CN107693834A - 一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料及其制备方法,属于医用敷料技术领域。首先将胶原蛋白加入到一定量的纯水中充分搅拌,使胶原蛋白完全溶于水中;然后向胶原蛋白水溶液中加入一定量的酒精,充分搅拌,使分散均匀;最后,将上述步骤中得到的胶原蛋白的水和酒精混合体系的溶液加入到喷雾装置内,均匀喷雾到海藻酸盐无纺布上,自然晾干后得到负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料。本发明制备得到的医用敷料应用于伤口护理时,可兼具海藻酸盐医用敷料和胶原蛋白的优良性能,具有加速伤口愈合、减少疤痕形成、减轻伤口疼痛、防止与伤口粘连等优点。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料技术领域,具体涉及一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料的制备方法。
背景技术
日常生活中,伤口的种类很多,包括由机械、电、热、化学等因素造成的烧伤,以及由于患者的生理病态形成的慢性创伤。老年人中经常出现由于血液循环不良引起的褥疮、溃疡等慢性伤口。
医用敷料是一种覆盖创面、辅助伤口愈合的材料。棉纱布是我国生产和使用量最大的医用敷料。从使用情况看,棉纱布有较高的吸液能力,可使液体均匀分布于整块纱布中,防止局部积液产生,但是棉纱布易干燥,在去除时还会从伤口表面粘连下一些有生命力的组织,给病人带来极大痛苦。随着社会经济和世界人口的老龄化,以棉纱布为代表的传统医用敷料很难满足护理过程的需要。
英国科学家Winter基于“湿法疗法”的功能性医用敷料的研究显示,用不透气的聚乙烯膜覆盖猪的创面后,由于创面被保持在一个湿润的环境中,其上皮化率比对照组增加了一倍。在此后的20多年中,许多学者对湿润环境与创面愈合进行了更深入的研究,并相继开发出了多种新型功能性医用敷料。如CN106492260A公开了一种海藻酸盐基水凝胶敷料及其制备方法,它是选用海藻酸钠或其他海藻酸盐与增稠剂、保湿剂等功能物质复配,经溶胀配料、预交联、涂膜涂布、喷洒交联、恒温交联增塑、覆膜剪切成型,经共价交联与离子交联产生三维立体的含水网格结构,其中有针对性的加入了保湿剂来避免纱布干燥给患者带来的不适感。
发明内容
本发明的目的在于提供一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料及其制备方法,制备得到的医用敷料应用于伤口护理时,可兼具海藻酸盐医用敷料和胶原蛋白的优良性能,具有加速伤口愈合、减少疤痕形成、减轻伤口疼痛、防止与伤口粘连等优点。
本发明的任务之一在于提供一种海藻酸盐医用敷料。
一种海藻酸盐医用敷料,其是以海藻酸盐针刺无纺布作为基布,并在所述基布上附着胶原蛋白形成胶原蛋白涂覆层。
优选的,上述海藻酸盐针刺无纺布是由海藻酸盐纤维制备而成。
优选的,上述海藻酸盐纤维选自海藻酸钙纤维、海藻酸铜纤维、海藻酸锌纤维或多种纤维的共混体。
优选的,所述胶原蛋白选自动物皮骨。
本发明的另一任务在于提供上述海藻酸盐医用敷料的制备方法。
上述海藻酸盐医用敷料的制备方法,其是将胶原蛋白配制成混合体系的溶液,通过喷雾、干燥的方式均匀的附着在海藻酸盐针刺无纺布的纤维结构表面。
进一步的,所述混合体系的制备方法为:
a将胶原蛋白加入到一定量的纯净水中充分搅拌,使胶原蛋白完全溶于水中,得胶原蛋白水溶液;
b向胶原蛋白水溶液中加入一定量的酒精,充分搅拌,使其分散均匀,得胶原蛋白的混合体系溶液。
上述步骤b中,酒精的添加量占胶原蛋白水溶液质量的1.0~99.0%。
上述海藻酸盐针刺无纺布的制备工艺为:原料称重、开松、给棉、梳理、铺网和针刺等。
与现有技术相比,本发明制备的海藻酸盐医用敷料在应用于伤口护理时,同时具备了海藻酸盐医用敷料和胶原蛋白的优良性能。与伤口接触时,海藻酸盐无纺布可以大量吸收伤口渗出液并形成凝胶,为伤口提供湿润的愈合环境,可以加速伤口愈合速度、减轻伤口疼痛、防止与伤口粘连;同时,海藻酸盐无纺布负载的胶原蛋白可以释放到伤口中,胶原蛋白可以促进细胞增值分化、加速伤口愈合。因此,本发明的负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料应用于伤口护理时具有加速伤口愈合、减少疤痕形成、减轻伤口疼痛、防止与伤口粘连等优点。
本发明胶原蛋白涂布在基布上形成的胶原蛋白涂覆层,可根据产品和实际情况确定其涂布厚度,本发明制备的海藻酸盐医用敷料同时结合了海藻酸盐敷料和鱼胶原蛋白的优点。一方面,该敷料具有较强的液体吸收性,可大量吸收伤口渗出液,减少敷料更换次数,减少因更换敷料对病人造成的痛苦和降低治疗费用,敷料吸收渗出液后形成柔软的凝胶,附着于伤口表面,为伤口提供湿润的愈合环境,有助于促进伤口愈合,减少疤痕形成。同时,敷料与渗出液接触后会发生钙钠离子交换,可以加速止血。另一方面,敷料与伤口接触时可以向伤口释放胶原蛋白,胶原蛋白具有很好的生物学性能,如可生物降解性、低抗原性、细胞适应性、生物相容性和促进细胞增殖作用及加速血小板凝聚等,释放于伤口有助于加速伤口愈合和加速止血的效果,大大增强的海藻酸盐医用敷料的使用效果。
具体实施方式
本发明公开了一种负载胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料及其制备方法,为了使本发明的优点、技术方案更加清楚、明确,下面结合具体实施例对本发明做详细说明。
本发明所需原料海藻酸盐针刺无纺布的制备工艺具体为:原料称重、开松、给棉、梳理、铺网和针刺等。制备得到的海藻酸盐针刺无纺布用于下述实施例中。
实施例1:
以海藻酸钙纤维针刺无纺布作为基布,选用鱼胶原蛋白。
步骤一:选取克重为140g/m2的海藻酸钙纤维针刺无纺布,剪裁成尺寸为1m×1m的片材留作生产使用;
步骤二:称取5g鱼胶原蛋白,充分搅拌溶于15g纯净水中,得鱼胶原蛋白溶液;
步骤三:向步骤二得到的鱼胶原蛋白溶液中添加15g酒精,充分搅拌均匀,然后将该溶液加入到喷雾设备内;
步骤四:将步骤一中尺寸为1m×1m海藻酸钙纤维针刺无纺布平铺开,使用喷雾设备将于步骤三得到的鱼胶原蛋白溶液均匀的喷雾到海藻酸钙纤维针刺无纺布上,自然晾干后得负载鱼胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料。
实施例2:
以海藻酸钙纤维针刺无纺布作为基布,选用鱼胶原蛋白。
步骤一:选取克重为120g/m2的海藻酸钙纤维针刺无纺布,剪裁成尺寸为1m×1m的片材留作生产使用;
步骤二:称取10g鱼胶原蛋白,充分搅拌溶于15g纯水中,得鱼胶原蛋白溶液;
步骤三:向步骤二得到的鱼胶原蛋白溶液中添加15g酒精,充分搅拌均匀,然后将该溶液加入到喷雾设备内;
步骤四:将步骤一中尺寸为1m×1m海藻酸钙纤维针刺无纺布平铺开,使用喷雾设备将于步骤三得到的鱼胶原蛋白溶液均匀的喷雾到海藻酸钙纤维针刺无纺布上,自然晾干后得负载鱼胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料。
实施例3:
以海藻酸锌纤维针刺无纺布作为基布,选用鱼胶原蛋白。
步骤一:选取克重为120g/m2的海藻酸锌纤维针刺无纺布,剪裁成尺寸为1m×1m的片材留作生产使用;
步骤二:称取10g鱼胶原蛋白,充分搅拌溶于15g纯水中,得鱼胶原蛋白溶液;
步骤三:向步骤二得到的鱼胶原蛋白溶液中添加15g酒精,充分搅拌均匀,然后将该溶液加入到喷雾设备内;
步骤四:将步骤一中尺寸为1m×1m海藻酸锌纤维针刺无纺布平铺开,使用喷雾设备将于步骤三得到的鱼胶原蛋白溶液均匀的喷雾到海藻酸钙纤维针刺无纺布上,自然晾干后得负载鱼胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料。
实施例4:
以海藻酸钙纤维、海藻酸铜纤维的共混体得到的针刺无纺布作为基布,选用鱼胶原蛋白。
步骤一、分别称取5kg海藻酸钙纤维和5kg海藻酸铜纤维,然后共同放入针刺无纺布生产设备的开松机内充分开松并混合均匀,然后依次经过给棉、梳理、铺网和针刺等工艺得到海藻酸钙和海藻酸铜共混的针刺无纺布。
步骤二:选取步骤一中得到的海藻酸钙和海藻酸铜共混的针刺无纺布,剪裁成尺寸为1m×1m的片材留作生产使用;
步骤三:称取10g鱼胶原蛋白,充分搅拌溶于15g纯水中,得鱼胶原蛋白溶液;
步骤四:向步骤三得到的鱼胶原蛋白溶液中添加15g酒精,充分搅拌均匀,然后将该溶液加入到喷雾设备内;
步骤五:将步骤二中尺寸为1m×1m海藻酸钙和海藻酸铜共混的针刺无纺布平铺开,使用喷雾设备将于步骤三得到的鱼胶原蛋白溶液均匀的喷雾到上述针刺无纺布上,自然晾干后得负载鱼胶原蛋白的海藻酸盐医用敷料。
实施例5:
与实施例1不同之处在于,其中的鱼胶原蛋白可以用猪皮、牛皮胶原蛋白来代替。
上述方式中未述及的有关技术内容采取或借鉴已有技术即可实现。
需要说明的是,在本说明书的教导下本领域技术人员还可以做出这样或那样的容易变化方式,诸如等同方式,或明显变形方式。上述的变化方式均应在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种海藻酸盐医用敷料,其特征在于:其是以海藻酸盐针刺无纺布作为基布,并在所述基布上附着胶原蛋白形成胶原蛋白涂覆层。
2.根据权利要求1所述的海藻酸盐医用敷料,其特征在于:所述海藻酸盐针刺无纺布是由海藻酸盐纤维制备而成。
3.根据权利要求2所述的海藻酸盐医用敷料,其特征在于:所述海藻酸盐纤维选自海藻酸钙纤维、海藻酸铜纤维、海藻酸锌纤维或多种纤维的共混体。
4.根据权利要求2所述的海藻酸盐医用敷料,其特征在于:所述胶原蛋白选自动物皮骨。
5.根据权利要求2所述的海藻酸盐医用敷料的制备方法,其特征在于:其是将胶原蛋白配制成混合体系溶液,通过喷雾、干燥的方式均匀的附着在海藻酸盐针刺无纺布的纤维结构表面。
6.根据权利要求5所述的海藻酸盐医用敷料的制备方法,其特征在于所述混合体系溶液的制备方法为:
a将胶原蛋白加入到一定量的纯净水中充分搅拌,使胶原蛋白完全溶于水中,得胶原蛋白水溶液;
b向胶原蛋白水溶液中加入一定量的酒精,充分搅拌,使其分散均匀,得胶原蛋白的混合体系溶液。
7.根据权利要求6所述的海藻酸盐医用敷料的制备方法,其特征在于:步骤b中,酒精的添加量为胶原蛋白水溶液质量的1.0~99.0%。
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180216 |
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