CN107694995B - 防止内窥镜被再处理系统交叉污染的特征 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及防止内窥镜被再处理系统交叉污染的特征。本发明公开了一种再处理系统，其包括净化槽、封盖、清洁组件、外部主体和致动面板组件。封盖被构造成用于在闭合构型中封闭净化槽的内表面。封盖和净化槽的内表面被构造成用于在封盖处于闭合构型时协作以容纳医疗装置。清洁组件可操作以清洁容纳在净化槽中的医疗装置。致动面板组件被构造成用于在撤回位置与伸出位置之间转变。致动面板组件被构造成用于在撤回位置中被封盖和净化槽的内表面封闭。致动面板组件被构造成用于在致动面板组件处于伸出位置时在外部主体的一部分上方延伸。
Description
技术领域
本发明涉及在医疗过程中使用的内窥镜和其它器械的再处理(即，净 化)。具体地，下面的论述涉及一种设备和方法，该设备和方法可用于在 医疗装置已经在第一医疗过程中使用之后再处理该医疗装置诸如内窥镜， 使得在后来的医疗过程中可安全地使用该医疗装置。虽然以下论述将主要 根据内窥镜加以说明，但是应当理解，该论述也可同样适用于某些其它医 疗装置。
背景技术
内窥镜可具有沿内窥镜的长度的至少一部分延伸的一个或多个工作通 道或管腔。此类通道可被构造成用于提供用于使其它医疗装置等进入患者体 内的解剖区域中的路径。这些通道可难以使用某些原始的清洁和/或消毒技 术来进行清洁和/或消毒。因此，可将内窥镜放置在被具体构造成用于清洁 内窥镜(包括内窥镜内的通道)的再处理系统中。此内窥镜再处理系统可对 内窥镜进行洗涤和消毒。此内窥镜再处理系统可包括被构造成用于接收内窥 镜的槽，其具有使清洁流体在槽内的内窥镜的外部之上流动的泵。该系统还 可包括与内窥镜的工作通道联接的孔口，以及使清洁流体流过内窥镜的工作 通道的相关联的泵。通过此类专用内窥镜再处理系统执行的过程可包括洗涤 剂洗涤循环，随后是冲洗循环，随后是杀菌或消毒循环，随后是另一冲洗循 环。杀菌或消毒循环可采用消毒溶液和水冲洗。该过程可任选地包括酒精冲 洗以帮助排出水。冲洗循环后可进行空气冲洗以进行干燥和储存。
可用于再处理用过的内窥镜的系统和方法的示例在以下专利中有所描 述：于2006年1月17日公布的题为“自动内窥镜再处理器连接与完整性 测试(AutomatedEndoscope Reprocessor Connection with Integrity Testing)”的美国专利号6,986,736，其公开内容以引用方式并入本文；于 2009年1月20日公布的题为“自动内窥镜再处理器解决方案测试(Automated Endoscope Reprocessor Solution Testing)”的美国专利号7,479,257，其公开内容以引用方式并入本文；于2010年3月30日公布的 题为“检测内窥镜到内窥镜再处理器的正确连接的方法(Method of Detecting Proper Connection ofanEndoscope to an Endoscope Reprocessor)” 的美国专利号7,686,761，其公开内容以引用方式并入本文；以及于2012年 8月21日公布的题为“自动内窥镜再处理器杀菌剂浓度监控系统及方法 (Automated Endoscope Reprocessor Germicide ConcentrationMonitoring System and Method)”的美国专利号8,246,909，其公开内容以引用方式并 入本文。可商购获得的内窥镜再处理系统的示例是由加利福尼亚州尔湾的 先进杀菌产品公司(Advanced Sterilization Products of Irvine,California)生 产的
内窥镜清洁器和再处理器(ECR)。
虽然多种系统和方法已被提出并且用于再处理医疗装置，但是据信在 一个或多个本发明人之前还没有人做出或使用本文所述的技术。
附图说明
根据下面结合附图的某些实施例的描述将更好地理解本发明，附图中 相似的附图标号表示相同的元件，并且附图中：
图1示出示例性再处理系统的前正视图；
图2示出图1的再处理系统的示意图，为了清晰起见，仅示出了单个 净化槽；
图3示出可使用图1的再处理系统净化的内窥镜的近侧部分和远侧部 分的横截面侧视图；
图4示出了可用作图1的再处理系统的替代物的另一个示例性再处理 系统的透视图；
图5示出了图4的再处理系统的致动面板组件的分解透视图；
图6示出了图5的致动面板组件的闩锁组件的分解透视图；
图7示出了图6的闩锁组件的透视图；
图8示出了图5的致动面板组件的面板的透视图；
图9A示出了图4的再处理系统的透视图，其中第一封盖处于闭合构 型，并且第二封盖处于打开构型；
图9B示出了图4的再处理系统的透视图，其中第一封盖和第二封盖 处于打开构型，并且其中图5的致动面板组件处于闭合构型；
图9C示出了图4的再处理系统的透视图，其中第一封盖和第二封盖 处于打开构型，其中第一致动面板组件处于部分打开构型，并且其中第二 致动面板组件处于闭合构型；
图9D示出了图4的再处理系统的透视图，其中第一封盖和第二封盖 处于打开构型，其中第一致动面板组件处于完全打开构型，并且其中第二 致动面板组件处于闭合构型；
图10示出了图4的再处理系统的透视图，其中第一封盖和第二封盖处 于打开构型，其中第一致动面板组件处于完全打开构型，并且其中第二致 动面板组件处于闭合构型，其中移除了图3的新近杀菌的内窥镜，使得内 窥镜的柔性部分靠在第一致动面板组件上；
图11A示出了沿图7的线11-11截取的横截面视图，其中图5的致动 面板组件处于闭合构型；
图11B示出了沿图7的线11-11截取的横截面视图，其中图5的致动 面板组件处于部分打开构型；以及
图11C示出了沿图7的线11-11截取的横截面视图，其中图5的致动 面板组件处于打开构型。
具体实施方式
下面对本技术的某些示例的描述不应用于限制本技术的范围。根据以 举例说明方式进行的为设想用于实施本技术的最佳模式之一的以下描述， 本技术的其它实施例、特征、方面、实施方案和优点对于本领域技术人员 而言将变得显而易见。正如将意识到的，本文所述的技术能够具有其它不 同的和明显的方面，所有这些均不脱离本技术。因此，附图和具体实施方 式应被视为实质上是例示性的而非限制性的。
还应当理解，本文所述的教导内容、表达方式、实施方案、实施例等 中的任何一者或多者可与本文所述的其它教导内容、表达方式、实施方 案、实施例等中的任何一者或多者组合。因此，下述教导内容、表达方 式、实施方案、实施例等不应视为彼此孤立。参考本文的教导内容，可组 合本文的教导内容的各种合适的方式对于本领域的普通技术人员将是显而 易见的。此类修改和变型旨在包括在权利要求书的范围内。
I.示例性医疗装置再处理设备
图1至图2示出了可用于净化内窥镜和包括穿过其形成的通道或管腔 的其它医疗装置的示例性再处理系统(2)。该示例的系统(2)通常包括第一工 位(10)和第二工位(12)。工位(10,12)在所有方面至少基本上类似，以同时或 顺序地提供对两种不同的医疗装置的净化。第一净化槽和第二净化槽(14a, 14b)接收被污染的装置。每个槽(14a,14b)选择性地被相应的封盖(16a,16b) 密封。在本示例中，封盖(16a,16b)与相应的槽(14a,14b)协作以提供微生物 阻断关系，从而防止环境微生物在净化操作期间进入槽(14a,14b)中。仅以 举例的方式，封盖(16a,16b)可包括在其中形成的用于排气的微生物去除或 HEPA空气过滤器。
控制系统(20)包括用于控制净化操作和用户界面操作的一个或多个微 控制器，诸如可编程逻辑控制器(PLC)。虽然一个控制系统(20)在本文被 示为控制两个净化工位(10,12)，但是本领域技术人员应该认识到，每个工 位(10,12)可包括专用的控制系统。可视显示器(22)向操作者显示净化参数 和机器状况，并且至少一个打印机(24)打印出净化参数的硬拷贝输出用于 记录，以供归档或者附接到净化装置或其储存包装。应当理解，打印机(24) 仅仅是任选的。在一些型式中，可视显示器(22)与触摸屏输入装置结合。 此外或另选地，提供小键盘和/或其它用户输入特征，用于净化过程参数的 输入并用于机器控制。其它可视仪表(26)诸如压力表等提供净化或医疗装 置渗漏测试数据的数字或模拟输出。
图2示用图表示出了再处理系统(2)的仅一个净化工位(10)，但是本领 域技术人员将认识到，净化工位(12)可像净化工位(10)一样构造和操作。还 应当理解，再处理系统(2)可设置有仅一个单个净化工位(10,12)或多于两个 净化工位(10,12)。
净化槽(14a)在其中接收内窥镜(200)(见图3)或其它医疗装置，以进 行净化。内窥镜(200)的任何内部通道均与冲洗导管，诸如冲洗管线(30)连 接。在该示例中，每个冲洗管线(30)连接到对应的泵(32)的出口，使得每个 冲洗管线(30)具有专用的泵(32)。本示例的泵(32)包括通过冲洗管线(30)和 内窥镜(200)的任何内部通道泵送流体诸如液体和空气的蠕动泵。另选地， 可使用任何其它合适类型的(一个或多个)泵。在本示例中，泵(32)可通 过滤液排出管和阀门(S1)从槽(14a)抽吸液体；或者通过阀门(S2)从空气供 应系统(36)抽吸净化的空气。本示例的空气供应系统(36)包括泵(38)和从送 入的空气流中过滤掉微生物的微生物去除空气过滤器(40)。
压力开关或传感器(42)与每个冲洗管线(30)流体连通，用于感测冲洗管 线中的超压。感测到的任何超压或流量不足可指示在相关的冲洗管线(30)所 连接的内窥镜(200)通道中的部分或完全堵塞(例如，被身体组织或干燥的体 液堵塞)。每个冲洗管线(30)相对于其它冲洗管线(30)的隔离允许根据哪个传 感器(42)感测到超压或流量不足来容易地识别和隔离特定的被堵塞的通道。
槽(14a)与水源(50)以及通向断流水箱(56)的混合阀(52)流体连通，所述 水源(50)诸如包括热入口和冷入口的公用或自来水连接部。微生物去除过 滤器(54)诸如0.2μm或更小的绝对孔尺寸的过滤器对送入的水进行净化， 该送入的水通过气隙被递送到断流水箱(56)中以防止回流。传感器(59)监控 槽(14a)内的液位。如果适当的热水源不可用，则可提供任选的热水器 (53)。通过直接监控通过过滤器(54)的水的流速或者间接地通过使用浮动开 关等监控槽填充时间，可监控过滤器(54)的状况。当流速下降到选择的阈 值以下时，这指示过滤元件部分地阻塞，该过滤元件需要更换。
槽排出管(62)通过扩大的螺旋管(64)将液体从槽(14a)中排出，内窥镜 (200)的细长部分可插入所述螺旋管(64)中。排出管(62)与再循环泵(70)和排 放泵(72)流体连通。再循环泵(70)将液体从槽排出管(62)再循环到喷雾嘴组 件(60)，喷雾嘴组件(60)将液体喷射到槽(14a)中，并且喷洒到内窥镜(200) 上。粗筛(71)和细筛(73)过滤掉再循环流体中的颗粒。排放泵(72)将液体从 槽排出管(62)泵送到公用排放口(74)。液位传感器(76)监控从泵(72)到通用 排出管(74)的液体的流量。泵(70,72)可以同时运作，使得液体在槽(14a)进 行排放时被喷射到槽(14a)中，以促使残余物流出槽(14a)和内窥镜(200)。当 然，可用单泵和阀门组件来替代双泵(70,72)。
位于再循环泵(70)上游的具有温度传感器(82)的管线内加热器(80)将液 体加热至用于清洁和/或消毒的最佳温度。压力开关或传感器(84)测量循环 泵(70)下游的压力。在一些变型中，使用流量传感器代替压力传感器(84)， 以测量循环泵(70)下游的流体流量。经由计量泵(88)将洗涤剂溶液(86)定量 加入循环泵(70)下游的流中。浮动开关(90)指示可用的洗涤剂(86)的液位。 经由计量泵(94)将消毒剂(92)定量加入循环泵(70)上游的流中。为了更精确 地计量消毒剂(92)，泵(94)在液位开关(98)和控制系统(20)的控制下填充计 量前室(96)。仅以举例的方式，消毒溶液(92)可包括由加利福尼亚州尔湾的 先进杀菌产品公司(Advanced Sterilization Products,Irvine,California)生 产的
活化的戊二醛溶液。仅以另一个示例的方式，消毒溶液(92)可 包括邻苯二甲醛(OPA)。仅以另一个示例的方式，消毒溶液(92)可包括 过氧乙酸(PAA)。
一些内窥镜(200)包括柔性外部壳体或护套，该柔性外部壳体或护套围 绕形成内窥镜(200)的内部通道和其它部分的各个管状构件等。这种壳体限 定了封闭的内部空间，在医疗过程期间，该封闭的内部空间与患者组织和 流体隔离。可能重要的是保持护套完整，不存在将允许污染护套下面的内 部空间的切口或其它孔。因此，本示例的再处理系统(2)包括用于测试此类 护套的完整性的装置。具体地，空气泵(例如，泵(38)或另一泵(110))通 过导管(112)和阀门(S5)对由内窥镜(200)的护套限定的内部空间加压。在本 示例中，HEPA或其它微生物去除过滤器(113)将微生物从加压空气中去 除。压力调节器(114)防止护套的意外过度加压。当完全加压时，阀门(S5) 关闭，压力传感器(116)检查导管(112)中的压力下降，压力下降将表示空气 通过内窥镜(200)的护套泄漏。当测试过程完成时，阀门(S6)通过任选的过 滤器(118)选择性地排放导管(112)和内窥镜(200)的护套。空气缓冲器(120) 消除来自空气泵(110)的压力脉动。
在本示例中，每个工位(10,12)还包括滴水槽(130)和溢流传感器 (132)，以警告操作者有潜在的渗漏。
在冲洗步骤之后，由阀门(S3)控制的乙醇供应器(134)可将乙醇供应到 通道泵(32)，以协助从内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)中去 除水。
可经由通道泵(32)和压力传感器(42)监控管线(30)中的流速。如果压力 传感器(42)中的一个检测到过高的压力，则停用相关联的泵(32)。泵(32)的 流速和其启用持续时间提供了相关联的管线(30)中的流速的合理指示。在 过程期间监控这些流速，以检查内窥镜(200)的任何通道中的堵塞。另选 地，从泵(32)停止运转的时间开始的压力衰减也可用于估计流速，其中较 快的衰减速率与较高的流速相关联。
可能希望更加准确地测量在各个通道中的流速，以检测更细小的堵 塞。为此，具有多个液位指示传感器(138)的计量管(136)流体地连接到通道 泵(32)的输入端。在一些型式中，在计量管(136)的低点提供了参考连接部 并在参考连接部的上方垂直布置多个传感器(138)。通过将电流从参考点通 过流体传至传感器(138)，可确定哪个传感器(138)浸没，由此确定计量管 (136)内的液位。此外或另选地，任何其它合适的部件和技术可用于感测流 体液位。通过关闭阀门(S1)并打开排放阀门(S7)，由通道泵(32)专门对计量 管(136)进行抽吸。基于传感器(138)，可非常精确地确定被抽吸的流体的 量。通过单独运行每个通道泵(32)，可根据时间以及从计量管(136)去除的 流体的体积准确地确定其中的流速。
除了上述输入和输出装置之外，所示的所有电气和机电装置都能够操 作地连接到控制系统(20)并由控制系统(20)控制。具体地，并且非限制地， 开关和传感器(42,59,76,84,90,98,114,116,132,136)向微控制器(28)提供 输入端(I)，微控制器(28)根据输入端(I)来控制清洁和/或消毒循环以及其它 机器操作。例如，微控制器(28)包括操作地连接到泵(32,38,70,72,88,94, 100,110)、阀门(S1,S2,S3,S5,S6,S7)和加热器(80)的输出端(O)，以控制这 些装置进行有效的清洁和/或消毒循环以及其它操作。
如图3所示，内窥镜(200)具有头部(202)。头部(202)包括形成在其中 的开口(204,206)。在正常使用内窥镜(200)期间，空气/水阀(未示出)和 抽吸阀(未示出)被布置在开口(204,206)中。柔性轴(208)附接到头部 (202)。组合的空气/水通道(210)和组合的抽吸/活组织检查通道(212)容纳在 轴(208)中。在头部(202)中还布置有单独的空气通道(213)和水通道(214)， 并且空气通道(213)和水通道(214)在接合点(216)的位置处合并到空气/水通 道(210)中。应当理解，本文所使用的术语“接合点”是指交叉接合点而不 是限于几何点，并且术语可互换使用。此外，单独的抽吸通道(217)和活组 织检查通道(218)也容纳在头部(202)中并在接合点(220)的位置处合并为抽吸 /活组织检查通道(212)。
在头部(202)中，空气通道(213)和水通道(214)通向空气/水阀(未示 出)的开口(204)中。抽吸通道(217)通向抽吸阀(未示出)的开口(206)中。 此外，柔性馈送软管(222)连接到头部(202)，并且容纳经由相应的开口(204, 206)连接到空气通道(213)、水通道(214)和抽吸通道(217)的通道(213',214', 217')。在实际应用中，馈送软管(222)还可被称作光导罩。相互连接的空气 通道(213,213')在下面将统称为空气通道(213)。相互连接的水通道(214, 214')在下面将统称为水通道(214)。相互连接的抽吸通道(217,217')将在下 面统称为抽吸通道(217)。空气通道(213)的连接部(226)、水通道(214)的连 接部(228,228a)和抽吸通道(217)的连接部(230)布置在柔性软管(222)的端部 (224)(也称为光导体连接器)上。当连接部(226)在使用中时，连接部 (228a)关闭。活组织检查通道(218)的连接部(232)布置在头部(202)上。
通道隔板(240)被示出为插入开口(204,206)中。通道隔板(240)包括主 体(242)和塞构件(244,246)，该塞构件封闭相应的开口(204,206)。塞构件 (244)上的同轴插入件(248)在开口(204)向内延伸并终止于环形法兰(250)， 该环形法兰封闭开口(204)的一部分，以将通道(213)和通道(214)分离。通过 将管线(30)连接至开口(226,228,228a,230,232)，用于清洁和消毒的液体可 通过内窥镜通道(213,214,217,218)流动并经由通道(210,212)流出内窥镜 (200)的远侧末端(252)。通道隔板(240)确保该液体一直流过内窥镜(200)， 而不会从开口(204,206)漏出；并且将通道(213,214)彼此隔离，以使得每个 通道(213,214)具有其自身的独立流动路径。本领域技术人员应该理解，具 有不同的通道和开口布置的各种内窥镜可能需要改动通道隔板(240)，以适 应这种差别且同时塞住头部(202)中的开口并保持通道彼此分离，以使得每 个通道可独立于其它通道被冲洗。否则，一个通道中的堵塞可仅将流体重 新引导到所连接的未堵塞的通道。
端部(224)的泄漏口(254)通向内窥镜(200)的内部(256)中，并用于检查 其物理完整性，即确保在任一通道与内部(256)之间或从外部至内部(256)没 有形成泄漏。
II.示例性医疗装置再处理方法
在再处理系统(2)的示例性使用中，操作者可通过致动脚踏开关(未示 出)以打开槽封盖(16a)来启动。每个封盖(16a,16b)可具有其自己的脚踏开 关。在一些型式中，一旦从脚踏开关去除压力，则封盖(16a,16b)的运动就 停止。在封盖(16a)打开的情况下，操作者将内窥镜(200)的轴(208)插入螺旋 循环管(64)中。内窥镜(200)的端部(224)和头部(202)位于槽(14a)内，其中馈 送软管(222)在槽(14a)内卷成具有尽可能宽的直径。接下来，将冲洗管线 (30)附接到相应的内窥镜开口(226,228,228a,230,232)。空气管线(112)还 连接到连接器(254)。在一些型式中，对冲洗管线(30)进行了颜色编码，并 且位于工位(10)上的引导装置为颜色编码的连接部提供参考。
根据客户可选择的配置，控制系统(20)可提示操作者输入用户代码、 患者ID、内窥镜代码和/或专科医生代码。可手动地(例如，通过触摸屏 (22))、自动地(例如，通过使用附接的条形码棒)或者以任何其它合适 的方式输入该信息。在信息被输入的情况下(如果需要)，操作者然后可 闭合封盖(16a)。在一些型式中，闭合封盖(16a)需要操作者同时按下硬件按 钮和触摸屏(22)按钮，以提供故障保险机构，从而防止操作者的手由于闭 合槽封盖(16a)而被卡住或夹住。如果在封盖(16a)处于闭合的过程中时释放 硬件按钮或软件按钮，则封盖(16a)的运动停止。
一旦封盖(16a)闭合，操作者就按下触摸屏(22)上的按钮，以开始洗涤/ 消毒处理。在洗涤/消毒过程开始时，启用空气泵(38)，并且监控内窥镜(200) 的主体内的压力。当压力达到预定水平(例如，250mbar)时，停用泵 (38)，并且使压力稳定持续一定的稳定周期(例如，6秒)。如果压力在一 定时间段(例如，45秒)内还未达到一定的压力(例如，250mbar)，则停 止程序并通知操作者有渗漏。如果压力在稳定周期期间下降到阈值以下(例如，小于100mbar)，则停止程序并通知操作员该状况。一旦压力已 经稳定，在一定持续时间(例如，60秒)的过程中监控压力下降。如果压 力下降比预定速率快(例如，在60秒内大于10mbar)，则停止程序并通知 操作者该状况。如果压力下降比预定速率慢(例如，在60秒内小于 10mbar)，则再处理系统(2)继续下一个步骤。在其余的过程期间，在内窥 镜(200)的主体内保持微小的正压以防止流体渗入。
第二泄漏测试检查向各个端口(226,228,228a,230,232)的连接的适当 性，以及通道隔板(240)布置是否正确。使一定量的水进入槽(14a)，以便将 内窥镜(200)的远侧端部浸入在螺旋管(64)中。关闭阀门(S1)并且打开阀门 (S7)；并且泵(32)反向运转以抽取真空并最终将液体吸入内窥镜通道(210, 212)中。监控压力传感器(42)，以确保任一个通道(210,212)中的压力在给 定时间范围内不会下降和/或升高超过预定量。如果超过了预定量，则可能 指示连接中的一个没有正确地进行，并且空气渗漏到通道(210,212)中。在 任何情况下，在存在不可接受的压力下降的情况下，控制系统(20)将取消 循环并且指示可能的故障连接，优选地指示哪个通道(210,212)出故障。
在通过渗漏测试的情况下，再处理系统(2)继续进行预冲洗循环。该步 骤的目的在于，在对内窥镜(200)进行洗涤和消毒之前，将水冲到通道(210, 212,213,214,217,218)中，以去除废料。要开始预冲洗循环，用过滤后的 水填充槽(14a)，并且由槽(14a)下面的压力传感器(59)来检测水位。水经由 泵(32)泵送流经通道(210,212,213,214,217,218)的内部，直接来到排放装 置(74)。在这一阶段期间，这种水不会围绕内窥镜200的外表面再循环。 当水被泵送通过通道(210,212,213,214,217,218)时，启用排放泵(72)，以 确保槽(14a)也被清空。当排放开关(76)检测到排放过程完成时，将关闭排 放泵(72)。在排放过程中，通过空气泵(38)鼓动无菌空气，使其同时通过所 有的内窥镜通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。
一旦预冲洗循环完成，再处理系统(2)就继续进行洗涤循环。为了开始 洗涤循环，槽(14a)填充有温水(例如，约35℃)。通过控制经加热的水和 未经加热的水的混合来控制水温。水位由压力传感器(59)来检测。再处理 系统(2)然后借助蠕动计量泵(88)向再处理系统(2)中循环的水添加酶洗涤 剂。通过控制泵(88)的递送时间、泵速度和管道的内径来控制体积。洗涤 剂溶液(86)通过通道泵(32)以及外部循环泵(70)，在预定的时间段(例如从 一至五分钟，或更为具体地约三分钟)被主动地泵送贯穿内部内窥镜通道 (210,212,213,214,217,218)以及内窥镜(200)外表面上。管线上加热器(80) 将温度保持在预定温度(例如，约35℃)处。
在洗涤剂溶液(86)已经循环了一段时间(例如，几分钟)之后，测量 通过通道(210,212,213,214,217,218)的流速。如果通过任何通道(210,212, 213,214,217,218)的流速小于该通道(210,212,213,214,217,218)的预定速 率，则通道(210,212,213,214,217,218)被识别为堵塞的，停止程序，并且 通知操作者该状况。蠕动泵(32)以其预定的流速运行，并且在相关联的压 力传感器(42)处存在不可接受的高压读数的情况下停止运转。如果通道(210, 212,213,214,217,218)被堵塞，则预定流速将触发压力传感器(42)，从而指示不能充分地使该流速通过。由于泵(32)在本示例中是蠕动式的，所以 它们的操作流速与其由于压力而停止运转的时间百分比相结合将提供实际 的流速。也可基于从泵(32)停止运转的时间起的压力衰减来估计流速。
在洗涤循环结束时，启用排放泵(72)，以将洗涤剂溶液(86)从槽(14a)和 通道(210,212,213,214,217,218)中去除。当排放液位传感器(76)指示排放完 成时，排放泵(72)关闭。在排放过程中，鼓动无菌空气，使其同时通过内窥 镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。
在洗涤循环完成之后，再处理系统(2)开始冲洗循环。要开始该冲洗循 环，槽(14a)再次填充有温水(例如，处于约35℃)。通过控制经加热的水 和未经加热的水的混合来控制水温。水位由压力传感器(59)来检测。冲洗 水经由通道泵(32)在内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)内循 环；并且经由循环泵(70)和洒水臂(60)在内窥镜(200)的外部之上持续一定的 时间段(例如，一分钟)。当冲洗水被泵送通过通道(210,212,213,214, 217,218)时，测量通过通道(210,212,213,214,217,218)的流速，并且对于 任何给定的通道(210,212,213,214,217,218)，如果流速下降到预定速率以 下，则将该通道(210,212,213,214,217,218)识别为被堵塞的，停止程序， 并且通知操作者该状况。
在冲洗循环结束时，启用排放泵(72)，以将冲洗水从槽(14a)和通道 (210,212,213,214,217,218)中去除。当排放液位传感器(76)指示排放完成 时，排放泵(72)关闭。在排放过程中，鼓动无菌空气，使其同时通过内窥 镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。 在一些型式中，至少再次重复上述冲洗和排放循环，以确保从内窥镜(200) 和槽(14a)的表面最大程度地冲洗洗涤剂溶液(86)。
在再处理系统(2)已经完成期望数量的冲洗和干燥循环后，再处理系统 (2)继续进行消毒循环。要开始消毒循环，槽(14a)填充有非常温暖的水(例 如，处于约53℃)。通过控制经加热的水和未经加热的水的混合来控制水 温。水位由压力传感器(59)来检测。在填充过程期间关闭通道泵(32)，以便 确保槽(14a)中的消毒溶液(92)在循环通过内窥镜(200)的通道(210,212,213, 214,217,218)之前在使用浓度内。
接下来，经由计量泵(100)从消毒剂计量前室(96)抽吸测量体积的消毒 溶液(92)并将其递送到槽(14a)中的水中。消毒溶液(92)的体积通过填充液位 开关(98)相对于计量前室(96)的底部的定位进行控制。填充计量前室(96)， 直到填充液位开关(98)检测到液体。从计量前室(96)抽吸消毒溶液(92)直到 计量前室(96)中的消毒溶液(92)的液位刚好在计量前室(96)的末端之下。在 分配所需体积之后，计量前室(96)由消毒溶液(92)的瓶再填充。在槽(14a)被 填充之前，不添加消毒溶液(92)，使得如果发生供水问题，浓缩的消毒剂不 会留在内窥镜(200)上，从而不需要水对其进行冲洗。在添加消毒溶液(92) 的同时，通道泵(32)关闭，以便确保槽(14a)中的消毒溶液(92)在循环通过内 窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)之前处于期望的使用中浓度。
使用中的消毒溶液(92)通过泵(32)被主动泵送贯穿内部通道(210,212, 213,214,217,218)，并且通过循环泵(70)泵送在内窥镜(200)的外表面之上。 这可在任何合适的持续时间(例如，至少5分钟)内完成。消毒溶液(92)的 温度可由管线内加热器(80)控制以保持在一致的温度下(例如，大约 52.5℃)。在消毒过程期间，通过测定将测量量的溶液递送通过通道(210, 212,213,214,217,218)的时间，验证通过内窥镜(200)的每个通道(210,212, 213,214,217,218)的流量。关闭阀门(S1)并且打开阀门(S7)，并且继而每个 通道泵(32)从计量管(136)向其相关联的通道(210,212,213,214,217,218)递 送预定的体积。这个体积和递送该体积所花费的时间提供通过通道(210, 212,213,214,217,218)的非常精确的流速。控制系统(20)标记针对该直径和 长度的通道(210,212,213,214,217,218)的预期的流速异常，并且停止该过 程。由于在使用中的消毒溶液(92)被泵送通过通道(210,212,213,214,217, 218)，所以也如上述测量通过通道(210,212,213,214,217,218)的流速。
在消毒循环结束时，启用排出泵(72)以将消毒溶液(92)从槽(14a)和通 道(210,212,213,214,217,218)中去除。在排放过程中，鼓动无菌空气，使 其同时通过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化 可能的残留量。如将在下文更详细地描述，在一些型式中，测试用过的消 毒溶液(92)以确定其浓度水平是否在可接受的范围内或者用过的消毒溶液 (92)是否已经被稀释至其中用过的消毒溶液(92)低于某一浓度阈值的水平。 如果用过的消毒溶液(92)具有可接受的浓度水平，则用过的消毒溶液(92)在 后续消毒循环中可再次使用。如果用过的消毒溶液(92)具有低于阈值的浓 度，则可丢弃(例如，经由排放口(74))用过的消毒溶液(92)。
在消毒溶液(92)已经从槽(14a)排出后，再处理系统(2)开始最后的冲洗 循环。要开始该循环，槽(14a)填充有已经通过过滤器(例如0.2μm过滤 器)的无菌温水(例如，处于约45℃下)。冲洗水通过泵(32)在通道(210, 212,213,214,217,218)内循环；并且经由循环泵(70)和洒水臂(60)在内窥镜 (200)的外部之上持续合适的持续时间(例如，1分钟)。当冲洗水被泵送通 过通道(210,212,213,214,217,218)时，如上所述测量通过通道(210,212,213, 214,217,218)的流速。启用排放泵(72)，以将冲洗水从槽(14a)和通道(210, 212,213,214,217,218)中去除。在排放过程中，鼓动无菌空气，使其同时通 过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残 留量。在一些型式中，将上述冲洗和排放循环重复至少两次以上，以确保从 内窥镜(200)和槽(14a)的表面最大程度地冲洗消毒溶液(92)残留物。
在最后的冲洗循环完成后，再处理系统(2)开始最终的渗漏测试。具体 地，如上所述，再处理系统(2)对内窥镜(200)的主体进行加压并测量渗漏速 率。如果最终的渗漏测试成功，则再处理系统(2)经由触摸屏(22)指示成功 完成循环。从程序完成的时间到打开封盖(16a)的时间，通过以预定的速率 打开排气阀(S5)(例如，阀门(S5)每分钟打开10秒钟)，将内窥镜(200)的 主体内的压力标准化到大气压。
根据客户选择的配置，再处理系统(2)可防止封盖(16a)打开，直到输入 有效的用户识别码为止。关于所完成的程序的信息，包括用户ID、内窥镜 ID、专科医生ID和患者ID，将与整个程序中获得的传感器数据一起被存 储。如果打印机连接到再处理系统(2)，并且如果操作者请求，则将打印消 毒程序的记录。一旦已经输入有效的用户识别码，就可打开封盖(16a)(例 如，使用如上所述的脚踏开关)。然后使内窥镜(200)与冲洗管线(30)断开连接并从槽(14a)中移除。然后可使用如上所述的硬件按钮和软件按钮两者 来闭合封盖(16a)。
III.具有致动面板组件的示例性再处理系统
在一些情况下，当操作者将污染的内窥镜(200)装载到再处理系统(2)中 时，净化槽(14a,14b)外部的再处理系统(2)的一部分可能与被污染的内窥 镜(200)有不期望的接触，从而污染再处理系统(2)的外部部分。例如，柔性 轴(208)可具有使得操作者难以防止被污染的内窥镜(200)与再处理系统(2)的 前部部分诸如可视显示器(22)之间的不期望的接触的长度。因此，一旦柔 性轴(208)的被污染的部分与再处理系统(2)的前部部分接触，则再处理系统 (2)的接触区域将被污染。
在再处理系统(2)中对内窥镜(200)进行再处理之后，可如上所述将内窥 镜(200)从再处理系统(2)中移除。然而，如果净化槽(14a,14b)外部的再处理 系统(2)的被污染的部分先前已经与被污染的内窥镜(200)接触并且随后没有 消毒，则经再处理的内窥镜(200)与再处理系统(2)的被污染的外部部分之间 的意外接触可能会交叉污染内窥镜(200)。因此，可能希望提供设计用于在 从再处理系统(2)中移除经处理的内窥镜(200)时，防止内窥镜(200)与再处理 系统(2)之间的交叉污染的特征结构。
图4示出了可以用作上述再处理系统(2)的替代物的另选的再处理系统 (302)。应当理解，再处理系统(302)基本上类似于上述再处理系统(20)，具有 如下所详述的差异。因此，使用再处理系统(302)的方法可基本上类似于上述 那些，具有如下所详述的差异。此外，再处理系统(302)可具有与再处理系统 (2)相同的部件和功能，除非在下面另外指出。如下面将更详细地描述的，再 处理系统(302)包括致动面板组件(330)，其被设计用于在净化槽(314a,314b)内 移动，以从净化槽(314a,314b)向外部分地延伸。致动面板组件(330)可帮助防 止经再处理的内窥镜(200)与再处理系统(302)的外表面之间的交叉污染。
再处理系统(302)包括基本上类似于分别如上所述的第一工位(10)、第二 工位(12)和控制系统(20)的第一工位(310)、第二工位(312)和控制系统(320)， 具有下述的差异。控制系统(320)包括可视显示器(322)，其可基本上类似于上 述可视显示器(22)。控制系统(320)还包括其上安装有可视显示器(322)的前仪 表板(324)。参考本文的教导内容，虽然在当前示例中，控制系统(320)物理地 附接到第一工位(310)和第二工位(312)，但控制系统(320)可位于对于本领域 普通技术人员显而易见的任何其它合适的位置。例如，控制系统(320)可附接 到距离第一工位(310)和第二工位(312)的任何合适距离处的电缆线束，或者位 于与再处理系统(302)的其余部分无线通信的远程位置处。前仪表板(324)与第一工位(310)和第二工位(312)直接相邻。当装载和卸载内窥镜(200)时，操作 者可将内窥镜(200)放置在前仪表板(324)上方。因此，仪表板(324)以及与仪 表板(324)相邻的再处理系统(302)的其它外部部分可处于污染的风险下。特别 地，当操作者将被污染的内窥镜(200)装载到工位(310,312)中的所选择的一个 时，仪表板(324)和相邻表面可能不经意地与柔性轴(208)接触。
第一工位(310)包括净化槽(314a)和封盖(316a)，所述净化槽(314a)和封 盖(316a)基本上类似于上述净化槽(14a)和封盖(16a)，具有下述差异。类似 地，第二工位(312)包括净化槽(314b)和封盖(316a)，所述净化槽(314b)和封 盖(316a)基本上类似于上述的净化槽(14b)和封盖(16b)，具有下述差异。两 个工位(310,312)都还包括致动面板组件(330)。
在图4中，第二工位(312)具有处于撤回位置的致动面板组件(330)。当 致动面板组件(330)处于撤回位置时，封盖(316b)可闭合，从而将致动面板组 件(330)封闭在封盖(316b)和净化槽(314b)内。应当理解，致动面板组件(330) 位于净化槽(314b)内，使得内窥镜(200)也可装配在致动面板组件(330)下方的 净化槽(314b)内。然后，操作者可运行与上述类似的再处理循环，以便净化 内窥镜(200)。应当理解，再处理循环还将对致动面板组件(330)进行净化。
同样在图4中，第一工位(310)具有处于伸出位置的致动面板组件 (330)。当致动面板组件(330)处于伸出位置时，封盖(316a)不可完全闭合。 然而，当致动面板组件(330)处于伸出位置时，内窥镜(200)可从净化槽(314a) 装载和卸载。如以下将描述的，处于伸出位置的致动面板组件(330)可帮助 防止内窥镜(200)与再处理系统(302)的外部之间的交叉污染。另外，如以下 将更详细描述的，致动面板组件(330)可被构造成用于选择性地从撤回位置 闩锁到伸出位置，使得致动面板组件(330)在两个位置都是自支撑的。
图5示出了净化槽(314a)上方的致动组件(300)的分解图。应当理解， 虽然描述了在第一工位(310)的净化槽(314a)内的致动组件(300)，但在第二 工位(312)的净化槽(314b)内的致动组件(300)可为基本上类似的。致动面板 组件(330)包括导轨(332)、面板(334)和与导轨(332)的相对端部相关联的一 对闩锁组件(340)。导轨(332)的端部固定到净化槽(314a)的内壁。因此，当 致动面板组件(330)从撤回位置移动到伸出位置或反之时，导轨(332)并非旨 在相对于槽(314)致动。虽然在当前示例中，一个导轨(332)一体地连接到净 化槽(314a)的相对端部，但是如对于本领域普通技术人员来显而易见的， 可使用任何其它合适数量的导轨(332)。例如，两个单独的导轨(332)可固定 在净化槽(314a)的相对端部上。或者，可利用三个单独的导轨(332)，其中 两个导轨(332)固定在净化槽(314a)的相对端部上，而第三导轨(332)是中空 管，其被构造成用于在两个固定的导轨(332)上自由旋转和/或滑动。在 操作者将被污染的内窥镜(200)装载到工位(310,312)中选定的一个中时，如 果第三导轨(332)的表面与柔性轴(208)接触，则第三导轨(332)可穿有孔，以 改善流体连通并改善旋转和/或滑动。
面板(334)经由闩锁组件(340)枢转地联接到导轨(332)。面板(334)包括 外围框架(336)，该外围框架具有在外围框架(336)内延伸的多个横向杆 (338)。横向杆(338)与外围框架(336)协作以提供格栅构型。横向杆(338)彼 此间隔开，以便当致动面板组件(330)处于撤回位置且封盖(116a,116b)闭合 时，使从面板(334)的上侧到面板(334)的下侧流体连通。增强面板(334)的上 侧与下侧之间的流体连通可有助于确保面板(334)在再处理方法期间彻底消 毒。另外，设定横向杆(338)的尺寸和间隔，以便在被移除时提供对内窥镜(200)的支撑，使得内窥镜(200)不触碰再处理系统(302)的任何外部部分，如 图10中可见。参考本文的教导内容，虽然在当前示例中，横向杆(338)横 向延伸穿过外围框架(336)，但是可使用如本领域普通技术人员显而易见的 任何其它合适的取向。另外，参考本文的教导内容，虽然在当前示例中， 杆(338)用于提供如上所述的流体连通和结构支撑，但是可使用如本领域普 通技术人员显而易见的任何其它合适的几何结构。
如图6中最佳所见，闩锁组件(340)包括弹簧(342)、套筒(344)、凸轮构 件(350)和肩部螺栓(360)。套筒(344)限定了纵向通道(346)和横向螺纹通道 (348)。纵向通道(346)和横向螺纹通道(348)彼此连接。纵向通道(346)的尺寸 被设计成接收导轨(332)的一部分，而横向螺纹通道(348)的尺寸被设计成与 肩部螺钉(360)的螺纹区域(366)联接。肩部螺钉(360)的螺纹区域(366)的尺寸 被设计成延伸通过横向螺纹通道(348)并进入纵向通道(346)中，有效地紧靠 导轨(332)。因此，肩部螺钉(360)能够使套筒(344)相对于导轨(332)固定。
凸轮构件(350)固定到面板(334)的外围框架(336)的端部。如以下将更详 细描述的，凸轮构件(350)被构造成用于相对于套筒(344)和肩部螺钉(360)枢 转，从而将面板构件(334)枢转地联接到导轨(332)。凸轮构件(350)包括环形 壁(352)和拱形表面(354)。凸轮构件(350)限定了足够大的开口(356)，以接收 与环形壁(352)相邻的肩部螺钉(360)的柄部(362)。另外，开口(356)足够大， 以在从环形壁(352)横跨的端部上接收肩部螺钉(360)的头部(362)。凸轮构件 (350)包括拱形表面(354)，该拱形表面(354)的尺寸被设计成在180度相隔的 两个角位置适形于套筒(344)的轮廓。当拱形表面(354)适形于套筒(344)的轮 廓时，面板(334)被定位成使得致动面板组件(330)处于撤回位置或伸出位置。
弹簧(342)接收肩部螺钉(360)的柄部(364)。弹簧(342)的端部紧靠肩部 螺钉(360)的头部(360)和凸轮构件(350)的环形壁(352)。弹簧(342)的尺寸被 设计成被压缩在头部(360)和环形壁(352)之间。因为肩部螺钉(360)相对于套 筒(344)固定，所以在头部(360)与环形壁(352)之间的弹簧(342)的接触提供 了朝向套筒(344)抵靠环形壁(352)的偏置力。弹簧(342)具有足以用足够的力 使凸轮构件(350)抵靠套筒(344)的弹性，以便当拱形表面(354)适形于套筒 (344)的轮廓时基本上防止面板(334)围绕闩锁组件(340)旋转。因此，闩锁组 件(340)能够使致动面板组件(330)在撤回位置和伸出位置中自支撑。
然而，如以下将更详细地描述的，面板(334)相对于导轨(332)的强力旋 转可迫使拱形表面(354)凸轮作用于套筒(344)，因此在足够的力下压缩弹簧 (342)以使凸轮构件(350)朝向肩部螺钉(360)的头部(362)并远离套筒(344)移 动。凸轮构件(350)远离套筒(344)的该移动使拱形表面(354)不再适形于套筒 (344)的轮廓，从而解开致动面板组件(330)。
图9A至图11C示出了将净化的内窥镜(200)从再处理系统(302)中移除的示例性过程。首先，如图9A至图9B之间所示，封盖(316a)从闭合位置提升到打开位置。然后，如图9B至图9C之间以及图11A至图11B之间所示，操作者可将致动面板组件(330)的面板(334)从撤回位置朝向图9D和图11C所示的伸出位置旋转。如图11A至图11B之间所示，面板(334)的旋转使得凸轮构件(350)的拱形表面(354)凸轮作用于套筒(344)。这种凸轮作用将凸轮构件(350)朝向肩部螺栓(360)的头部(362)驱动，该肩部螺栓(360)压缩弹簧(342)。应该理解，驱动面板组件(330)未被闩锁成处于图9C所示位置的位置。因此，与闩锁的位置相比，操作者可更容易地使面板(334)相对于导轨(332)枢转。如图9C至图9D之间以及图11B至11C之间所示，面板(334)还朝向伸出位置旋转。
在图9B至图9D之间以及图11A至11C之间转变时，凸轮构件(350) 旋转了180度。因此，拱形表面(354)现在适形于处于图9D和图11C所示 位置的套筒(344)的轮廓。弹簧(342)使拱形表面(354)偏置抵靠套筒(344)，并 且致动面板组件(330)现在被闩锁处在图9D和图11C中的伸出位置。如图 10所示，然后操作者可将净化的内窥镜(200)从净化槽(314a)中移除。当内 窥镜(200)被移除时，柔性轴(208)可靠在面板(334)上并且沿着面板(334)滑 动，使得在再处理系统(302)的外部部分与内窥镜(200)之间不存在交叉污 染。换句话讲，面板(334)提供防止柔性轴(208)与再处理系统(302)的外部部 分接触的防护装置。应当理解，在移除内窥镜(200)期间面板(334)承受内窥 镜(200)的任何重量的情况下，闩锁组件(340)可防止面板(334)相对于导轨 (332)的旋转。
虽然在当前示例中，致动面板组件(330)从撤回位置旋转到伸出位置， 但是面板组件(330)可以本领域普通技术人员显而易见的任何其它合适的方 式用闩锁特征致动。例如，面板(334)可被构造成用于沿着导轨(332)平移， 该导轨(332)沿着净化槽(14a,14b)的长度延伸，而闩锁组件(340)可包括弹性 突舌和凹口，以便将面板(334)从撤回位置闩锁到伸出位置。还应当理解， 面板(334)可与封盖(316a)联接，使得当封盖(316a)从闭合构型转变到打开构 型时，面板(334)自动地从闭合构型转变到打开构型。类似地，面板(334)可 与封盖(316a)联接，使得当封盖(316a)从打开构型转变到闭合构型时，面板 (334)自动地从打开构型转变到闭合构型。参考本文的教导内容，可用于提 供面板(334)与封盖(316a)之间的这种关系的各种合适的部件和布置对于本 领域普通技术人员将是显而易见的。
IV.示例性组合
下面的实施例涉及可组合或应用本文的教导内容的各种非穷尽性方 式。应当理解，下面的实施例并非旨在限制可在本专利申请或本专利申请的 后续提交文件中的任何时间提出的任何权利要求的覆盖范围。不旨在进行免 责声明。提供下面的实施例以仅仅用于示例性目的。可设想到，本文的各种 教导内容可按多种其它方式进行布置和应用。还可设想到，某些变型可省去 以下实施例提及的某些特征。因此，下文提及的方面或特征中的任一个均不 应被视为决定性的，除非另外例如由发明人或关注发明人的继承者在稍后日期明确指明。如果本专利申请或与本专利申请相关的后续提交文件中提出的 任何权利要求包括下文提及的那些特征之外的附加特征，则这些附加特征不 应被假定为因与专利性相关的任何原因而被添加。
实施例1
一种再处理系统，该再处理系统包括：(a)净化槽，该净化槽包括内表 面；(b)封盖，该封盖被构造成用于在打开构型与闭合构型之间转变，其 中封盖被构造成用于在闭合构型中封闭净化槽的内表面，其中封盖和净化 槽的内表面被构造成用于在封盖处于闭合构型时协作以容纳医疗装置； (c)清洁组件，该清洁组件可操作以清洁容纳在净化槽中的医疗装置； (d)外部主体；以及(e)致动面板组件，其中该致动面板组件被构造成 用于在撤回位置与伸出位置之间转变，其中该致动面板组件被构造成用于 在撤回位置被封盖和净化槽的内表面封闭，其中致动面板组件被构造成用 于在致动面板组件处于伸出位置时在外部主体的一部分上方延伸。
实施例2
根据实施例1所述的再处理系统，其中致动面板组件包括固定到净化 槽的内表面的导轨。
实施例3
根据实施例2所述的再处理系统，其中致动面板组件还包括被构造成 用于相对于导轨从撤回位置致动到伸出位置的面板。
实施例4
根据实施例3所述的再处理系统，其中致动面板组件还包括闩锁组 件，该闩锁组件被构造成用于在致动面板组件处于撤回位置或伸出位置时 相对于导轨支撑面板。
实施例5
根据实施例4所述的再处理系统，其中闩锁组件还包括容纳导轨的一 部分的套筒，其中该套筒固定到导轨。
实施例6
根据实施例5所述的再处理系统，其中闩锁组件还包括联接到面板的 旋转构件。
实施例7
根据实施例6所述的再处理系统，其中闩锁组件还包括偏置构件，其 中该偏置构件被构造成用于将旋转构件朝向套筒偏置，以相对于导轨支撑 面板。
实施例8
根据实施例7所述的再处理系统，其中旋转构件包括拱形表面，其中 该拱形表面被构造成用于在致动面板组件处于撤回构型或伸出构型时适形 于套筒的轮廓。
实施例9
根据实施例7至实施例8中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 闩锁组件还包括被构造成用于将套筒相对于导轨固定的肩部螺栓。
实施例10
根据实施例9所述的再处理系统，其中偏置构件还包括弹簧，其中该 弹簧被压缩抵靠肩部螺栓和旋转构件。
实施例11
根据实施例7至实施例10中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 偏置构件被构造成用于响应于旋转构件的旋转而压缩。
实施例12
根据实施例5至实施例11中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 套筒限定了螺纹区域，其中该螺纹区域被构造成用于与螺栓联接，以将套 筒固定到导轨。
实施例13
根据实施例3至实施例12中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 面板还包括外围框架和延伸穿过该外围框架的多个连接构件。
实施例14
根据实施例2至实施例13中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 导轨包括第一端部和第二端部，其中第一端部和第二端部是一体连接的， 其中第一端部和第二端部固定到净化槽的内表面。
实施例15
根据实施例1至实施例14中的任一项或多项所述的再处理系统，其中 致动面板组件被构造成用于在致动面板组件处于伸出位置时，防止医疗装 置与在致动面板组件下面的外部主体的一部分之间的接触。
实施例16
一种再处理系统，该再处理系统包括：(a)净化槽，该净化槽包括 限定开口的内表面；(b)顶部构件，该顶部构件被构造成用于在打开构型 与闭合构型之间转变，其中顶部构件被构造成用于在闭合构型中封盖净化 槽的开口，其中顶部构件和净化槽的内表面被构造成用于在顶部构件处于 闭合构型时容纳医疗装置；(d)清洁组件，该清洁组件可操作以清洁容纳 在净化槽中的医疗装置；(e)外部主体，其中在闭合构型中，该外部主体 相对于顶部构件暴露；以及(f)致动面板组件，其中该致动面板组件被构 造成用于在顶部构件处于打开构型时在撤回位置与伸出位置之间转变，其 中该致动面板组件被构造成用于在致动面板组件处于撤回位置时被处于闭 合构型的顶部构件封闭，其中致动面板组件被构造成用于在致动面板组件 处于伸出位置时对外部主体的一部分进行防护。
实施例17
根据实施例16所述的再处理系统，其中致动面板组件包括闩锁机构， 该闩锁机构被构造成用于在致动面板组件处于撤回位置或伸出位置时选择 性地禁止移动。
实施例18
根据实施例17所述的再处理系统，其中致动面板组件还包括齿条，该 齿条被构造成用于在致动面板处于伸出位置时，防止手术设备与在齿条下 面的外部主体的一部分之间的接触。
实施例19
根据实施例18所述的再处理系统，其中齿条被构造成用于相对于净化 槽旋转。
实施例20
一种再处理系统，该再处理系统包括：(a)净化槽，该净化槽包括 限定开口的内表面；(b)顶部构件，该顶部构件被构造成用于在打开构型 与闭合构型之间转变，其中顶部构件被构造成用于在闭合构型中封盖净化 槽的开口，其中顶部构件和净化槽的内表面被构造成用于在顶部构件处于 闭合构型时容纳医疗装置；(d)清洁组件，该清洁组件可操作以清洁容纳 在净化槽中的医疗装置；(e)外部主体，其中在闭合构型中，外部主体相 对于顶部构件暴露；以及(f)致动面板组件，该致动面板组件包括被构造 成用于在顶部构件处于闭合构型时装配在顶部构件与净化槽的内表面之间 的格栅，其中格栅被构造成用于在顶部构件处于打开构型时在外部主体的 一部分上方延伸。
V.杂项
应当理解，据称以引用方式并入本文中的任何专利、出版物或其它公 开材料，无论是全文或部分，仅在所并入的材料与本公开中列出的定义、 陈述或者其它公开材料不冲突的程度下并入本文。如此，并且在必要的程 度下，本文明确列出的公开内容取代以引用方式并入本文的任何冲突材 料。据称以引用方式并入本文但与本文列出的现有定义、陈述或其它公开 材料相冲突的任何材料或其部分，将仅在所并入的材料和现有的公开材料 之间不产生冲突的程度下并入。
已经示出和描述了本发明的各种实施方案，可在不脱离本发明的范围 的情况下由本领域的普通技术人员进行适当修改来实现本文所述的方法和 系统的另外的改进。已经提及了若干此类潜在修改形式，并且其它修改形 式对本领域的技术人员而言将显而易见。例如，上文所论述的示例、实施 方案、几何构造、材料、尺寸、比率、步骤等均为示例性的而非所要求 的。因此，本发明的范围应根据以下权利要求书来考虑，并且应被理解为 不限于说明书和附图中示出和描述的结构和操作的细节。
Claims (12)
1.一种再处理系统，所述再处理系统包括：
(a) 净化槽，所述净化槽限定开口且包括内表面；
(b) 封盖，所述封盖被构造成用于在打开构型与闭合构型之间转变，其中所述封盖被构造成用于在所述闭合构型中封闭所述净化槽的所述开口和所述内表面，其中所述封盖和所述净化槽的所述内表面被构造成用于在所述封盖处于所述闭合构型时协作以容纳医疗装置；
(c) 清洁组件，所述清洁组件能够操作以清洁容纳在所述净化槽中的医疗装置；
(d) 外部主体，其具有前部区域，其中所述净化槽在所述前部区域的后面；以及
(e) 致动面板组件，其包括面板，其中所述致动面板组件被构造成用于在撤回位置与伸出位置之间转变，其中所述致动面板组件被构造成用于在所述撤回位置中被所述封盖和所述净化槽的所述内表面封闭，其中所述致动面板组件被构造成用于在所述封盖处于所述闭合构型时装配在所述封盖和所述净化槽的内表面之间，其中所述面板被构造成用于在所述致动面板组件处于所述伸出位置时在所述外部主体的前部区域上方且在所述净化槽的前面延伸；
其中所述致动面板组件包括固定到所述净化槽的所述内表面的导轨；
其中所述面板被构造成用于相对于所述导轨从所述撤回位置致动到所述伸出位置；
其中所述致动面板组件还包括闩锁组件，所述闩锁组件被构造成用于在所述致动面板组件处于所述撤回位置或所述伸出位置时相对于所述导轨支撑所述面板。
2.根据权利要求1所述的再处理系统，其中所述闩锁组件还包括容纳所述导轨的一部分的套筒，其中所述套筒固定到所述导轨。
3.根据权利要求2所述的再处理系统，其中所述闩锁组件还包括联接到所述面板的旋转构件。
4.根据权利要求3所述的再处理系统，其中所述闩锁组件还包括偏置构件，其中所述偏置构件被构造成用于将所述旋转构件朝向所述套筒偏置，以相对于所述导轨支撑所述面板。
5.根据权利要求4所述的再处理系统，其中所述旋转构件包括拱形表面，其中所述拱形表面被构造成用于在所述致动面板组件处于所述撤回位置或所述伸出位置时适形于所述套筒的轮廓。
6.根据权利要求4所述的再处理系统，其中所述闩锁组件还包括被构造成用于将所述套筒相对于所述导轨固定的肩部螺栓。
7.根据权利要求6所述的再处理系统，其中所述偏置构件还包括弹簧，其中所述弹簧被压缩抵靠所述肩部螺栓和所述旋转构件。
8.根据权利要求4所述的再处理系统，其中所述偏置构件被构造成用于响应于所述旋转构件的旋转而压缩。
9.根据权利要求2所述的再处理系统，其中所述套筒限定螺纹区域，其中所述螺纹区域被构造成用于与螺栓联接，以将所述套筒固定到所述导轨。
10.根据权利要求1所述的再处理系统，其中所述面板还包括外围框架和延伸穿过所述外围框架的多个连接构件。
11.根据权利要求1所述的再处理系统，其中所述导轨包括第一端部和第二端部，其中所述第一端部和所述第二端部是一体连接的，其中所述第一端部和所述第二端部固定到所述净化槽的所述内表面。
12.根据权利要求1所述的再处理系统，其中所述致动面板组件被构造成用于在所述致动面板组件处于所述伸出位置时，防止所述医疗装置与在所述致动面板组件下面的所述外部主体的一部分之间的接触。
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