CN107690338B - 具有声响指示器弹簧的药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种药物输送装置(1)，其包括：‑壳体(2)，其适于容纳药剂容器(3)，‑柱塞(10)，其布置在所述壳体(2)内并且能够从近侧位置滑动到远侧位置中以便从所述药剂容器(3)输送药剂(M)，‑声响指示器(12)，其布置在横向于所述柱塞的壳体凹口(2.2.2)内并且与所述柱塞(10)操作连接，所述声响指示器(12)包括至少一个指示器弹簧(12.1)和至少一个锁定元件(12.2)，其中所述锁定元件(12.2)使所述指示器弹簧(12.1)偏向，并且所述指示器弹簧(12.1)由于通过所述柱塞(10)的移动的所述锁定元件(12.2)的释放而松弛。

Description

具有声响指示器弹簧的药物输送装置
技术领域
本发明涉及一种药物输送装置。
背景技术
给送注射剂是对用户和健康护理专业人员提出心理和身体上的多种冒险和挑战的过程。注射装置通常落入两种类别——手动装置和自动注射器。在传统手动装置中，需要手动力来驱动药物通过针。这通常由注射期间需要连续被挤压的柱塞完成。存在与该方法相关联的若干缺点。例如，如果柱塞过早地被释放，则注射将停止并且可能不输送预期的剂量。此外，推动柱塞所需的力可能太大(例如，如果用户是老人或小孩)。并且，对准注射装置、给送注射剂、以及在注射期间仍然保持注射装置可能需要一些病人可能不具备的敏捷性。
自动注射器装置的目的是实现对病人而言更容易的自我注射。传统自动注射器可以通过弹簧提供给送注射剂的力，并触发按钮或其它机构可以被用来启动注射。自动注射器可以是一次使用或可重复使用的装置。
此外，有必要给送全剂量以便实现药剂在病人体内的充分有效性。
因此，仍然需要改进的药物输送装置。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种改进的药物输送装置。
该目的通过如权利要求1所述的药物输送装置获得。
本发明的示例性实施例在从属权利要求中给出。
根据本发明，药物输送装置，例如手动注射装置或自动注射器包括：
-壳体，其适于容纳药剂容器，
-柱塞，其布置在壳体内并且能够从近侧位置滑动到远侧位置中以便从药剂容器输送药剂，
-声响指示器，其布置在横向于柱塞的壳体凹口内并且与柱塞操作连接，声响指示器包括至少一个指示器弹簧和至少一个锁定元件，其中
锁定元件使指示器弹簧偏向，并且指示器弹簧由于通过柱塞的移动的锁定元件的释放而松弛。
由于能够用于向病人或使用者指示全部药剂剂量已经被耗尽的声响指示器，所提供的药物输送装置得到改进。声响指示器在横向于柱塞的壳体凹口内的布置允许药物输送装置相对于现有技术的扩展构型选项。这是由于如下事实：可以在装配结束时或在装配之后将声响指示器布置到装置中。声响指示器的构型因此可以易变地适应于装置的要求。而且，由于声响指示器的该布置，药物输送装置的装配易于执行。
在一示例性实施例中，药物输送装置设置有壳体凹口，该壳体凹口适于接纳声响指示器。若需要，则药物输送装置因此可以要么设置有或可以不设置有声响指示器。
在另一示例性实施例中，指示器弹簧相对于壳体在远侧方向上松弛。指示器弹簧由于松弛然后可以沿远侧方向撞击壳体，由此产生可听且可触知的回馈。
在一示例性实施例中，指示器弹簧包含盘簧，例如螺旋压缩弹簧。盘簧可以由实心钢丝形成并且因此是机械坚固的。
此外，指示器弹簧可以包括近端和远端，其中近端固定到壳体，并且远端可由锁定元件支撑。壳体凹口可以设置在壳体部件内，指示器弹簧插入壳体部件内。如果指示器弹簧充分地被压缩，则其长度充分短以配合到壳体凹口中；因此，一旦膨胀，指示器弹簧的端部就扩大为壳体凹口的封闭段。此外，一旦药物输送装置充分地被装配，第二壳体部件另外关闭壳体凹口。指示器弹簧的近端可以通过粘合剂粘合而固定到壳体。然而，因为指示器弹簧处于压缩状态下，即，指示器弹簧抵靠壳体和锁定元件两者施加压缩力，所以不需要固定。
在一示例性实施例中，锁定元件可以被构造为柔性臂，其中柱塞使锁定元件偏向一侧。
锁定元件可以通过柱塞径向向外偏。例如，锁定元件抵靠柱塞的外周并且被防止通过柱塞径向向内挠曲。
只要锁定元件径向向外偏，锁定元件就支撑盘簧的远端。因此，只要柱塞不处于远侧位置中并且药剂仍然在药剂容器中，就不允许盘簧松弛。
在一示例性实施例中，锁定元件包括用于支撑盘簧的突起，其中盘簧的远端抵靠突起，只要锁定元件径向向外偏即可。
在另一示例性实施例中，当柱塞处于远侧位置中时，锁定元件被释放。在远侧位置中，锁定元件不再抵靠柱塞的外周，并且因此被允许在径向向内方向上释放。当锁定元件径向向内释放时，指示器弹簧松弛，其中指示器弹簧的远端撞击布置在壳体上的接触表面，由此产生噪音作为可辩认可听信号。
在一示例性实施例中，药物输送装置包括多个指示器弹簧。例如，指示器弹簧环绕圆周布置在壳体内。
此外，壳体可以包括前壳体和后壳体，后壳体由前壳体沿着纵向方向包围并且适于关闭前壳体的敞开近端。指示器弹簧可以被布置在后壳体内。
在一示例性实施例中，药物输送装置被构造为自动注射器，该助注射器包括：针保护罩，其伸缩联接到壳体；保护罩弹簧，其使针保护罩相对于壳体向远侧偏；和驱动弹簧，其使柱塞从近侧位置朝远侧位置偏。
驱动弹簧可以平行于指示器弹簧布置。
本发明的适用性的另一范围将从下文给出的详细描述变得显而易见。但是，应该明白，这些详细描述和具体例子虽然指出了本发明的示例性实施方式，但是仅仅是以图解的方式给出的，因为从这些详细描述中，在本发明的精神和范围内的各种变化和改进对于本领域技术人员来说将变得清楚。
附图说明
从仅仅以图解方式给出而因此并非限制本发明的附图和下面给出的详细描述，将可以更全面地理解本发明，并且其中：
图1是根据本发明的药物输送装置的示例性实施例的示意立体局部截面，
图2是驱动子元件的示例性实施例的示意透视立体截面，所述驱动子元件包括具有柱塞和声响指示器的后壳体，其中柱塞处于近侧位置中，并且
图3是驱动子元件的示意纵截面，且柱塞处于远侧位置中。
在所有图中，相应的部件用相同的附图标记标示。
具体实施方式
图1示出根据本发明的药物输送装置1的示例性实施例的示意立体局部截面。
在示出的示例性实施例中，药物输送装置1被构造为自动注射器装置。
药物输送装置1包括壳体2，壳体2具有前壳体2.1和后壳体2.2。壳体2适于容纳药剂容器3，诸如注射器。药剂容器在下文中被称为“注射器3”。注射器3可以是预填充注射器，该预填充注射器含有药剂M并且具有布置在注射器3的远端处的针4。在另一示例性实施例中，药剂容器3可以是包含药剂M并且接合(例如，通过螺纹、扣合、摩擦等)可移除针的药筒。
药物输送装置1进一步包括联接到针4的保护性针鞘5。例如，保护性针鞘5可移除地联接到针4。保护性针鞘5可以是由橡胶构成的橡胶针鞘或刚性针鞘和整个或局部塑胶壳。
为了在近侧上密封注射器3以及为了使注射器3中所包含的药剂M移位通过针4，设置止挡件6并且将其布置在注射器3内。
针保护罩7伸缩联接到壳体2并且可在相对于壳体2的第一延伸位置与相对于壳体2的缩回位置之间移动，在第一延伸位置中，针4被覆盖，在缩回位置中，针4露出。此外，保护罩弹簧8被布置成使针保护罩7抵靠壳体2向远侧偏。
在示出的示例性实施例中，驱动弹簧9布置在壳体2内。柱塞10用于将驱动弹簧9的力转递到止挡件6。柱塞10可以是中空的，其中驱动弹簧9布置在柱塞10内，使柱塞10抵靠壳体2向远侧偏。在另一示例性实施例中，柱塞10可以是实心的并且驱动弹簧9可以接合柱塞10的近端。
柱塞10相对于壳体2可从近端位置(示出图1中所示)朝远侧位置移动以驱动药剂M从注射器3通过针4到病人体内。
此外，在针保护罩7相对于壳体2缩回之前，可以防止柱塞10释放。柱塞10可以被构造成：一旦针保护罩7充分地缩回，柱塞10就被释放。这通过柱塞释放机构来实现，将不详细地描述柱塞释放机构。
盖11可以可移动地布置在壳体2的远端处，具体地在前壳体2.1的远端处。盖11可以包括手柄特征(未详细示出)用于例如通过将盖11从壳体2拧下和/或拉下促进对盖11的移除以及用于接合保护性针鞘5、壳体2和/或针保护罩7。手柄特征可以包括倒钩、钩、窄化段等。
只要盖11处于适当的位置中，针保护罩7被防止相对于壳体2缩回，由此避免药物输送装置1的意外致动(例如，如果在装运或封装期间等掉落的情况)。这通过保护罩锁定机构实现，将不更详细地描述保护罩锁定机构。
药物输送装置1进一步包括至少一个声响指示器12用于向用户或病人产生指示药剂M输送完成的可听回馈。换句话说，声响指示器12被提供以向使用者或病人指示全部剂量的药剂M被耗尽。
根据示例性实施例，药物输送装置1包括布置在后壳体2.2内的一个声响指示器12。
声响指示器12包括指示器弹簧12.1和锁定元件12.2。
指示器弹簧12.1可以被构造为盘簧，如在目前的图1和图2中所示。例如，指示器弹簧12.1由包括多个线圈的实心钢丝制成。指示器弹簧12.1包括近端12.1.1，该近端12.1.1固定到布置在后壳体2.2内的止挡。指示器弹簧12.1的远端12.1.2由布置在锁定元件12.2上的突起12.2.1支撑。此外，指示器弹簧12.1可以被布置在壳体凹口2.2.2内，壳体凹口2.2.2设置在后壳体2.2内。如果指示器弹簧12.1被充分地压缩，其长度充分短以配合到壳体凹口2.2.2中；则，指示器弹簧12.1的端部12.1.1、12.1.2一旦膨胀就膨胀到壳体凹口2.2.2(未示出)的封闭段中。此外，一旦药物输送装置1充分地被装配，未示出的壳体部件可以另外关闭壳体凹口2.2.2。
壳体凹口2.2.2也接收锁定元件12.2，锁定元件12.2可以被构造为柔性臂，该柔性臂通过柱塞10的外周径向向外偏。因此，锁定元件12.2抵靠柱塞10，只要柱塞10相对于壳体2不在远侧位置中。
如在图2和图3中能够最佳地看到的，壳体凹口2.2.2并且因此声响指示器12相对于柱塞10横向布置。这允许药物输送装置1的扩展构型选项，因为声响指示器12可以在装配过程结束时或甚至在装配过程之后被布置到壳体凹口2.2.2中的事实。声响指示器12的构型因此易变地可以适于药物输送装置1的要求。还可以提供具有或不具有声响指示器12的药物输送装置1。
突起12.2.1从锁定元件12.2径向向外突出并且因此在径向方向上远离柱塞10。突起12.2.1产生用于指示器弹簧12.1的远端12.1.2的止挡，指示器弹簧12.1由于抵靠在突起12.2.1上而向远侧方向D偏。
锁定元件12.2和柱塞10的抵靠可通过将柱塞10相对于壳体2沿远侧方向D移动而释放，其中当柱塞10到达其远侧位置，其中柱塞10的近端在锁定元件12.2的远侧后方时，锁定元件12.2被允许径向向内松弛。当锁定元件12.2径向向内松弛时，指示器弹簧12.1的远端12.1.2和突起12.2.1的抵靠被释放，因此允许被偏向一侧的指示器弹簧12.1在远侧方向D上松弛。结果，指示器弹簧12.1的远端12.1.2撞击布置在后壳体2.2上的接触表面2.2.1。撞击噪音向使用者产生全部剂量的药剂被耗尽的可听且可触知指示信号。
在一示例性实施例中，药物输送装置1可以由至少两个子元件(例如，控制器或前子元件(未示出)和驱动器或后子组件1.1)形成，以允许关于制造子元件1.1的时间和位置以及与注射器3的最后装配的灵活性。
图2示出柱塞10处于近侧位置中的这样的驱动子元件1.2的示例性实施例的示意立体局部截面。图3是柱塞10处于远侧位置中的驱动子元件1.1的示意纵截面。
驱动子元件1.1包括柱塞10、驱动弹簧9、后壳体2.2和声响指示器12。
前子元件(未单独示出)包括至少前壳体2.1、针保护罩7和注射器承载架13，注射器3被装配到注射器承载架13中。
在药物输送装置1的最后装配之后，驱动子元件1.1被安装到前子组件上。
技术人员容易理解，声响指示器12的应用并不限于自动注射器装置。替代地，声响指示器12同样可以应用于手动操作的药物输送装置1以指示柱塞10已经被完全移动到远侧位置中。
在一示例性实施例中，声响指示器12可以产生具有例如在近似150mm的距离处测量的至少100dB(A)的音量的可听信号。在试验装置中，药物输送装置1被放置在工作台上的吸声环境下，且针护罩7在前面。弹性层位于针护罩7与工作台之间以将药物输送装置1与工作台在声学上分离。两个麦克风(例如，ROGA MI-17(IEPE))放置在药物输送装置1侧面，彼此相对，分别在工作台上方150mm、170mm的距离处。第一试验通过使用者保持和操作药物输送装置1而执行，且右手包围药物输送装置1，其中手的手指覆盖药物输送装置1的朝其中一个麦克风定向的一侧，并且其中指向另一个麦克风的相对侧由手的手掌覆盖。在手指侧麦克风上的可听信号的音量为至少100dB(A)，而在手掌侧麦克风上的音量低于100dB(A)。另一个试验通过用户仅用右手的指尖保持和操作药物输送装置1来执行，其中手的手掌位于药物输送装置1与其中一个麦克风之间；然而，手掌不接触药物输送装置1。由两个麦克风获取的可听信号的音量为至少100dB(A)，其中由手掌侧麦克风检测的音量略低于由其它麦克风检测的音量。
本文使用术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)以描述一种或多种药物活性成分。如下文所述，药或药物可包括至少一种用于治疗一种或多种疾病的在多种制剂中的小或大分子或其组合。示例性的药物活性化合物可包括小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生长因数、抗体、抗体片段和酶)；糖和多糖；及核酸、双链或单链DNA(包括裸和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可并入分子递送系统如载体、质粒或脂质体。还涵盖一种或多种这些药物的混合物。
术语“药物输送装置”应包含被构造成将药物分配到人或动物体内的任何类型的装置或系统。不具有限制性的，药物输送装置可以是注射装置(例如，注射器、笔型注射器、自动注射器、大体积装置、泵、灌注系统、或被构造成用于眼内、皮下、肌肉、或血管内输送的其它装置)、皮肤贴片(例如，渗透的，化学的，微型针)、吸入器(例如，用于鼻或肺的)、可植入装置(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的供给系统。这里所描述的药物结合包括针(例如，小规格针)的注射装置可能是特别有用的。
药物或药剂可以被包含在适于结合药物输送装置使用的初级包装或“药物容器”内。药物容器可以是例如药筒、注射器、存储器、或被构造成为存储(例如，短期或长期存储)一种以上药学活性化合物提供适当的腔室的其它容器。例如，在某些情况下，腔室可以被设计成存储药物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情况下，腔室可以被设计成存储药物约1个月至约2年。存储可以在室内温度(例如，约20℃)或冷冻温度(例如，从约-4℃至约4℃)下进行。在某些情况下，药物容器可以是双腔室药筒或可以包括双腔室药筒，所述双腔室药筒被构造成独立地存储药物配制剂的两种以上成分(例如，药物和稀释剂，或两种不同类型的药物)，每个腔室一种成分。在这样的情况下，双腔室药筒的两个腔室可以被构造成允许药物或药剂的两种以上成分之间在分配到人或动物体内之前和/或在分配到人或动物体内期间进行混合。例如，两个腔室可以被构造成使得它们彼此流体连通(例如，借助两个腔室之间的导管)并且当在分配之前使用者需要时允许混合两种成分。作为替代方式，或另外，两个腔室可以被构造成允许在这些成分正被分配到人或动物体内时进行混合。
本文所述的药物输送装置和药物可用于治疗和/或预防多种不同类型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病性视网膜病变、血栓栓塞性病症如深静脉或肺血栓栓塞症。其他示例性的病症为急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、花粉症、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。
用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症的示例性药物包括胰岛素，例如人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂或其类似物或衍生物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂合物，或其任何混合物。如本文使用的术语“衍生物”指在结构上与原物质足够相似从而具有基本上相似的功能或活性(例如治疗功效)的任何物质。
示例性的胰岛素类似物是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中位置B28处的脯氨酸替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中位置B29处的Lys替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；脱(B28-B30)人胰岛素；脱(B27)人胰岛素和脱(B30)人胰岛素。
示例性的胰岛素衍生物为例如B29-N-肉豆蔻酰-脱(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-脱(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-脱(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-脱(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基庚癸酰)-脱(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基庚癸酰)人胰岛素。示例性的GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂为例如：Lixisenatide(利西拉来)/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide(艾塞那肽)/Exendin-4(毒蜥外泌肽-4)/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(通过毒蜥唾液腺产生的39个氨基酸的肽)、Liraglutide(利拉鲁肽)/Victoza、Semaglutide(索马鲁肽)、Taspoglutide(他司鲁泰)、Syncria/Albiglutide(阿必鲁泰)、Dulaglutide(度拉糖肽)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。
示例性的寡核苷酸是例如mipomersen(米泊美生)/Kynamro，一种用于治疗家族性高胆固醇的降低胆固醇的反义治疗。
示例性的DPP4抑制剂是Vildagliptin(维达列汀)、Sitagliptin(西他列汀)、Denagliptin(地那列汀)、Saxagliptin(沙格列汀)、Berberine(小檗碱)。
示例性的激素包括垂体激素或下丘脑激素或调节性活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促生育素(Menotropin))、Somatropine(生长激素)(促生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)和戈舍瑞林(Goserelin)。
示例性的多糖包括粘多糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其药物上可接受的盐。多硫酸化的低分子量肝素药物上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。透明质酸衍生物的实例是Hylan G-F 20/欣维可(Synvisc)，一种透明质酸钠。
本文使用的术语“抗体”指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子抗原结合部分的实例包括F(ab)和F(ab′)2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆、单克隆、重组、嵌合、去免疫或人源化、全长人、非人(例如鼠类)或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应功能且可固定补体。在一些实施方案中，抗体不具有或具有减少的结合Fc受体的能力。例如，抗体可以是同型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如其具有诱变或缺失的Fc受体结合区。
术语“片段”或“抗体片段”指源自抗体多肽分子(例如抗体重和/或轻链多肽)的多肽，其不包含全长抗体多肽但仍至少包含能够与抗原结合的全长抗体多肽的一部分。抗体片段可包含全长抗体多肽的切割部分，但术语并不限于该切割片段。在本发明中有效的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段、scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段如双特异性、三特异性和多特异性抗体(例如双抗体、三抗体、四抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗体(tribodies)或双功能抗体(bibodies)、内抗体、纳米抗体、小模块免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含VHH的抗体。抗原结合抗体片段的其他实例为本领域已知。
术语“互补决定区”或“CDR”指在重链和轻链多肽两者可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”指在重链和轻链多肽两者可变区内的氨基酸序列，其并非CDR序列，且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。如本领域已知，尽管框架区它们自己不直接参与抗原结合，某些抗体框架区内的一些残基可直接参与抗原结合或可影响CDR中一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。
示例性的抗体为抗PCSK-9mAb(例如阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如Sarilumab)和抗IL-4mAb(例如Dupilumab)。
本文所述的化合物可在药物制剂中使用，所述药物制剂包含(a)所述化合物或其药物上可接受的盐和(b)药物上可接受的载剂。所述化合物还可在包含一种或多种其他活性药物成分的药物制剂中使用，或在其中本发明的化合物或其药物上可接受的盐是仅有的活性成分的药物制剂中使用。相应地，本发明的药物制剂涵盖通过混合本文所述的化合物和药物上可接受的载剂制备的任何制剂。
本文所述的任何药物的药物上可接受的盐还可考虑在药物递送装置中使用。药物上可接受的盐为例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐为例如HCl或HBr盐。碱性盐为例如具有选自下组的碱金属或碱土金属阳离子的盐：例如Na+或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1-R4彼此独立地意为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基和任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C6-C10杂芳基。药物上可接受的盐的其他实例为本领域的技术人员已知。
药物上可接受的溶剂合物为例如水合物或链烷酸酯(盐)(alkanolates)如甲醇盐(methanolates)或乙醇盐(ethanolates)。
本领域技术人员将会理解，可以在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，对本文中描述的物质、配方、设备、方法、系统和实施例的各个部件进行修改(添加和删除)，本发明的全部范围和精神包含这样的修改及其任何和所有的等同物。
符号说明
1 药剂输送装置 1.1 驱动子元件
2 壳体 2.1 前壳体
2.2 后壳体 2.2.1 接触表面
2.2.2 壳体凹口 3 药剂容器(注射器3)
4 针 5 保护性针鞘
6 止挡件 7 针保护罩
8 保护罩弹簧 9 驱动弹簧
10 柱塞 11 盖
12 声响指示器 12.1 指示器弹簧
12.1.1 近端 12.1.2 远端
12.2 锁定元件 12.2.1 突起
13 注射器承载架 D 远侧方向
M 药剂 P 近侧方向

Claims (15)

1.一种药物输送装置(1)，包括：
-壳体(2)，其适于容纳药剂容器(3)，
-柱塞(10)，其布置在所述壳体(2)内并且能够沿纵轴从近侧位置滑动到远侧位置中以便从所述药剂容器(3)输送药剂(M)，
-声响指示器(12)，其布置在横向向外于所述柱塞的所述壳体(2)的壳体凹口(2.2.2)内，其中所述声响指示器(12)被布置成横向向外于所述纵轴，其中所述声响指示器(12)与所述柱塞(10)操作连接，其中所述声响指示器(12)包括至少一个指示器弹簧(12.1)和至少一个锁定元件(12.2)，其中
所述锁定元件(12.2)使所述指示器弹簧(12.1)偏置，并且
所述指示器弹簧(12.1)由于通过所述柱塞(10)的移动的所述锁定元件(12.2)的释放而松弛。
2.如权利要求1所述的药物输送装置，
其特征在于，所述指示器弹簧(12.1)相对于所述壳体(2)在远侧方向(D)上松弛。
3.如权利要求2所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述指示器弹簧(12.1)由于在所述远侧方向(D)上的松弛而撞击所述壳体(2)，由此产生可听且可触知回馈。
4.如权利要求1所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述指示器弹簧(12.1)包含盘簧。
5.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述指示器弹簧(12.1)包括近端(12.1.1)和远端(12.1.2)，其中，
-所述近端(12.1.1)固定到所述壳体(2)，并且
-所述远端(12.1.2)能够由所述锁定元件(12.2)支撑。
6.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述锁定元件(12.2)被构造为柔性臂，其中所述柱塞(10)使所述锁定元件(12.2)偏置。
7.如权利要求6所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述柱塞(10)使所述锁定元件(12.2)径向向外偏置。
8.如权利要求7所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述指示器弹簧(12.1)包括近端(12.1.1)和远端(12.1.2)，其中，
-所述近端(12.1.1)固定到所述壳体(2)，
-所述远端(12.1.2)能够由所述锁定元件(12.2)支撑，并且
其中只要所述锁定元件(12.2)径向向外偏置，则所述指示器弹簧(12.1)的远端(12.1.2)由所述锁定元件(12.2)支撑。
9.如权利要求8所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述锁定元件(12.2)包括突起(12.2.1)，所述突起(12.2.1)用于支撑所述指示器弹簧(12.1)，其中只要所述锁定元件(12.2)径向向外偏置，则所述远端(12.1.2)抵靠所述突起(12.2.1)。
10.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，当所述柱塞(10)处于所述远侧位置中时，所述锁定元件(12.2)被释放。
11.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，
其特征在于多个指示器弹簧(12.1)。
12.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述壳体(2)包括前壳体(2.1)和后壳体(2.2)，所述后壳体(2.2)沿着纵向方向由所述前壳体(2.1)包围并且适于关闭所述前壳体(2.1)的敞开近端。
13.如权利要求12所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述壳体凹口(2.2.2)布置在所述后壳体(2.2)内。
14.如权利要求1至4中的任一项所述的药物输送装置(1)，其中，所述药物输送装置(1)被构造为自动注射器装置，其还包括：
-针保护罩(7)，其伸缩联接到所述壳体(2)，
-保护罩弹簧(8)，其使所述针保护罩(7)相对于所述壳体(2)向远侧偏置，和
-驱动弹簧(9)，其使所述柱塞(10)从所述近侧位置朝所述远侧位置偏置。
15.如权利要求14所述的药物输送装置(1)，
其特征在于，所述驱动弹簧(9)布置成与所述指示器弹簧(12.1)平行并且径向地偏移。
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