CN107739190A - 一种中草药香薰硅藻泥墙体材料及其制备方法 - Google Patents

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CN107739190A CN201710873530.0A CN201710873530A CN107739190A CN 107739190 A CN107739190 A CN 107739190A CN 201710873530 A CN201710873530 A CN 201710873530A CN 107739190 A CN107739190 A CN 107739190A
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    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack

Abstract

本发明公开了一种中草药香薰硅藻泥墙体材料,其制备原料包括:硅藻泥100份,中草药15‑30份,碳酸钙10‑20份,滑石粉10‑20份,润湿剂1‑5份,羟基喹啉铈0‑2份。其中,中草药由玉米须、艾草、马齿苋、白芍、薰衣草、茉莉花、薄荷叶、百合组成。本发明制得的中草药香薰硅藻泥墙体材料防霉性能好,中药释放持久且不易脱落。

Description

一种中草药香薰硅藻泥墙体材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及硅藻泥墙体材料领域,具体地涉及一种中草药香薰硅藻泥墙体材料及其制备方法。
背景技术
硅藻泥涂料因其优异的环保性能而备受装修业主的追捧,其组成的规则、 整齐排列成圆形或针形的微米级多孔材料孔隙率高达90%,能够起到保湿、吸附 空气中颗粒物和有毒有害气体的作用,同时,硅藻泥涂料由于涂装是厚度较高, 还具备一定的保温性能。如何最大限度发挥硅藻泥涂料的优势性能,同时增强 其强度、附着力以满足需求日益多样化的家装市场需求成为业界研究的重点。
在硅藻泥涂料中添加中草药成了很多厂家的选择,添加中草药后,涂料除了具备硅藻泥的特性,还具备了养生保健等功效,然而加入中草药后,涂料的容易霉变,且中草药过一段时间味道散去后保健功能将大大降低。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种中草药香薰硅藻泥墙体材料,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药15-30份,碳酸钙10-20份,滑石粉10-20份,润湿剂1-5份,羟基喹啉铈0-2份。
优选地,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药20-25份,碳酸钙13-17份,滑石粉15-18份,润湿剂2-4份,羟基喹啉铈0.5-1.3份。
优选地,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药23份,碳酸钙14份,滑石粉17份,润湿剂3份,羟基喹啉铈0.8份。
在一种技术方案中,所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
在一种技术方案中,所述润湿剂为聚氧乙烯脂肪醇醚或聚氧乙烯烷基酚醚中的一种或两种。
在一种技术方案中,所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
在一种技术方案中,所述碳酸钙的平均粒径为100-200微米。
在一种技术方案中,所述滑石粉的平均粒径为100-150微米。
另一方面,本发明披露了中草药香薰硅藻泥墙体材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
(2)将15-30份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙10-20份,滑石粉10-20份,润湿剂1-5份,羟基喹啉铈0-2份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
在一种技术方案中,所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明在现有硅藻泥的基础上,对硅藻泥用硝酸进行超声处理,可以提高硅藻泥的孔隙率,使其更好的与中草药融合;
(2)本发明中草药经过硼酸和碳酸氢钠的处理,可以提高材料的防霉性能,同时可以延缓中草药的药性的释放;
(3)本发明通过羟基喹啉铈的加入,可以进一步提高材料的防霉性能。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所述领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
在下文中,将通过实施例对本发明进行更详细的描述,但应理解,这些实施例仅仅是例示的而非限制性的。如果没有特殊说明,所有原料都是市售的。
实施例1
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将23份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯脂肪醇醚3份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例2
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将15份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙20份,滑石粉10份,聚氧乙烯脂肪醇醚1份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例3
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将30份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙10份,滑石粉20份,聚氧乙烯脂肪醇醚5份,羟基喹啉铈2份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例4
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将20份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙17份,滑石粉18份,聚氧乙烯脂肪醇醚4份,羟基喹啉铈0.5份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例5
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将25份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙13份,滑石粉15份,聚氧乙烯脂肪醇醚2份,羟基喹啉铈1.3份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例6
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将18份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙12份,滑石粉13份,聚氧乙烯烷基酚醚1份,羟基喹啉铈0.2份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例7
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将27份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙18份,滑石粉19份,聚氧乙烯烷基酚醚5份,羟基喹啉铈1.7份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
实施例8
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将23份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯烷基酚醚3份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
对比例1
按照重量份,将23份的中草药粉碎后与100份的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯脂肪醇醚3份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
对比例2
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将23份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯脂肪醇醚3份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的成分为30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
对比例3
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将23份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯脂肪醇醚3份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
对比例4
按照重量份,取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
将23份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙14份,滑石粉17份,聚氧乙烯脂肪醇醚3份,羟基喹啉铈0.8份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
所述中草药的制备方法为:
(1)取20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉。
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温。
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
测试方法
所有实施例和对比例制得的中草药香薰硅藻泥墙体材料与水按重量比1:0.8搅拌混合均匀至没有颗粒状、结块状为止,在100*100的水泥样砖上批刮腻子和涂刷封闭底漆,用不锈钢镘刀将混合搅拌好的材料批涂在样砖上,厚度控制在2mm左右,自然晾干10天,待测试。
(1)防霉性测试:将涂好硅藻泥墙体材料的样砖垂直放置于湿度80%的恒湿环境中,每隔一天取出观察表面是否有霉斑并记录;
(2)耐久性测试,将涂好硅藻泥墙体材料的样砖垂直放置于湿度80%的恒湿环境中30天,并在样砖下面放置玻璃用于承接掉落的墙体材料,观察材料是否有脱落并记录;
(3)中草药持久性:将涂好硅藻泥墙体材料的样砖放置于室内自然环境并保持通风,1年后将样砖放置于密闭的盒子中24小时,打开闻其气味,记录气味等级,5为最高,1为最低。
表1示出了上述测试结果。
表1
防霉性(天) 耐久性 气味等级
实施例1 67 4
实施例2 64 4
实施例3 62 4
实施例4 56 3
实施例5 59 4
实施例6 52 大量 3
实施例7 54 少量 4
实施例8 58 少量 4
对比例1 53 少量 2
对比例2 42 1
对比例3 45 3
对比例4 63 少量 3
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药15-30份,碳酸钙10-20份,滑石粉10-20份,润湿剂1-5份,羟基喹啉铈0-2份。
2.如权利要求1所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药20-25份,碳酸钙13-17份,滑石粉15-18份,润湿剂2-4份,羟基喹啉铈0.5-1.3份。
3.如权利要求1所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
硅藻泥100份,中草药23份,碳酸钙14份,滑石粉17份,润湿剂3份,羟基喹啉铈0.8份。
4.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于:所述中草药的制备方法为:
(1)取30重量份玉米须、20重量份艾草、15重量份马齿苋、10重量份白芍、10重量份薰衣草、7重量份茉莉花、5重量份薄荷叶、5重量份百合;
(2)将步骤(1)的中草药在10%的硼酸溶液中浸泡2h,再加入碳酸氢钠溶液中和至pH=7;
(3)将步骤(2)的中草药取出沥干后,在真空干燥箱中,40℃下烘干3h。
5.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于:所述润湿剂为聚氧乙烯脂肪醇醚或聚氧乙烯烷基酚醚中的一种或两种。
6.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于:所述羟基喹啉铈的制备方法为:
(1)用量筒量取100mL硫酸加入300mL三口烧瓶,在搅拌条件下将150g喹啉缓慢滴加到三口烧瓶中,滴加完成后搅拌30min,砂浴加热至160℃,磺化3h,然后停止加热,自然冷却至室温,再用冰水进一步冷却1h,过滤烘干,得到磺酸基喹啉;
(2)取100g的氢氧化钠和200g的氢氧化钾于烧杯中,加热至250℃得到熔融的碱,此时在搅拌条件下,将步骤(1)得到的磺酸基喹啉慢慢加入到熔融的碱中,在250℃左右熔融45min后,加入2g硝酸铈后加热至270℃并保持30min,随后冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的产物加入热水,并加热,使其全部溶解,冷却至室温后,再用稀盐酸中和至pH=7,待固体析出完全后,抽滤,用蒸馏水洗涤三次并烘干,即得到羟基喹啉铈。
7.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于:所述碳酸钙的平均粒径为100-200微米。
8.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料,其特征在于:所述滑石粉的平均粒径为100-150微米。
9.如权利要求1-3任一项所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取100份的硅藻泥,加入10%的硝酸中,超声处理1h,并用水洗涤三次,在60℃下烘干2h;
(2)将15-30份的中草药粉碎后与步骤(1)的硅藻泥一同加入高速混合机中,再加入碳酸钙10-20份,滑石粉10-20份,润湿剂1-5份,羟基喹啉铈0-2份,高速混合1h,得到中草药香薰硅藻泥墙体材料。
10.如权利要求8所述的中草药香薰硅藻泥墙体材料的制备方法,其特征在于,所述中草药粉碎后的平均粒径为50-100微米。
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