CN107823176A - 一种植物胶囊壳及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物胶囊壳及其制备方法。该胶囊壳包括以下组分:羟丙基甲基纤维素、K型卡拉胶、I型卡拉胶、氯化钾、氯化镁、香茅草精油、纳米二氧化钛、丙二醇、增塑剂、山梨醇、磷酸二氢钾、海藻多糖、净化水。将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解 ,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液;将模针浸入胶囊胶液,翻转2‑5次后,烘烤得单节胶囊;将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。本发明中K型卡拉胶和I型卡拉胶复配制备的胶囊壳,力学性能好,耐高温,且抗菌,10min内即可实现完全崩解。
Description
技术领域
本发明属于空心胶囊制备技术领域,具体涉及一种植物胶囊壳及其制备方法。
背景技术
空心胶囊多采用动物明胶为主要原料,动物明胶来源多为动物的皮和骨通过发酵而得,且在发酵过程中添加了大量的化学成分,对空气和水环境均会产生严重污染。另外,现有的大多数植物胶囊多用K型卡拉胶、结冷胶、魔芋胶、黄原胶等一种或几种作为凝胶剂制备胶囊,崩解时间长短不一,且不适合用于分装快速释放的药物。
如申请号201410380757.8,名称为一种植物保健胶囊壳体,该壳体包括以下组分且各组分的质量比例为:羟丙基甲基纤维素:20~30份,卡拉胶:20~30份,瓜尔胶:10~25份,海藻多糖:6~12份,麦芽精:2~6份,淀粉:1~4份,乙醇:40~60份,三乙酯:2~5份,甘油:1~4份,钛白粉:0.5~1.5份,羟苯乙酯:0.1~0.5份,甲基硅油:0.2~0.6份,纯化水:70~100份,马卡提取物:2~8份,卡宾达树皮:2~6份,野燕麦:2~6份。虽然该胶囊壳体能增强人体的体质,提高人体免疫力,但此胶囊壳崩解时间较长,不适合用于快速释放的药物。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种植物胶囊壳及其制备方法,该胶囊壳崩解速度快、延展性好、张力强且韧性好的,适合用分装于快速释放的药物。
为解决现有技术问题,本发明采取的技术方案:
一种植物胶囊壳,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素18-24份、K型卡拉胶0.1-12份、I型卡拉胶0.2-10份、氯化钾12-18份、氯化镁8-18份、香茅草精油2-17份、丙二醇12-18份、增塑剂0.1-0.5份、山梨醇0.2-0.5份、磷酸二氢钾12-15份、海藻多糖25-38份、净化水45-64份。
作为改进的是,还包括纳米二氧化钛2-8份。
进一步改进的是,上述植物胶囊壳,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素20份、K型卡拉胶2份、I型卡拉胶6份、氯化钾15份、氯化镁12份、香茅草精油10份、纳米二氧化钛5份、丙二醇16份、增塑剂0.2份、山梨醇0.4份、磷酸二氢钾13份、海藻多糖30份、净化水60份。
作为改进的是,所述K型卡拉胶与I型卡拉胶的重量比为1:3。
作为改进的是,所述纳米二氧化钛的粒径为10-20μm。
上述植物胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取各组分;
步骤2,将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液,备用;
步骤3,将模针浸入胶囊胶液,翻转2-5次后,烘烤得单节胶囊;
步骤4,将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。
作为改进的是,步骤2中羟丙基甲基纤维素与香茅草精油的重量比为2:1。
作为改进的是,步骤3中,烘烤在惰性气氛下进行,烘烤温度为20-27℃。
有益效果:
本发明采用纯植物原料,结合K型卡拉胶和I型卡拉胶复配制备的胶囊壳,力学性能好,耐高温,且抗菌。灌装药物后,10min内即可实现完全崩解,适合用于灌装快释药物,满足人们的生活需要。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
一种植物胶囊壳,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素18份、K型卡拉胶0.1份、I型卡拉胶0.2份、氯化钾12份、氯化镁8份、香茅草精油2份、纳米二氧化钛2份、丙二醇12份、增塑剂0.1份、山梨醇0.2份、磷酸二氢钾12份、海藻多糖25份、净化水45份。其中,所述纳米二氧化钛的粒径为10μm。
上述植物胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取各组分;
步骤2,将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液,备用;
步骤3,将模针浸入胶囊胶液,翻转2次后,烘烤在惰性气氛下进行,烘烤温度为20℃得单节胶囊;
步骤4,将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。
实施例2
一种植物胶囊壳,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素20份、K型卡拉胶2份、I型卡拉胶6份、氯化钾15份、氯化镁12份、香茅草精油10份、纳米二氧化钛5份、丙二醇16份、增塑剂0.2份、山梨醇0.4份、磷酸二氢钾13份、海藻多糖30份、净化水60份。其中,所述纳米二氧化钛的粒径为10-20μm。
上述植物胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取各组分;
步骤2,将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液,备用;
步骤3,将模针浸入胶囊胶液,翻转4次后,烘烤在惰性气氛下进行,烘烤温度为25℃得单节胶囊;
步骤4,将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。
实施例3
一种植物胶囊壳,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素24份、K型卡拉胶12份、I型卡拉胶10份、氯化钾18份、氯化镁8-18份、香茅草精油17份、纳米二氧化钛8份、丙二醇18份、增塑剂0.5份、山梨醇0.5份、磷酸二氢钾15份、海藻多糖38份、净化水64份。
其中,所述纳米二氧化钛的粒径为10-20μm。
上述植物胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取各组分;
步骤2,将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液,备用;
步骤3,将模针浸入胶囊胶液,翻转2-5次后,烘烤在惰性气氛下进行,烘烤温度为27℃得单节胶囊;
步骤4,将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。
对比例1
除I型卡拉胶换为等份数的K型卡拉胶外,其余同实施例2。
对实施例1-3和对比例1的植物胶囊壳的性能进行测试,所得数据如下表所示。
1.透明度的测定
样品在内在光反射因数和光反射因数之差与内在光反射因数的百分比,测量用白度仪,方法参照QB/T1913-2004。
1.柔软度的测量
使用邵氏硬度测量计测定。
从上数结果可以看出,本发明植物胶囊壳采用I型卡拉胶替代K型卡拉胶,提高了胶囊壳的耐候性,低温保证药效的情况下,不影响胶囊壳的寿命,拓宽了胶囊壳的使用范围。
另外,本发明不限于上述实施方式,只要在不超出本发明的范围内,可以采取各种方式实施本发明。
Claims (8)
1.一种植物胶囊壳,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素18-24份、K型卡拉胶0.1-12份、I型卡拉胶0.2-10份、氯化钾0.01-18份、氯化镁0.01-18份、香茅草精油2-17份、丙二醇12-18份、增塑剂0.1-0.5份、山梨醇0.2-0.5份、磷酸二氢钾12-15份、海藻多糖25-38份、净化水45-64份。
2.根据权利要求1所述的一种植物胶囊壳,其特征在于,还包括纳米二氧化钛2-8份。
3.根据权利要求2所述的一种植物胶囊壳,其特征在于,包括以下按重量份数计的组分:羟丙基甲基纤维素20份、K型卡拉胶2份、I型卡拉胶6份、氯化钾15份、氯化镁12份、香茅草精油10份、纳米二氧化钛5份、丙二醇16份、增塑剂0.2份、山梨醇0.4份、磷酸二氢钾13份、海藻多糖30份、净化水60份。
4.根据权利要求1所述的一种植物胶囊壳,其特征在于,所述K型卡拉胶与I型卡拉胶的重量比为1:3。
5.根据权利要求1所述的一种植物胶囊壳,其特征在于,所述纳米二氧化钛的粒径为10-20μm。
6.基于权利要求1所述的一种植物胶囊壳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将氯化镁、氯化钾、丙二醇、山梨醇、磷酸二氢钾、增塑剂加入水中,搅拌溶解 ,再加入K型卡拉胶、I型卡拉胶、海藻多糖,加热溶解,再加入羟丙基甲基纤维素和香茅草精油,搅拌,分层后,降温至45℃,保温消泡得胶囊胶液,备用;步骤3,将模针浸入胶囊胶液,翻转2-5次后,烘烤得单节胶囊;步骤4,将体帽单节切割套合后得到成品胶囊。
7.根据权利要求6所述的一种植物胶囊壳的制备方法,其特征在于,步骤2中羟丙基甲基纤维素与香茅草精油的重量比为2:1。
8.根据权利要求6所述的一种植物胶囊壳的制备方法,其特征在于,步骤3中,烘烤在惰性气氛下进行,烘烤温度为20-27℃。
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