CN107793697A - 纤维增强基塑料弹簧及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了纤维增强基塑料弹簧及其制备方法,所述塑料弹簧由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂18‑33份、双马来酰亚胺树脂11‑24份、苯基乙烯基树脂7‑16份、二氨基二苯砜2‑7份、辣椒籽油3‑6份、硼酸酯偶联剂1‑4份、聚乙烯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯1.2‑4.6份、改性填料1‑3份、二酚异辛基亚磷酸脂0.7‑1.9份、乙酰柠檬酸三丁酯1.8‑4份。本发明提供的塑料弹簧具有良好的机械性能,其拉伸强度达65‑84MPa,剪切强度达119‑132MPa,冲击韧性达39.2‑42.8KJ/m2,通过合理选料以及添加改性填料和可大大改善塑料弹簧的性能。
Description
技术领域
本发明属于塑胶制品技术领域,具体涉及纤维增强基塑料弹簧及其制备方法。
背景技术
弹簧是机械设备重要的零件之一,其可控制部件实现缓冲、震动等运动。对于弹簧材料的性能有如下要求:变形量大、疲劳强度大且容易加工成型。传统的弹簧材料为实心金属材料,大多重量重,耐腐蚀性较差,容易被锈蚀,此外金属材料的韧性较差,容易因应力松弛或蠕变而断裂失效,影响部件的使用寿命。塑料弹簧由于其重量轻、耐腐蚀、电绝缘性好且易着色等优点而备受关注。
塑料弹簧可分为热固性塑料弹簧和热塑性塑料弹簧,其中热固性塑料弹簧具有更佳的机械性能,但是单一的热固性塑料弹簧在使用过程中仍然受限。纤维增强是材料增强的重要方法之一,通过纤维增强改性的热固性塑料弹簧可改善塑料弹簧的性能,扩宽其应用范围。基于此,本发明提供一种纤维增强基塑料弹簧,使其满足弹簧对变形量、疲劳强度和加工性能等性能要求。
发明内容
本发明的目的是提供纤维增强基塑料弹簧及其制备方法,以解决上述至少一种技术问题。
本发明的技术方案来如下:
纤维增强基塑料弹簧,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂18-33份、双马来酰亚胺树脂11-24份、苯基乙烯基树脂7-16份、二氨基二苯砜2-7份、辣椒籽油3-6份、硼酸酯偶联剂1-4份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯1.2-4.6份、改性填料1-3份、二酚异辛基亚磷酸脂0.7-1.9份、乙酰柠檬酸三丁酯1.8-4份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
上述技术方案中,所述无机颗粒为硅石、粘土、蒙脱土、滑石粉和麦饭石中的至少一种。
上述技术方案中,所述分散剂为乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配。
上述技术方案中,所述助剂为三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
上述技术方案中,所述分散剂为质量比为5:0.8:0.6:1.3的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配;所述助剂为质量比为2:3.5:1的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
本发明的另一技术方案来如下:
纤维增强基塑料弹簧的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
上述技术方案中,所述步骤(2)预混合温度为70-90℃;所述步骤(3)混炼条件为:混炼温度为120-170℃,混炼时间为5-20min。
上述技术方案中,所述步骤(4)熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为50-150r/min。
由于采用了以上技术方案,本发明的有益效果为:
本发明提供的塑料弹簧具有良好的机械性能,其拉伸强度达65-84MPa,剪切强度达119-132MPa,冲击韧性达39.2-42.8KJ/m2,通过合理选料以及添加改性填料和可大大改善塑料弹簧的性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例,对本发明作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
纤维增强基塑料弹簧,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂18份、双马来酰亚胺树脂11份、苯基乙烯基树脂7份、二氨基二苯砜2份、辣椒籽油3份、硼酸酯偶联剂1份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯1.2份、改性填料1份、二酚异辛基亚磷酸脂0.7份、乙酰柠檬酸三丁酯1.8份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
其中,所述无机颗粒为质量比为1:1的硅石和粘土。
所述分散剂为质量比为4:0.6:0.9:1.5的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配。
所述助剂为质量比为2.6:3:1.8的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
上述纤维增强基塑料弹簧的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热至70℃预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料,其混炼条件为:混炼温度为120℃,混炼时间为5min;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料,其熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为50r/min;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
实施例2
纤维增强基塑料弹簧,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂33份、双马来酰亚胺树脂24份、苯基乙烯基树脂16份、二氨基二苯砜7份、辣椒籽油6份、硼酸酯偶联剂4份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯4.6份、改性填料3份、二酚异辛基亚磷酸脂1.9份、乙酰柠檬酸三丁酯4份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
其中,所述无机颗粒为质量比为4:2:1的蒙脱土、滑石粉和麦饭石。所述分散剂为质量比为5:0.8:0.6:1.3的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配;所述助剂为质量比为2:3.5:1的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
上述纤维增强基塑料弹簧的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热至70-90℃预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料,其混炼条件为:混炼温度为170℃,混炼时间为5-20min;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料,其熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为150r/min;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
实施例3
纤维增强基塑料弹簧,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂16份、双马来酰亚胺树脂17份、苯基乙烯基树脂9份、二氨基二苯砜4.2份、辣椒籽油5份、硼酸酯偶联剂2.8份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯3.4份、改性填料1.9份、二酚异辛基亚磷酸脂0.8份、乙酰柠檬酸三丁酯2.3份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
其中,所述无机颗粒为质量比为3:1:1的硅石、粘土和蒙脱土。
所述分散剂为质量比为5:0.8:0.6:1.3的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配;所述助剂为质量比为2:3.5:1的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
上述纤维增强基塑料弹簧的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热至80℃预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料,其混炼条件为:混炼温度为160℃,混炼时间为15min;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料,其熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为120r/min;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
实施例4
纤维增强基塑料弹簧,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂24份、双马来酰亚胺树脂18份、苯基乙烯基树脂13份、二氨基二苯砜4.2份、辣椒籽油5.4份、硼酸酯偶联剂2.6份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯3.8份、改性填料2.1份、二酚异辛基亚磷酸脂1.6份、乙酰柠檬酸三丁酯2.4份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
其中,所述无机颗粒为质量比为1:4:2的硅石、蒙脱土和麦饭石。
所述分散剂为质量比为5:0.8:0.6:1.3的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配;所述助剂为质量比为2:3.5:1的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
上述纤维增强基塑料弹簧的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热至85℃预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料,其混炼条件为:混炼温度为140℃,混炼时间为18min;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料,其熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为80r/min;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
对比例1
本对比例基本同实施例1,区别之处在于:本对比例的双马来酰亚胺树脂由等重量份的烷基酚醛树脂替代,且不包含聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、腰果酚及其相关步骤。
对比例2
本对比例基本同实施例1,区别之处在于:本对比例的苯基乙烯基树脂由等重量份的烷基酚醛树脂替代,且不包含二氨基二苯砜、松香酸铝及其相关步骤。
对比例3
本对比例基本同实施例1,区别之处在于:本对比例的苯基乙烯基树脂由等重量份的烷基酚醛树脂替代,且不包含二氨基二苯砜、松香酸铝、碳纤维及其相关步骤。
性能测试
对上述各实施例和对比例所制备的塑料弹簧进行性能性能测试,其测试结果如下表所示:
拉伸强度/MPa | 剪切强度/MPa | 冲击韧性/KJ/m2 | |
实施例1 | 65 | 121 | 39.2 |
实施例2 | 68 | 119 | 41.4 |
实施例3 | 72 | 125 | 40.8 |
实施例4 | 78 | 129 | 42.3 |
实施例5 | 84 | 132 | 42.8 |
对比例1 | 56 | 106 | 32.6 |
对比例2 | 48 | 101 | 31.7 |
对比例3 | 41 | 87 | 28.3 |
由以上测试结果可以看出,本发明提供的塑料弹簧具有良好的机械性能,其拉伸强度达65-84MPa,剪切强度达119-132MPa,冲击韧性达39.2-42.8KJ/m2,通过合理选料以及添加改性填料和可大大改善塑料弹簧的性能。
Claims (8)
1.纤维增强基塑料弹簧,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:烷基酚醛树脂18-33份、双马来酰亚胺树脂11-24份、苯基乙烯基树脂7-16份、二氨基二苯砜2-7份、辣椒籽油3-6份、硼酸酯偶联剂1-4份、聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯1.2-4.6份、改性填料1-3份、二酚异辛基亚磷酸脂0.7-1.9份、乙酰柠檬酸三丁酯1.8-4份;
所述改性填料为将无机颗粒和碳纤维混合后,再用松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂通过离子交换处理而得,其中所述无机颗粒、碳纤维、松香酸铝、脂肪醇聚乙烯醚硫酸钠、分散剂和助剂的质量比为3:0.8:0.3:1.2:0.2:0.4。
2.根据权利要求1所述的纤维增强基塑料弹簧,其特征在于,所述无机颗粒为硅石、粘土、蒙脱土、滑石粉和麦饭石中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的纤维增强基塑料弹簧,其特征在于,所述分散剂为乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配。
4.根据权利要求1所述的纤维增强基塑料弹簧,其特征在于,所述助剂为三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
5.根据权利要求1所述的纤维增强基塑料弹簧,其特征在于,所述分散剂为质量比为5:0.8:0.6:1.3的乙二醇、柠檬酸、腰果酚和尿素的复配;所述助剂为质量比为2:3.5:1的三乙醇胺、山嵛基三甲基氯化胺和N-乙酰己内酰胺的复配。
6.根据权利要求1-5任一所述的纤维增强基塑料弹簧的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
(1)按上述重量份配比称重;
(2)将改性填料、硼酸酯偶联剂和聚乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯投入混合机中进行加热预混合,得到预混料;
(3)将烷基酚醛树脂、双马来酰亚胺树脂、苯基乙烯基树脂、二氨基二苯砜和辣椒籽油置于密炼机中混炼,得到混炼料;
(4)将上述预混料、混炼料与二酚异辛基亚磷酸脂、乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀,然后投入到双螺杆挤出机中,熔融挤出造粒,得到挤出料;
(5)将挤出料加工成型,即得纤维增强基塑料弹簧。
7.根据权利要求6所述的纤维增强基塑料弹簧的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)预混合温度为70-90℃;所述步骤(3)混炼条件为:混炼温度为120-170℃,混炼时间为5-20min。
8.根据权利要求6所述的纤维增强基塑料弹簧的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)熔融挤出条件为:螺杆温度为180-240℃,螺杆转速为50-150r/min。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53127958A (en) * | 1977-04-14 | 1978-11-08 | Toray Ind Inc | Coil spring made of fiber reinforced plastics |
CN103242768A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-14 | 黑龙江省科学院石油化学研究院 | 一种高韧性双马来酰亚胺树脂载体结构胶膜及其制备方法 |
CN103415722A (zh) * | 2011-03-10 | 2013-11-27 | 日本发条株式会社 | 纤维增强塑料制弹簧 |
CN103923434A (zh) * | 2014-04-20 | 2014-07-16 | 桂林电器科学研究院有限公司 | 碳纤维增强注射型酚醛模塑料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-13 CN CN201711112867.6A patent/CN107793697A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53127958A (en) * | 1977-04-14 | 1978-11-08 | Toray Ind Inc | Coil spring made of fiber reinforced plastics |
CN103415722A (zh) * | 2011-03-10 | 2013-11-27 | 日本发条株式会社 | 纤维增强塑料制弹簧 |
CN103242768A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-14 | 黑龙江省科学院石油化学研究院 | 一种高韧性双马来酰亚胺树脂载体结构胶膜及其制备方法 |
CN103923434A (zh) * | 2014-04-20 | 2014-07-16 | 桂林电器科学研究院有限公司 | 碳纤维增强注射型酚醛模塑料及其制备方法 |
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