CN107711516A - 一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 - Google Patents
一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107711516A CN107711516A CN201711204997.2A CN201711204997A CN107711516A CN 107711516 A CN107711516 A CN 107711516A CN 201711204997 A CN201711204997 A CN 201711204997A CN 107711516 A CN107711516 A CN 107711516A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- explant
- pretreatment
- under
- conditions
- preset time
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，包括：清洗干净外植体表面，得到清洗后外植体；将所述清洗后外植体浸泡在75％的酒精中，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间，得到第一预处理外植体；将所述第一预处理外植体浸泡在2％‑4％的NaClO溶液中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第二预处理外植体；将所述第二预处理外植体浸泡在无菌水中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第三预处理外植体；无菌水冲洗所述第三预处理外植体，得到消毒后外植体。本发明外植体清洁效果显著且外植体存活率高，达到了提高清洁效果及降低损伤率的技术目的。
Description
技术领域
本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种蝴蝶兰蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法。
背景技术
蝴蝶兰(Phalaenopsis aphrodite Rchb.F.)为兰科蝴蝶兰属，原产于亚热带雨林地区，为附生性兰花。蝴蝶兰白色粗大的气根露在叶片周围，除了具有吸收空气中养分的作用外，还有生长和光合作用。新春时节，蝴蝶兰植株从叶腋中抽出长长的花梗，并且开出形如蝴蝶飞舞般的花朵，深受花迷们的青睐，素有“洋兰王后”之称。为了满足花卉市行业的需求，传统的蝴蝶兰种植方式已经难以满足市场需求，因此目前蝴蝶兰最常用的种植方法是利用其组织进行无性繁殖，这样既能够大量繁殖植株、有能够是子代蝴蝶兰符合母本的表型性状，应用前景良好。
植物组织培养用的外植体材料大部分取自田间，但因为在植物表面上附着大量的微生物。因此在植物材料接种前必须要进行消毒处理，目的是既要求把材料表面上的各种微生物杀灭，同时又不能损伤或只轻微损伤植物材料而不至于影响其生长。因此，外植体的消毒处理是植物组织培养工作中的重要的一环。目前在组织培养中常用的外植体消毒过程中主要存在以下突出问题：外植体处理不当，导致外植体成活率低或外植体消毒不彻底，导致污染率高，影响了组培繁殖的效率和产量。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种组织培养中外植体消毒方法，该消毒方法对外植体消毒彻底，且损伤率降低。
一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于包括以下步骤：
S1:清洗干净外植体表面，得到清洗后外植体；
S2:将所述清洗后外植体浸泡在75％的酒精中，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间，得到第一预处理外植体；
S3:将所述第一预处理外植体浸泡在2％-4％的NaClO溶液中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第二预处理外植体；
S4:将所述第二预处理外植体浸泡在无菌水中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第三预处理外植体；
S5:无菌水冲洗所述第三预处理外植体，得到消毒后外植体.。
优选地，清洗干净外植体表面实现为：将外植体用自来水冲洗外植体表面 30-35min。
优选地，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡10-20s。
优选地，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡5-10min。
优选地，冲洗所述第三预处理外植体包括：利用无菌水冲洗所述第三预处理外植体材料10-15min。
从上述的技术方案可以看出，本发明实施例的组织培养中外植体消毒方法合理使用洗剂，并配合清洁/振动的技术，对外植体进行一系列消毒操作，由于时间、步骤及清洗剂配比的正确选择，外植体清洁效果显著且外植体存活率高，达到了提高清洁效果及降低损伤率的技术目的。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于包括以下步骤：
S1:清洗干净外植体表面，得到清洗后外植体；
S2:将所述清洗后外植体浸泡在75％的酒精中，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间，得到第一预处理外植体；
S3:将所述第一预处理外植体浸泡在2％-4％的NaClO溶液中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第二预处理外植体；
S4:将所述第二预处理外植体浸泡在无菌水中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第三预处理外植体；
S5:无菌水冲洗所述第三预处理外植体，得到消毒后外植体.。
作为具体实施例的改进，清洗干净外植体表面实现为：将外植体用自来水冲洗外植体表面30-35min。
作为具体实施例的改进，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡10-20s。
作为具体实施例的改进，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡5-10min。
作为具体实施例的改进，冲洗所述第三预处理外植体包括：利用无菌水冲洗所述第三预处理外植体材料10-15min。
综上所述：
本发明实施例的组织培养中外植体消毒方法合理使用洗剂，并配合清洁/ 振动的技术，对外植体进行一系列消毒操作，由于时间、步骤及清洗剂配比的正确选择，外植体清洁效果显著且外植体存活率高，达到了提高清洁效果及降低损伤率的技术目的。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明实施例的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明实施例将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (5)
1.一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于包括以下步骤：
S1:清洗干净外植体表面，得到清洗后外植体；
S2:将所述清洗后外植体浸泡在75％的酒精中，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间，得到第一预处理外植体；
S3:将所述第一预处理外植体浸泡在2％-4％的NaClO溶液中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第二预处理外植体；
S4:将所述第二预处理外植体浸泡在无菌水中，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间，得到第三预处理外植体；
S5:无菌水冲洗所述第三预处理外植体，得到消毒后外植体.。
2.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于清洗干净外植体表面实现为：将外植体用自来水冲洗外植体表面30-35min。
3.根据权利要求2所述的一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于，在第一设定温度条件下超声波震荡第一预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡10-20s。
4.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于，在所述第一设定温度条件下超声波震荡第二预设时间实现为：
升温至40℃，并在40℃条件下，同时利用120W的超声波震荡5-10min。
5.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法，其特征在于，冲洗所述第三预处理外植体包括：利用无菌水冲洗所述第三预处理外植体材料10-15min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711204997.2A CN107711516A (zh) | 2017-11-27 | 2017-11-27 | 一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711204997.2A CN107711516A (zh) | 2017-11-27 | 2017-11-27 | 一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107711516A true CN107711516A (zh) | 2018-02-23 |
Family
ID=61218544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711204997.2A Pending CN107711516A (zh) | 2017-11-27 | 2017-11-27 | 一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107711516A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112620240A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-04-09 | 昆明理工大学 | 一种植物组织培养中外植体超声波摆动灭菌清洗器 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106613951A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-05-10 | 定州市绿谷农业科技发展有限公司 | 一种组织培养中外植体消毒的方法 |
-
2017
- 2017-11-27 CN CN201711204997.2A patent/CN107711516A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106613951A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-05-10 | 定州市绿谷农业科技发展有限公司 | 一种组织培养中外植体消毒的方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112620240A (zh) * | 2020-11-25 | 2021-04-09 | 昆明理工大学 | 一种植物组织培养中外植体超声波摆动灭菌清洗器 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105494103A (zh) | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 | |
| CN103120126B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器进行金线莲组织培养扩繁方法 | |
| CN104813939B (zh) | 一种荷花再生体系的构建方法 | |
| CN105052528A (zh) | 苎麻工厂化育苗方法 | |
| CN106718892A (zh) | 一种月季快速繁殖方法 | |
| CN106417011A (zh) | 野生白芨组织培养快速繁殖方法 | |
| CN105961201A (zh) | 草莓移栽苗组培方法 | |
| CN108633376B (zh) | 一种格力兜兰种子非共生萌发的培养方法 | |
| CN103651124B (zh) | 一种生姜再生植株的诱导方法 | |
| CN104719163A (zh) | 一种提高蓝莓组培试管苗炼苗成苗率的方法 | |
| CN103688865A (zh) | 诱导培养基、及提高蝴蝶兰花梗成活率的方法 | |
| CN108077071B (zh) | 穗花牡荆组织培养用培养基及快速繁殖方法 | |
| CN105660546B (zh) | 一种西花蓟马室内饲养方法 | |
| CN105075858A (zh) | 一种白及种子的液体快速繁殖方法 | |
| CN106900555A (zh) | 阳春砂试管分株培养基及一次成苗组培分株快繁方法 | |
| CN104488722B (zh) | 一种南美叉柱花的组织培养快速繁殖方法 | |
| CN106359101A (zh) | 一种金钱小榕的组织培养快速繁殖方法 | |
| CN104719168B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法 | |
| CN108308025A (zh) | 百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法及启动诱导培养基 | |
| CN107711516A (zh) | 一种蝴蝶兰组织培养中外植体消毒的方法 | |
| CN102524073B (zh) | 一种次氯酸钠替代高温灭菌的植物组织培养基在兰州食用百合芽诱导中的应用 | |
| CN106857252A (zh) | 二氧化氯消毒培养基用于马铃薯幼苗快速繁殖或试管薯诱导的方法 | |
| CN103283604B (zh) | 百合组织培养中脱除外植体内生菌的方法 | |
| CN106538287A (zh) | 一种咖啡木的生苗水培与养护方法 | |
| CN105746350A (zh) | 一种青天葵球茎组织培养快速繁殖方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180223 |