CN107760061A - 高日晒翠绿色活性染料化合物及其应用 - Google Patents

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程翠云
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Abstract

本发明提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具有如下结构通式(I)，a+b+c＝3.5，其中CuPc、X、R1、R2和R3定义如说明书中所述。本发明的高日晒翠绿色活性染料化合物通过其分子内含有黄色和蓝色双发色体，可直接实现分子内配色，彻底解决了染料复配会遇到的一系列问题；且耐日晒牢度性能优异，应用效果良好，在服装和/或其他纺织品，尤其在窗帘、汽车内饰材料中有较好的发展前景。

Description

高日晒翠绿色活性染料化合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种活性染料化合物，尤其涉及一种分子内配色的含有黄色和蓝色的双发色体高日晒翠绿色活性染料化合物。
背景技术
活性染料具有色泽鲜艳，色谱齐全，湿处理牢度优良等特性，被广泛应用于纤维素纤维以及蛋白质纤维的染色及印花。随着人们生活水平的提高，对纺织品的款式、颜色要求越来越高。目前绿色染料多是由两种或三种染料复配制得，但由于复配染料溶解性、在染色时对纤维的直接性、遇碱固色的反应性等性能差异，造成染色时稳定性差、易染花、前后色差大。例如活性蓝色系的酞菁结构染料，其分子由四个异吲哚结合组成，并与铜形成络合物，共平面性良好，但由于分子量大，在纤维中的扩散性能较差，在与黄色染料进行拼色时经常会出现配伍性差等问题(参考文献：杨晓红.活性翠蓝与活性黄拼染的配伍性能[J].印染,2007,33(14):18-21.)。因此，一种更行之有效的方法急需被发现。
发明内容
针对现有技术中的上述缺陷，本发明提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物。
本发明所提供的高日晒翠绿色活性染料化合物的分子内含有黄色和蓝色双发色体，可直接实现分子内配色，彻底解决了染料复配所带来的一系列问题。同时，由于分子中引入了具有高光牢度的吡啶酮和/或吡唑啉酮，可有效提高染料的日晒牢度，在服装和/或其他纺织品，尤其在窗帘、汽车内饰材料中具有良好的发展潜力。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的第一个方面是提供一种高日晒翠绿色活性染料化合物，具有如下结构通式(I)：
其中，在式(I)中，
a+b+c＝3.5；X为卤素；R1、R2为-H或β-乙基砜硫酸酯基；R3为吡啶酮或其衍生物，或吡唑啉酮或其衍生物。
进一步地，在所述的高日晒翠绿色活性染料化合物中，所述X为-Cl或-F。
进一步地，在所述的高日晒翠绿色活性染料化合物中，所述R1、R2为-H或β-乙基砜硫酸酯基，且R1和R2不同时为相同基团。
进一步地，在所述的高日晒翠绿色活性染料化合物中，所述R3为：
本发明第二个方面是提供一种所述的高日晒翠绿色活性染料化合物在纺织品加工处理中的应用。
进一步地，所述高日晒翠绿色活性染料化合物通过染色、印花等技术手段实现对纺织品的加工处理。
本发明采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
本发明的高日晒翠绿色活性染料化合物通过其分子内含有的黄色和蓝色双发色体，可直接实现分子内配色，彻底解决了染料复配会遇到的一系列问题；同时，由于分子中引入了具有高光牢度的吡啶酮和/或吡唑啉酮，耐日晒牢度性能优异，应用效果良好，在服装和/或其他纺织品，尤其在窗帘、汽车内饰材料中有较好的发展前景。
附图说明
图1为本发明实施例7制得的高日晒翠绿色吡啶酮活性染料化合物(I-2B)的傅里叶红外光谱谱图；
图2为本发明实施例8制得的高日晒翠绿色吡唑啉酮活性染料化合物(I-3B)的傅里叶红外光谱谱图；
图3为本发明实施例7和实施例8制得的高日晒翠绿色活性染料化合物(I-2B)和(I-3B)的紫外-可见吸收光谱图，其中曲线1代表化合物(I-2B)，曲线2代表化合物(I-3B)。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限制本发明范围。
实施例1
本实施例提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具体采用如下方法制备而成：
(a)氯磺化反应：在40℃下，将0.100mol铜酞菁粉末缓慢(半个小时内)加至220mL氯磺酸中，搅拌30min后升温至135～140℃，维持反应3h；降温至80℃，并在2h内滴加0.504mol氯化亚砜，再升温至90℃，保温2h；反应结束后降至室温，边搅拌边倒入至冰水中，析出沉淀；静置、过滤，滤饼用冰水洗至中性，得到铜酞菁磺酰氯滤饼，备用；
(b)一次缩合反应：0.101mol三聚氯氰和60g碎冰在0℃打浆30min；0.100mol2,4-二氨基苯磺酸，加160mL水溶解，并用10％稀盐酸调节其pH值为6，然后加至三聚氯氰中，保持pH值为4～5，反应2～3h，得到二氯均三嗪型一缩物溶液；
(c)重氮化反应：维持步骤(b)的一缩物溶液为0～5℃，并加入13mL浓盐酸；将0.106mol亚硝酸钠配制成40％的水溶液，缓慢加入至一缩物中，用刚果红试纸和淀粉碘化钾试纸检测，均瞬间变蓝。反应1.5h后，加入氨基磺酸以分解过量的亚硝酸，得到重氮盐溶液；
(d)偶合反应：将0.100molN-甲基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮溶于60mL水中，并用20％碳酸钠溶液调节pH值为6～7；将步骤(c)的重氮盐溶液滴加至溶解的吡啶酮中，保持pH值为6～7，温度控制在5～10℃，反应1～2h，得到偶合溶液；
(e)二次缩合反应：在10mL乙二胺中加10mL水，并用10％稀盐酸调节pH值为6～7；在其中滴加步骤(d)的偶合溶液，pH值保持6～7，反应温度为40～45℃，反应1.5h，得到二缩物溶液；
(f)三次缩合反应：向步骤(a)的铜酞菁磺酰氯滤饼中加200mL水，打浆30min，并用20％碳酸钠溶液调节pH值为6～7，再向其中加入0.100mol对-β-乙基砜硫酸酯苯胺和步骤(e)的二缩物溶液，反应温度为40～45℃，pH值维持在6～7，反应7～8h；反应结束后，经盐析，抽滤，滤饼干燥，最终得到一种含铜酞菁和吡啶酮双发色体的翠绿色吡啶酮活性染料化合物，结构如表1中的式(I-1A)所示。
实施例2
本实施例提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具体制备方法与实施例1类似。区别在于：步骤(d)中的N-甲基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮换作N-乙基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮，用量为0.100mol；经步骤(f)，最终得到一种含铜酞菁和吡啶酮双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-2A)所示。
实施例3
本实施例提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具体制备方法与实施例1类似。区别在于：步骤(d)中的N-甲基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮换作1-(4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮，用量为0.100mol，溶于150mL水，并用20％碳酸钠溶液调节pH值为7～8，反应过程中pH值维持在7～8；经步骤(f)，最终得到一种含铜酞菁和吡唑啉酮双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-3A)所示。
实施例4
本实施例提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具体制备方法与实施例3类似。区别在于：步骤(d)中的1-(4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮换作1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮，用量为0.100mol；经步骤(f)，最终得到一种含铜酞菁和吡唑啉酮双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-4A)所示。
实施例5
本实施例提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，其具体制备方法与实施例3类似。区别在于：步骤(d)中的1-(4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮换作1-(4’-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮单钠盐，用量为0.100mol；经步骤(f)，最终得到一种含铜酞菁和吡唑啉酮双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-5A)所示。
实施例6～10
实施例分别提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，具体制备方法与实施例1～实施例5类似。区别在于：步骤(f)中的对-β-乙基砜硫酸酯苯胺换作间-β-乙基砜硫酸酯苯胺，用量为0.100mol，最终得到含双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-1B)～(I-5B)所示。
利用傅里叶红外光谱仪及紫外-可见吸收光谱仪分别对实施例7和实施例8获得的高日晒翠绿色活性染料化合物(I-2B)和(I-3B)进行光谱测试，其结果分别如图1～3所示。
实施例11～20
实施例分别提供了一种高日晒翠绿色活性染料化合物，具体制备方法与实施例1～实施例10类似。区别在于步骤(b)为：将2,4-二氨基苯磺酸加160mL水溶解，调节pH值为6，降温至-5～0℃，再滴加0.103mol三聚氟氰，保持pH值为4～5范围，反应30min，得到二氟均三嗪型一缩物溶液；步骤(d)的反应温度为0～5℃；步骤(e)的反应温度为15～20℃；经步骤(f)，最终得到含双发色体的翠绿色活性染料化合物，结构如表1中的式(I-1C)～(I-5C)和(I-1D)～(I-5D)所示。
表1
应用例
分别将实施例1、5、7、13和19制得的翠绿色活性染料化合物应用于棉织物的染色中作为应用例1、5、7、13和19，染液配方及染色工艺如下：织物2.5g，染料2％(o.m.f)，氯化钠60g/L，纯碱15g/L，浴比1∶20；染色时，织物室温入染，20min内升温至60℃，染色20min后加纯碱固色，保温40min；染色完成后，取出织物以冷水冲洗，再皂洗(皂洗剂2g/L，浴比1∶20，98℃×10min)、冷水清洗、烘干，最终得到翠绿色染色织物。
对染色织物分别进行耐摩擦色牢度(ISO105-X12)、耐水洗牢度(ISO105-C06(C1S))和耐日晒牢度(ISO105-B02(Method2))测试，各项牢度结果如表2所示。
对比例1
将活性翠蓝G(RemazolTurquoiseBlueG)和雷马素艳黄4GL(Remazol BrilliantYellow4GL)以质量比为10∶3进行混拼，然后将其应用于棉织物的染色中，具体配方、工艺及色牢度测试均与应用实施例相同，拼色染色织物的各项色牢度结果如表2所示。
对比例2
将活性翠蓝G(RemazolTurquoiseBlueG)和雷马素艳黄GL(Remazol BrilliantYellowGL)以质量比为10∶3进行混拼，然后将其应用于棉织物的染色中，具体配方、工艺及色牢度测试均与应用实施例相同，拼色染色织物的各项色牢度结果如表2所示。
表2
由上述表2的色牢度测试结果可知，本发明所述的高日晒翠绿色活性染料化合物不仅耐摩擦色牢度和水洗牢度优异，与对比例相当或优于对比例，而且其耐日晒牢度性能明显优于对比例，同时得色量高，节约成本，应用效果良好，在服装和/或其他纺织品，尤其在窗帘、汽车内饰材料中有较好的发展前景。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (5)

1.高日晒翠绿色活性染料化合物，具有如下结构通式(I)：
其中，在式(I)中，
a+b+c＝3.5；X为卤素；R1、R2为-H或β-乙基砜硫酸酯基；R3为吡啶酮或其衍生物，或吡唑啉酮或其衍生物。
2.根据权利要求1所述的高日晒翠绿色活性染料化合物，其特征在于，所述X为-Cl或-F。
3.根据权利要求1所述的高日晒翠绿色活性染料化合物，其特征在于，所述R1、R2为-H或β-乙基砜硫酸酯基，且R1和R2不同时为相同基团。
4.根据权利要求1所述的高日晒翠绿色活性染料化合物，其特征在于，所述R3为：
5.一种如权利要求1-4任一项所述的高日晒翠绿色活性染料化合物在纺织品加工处理中的应用。
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