961A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-17 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 高喷漆良率滑石粉填充pc/pbt合金材料及其制备方法 |
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