CN107815853A - 一种纤维阳离子改性方法 - Google Patents

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林丽娜
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Abstract

本发明公开了一种纤维阳离子改性方法,将阳离子改性剂加入到液氨中;缓慢加入NaOH水溶液到液氨,搅拌均匀,生成液氨‑水共混溶液;加入苎麻散纤维,浸泡一定时间后,取出烘干,水洗,再烘干,完成苎麻散纤维的阳离子改性。本发明的有益效果是提高阳离子的改性效果,处理时间短。

Description

一种纤维阳离子改性方法
技术领域
本发明属于纺织技术领域,涉及一种纤维阳离子改性方法。
背景技术
在含有羟基的纤维,如纤维素纤维,聚乳酸纤维等的染色过程中,由于采用的染料,如活性染料,直接染料等为阴离子染料,在水介质纤维素中的羟基(-OH)转为氧负基(-O-),因此染料与纤维素存在排斥力,这也是在染色过程中需要加入电解质,如NaCl对染料进行促染。尽管如此,染色后存在染色残液中的染料也较多,一般为30%-40%。同时,加入电解质的用量(一般为40g/L)也较多,存在染色废水中,加重环境污染。
对纤维进行阳离子改性的方法主要是采用浸染,处理时间较长。并且为了减轻印染废水的环境污染,许多研究者进行大量的研究,主要是提高染料的上染率及减少染色过程中电解质的用量,其中最主要的方法是对纤维进行阳离子改性,使得纤维中含有大量的阳离子基,从而明显地提高了染料的上染率,并且减少或不需使用电解质。
发明内容
本发明的目的在于提供一种纤维阳离子改性方法,解决了目前对纤维进行阳离子改性的方法主要是采用浸染,处理时间较长,效果差的问题。
本发明所采用的技术方案是按照以下步骤进行:
步骤1:将阳离子改性剂加入到液氨中;
步骤2:缓慢加入NaOH水溶液到液氨,搅拌均匀,生成液氨-水共混溶液;
步骤3:加入苎麻散纤维,浸泡一定时间后,取出烘干,水洗,再烘干,完成苎麻散纤维的阳离子改性。
进一步,阳离子改性剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。
进一步,阳离子改性剂加入量为100%o.m.f。
进一步,NaOH水溶液比例为200g/L。
进一步,NaOH水溶液与液氨比例为5ml:100ml;所述含有羟基的纤维浸泡时间为5分钟,浸泡温度为-34℃;浸泡后烘干温度为100℃。
本发明的有益效果是提高阳离子的改性效果,处理时间短。
附图说明
图1是活性红195对苎麻散纤维的染色工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明所用阳离子改性剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。将阳离子改性剂加入到液氨中,随后滴加入NaOH水溶液搅拌均匀后,加入苎麻散纤维,浸泡一定时间后,取出烘干,皂洗,再烘干,完成苎麻散纤维的阳离子改性。采用活性红195活性染料进行染色,通过检测染色前面的染液吸光度,计算其染料吸尽率,表征阳离子改性效果。
实施例1:将2g的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性剂(对纤维重,即o.m.f,100%)加入到100ml的液氨中,随后滴加入0,1,3,5和10ml的200g/L的NaOH水溶液,搅拌均匀后,完成含有阳离子改性剂和NaOH的液氨-水共混溶液的配制。将2g的苎麻散纤维浸入到上述所配制的液氨-水共混溶液中,在温度为-34℃下浸泡5分钟,取出后在100℃烘干,完成阳离子改性剂在纤维上的反应固着及除去残留的液氨,再皂洗除去化学试剂后,烘干,完成苎麻纤维的阳离子改性。
将烘干的阳离子苎麻散纤维,按照表1中的染色配方和图1中的染色工艺进行染色。检测染色前后染液的吸光度,计算其染色吸尽率,表征阳离子改性效果,其结果列于表2中。经阳离子改性后的苎麻纤维的染料吸尽率,与未改性相比,都明显提高。同时,随着NaOH水溶液用量的增加,其吸尽率逐渐提高,并在5ml时达到最大值,随后下降。因此,5ml的200g/L的NaOH水溶液为最佳的苎麻散纤维的阳离子改性用量。
表1.染色配方
表2.NaOH水溶液用量对染料吸尽率的影响
NaOH水溶液用量(ml) 未改性 0 1 3 5 10
吸尽率(%) 31.41 82.66 88.94 94.58 97.47 90.23
实施例2:将0.5g(25%o.m.f),1.0g(50%o.m.f),1.5g(75%o.m.f),2.0g(100%o.m.f)和3.0g(150%o.m.f)的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性剂加入到100ml的液氨中,随后滴加入5ml的200g/L的NaOH水溶液,搅拌均匀后,完成含有阳离子改性剂和NaOH的液氨-水共混溶液的配制。将2g的苎麻散纤维浸入到上述所配制的液氨-水共混溶液中,在温度为-34℃下浸泡5分钟,取出后在100℃烘干,完成阳离子改性剂在纤维上的反应固着及除去残留的液氨,再皂洗除去化学试剂后,烘干,完成苎麻纤维的阳离子改性。
将烘干的阳离子苎麻散纤维,按照表1中的染色配方和图1中的染色工艺进行染色。检测染色前后染液的吸光度,计算其染色吸尽率,表征阳离子改性效果,其结果列于表3中。经阳离子改性后的苎麻纤维的染料吸尽率,与未改性相比,都明显提高。同时,随着阳离子改性剂用量的增加,其吸尽率逐渐提高,并在2g时达到最大值,随后稍微下降。因此,2g阳离子改性剂为苎麻散纤维的阳离子改性的最佳用量。
表3.阳离子改性剂用量对染料吸尽率的影响
阳离子改性剂用量(g) 未改性 0.5 1.0 1.5 2.0 3.0
吸尽率(%) 31.41 57.43 67.54 78.26 97.47 96.38
实施例3:将2g(100%o.m.f)的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性剂加入到100ml的液氨中,随后滴加入5ml的200g/L的NaOH水溶液,搅拌均匀后,完成含有阳离子改性剂和NaOH的液氨-水共混溶液的配制。将2g的苎麻散纤维浸入到上述所配制的液氨-水共混溶液中,在温度为-34℃下浸泡1,3,5和10分钟,取出后在100℃烘干,完成阳离子改性剂在纤维上的反应固着及除去残留的液氨,再皂洗除去化学试剂后,烘干,完成苎麻纤维的阳离子改性。
将烘干的阳离子苎麻散纤维,按照表1中的染色配方和图1中的染色工艺进行染色。检测染色前后染液的吸光度,计算其染色吸尽率,表征阳离子改性效果,其结果列于表4中。经阳离子改性后的苎麻纤维的染料吸尽率,与未改性相比,都明显提高。同时,随着浸泡时间的延长,其吸尽率逐渐提高,并在5分钟时达到最大值,随后将浸泡时间延长到10分钟,其吸尽率并无明显变化。因此,5分钟的浸泡为最佳的苎麻散纤维的阳离子改性时间。
表4.纤维浸泡时间对染料吸尽率的影响
浸泡时间(分钟) 未改性 1 3 5 10
吸尽率(%) 31.41 85.49 92.06 97.47 97.23
实施例4:将2g(100%o.m.f)的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性剂加入到100ml的液氨中,随后滴加入5ml的200g/L的NaOH水溶液,搅拌均匀后,完成含有阳离子改性剂和NaOH的液氨-水共混溶液的配制。将2g的苎麻散纤维浸入到上述所配制的液氨-水共混溶液中,在温度为-34℃,-40℃,-50℃和-60℃下浸泡5分钟后,取出后在100℃烘干,完成阳离子改性剂在纤维上的反应固着及除去残留的液氨,再皂洗除去化学试剂后,烘干,完成苎麻纤维的阳离子改性。
将烘干的阳离子苎麻散纤维,按照表1中的染色配方和图1中的染色工艺进行染色。检测染色前后染液的吸光度,计算其染色吸尽率,表征阳离子改性效果,其结果列于表5中。经阳离子改性后的苎麻纤维的染料吸尽率,与未改性相比,都明显提高。随着浸泡温度的下降,其吸尽率保持不变。因液氨本身在大气压下的温度为-34℃,在其本身的温度下进行改性,无需外部能量;再降低温度至-40℃,-50℃,-60℃,则需要外部能量。因此,-34℃的浸泡温度为最佳的苎麻散纤维的阳离子改性温度。
表5.纤维浸泡温度对染料吸尽率的影响
浸泡温度(℃) 未改性 -34 -40 -50 -60
吸尽率(%) 31.41 97.47 97.16 97.32 97.29
实施例5:将2g(100%o.m.f)的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的阳离子改性剂加入到100ml的液氨中,随后滴加入5ml的200g/L的NaOH水溶液,搅拌均匀后,完成含有阳离子改性剂和NaOH的液氨-水共混溶液的配制。将2g的苎麻散纤维浸入到上述所配制的液氨-水共混溶液中,在温度为-34℃下浸泡5分钟后,然后取出后在80℃,90℃,100℃和120℃烘干,完成阳离子改性剂在纤维上的反应固着及除去残留的液氨,再皂洗除去化学试剂后,烘干,完成苎麻纤维的阳离子改性。
将烘干的阳离子苎麻散纤维,按照表1中的染色配方和图1中的染色工艺进行染色。检测染色前后染液的吸光度,计算其染色吸尽率,表征阳离子改性效果,其结果列于表6中。经阳离子改性后的苎麻纤维的染料吸尽率,与未改性相比,都明显提高。同时,随着烘干固着温度的提高,其吸尽率逐渐提高,并在100℃下达到最大值,随后将烘干固着温度提高到120℃,其吸尽率略有下降。因此,100℃的烘干固着温度为最佳的苎麻散纤维的阳离子改性的烘干固着温度。
表6.烘干固色温度对染料吸尽率的影响
烘干温度(℃) 未改性 80 90 100 120
吸尽率(%) 31.41 60.73 88.38 97.47 94.03
本发明与水介质中阳离子改性方法相比,具有处理时间短,化学试剂用量少,液氨可回收利用,阳离子改性效率高等优点,可以缩短阳离子改性的处理时间,提高阳离子的改性效果,减少改性剂的用量等,是一种绿色、清洁高效的阳离子改性方法。
以上所述仅是对本发明的较佳实施方式而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施方式所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。

Claims (5)

1.一种纤维阳离子改性方法,其特征在于按照以下步骤进行:
步骤1:将阳离子改性剂加入到液氨中;
步骤2:缓慢加入NaOH水溶液到液氨,搅拌均匀,生成液氨-水共混溶液;
步骤3:加入苎麻散纤维,浸泡一定时间后,取出烘干,水洗,再烘干,完成苎麻散纤维的阳离子改性。
2.按照权利要求1所述一种纤维阳离子改性方法,其特征在于:所述阳离子改性剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。
3.按照权利要求2所述一种纤维阳离子改性方法,其特征在于:所述阳离子改性剂加入量为100%o.m.f。
4.按照权利要求1所述一种纤维阳离子改性方法,其特征在于:所述NaOH水溶液比例为200g/L。
5.按照权利要求3所述一种纤维阳离子改性方法,其特征在于:所述NaOH水溶液与液氨比例为5ml:100ml;所述含有羟基的纤维浸泡时间为5分钟,浸泡温度为-34℃;浸泡后烘干温度为100℃。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112281486A (zh) * 2020-11-10 2021-01-29 广东溢达纺织有限公司 一种织物的阳离子改性方法及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3824076A (en) * 1972-09-25 1974-07-16 Kane And Co Liquid ammonia-caustic dye solution and dyeing therewith
CN103194889A (zh) * 2013-04-19 2013-07-10 武汉纺织大学 一种纤维素纤维的阳离子化改性方法
CN103225218A (zh) * 2013-04-10 2013-07-31 武汉纺织大学 一种纤维素纤维的液氨染色方法
CN106460310A (zh) * 2014-06-06 2017-02-22 雷贾尼机械股份公司 用于对纺织材料染色和整理的方法和对应装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3824076A (en) * 1972-09-25 1974-07-16 Kane And Co Liquid ammonia-caustic dye solution and dyeing therewith
CN103225218A (zh) * 2013-04-10 2013-07-31 武汉纺织大学 一种纤维素纤维的液氨染色方法
CN103194889A (zh) * 2013-04-19 2013-07-10 武汉纺织大学 一种纤维素纤维的阳离子化改性方法
CN106460310A (zh) * 2014-06-06 2017-02-22 雷贾尼机械股份公司 用于对纺织材料染色和整理的方法和对应装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吕春燕等: "负载金属酞菁棉纤维制备方法的研究", 《印染助剂》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112281486A (zh) * 2020-11-10 2021-01-29 广东溢达纺织有限公司 一种织物的阳离子改性方法及其应用

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