CN107865849A - Apigenin在制备治疗抗结核菌药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了Apigenin在制备抗结核菌药物中的应用,发现Apigenin具有显著抑制结核菌的活性,具有很好的应用前景,由于属于全新的骨架类型,而且其对于结核菌抑制活性强,具备突出的实质性特点,同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。
Description
技术领域
本发明涉及化合物Apigenin的新用途,尤其涉及Apigenin在制备治疗抗结核菌药物中的应用。
背景技术
近年来全球结核病的发病呈增高趋势,然而由于结核病患者的治疗管理尚不十分规范,不规则化疗,滥用抗结核药物,使结核病耐药情况日益严重,且耐药性的变化更趋向于多种药物同时耐药,这给结核病的防治工作造成极大困难。因此寻找新的抗结核药物,尤其是抗多药耐药性的抗结核药物对保护人民身体健康,具有重要意义。
本发明涉及的化合物Apigenin是一个2014年发表(Ebenezer de Mello Cruz,etal.,Leishmanicidal activity of Cecropia pachystachya flavonoids:Arginaseinhibition and altered mitochondrial DNA arrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及治疗风湿性关节炎,(Ebenezer de Mello Cruz,et al.,Leishmanicidal activity of Cecropiapachystachya flavonoids:Arginase inhibition and altered mitochondrial DNAarrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.),本发明涉及的Apigenin在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开。
发明内容
本发明的目的在于根据现有Apigenin研究中未发现其具有抗抗结核菌活性的报道的现状,提供了Apigenin在制备抗抗结核菌药物中的应用。
所述化合物Apigenin结构如式(Ⅰ)所示:
所述Apigenin在抗结核菌药物中的应用,结核菌为结核分枝杆菌标准株H37Rv。
一种抗结核菌药物,由Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
一种抗结核菌药物,由所述Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
发明人先用卡介苗做应试菌株,采用纸片扩散法对Apigenin的抗结核菌活性进行初步试验,根据初步试验的结果,本发明再用固体培养基稀释法测定了该化合物对卡介苗、结核分枝杆菌标准株H37Rv株和耐多药结核分枝杆菌(MDR MTB)三种结核菌的最小抑菌浓度,实验结果证实Apigenin具有很强的抗结核菌和抗耐药性结核菌活性,可作为治疗结核菌感染疾病的先导化合物,也可用于制备治疗结核病药物。本发明涉及的Apigenin在制备治疗抗结核菌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于结核菌抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于结核菌感染的防治显然具有显著的进步。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Apigenin的制备方法参见文献(Ebenezer de Mello Cruz,et al.,Leishmanicidal activity of Cecropia pachystachya flavonoids:Arginaseinhibition and altered mitochondrial DNA arrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物Apigenin片剂的制备:
取5克化合物Apigenin,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物Apigenin胶囊剂的制备:
取5克化合物Apigenin,加入淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000粒。
实验例1:固体培养基稀释法测定Apigenin抗卡介苗(BCG)绝对浓度
从斜面上刮取卡介苗培养物,加入到3ml Middlebrook7H9肉汤培养基中,加入少量玻璃珠,旋紧试管盖,于漩涡振荡器上剧烈振动研磨,与标准麦氏比浊管(MacFarlandNo.1)比浊,即配成1mg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液。
将Apigenin用DMSO配成高浓度的原液,用含5%的吐温-80无菌超纯水稀释原液至所需浓度,将稀释好的Apigenin按所需剂量加入到4ml Middlebrook7H11琼脂培养基(该培养基已经121℃高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55℃),混匀,制成含Apigenin,浓度分别为6.0ug/ml,4.0ug/ml,3.0ug/ml,2.0ug/ml,1.5ug/ml,1.0ug/ml,0.75ug/ml,0.5ug/ml等浓度的斜面培养基。
将浓度为1mg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液用接种环蘸取数环,分别接种于含Apigenin系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上,置于37℃培养4~8周,观察实验结果,结果如表1所示。
本实施例中所用Middlebrook7H9肉汤培养基和Middlebrook7H11琼脂培养基为本领域技术人员进行结核菌培养时的常用培养基,其配方采用常规配方即可。
实验例2固体培养基稀释法测定Apigenin抗结核分枝杆菌标准株H37Rv株绝对浓度
从斜面上刮取结核分枝杆菌标准株H37Rv株培养物,加入到3ml Middlebrook7H9肉汤培养基中,加入少量玻璃珠,旋紧试管盖,于漩涡振荡器上剧烈振动研磨,与标准麦氏比浊管(MacFarland No.1)比浊,即配成1mg/ml的H37Rv株菌悬液。
将Apigenin分别用DMSO配成高浓度的原液,用含5%的吐温-80无菌超纯水稀释原液至所需浓度,将稀释好的Apigenin按所需剂量加入到4ml Middlebrook7H11琼脂培养基(该培养基已经121℃高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55℃),混匀,制成含Apigenin,浓度分别为6.0ug/ml,4.0ug/ml,3.0ug/ml,2.0ug/ml,1.5ug/ml,1.0ug/ml,0.75ug/ml,0.5ug/ml等浓度的斜面培养基。
将浓度为1mg/ml的H37Rv株菌悬液用接种环蘸取数环,分别接种于含Apigenin系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上,置于37℃培养4~8周,观察实验结果,结果如表1所示。
实验例3固体培养基稀释法测定Apigenin抗结核分支杆菌临床分离耐ISRE MTB株绝对浓度
从斜面上刮取结核分枝杆菌临床分离耐ISRE MTB株(耐异烟肼、链霉素、利福平、乙胺丁醇结核分枝杆菌临床分离柱)培养物,加入到3ml Middlebrook7H9肉汤培养基中,加入少量玻璃珠,旋紧试管盖,于漩涡振荡器上剧烈振动研磨,与标准麦氏比浊管(MacFarland No.1)比浊,即配成1mg/ml的菌悬液。
将Apigenin分别用DMSO配成高浓度的原液,用含5%的吐温-80无菌超纯水稀释原液至所需浓度,将稀释好的Apigenin按所需剂量加入到4ml Middlebrook7H11琼脂培养基(该培养基已经121℃高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55℃),混匀,制成含Apigenin,浓度分别为6.0ug/ml,4.0ug/ml,3.0ug/ml,2.0ug/ml,1.5ug/ml,1.0ug/ml,0.75ug/ml,0.5ug/ml等浓度的斜面培养基。
将浓度为1mg/ml的结核分枝杆菌临床分离耐ISRE MTB株菌悬液用接种环蘸取数环,分别接种于含Apigenin系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上,置于37℃培养4~8周,观察实验结果,结果如表1所示。
表1固体培养基稀释法测定Apigenin抗结核菌绝对浓度结果
结论:Apigenin具有很强的抗结核菌和抗耐药性结核菌活性,可作为治疗结核菌感染疾病的先导化合物,也可用于制备治疗结核病药物。
Claims (4)
1.Apigenin在抗结核菌药物中的应用,所述化合物Apigenin结构如式(Ⅰ)所示:
2.如权利要求1所述Apigenin在抗结核菌药物中的应用,其特征在于结核菌为结核分枝杆菌标准株H37Rv。
3.一种抗结核菌药物,其特征在于由权利要求1所述Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
4.一种抗结核菌药物,其特征在于由权利要求1所述Apigenin为活性成分添加辅料制备而成,制备方法为取5克化合物Apigenin,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
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