CN107874881B - 一种宫腔支架输送组件 - Google Patents

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Abstract

本发明应用于医疗技术领域,提供一种宫腔支架输送组件,以解决目前缺乏适合于宫腔使用的支架和输送支架的工具的问题。宫腔支架输送组件包括:输送装置,输送装置包括套管和设置于套管内的推送杆,推送杆可沿套管移动,套管和推送杆具有可弯曲性;以及,设置于套管内的支架,支架包括编织管型支架、圆锥型支架或单丝型支架,其中,圆锥型支架的第一端的口径小于圆锥型支架的第二端的口径;其中,推送杆用于将支架推出套管。本发明的宫腔支架输送组件,由于输送装置具有可弯曲性,输送装置能够根据宫腔内部的结构适应性地弯曲,从而将支架输送至宫腔内部的患处,且由于支架对患处有支撑作用,能够防止术后创面粘连。

Description

一种宫腔支架输送组件
技术领域
本发明涉及医疗技术领域,并且更具体地,涉及一种宫腔支架输送组件。
背景技术
近年来,女性宫腔内疾病的患病率逐年升高,例如,子宫内膜炎、宫腔黏连以及输卵管堵塞等宫腔内疾病,给女性的身体和身心健康带来很大的危害。
目前,对于这些宫腔内疾病,通常采用的治疗方式是通过宫腔镜手术进行治疗。一般来说,对于膜性粘连或者纤维肌粘连可以在宫腔镜下分离或者手术剪除,而对于结缔组织样致密粘连,则需要在B超监护下进行电切分离术。在手术后,患处容易粘连。常见的输卵管堵塞,由于输卵管具有特殊的管腔状结构,最窄部分的管腔直径仅1~2mm,且位置较深,路径较长,这使得目前还没有适合于宫腔使用的支架和输送支架的工具。
发明内容
本发明提供一种宫腔支架输送组件,以解决因宫腔的特殊结构而导致目前缺乏适合于宫腔使用的支架和输送支架的工具的问题。
第一方面,本发明提供了一种宫腔支架输送组件,包括:
输送装置,所述输送装置包括套管和设置于所述套管内的推送杆,所述推送杆可沿所述套管移动,所述套管和所述推送杆具有可弯曲性;
以及,设置于所述套管内的支架,所述支架包括编织管型支架、圆锥型支架或单丝型支架,其中,所述圆锥型支架的第一端的口径小于所述圆锥型支架的第二端的口径;
其中,所述推送杆用于将所述支架推出所述套管。
可选的,所述套管包括外层、中层和内层;
其中,所述外层为软质外层,所述内层为软质内层,位于所述外层和所述内层之间的所述中层为具有弹簧结构的硬质中层。
可选的,所述推送杆远离所述支架的一端设有第一把手,所述第一把手的横截面大于所述套管的横截面;
所述套管远离所述支架的一端设有扩大部。
可选的,所述扩大部朝向所述第一把手的端部设有缓冲件。
可选的,所述支架为编织管型支架或圆锥型支架时,所述支架在所述套管内呈收缩状态。
可选的,所述宫腔支架输送组件还包括支架收缩装置,所述支架收缩装置包括收缩器;
所述收缩器为变径结构,所述收缩器的第一端的管径小于所述收缩器的第二端的管径,所述收缩器的第一端与所述套管连接,所述收缩器的第一端的管内径小于或者等于所述套管的内径;
其中,所述支架通过所述收缩器收缩设置于所述套管内。
可选的,所述收缩器的形状为漏斗状。
可选的,若所述支架为圆锥型支架,所述支架收缩装置还包括推杆,所述推杆包括套接管和设于所述套接管内的杆件,所述杆件的第一端伸出所述套接管,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件的第一端上;
其中,所述圆锥型支架经所述推杆送入所述收缩器进行收缩。
可选的,所述杆件的第一端设有卡口,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件的第一端上的卡口对应的部位;
所述套接管上对应所述杆件的第二端的部位设置有按压件,所述按压件按压所述杆件的第二端时,所述杆件的第一端的卡口卡入所述圆锥型支架的第一端。
可选的,所述支架涂覆有药物层。
可选的,所述药物层包括抗炎药物、抗粘连药物、肾上腺质激素、孕激素中的至少一项治疗药物。
可选的,所述支架为可降解支架。
可选的,所述可降解支架的材料包括聚乳酸和聚羟基乙酸混合的第一聚合物,或所述可降解支架的材料包括聚乳酸和聚己内酯混合的第二聚合物。
可选的,当所述可降解支架的材料包括所述第一聚合物时,所述聚乳酸在所述第一聚合物中所占质量的比例至少为30%;
当所述可降解支架的材料包括所述第二聚合物时,所述聚己内酯在所述第二聚合物中所占质量的比例至少为30%。
这样,本发明的宫腔支架输送组件,由于输送装置具有可弯曲性,输送装置能够根据宫腔内部的结构适应性地弯曲,从而将支架输送至宫腔内部的患处,且由于支架对患处有支撑作用,能够防止术后创面粘连。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图之一;
图2是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件中的支架的结构图之一;
图3是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件中的支架的结构图之二;
图4是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件中的套管截面的结构示意图;
图5是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图之二;
图6是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图之三;
图7是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件中的推杆结构图之一;
图8是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件中的推杆结构图之二;
图9是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图之四;
图10是本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图之五。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,图1为本发明实施例提供的宫腔支架输送组件的结构图。如图1所示,宫腔支架输送组件包括:
输送装置1,所述输送装置1包括套管11和设置于所述套管内的推送杆12,所述推送杆12可沿所述套管11移动,所述套管11和所述推送杆12具有可弯曲性;
以及,设置于所述套管11内的支架2,所述支架2包括编织管型支架、圆锥型支架或单丝型支架,其中,所述圆锥型支架的第一端的口径小于所述圆锥型支架的第二端的口径;
其中,所述推送杆12用于将所述支架2推出所述套管。
其中,支架2可以是可收缩的结构,例如,编织管型支架和圆锥形支架。编织管型支架的结构如图2所示,图8中所示的支架2为圆锥形支架。这样,当支架2处于套管11内时,由于套管11的管壁对支架2具有压缩作用,支架2在套管11内可以处于收缩状态。这样,当将支架2置于患处时,支架2可以将患处支撑起来,从而防止患处粘连。
支架2也可以是不需要收缩的结构,例如,单丝型支架,单丝型支架的结构如图3所示。当患处的截面较小,例如,当需要在输卵管内放置支架时,也可以采用不需要收缩的单丝型支架对输卵管进行支撑,操作方式简单,能够防止输卵管粘连。
支架2可以通过编织、激光切割或激光焊接等工艺形成。在该实施方式中,由于宫腔内各个部分的结构不同,可以针对患处的形状使用不同的支架。例如,当患处为子宫时,由于子宫内腔室的尺寸较大,且部分结构呈逐步扩大的形状,而圆锥型支架的结构特点与子宫腔室的形状特点相匹配,可以使用圆锥型支架对子宫进行支撑。当患处为输卵管时,由于输卵管的截面尺寸较小,可以采用编织管或单丝型支架,便于操作。这样,可以针对宫腔内不同的结构特点使用不同的支架,支撑效果较好。
推送杆12可以是金属材质,例如,不锈钢导丝,柔软且具有扰度。套管11可以是能够任意弯曲的编织管,图中所示的部分弯曲段仅仅是示意套管11可弯曲。输送装置1在宫腔内可以随意弯折并可形状记忆,便于将支架定位到宫腔内的各个管腔内。
在具体使用时,可以先将支架2放入在套管11的前端,这里,套管11的前端是指需要深入患处的端部,然后通过输送装置1将支架2送入患处。由于套管11和推送杆12可以根据宫腔的结构适应性地弯曲,从而可以将输送装置从阴道穿入宫腔内的各个管腔结构内,然后将支架2送至患处。
这样,本发明的宫腔支架输送组件,由于输送装置具有可弯曲性,输送装置能够根据宫腔内部的结构适应性地弯曲,从而将支架输送至宫腔内部的患处,且由于支架对患处有支撑作用,能够防止术后创面再粘连,保持了器官的腔隙状态,恢复其生理通道作用。
可选的,如图4所示,所述套管11包括外层111、中层112和内层113;其中,所述外层111为软质外层,所述内层113为软质内层,位于所述外层111和所述内层113之间的所述中层112为具有弹簧结构的硬质中层。
其中,套管11由外到内依次由外层111、中层112和内层113组成,外层111为软质外层,例如,PEBAX(尼龙聚醚弹性体,也称混合尼龙),当外层111与体内的管腔内壁接触时,不会将管腔内壁划伤。
中层112为具有弹簧结构的硬质中层,例如,镍钛丝或不锈钢丝编织管。这样,中层112具有一定的刚度,可以将套管放入管腔内,直至达到患处。
内层113为软质层,例如,光滑的PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯,Polyethyleneterephthalate),俗称涤纶树脂;PTFE(聚四氟乙烯,Poly tetra fluoroethylene)涂层。
由于套管11具有上述结构,使得套管11具有弯曲性能,能够适应性地深入体内的管腔内,从而达到患处,且不会对人体造成伤害。
可选的,如图1所示,所述推送杆12远离所述支架2的一端设有第一把手121,所述第一把手121的横截面大于所述套管11的横截面;所述套管11远离所述支架的一端设有扩大部13。
其中,把手121用于将推送杆12逐步推入套管11内,操作者可以对把手121进行操作,便于推动推送杆12。扩大部13用于对把手121进行限位,以使推送杆12的端部将支架推出套管11后,不再继续向前推,一方面可以用于对支架的位置准确定位,另一方面可以防止推杆推出套管一定距离后对腔管内壁造成损伤,可以提高安全性。
可选的,所述扩大部13朝向所述第一把手121的端部设有缓冲件。
在该实施方式中,可以在扩大部13朝向第一把手的端面粘贴柔性材料,或者将扩大部13设为软质材料,还可以在扩大部13朝向第一把手的端面设置用于缓冲的构件,以避免第一把手121在与扩大部13由于突然贴合而产生振动,从而可以防止对患处造成伤害。
可选的,所述支架为编织管型支架或圆锥型支架时,所述支架2在所述套管11内呈收缩状态。
由于编织管型支架和圆锥型支架在展开时,尺寸较大,难以进行输送。当支架2为编织管型支架或圆锥型支架时,可以支架2进行收缩,并将收缩后的支架2放入套管11内,便于输送支架2。当使用推送杆12将支架2推送出来之后,支架2释放压力而展开,对患处形成支撑作用。
可选的,如图5所示,所述宫腔支架输送组件还包括支架收缩装置3,所述支架收缩装置3包括收缩器31;所述收缩器31为变径结构,所述收缩器31的第一端的管径小于所述收缩器的第二端的管径,所述收缩器31的第一端与所述套管11连接,所述收缩器31的第一端的管内径小于或者等于所述套管11的内径;其中,所述支架2通过所述收缩器31收缩设置于所述套管11内。
在该实施方式中,收缩器31的第一端管径小于第二端的管径,这样,可以将处于展开状态的支架从收缩器31的第二端放入,从第一端推出。此时,支架从展开状态转变为收缩状态,然后将处于收缩状态的支架从第一端推入套管11内,从而快速完成支架的收缩和放置。其中,收缩器31可以采用透明材料,这样,便于操作者在对支架2进行收缩时,透过收缩器31查看支架2的收缩状态。
另外,收缩器31的第一端的内径小于或者等于套管11的内径,以便于将支架2通过收缩器31收缩至套管11内,操作方式便捷。
可选的,所述收缩器31的形状为漏斗状。
当收缩器31为漏斗状时,圆锥型支架可以贴合在收缩器31的内壁,随着将支架推入收缩器31,圆锥型支架逐渐收缩,收缩方式简单,且可以便于对圆锥型支架进行收缩。
另外,该收缩器31也可以对编织管型支架或者其他支架进行收缩。以支架2为编织管型支架为例,首先,可以对支架2进行初步的收缩,例如,采用压握器对支架进行初步的收缩;然后将收缩后的支架2通过推杆从收缩器31的第二端推入,并从收缩器31的第一端穿出,直至推入输送装置1的套管内,如图6所示。
可选的,如图7所示,若所述支架为圆锥型支架,所述支架收缩装置3还包括推杆32,所述推杆32包括套接管321和设于所述套接管内的杆件322,所述杆件322的第一端伸出所述套接管321,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件322的第一端上;其中,所述圆锥型支架经所述推杆32送入所述收缩器31进行收缩。
其中,推杆32可以用于将支架2从收缩器31推入套管11内,从而完成支架2的收缩。具体地,先将支架2放入收缩器31内,推杆32从收缩器31的第二端推入,从第一端推出。图8中所示的支架2即为圆锥形支架。
在具体实施时,可以在杆件322伸出套接管321的位置设置朝推动方向倾斜的挂件,当推动推杆32时,挂件挂住支架2并向套管11内移动,从而将支架2推入套管11内,支架2在套管11内呈收缩状态,如图10所示。当将推杆32取出时,挂件随着倾斜角度取出而不会挂住支架2,支架2留在套管11内,而推杆32取出,得到如图1所示的结构。
在完成支架的收缩和放置以后,可以将套管11放入患处,并将支架2推出至患处,将患处支撑起来。
这样,便于将支架2通过收缩器31收缩,并将支架2放置在套管11内的合适的位置,操作方式便捷。
另外,也可以在杆件322伸出套接管321的位置设置卡口,由于套接管321的截面大于杆件,套接管321的端面将支架2挂住,并推至套管11内。当将推杆32取出时,支架留在套管11内,这样,便于将支架2放置在合适的位置。
可选的,如图7所示,所述杆件322的第一端设有卡口323,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件322的第一端上的卡口323对应的部位;所述套接管321上对应所述杆件322的第二端的部位设置有按压件324,所述按压件324按压所述杆件322的第二端时,所述杆件322的第一端的卡口323卡入所述圆锥型支架的第一端。
其中,卡口323可以是凹槽、挂钩或变截面形成的卡口等,当操作者对按压件324按压时,杆件322远离按压件324的一端向上翘起,杆件322翘起的一端的卡口323卡入圆锥型支架的一端,如图8所示。操作者可以推动推杆32,将支架2推入套管11内。
在具体操作时,首先可以将支架2取出,套入杆件322的端部;然后用手按住按压件324,杆件322设有卡口323的一端弹起,卡口323可以卡住支架的第一端,如图8所示;此时,可以将推杆向着套管推进,支架随着推杆移动。如图9所示,将支架推入设有收缩器的输送装置,支架在经过收缩器时,由展开状态变为收缩状态,继续推动推杆,将支架推动至支架输送装置的套管内。
如图10所示,当通过透明的收缩器观察到支架收缩完全并输送到套管内时,松开按压件,卡口降落,可以将推杆拔出,并取下收缩器,此时支架仍留在套管内,得到如图1所示的结构。
此时,可以通过输送装置1将支架2输送到宫腔内,由于输送装置1能够弯曲,可以将输送装置1定位到需要放置支架2的部位,位置确定后,推动推送杆12将支架推出套管11,支架2缓慢释放,此时,边推动推送杆边将输送装置后移,直到支架2完全释放,然后取出输送装置1。
这样,操作方式便捷,可以提高操作效率。
可选的,所述支架2涂覆有药物层。
其中,药物层中的药物具有对患处的粘连处进行治疗的作用,将支架置于患处时,在对患处进行支撑的同时,释放的药物能够对患处进行治疗,能够减少手术后创面出血,组织水肿,可以提高治疗效果。
具体地,所述药物层包括抗炎药物、抗粘连药物、肾上腺质激素、孕激素中的至少一项治疗药物。
其中,治疗药物可以是上述药物中的任一项或者任意混合体。抗炎药物包括阿氯芬酸,阿氯米松双丙酸酯,阿司匹林(乙酰水杨酸),糖皮质激素,他克莫司等抗炎药物或者抗炎组合药物。
支架在涂覆肾上腺皮质激素时,可防止纤维化;在给予雌孕激素续贯用药时,可以促使内膜生长,从而促使病人恢复月经来潮,不孕病人再次怀孕。
可选的,所述支架为可降解支架。
其中,支架的材料为可降解高分子材料,这样,支架2可以留在宫腔内,对患处进行支撑。由于支架2是全降解材料,比现有技术中的球囊或宫内节育器轻便,使患者携带方便,同时一定时间内完全降解,避免再次手术取出的疼痛,减少对患者的伤害,从而提高治疗效果。
具体地,所述可降解支架的材料包括聚乳酸(polylactic acid,简称PLA)和聚羟基乙酸(Polyglycolic acid,简称PGA)混合的第一聚合物,或所述可降解支架的材料包括聚乳酸和聚己内酯(Polycaprolactone,简称PCL)混合的第二聚合物。
这样,由于该类聚合物具有较好的生物相容性,能够避免由于材料引发的并发症,两一方面,能够满足支撑强度和柔软度。
其中,当所述可降解支架的材料包括所述第一聚合物时,所述聚乳酸在所述第一聚合物中所占质量的比例至少为30%;当所述可降解支架的材料包括所述第二聚合物时,所述聚己内酯在所述第二聚合物中所占质量的比例至少为30%。
当可降解支架的材料包括第一聚合物时,聚乳酸在第一聚合物中所占的质量的比例优选50%;当可降解支架的材料包括第二聚合物时,聚己内酯在第二聚合物中所占的质量的比例优选50%。这样,能够满足较好的支撑强度和支架的降解时间,支架的降解时间为1至3个月左右,可以提高治疗效果。
以上,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种宫腔支架输送组件,其特征在于,包括:
输送装置,所述输送装置包括套管和设置于所述套管内的推送杆,所述推送杆可沿所述套管移动,所述套管和所述推送杆具有可弯曲性;
以及,设置于所述套管内的支架,所述支架包括圆锥型支架,其中,所述圆锥型支架的第一端的口径小于所述圆锥型支架的第二端的口径;
其中,所述推送杆用于将所述支架推出所述套管;
所述支架在所述套管内呈收缩状态;
所述宫腔支架输送组件还包括支架收缩装置,所述支架收缩装置包括收缩器;
所述收缩器为变径结构,所述收缩器的第一端的管径小于所述收缩器的第二端的管径,所述收缩器的第一端与所述套管连接,所述收缩器的第一端的管内径小于或者等于所述套管的内径;
其中,所述支架通过所述收缩器收缩设置于所述套管内;
所述支架收缩装置还包括推杆,所述推杆包括套接管和设于所述套接管内的杆件,所述杆件的第一端伸出所述套接管,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件的第一端上;
其中,所述圆锥型支架经所述推杆送入所述收缩器进行收缩;
所述杆件的第一端设有卡口,所述圆锥型支架的第一端设置于所述杆件的第一端上的卡口对应的部位;
所述套接管上对应所述杆件的第二端的部位设置有按压件,所述按压件按压所述杆件的第二端时,所述杆件的第一端的卡口卡入所述圆锥型支架的第一端;
所述套管包括外层、中层和内层;
其中,所述外层为软质外层,所述内层为软质内层,位于所述外层和所述内层之间的所述中层为具有弹簧结构的硬质中层。
2.根据权利要求1所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述推送杆远离所述支架的一端设有第一把手,所述第一把手的横截面大于所述套管的横截面;
所述套管远离所述支架的一端设有扩大部。
3.根据权利要求2所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述扩大部朝向所述第一把手的端部设有缓冲件。
4.根据权利要求1所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述收缩器的形状为漏斗状。
5.根据权利要求1所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述支架涂覆有药物层。
6.根据权利要求5所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述药物层包括抗炎药物、抗粘连药物、肾上腺质激素、孕激素中的至少一项治疗药物。
7.根据权利要求1所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述支架为可降解支架。
8.根据权利要求7所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,所述可降解支架的材料包括聚乳酸和聚羟基乙酸混合的第一聚合物,或所述可降解支架的材料包括聚乳酸和聚己内酯混合的第二聚合物。
9.根据权利要求8所述的宫腔支架输送组件,其特征在于,当所述可降解支架的材料包括所述第一聚合物时,所述聚乳酸在所述第一聚合物中所占质量的比例至少为30%;
当所述可降解支架的材料包括所述第二聚合物时,所述聚己内酯在所述第二聚合物中所占质量的比例至少为30%。
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