CN107862494A - 一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，包括信息处理器和用于存储数据库的存储器；信息处理器具有面向用户、生产、销售、仓储及配送、监管的接口；内部集成有订单处理单元、订单数据复核单元、仓储数据处理单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、权限分配单元以及数据读写单元；订单处理单元与订单数据复核单元相连，订单数据复核单元与仓储及配送端接口相连，验收数据生成单元与销售端、用户端、以及仓储及配送端的接口相连；订单处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元及权限分配单元均经由数据读写单元向存储器内的数据库读写数据，该平台实现了全链监控以及全链信息集成共享。
Description
技术领域
本发明属于医疗用品供应链信息管理技术领域，具体涉及一种实现全链监控的医用体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，尤其适用于体外诊断试剂的全冷链信息监控管理。
背景技术
体外诊断试剂，顾名思义，就是指在人体之外通过对人体的血液等组织及分泌物进行检测获取临床诊断信息的产品。常见的譬如有验血，验尿等。临床诊断信息80％左右来自于体外诊断，也就是说，体外诊断可以影响80％的医疗决策。体外诊断跟我们每个人都息息相关，已经成为对人类疾病预防、生命的研究、诊断、治疗日益重要的组成部分。
体外诊断试剂，归属医疗器械管理，从出厂到医疗/科研机构进行使用，要经过从生产、销售、存储及物流配送的多个流通环节，为了保持活性及质量，绝大部分体外诊断试剂都严格需要在2～8摄氏度的温度、40％～65％的相对湿度环境下冷藏保存，即必须保证从产品出厂到使用前的多个流通环节全过程冷链，这也是影响体外诊断试剂质量的关键环节。
对于体外诊断试剂的供应链各环节，目前主要模式是出厂配送到仓库存储，然后根据使用端(如医疗或生命科研机构等)的需求，分销商通过物流从仓库配送至使用端。整个环节中涉及到多次配送或转运，还涉及到至少一级的仓储，大部分体外诊断试剂对温度极其敏感，在生产与使用之间需要使用冷链储存，一旦储存温度超出适宜范围(一般为2℃～8℃)就有可 能失效。目前尽管严格要求有全程2～8℃的冷链配送、仓储过程中的存储位置、温度湿度规范等，如国家药监总局颁发的关于体外诊断试剂储存、运输的法规，国务院2016年9月19日颁发的关于体外诊断试剂的运输、储存指南，但在实际供应中因为环节和主体过多，基于成本、监管漏洞等原因实际上无法做到质量严格控制，依然存在试剂质量不能保证的隐患。另外，整个过程中，生产端、销售端、仓储配送端和使用端的关于试剂的相关信息都相对独立，标准不一，尤其是生产企业跟销售企业各自选择物流方式、相互独立，选择标准不一，信息无法共享，一方面供应链存在断点，无法形成完整供应链链条，另一方面也会造成环节中的监控死角，无法规范整个供应链环节，产生影响质量问题的隐患；更为重要的是，监控单位无法对整个供应链的全程监控，无法进行有效监管。
专利文献CN106846208A公开了一种基于疫苗最小包装单位的全程溯源安全管理系统，包括疫苗编码模块、数据采集模块、数据管理模块、疫苗异常锁定模块和用户终端平台，其中疫苗编码模块、数据采集模块、疫苗异常锁定模块和用户终端平台均与数据管理模块相连接，疫苗编码模块对疫苗编码至最小包装单位，并将编码信息上传至数据管理模块，数据采集模块实时采集疫苗在采购运输、仓储和分发配送过程中的温度数据和GPS位置数据，并将获得的数据发送给数据管理模块，数据管理模块对获得的数据进行处理，并协同疫苗异常锁定模块进行异常疫苗的锁定工作。尽管该专利的技术方案可以在一定程度上对疫苗在各流通环节进行质量的实时监控和溯源，但是，该方案中仅是通过对疫苗进行编码并通过编码数据实现溯源管理，一方面因为环节和主体过多，存在不按规范操作甚至造假的可能性，仍然存在无法保证全过程的质量控制；另一方面，供应链上各环节主体标准不一，信息独立，无法将供应链上各主体有效结合、实现基于权限的信息共享；又一方面，监管方无法对供应链各环节进行实时监控，监管效率低。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本发明提供了一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其目的在于实现对医疗用品尤其是体外诊断试剂从生产端、销售端、配送端、至用户端的全链实时监控及信息共享，使物流实现网络信息化，由此解决现有对医疗用品尤其是体外诊断试剂的供应链及配送链缺乏监管、监管信息不透明、未能共享的问题。
为实现上述目的，按照本发明的一个方面，提供了一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，包括信息处理器、用于存储数据库以及平台内交互数据的存储器；
数据库预存有产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系；销售商和/或生产商的资质信息，并用于存储平台使用中所交互的订单信息、产品信息、资质信息、物流信息以及仓储信息；数据库可存储在本地或者云端；
其中，信息处理器具有生产端接口、用户端接口、销售端接口、仓储及配送端接口和监管端接口；
其中，生产端接口面向体外诊断试剂的生产机构，用于接入生产机构的管理系统或终端设备；接收生产机构上传的包括查询请求、产品信息以及医疗机构信息的数据，并向生产机构下发请求查询的数据、以及从订单数据中分解出来的订单生产数据；
用户端接口面向使用体外诊断试剂的用户，用于接入这些用户的管理系统或终端设备；接收用户上传的包括查询请求、购买数据、签收数据的反馈信息；并向用户下发的所请求查询的数据、购买反馈数据、包括待验收项的校核清单；
销售端接口面向体外诊断试剂的销售机构，用于接入销售机构的管理系统或终端设备；接收销售机构上传的包括查询请求、订单数据复核信息 在内的数据，并向销售机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；
仓储及配送端接口面向体外诊断试剂的仓储及配送机构、用于接入仓储及配送机构的管理系统或终端设备；接收仓储及配送机构上传的包括查询请求，配送请求数据，包括物流路径、配送环境温湿度信息在内的物流数据，并向仓储及配送机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；其中，配送请求数据包括但不限于配送数量、配送对象、目的地和配送标准；
监管端接口面向对体外诊断试剂生产机构、销售机构、仓储机构及配送机构具有监管权限的监管机构，用于接入监管机构的管理系统或终端设备；接收监管机构上传的查询请求数据，并根据监管机构权限向监管机构下发监管机构所请求查询的数据，包括但不限于订单信息数据、物流信息数据以及电子签收单数据；
其中，信息处理器内集成有订单处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元、权限分配单元以及数据读写单元；订单处理单元与订单数据复核单元相连，订单数据复核单元与仓储及配送端接口相连，验收数据生成单元与销售端接口、用户端接口以及仓储及配送端接口相连；订单处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元以及权限分配单元均通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库存入数据，以及读取所请求的数据，由此构成分布式总线架构，在大数据实时查询请求下实现快速响应；
订单处理单元用于将用户端接口所接收的购买数据结合数据库内预存的产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系、以及销售商和/或生产商的资质信息进行解析生成订单数据，将订单数据通过数据读写单元存储到数据库，并向订单数据复核单元发送一个触发复核的指令，该触发复 核的指令通过订单数据复核单元发往销售端接口，用于供销售机构据此来发起对订单数据的复核请求；其中，购买数据包括但不限于用户拟购买产品的数量、型号、要求的生产厂家等；
订单数据复核单元用于根据销售端接口所接收的复核请求通过数据读写单元从数据库读取订单数据，并用于根据预设的由关键字构成的审核规则对订单数据进行审核，并将审核通过的订单数据通过销售端接口下发到该接口所接入的销售机构的管理系统或终端设备；并用于将销售机构的管理系统或终端设备通过销售端接口上传的数据与所述的订单数据自动进行比对，以确认销售机构可供货的产品是否满足订单请求，若订单请求被满足，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送一个触发配货的指令，用于供仓储及配送机构据此来发起对订单数据的配货请求；
仓储数据处理单元用于根据仓储及配送端接口所接入的仓储及配送机构的配货请求，通过数据读写单元从数据库获取订单数据并根据订单数据与产品的仓储分布数据来匹配货物以及配送方，生成包含产品配送需求信息的配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；其中，产品配送需求信息包括但不限于配送方信息、拟配送产品的类型/数量/配送要求/时间/起始位置；
物流数据处理单元用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；所述物流数据对具有权限的用户端接口、销售端接口、仓储及配送端接口、监管端接口可见；
验收数据生成单元用于在通过仓储及配送端接口接收的签收动作触发下，经由数据读写单元从数据库读取订单数据和物流数据，生成包括待验收项的校核清单发给用户端接口并由数据读写单元存入数据库；并用于在用户签收后根据用户端接口所接收的用户确认信息生成三联或多联电子签收单存入数据库；并用于将所述电子签收单的各联对应的实时分发到仓储 及配送端接口、用户端接口和销售端接口；
权限分配单元用于根据预设的规则对各监管机构、销售机构、仓储及配送机构、用户查看数据库信息的权限进行分级以及对分级进行实时调整；并用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到监管端接口。
优选的，上述的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，还包括生产信息收发单元；生产信息收发单元通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库单元存入数据，以及读取所请求的数据；
生产信息收发单元与订单数据复核单元相连；当销售机构的备货数量不足以满足用户购买量、需要通过生产补足时，订单数据复核单元将缺口量解析生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库；并向生产信息收发单元发送生产触发指令；生产信息收发单元用于将生产触发指令通过生产端接口发送到生产机构，并根据生产端接口所接入的生产机构的请求，通过数据读写单元从数据库读取订单生产数据；并用于将生产机构通过生产端接口上传的生产进度数据通过数据读写单元存储到数据库；其中，订单生产数据包括但不限于数量、品种、规格、有效期以及生产期限等信息，生产进度数据包括但不限于产品数量、品种、规格、有效期生产日期以及生产进度。
优选的，上述的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其订单处理单元包括依次相连的查询模块、关键字匹配模块以及生产触发指令收发模块；
其中，查询模块用于根据用户端接口所接收的购买数据所包含的产品信息经由数据读写单元从数据库匹配具有资质的销售商，生成第一匹配关系；
关键字匹配模块用于根据上述的第一匹配关系以及购买数据所包括的关键字生成订单数据发送到数据读写单元，并向订单数据复核单元发送触 发复核的指令；
生产触发指令收发模块用于接收订单数据复核单元发送的生产触发指令并通过生产端接口发往生产机构；
其中，关键字包括但不限于厂家、数量、价格、品种、规格。
优选的，上述的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其订单数据复核单元包括依次相连的审核规则设置模块、订单数据审核模块和订单数据比对模块；
其中，审核规则设置模块用于根据销售端接口所接收的销售机构请求和关键字设置订单数据审核逻辑式；
订单数据审核模块用于根据复核请求读取订单数据并用于根据上述的逻辑式对订单数据进行审核，确认销售机构的货品是否满足订单请求；若是，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送触发配货的指令，若否，则向订单数据比对模块发送控制指令；
订单数据比对模块接收到上述的控制指令后，将订单数据与销售机构的货品数据进行比对，生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库，并向生产信息收发单元发送生产触发指令。
优选的，上述的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其物流数据处理单元包括物流数据接收模块，以及物流数据实时处理模块；
其中，物流数据接收模块用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、物流车辆内部图像视频数据、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；
物流数据实时处理模块用于根据具有权限的用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求，将物流环境温、湿度数据与预先根据产品配送要求设定的阈值范围进行实时比对，当物流环境温、湿度超出上述的阈值范围时，向请求的端口发送告警信息，并将该告警信息以及告警信息所涉 及的产品的信息经由数据读写单元存储到数据库备查。
对于体外诊断试剂而言，由于体外诊断试剂的物流质量要求较高，作为本发明的其中一种优选的实施例，例如采用无线智能感知单元探测物流过程中的参数数据，根据物流环境参数数据和制冷设备、通风设备的工作参数数据来判断物流环境参数是否正常、制冷通风设备是否正常工作、设备是否发生故障；并将通过物流数据接收模块所接收的上述参数和信息数据，经由物流数据实时处理模块进行判断，并将原始物流数据经由数据读写单元存入数据库。
优选的，上述实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其物流数据处理单元的物流数据实时处理模块，还用于在用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求下，将物流环境温、湿度数据转换成温、湿度曲线并实时反馈给请求端。
优选的，上述实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其验收数据生成单元包括校核清单生成模块和电子签收单生成分发模块；
其中，校核清单生成模块用于在签收动作触发下从数据库读取订单数据和物流数据，根据预设的待校核项生成根据校核清单，发送到用户端接口并由数据读写单元存入数据库；
电子签收单生成分发模块用于在用户的签收确认信息的触发下，生成三联或多联电子签收单存入数据库，并将电子签收单的仓储留存联实时分发到仓储及配送端接口、将电子签收单的销售留存联实时分发到销售端接口、将电子签收单的用户留存联实时分发到用户端接口。
优选的，上述实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其仓储数据处理单元包括产品匹配模块和配送匹配模块；
其中，产品匹配模块用于根据仓储及配送机构发送的配货请求，根据送数据库获取的订单数据以及订单所涉及产品的仓储货品数据来匹配货物，生成初始单；
配送匹配模块用于根据订单所涉及产品的仓储分布数据来匹配配送方，并将配送方匹配结果整合到初始单中，生成配送单；并将配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；
当平台接入有多个仓储单位时，配送匹配单元用于根据预设规则自动将订单数据向各仓储单位进行分配。
优选的，上述的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其权限分配单元包括资质信息读取模块，权限分级模块、权限匹配模块和监管端信息收发模块；
其中，资质信息读取模块用于在用户、销售、仓储及配送、生产和/或监管端发起对数据库信息进行读取的请求时，根据数据库内预存的资质信息对请求端是否具有资质进行审核；
权限分级模块用于根据预先的设定譬如根据请求方所在地域、行政管理权限等对上述审核通过的请求方的权限进行分级；权限分级结果可根据管理员的请求进行实时更新；
权限匹配模块用于根据上述权限分级的结果对上述审核通过的请求方匹配数据库信息的读取权限。
监管端信息收发模块用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到监管端接口。
总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，能够取得下列有益效果：
(1)本发明提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，提供用户端接口、销售端接口、仓储及配送端接口、监管端接口以及生产端接口，将供应链所涉及的用户端、销售端、仓储及配送端、监管端以及生产端集成到一个平台上，实现五位一体的架构，打通整条供应链形成了完整供应链链条；各端所提出的请求以及所上传的数据均发往平台存储到数据库形成信息池，各方所请求的数据均经由数据读写单元从数据库获取， 由此实现了供应链信息集成，所集成的信息依据权限开放给对应的请求方；打通了生产商、销售商、仓储及物流配送商以及监管方之间信息的壁垒，基于信息集成实现了信息共享；共享信息的信息包括可用于指导生产机构作为订制生产计划的参考的信息、从而降低生产成本、仓储成本；由此降低因信息不透明所带来的货物积压、生产计划不合理导致的产品浪费；并根据共享信息可以实现流通环节全网标准统一、规划和调配，进一步降低物流和经营成本，由此达到降低需要物流调配的体外诊断试剂的成本；
(2)本发明提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，基于完整供应链链条信息共享，消除了医疗用品尤其是体外诊断试剂从下单到签收过程中的监控死角，质量监控方可在全程透明的信息下对整条供应链实现全链条实时监控，由此实现对体外诊断试剂在供应链上的有效监管；与现有技术相比，不仅可对用于多主体多环节的供应链上所产生的数据进行溯源，还实现了对供应链上各主体各环节的实时监管、以及供应链上各主体之间的互相监管，极大的提高监管效率以及监管的可靠性，并降低监管成本；从最大程度上保证了与患者或者受众健康甚至生命安全息息相关医疗用品尤其是体外诊断试剂或疫苗在供应链上的安全性，有效杜绝体外诊断试剂在全程冷链、仓储及配送过程中的不规范问题，360度无死角安全守护，确保医疗用品尤其是体外诊断试剂的质量不会因为供应链上尤其是仓储及物流过程的保管不当而失效，引发可能的误诊或漏诊、危害患者生命；
(3)本发明提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，通过其信息处理器所集成的订单处理单元、订单数据复核单元、生成信息收发单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元、权限分配单元，结合数据库所构成的信息池，实现从产品下单、销售接单、仓储及物流分配、用户签收以及订单缺口生产的全流程自动化。
附图说明
图1是本发明实现的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台的一个实施例的系统框图；
图2是本发明实施例提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台的订单处理单元内部框图；
图3是本发明实施例提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台的订单数据复核单元内部框图；
图4是本发明实施例提供的全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台的权限分配单元内部框图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明提供的实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，基于对医用体外诊断试剂质量监控严谨性的考虑，实现了在供应链上对所承载的医疗用品尤其是譬如体外诊断试剂对仓储配送要求严格的产品的全链监控，使这类特殊产品在整条供应链上始终出于监管之下，由此来实现其在供应链上的质量保证。
实施例提供的一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其系统框图如图1所示，包括信息处理器、用于存储数据库以及平台内交互数据的存储器；其中，信息处理器可以基于CPU或FPGA硬件，通过计算机程序实现，可搭载在后台服务器上或者本地计算机上；数据库可搭载在本地计算机上，也可搭载在云平台所提供的存储空间。
数据库预存有产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系；一个生产商可与一个或多个销售商建立绑定关系；用户、销售商和/或生产商的 资质信息，并用于存储平台使用中所交互的订单信息、产品信息、资质信息、物流信息以及仓储信息；数据库可存储在本地或者云端；
其中，信息处理器具有用户端接口、销售端接口、仓储及配送端接口和监管端接口；将体外诊断试剂供应链所涉及的生产端、用户端、销售机构、仓储及配送机构、监管机构集成到同一平台上构成五位一体的架构，形成完整B2B2B的供应链链条以及对该完整供应链链条的集成管理；
具体地，用户端接口面向使用体外诊断试剂的用户譬如医院、血站、生命科研机构、防疫站、检疫检验机构、体检中心、疾控中心、社区卫生机构；用于接入这些用户的管理系统或终端设备；接收用户上传的包括查询请求、购买数据、签收数据的反馈信息；并向用户下发的所请求查询的数据、购买反馈数据、包括待验收项的校核清单；
销售端接口面向体外诊断试剂的销售机构譬如外诊断试剂的中间分销商或代理商，用于接入销售机构的管理系统或终端设备；接收销售机构上传的包括查询请求、订单数据复核信息在内的数据，并向销售机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；
仓储及配送端接口面向体外诊断试剂的仓储及配送机构譬如实现对体外诊断试剂物流配送的物流方以及对体外诊断试剂按照行业标准进行存储的仓储方；仓储方与物流方可以是一体化的，也可以是独立的；可共用一个仓储及配送端接口接入到本管理平台，也可将仓储及配送端接口分解成并列的、独立的仓储端接口和配送端接口，分别将仓储机构的管理系统或终端设备、配送机构的管理系统或终端设备接入到本管理平台；
在本实施例里，仓储及配送端接口用于接入仓储及配送机构的管理系统或终端设备；接收仓储及配送机构上传的包括查询请求，配送请求数据，包括物流路径、配送环境温湿度信息在内的数据物流数据，并向仓储及配送机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；其中，配送请求数据包括但不限于配送数量、配送对象、目的地和 配送标准；
监管端接口面向对体外诊断试剂生产机构、销售机构、仓储机构及配送机构具有监管权限的监管机构，譬如食品药品监督管理局、质量监督部门、工商部门、卫计委；用于接入监管机构的管理系统或终端设备；接收监管机构上传的查询请求数据，并根据监管机构权限向监管机构下发监管机构所请求查询的数据，包括但不限于订单信息数据、物流信息数据以及电子签收单数据；
基于本信息集成管理平台提供的上述接口，生产机构、销售机构、用户、仓储及配送机构的接入是开放式的；对通过了资质验证的机构均可接入。
信息处理器内集成有订单处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元、权限分配单元以及数据读写单元；订单处理单元与订单数据复核单元相连，订单数据复核单元与仓储及配送端接口相连，验收数据生成单元与销售端接口、用户端接口以及仓储及配送端接口相连；订单处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、仓储数据处理单元以及权限分配单元均通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库存入数据，以及读取所请求的数据，由此构成分布式总线架构，在大数据实时查询请求下实现快速响应；
订单处理单元用于将用户端接口所接收的购买数据结合数据库内预存的产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系、以及销售商和/或生产商的资质信息进行解析生成订单数据，将订单数据通过数据读写单元存储到数据库，并向订单数据复核单元发送一个触发复核的指令，该触发复核的指令通过订单数据复核单元发往销售端接口，用于供销售机构据此来发起对订单数据的复核请求(是否发起该复核请求则由销售机构决定)；其中，购买数据包括但不限于用户拟购买产品的厂家、数量、规格、要求的 生产厂家等；
订单数据复核单元用于根据销售端接口所接收的复核请求通过数据读写单元从数据库读取订单数据，并用于根据预设的由关键字构成的审核规则对订单数据进行审核，并将审核通过的订单数据通过销售端接口下发到该接口所接入的销售机构的管理系统或终端设备；并用于将销售机构的管理系统或终端设备通过销售端接口上传的数据与所述的订单数据自动进行比对，以确认销售机构可供货的产品是否满足订单请求，若订单请求被满足，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送一个触发配货的指令，用于供仓储及配送机构据此来发起对订单数据的配货请求(是否发起该配货请求则由仓储及配送机构决定)；
仓储数据处理单元用于根据仓储及配送端接口所接入的仓储及配送机构的配货请求，通过数据读写单元从数据库获取订单数据并根据订单数据与产品的仓储分布数据来匹配货物以及配送方，生成包含产品配送需求信息的配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；其中，产品配送需求信息包括但不限于配送方信息、拟配送产品的类型/数量/配送要求/时间/起始位置；
物流数据处理单元用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；所述物流数据对具有权限的用户端接口、销售端接口、仓储及配送端接口、监管端接口可见；
验收数据生成单元用于在通过仓储及配送端接口接收的签收动作触发下，经由数据读写单元从数据库读取订单数据和物流数据，生成包括待验收项的校核清单发给用户端接口并由数据读写单元存入数据库；并用于在用户签收后根据用户端接口所接收的用户确认信息生成三联或多联电子签收单存入数据库；并用于将所述电子签收单的各联对应的实时分发到仓储及配送端接口、用户端接口、生产端接口和销售端接口；
权限分配单元用于根据预设的规则对各监管机构、销售机构、仓储及配送机构、用户查看数据库信息的权限进行分级以及对分级进行实时调整；并用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到监管端接口。
本实施例中，按照地域行政级别对监管机构进行了权限分级，监管机构可根据权限查看辖区内销售单位以及用户的资质信息，仓储及物流机构的物流数据。而权限分配单元为销售机构分配了查看其所销售的产品信息、价格、仓储量、仓储环境参数以及产品在物流过程中的环境参数的权限。权限分配单元为生产机构分配了查看其产品在各区域的仓储库存量、仓储环境参数，以及查看用户对其产品的反馈数据的权限。由此，生产机构可以实现根据区域销售量来备货，实现零库存积压以降低经营成本；另一方面，生产机构可根据各区域仓储库存量来适时发货，不必频繁、无规律的发货而浪费物流成本。本发明所提供的这种信息集成管理平台所共享信息的信息既可以用于指导生产机构作为订制生产计划的参考，从而降低生产经营成本、仓储成本；由此降低因信息不透明所带来的货物积压、生产计划不合理导致的产品浪费；并根据共享信息可以实现物流全网规划和调配，进一步降低物流成本，最终可降低患者就医的成本。
在本实施例提供的上述全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，还集成了生产端接口和生产信息收发单元；生产信息收发单元通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库单元存入数据，以及读取所请求的数据；
其中，生产端接口面向体外诊断试剂的生产机构，包括但不限于生产体外诊断试剂的企业、厂家，是体外诊断试剂产品来源方；生产端接口用于接入生产机构的管理系统或终端设备；接收生产机构上传的包括查询请求、产品信息以及医疗机构信息的数据，并向生产机构下发请求查询的数据、以及从订单数据中分解出来的订单生产数据；
生产信息收发单元与订单数据复核单元相连；当生产机构的备货数量不足以满足用户购买量、需要通过生产补充时，订单数据复核单元将缺口量解析生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库；并向生产信息收发单元发送生产触发指令；生产信息收发单元用于将生产触发指令通过生产端接口发送到生产机构，并根据生产端接口所接入的生产机构的请求，通过数据读写单元从数据库读取订单生产数据；并用于将生产机构通过生产端接口上传的生产进度数据通过数据读写单元存储到数据库；其中，订单生产数据包括但不限于数量、产品、规格以及生产期限等信息，生产进度数据包括但不限于产品数量、产品、规格、生产日期以及生产进度。
以下具体介绍实施例提供的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台处理器内所集成的各单元。订单处理单元如图2所示，包括依次相连的查询模块、关键字匹配模块以及生产触发指令收发模块；
其中，查询模块用于根据用户端接口所接收的购买数据所包含的产品信息经由数据读写单元从数据库匹配具有资质的销售商，生成第一匹配关系；
关键字匹配模块用于根据上述的第一匹配关系以及购买数据所包括的关键字生成订单数据发送到数据读写单元，并向订单数据复核单元发送触发复核的指令；
生产触发指令收发模块用于接收订单数据复核单元发送的生产触发指令并通过生产端接口发往生产机构；
其中，关键字包括但不限于数量、价格、规格、生产企业；进行分解为生产企业所需的数据和销售企业所需的数据。
订单数据复核单元如图3所示，包括依次相连的审核规则设置模块、订单数据审核模块和订单数据比对模块；
其中，审核规则设置模块用于根据销售端接口所接收的销售机构请求和关键字设置订单数据审核逻辑式；
订单数据审核模块用于根据复核请求读取订单数据并用于根据上述的逻辑式对订单数据进行审核，确认销售机构的品种是否满足订单请求；若是，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送触发配货的指令，若否，则向订单数据比对模块发送控制指令；
订单数据比对模块接收到上述的控制指令后，将订单数据与销售机构的品种数据进行比对，生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库，并向生产信息收发单元发送生产触发指令。
物流数据处理单元包括物流数据接收模块，以及物流数据实时处理模块；
其中，物流数据接收模块用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；
物流数据实时处理模块用于根据具有权限的用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求，将物流环境温、湿度数据与预先根据产品配送要求设定的阈值范围进行实时比对，当物流环境温、湿度超出上述的阈值范围时，向请求的端口发送告警信息，并将该告警信息以及告警信息所涉及的产品的信息经由数据读写单元存储到数据库备查；物流数据实时处理模块，还用于在用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求下，将物流环境温、湿度数据转换成温、湿度曲线并实时反馈给请求端。
验收数据生成单元包括校核清单生成模块和电子签收单生成分发模块；
其中，校核清单生成模块用于在签收动作触发下从数据库读取订单数据和物流数据，根据预设的待校核项生成根据校核清单，发送到用户端接口并由数据读写单元存入数据库；
电子签收单生成分发模块用于在用户的签收确认信息的触发下，生成三联或多联电子签收单存入数据库，并将电子签收单的仓储留存联实时分发到仓储及配送端接口、将电子签收单的销售留存联实时分发到销售端接 口、将电子签收单的用户留存联实时分发到用户端接口。
仓储数据处理单元包括产品匹配模块和配送匹配模块；
其中，产品匹配模块用于根据仓储及配送机构发送的配货请求，根据送数据库获取的订单数据以及订单所涉及产品的仓储货品数据来匹配货物，生成初始单；
配送匹配模块用于根据订单所涉及产品的仓储分布数据来匹配配送方，并将配送方匹配结果整合到初始单中，生成配送单；并将配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；
当平台通过仓储及配送端接口接入有多个仓储单位时，配送匹配单元用于根据预设规则自动将订单数据向各仓储单位进行分配。
权限分配单元如图4所示，包括资质信息读取模块，权限分级模块、权限匹配模块和监管端信息收发模块；
其中，资质信息读取模块用于在用户、销售、仓储及配送、生产和/或监管端发起对数据库信息进行读取的请求时，根据数据库内预存的资质信息对请求端是否具有资质进行审核；
权限分级模块用于根据预先的设定譬如根据请求方所在地域、行政管理权限等对上述审核通过的请求方的权限进行分级；权限分级结果可根据管理员的请求进行实时更新；
权限匹配模块用于根据上述权限分级的结果对上述审核通过的请求方匹配数据库信息的读取权限。
监管端信息收发模块用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到监管端接口。
其仓储数据处理单元用于根据仓储及配送端接口所接入的仓储及配送机构的配货请求，通过数据读写单元从数据库获取订单数据并根据订单数据与产品的仓储分布数据来匹配货物以及配送方，生成包含产品配送需求信息的配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据 读写单元存入数据库；其中，产品配送需求信息包括但不限于配送方信息、拟配送产品的类型/数量/配送要求/时间/起始位置；
当平台的仓储及配送端接口接入有多个仓储单位时，仓储数据处理单元用于根据预设规则自动将订单数据向各仓库进行分配。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种实现全链监控的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，包括信息处理器、用于存储数据库以及平台内交互数据的存储器；
所述信息处理器具有面向生产机构的生产端接口、面向用户的用户端接口、面向销售机构的销售端接口、面向仓储及配送机构的仓储及配送端接口，和面向监管机构的监管端接口；将体外诊断试剂供应链所涉及的生产端、用户端、销售机构、仓储及配送机构、监管机构集成到同一平台上构成五位一体的架构，形成对完整供应链链条的集成管理；
所述数据库预存有产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系；销售商和/或生产商的资质信息，并用于存储平台使用中所交互的包括订单信息、产品信息、资质信息、物流信息以及仓储信息的交互数据；
所述信息处理器内集成有订单处理单元、仓储数据处理单元、订单数据复核单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元、权限分配单元以及数据读写单元；
所述订单处理单元与订单数据复核单元相连，订单数据复核单元与仓储及配送端接口相连，验收数据生成单元与销售端接口、用户端接口以及仓储及配送端接口相连；所述订单处理单元、订单数据复核单元、仓储数据处理单元、物流数据处理单元、验收数据生成单元以及权限分配单元均通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库存入数据、以及读取所请求的数据；供应链所涉及的各端所提出的请求以及所上传的数据均发往平台存储到所述数据库形成信息池，各方所请求的数据均经由数据读写单元从所述数据库获取，由此实现供应链全链信息集成；所集成的信息依据权限开放给供应链链条上的各方，实现了基于生产、销售、仓储及物流配送以及监管五方信息集成的信息共享。
2.如权利要求1所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，
所述生产端接口用于接入体外诊断试剂的生产机构的管理系统或终端设备；接收生产机构上传的包括查询请求、产品信息以及使用机构信息的数据，并向生产机构下发请求查询的数据、以及从订单数据中分解出来的订单生产数据；
所述用户端接口用于接入使用体外诊断试剂用户的管理系统或终端设备；接收所述用户上传的包括查询请求、购买数据、签收数据的反馈信息；并向所述用户下发的所请求查询的数据、购买反馈数据、包括待验收项的校核清单；
所述销售端接口用于接入销售机构的管理系统或终端设备；接收销售机构上传的包括查询请求、订单数据复核信息在内的数据，并向销售机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；所述仓储及配送端接口用于接入仓储及配送机构的管理系统或终端设备；接收仓储及配送机构上传的包括查询请求，配送请求数据，包括物流路径、配送环境温湿度信息在内的数据物流数据，并向仓储及配送机构下发经过复核的订单信息数据，以及用户端接口上传的电子签收单数据；其中，配送请求数据包括但不限于配送数量、配送对象、目的地和配送标准；
所述监管端接口用于接入监管机构的管理系统或终端设备；接收监管机构上传的查询请求数据，并根据监管机构权限向监管机构下发监管机构所请求查询的数据，包括但不限于订单信息数据、物流信息数据以及电子签收单数据。
3.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，
所述订单处理单元用于将用户端接口所接收的购买数据结合数据库内预存的产品信息、商品与销售商和/或生产商的绑定关系、以及销售商和/或生产商的资质信息进行解析生成订单数据，将订单数据通过数据读写单元存储到数据库，并向订单数据复核单元发送一个触发复核的指令，该触发复核的指令通过订单数据复核单元发往销售端接口，用于供销售机构据此来发起对订单数据的复核请求；
所述订单数据复核单元用于根据销售端接口所接收的复核请求通过数据读写单元从数据库读取订单数据，并用于根据预设的由关键字构成的审核规则对订单数据进行审核，并将审核通过的订单数据通过销售端接口下发到该接口所接入的销售机构的管理系统或终端设备；并用于将销售机构的管理系统或终端设备通过销售端接口上传的数据与所述的订单数据自动进行比对，以确认销售机构可供货的产品是否满足订单请求，若订单请求被满足，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送一个触发配货的指令，用于供仓储及配送机构据此来发起对订单数据的配货请求；
所述仓储数据处理单元用于根据仓储及配送端接口所接入的仓储及配送机构的配货请求，通过数据读写单元从数据库获取订单数据并根据订单数据与产品的仓储分布数据来匹配货物以及配送方，生成包含产品配送需求信息的配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；
所述物流数据处理单元用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；
所述验收数据生成单元用于在通过仓储及配送端接口接收的签收动作触发下，经由数据读写单元从数据库读取订单数据和物流数据，生成包括待验收项的校核清单发给用户端接口并由数据读写单元存入数据库；并用于在用户签收后根据用户端接口所接收的用户确认信息生成三联或多联电子签收单存入数据库；并用于将所述电子签收单的各联对应的实时分发到仓储及配送端接口、用户端接口和销售端接口；
所述权限分配单元用于根据预设的规则对各监管机构、销售机构、仓储及配送机构、用户查看数据库信息的权限进行分级以及对分级进行实时调整；并用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到所述监管端接口。
4.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，还包括生产信息收发单元；
所述生产信息收发单元通过数据总线经由数据读写单元向存储器内的数据库单元存入数据，以及读取所请求的数据；
所述生产信息收发单元与订单数据复核单元相连；当备货数量不足以满足用户购买量而需要通过生产补足时，所述订单数据复核单元将缺口量解析生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库；并向生产信息收发单元发送生产触发指令；生产信息收发单元用于将生产触发指令通过生产端接口发送到生产机构，并根据生产端接口所接入的生产机构的请求，通过数据读写单元从数据库读取订单生产数据；并用于将生产机构通过生产端接口上传的生产进度数据通过数据读写单元存储到数据库。
5.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述订单处理单元包括依次相连的查询模块、关键字匹配模块以及生产触发指令收发模块；
所述查询模块用于根据用户端接口所接收的购买数据所包含的产品信息经由数据读写单元从数据库匹配具有资质的销售商，生成第一匹配关系；
关键字匹配模块用于根据上述的第一匹配关系以及购买数据所包括的关键字生成订单数据发送到数据读写单元，并向订单数据复核单元发送触发复核的指令；
生产触发指令收发模块用于接收订单数据复核单元发送的生产触发指令并通过生产端接口发往生产机构。
6.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述订单数据复核单元包括依次相连的审核规则设置模块、订单数据审核模块和订单数据比对模块；
所述审核规则设置模块用于根据销售端接口所接收的销售机构请求和关键字设置订单数据审核逻辑式；
所述订单数据审核模块用于根据复核请求读取订单数据并用于根据上述的逻辑式对订单数据进行审核，确认销售机构的货品是否满足订单请求；若是，则根据对应的订单数据向仓储及配送端接口发送触发配货的指令，若否，则向订单数据比对模块发送控制指令；
所述订单数据比对模块接收到上述的控制指令后，将订单数据与销售机构的货品数据进行比对，生成订单生产数据通过数据读写单元存储到数据库，并向生产信息收发单元发送生产触发指令。
7.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述物流数据处理单元包括物流数据接收模块，以及物流数据实时处理模块；
所述物流数据接收模块用于将仓储及配送端接口所接收的包括但不限于物流设备、物流路径、物流环境温湿度、时间信息、调度信息的实时物流数据经由数据读写单元存储到数据库；
所述物流数据实时处理模块用于根据具有权限的用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求，将物流环境温、湿度数据与预先根据产品配送要求设定的阈值范围进行实时比对，当物流环境温、湿度超出所述的阈值范围时，向请求的端口发送告警信息；
并用于在用户端、销售端、仓储及配送端和/或监管端的请求下，将物流环境温、湿度数据转换成温、湿度曲线并实时反馈给请求端；
并用于将所述的告警信息以及告警信息所涉及的产品的信息经由数据读写单元存储到数据库备查。
8.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述验收数据生成单元包括校核清单生成模块和电子签收单生成分发模块；
所述校核清单生成模块用于在签收动作触发下从数据库读取订单数据和物流数据，根据预设的待校核项生成根据校核清单，发送到用户端接口并由数据读写单元存入数据库；
所述电子签收单生成分发模块用于在用户的签收确认信息的触发下，生成三联或多联电子签收单存入数据库，并将电子签收单的仓储留存联实时分发到仓储及配送端接口、将电子签收单的销售留存联实时分发到销售端接口、将电子签收单的用户留存联实时分发到用户端接口。
9.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述仓储数据处理单元包括产品匹配模块和配送匹配模块；
所述产品匹配模块用于根据仓储及配送机构发送的配货请求，根据送数据库获取的订单数据以及订单所涉及产品的仓储货品数据来匹配货物，生成初始单；
所述配送匹配模块用于根据订单所涉及产品的仓储分布数据来匹配配送方，并将配送方匹配结果整合到初始单中，生成配送单；并将配送单通过仓储及配送端接口反馈到仓储及配送机构，并经由数据读写单元存入数据库；当所述仓储及配送端接口接入有多个仓储单位时，配送匹配单元用于根据预设规则自动将订单数据向各仓储单位进行分配。
10.如权利要求1或2所述的体外诊断试剂供应链信息集成管理平台，其特征在于，所述权限分配单元包括资质信息读取模块，权限分级模块、权限匹配模块和监管端信息收发模块；
所述资质信息读取模块用于在用户、销售、仓储及配送、生产和/或监管端发起对数据库信息进行读取的请求时，根据数据库内预存的资质信息对请求端是否具有资质进行审核；
所述权限分级模块用于根据预先的设定对上述审核通过的请求方的权限进行分级；权限分级结果可根据管理员的请求进行实时更新；
所述权限匹配模块用于根据上述权限分级的结果对上述审核通过的请求方匹配数据库信息的读取权限；
所述监管端信息收发模块用于在接收到监管机构的查询请求时根据监管机构的权限通过数据读写单元从数据库读取所请求的信息发送到监管端接口。
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