CN107737029A - 一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其应用 - Google Patents

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王文欣
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Abstract

本发明提供了一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法，包括一个制备短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的步骤；称取辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶于去离子水中，加入吐温80超声，直至溶液透明；称取金佛手精油，使金佛手精油溶于无水乙醇中，然后加入卵磷脂；将金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶液中，剪切、均质，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖‑金佛手精油纳米乳液。本发明还提供了一种花露水，有去离子水、甘油、柠檬酸、侧柏叶、乙醇、上的方法制备的包埋金佛手精油纳米乳液。本发明所述花露水绿色天然，刺激性小，气味芳香。

Description

一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其应用
技术领域
本发明属于化工领域，涉及一种纳米乳液，具体来说是一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其在花露水中的应用。
背景技术
市面上的花露水多为化学试剂制造，长期使用，虽然能起到驱赶蚊虫的效果，但是对人们的皮肤会产生很严重的损害，有时甚至会引发皮肤病，所以市面上急需一种又可以防蚊驱虫，对人皮肤又不会造成损害的花露水问世。
辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系是指葡萄糖以α-1,4-糖苷键连接而成的具有聚合度20左右的葡聚糖，可通过普鲁兰酶水解支链淀粉得到。其基本结构单元与直链淀粉相同，但辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系的分子量更小、具有很好的水溶性。近年来关于直链淀粉作为纳米乳液壁材的研究较多。由于与直链淀粉结构上的相似性，辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其可作为一种新型的包埋壁材。
利用辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系作为壁材，能够制出适合花露水整理的、能缓慢释放内容物的花露水，同时能使纳米乳液在纺织品后整理领域的技术应用进一步得到推广。
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其应用，所述的这种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其应用要解决现有技术中的花露水容易引起皮肤病、缓释效果不佳的技术问题。
本发明提供了一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)一个制备短链葡聚糖的步骤：将蜡质淀粉溶于水，在100～140℃的油浴锅加热糊化后冷却到50～65℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为30-35ASPU/g淀粉干基，酶解8-10h后，11000rpm离心后，将上清液转移至于温度为90～100℃的水浴锅中，保持20～40min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末；
2)一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的步骤：将步骤1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为5-10％的水溶液，在100～140℃的油浴锅加热糊化20～40min，油浴后降温至40～55℃，调节短链葡聚糖的pH值为8-9，然后加入相当于短链葡聚糖干重的25％-100％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h-8h，将pH调节到6-6.5终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗至少2次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末；
3)一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的步骤：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为6-8的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1-10mg/mL的溶液，37℃下搅拌6-8h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗至少2次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末；
4)称取辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶于去离子水中，使辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末的浓度为5mg-10mg/mL，加入吐温80，使吐温浓度为3-5mg/mL，之后超声，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在70～85℃下加热糊化20～40min，直至溶液透明；
5)称取金佛手精油，使金佛手精油溶于无水乙醇中，金佛手精油和无水乙醇的物料比为10-15mg：2.5mL，然后向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂，金佛手精油和卵磷脂的质量比为10-15mg：300-500mg，加热使卵磷脂溶解；
6)将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶液中，金佛手精油和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末的质量比为10-15mg：500-1000mg；加热搅拌20～40min；然后采用剪切分散乳化机剪切，用纳米均质机均质经剪切后的乳液，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
本发明还提供了含有上述的方法制备的包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
本发明提供了一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，采用辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系作为壁材，并且能持久控制着金佛手精油的缓慢释放。
本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明扩大了金佛手精油的应用领域，消炎镇痛功效、驱蚊效果好、香味清凉芬芳、保护皮肤等优点提供了一种便捷、有效的保健方法。本发明的制备方法工序简单，用料种类少，有较高的市场推广价值。而且采用辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其作为壁材，使金佛手精油纳米乳液能缓慢释放，持久发挥作用。
本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明所述花露水含有天然植物精油，绿色天然，刺激性小，气味芳香，而且具有清热消炎、驱蚊止痒、提神醒脑等多重功效，能有效驱避蚊虫，有效对抗因蚊虫叮咬引起的皮肤瘙痒等问题。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明进一步阐述，本实施例在以发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程但并不限制本发明。
实施例1
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)短链葡聚糖的制备：将10g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为30ASPU/g淀粉干基，酶解8h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为5％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的25％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为6的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1mg/mL的溶液，37℃下搅拌6h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取500mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温300mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油10mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂300mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
实施例2
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
第一步：制备金佛手精油纳米乳液：
1)短链葡聚糖的制备：将10g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为35ASPU/g淀粉干基，酶解10h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为10％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的50％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为7的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成10mg/mL的溶液，37℃下搅拌8h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取1000mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温500mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油15mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂500mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
实施例3
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)短链葡聚糖的制备：将15g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为30ASPU/g淀粉干基，酶解8h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为5％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的25％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为7的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1mg/mL的溶液，37℃下搅拌6h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取500mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温300mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油10mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂300mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
实施例4
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)短链葡聚糖的制备：将15g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为35ASPU/g淀粉干基，酶解10h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为10％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的50％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌8h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为7的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1mg/mL的溶液，37℃下搅拌6h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取1000mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温500mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油15mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂500mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
实施例5
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)短链葡聚糖的制备：将20g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为30ASPU/g淀粉干基，酶解8h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为5％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的50％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为7的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1mg/mL的溶液，37℃下搅拌6h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取500mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温300mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油10mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂300mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
实施例6
一种含有包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，各成份的重量份数如下：
各成份的重量份数如下：
上述的纳米乳液的制备方法，包括以下步骤：
1)短链葡聚糖的制备：将20g蜡质淀粉溶于水于120℃的油浴锅加热糊化后冷却到60℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为35ASPU/g淀粉干基，酶解10h后，11000rpm离心5min后，将上清液至于温度100℃的水浴锅并保持30min灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末。
2)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的制备：将步骤(1)所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为10％的水溶液，在120℃的油浴锅加热糊化30min，油浴后降温至50℃，调节短链葡聚糖的pH值为8，然后加入相当于短链葡聚糖干重的100％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h，将pH调节到6终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗3次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末。
3)辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的制备：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为8的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成10mg/mL的溶液，37℃下搅拌6h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗3次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末。
4)一种含有辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系及其包埋金佛手精油纳米乳液的制备：称取1000mg辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶于100mL去离子水中，加入吐温500mg，之后超声15min，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在80℃下加热糊化30min，直至溶液透明。称取金佛手精油15mg后使之溶于2.5mL无水乙醇中，之后按照上述配方的量向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂500mg并稍微加热，使卵磷脂溶解。将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液中，之后加热搅拌30min。用Hishear高剪切分散乳化机D档高速剪切溶液5min。用纳米均质机在500bar压力下高压均质经剪切后的乳液两次，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
以上所述的实施例仅为本发明的技术验证的一部分，并不对本发明产生任何条件约束，而根据本发明的技术所做的近似配比，均属于本发明保护的范围。

Claims (2)

1.一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）一个制备短链葡聚糖的步骤：将蜡质淀粉溶于水，在100~140℃的油浴锅加热糊化后冷却到50~65℃，加入普鲁兰酶脱支，所述普鲁兰酶的添加量为 30-35 ASPU/g淀粉干基，酶解8-10h后，11000rpm离心后，将上清液转移至于温度为90~100℃的水浴锅中，保持20~40min 灭酶，即得短链葡聚糖及其溶液，将所得的短链葡聚糖及其溶液冷冻干燥得到短链葡聚糖粉末；
2）一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的步骤：将步骤1）所得的短链葡聚糖粉末配制成质量分数为5-10%的水溶液，在100~140℃的油浴锅加热糊化20~40min，油浴后降温至40~55℃，调节短链葡聚糖的pH值为8-9，然后加入相当于短链葡聚糖干重的25%-100%的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持续搅拌6h-8h，将pH调节到6-6.5终止反应，得到改性的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖溶液，然后用无水乙醇醇沉并水洗至少2次，最后将沉淀冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末；
3）一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的步骤：将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖粉末分散于pH为6-8的0.1M磷酸盐缓冲溶液中，制成1-10mg/mL的溶液，37℃下搅拌6-8h，冷却至室温得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒溶液，用无水乙醇将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒沉出并水洗至少2次，冷冻干燥得到辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末；
4）称取辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶于去离子水中，使辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末的浓度为5 mg-10mg/ mL，加入吐温80，使吐温浓度为3-5mg/ mL，之后超声 ，使吐温80和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末充分分散于去离子水中，将超声后的样品溶液在70~85℃下加热糊化 20~40 min，直至溶液透明；
5）称取金佛手精油，使金佛手精油溶于无水乙醇中，金佛手精油和无水乙醇的物料比为10-15mg：2.5 mL，然后向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂，金佛手精油和卵磷脂的质量比为10-15mg：300-500mg，加热使卵磷脂溶解；
6）将配制好的金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶液中，金佛手精油和辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末的质量比为10-15mg：5 00-1000mg；加热搅拌20~40 min；然后采用剪切分散乳化机剪切，用纳米均质机均质经剪切后的乳液，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖-金佛手精油纳米乳液。
2.含有权利要求1所述的方法制备的包埋金佛手精油纳米乳液的花露水，其特征在于各成份的重量份数如下：
去离子水 15-30份；
甘油 5-10份；
柠檬酸 3-5份；
侧柏叶 10-20份；
乙醇 50-60份；
权利要求1所述的方法制备的包埋金佛手精油纳米乳液 5-10份。
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