CN108308025A - 百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法及启动诱导培养基 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法及启动诱导培养基,包括:将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后,在无菌条件下置于启动诱导培养基中培育,诱导所述材料进行愈伤组织分化或诱导不定芽生成,后续移种愈伤组织分化或不定芽进行再生苗培育获得再生苗。该启动诱导方法,采用启动诱导培养基并配合特定的处理能有效的诱导较多愈伤组织以及不定芽,有助于百合科十二卷属多肉植物组培的进行,进而可有效的解决其生产率低,繁育成本高的问题。
Description
技术领域
本发明涉及百合科十二卷属多肉植物组织培养领域,尤其涉及一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法及启动诱导培养基。
背景技术
百合科十二卷属植物属于多肉植物中的一类,具有极高观赏和收藏价值。很多品种稀少且名贵,繁殖率很低。但市场需求量大,导致稀有品种尤其是国外引进品种价格不菲。多肉繁殖大多用分株和种子繁殖的方式。然而分株生长缓慢,种子发芽率低且不易成活。因此,如何提供一种繁殖稀有品种的百合科十二卷属植物是需要解决的问题。
发明内容
基于现有技术所存在的问题,本发明的目的是提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法及启动诱导培养基,能提高其生产量,降低生产成本,获得经济效益。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明实施方式提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法,包括:
将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后,在无菌条件下置于启动诱导培养基中培育,诱导所述材料进行愈伤组织分化或诱导不定芽生成,后续移种愈伤组织分化或不定芽进行再生苗培育获得再生苗。
本发明实施方式还提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的启动诱导培养基,包括:
MS、6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L、KT 1mg/L、千分之一的抗生素、蔗糖30g/L和琼脂7g/L,其中,各组份的用量均以MS的体积为基准;
该启动诱导培养基的pH为6。
由上述本发明提供的技术方案可以看出,本发明实施例提供的百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法及启动诱导培养基,其有益效果为:
通过将多步无菌处理后的百合科十二卷属多肉植物的材料置于启动诱导培养基中培育,诱导该材料进行愈伤组织分化或诱导不定芽生成获得再生苗,完成百合科十二卷属多肉植物的启动诱导。该启动诱导方法作为植物组培中的第一步,能作为成功完成百合科十二卷属多肉植物扩繁的基础,为以组织培养方法繁殖百合科十二卷属多肉植物提供有效的方法。
具体实施方式
下面结合本发明的具体内容,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明的保护范围。本发明实施例中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
本发明实施例提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法,能提高其生产量,降低生产成本,获得经济效益,包括:
将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后,在无菌条件下置于启动诱导培养基中培育,诱导所述材料进行愈伤组织分化或诱导不定芽生成,后续移种愈伤组织分化或不定芽进行再生苗培育获得再生苗。
上述启动诱导的方法中,百合科十二卷属多肉植物为以下中的任一种:
(1)克里克特寿;
(2)磨面寿;
(3)鸡尾锦;
(4)ベクター錦;
(5)紫玉露;
(6)ピンクフロスト苗;
(7)特大丸叶玉露;
(8)W2;
(9)2042ブマスタ”。
上述启动诱导的方法中,百合科十二卷属多肉植物的材料为百合科十二卷属多肉植物的叶片或花茎。
上述启动诱导的方法中,将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理为:将百合科十二卷属多肉植物的材料用纱布包好,经过半小时流水冲洗,再用0.2%的升汞溶液进行消毒处理。
上述启动诱导的方法中,启动诱导培养基包括:
MS、6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L、KT 1mg/L、千分之一的抗生素(即表示每升MS中添加1ml抗生素)、蔗糖30g/L和琼脂7g/L,其中,各组份的用量均以MS的体积为基准;即该诱导培养基中,是以MS培养基的体积为基础加入其他各组份,其他各组份均按MS的体积添加,即按每升MS的量加入其他各组份。
该启动诱导培养基的pH为6。
上述启动诱导的方法中,将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后置于启动诱导培养基中培育为:
将多步无菌处理后的所述百合科十二卷属多肉植物的材料接种到启动诱导培养基上,放置在温度为25±2℃,光照强度为2000Lx,日照时间不低于10h的条件下培育。
本发明实施例还提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的启动诱导培养基,用于上述启动诱导的方法,包括:
MS、6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L、KT 1mg/L、千分之一的抗生素、蔗糖30g/L和琼脂7g/L,其中,各组份的用量均以MS的体积为基准;
该启动诱导培养基的pH值为6。
上述配方中,6-B,KT和NAA为激素;按上述调配的MS+6-BA+NAA+KT的浓度,能满足百合科十二卷属多肉植物诱导愈伤组织的条件。
下面对本发明实施例具体作进一步地详细描述。
实施例:
本发明实施例提供一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的方法,包括以下步骤:
将接种的百合科十二卷属多肉植物的材料经多步无菌处理后,在启动诱导培养基中诱导其愈伤组织分化或诱导不定芽生成。
上述方法中,诱导愈伤组织分化或不定芽生成的百合科十二卷属多肉植物品种是:(1)“克里克特寿”;(2)“磨面寿”;(3)“鸡尾锦”;(4)“ベクター錦”;(5)“紫玉露”;(6)“ピンクフロスト苗”;(7)“特大丸叶玉露”;(8)“W2”;(9)“2042ブマスタ”中的任一种。
该方法的具体操作流程中:
(1)对接种前的百合科十二卷属多肉植物的材料(该材料为:叶片或花茎)进行多步无菌处理的消毒方法为:
用纱布将百合科十二卷属多肉植物的材料包好,在流水下冲洗半小时;在超净台下用0.2%升汞浸泡5分钟以上,用无菌水清洗三次;
(2)培育无菌苗:
将消毒处理后的百合科十二卷属多肉植物的叶片或花茎,在无菌条件下放置于启动诱导培养基中,并放入温度为25±2℃,光照强度为2000lx,日照强度不少于10h的培养室中培养。
(3)诱导愈伤或不定芽生成:
九种百合科十二卷属多肉植物在启动诱导培养基中有不同表现:
(1)“克里克特寿”品种接种花苞底部有黄色愈伤组织生成,继续生长,颜色由黄色变为绿色。
(2)“磨面寿”品种接种花茎底部有绿色愈伤组织生成;愈伤组织生长一段时间后有大量不定芽出现,且生长旺盛,颜色鲜绿。
(3)“鸡尾锦”品种接种花苞基部出现黄绿色愈伤组织,但生长缓慢
(4)“ベクター錦”品种接种花茎底部产生少量丛芽,愈伤组织有分化但不如不定芽明显。
(5)“紫玉露”品种接种花茎底部出现小芽,颜色嫩绿。
(6)“ピンクフロスト苗”品种接种花茎底部有少量绿色愈伤组织生成;同时花茎底部出现少量丛芽,颜色嫩绿
(7)“特大丸叶玉露”品种接种叶片基部培养基里长出愈伤组织,成黄绿色。
(8)“W2”品种接种叶片基部有少量愈伤组织生成,整体颜色黄绿。
(9)“2042ブマスタ”品种接种叶片上端出现开裂,有幼嫩鲜绿萌芽生成。
九种百合科十二卷属多肉植物愈伤组织诱导或不定芽生成效果较好,均可以经一段时间生长后移入生芽(复壮)培养基进行再生苗培育。
本发明的启动诱导方法中,采用这种启动诱导培养基并配合特定的处理能有效的诱导较多愈伤组织以及不定芽,有助于百合科十二卷属多肉植物组培的进行,进而可有效的解决其生产率低,繁育成本高的问题。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
Claims (7)
1.一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,包括:
将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后,在无菌条件下置于启动诱导培养基中培育,诱导所述材料进行愈伤组织分化或诱导不定芽生成,后续移种愈伤组织分化或不定芽进行再生苗培育获得再生苗。
2.根据权利要求1所述的百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,所述百合科十二卷属多肉植物为以下中的任一种:
(1)克里克特寿;
(2)磨面寿;
(3)鸡尾锦;
(4)ベクター錦;
(5)紫玉露;
(6)ピンクフロスト苗;
(7)特大丸叶玉露;
(8)W2;
(9)2042ブマスタ”。
3.根据权利要求1所述的百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,所述百合科十二卷属多肉植物的材料为百合科十二卷属多肉植物的叶片或花茎。
4.根据权利要求1至3任一项所述的百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,所述方法中,将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理为:将百合科十二卷属多肉植物的材料用纱布包好,经过半小时流水冲洗,再用0.2%的升汞溶液进行消毒处理。
5.根据权利要求1至3任一项所述的百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,所述启动诱导培养基包括:
MS、6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L、KT 1mg/L、千分之一的抗生素、蔗糖30g/L和琼脂7g/L,其中,各组份的用量均以MS的体积为基准;
该启动诱导培养基的pH为6。
6.根据权利要求1至3任一项所述的百合科十二卷属多肉植物启动诱导方法,其特征在于,所述方法中,将待繁殖的百合科十二卷属多肉植物的材料进行多步无菌处理后置于启动诱导培养基中培育为:
将多步无菌处理后的所述百合科十二卷属多肉植物的材料接种到启动诱导培养基,在温度为25±2℃,光照强度为2000Lx,日照强度不低于10h的条件下培育。
7.一种百合科十二卷属多肉植物启动诱导的启动诱导培养基,其特征在于,包括:
MS、6-BA 2.0mg/L、NAA 0.2mg/L、KT 1mg/L、千分之一的抗生素、蔗糖30g/L和琼脂7g/L,其中,各组份的用量均以MS的体积为基准;
该启动诱导培养基的pH值为6。
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