CN107822978A - 一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法 - Google Patents
一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法,该冻膜面膜包括如下制备原料:蚕丝蛋白肽、水解大米蛋白、肌肽、大分子保湿剂、重组人角质细胞生长因子、重组人表皮细胞生长因子、四磷酸二鸟苷、尿囊素、成膜剂、泛醇三乙酸酯、乙基己基甘油、植物提取物和水。制得的冻膜面膜具有较佳的滋润补水、抗衰防皱、美白祛斑、防敏修复功效,且性质温和,安全有效,对改善肤质效果显著,长期使用仍保持较佳的护肤效果,没有出现黑头、粉刺等现象。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法。
背景技术
生物化妆品是当前研究的热点,其是指应用生物工程技术及其制品制得的化妆品,主要成分生物活性多肽大部分是细胞生长因子,虽然其添加量极微,但生物活性极高,对多种细胞生理功能和代谢活动发挥生物调节作用,可有效促进皮下胶原细胞的功能,加速皮肤胶原细胞的生长,使细胞加速分泌胶原,从而达到抗皱及延缓衰老的作用。目前已有将表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)等应用于制备生物美容产品,如:日本资生堂的悠莱多活力乳液以及DHC的高效活肤精华霜等。
冻膜是含有大分子保湿剂、成膜剂(胶质)的面膜,与普通织布面膜比较,其可以长时间敷着,甚至可以戴着睡觉,不需担心普通面膜敷的时间太长,带走肌肤原有水分的问题。此外,为了避免产生细纹或皱纹,普通面膜在使用时尽量平卧或需控制面部表情,具有一定的局限性,而冻膜不存在上述的问题。虽然冻膜具有上述的优点,但由于其需要加入大分子的保湿剂以及胶质类的物质以形成水凝胶状的质地,易于闷住毛孔,使得有效成分的吸收速度相较于乳液、水状液等护肤品的吸收速度慢。细胞生长因子是一类多肽类物质,皮肤易于吸收,功效主要侧重于抗衰老,美白祛斑的效果稍差,故常需和一些具有美白祛斑效果的植物提取物进行复配,以扩大其护肤的功效,如公开号为CN 105233257A的中国专利申请“一种修复美白的组合物”以椿皮提取物、三丫苦提取物、地耳草提取物、王不留行提取物、蔊菜提取物、地锦草提取物复配重组人表皮生长因子,具有较佳的美白效果。然而由于中药提取物中含有大量的鞣酸,甚至有重金属、黄曲霉素等残留,与细胞生长因子等多肽类、蛋白质类成分相互作用形成凝聚物,容易堵塞毛孔,不利于吸收,甚至会因毛孔堵塞而出现黑头、粉刺、毛孔变大的现象。综上所述,将含有较大量的中药提取物与多肽类或蛋白质类成分复配制成冻膜面膜面临较大的难题,有必要提供一种新的冻膜面膜配方及其制备工艺,以满足市场的需求。
发明内容
为解决现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法,该冻膜面膜各成分相互协调,吸收良好,收缩毛孔、紧致肌肤、抗衰老、美白祛斑效果显著,无皮肤刺激性,安全性高,性质稳定。
本发明的技术方案如下:
一种含生长因子的冻膜面膜,包括如下组分及其重量份数:蚕丝蛋白肽0.5~4份、水解大米蛋白1~6份、肌肽0.5~4份、大分子保湿剂2~12份、重组人角质细胞生长因子0.00005~0.001份、重组人表皮细胞生长因子0.00005~0.001份、四磷酸二鸟苷0.01~1份、尿囊素0.1~1份、成膜剂30~50份、泛醇三乙酸酯1~8份、乙基己基甘油1~2份和水30~50份。
优选地,所述的含生长因子的冻膜面膜包括如下组分及其重量份数:蚕丝蛋白肽1~2份、水解大米蛋白2~4份、肌肽1~2份、大分子保湿剂4~8份、重组人角质细胞生长因子0.0001~0.001份、重组人表皮细胞生长因子0.0001~0.001份、四磷酸二鸟苷0.05~0.5份、尿囊素0.1~1份、成膜剂30~50份、泛醇三乙酸酯2~6份、乙基己基甘油1~2份和水30~40份。
进一步地,所述的大分子保湿剂为大分子透明质酸钠、硫酸软骨素、胶原蛋白、β-葡聚糖中的至少一种。
进一步地,所述的成膜剂为聚乙烯醇、羧甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
更优选地,所述的含生长因子的冻膜面膜还包括植物提取物2~6份。
进一步地,所述的植物提取物的制备原料包括如下组分及其重量份数:芍药根10~20份、牡丹根10~20份、茯苓20~30份、合欢皮10~20份和蔷薇花20~30份。
优选地,所述的植物提取物的制备原料包括如下组分及其重量份数:芍药根15份、牡丹根15份、茯苓20份、合欢皮20份和蔷薇花30份。
进一步地,所述的植物提取物的制备包括以下步骤:
(1)分别称取芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮、蔷薇花,洗净,晾干,粉碎成粗粉,备用;
(2)将芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮的粗粉混合,往上述的粗粉中通入密度为1.29kg/m3的空气,在常温条件下加压至3~9MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,然后将气体置换成密度为1.98kg/m3的二氧化碳,在常温条件下加压至4~12MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,得物料A;
(3)将物料A与蔷薇花粗粉混合,按料液比为1:20~50的比例加入体积浓度为60%乙醇溶液,混合均匀后,置于压力交变发生器中,施加3~20MP的交变压强,处理20~40min,压力增幅或减幅频率为3MP/5min,得植物提取物;
(4)往步骤(3)得到的植物提取物中加入适量的硅酸镁铝,通入常压正向电流处理时间为15s,通入常压反向电流处理时间为15s,反复处理共4~8min;其中,电流的频率为2000~4000Hz,电压为1000~2000V;
(5)将经步骤(4)处理后的植物提取物过滤,合并滤液,减压干燥即得。
此外,本发明还提供一种所述的含生长因子的冻膜面膜的制备方法,其包括以下步骤:
按照原料组成及比例将蚕丝蛋白肽、水解大米蛋白、肌肽、重组人角质细胞生长因子、重组人表皮细胞生长因子、四磷酸二鸟苷、尿囊素、泛醇三乙酸酯、大分子保湿剂、成膜剂溶于水中,搅拌均匀,加入乙基己基甘油,均质后灌装即得。
进一步地,上述的含生长因子的冻膜面膜的制备方法还包括加入植物提取物的步骤。
在本发明的冻膜面膜中,四磷酸二鸟苷(GP4G)是一种从海洋浮游生物提取物中提取的能量物质,能“唤醒”因衰老或受环境影响而“休眠”的细胞,补充细胞能量,激活皮肤细胞的各种生理活动和新陈代谢,具有DNA保护和修复的功能。将其与重组人角质细胞生长因子和重组人表皮细胞生长因子复配,能促进皮肤胶原蛋白的再生和纤维组织的重组,增强皮肤弹性,降低皮肤敏感度,能使面部粗大、潮红、扩张的毛细血管变细变浅,具有滋润皮肤、增强皮肤弹性,减少皮肤皱纹和防止皮肤衰老的作用。三者协同水解大米蛋白以及体系中的其他皮肤调理剂,如蚕丝蛋白肽、肌肽等,具有更优异的全面调控修复作用。此外,本发明体系中的泛醇三乙酸酯分子结构中含有较多的羟基,具有较强的抗氧化和稳定pH值作用,有利于提高冻膜面膜活性成分的稳定性。
进一步地,本发明人发现含细胞生长因子等多肽物质的体系与市售的植物提取物,如白芍提取物、牡丹根皮提取物等进行复配制得的冻膜面膜皮肤吸收较差,并且长时间使用出现毛孔粗大、黑头、粉刺等现象,推测市售的植物提取物中含有过多的鞣酸及其他杂质,与本发明的细胞生长因子体系复配较差,使制得的冻膜面膜性质不稳定,易形成不溶物,堵塞毛孔所致。
为解决上述的问题,本发明人通过改进植物提取物的制备工艺,使制得的植物提取物获得较高活性成分的同时大大降低无效或有害物质的含量,提高与本发明细胞生长因子体系复配的相容性,使制得的冻膜面膜具有较佳去皱、抗衰老功效的同时具有美白、祛斑的功效,令肌肤白皙透亮、紧致光滑,取得了意料不到的技术效果。具体地,本发明通过采用不同分子质量的空气和二氧化碳气体,在不同的压力下对富含纤维细胞的芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮粗粉进行处理,使气体分子高压积聚于植物体内,瞬间减除外界压力,利用植物细胞内的高压气体释放产生的分子动能,击碎植物组织,使植物结构疏松,加速溶剂深入植物内部,大幅增加植物和溶剂的接触表面积。进一步地,本发明以乙醇作为溶剂,通过施加交变压强,强制植物细胞几何形状改变,改善细胞壁两侧的渗透压,使细胞在挤压和扩张过程中,乙醇反复渗入、渗出,将有效成分高效地置换到细胞外。但也存在一个缺陷,植物经击碎处理以及压力交变提取处理,其有效成分高效溶出的同时,无效成分和有毒成分诸如鞣酸、重金属等也大量溶出,为了克服上述缺陷,本发明人经过大量的资料调研和试验研究,终于发现,在植物提取物中加入一定量的硅酸镁铝,然后置于电场中处理,利用电流的作用,使硅酸镁铝暴露出阳离子基团,特异性地吸附鞣酸等物质,降低植物提取物中无效成分的含量。
另外值得提出的是,植物的根、茎、皮等部位易积聚重金属,通过常规工艺制备得到的植物提取物往往含有一定量的重金属,对皮肤的危害极大。而神奇的是,经过本发明提取工艺制得的植物提取物中重金属的含量极低,大大提高了植物提取物用于制备冻膜面膜的安全性。
与现有技术相比,本发明的优势在于:
(1)本发明提供的冻膜面膜以细胞生长因子作为活性成分,添加了多种植物提取物,较单一抗衰老成分而言,具有较佳的滋润补水、抗衰防皱、美白祛斑、防敏修复功效,且性质温和,安全有效,对改善肤质效果显著。
(3)通过本发明特定工艺制备得到的植物提取物有效成分含量高,鞣酸、重金属含量低,与细胞生长因子类等多肽或蛋白质成分复配,相容性佳,性质稳定,使制得的冻膜面膜吸收良好,长期使用仍保持较佳的护肤效果,没有出现黑头、粉刺等现象。
具体实施方式
以下通过具体实施方式进一步描述本发明,但本发明不仅仅限于以下实施例。
实施例1植物提取物制备
(1)分别称取芍药根15份、牡丹根15份、茯苓20份、合欢皮20份和蔷薇花30份,洗净,晾干,粉碎成粗粉,备用;
(2)将芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮的粗粉混合,往上述的粗粉中通入密度为1.29kg/m3的空气,在常温条件下加压至3~9MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,然后将气体置换成密度为1.98kg/m3的二氧化碳,在常温条件下加压至4~12MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,得物料A;
(3)将物料A与蔷薇花粗粉混合,按料液比为1:20~50的比例加入体积浓度为60%乙醇溶液,混合均匀后,置于压力交变发生器中,施加3~20MP的交变压强,处理20~40min,压力增幅或减幅频率为3MP/5min,得植物提取物;
(4)往步骤(3)得到的植物提取物中加入其重量2~8%(w/w)的硅酸镁铝,通入常压正向电流处理时间为15s,通入常压反向电流处理时间为15s,反复处理共4~8min;其中,电流的频率为2000~4000Hz,电压为1000~2000V;
(5)将经步骤(4)处理后的植物提取物过滤,合并滤液,减压干燥即得。
对比例1植物提取物制备
对比例1植物提取物的制备工艺和实施例1比较,区别在于,缺少步骤(2),其余步骤和实施例1相同。
对比例2植物提取物制备
(1)分别称取芍药根15份、牡丹根15份、茯苓20份、合欢皮20份和蔷薇花30份,洗净,晾干,粉碎成粗粉,备用;
(2)将芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮的粗粉混合,往上述的粗粉中通入密度为1.29kg/m3的空气,在常温条件下加压至3~9MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,然后将气体置换成密度为1.98kg/m3的二氧化碳,在常温条件下加压至4~12MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,得物料A;
(3)将物料A与蔷薇花粗粉混合,按料液比为1:20~50的比例加入体积浓度为60%乙醇溶液,混合均匀后,在室温下回流提取3次,每次2h,过滤,合并滤液,得植物提取物;
(4)往步骤(3)得到的植物提取物中加入其重量2~8%(w/w)的硅酸镁铝,通入常压正向电流处理时间为15s,通入常压反向电流处理时间为15s,反复处理共4~8min;其中,电流的频率为2000~4000Hz,电压为1000~2000V;
(5)将经步骤(4)处理后的植物提取物过滤,合并滤液,减压干燥即得。
对比例2植物提取物的制备工艺和实施例1比较,区别在于,步骤(3)采用常规的回流提取工艺,其余步骤和实施例1相同。
对比例3植物提取物制备
对比例3植物提取物的制备工艺和实施例1比较,区别在于,步骤(4)加入硅酸镁铝后,没有进行通电处理,而是室温下静置4~8min,其余步骤和实施例1相同。
对比例4植物提取物制备
对比例4植物提取物的制备工艺和实施例1比较,区别在于,缺少步骤(4),其余步骤和实施例1相同。
实施例2-3和对比例5-9冻膜面膜制备
实施例2-3和对比例5-9冻膜面膜制备包括如下组分及其重量份数:
实施例2冻膜面膜的制备:
按照原料组成及比例将蚕丝蛋白肽、水解大米蛋白、肌肽、重组人角质细胞生长因子、重组人表皮细胞生长因子、四磷酸二鸟苷、尿囊素、泛醇三乙酸酯、β-葡聚糖、海藻酸钠溶于水中,搅拌均匀,加入乙基己基甘油,均质后灌装即得。
实施例3和对比例5-9冻膜面膜的制备参考实施例2。
试验例一、植物提取物总黄酮测定
分别对实施例1和对比例1-4制得的植物提取物进行总黄酮含量检测,以芦丁作为标准品(购于中国医药集团上海化学试剂公司),检测结果见下表1所示。
表1植物提取物中总黄酮含量
组别 | 平均含量(%) |
实施例1 | 6.84 |
对比例1 | 2.25 |
对比例2 | 3.13 |
对比例3 | 6.86 |
对比例4 | 6.90 |
结果显示,本发明实施例1制得的植物提取物中总黄酮的含量较高,达到6.84%。由对比例1可知,植物粗粉没有进行步骤(2)的处理,提取物中总黄酮的含量最低,仅为2.25%;由对比例2可知,采用常规的回流提取方法制得的提取物中总黄酮的含量明显降低,为3.13%;由对比例3和4可知,植物提取物加入硅酸镁铝进行处理,或进一步通电处理,对总黄酮的含量影响不大。
试验例二、植物提取物重金属测定
分别对实施例1和对比例1-4制得的植物提取物进行重金属含量检测,以汞、砷、镉、铅、铜标准溶液(均购自国家标准物质研究中心,1000mg/L)作为标准品,其中内标元素Ge、In和Bi(均购自国家标准物质研究中心,1000mg/L),检测结果见下表2所示。
表2植物提取物中重金属含量检测结果
结果显示,本发明实施例1制得的植物提取物中重金属的含量较低。由对比例1可知,植物粗粉没有进行步骤(2)的处理,提取物中重金属的含量较低,表明植物粗粉经步骤(2)处理后可有效提高有效成分溶出的同时也促进重金属的溶出;由对比例2可知,采用常规的回流提取方法制得的提取物中重金属的含量与实施例1差异不大,表明重金属的分布主要位于植物根、茎、皮等部位的表面,而细胞形变有效成分的溶出不影响重金属的溶出;由对比例3和4可知,植物提取物加入硅酸镁铝后而不进行通电处理对重金属去除率较低,提取物仍含较高的重金属含量,仅且当两者结合,才能有效降低提取物中重金属的含量。
试验例三、植物提取物鞣酸测定
分别对实施例1、对比例3-4的步骤(1)得到的植物粗粉,以及最终获得的植物提取物进行鞣酸含量检测,比较处理前后植物提取物中鞣酸的含量变化,采用明胶沉淀法进行测定,结果见下表3所示。
表3植物提取物中鞣酸含量检测结果
结果显示,经本发明制备工艺制得的植物提取物中鞣酸的含量较低,仅为4.04%,去除率达67.29%。由对比例3和4可知,植物提取物加入硅酸镁铝后而不进行通电处理对鞣酸去除率较低,仅为24.53%,与不进行步骤(4)处理的去除率23.24%比较,差异不大,表明仅且当硅酸镁铝与通电处理结合,才能有效降低提取物中鞣酸的含量。
试验例四、皮肤刺激性试验
选择140名女性志愿者,分为7组,分别为实施例2-3组、对比例5-9组,每组20名,对应给予本发明实施例2-3、对比例5-9制得的冻膜面膜,取0.1g样品置于斑试胶带的药室内,立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上,同时逐个轻压药室以驱除空气,并使试验物均匀分布。试验部位做好标记,以便观察。每隔24小时贴肤一次,揭开贴片后半小时,按照CTFA指南的术语进行检查,共进行6次斑贴试验,贴肤结束后的第6天,为了观察迟发反应,进行了追加检查。对最后一次检查的结果进行比较,结果见下表4和5所示。
表4皮肤刺激性试验鉴定标准评判
等级 | 符号 | 鉴定标准 |
0 | - | 阴性反应;无刺激、无红斑 |
1 | ± | 可疑反应:轻度红斑 |
2 | + | 弱阳性反应:红斑 |
3 | ++ | 强阳性反应:红斑、丘疹、水疱 |
4 | +++ | 极强阳性反应:严重浮肿、大泡 |
表5皮肤刺激性试验结果
结果显示,本发明实施例2-3和对比例5-9制得的冻膜面膜均无阳性反应出现,皮肤刺激性等级为0级,说明本发明提供的冻膜面膜对皮肤无刺激,产品安全、温和。
试验例二、冻膜面膜使用效果检测
选择175名女性志愿者,分为7组,分别为实施例2-3组、对比例5-9组,每组25名,对应给予本发明实施例2-3、对比例5-9制得的冻膜面膜,要求每人每晚使用一次所述的冻膜面膜,使用方法为取适量涂抹在面部,涂抹厚度约为1mm。对每位使用者进行定期跟踪调查,采用皮肤测试仪(Derma-Expert MC760),每10天为一阶段测试一次,测试部位为两侧脸颊。对皮肤恢复自然弹性、提高含水量、美白等几方面进行测试,并统计使用者出现黑头、粉刺等情况,结果见下表7-10所示。
表7冻膜面膜提高皮肤弹性的评价结果
注:D0为第0天测得的数据,D10第10天测得的数据,D20为第20天测得的数据。
表8冻膜面膜提高肌肤含水量的评价结果
注:D0为第0天测得的数据,D10第10天测得的数据,D20为第20天测得的数据。
表9冻膜面膜降低皮肤黑色素含量的评价结果
组别 | 使用前 | 使用20天后 |
实施例2 | 195.22±14.56 | 178.58±13.92* |
实施例3 | 190.15±13.84 | 160.22±13.45** |
对比例5 | 192.37±14.20 | 173.04±14.05* |
对比例6 | 193.10±13.72 | 169.36±14.22* |
对比例7 | 195.06±13.64 | 174.70±13.63* |
对比例8 | 194.27±14.30 | 176.18±14.17* |
对比例9 | 190.69±14.05 | 170.69±13.80* |
表10冻膜面膜使用20天后出现黑头、粉刺、毛孔粗大的统计结果
组别 | 黑头(%) | 粉刺(%) | 毛孔粗大(%) |
实施例2 | 0(0/25) | 0(0/25) | 0(0/25) |
实施例3 | 0(0/25) | 0(0/25) | 0(0/25) |
对比例5 | 0(0/25) | 0(0/25) | 0(0/25) |
对比例6 | 0(0/25) | 0(0/25) | 0(0/25) |
对比例7 | 8(2/25) | 16(4/25) | 12(3/25) |
对比例8 | 12(3/25) | 20(5/25) | 16(4/25) |
对比例9 | 8(2/25) | 12(3/25) | 4(1/25) |
结果显示,含有本发明制备工艺制得的植物提取物的冻膜面膜具有较佳的护肤效果,可有效提高皮肤的弹性,增加肌肤的含水量,降低皮肤黑色素含量。而对比例5-9制得的冻膜面膜的护肤功效均呈现不同程度的降低,尤其是对比例7-9制得的冻膜面膜在使用20天后出现黑头、粉刺、毛孔粗大等现象,推测这是由于冻膜面膜的稳定性变差,体系中的多肽或蛋白质成分与植物提取物中的鞣酸等成分相互作用形成凝聚物,堵塞毛孔所致。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,包括如下组分及其重量份数:蚕丝蛋白肽0.5~4份、水解大米蛋白1~6份、肌肽0.5~4份、大分子保湿剂2~12份、重组人角质细胞生长因子0.00005~0.001份、重组人表皮细胞生长因子0.00005~0.001份、四磷酸二鸟苷0.01~1份、尿囊素0.1~1份、成膜剂30~50份、泛醇三乙酸酯1~8份、乙基己基甘油1~2份和水30~50份。
2.根据权利要求1所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,包括如下组分及其重量份数:蚕丝蛋白肽1~2份、水解大米蛋白2~4份、肌肽1~2份、大分子保湿剂4~8份、重组人角质细胞生长因子0.0001~0.001份、重组人表皮细胞生长因子0.0001~0.001份、四磷酸二鸟苷0.05~0.5份、尿囊素0.1~1份、成膜剂30~50份、泛醇三乙酸酯2~6份、乙基己基甘油1~2份和水30~40份。
3.根据权利要求1或2所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,还包括植物提取物2~6份。
4.根据权利要求3所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,所述的植物提取物的制备包括以下步骤:
(1)分别称取芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮、蔷薇花,洗净,晾干,粉碎成粗粉,备用;
(2)将芍药根、牡丹根、茯苓、合欢皮的粗粉混合,往上述的粗粉中通入密度为1.29kg/m3的空气,在常温条件下加压至3~9MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,然后将气体置换成密度为1.98kg/m3的二氧化碳,在常温条件下加压至4~12MP,膨化处理3~6min,瞬间释放压力,得物料A;
(3)将物料A与蔷薇花粗粉混合,按料液比为1:20~50的比例加入体积浓度为60%乙醇溶液,混合均匀后,置于压力交变发生器中,施加3~20MP的交变压强,处理20~40min,压力增幅或减幅频率为3MP/5min,得植物提取物;
(4)往步骤(3)得到的植物提取物中加入适量的硅酸镁铝,通入常压正向电流处理时间为15s,通入常压反向电流处理时间为15s,反复处理共4~8min;其中,电流的频率为2000~4000Hz,电压为1000~2000V;
(5)将经步骤(4)处理后的植物提取物过滤,合并滤液,减压干燥即得。
5.根据权利要求4所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,所述的植物提取物的制备原料包括如下组分及其重量份数:芍药根10~20份、牡丹根10~20份、茯苓20~30份、合欢皮10~20份和蔷薇花20~30份。
6.根据权利要求4所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,所述的硅酸镁铝加入量为植物提取物重量的2~8%(w/w)。
7.根据权利要求1所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,所述的大分子保湿剂为大分子透明质酸钠、硫酸软骨素、胶原蛋白、β-葡聚糖中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的含生长因子的冻膜面膜,其特征在于,所述的成膜剂为聚乙烯醇、羧甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
9.根据权利要求1或2所述的含生长因子的冻膜面膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
按照原料组成及比例将蚕丝蛋白肽、水解大米蛋白、肌肽、重组人角质细胞生长因子、重组人表皮细胞生长因子、四磷酸二鸟苷、尿囊素、泛醇三乙酸酯、大分子保湿剂、成膜剂溶于水中,搅拌均匀,加入乙基己基甘油,均质后灌装即得。
10.根据权利要求9所述的含生长因子的冻膜面膜的制备方法,其特征在于,还包括加入植物提取物的步骤。
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CN201711230582.2A CN107822978A (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种含生长因子的冻膜面膜及其制备方法 |
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CN110841567A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-28 | 杭州诗昀生物科技有限公司 | 一种化妆品纳米粒子规模化生产方法 |
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