CN107771072A - 芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物 - Google Patents

芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN107771072A
CN107771072A CN201680035044.5A CN201680035044A CN107771072A CN 107771072 A CN107771072 A CN 107771072A CN 201680035044 A CN201680035044 A CN 201680035044A CN 107771072 A CN107771072 A CN 107771072A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight
aromatic
fragrance
fixative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201680035044.5A
Other languages
English (en)
Inventor
L·A·M·霍兰德
C·M·S·波内特
F·帕斯托
门多萨 J·M·维拉兹克兹
J·R·斯通豪斯
W·E·斯泰特
D·T·斯坦顿
O·托蒂尼
S·K·K·亚加纳
普列托 S·费尔南德斯
J·斯梅茨
J·J·沙伊贝尔
I·古梅特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN107771072A publication Critical patent/CN107771072A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007Aliphatic compounds
    • C11B9/0015Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007Aliphatic compounds
    • C11B9/0015Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • C11B9/0019Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom carbocylic acids; Salts or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0034Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069Heterocyclic compounds
    • C11B9/0092Heterocyclic compounds containing only N as heteroatom

Abstract

本发明涉及用于延长芳香剂材料的随时间推移的香味强度或品质的基本上无味的芳香剂固定剂。本发明还涵盖了芳香剂材料和基本上无味的芳香剂固定剂的组合物以及使用该组合物使适宜基底发香的方法,所述基底包括硬表面和身体部分,特别是皮肤和毛发。

Description

芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物
技术领域
本发明涉及基本上无味的芳香剂固定剂和包含所述基本上无味的芳香剂固定剂的组合物,以延长随着时间的推移的芳香剂材料的香味特征,优选地香味强度和/或香味品质。
背景技术
某些产品,特别是(但不排他性的)基于乙醇的产品中的芳香剂倾向于在施用后快速失去它们的香味特征(即品质和强度)。已经使用各种材料来使香味特征持续更长。这些被称为芳香剂固定剂。一些基本上无味的示例包括:(i)基于糊精、蜜胺或通过阴离子聚合物和阳离子聚合物的聚集获得的胶囊或复合物,(ii)成膜性聚合物,或(iii)香料底香如麝香香调。胶囊或复合物的缺点是它们难以配制成芳香剂组合物和/或释放几乎不受控制,但取决于可变因素如水分或皮脂量或汗液强度。成膜性聚合物的问题是它们产生非常明显和不期望的膜(视觉和触觉两者的)。香料底香的缺点是它们可能对添加有它们的组合物的香味品质产生负面影响。
因此,需要新的香料固定剂来延长芳香剂材料的香味特征,优选强度或品质,以保持其强度随时间的推移,特别是保持初始品质和品质的强度。也期望芳香剂固定剂不应不利地影响添加有它们的产品的芳香和/或美学品质。
发明内容
在一个方面,本发明提供基本上无味的芳香剂固定剂,其包含至少一种选自如下文所提供的表1中材料的材料。
另一方面,本发明涉及组合物,其包含以相对于组合物的总重量计约0.04重量%至约30重量%的量存在的芳香剂组分和如下文所述以相对于组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%的量存在的至少一种基本上无味的芳香剂固定剂。
在另一方面,本发明还涉及通过用本发明组合物接触或处理表面,用所述组合物改变或增强表面气味特性的方法。
另一方面,本发明还涉及组合物,其包含芳香剂材料和根据表1的基本上无味的芳香剂固定剂,用于与不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物相比延长芳香剂材料的香味特征。
当结合所附权利要求书阅读以下具体实施方式时,本发明的这些和其它特征对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。
附图说明
虽然本说明书通过其中特别指出并且清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过以下附图说明可更好地理解本发明,其中:
图1提供了包含二甲基苄基甲醇芳香剂材料和胡椒基丁醚基本上无味的芳香剂固定剂的组合物A与组合物B相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物B为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(胡椒基丁醚)的对照物。
图2提供了包含丁子香酚芳香剂材料和胡椒基丁醚基本上无味的芳香剂固定剂的组合物C与组合物D相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物D为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(胡椒基丁醚)的对照物。
图3提供了包含二甲基苄基甲醇芳香剂材料和聚(PG)单丁基醚基本上无味的芳香剂固定剂的组合物I与组合物J相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物J为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(聚(PG)单丁基醚)的对照物。
图4提供了包含丁子香酚芳香剂材料和聚(PG)单丁基醚基本上无味的芳香剂固定剂的组合物K与组合物L相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物L为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(聚(PG)单丁基醚)的对照物。
图5提供了包含苯乙醇(PEA)芳香剂材料和聚(PG)单丁基醚基本上无味的芳香剂固定剂的组合物M与组合物N相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物N为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(聚(PG)单丁基醚)的对照物。
图6提供了包含吲哚芳香剂材料和三甘醇基本上无味的芳香剂固定剂的组合物Q与组合物R相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物R为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(三甘醇)的对照物。
图7提供了包含丁子香酚芳香剂材料和三甘醇基本上无味的芳香剂固定剂的组合物S与组合物T相比的感知到的香味特征(特别是改善的香味强度)的小组测试结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数,该组合物T为不存在基本上无味的芳香剂固定剂(三甘醇)的对照物。
图8提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和15-S-7基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD1)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图9提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和PPG-7-丁醇聚醚-10基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD2)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图10提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Nikkol PBC-33基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD3)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图11提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Neodol 45-7醇乙氧基化物基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD4)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图12提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Bio-soft N25-7基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD5)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图13提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Bio-soft N23-6.5基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD6)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图14提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和A 25基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD7)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图15提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Bio-soft N91-8基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD8)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图16提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和C-100基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD9)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图17提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和LA 30基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD10)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图18提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和聚(乙二醇)甲基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD11)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图19提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和ArlamolTMPS11E基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD12)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图20提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和S100基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD13)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图21提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和C-58基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD14)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图22提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和F-127基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD15)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图23提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Bio-soft N1-5基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD16)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图24提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和聚氧乙烯(10)月桂基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD17)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图25提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和ArlamolTMPC10基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD18)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图26提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和聚(乙二醇)(18)十三烷基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD19)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图27提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和10-8乙氧基化物基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD20)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图28提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和O20-SS基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD21)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图29提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和二乙二醇丁基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD22)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图30提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和乙二醇单十六烷基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD23)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图31提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和聚(丙二醇)单丁基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD24)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图32提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和DowanolTMTPnB基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD25)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图33提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和三丙二醇基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD26)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图34提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和CithrolTM基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD27)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF27)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图35提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和CO-630基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD28)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图36提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Nikkol Decaglyn 3-OV基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD29)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图37提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和NIKKOL Hexaglyn 1-L基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD30)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图38提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Emalex CS-10基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD31)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图39提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和二辛基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD32)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图40提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和Jeecol CA-10基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD33)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图41提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和硬脂醇聚醚-10基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD34)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图42提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和九乙二醇单十二烷基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD35)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图43提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和甘油丙氧基化物基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD36)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图44提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和甘油乙氧基化物基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD37)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图45提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和六乙二醇单十六烷基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD38)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图46提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和AquaflexTMXL-30基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD39)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图47提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和胡椒基丁醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD40)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图48提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和苯海拉明HCl基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD41)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图49提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和二(丙二醇)丙基醚基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD42)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
图50提供了包含挥发性芳香剂材料混合物和甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)基本上无味的芳香剂固定剂的测试组合物(MOD43)的代表性组分(即吲哚)与对照组合物(REF)相比的蒸发特征结果,并且该测试结果为自组合物施用起计所经历的时间的函数。
具体实施方式
定义
如本文所用,当用于权利要求中时,冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质。
如本文所用,术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。
如本文所用,术语“身体喷雾”是指施用于身体的身体护理制剂。通常情况下,在沐浴后将身体喷雾施用于身体并且为身体提供微妙的香味。喜欢不太浓烈的芳香剂组合物的消费者通常使用身体喷雾。身体喷雾可包含根据本发明的无乙醇组合物,其包含相对于组合物的总重量计0.2-8重量%的芳香剂组分。身体喷雾还可包含烷基多聚糖苷作为非离子表面活性剂。
如本文所用,术语“身体喷剂”是指包含旨在施用于身体以防止或掩盖身体(例如,腋窝、脚、和身体的其它区域)上出汗的细菌分解引起的身体气味的芳香剂材料的制剂。身体喷剂也可为消费者提供芳香表达。通常,身体喷剂组合物以有效量作为气溶胶喷雾形式施用于消费者的皮肤。
如本文所用,术语“组合物”包括旨在施用于表面诸如例如如皮肤或毛发的身体表面,即向其赋予愉悦气味或掩盖其恶臭的精细芳香剂组合物。它们一般为香料浓缩物、香料、香水、浓香水、淡香水、须后膏或古龙水的形式。精细芳香剂组合物可为基于乙醇的组合物。术语“组合物”还可包括化妆品组合物,其包含用于递送愉悦气味以提升消费者对化妆品组合物接受度的芳香剂材料。术语“组合物”还可包括身体喷雾或身体喷剂。术语“组合物”还可包括清洁组合物诸如织物护理组合物或家庭护理组合物,包括空气护理组合物(例如空气清新剂),以用于衣服或其它基底上,诸如硬质表面(例如盘碟、地板、台面)。“组合物”的其它非限制性示例还可包括扑面粉或爽身粉、粉底、除臭剂、体油/面油、摩丝、霜膏(例如冷霜)、蜡、防晒剂和遮光剂、沐浴和淋浴凝胶、唇香膏、仿晒黑组合物、面膜和贴片。
如本文所用,术语“消费者”是指组合物的使用者和使用者附近或周围的观察者。
如本文所用,术语“芳香剂”和“香料”互换使用,以命名由芳香剂材料形成的组合物中的组分,即能够赋予或改变皮肤或毛发或其它基底的气味的成分。
如本文所用,术语一种或多种“芳香剂材料”涉及用于向组合物赋予整体愉悦气味或香味特征的香料原料或香料原料的混合物。“芳香剂材料”可涵盖任何适用于芳香剂用途的香料原料,包括以下材料,诸如例如醇、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜烯烃、含氮或含硫杂环化合物和精油。然而,已知包含各种化学组分的复合混合物的天然存在的植物油和动物油以及渗出物也用作“芳香剂材料”。包含已知天然油的单独香料原料可通过参考本领域技术人员常用的期刊诸如“Perfume and Flavourist”或“Journal of Essential OilResearch”找到,或列于参考文本诸如S.Arctander的书籍“Perfume and FlavorChemicals”(1969,Montclair,New Jersey,USA,并且最近由Allured PublishingCorporation Illinois(1994)再版)中。另外,一些香料原料由芳香剂供应商(Firmenich,International Flavors & Fragrances,Givaudan,Symrise)以专有特定谐香剂形式的混合物提供。可用于本文的芳香剂材料的非限制性示例包括芳香剂前体,诸如缩醛芳香剂前体、缩酮芳香剂前体、酯芳香剂前体、可水解的无机-有机芳香剂前体、以及它们的混合物。所述芳香剂材料可以多种方式从芳香剂前体中释放。例如,芳香剂可作为简单水解的结果被释放,或通过平衡反应中的移动,或通过pH-变化,或通过酶释放。
如本文所用,术语“香味特征”是指在任何时刻人鼻子随时间所感知香味的描述。香味特征可随时间的推移变化。这是芳香剂的低挥发性芳香剂材料和挥发性芳香材料(如果存在)的组合的结果。香味特征由2个特征构成:‘强度’和‘品质’。‘强度’涉及所感知的强度,而‘品质’涉及香料的气味印象或质量,即果香调、花香调、木质香调等。
如本文所用,术语“固定剂”和“芳香剂固定剂”可互换使用,以命名具有诸如例如通过影响芳香剂材料蒸发速率而影响香味特征的能力的试剂。固定剂可通过降低芳香剂材料的蒸气压并增加其对基底(皮肤和/或毛发)的粘附来介导其作用,从而确保对香味的持久印象。下文具体地在表1中提供了固定剂的合适示例。
如本文所用,术语“基本上无味的”是指当加入到本发明组合物中时不赋予其自身气味的试剂。例如,“基本上无味的芳香剂固定剂”不会赋予改变添加有它们的组合物的香味特征的品质的新气味。术语“基本上无味的”还包括当加入到本发明组合物中时可赋予其自身最小或轻微气味的试剂。然而,由“基本上无味的芳香剂固定剂”赋予的气味通常是不可检测的,或者往往不会实质上改变最初或优选随时间添加有它们的组合物的香味特征的品质。此外,术语“基本上无味的”还包括仅由少数人感知的材料或被大多数人视为嗅觉缺失的那些材料。此外,术语“基本上无味的”还包括来自特定供应商的例如当材料含有不超过约5重量%,优选不超过1重量%,通常甚至不超过百万分之一(ppm)的杂质时由于杂质而可能含有气味的材料。这些杂质可根据需要通过本领域已知的纯化技术除去,以使它们适用于本发明的芳香剂组合物。
如本文所用,术语“蒸气压”是指在给定的化学物质在限定温度(例如,25℃)和标准大气压(例如,760mmHg或101.325kPa)下的空气中的分压。它限定了化学物质为气相而不是液态或固态的趋势。蒸气压越高,平衡时存在于封闭顶部空间中的材料比例更大。它还涉及芳香剂材料的蒸发速率,其限定于其中材料离开体系的开放环境中。根据参考程序Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件14.02版或优选地最新版,测定蒸气压。
应当理解,当描述于本文并受本文的权利要求书保护时,必须使用本申请的测试方法部分中所公开的测试方法来测定申请人发明的各个参数值。
在本发明的所有实施方案中,除非另外特别说明,否则所有百分比均按所述总组合物的重量计,如通过上下文显而易见的。除非另外特别说明,否则所有比率均为重量比,并且除非另外特别说明,否则所有测量均在25℃下进行。
基本上无味的芳香剂固定剂
本发明人已经发现了如下文所述的可用作基本上无味的芳香剂固定剂的新剂,以增强或改善芳香剂材料的香味特征,优选强度或品质。在下表1中提供了基本上无味的芳香剂固定剂的优选示例。
优选地,基本上无味的芳香剂固定剂以相对于组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%,优选地约0.5重量%至约18重量%,或更优选地约2.5重量%至约15重量%,或它们的组合的量存在。另选地,基本上无味的芳香剂固定剂以相对于组合物的总重量计约0.1重量%、0.5重量%或2.5重量%至约15重量%、18重量%或20重量%的量存在。如果存在多于一种基本上无味的芳香剂固定剂,则上文提供的范围涵盖所有基本上无味的芳香剂固定剂的总和。
本发明的基本上无味的芳香剂固定剂在低于100℃的温度下,优选地在环境温度下为液体。基本上无味的芳香剂固定剂与芳香剂材料可完全混溶,以形成单相液体。然而,如果芳香剂材料不完全混溶或不可混溶,则可加入共溶剂(例如,双丙二醇(DPG)、柠檬酸三乙酯、或本领域技术人员熟知的其它共溶剂)以有助于芳香剂材料溶解。
优选地,根据本发明的组合物,其中基本上无味的芳香剂固定剂和芳香剂组分以约10:1至约1:10、优选地约5:1至约1:5或优选地约3:1至约1:3的重量比存在。
发明人已经发现,与对照物即不含基本上无味的芳香剂固定剂的组合物相比,基本上无味的芳香剂固定剂可延长随时间的推移优选长时间时段,诸如例如施用后1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、并且可能直到长达24小时的芳香剂材料的香味强度。
此外,本发明人已经发现,基本上无味的芳香剂固定剂可延长香味品质,优选地可归因于挥发性芳香剂材料的香味特征的部分。所谓的“延长”是指与对照物即不含基本上无味的芳香剂固定剂的组合物相比,由消费者在稍后的时间点诸如例如施用后1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、并且可能直到长达24小时可感知到该组合物优选由挥发性芳香剂材料贡献的组分的香味特征。
组合物
在一个方面,本发明提供包含芳香剂组分的组合物,芳香剂组分以相对于组合物的总重量计约0.04重量%至30重量%,优选地1重量%至约30重量%,更优选地小于约25重量%,还优选地小于约20重量%,甚至还更优选地小于约15重量%,甚至还更优选地小于约10重量%,或最优选地小于约8重量%的量存在。另选地,芳香剂组分以相对于组合物的总重量计约0.04重量%、0.3重量%、1重量%、2重量%、5重量%、8重量%或10重量%,至约15重量%、20重量%、25重量%或30重量%的量存在。
优选地,本发明的组合物包含:
(i)芳香剂组分,其以相对于组合物的总重量计约0.04重量%至约30重量%的量存在;以及
(ii)来自表1中材料的至少一种基本上无味的芳香剂固定剂,其中基本上无味的芳香剂固定剂以相对于组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%的量存在。
优选地,本发明的组合物,其中:
(i)芳香剂组分以相对于组合物的总重量计优选地约0.04重量%、0.1重量%、0.5重量%、1重量%或2重量%至约30重量%、25重量%、20重量%、15重量%、10重量%或8重量%存在,并且其中芳香剂组分包含:
(a)至少一种在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的低挥发性芳香剂材料;并且
(b)所述低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计小于约30重量%,或小于约28重量%,或小于约25重量%的量存在;以及
(ii)至少一种基本上无味的芳香剂固定剂,其以相对于组合物的总重量计优选地约0.1重量%至约20重量%,或优选地约0.5重量%至约18重量%,或更优选地约2.5重量%至约15重量%的量存在。
优选地,本发明的组合物,其中低挥发性芳香剂材料以相对于芳香剂组分的总重量计约10重量%至约30重量%的量存在。
优选地,本发明涉及精细芳香剂组合物,优选地为香料浓缩物、香料、香水、淡香水、浓香水或古龙水的形式。
优选地,本发明涉及组合物,其中该组合物为身体喷雾或身体喷剂的形式。
因此,不言而喻,在任何实施方案中,本发明的组合物涵盖包含本文所列任何成分的任何组合物,其中每种此类成分以如本文定义的任何适宜量独立地存在。可涵盖比本文具体所述的更多的此类组合物。
夹带材料
在另一方面,本发明的组合物可包含一定含量的夹带材料,使得夹带材料与芳香剂材料的重量比在约1:20至约20:1范围内。优选地,所述组合物可包含夹带材料,所述夹带材料以相对于所述组合物的总重量计约0.001重量%至约40重量%,约0.1重量%至约25重量%,约0.3重量%至约20重量%,约0.5重量%至约10重量%,或约0.75重量%至约5重量%的量存在。本文公开的组合物可包含相对于所述组合物的总重量0.001重量%至40%,0.1重量%至25重量%,0.3重量%至20重量%,0.5重量%至10重量%或0.75重量%至5重量%的环状低聚糖。
适用于本文的夹带材料选自:聚合物;胶囊剂、微胶囊和毫微囊;脂质体、吸收剂;环状低聚糖以及它们的混合物。优选吸收剂和环状低聚糖以及它们的混合物。高度优选的是环状低聚糖(参见PCT公开WO2000/67721(Procter & Gamble);和WO2000/67720(Procter& Gamble);和美国专利6,893,647(Procter & Gamble))。
挥发性溶剂
在另一方面,本发明提供了延长组合物(尤其是精细芳香剂和化妆品组合物,优选精细芳香剂组合物)的香味特征持久性问题的解决方案,组合物通常包含高含量的挥发性溶剂。优选地,根据本发明的组合物还包含挥发性溶剂,挥发性溶剂以相对于组合物的总重量计约10重量%、20重量%、30重量%、40重量%或50重量%至约90重量%、80重量%、70重量%、或约60重量%的量存在,并且其中溶剂为具有至少一个醇部分,优选地乙醇、或异丙醇、或其它醇(例如甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、以及它们的混合物)的支化或未支化C1至C10烷基、烯基或炔基,其通常在市售的精细芳香剂产品中可找到。
因此,乙醇可存在于任何本发明组合物中,并且更具体地,相对于所述组合物的总重量,它将形成所述组合物的约10重量%至约80重量%,或甚至约25重量%至约75重量%,或它们的组合。另选地,乙醇可以相对于所述组合物的总重量计约10重量%或25重量%至约75重量%或80重量%的量存在。可用于本发明的乙醇可以是任何可接受质量的乙醇,对于组合物的特定预期用途诸如例如精细芳香剂或化妆品组合物的局部应用而言相容和安全。
非挥发性溶剂
所述组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性示例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、双丙二醇、柠檬酸三乙酯、以及它们的混合物。通常经由香料油将这些溶剂引入到产品中,因为许多香料原料可以在这些溶剂中的一种中的稀释液形式购买。如果存在与香料材料一起或单独引入的非挥发性溶剂,则为了计算在25℃下蒸气压大于或等于0.001托(0.000133kPa)的芳香剂组分的比例,总芳香剂组分不包含非挥发性溶剂。如果存在与香料材料一起或单独引入的非挥发性溶剂,则为了计算芳香剂组分的总含量,不包括非挥发性溶剂。此外,如果与环状低聚糖一起存在,则可以小于1:1,小于1:2,小于1:10,或小于1:100的非挥发性溶剂与环状低聚糖的重量比,包含非挥发性溶剂。
在另一方面,水可存在于本发明组合物中的任一种中,并且更具体地,它相对于所述组合物的总重量不应超过约40重量%,优选地约20重量%或更低,或更优选地约10重量%或更低。另选地,水可以相对于组合物的总重量计约10重量%或约20重量%至约40重量%的量存在。当所述组合物为化妆品组合物时,水的量不应过高,使得产品变得浑浊,从而不利地影响产品美观性。应当理解,存在于组合物中的水的量视情况可来自组合物中所用的挥发性溶剂(例如乙醇)中存在的水。
推进剂
本文所述组合物可包含推进剂。推进剂是一些示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、以及它们的混合物。推进剂也可包括气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷、以及它们的混合物。卤代烃如1,1-二氟乙烷也可用作推进剂。推进剂的一些非限制性示例包括1,1,1,2,2-五氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、反式-1,3,3,3-四氟丙-1-烯、二甲基醚、二氯二氟甲烷(推进剂12)、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷(推进剂114)、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷(推进剂115)、1-氯-1,1-二氟乙烯(推进剂142B)、1,1-二氟乙烷(推进剂152A)、一氯二氟甲烷、以及它们的混合物。适用的一些其它推进剂包括但不限于A-46(异丁烷、丁烷和丙烷的混合物)、A-31(异丁烷)、A-17(正丁烷)、A-108(丙烷)、AP70(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP40(丙烷、异丁烯和正丁烷的混合物)、AP30(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、和152A(1,1-二氟乙烷)。所述推进剂可具有按储存于所述容器中的总填充材料的重量计约15%、25%、30%、32%、34%、35%、36%、38%、40%、或42%至约70%、65%、60%、54%、52%、50%、48%、46%、44%、或42%的浓度。
止汗剂活性物质
本文所述组合物可不含、基本上不含、或可包含止汗剂活性物质(即具有止汗活性的任何物质、混合物或其它材料)。止汗剂活性物质的示例包括收敛性金属盐,如铝、锆和锌的无机和有机盐、以及它们的混合物。此类止汗剂活性物质包括例如铝盐和锆盐,诸如铝的卤化物、铝的羟基卤化物、锆的卤氧化物、锆的羟基卤化物、以及它们的混合物。
其它成分
在另一方面,所述组合物基本上由列举的成分构成,但是可包含少量(相对于所述组合物的总重量,不超过其约10重量%,优选不超过5重量%,或优选不超过2重量%)的其它成分,所述其它成分不影响芳香剂材料的香味特征,尤其是蒸发速率和释放。例如,精细芳香剂组合物可包含通常用于香料业中的稳定剂或抗氧化剂、UV过滤剂或淬灭剂、或着色剂。
在另一方面,根据其预期用途,本发明的组合物为可能与其它成分诸如香料载体一起的芳香剂材料的混合物。术语“香料载体”旨在包括从香料观点上看实际上是中性的材料,即不能明显地改变发香组分的感官特性的材料。香料载体可为相容的液体或固体填料、稀释剂等。如本文所用,术语“相容的”是指本发明组合物的组分能够与本发明的主要活性物质组合,并且以一定方式彼此混合,使得在通常使用情形下不存在相互作用,所述相互作用将显著降低组合物的功效。本发明中所用载体的类型取决于所期望产品的类型,并且可包括但不限于溶液、气溶胶、乳液(包括水包油或油包水)、凝胶和脂质体。优选地,所述载体为液体,并且将为溶剂诸如例如双丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-l-乙醇、或柠檬酸乙酯(柠檬酸三乙酯)。
在另一方面,用于本发明中的组合物可采用任何适用形式,更优选用于香料业或化妆品用途的形式。这些包括但不限于蒸气喷剂、气溶胶、乳液、洗剂、液体、霜膏、凝胶、棒状物、膏剂、糊剂、摩丝、粉末、颗粒状产品、基底、化妆品(例如半固体或液体化妆品,包括粉底)等。用于本发明中的组合物优选采取蒸气喷剂形式。本发明的组合物可以成分形式进一步加入到其它组合物中,优选精细芳香剂或化妆品组合物中,其中它们是相容的。因此,它们可用于固体组合物或所施加的基底等中。
制品
所述组合物可包含于包括喷雾分配器的制品中。喷雾分配器可包括用于包含待分配组合物的容器。喷雾分配器也可在容器内包含气溶胶化组合物(即包含推进剂的组合物)。喷雾分配器的其它非限制性示例包括非气溶胶分配器(例如蒸气喷剂)、手动启动的分配器、泵喷分配器、或本领域可得的任何其它适宜喷雾分配器。
使用组合物的方法
根据本文所述的任何实施方案的本发明组合物是可用的发香组合物,该发香组合物可有利地用作旨在使任何适宜基底或表面发香的消费者产品。如本文所用,术语“基底”是指可施用本发明组合物而不造成任何过度不利影响的任何表面。例如,这可包括宽泛的表面范围,包括人或动物的皮肤或毛发、纸材(香味纸)、室内空气(空气清新剂或芳香疗法组合物)、织物、室内陈设品、盘碟、硬质表面和相关材料。优选的基底包括身体表面诸如例如毛发和皮肤,最优选皮肤。
本发明的组合物可以常规的方式用于使基底发香。将有效量的组合物施用于适宜的基底,通常为约1μL至约10,000μL,优选地约10μL至约1,000μL,更优选地约25μL至约500μL,或最优选地约50μL至约100μL,或它们的组合。另选地,本发明组合物的有效量为约1μL、10μL、25μL或50μL至约100μL、500μL、1,000μL或10,000μL。所述组合物可用手施用,或使用递送装置诸如例如气化器或喷雾器施用。优选使所述组合物在其施用于基底后干燥。本发明的范围应被认为涵盖所述组合物的一种或多种不同应用,或组合物经由气化器或其它类型雾化器的连续释放。
本发明提供改变或增强身体表面(优选毛发或皮肤)气味特性的方法,该方法包括用本发明组合物接触或处理身体表面。
本发明还涉及可用作消费者产品或制品的本发明的组合物,该消费者产品或制品选自织物护理产品、空气护理产品、或家庭护理产品。因此,根据该实施方案,本发明提供改变或增强基底气味特性的方法,所述基底优选织物、室内陈设品、盘碟、硬质表面和相关材料,所述方法包括用本发明组合物接触或处理基底。
在另一方面,本发明涉及优选通过改善组合物的品质的持久性来增强组合物的香味特征的方法。该方法包括使至少一种基本上无味的芳香剂固定剂与根据本发明的组合物的芳香剂材料接触或混合。优选地,品质来源于组合物中的挥发性芳香剂材料,并且通过花香调或芳香调/辛辣香调来表征。花香调品质的非限制性示例包括薰衣草型香调、玫瑰型香调、山谷百合型香调、铃兰型香调、茉莉型香调、玉兰型香调、仙客来型香调、风信子型香调、紫丁香型香调、橙花型香调、樱花型香调、牡丹型香调、莲花型香调、菩提花型香调、桂花型香调、天芥菜型香调、紫罗兰型香调、鸢尾草型香调、提亚蕾型香调、广藿香型香调等。
芳香调(或棕榈油)和辛辣香调品质的非限制性示例包括:肉桂香调、丁香香调、芫荽香调、姜香调、藏红花香调、各种辣椒香调(例如黑胡椒香调、粉红胡椒香调)、藏茴香香调、豆蔻香调、茴芹香调、茶香调、咖啡香调、孜然芹香调、肉豆蔻香调、香豆素香调、罗勒香调、迷迭香调、百里香调、薄荷香调、龙蒿香调、马郁兰香调、茴香调、鼠尾草香调和杜松香调。
优选地,与对照物相比,本发明的组合物的香味特征或品质可在稍晚时间点诸如例如将组合物施用于基底后的1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、和可能直到长达至多24小时,被消费者感知。
另一方面,本发明还涉及生产消费品的方法,该方法包括使产品与引起感官感觉的有效量的本发明的组合物接触或混合。优选地,本发明还涉及包含根据本发明的组合物的发香消费品或制品,其中发香消费品选自织物护理产品、空气护理产品或家庭护理产品。
基本上无味的芳香剂固定剂
在一个方面,本发明的组合物包含选自表1中公开的材料的至少一种基本上无味的固定剂:
表1:基本上无味的芳香剂固定剂
选自表1基本上无味的芳香剂固定剂1-190、191、以及它们的混合物的化合物用作本发明的基本上无味的芳香剂固定剂。例如,与不存在固定剂的对照组合物相比,具有芳香剂组分的基本上无味的芳香剂固定剂用于延长可感知香味特征优选地可归因于挥发性芳香剂材料的品质的期间的持续时间。作为另一个示例,具有芳香剂组分的基本上无味的芳香剂固定剂可改善香味特征优选地衍生自挥发性芳香剂材料的芳香剂组分的保真度,使得其保持显着与不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物相比,从初始印象到最终印象相同。不受理论的束缚,据信基本上无味的芳香剂固定剂与芳香剂材料缔合,并且延缓蒸发。这可能是由于基本上无味的芳香剂固定剂和芳香剂材料的功能和结构两者的组合。
芳香剂材料
优选地,“芳香剂材料”已经通过它们的蒸气压被分类为低挥发性芳香剂材料或挥发性芳香剂材料。为清楚起见,当芳香剂材料是指单一个体化合物时,其蒸气压应根据上文引用的参考程序测定。在芳香剂材料为包含若干化合物的混合物的天然油、提取物或净油时,全油的蒸气压应使用上文引用的参考程序,以单独香料原料组分的混合物形式处理。任何给定天然油或提取物中的单独组分和它们的含量可通过将所述油直接注入到GC-MS柱中以进行如本领域技术人员已知的分析来测定。在芳香剂材料为专有特定谐香剂(所谓的“底料”)的情形下,使用上文引用的参考程序的蒸气压应优选由供应商获得。然而,本领域的技术人员应当理解,他们可采用标准GC-MS技术物理分析可商购获得的全芳香剂油组成,以鉴定芳香剂原料和它们的含量。这与是否将它们作为单独化学品、作为天然物或专有底料的组分而加入到芳香剂油中无关。虽然在我们示例中包含专有底料和天然物,但是当经由GC-MS分析可商购获得的芳香剂时,可简单鉴定出作为总芳香剂混合物一部分的底料或天然油的组分以及它们的含量,而不能够鉴定芳香剂来自哪种专有底料或天然油。
根据本发明的组合物中芳香剂材料的性质和类型可由技术人员根据其基本知识结合本文包含的教导内容,参照所述组合物的预期用途或应用以及所期望的香味特征效应来选择。适宜的芳香剂材料的示例公开于美国专利4,145,184、美国专利4,209,417、美国专利4,515,705、以及美国专利4,152,272中。
(i)低挥发性芳香剂材料
分类为“低挥发性芳香剂材料”的芳香剂材料是在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的芳香剂材料。优选地,低挥发性芳香剂材料形成至多约30重量%,其中重量%是相对于芳香剂组分的总重量计的。优选地,低挥发性芳香剂材料选自表2中公开的至少1种材料、或至少2种材料、或至少3种材料、或至少5种材料、或至少7种材料。
表2-低挥发性芳香剂材料
1来自各个供应商的可替代品质的非限制性示例可以下列商品名购买:Super(IFF)、(IFF)、(Firmenich)、HC(Firmenich)、Paradisone(Firmenich)、Cepionate(Zenon)、Super cepionate(Zenon)、(Zenon)。
*蒸气压按照测试方法部分的描述获得。
**来源:低挥发性芳香剂材料可得自以下公司中的一者或多者:Firmenich(Geneva,Switzerland)、Symrise AG(Holzminden,Germany)、Givaudan(Argenteuil,France)、IFF(Hazlet,New Jersey)、Bedoukian(Danbury,Connecticut)、Sigma Aldrich(St.Louis,Missouri)、Millennium Speciality Chemicals(Olympia Fields,Illinois)、Polarone International(Jersey City,New Jersey)、和Aroma & Flavor Specialities(Danbury,Connecticut)。
(ii)挥发性芳香剂材料
分类为“挥发性芳香剂材料”的芳香剂材料为在25℃下的蒸气压大于或等于0.001托(0.000133kPa)的芳香剂材料。优选地,挥发性芳香剂材料以相对于芳香剂组分的总重量计约70重量%至约99.9重量%,优选地大于约80重量%,或者更优选地大于约88重量%的量存在。优选地,挥发性芳香剂材料选自表3中公开的至少1种材料、或至少2种材料、或至少3种材料、或至少5种材料、或至少7种材料。
表3-挥发性芳香剂材料
*蒸气压按照测试方法部分的描述获得。
**来源:与上述表2相同。
测试方法
以下所述测定必须依次采用,使得本文描述并且受权利要求书保护的发明可被更完全理解。
测试方法1:测定蒸气压
为了测定芳香剂材料的蒸气压,浏览网页https://scifinder.cas.org/scifinder/view/scifinder/scifinderExplore.jsf并且遵循这些步骤以获取蒸气压。
1.输入具体芳香剂材料的CAS注册号。
2.自搜索结果选择蒸气压。
3.记录蒸气压(25℃下以托为单位给出)。
SciFinder使用Advanced Chemistry Development((ACD/Labs)软件14.02版)。如果具体芳香剂材料的CAS号未知或不存在,则你可使用ACD/Labs参考程序直接确定蒸气压。蒸气压以1托等于0.133千帕(kPa)表示。
测试方法2:嗅觉测试
为了示出基本上无味的芳香剂固定剂对本发明组合物的香味特征感知的效果,如实施例部分中所述制备测试化合物,并且给予专门小组成员以进行评估。
在测试机构,将50μL组合物和对照物的样本施用至载玻片,并且放置在32℃加热板上,以代表改变持续时间下的皮肤温度。重要的是要同时准备稍后比较的样品载玻片。要求专门小组成员在给定的时间点评估每个载玻片样品的可感知的香味特征(强度和/或品质)。玻片以编码呈现,使得专门小组成员不知它们的种类。在给定的时间点内,专门小组成员随机评估玻片,并能够在当时的玻片中重新进行他们的评估。记录它们的评定结果。在随后的分析中,用于强度和品质比较的数据来自在给定时间点进行的独立评估。只有当使用差异时,以下的标度是对任何两个产品在物理上直接相互比较。专门小组成员选自受过训练以根据下文标度评估芳香剂或具有工业芳香剂评估经验的个体。通常,大约有6到10名专门小组成员用于评估给定的产品和其对照物。
(a)香味强度
要求专门小组成员根据下文表4中所示气味强度标度,对感知的香味强度以0至5的标度给出得分。
表4–气味强度标度
得分 香味强度
0
1 非常弱
2
3 中度
4
5 非常强
(b)香味品质
要求专门小组成员以2种方式之一评定香味品质:
i)根据以下本文中表5(i)中示出的气味分级标度,对与具体芳香剂相关的具体品质主导性按0至3标度评分,仅举几例,例如:清新调、绿调、水调、花香调、玫瑰香调、铃兰香调、果香调、苹果香调、浆果香调、柑橘香调、奶油香调、木质香调、香醋香调、琥珀香调、麝香调;
ii)根据下表5(ii)中示出的气味分级标度,对测试组合物相对于对照物的感知香味品质变化按1至5标度评分。
表5(i)-品质主导性气味分级标度
评分 香味品质主导性
0 不引人注意
1 品质稍微存在
2 品质中度存在
3 品质主导
表5(ii)-品质差异气味分级标度
评分 香味品质变化
1 芳香剂品质未改变,即样品与对照物之间无差异。
2 直接与对照物比较时芳香剂品质稍微变化。
3 芳香剂中度的变化,但是品质与对照物类似。
4 芳香剂品质与对照物相比差异大。
5 芳香剂品质与对照物相比完全不同。
将专门小组成员结果取平均,然后采用方差分析方法分析。模型将对象处理成随机效应并且观察产品、时间以及产品与时间之间交互作用的影响。由分析得出产品和时间交互作用的最小二乘平均值。然后将这些平均值(以及它们的置信区间)绘图,以能够进行每个时间点产品之间的比较。应当指出的是,所绘的置信度旨在作为导向,而不是作为统计比较,因为它们没有考虑已进行了多重测试。采用多重比较的Tukey校正,进行每个时间点两个产品之间的统计比较和图形化评定。获得产品差异的p值,p值<0.05表示5%显著性下的两个产品之间的统计差异(或95%置信度)。
测试方法3:分析性评估测试
进行以下测试以证明本发明的组合物相对于对照物的香味特征的改善或增强的持久性。具体地,该测试测量基本上无味的芳香剂固定剂对配制成组合物的一种或多种芳香剂材料(例如10种PRM)的蒸发速率的影响。通过使用气相色谱法(“GC”)测量芳香剂材料对固定剂的蒸发响应作为时间的函数。
1.测试组合物可包含具有以下之一的基本上无味的芳香剂固定剂(如表1中公开的):(i)芳香剂材料(表3中公开的任意一种芳香剂材料),或(ii)来自表3的芳香剂材料的共混物(如表11中的芳香剂实施例6所公开)。测试组合物还可包含诸如Hayman100%EP/BP级的高纯度乙醇和(可选的)去离子水。表18(d)、19(b)和19(c)中提供了样品测试组合物。将所有成分混合直至均匀分布于测试组合物中。
2.除了用去离子水代替缺少的基本上无味的芳香剂固定剂之外,在没有基本上无味的芳香剂固定剂的情况下,以与步骤1类似的方式制备上述1中所述的测试组合物的对照组合物。表18(d)、19(b)和19(c)中提供了样品对照组合物。
3.需要内部标准品来校正在蒸发测试中分配的组合物的量的变化以及在GC分析期间的损失。内部标准品在25℃时的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa),并且可溶于组合物或芳香剂材料。内部标准品的合适的非限制性示例为柠檬酸三乙酯。将内部标准品和芳香剂材料混合直到以90至95重量份的芳香剂材料和所需量的内部标准品达到100份而均匀分布。然后将该混合物用于在步骤1和2中制备样品组合物。另选地,将内部标准品和测试组合物或对照组合物混合直到以99至99.75重量份组合物和所需量的内部标准品达到100份均匀分布。该所得的溶液用于随后的步骤。
4.热板的温度设定为32℃。将铝容器如TA仪器TzeroTM锅放置在热板上。使用微量移液管将20μL测试组合物或对照组合物引入铝容器中。另选地,铝容器可充满测试组合物或对照组合物至其全部容量。这发生的时间被确定为时间零(即,T=0)。准备多个铝容器,并将多个容器在设定的温度下保持预定的时间,例如30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时和长达12小时。
5.将铝容器在预定时间段结束时从热板上取下,并将其内容物转移到已经含有至少2mL高挥发性溶剂(例如高纯度乙醇或己烷)的4mL玻璃瓶中。
6.使用Heidolph多REAX振荡器或等同物将玻璃小瓶混合5至10分钟以将芳香剂材料萃取到溶剂相中。将1.5mL所得溶液转移到2mL GC小瓶中。
7.GC小瓶在装配有自动取样机的Agilent GC系统6890或等同装置上进行分析。使用长度为30m,内径为0.25mm,膜厚为1μm的诸如DB-5MS、Rxi-5SilMS模型的GC柱。GC参数设置为如下所示的值:
表5(iii)-GC参数
进样口温度 270℃
初始气体速度: 30至40cm/sec(利用Helium作为载气)
注射类型: 分流
初始烘箱温度: 50℃下1分钟
温度斜坡: 8℃/min
最终烘箱温度: 310℃
利用火焰离子化检测器(“FID”)或质谱(“MS”)的气相色谱法可用于鉴定和定量组合物中的芳香化学品。任一种检测系统都可与GC结合使用。可调整本方法中描述的柱尺寸以及GC设置,例如进样口温度、载气速度、温度斜坡和最终烘箱温度,以优化被监测的芳香剂材料和内部标准品的响应。检测系统设置(如FID气体流和温度或MS参数)应由受过训练的分析师进行优化,以便对所关注的分析物进行精确检测和定量。
8.记录芳香剂材料和内部标准品的峰面积。在每个时间点处对每个样品组合物计算芳香剂材料和内部标准品的峰面积比。在每个时间点处对每个样品组合物计算从T=0剩余的未蒸发的芳香剂材料的损失%。计算从T=0的未蒸发香料的%。将每种组合物中剩余的芳香剂材料%绘制成随时间推移的蒸发特征。这对于测试组合物和对照组合物两者进行。通过比较测试组合物和对照组合物中相同芳香剂材料或相同芳香剂混合物的蒸发特性来确定显著性。
测试方法4:分析性顶部空间测试
进行以下测试以证明本发明的芳香剂组合物相对于对照物的随时间的推移的品质保持。测试样品和对照样品必须在约相同的时间处进行以确保环境条件相同。在设定蒸发时间之后,该测试测量在测试组合物的密封小瓶中形成的顶部空间中存在一种或多种芳香剂材料。通过使用顶部空间(“HS”)气相色谱(“GC”)在特定时间点测量顶部空间中的香味特征。
1.施用如实施例部分中所述的测试组合物和对照组合物进行评估。
2.从Sigma Aldrich的“StuartTM熔点管”产品码Z673269或等同物切割约2cm至3.5cm的一端密封的毛细管。将选自50和200μL之间的合适的固定体积的组合物移液到WVR组织培养96F孔板的孔中或等同物中。将玻璃毛细管的密封端浸入填充好的孔中,并保持至少15秒以润湿玻璃表面。必须注意不要让玻璃毛细管与孔的侧面接触,使其保持平直并且大致位于孔的中心。
3.然后将玻璃毛细管从孔中取出并倒转或转移到稳定的表面或保持器中,并使其在环境条件下蒸发一段时间。可使用挡风物来减少高空气湍流。
4.然后将玻璃毛细管引入空的20mL HS小瓶中,立即用PTFE盖封闭。这发生的时间被确定为时间T=初始(即,T=10分钟)。
5.以相同方式制备多个玻璃毛细管,并使其在环境温度下蒸发预定的时间段,例如10分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、最多6小时,然后引入顶部空间瓶并密封。
6.然后在装配有Gerstel MPS 2自动进样器的Agilent GC系统6890或能够进行SPME进样的同等产品上进行HS小瓶的分析。需要SPME光纤组件DVB/CAR/PDMS(50/30μm,1cm长)。使用长度为30m,内径为0.25mm,膜厚为1μm的诸如DB-5MS、ZB-5MSi模型或等效相的GC柱。
7.SPME HS参数设置为如下所示的值:
表5(iv)-SPME参数
温育室温度: 40℃
温育时间: 20分钟
样品的搅拌 250RPM
萃取时间: 5分钟
解吸时间: 2分钟
8.GC参数设置为如下所示的值:
表5(v)-GC参数
进样口温度 270℃
初始气体速度: 20至40cm/sec(利用Helium作为载气)
初始烘箱温度: 在45℃下持续2分钟的保持时间
温度斜坡1: 30℃/min
温度1: 80℃
温度斜坡2: 8℃/min
最终温度: 300℃
利用火焰离子化检测器(“FID”)或质谱(“MS”)的气相色谱法可用于鉴定和定量组合物中的芳香剂材料。任一种检测系统都可与GC结合使用。可调整本方法中描述的柱尺寸以及GC设置,例如进样口温度、载气速度、温度斜坡和最终烘箱温度,以优化被监测的芳香剂材料的响应。检测系统设置(如FID气体流和温度或MS参数)应由受过训练的分析师进行优化,以便对所关注的分析物进行精确检测和识别。
9.通过比较在时间T=10分钟与其它时间点的芳香剂材料的峰高和总体色谱图,对所获得的色谱图进行定性评估。围绕估计的保留时间绘制虚线,其中在分析过程中,对蒸气压为0.001托或更低(0.000133kPa或更低)的芳香材料进行洗脱。在测试组合物和对照组合物的每个测量时间点存在的峰之间的差异提供了随时间的推移保持香味特征的证据。
10.这种测试装置被设计成能够以使SPME纤维不饱和的方式收集顶部空间。如果纤维饱和,则不能提供对顶部空间组合物的精确分析。因此,液体的量和蒸发表面积与对相同样品的嗅觉评估中的那些有很大不同。由于这个原因,不可能直接比较2次实验中使用的蒸发时间框架。与嗅觉评估相比,预计这种顶部空间实验的蒸发特征要快得多
实施例
提供以下实施例以进一步说明本发明,而非解释为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明实质或范围的条件下可以对本发明进行许多改变。
实施例1-芳香剂油
在下表6、7、8、9和10中分别提供了芳香剂实施例1、2、3、4b和5b,作为旨在形成本发明的组合物的芳香剂组分的芳香剂材料制剂的非限制性实施例。示例性芳香剂材料制剂跨越“单一谐香剂”(小于10种芳香剂材料)至“复杂芳香剂”(大于30种芳香剂材料)范围。通常,浓郁芳香剂组合物不包含小于约30种芳香剂材料。
下表9和10中分别提供的芳香剂实施例4a和5a是不属于本发明的范畴的芳香剂材料的传统制剂的实施例。
下表11中提供的芳香剂实施例6作为挥发性芳香剂材料的制剂的实施例。
下表12和13中提供了芳香剂实施例7和8,作为旨在形成不属于本发明范畴的芳香剂组分的芳香剂材料的制剂的实施例。
下表14和15中提供了芳香剂实施例9至16,作为含有高于30重量%的低挥发性芳香剂材料的芳香剂材料的制剂的实施例。
下表16和17中提供了芳香剂实施例17和18,作为旨在形成芳香剂组分的芳香剂材料的制剂的比较样品。
表6–芳香剂实施例1(清新花香调谐香剂–10重量%低挥发性芳香剂材料)
表7–芳香剂实施例2(清新男士谐香剂–13.51重量%低挥发性芳香剂材料)
*以50%的肉豆蔻酸异丙酯溶液形式提供。
表8–芳香剂实施例3(甜梦18芳香剂–11.15重量%低挥发性芳香剂材料)
1以50%的IPM形式提供。
2以50%的DiPG溶液形式提供。
3包含香料原料混合物的专有底料,判断具有用于计算低挥发性PRM%的高挥发性。
4包含香料原料混合物的天然油或提取物,判断具有用于计算低挥发性PRM%的高挥发性。
5包含香料原料混合物的专有底料,判断具有用于计算低挥发性PRM%的低挥发性。
6包含香料原料混合物的天然油或提取物,判断具有用于计算低挥发性PRM%的低挥发性。
表9-芳香剂实施例4a和4b(“传统FloralMagnifica”实施例4a-37重量%的低挥发 性芳香剂材料和“降低的低挥发性FloralMagnifica”实施例4b-13重量%的低挥发性芳香 剂材料)
表10-芳香剂实施例5a和5b(“传统Muguesia Magnifica”实施例5a-37重量%的低 挥发性芳香剂材料和“降低的低挥发性Muguesia Magnifica”实施例5b-13重量%的低挥发 性芳香剂材料)
表11–芳香剂实施例6(10种挥发性芳香剂材料)
表12–芳香剂实施例7(清新花香调GF 6-7谐香剂–40.14重量%低挥发性芳香剂材 料)
表13–芳香剂实施例8(传统花香调谐香剂–54.00重量%低挥发性芳香剂材料)
表14–芳香剂实施例9、10、11和12(传统Flora Magnifica–大于30重量%低挥发性 芳香剂材料)
1芳香剂实施例4a。
表15–芳香剂实施例13、14、15和16(传统Muguesia Magnifica–大于30重量%低挥 发性芳香剂材料)
1芳香剂实施例5a。
芳香剂实施例17(如表16中公开的)由68.51重量%的挥发性芳香剂材料和31.49重量%的低挥发性芳香剂材料组成,其中重量%是相对于芳香剂组分的总重量计的。
表16-芳香剂实施例17(比较芳香剂1-31.49重量%低挥发性芳香剂材料)
*来源:Firmenich SA(Geneva,Switzerland)。
1丙基(S)-2-(1,1-二甲基丙氧基)丙酸酯。
2 8-甲氧基-2,6,6,8-四甲基-三环[5.3.1.0(1,5)]十一烷。
3 7-甲基-2H,4H-1,5-苯并二氧杂环-3-酮。
4 1-(3,3-二甲基-1-环己基)乙基甲酸酯;来源:International Flavors&Fragrances。
5二氢茉莉酮酸甲酯。
6里哪醇。
7作为稀释液加入到非挥发性溶剂中的芳香剂材料。为了计算芳香剂油组合物,使用添加的实际芳香剂材料含量。
芳香剂实施例18(如表17中公开的)由90.63重量%的挥发性芳香剂材料和9.37重量%的低挥发性芳香剂材料组成,其中重量%相对于芳香剂组分的总重量。
表17-芳香剂实施例18(比较芳香剂2-9.37重量%低挥发性芳香剂材料)
1苯丙醛,4-(1,1-二甲基乙基)-α-甲基-。
2天然油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的中度挥发性。
3专用油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的中度挥发性。
4作为稀释剂添加在非挥发性溶剂中的芳香剂材料。为了计算芳香剂油组合物,使用添加的实际芳香剂材料含量。
5未知油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的低挥发性。
实施例2-包含芳香剂油和基本上无味的芳香剂固定剂的单一芳香剂材料组合物
组合物A、C、E、G、I、K、M、O、Q、S、U、W、Y、AA、和CC是分别由单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂固定剂制备的根据本发明的组合物的示例。同样地,在没有基本上无味的芳香剂固定剂的情况下制备对照组合物B、D、F、H、J、L、N、P、R、T、V、X、Z、BB和DD作为对照物。以所示比率,由表18(a)和18(b)中的组分的混合物制备它们。
表18(a)-单一芳香剂材料组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是表2或表3的单一芳香剂材料中的任意一种。
表18(b)-单一芳香剂材料组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
组合物EE是根据本发明的组合物的示例,其分别由单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂固定剂制成,其特别适用于嗅觉评估。同样地,制备没有基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物FF作为对照物。以所示比率,由表18(c)中的组分的混合物制备所有组合物。
表18(c)-单一芳香剂材料组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是表2和表3中公开的芳香剂材料中任意一种。
3可以是表18(a)和18(b)中没有公开的基本上无味的芳香剂固定剂中的任意一种。
表18(d)提供了包含具有基本上无味的芳香剂固定剂(如表1中公开的)的单一挥发性芳香剂材料(如表3中公开的)的测试组合物,其特别适用于分析测量。以所示比率,由表18(d)中所述的组分的混合物制备所有组合物。
表18(d)-单一挥发性芳香剂材料组合物
成分 测试组合物(重量%1) 参考组合物(重量%1)
挥发性芳香剂材料2 1.0-3.0 1.0-3.0
柠檬酸三乙酯 0.25至2.0 0.25至2.0
乙醇 75.0 75.0
固定剂3 0.1-10.0 0.0
适量 适量
共计 100.0 100.0
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是表3中所公开的挥发性芳香剂材料中的任意一种。
3可以是表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂中的任意一种。
实施例3-包含基本上无味的芳香剂固定剂的组合物
组合物A1是分别由芳香剂实施例1至3、4b、5b和18中的任意制备的根据本发明的芳香剂组合物的示例。组合物B1是分别由芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任意制备的含有传统量或更高含量的低挥发性芳香剂材料的芳香剂组合物的示例。同样地,对照组合物C1通过用相同量的去离子水代替不同的基本上无味的芳香剂固定剂来制备。以所示比率,由表19(a)中所述的组分的混合物制备所有组合物。
表19(a)-芳香剂组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中任意一种。
3可以是芳香剂实施例4a、5a和7-17中任意一种。
4可以是表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂中的任意一种。
表19(b)提供了包含芳香剂实施例6(如表11中公开的)与基本上无味的芳香剂固定剂(如表1中公开的)的挥发性芳香剂制剂的测试组合物(MOD1至MOD43),其特别适用于分析测量。以所示比率,由表19(b)中所述的组分的混合物制备所有组合。
表19(b)-包含具有10种挥发性芳香剂材料的芳香剂的组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2芳香剂实施例6(如表11中所公开的)。
3可以是如表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂1-3、6-10、12-13、15-19、21、26-28、32、47、49-50、52、63、84、101、106、121、128、130、138、142、143、144、151、152、159、173、180和189中任意一种。
表19(c)提供了包含芳香剂实施例6(如表11中公开的)与基本上无味的芳香剂固定剂(如表1中公开的)的挥发性芳香剂制剂的测试组合物,其特别适用于分析测量。以所示比率,由表19(c)中所述的组分的混合物制备所有组合物。
表19(c)-包含具有10种挥发性芳香剂材料的芳香剂的组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2芳香剂实施例6(如表11中所公开的)。
3可以是如表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂4-5、11、14、20、22-25、29-31、33-46、48、51、53-62、64-83、85-100、102-105、107-120、122-127、129、131-137、139-141、145-150、153-158、160-172、174-179、181-188和190中任意一种。
实施例4–示例性产物组合物
组合物I、II、III和IV为根据本发明的身体喷剂组合物的示例。以所示比率,由表20中所述组分的混合物制备它们。
表20–身体喷剂组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是芳香剂实施例1、2、3、4a、4b、5a、5b和7-17中任意一种。
3可以是表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂中的任意一种。
组合物V、VI和VII为根据本发明的爽身水组合物的示例。以所示比率,由表21中所述组分的混合物制备它们。
表21–爽身水组合物
1重量%是相对于组合物的总重量计的。
2可以是芳香剂实施例1、2、3、4a、4b、5a、5b和7-17中任意一种。
3可以是表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂中的任意一种。
实施例5-嗅觉测试结果
根据方法部分中所述的方案,将表18(a)至18(c)和表19(a)中所公开的组合物施加至载玻片,并且具有6至11位有经验的专门小组成员的小组评估初始时间0处,然后通常为施用后1小时、2小时、3小时、4小时和6小时的各时间点处的感知的香味特征。要求专门小组成员对组合物的以下性质进行评分:以0至5的标度对持久性评分,其中0表示未检测到香味,并且5表示检测到非常强烈的香味强度;以及0至3的标度对香味特征保真度评分,其中0表示不可检测,并且3表示其是主导性要品质。然后将专门小组成员的结果取平均并且讨论如下。
(a)基本上无味的芳香剂固定剂对单一芳香剂材料组合物的影响
图1示出了10名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料二甲基苄基甲醇的组合物A的香味强度特征,组合物A包含基本上无味的芳香剂固定剂胡椒基丁醚。固定剂的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物B的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p=0.0061)处的统计学显著差异均为95%显著性水平(即p<0.05)
图2示出了10名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料丁子香酚的组合物C的香味强度特征,组合物C包含基本上无味的芳香剂固定剂胡椒基丁醚。固定剂(胡椒基丁醚)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物D的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0001)和3小时(p=0.0231)处的统计学显著差异均为95%显著性水平(即p<0.05)
图3示出了10名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料二甲基苄基甲醇的组合物I的香味强度特征,组合物I包含基本上无味的芳香剂固定剂聚(PG)单丁基醚。固定剂(聚(PG)单丁基醚)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物J的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,0小时(p=0.0060)和1小时(p=0.0443)处的统计学显著差异为95%显著性水平(即p<0.05),以及3小时(p=0.0873)处的统计学显著差异为90%显著性(即p<0.1)
图4示出了10名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料丁子香酚的组合物K的香味强度特征,组合物K包含基本上无味的芳香剂固定剂聚(PG)单丁基醚。固定剂(聚(PG)单丁基醚)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物L的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0001)、3小时(p<0.0001)和6小时(p=0.0067)处的统计学显著差异均为95%显著性水平(即p<0.05)
图5示出了10名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料苯乙醇(PEA)的组合物M的香味强度特征,组合物M包含基本上无味的芳香剂固定剂聚(PG)单丁基醚。固定剂(聚(PG)单丁基醚)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物N的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,0小时(p=0.0530)处的统计学显著差异为90%显著性水平(即p<0.1),以及1小时(p<0.0034)处和3小时(p<0.0034)处的统计学显著差异为95%显著性水平(即p<0.05)
图6示出了11名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料吲哚的组合物Q的香味强度特征,组合物Q包含基本上无味的芳香剂固定剂三甘醇。固定剂(三甘醇)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物R的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0014)处的统计学显著差异均为95%显著性水平(即p<0.05)
图7示出了11名专门小组成员评估的关于单一芳香剂材料丁子香酚的组合物S的香味强度特征,组合物S包含基本上无味的芳香剂固定剂三甘醇。固定剂(三甘醇)的加入使芳香剂材料强度保持,而不存在基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物T的香味强度特征在6小时内下降。基本上无味的芳香剂固定剂起到保持芳香剂材料随时间推移而持续蒸发的作用。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0144)处的统计学显著差异均为95%显著性水平(即p<0.05)
(b)基本上无味的芳香剂固定剂对具有降低含量的低挥发性芳香剂材料(相对于 芳香剂组分的总重量计10至30重量%)的组合物与具有传统含量的低挥发性芳香剂材料 (相对于芳香剂组分的总重量计大于30重量%)和不含基本上无味的芳香剂固定剂的组合 物相比的香味特征持久性的影响
要求专门小组成员按0至5的标度,对组合物芳香剂强度打分,其中0表示没有检测到香味强度,而5表示检测到非常强的香味强度。然后将小组测试结果取平均。结果示出对于本发明组合物A1中的任意一种,基本上无味的芳香剂固定剂和降低含量的低挥发性芳香剂材料相对于没有基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物C1对香味特征持久性的影响。另选地,结果示出对于本发明组合物A1中的任意一种,基本上无味的芳香剂固定剂和降低含量的低挥发性芳香剂材料相对于存在基本上无味的芳香剂固定剂的传统组合物B1对香味特征持久性的影响。
在存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下,香味特征持久性尤其是可归因于挥发性芳香剂材料的品质的强度保持长达至少6小时,而在不存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下下降。
(c)基本上无味的芳香剂固定剂对具有降低含量的低挥发性芳香剂材料(相对于 芳香剂组分的总重量计10至30重量%)的组合物与具有传统含量的低挥发性芳香剂材料 (相对于芳香剂组分的总重量计大于30重量%)和不含基本上无味的芳香剂固定剂的组合 物相比的香味特征保真度的影响
也要求专门小组成员对香味特征保真度进行评分。具体地,专门小组成员被要求以0至3的标度对可归因于挥发性芳香剂材料的花香调品质的主导性进行评分,其中0表示不可检测,并且3表示其是主要品质。然后将小组测试结果取平均。结果示出对于本发明组合物A1,基本上无味的芳香剂固定剂相对于没有基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物C1对香味特征保真度的影响。
在存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下,香味特征保真度随时间的推移由基本上无味的芳香剂固定剂保持长达6小时,而在不存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下下降(数据未示出)。
实施例6-分析性蒸发测试结果
使用分析性蒸发测试方法3,可测量随芳香剂混合物蒸发而保留的挥发性芳香剂材料或香料混合物的每种组分的量。测试组合物可含表3中公开的挥发性芳香剂材料中的任意一种和表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂。另选地,测试组合物可包含如表11(芳香剂实施例6)中公开的10种挥发性香料材料的混合物和表1中公开的基本上无味的芳香剂固定剂。合适的测试组合物的示例包括表18(d)中公开的组合物,以及表19(b)中的组合物MOD1至MOD43和表19(c)中的组合物。根据测试方法3中所述的方案,将测试组合物在设定温度下引入铝容器中保持预定时间段。
对于组合物MOD1至MOD43,吲哚是表11的10种PRM混合物的组分之一。含有全部10种PRM或一种组分(例如吲哚)的对照组合物在不存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下与测试组合物一起进行。对对照组合物的平均特征与具有基本上无味的芳香剂固定剂的含有表11的10种PRM混合物的测试组合物的吲哚组分的单独特征进行绘制曲线。通过在对照组合物上进行重复蒸发实验来确定与该方法相关的误差。根据重复计算对照组合物的平均蒸发特征以及每个时间点的95%置信区间。
在每个实验时间点(例如30分钟、60分钟和180分钟)考虑每种测试组合物(MOD)和它们各自的对照组合物(REF)之间剩余芳香剂材料%的差异(Δ)以确定基本上无味的芳香剂固定剂对混合物中的挥发性PRM的影响是有用的。给定芳香剂材料的剩余%的差异(Δ)计算如下:
Δ=测试组合物中给定芳香剂材料的剩余%(MOD)-对照组合物
(REF)中相同芳香剂材料的剩余%
然后可在每个时间点处绘制混合物中每种芳香剂材料的差异(Δ)(数据未显示)。为了便于参考,申请人已经汇总了基本上无味的芳香剂固定剂仅对混合物的一种挥发性芳香剂组分(例如吲哚)的影响,以用作所有挥发性芳香剂材料的代表。
(a) 15-S-7对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图8示出了基本上无味的芳香剂固定剂15-S-7对测试组合物(MOD1)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图8,吲哚在30分钟后具有14%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有80%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD1)中加入15-S-7将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在15-S-7的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,15-S-7起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(b)PPG-7-丁醇聚醚-10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图9示出了基本上无味的芳香剂固定剂PPG-7-丁醇聚醚-10对测试组合物(MOD2)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图9,吲哚在30分钟后具有21%的差异(Δ),60分钟后具有33%的差异(Δ),3小时后具有80%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD2)中加入PPG-7-丁醇聚醚-10将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在PPG-7-丁醇聚醚-10的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,PPG-7-丁醇聚醚-10起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(c)Nikkol PBC-33对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图10示出了基本上无味的芳香剂固定剂Nikkol PBC-33对测试组合物(MOD3)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图10,吲哚在30分钟后具有12%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有76%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD3)中加入Nikkol PBC-33将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Nikkol PBC-33的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Nikkol PBC-33起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(d)Neodol45-7醇乙氧基化物对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图11示出了基本上无味的芳香剂固定剂Neodol 45-7醇乙氧基化物对测试组合物(MOD4)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图11,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有76%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD4)中加入Neodol 45-7醇乙氧基化物将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Neodol 45-7醇乙氧基化物的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Neodol 45-7醇乙氧基化物起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(e)Bio-softN25-7对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图12示出了基本上无味的芳香剂固定剂Bio-soft N25-7对测试组合物(MOD5)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图12,吲哚在30分钟后具有16%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有76%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD5)中加入Bio-soft N25-7将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Bio-soft N25-7的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Bio-softN25-7起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(f)Bio-soft N23-6.5对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图13示出了基本上无味的芳香剂固定剂Bio-soft N23-6.5对测试组合物(MOD6)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图13,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有77%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD6)中加入Bio-soft N23-6.5将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Bio-soft N23-6.5的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Bio-soft N23-6.5起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(g) A25对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图14示出了基本上无味的芳香剂固定剂A 25对测试组合物(MOD7)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图14,吲哚在30分钟后具有18%的差异(Δ),60分钟后具有32%的差异(Δ),3小时后具有68%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD7)中加入A 25将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在A 25的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,A 25起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(h)Bio-soft N91-8对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图15示出了基本上无味的芳香剂固定剂Bio-soft N91-8对测试组合物(MOD8)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图15,吲哚在30分钟后具有11%的差异(Δ),60分钟后具有25%的差异(Δ),3小时后具有71%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD8)中加入Bio-soft N91-8将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Bio-soft N91-8的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Bio-softN91-8起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(i) C-100对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图16示出了基本上无味的芳香剂固定剂C-100对测试组合物(MOD9)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图16,吲哚在30分钟后具有13%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有72%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD9)中加入C-100将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在C-100的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,C-100起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(j) LA 30对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图17示出了基本上无味的芳香剂固定剂LA 30对测试组合物(MOD10)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图17,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有75%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD10)中加入LA 30将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在LA 30的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,LA 30起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(k)聚(乙二醇)甲基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图18示出了基本上无味的芳香剂固定剂聚(乙二醇)甲基醚对测试组合物(MOD11)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图18,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有31%的差异(Δ),3小时后具有84%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD11)中加入聚(乙二醇)甲基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在聚(乙二醇)甲基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,聚(乙二醇)甲基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(l)ArlamolTMPS11E对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图19示出了基本上无味的芳香剂固定剂ArlamolTMPS11E对测试组合物(MOD12)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图19,吲哚在30分钟后具有9%的差异(Δ),60分钟后具有23%的差异(Δ),3小时后具有59%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD12)中加入ArlamolTMPS11E将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在ArlamolTMPS11E的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,ArlamolTMPS11E起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(m) S100对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图20示出了基本上无味的芳香剂固定剂S100对测试组合物(MOD13)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图20,吲哚在30分钟后具有7%的差异(Δ),60分钟后具有18%的差异(Δ),3小时后具有61%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD13)中加入S100将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在S100的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,S100起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(n) C-10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图21示出了基本上无味的芳香剂固定剂C-58对测试组合物(MOD14)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图21,吲哚在30分钟后具有9%的差异(Δ),60分钟后具有25%的差异(Δ),3小时后具有73%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD14)中加入C-58将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在C-58的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,C-58起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(o) F-127对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图22示出了基本上无味的芳香剂固定剂F-127对测试组合物(MOD15)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图22,吲哚在30分钟后具有7%的差异(Δ),60分钟后具有20%的差异(Δ),3小时后具有62%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD15)中加入F-127将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在F-127的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,F-127起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(p)Bio-soft N1-5对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图23示出了基本上无味的芳香剂固定剂Bio-soft N1-5对测试组合物(MOD16)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图23,吲哚在30分钟后具有16%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有80%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD16)中加入Bio-soft N1-5将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Bio-soft N1-5的情况下在3小时内香味特征浓度下降。因此,Bio-softN1-5起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(q)聚氧乙烯(10)月桂基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图24示出了基本上无味的芳香剂固定剂聚氧乙烯(10)月桂基醚对测试组合物(MOD17)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图24,吲哚在30分钟后具有16%的差异(Δ),60分钟后具有31%的差异(Δ),3小时后具有80%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD17)中加入聚氧乙烯(10)月桂基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在聚氧乙烯(10)月桂基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,聚氧乙烯(10)月桂基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(r)ArlamolTMPC10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图25示出了基本上无味的芳香剂固定剂ArlamolTMPC10对测试组合物(MOD18)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图25,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有26%的差异(Δ),3小时后具有68%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD18)中加入ArlamolTMPC10将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在ArlamolTMPC10的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,ArlamolTMPC10起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(s)聚(乙二醇)(18)十三烷基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图26示出了基本上无味的芳香剂固定剂聚(乙二醇)(18)十三烷基醚对测试组合物(MOD19)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图26,吲哚在30分钟后具有13%的差异(Δ),60分钟后具有25%的差异(Δ),3小时后具有76%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD19)中加入聚(乙二醇)(18)十三烷基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在聚(乙二醇)(18)十三烷基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,聚(乙二醇)(18)十三烷基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(t) 10-8乙氧基化物对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图27示出了基本上无味的芳香剂固定剂10-8乙氧基化物对测试组合物(MOD20)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图27,吲哚在30分钟后具有14%的差异(Δ),60分钟后具有30%的差异(Δ),3小时后具有79%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD20)中加入聚(乙二醇)(18)十三烷基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在10-8乙氧基化物的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,10-8乙氧基化物起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(u) O20-SS对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图28示出了基本上无味的芳香剂固定剂O20-SS对测试组合物(MOD21)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图28,吲哚在30分钟后具有15%的差异(Δ),60分钟后具有32%的差异(Δ),3小时后具有83%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD21)中加入O20-SS将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在O20-SS的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,O20-SS起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(v)二乙二醇丁基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图29示出了基本上无味的芳香剂固定剂二乙二醇丁基醚对测试组合物(MOD22)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图29,吲哚在30分钟后具有13%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有72%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD22)中加入二乙二醇丁基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在二乙二醇丁基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,二乙二醇丁基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(w)乙二醇单十六烷基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图30示出了基本上无味的芳香剂固定剂乙二醇单十六烷基醚对测试组合物(MOD23)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图30,吲哚在30分钟后具有10%的差异(Δ),60分钟后具有21%的差异(Δ),3小时后具有77%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD23)中加入乙二醇单十六烷基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在乙二醇单十六烷基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,乙二醇单十六烷基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(x)聚(丙二醇)单丁基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图31示出了基本上无味的芳香剂固定剂聚(丙二醇)单丁基醚对测试组合物(MOD24)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图31,吲哚在30分钟后具有11%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有72%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD24)中加入聚(丙二醇)单丁基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在聚(丙二醇)单丁基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,聚(丙二醇)单丁基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(y)DowanolTMTPnB对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图32示出了基本上无味的芳香剂固定剂DowanolTMTPnB对测试组合物(MOD25)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图32,吲哚在30分钟后具有20%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有69%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD25)中加入DowanolTMTPnB将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在DowanolTMTPnB的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,DowanolTMTPnB起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(z)三丙二醇对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图33示出了基本上无味的芳香剂固定剂三丙二醇对测试组合物(MOD26)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图33,吲哚在30分钟后具有11%的差异(Δ),60分钟后具有23%的差异(Δ),3小时后具有69%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD26)中加入三丙二醇将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在三丙二醇的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,三丙二醇起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(aa)CithrolTM对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图34示出了基本上无味的芳香剂固定剂CithrolTM对测试组合物(MOD27)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图34,吲哚在30分钟后具有12%的差异(Δ),60分钟后具有22%的差异(Δ),3小时后具有68%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD27)中加入CithrolTM将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在CithrolTM的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,CithrolTM起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(bb) CO-630对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图35示出了基本上无味的芳香剂固定剂CO-630对测试组合物(MOD28)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图35,吲哚在30分钟后具有21%的差异(Δ),60分钟后具有34%的差异(Δ),3小时后具有85%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD28)中加入CO-630将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在CO-630的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,CO-630起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(cc)Nikkol Decaglyn 3-OV对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图36示出了基本上无味的芳香剂固定剂Nikkol Decaglyn 3-OV对测试组合物(MOD29)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图36,吲哚在30分钟后具有12%的差异(Δ),60分钟后具有23%的差异(Δ),3小时后具有62%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD29)中加入Nikkol Decaglyn 3-OV将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Nikkol Decaglyn 3-OV的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Nikkol Decaglyn 3-OV起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(dd)NIKKOL Hexaglyn 1-L对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图37示出了基本上无味的芳香剂固定剂NIKKOL Hexaglyn 1-L对测试组合物(MOD30)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图37,吲哚在30分钟后具有10%的差异(Δ),60分钟后具有20%的差异(Δ),3小时后具有62%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD30)中加入NIKKOL Hexaglyn 1-L将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在NIKKOL Hexaglyn 1-L的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,NIKKOL Hexaglyn 1-L起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(ee)Emalex CS-10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图38示出了基本上无味的芳香剂固定剂Emalex CS-10对测试组合物(MOD31)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图38,吲哚在30分钟后具有14%的差异(Δ),60分钟后具有24%的差异(Δ),3小时后具有72%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD31)中加入Emalex CS-10将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Emalex CS-10的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Emalex CS-10起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(ff)二辛基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图39示出了基本上无味的芳香剂固定剂二辛基醚对测试组合物(MOD32)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图39,吲哚在30分钟后具有7%的差异(Δ),60分钟后具有14%的差异(Δ),3小时后具有40%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD32)中加入二辛基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在二辛基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,二辛基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(gg)Jeecol CA-10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图40示出了基本上无味的芳香剂固定剂Jeecol CA-10对测试组合物(MOD33)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图40,吲哚在30分钟后具有13%的差异(Δ),60分钟后具有29%的差异(Δ),3小时后具有77%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD33)中加入Jeecol CA-10将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在Jeecol CA-10的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,Jeecol CA-10起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(hh)硬脂醇聚醚-10对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图41示出了基本上无味的芳香剂固定剂硬脂醇聚醚-10对测试组合物(MOD34)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图41,吲哚在30分钟后具有12%的差异(Δ),60分钟后具有26%的差异(Δ),3小时后具有72%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD34)中加入硬脂醇聚醚-10将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在硬脂醇聚醚-10的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,硬脂醇聚醚-10起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(ii)九乙二醇单十二烷基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图42示出了基本上无味的芳香剂固定剂九乙二醇单十二烷基醚对测试组合物(MOD35)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图42,吲哚在30分钟后具有17%的差异(Δ),60分钟后具有31%的差异(Δ),3小时后具有78%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD35)中加入九乙二醇单十二烷基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在九乙二醇单十二烷基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,九乙二醇单十二烷基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(jj)甘油丙氧基化物对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图43示出了基本上无味的芳香剂固定剂甘油丙氧基化物对测试组合物(MOD36)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图43,吲哚在30分钟后具有14%的差异(Δ),60分钟后具有28%的差异(Δ),3小时后具有71%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD36)中加入甘油丙氧基化物将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在甘油丙氧基化物的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,甘油丙氧基化物起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(kk)甘油乙氧基化物对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图44示出了基本上无味的芳香剂固定剂甘油乙氧基化物对测试组合物(MOD37)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图44,吲哚在30分钟后具有12%的差异(Δ),60分钟后具有29%的差异(Δ),3小时后具有80%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD37)中加入甘油乙氧基化物将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在甘油乙氧基化物的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,甘油乙氧基化物起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(ll)六乙二醇单十六烷基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图45示出了基本上无味的芳香剂固定剂六乙二醇单十六烷基醚对测试组合物(MOD38)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图45,吲哚在30分钟后具有19%的差异(Δ),60分钟后具有29%的差异(Δ),3小时后具有77%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD38)中加入六乙二醇单十六烷基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在六乙二醇单十六烷基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,六乙二醇单十六烷基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(mm)AquaflexTMXL-30对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图46示出了基本上无味的芳香剂固定剂AquaflexTMXL-30对测试组合物(MOD39)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图46,吲哚在30分钟后具有4%的差异(Δ),60分钟后具有20%的差异(Δ),3小时后具有60%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD39)中加入AquaflexTMXL-30将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在AquaflexTMXL-30的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,AquaflexTMXL-30起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(nn)胡椒基丁醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图47示出了基本上无味的芳香剂固定剂胡椒基丁醚对测试组合物(MOD40)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图47,吲哚在30分钟后具有6%的差异(Δ),60分钟后具有18%的差异(Δ),3小时后具有58%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD40)中加入胡椒基丁醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在胡椒基丁醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,胡椒基丁醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(oo)苯海拉明HCl对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图48示出了基本上无味的芳香剂固定剂苯海拉明HCl对测试组合物(MOD41)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图48,吲哚在30分钟后具有11%的差异(Δ),60分钟后具有23%的差异(Δ),3小时后具有70%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD41)中加入苯海拉明HCl将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在胡椒基丁醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,苯海拉明HCl起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(pp)二(丙二醇)丙基醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图49示出了基本上无味的芳香剂固定剂二(丙二醇)丙基醚对测试组合物(MOD42)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图49,吲哚在30分钟后具有8%的差异(Δ),60分钟后具有21%的差异(Δ),3小时后具有50%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD42)中加入二(丙二醇)丙基醚将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在二(丙二醇)丙基醚的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,二(丙二醇)丙基醚起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
(qq)甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图50示出了基本上无味的芳香剂固定剂甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)对测试组合物(MOD43)的代表性组分(即,吲哚)的蒸发特征的影响。参照图50,吲哚在30分钟后具有9%的差异(Δ),60分钟后具有20%的差异(Δ),3小时后具有62%的差异(Δ)。在测试组合物(MOD43)中加入甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)将保持挥发性芳香剂材料吲哚的浓度0小时至长达3小时,而对照组合物(REF)在不存在甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)的情况下在3小时内香味浓度下降。因此,甲基化聚(蜜胺-共-甲醛)起到保持挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。观察到混合物中其它挥发性芳香剂材料也有类似的结果(数据未示出)。
实施例7-分析性顶部空间测试结果
使用分析性顶部空间测试方法4,可证明本发明的芳香剂组合物的香料混合物相对于对照物的随时间的推移的品质保持。将表19(a)中公开的组合物根据方法部分中所述的方案加入到密封的小瓶中,并且通过使用顶部空间气相色谱法在特定时间点测量顶部空间中的香味特征。
(a)基本上无味的芳香剂固定剂对具有降低含量的低挥发性芳香剂材料(相对于 芳香剂组分的总重量计10至30重量%)的组合物与具有传统含量的低挥发性芳香剂材料 (相对于芳香剂组分的总重量计大于30重量%)的组合物的品质保持性的影响
该测试证明了芳香剂组合物随时间的推移的品质保持。结果示出对于本发明组合物A1中的任意一种,基本上无味的固定剂和降低含量的低挥发性芳香剂材料相对于没有基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物C1对香味特征持久性的影响。另选地,结果示出对于本发明组合物A1中的任意一种,基本上无味的芳香剂固定剂和降低含量的低挥发性芳香剂材料相对于存在着基本上无味的芳香剂固定剂的传统组合物B1对香味特征持久性的影响。在存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下,香味特征保真度尤其是可归因于挥发性芳香剂材料的品质保持长达至少1小时,而在不存在基本上无味的芳香剂固定剂的情况下下降。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度,如同该较低数值限度在本文中明确书写。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度,如同该较高数值限度在本文中明确书写。在本说明书全文中给出的每一数值范围包括落在该较宽数值范围内的每一较窄数值范围,如同这样的较窄数值范围在本文中是明确地写出一样。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (18)

1.一种组合物,包含:
(i)芳香剂组分,其以相对于所述组合物的总重量计约0.04重量%至约30重量%的量存在;以及
(ii)来自表1中材料的至少一种基本上无味的芳香剂固定剂,其中所述基本上无味的芳香剂固定剂以相对于所述组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%的量存在。
2.根据权利要求2所述的组合物,其中:
(i)所述芳香剂组分以相对于所述组合物的总重量计优选地约0.04重量%、0.1重量%、0.5重量%、1重量%或2重量%至约30重量%、25重量%、20重量%、15重量%、10重量%或8重量%存在,并且其中所述芳香剂组分包含:
(a)至少一种在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的低挥发性芳香剂材料;并且
(b)所述低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计小于约30重量%,或小于约28重量%,或小于约25重量%的量存在;以及
(ii)至少一种基本上无味的芳香剂固定剂,其以相对于所述组合物的总重量计优选地约0.1重量%至约20重量%,或优选地约0.5重量%至约18重量%,或更优选地约2.5重量%至约15%的量存在。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约10重量%至约30重量%的量存在。
4.根据权利要求2所述的组合物,其中所述低挥发性芳香剂材料选自表2低挥发性芳香剂材料1至111中的至少1种材料、或至少2种材料或至少3种材料、以及它们的混合物。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述低挥发性芳香剂材料选自表2低挥发性芳香剂材料1、4-6、8、12-16、18、22-28、31、34-37、41、45、47、52-55、57、60、61、63、65、68、69-73、75、78、80、83-84、89、94、99、102、104、106-108、以及它们的混合物。
6.根据权利要求2所述的组合物,其中:
(i)所述芳香剂组分还包含一种或多种挥发性芳香剂材料,其中:
(c)所述挥发性芳香剂材料在25℃下蒸气压大于或等于0.001托(0.000133kPa);
(d)所述挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约70重量%至约99.9重量%,优选地大于约80重量%,或更优选地大于约88重量%的量存在;以及
(e)它们的混合物。
7.根据权利要求6所述的组合物,其中所述挥发性芳香剂材料选自表3挥发性芳香剂材料1至449中的至少1种材料、或至少3种材料或至少5种材料、以及它们的混合物。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述挥发性芳香剂材料选自表3挥发性芳香剂材料4、6、18、54、60、77、92、105、107、119、122、134、138、141、144、148、152、155、158、167、173、175、176、182、186、189、193、195、196、202、205、206、207、210、212、225、235、238、243、245、257、271、273、274、279-280、282、285、289、293、297、302、305-306、314、315、318、354-355、410、416、以及它们的混合物。
9.根据权利要求6所述的组合物,其中所述挥发性芳香剂材料选自:
(f)在25℃下蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)的高挥发性芳香剂材料,其以相对于所述芳香剂组分的总重量计约1重量%至约30重量%的量存在;
(g)在25℃下蒸气压在0.1托(0.0133kPa)至0.001托(0.000133kPa)范围内的中度挥发性芳香剂材料,其以相对于所述芳香剂组分的总重量计约40重量%至约80重量%的量存在;以及
(h)它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,还包含挥发性溶剂,其以相对于所述组合物的总重量计约10重量%、20重量%、30重量%、40重量%或50重量%至约90重量%、80重量%、70重量%或60重量%的量存在,并且其中所述溶剂为具有至少一个醇部分,优选地乙醇、异丙醇、或甘醇的支化或未支化C1至C10烷基、烯基或炔基基团。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物为精细芳香剂组合物,优选地为香料浓缩物、香料、香水、淡香水、浓香水或古龙水的形式。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其中所述组合物为身体喷雾或身体喷剂的形式。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述基本上无味的芳香剂固定剂和所述芳香剂组分以约10:1至约1:10、优选地约5:1至约1:5、或优选地约3:1至约1:3的重量比存在。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述基本上无味的芳香剂固定剂选自表1基本上无味的芳香剂固定剂1-190、191、以及它们的混合物。
15.一种改变或增强基底气味特性的方法,包括使所述基底与根据权利要求1至14中任一项所述的组合物接触或者用该组合物处理所述基底。
16.一种用于芳香剂材料的基本上无味的芳香剂固定剂,其中所述基本上无味的芳香剂固定剂包括选自表1中材料,优选地材料1至190的至少一种材料。
17.根据权利要求16所述的基本上无味的芳香剂固定剂的用途,与不存在所述基本上无味的芳香剂固定剂的对照组合物相比,包含芳香剂材料的组合物中所述基本上无味的芳香剂固定剂用于延长所述芳香剂材料的香味特征,优选地强度或品质。
18.一种发香消费者产品或制品,包含根据权利要求1至14中任一项所述的组合物,其中所述发香消费者产品选自织物护理产品、空气护理产品、或家庭护理产品。
CN201680035044.5A 2015-06-15 2016-06-15 芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物 Pending CN107771072A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562175439P 2015-06-15 2015-06-15
US62/175,439 2015-06-15
PCT/US2016/037533 WO2016205301A1 (en) 2015-06-15 2016-06-15 Fragrance fixatives and compositions comprising thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107771072A true CN107771072A (zh) 2018-03-06

Family

ID=56178521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680035044.5A Pending CN107771072A (zh) 2015-06-15 2016-06-15 芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20160362631A1 (zh)
EP (1) EP3307394A1 (zh)
CN (1) CN107771072A (zh)
WO (1) WO2016205301A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11473004B2 (en) 2016-12-02 2022-10-18 University Of Wyoming Microemulsions and uses thereof to displace oil in heterogeneous porous media
DE102017217735A1 (de) 2017-10-05 2019-04-11 Henkel Ag & Co. Kgaa "Deodorantien mit verlängerter Dufthaftung"
WO2020097181A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 Coty Inc. Fragrance blends and methods for preparation thereof
US20220257485A1 (en) * 2019-07-05 2022-08-18 Fanny Coste Prebiotic cosmetic compositions and methods for the preparation thereof

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808569A (en) * 1986-10-24 1989-02-28 Gaf Corporation Fragrance additive
CN1343487A (zh) * 2000-09-12 2002-04-10 高砂香料工业株式会社 香味扩散率和持久性的提高剂及其提高方法
EP2025364A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-18 Procter &amp; Gamble International Operations SA. Compositions comprising dye-loaded particles
EP2158896A2 (de) * 2009-11-02 2010-03-03 Symrise GmbH & Co. KG Riechstoffhaltige Zusammensetzungen umfassend Neopentylglycoldiisononanoat
WO2010046832A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
WO2013064412A2 (en) * 2011-11-04 2013-05-10 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
EP2687586A1 (de) * 2012-07-17 2014-01-22 Symrise AG Verwendung definierter Cyclohexenone als Mittel zum überadditiven Verstärken eines Geruchseindrucks sowie Riech- und/oder Geschmacksstoffkomposition
WO2014090959A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Firmenich Sa Ethanol-free microemulsion perfuming compositions
US20140170101A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and Deodorant Compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4145184A (en) 1975-11-28 1979-03-20 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing encapsulated perfume
US4209417A (en) 1976-08-13 1980-06-24 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and detergent composition containing same
GB1587122A (en) 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
US4515705A (en) 1983-11-14 1985-05-07 The Procter & Gamble Company Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes
ATE105709T1 (de) * 1987-03-04 1994-06-15 Procter & Gamble Auf seife basierende gelierte stifte.
GB9524158D0 (en) * 1995-11-25 1996-01-24 Procter & Gamble Liquid deodorant compositions
US6036964A (en) * 1998-03-05 2000-03-14 Colgate-Palmolive Company Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery
WO2000067714A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
AU3885099A (en) 1999-05-07 2000-11-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
US6893647B1 (en) 2000-05-05 2005-05-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
DE102011077017A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Emulsionszubereitungen mit verbesserter Parfumfreisetzung

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808569A (en) * 1986-10-24 1989-02-28 Gaf Corporation Fragrance additive
CN1343487A (zh) * 2000-09-12 2002-04-10 高砂香料工业株式会社 香味扩散率和持久性的提高剂及其提高方法
EP2025364A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-18 Procter &amp; Gamble International Operations SA. Compositions comprising dye-loaded particles
WO2010046832A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
EP2158896A2 (de) * 2009-11-02 2010-03-03 Symrise GmbH & Co. KG Riechstoffhaltige Zusammensetzungen umfassend Neopentylglycoldiisononanoat
WO2013064412A2 (en) * 2011-11-04 2013-05-10 Firmenich Sa Perfuming compositions and uses thereof
EP2687586A1 (de) * 2012-07-17 2014-01-22 Symrise AG Verwendung definierter Cyclohexenone als Mittel zum überadditiven Verstärken eines Geruchseindrucks sowie Riech- und/oder Geschmacksstoffkomposition
WO2014090959A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Firmenich Sa Ethanol-free microemulsion perfuming compositions
US20140170101A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and Deodorant Compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20160362631A1 (en) 2016-12-15
WO2016205301A1 (en) 2016-12-22
US20190376001A1 (en) 2019-12-12
EP3307394A1 (en) 2018-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107708652A (zh) 芳香剂组合物及其用途
CN106061459B (zh) 芳香剂组合物
CN107810259A (zh) 芳香剂组合物
JP6518740B2 (ja) パーソナルケア組成物
CN102933193B (zh) 加香组合物及其应用
CN107771072A (zh) 芳香剂固定剂和包含芳香剂固定剂的组合物
Teixeira et al. Perfume engineering: design, performance and classification
CN104125847B (zh) 加香组合物及其用途
US20070298994A1 (en) Use of 3-Mercapto-3-Methyl-Hexan-1-Ol for Use as Malodour Standard
JP6072050B2 (ja) 芳香組成物およびその使用
WO2019156707A1 (en) Fragrance compositions and uses thereof
US20100048441A1 (en) Multisensory Fragrance Compositions
CN107787217A (zh) 芳香剂组合物及其用途
EP3746039A1 (en) Fragrance compositions and uses thereof
WO2008107140A1 (en) Multisensory fragrance compositions
US7030079B1 (en) Fragrance composition exhibiting varying olfactive characteristics when applied on different persons
WO2023055927A1 (en) Fragrance compositions and uses thereof
BR112020016075B1 (pt) Composições de fragrância e usos das mesmas
CN114126572A (zh) 涂料组合物
CN115605177A (zh) 加香组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination