CN107648586A - 一种治疗脂肪肝的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药技术领域，具体公开了一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽20‑35份、辛伐他汀15‑30份、烟酸15‑30份、花青素0.1‑0.5份、维生素C 1‑1.5份、交联聚维酮2‑6份、淀粉2‑6份和羟丙甲基纤维素5‑8份。本发明治疗脂肪肝的药物治愈率高达80％，在促进脂类代谢的同时还能够保护肝细胞、促进肝细胞恢复、改善肝功能。在治疗脂肪肝方面见效快、效果好、副作用少、性价比高。

Description

一种治疗脂肪肝的药物及其制备方法
技术领域
本发明属于药物领域，具体涉及一种治疗脂肪肝的药物及其制备方法。
背景技术
脂肪肝是由多种疾病和病因引起的肝脏脂肪性变，流行病学所调查的主要为酒精、肥胖等引起的慢性脂肪肝。临床上根据患者有无过量饮酒史，将脂肪肝(FLD)大致分为酒精性脂肪肝(AFLD)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)或两者并存。AFLD是指长期饮酒导致的脂肪肝。NAFLD是指除酒精和其他明确的损肝因素外所致，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)和NASH相关肝硬化。我国的FLD发病率日益增高，FLD正成为我国最常见的慢性肝病之一，并严重危害人们健康。目前来看，市面上缺乏治疗脂肪肝治疗的特效药物。
谷胱甘肽具有明显的保护及稳定肝细胞膜，促进肝细胞恢复，改善肝功能的作用。
辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，辛伐他汀的大部分经肝组织吸收，主要作用在肝脏发挥，随后从胆汁中排泄，可以有效降低肝脏的脂肪含量。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供一种治疗脂肪肝的药物及其制备方法，本发明治疗脂肪肝的药物易吸收、见效快、效果好、副作用少、性价比高等优点。
本发明仅适用于脂肪肝患者，有其他疾病或肝肾功能不全者禁用。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽20-35份、辛伐他汀15-30份、烟酸15-30份、花青素0.1-0.5份、维生素C 1-1.5份、交联聚维酮2-6份、淀粉2-6份和羟丙甲基纤维素5-8份。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
优选的，一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽20份、辛伐他汀30份、烟酸30份、花青素0.1份、维生素C 1.5份、交联聚维酮6份、淀粉2份和羟丙甲基纤维素8份。
优选的，一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽35份、辛伐他汀15份、烟酸15份、花青素0.5份、维生素C 1份、交联聚维酮2份、淀粉6份和羟丙甲基纤维素5份。
优选地，一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽25份、辛伐他汀20份、烟酸20份、花青素0.3份、维生素C 1.2份、交联聚维酮4份、淀粉4份和羟丙甲基纤维素6份。
优选的，一种治疗脂肪肝的药物，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽30份、辛伐他汀25份、烟酸25份、花青素0.2份、维生素C 1份、交联聚维酮5份、淀粉5份和羟丙甲基纤维素7份。
本发明还提供一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽20-35份、辛伐他汀15-30份、烟酸15-30份、花青素10-35份和维生素C C10-30份；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明治疗脂肪肝的药物在采用保护肝脏的药物与降低肝脏内脂肪的药物结合，在降低肝脏中脂肪含量的同时，保护肝脏，减小服用西药副身体发来的副作用，减小对肝脏的损伤。因此，本发明的药物在促进脂类代谢的同时还能够保护肝细胞、促进肝细胞恢复、改善肝功能；在治疗脂肪肝方面见效快、效果好、副作用少、性价比高。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽20g、辛伐他汀30g、烟酸30g、花青素0.1g、维生素C 1.5g、交联聚维酮6g、淀粉2g和羟丙甲基纤维素8g；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
实施例2
一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽35g、辛伐他汀15g、烟酸15g、花青素0.5g、维生素C 1g、交联聚维酮2g、淀粉6g和羟丙甲基纤维素5g；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
实施例3
一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽25g、辛伐他汀20g、烟酸20g、花青素0.3g、维生素C 1.2g、交联聚维酮4g、淀粉4g和羟丙甲基纤维素6g；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
实施例4
一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽30g、辛伐他汀25g、烟酸25g、花青素0.2g、维生素C 1g、交联聚维酮5g、淀粉5g和羟丙甲基纤维素7g；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
对比例
一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽30g、花青素0.2g和维生素C 1g、交联聚维酮5g、淀粉5g和羟丙甲基纤维素7g；
步骤2：将谷胱甘肽、花青素、维生素C、混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
药效试验：
将本发明实施1的复方制剂用于脂肪肝患者的临床试验，评价本实施例1的治疗脂肪肝的药物的疗效。
1、病例选择：
选取300例未经治疗或停用其它降压药物两周以上的脂肪肝患者，其中男性患者156例，女性患者144例，年龄最大为70岁，最小为24岁，平均年龄45岁，将300例患者随机分为两组，实验组和对照组，每组患者150例。
2、服用方法：
实验组服用本发明实施1例制得的治疗脂肪肝的药物，一日两次，每次1g，服药时间为45天；对照组服用对比例中制得的治疗脂肪肝的药物，日两次，每次1g，服药时间为45天。
3、疗效判断：
治愈：对患者进行常规检查，患者肝脏内脂肪下降至正常水平，即低于肝脏质量的5％；
有效：对患者进行常规检查，患者肝脏内脂肪含量下降，但并未下降至正常水平；
无效：对患者进行常规检查，患者肝脏内脂肪含量未发生明显变化，也无任何下降趋势。
4、测试结果：
本实施1例治疗脂肪肝的药物，总有效率为80％，无效率为20％。具体数据见表1。
表1测试结果对比表
治愈 有效 无效 总有效率 无效率
实验组 68 52 30 80％ 20％
对照组 38 59 43 71.3％ 28.7％
本发明治疗脂肪肝的药物治愈率高达80％，在促进脂类代谢的同时还能够保护肝细胞、促进肝细胞恢复、改善肝功能。在治疗脂肪肝方面见效快、效果好、副作用少、性价比高。

Claims (6)

1.一种治疗脂肪肝的药物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽20-35份、辛伐他汀15-30份、烟酸15-30份、花青素0.1-0.5份、维生素C 1-1.5份、交联聚维酮2-6份、淀粉2-6份和羟丙甲基纤维素5-8份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗脂肪肝的药物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽20份、辛伐他汀30份、烟酸30份、花青素0.1份、维生素C 1.5份、交联聚维酮6份、淀粉2份和羟丙甲基纤维素8份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗脂肪肝的药物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽35份、辛伐他汀15份、烟酸15份、花青素0.5份、维生素C 1份、交联聚维酮2份、淀粉6份和羟丙甲基纤维素5份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗脂肪肝的药物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽25份、辛伐他汀20份、烟酸20份、花青素0.3份、维生素C 1.2份、交联聚维酮4份、淀粉4份和羟丙甲基纤维素6份。
5.根据权利要求4所述的一种治疗脂肪肝的药物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：谷胱甘肽30份、辛伐他汀25份、烟酸25份、花青素0.2份、维生素C 1份、交联聚维酮5份、淀粉5份和羟丙甲基纤维素7份。
6.一种治疗脂肪肝的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：按重量份数计，取以下原料：谷胱甘肽20-35份、辛伐他汀15-30份、烟酸15-30份、花青素10-35份和维生素C C10-30份；
步骤2：将谷胱甘肽、辛伐他汀、烟酸、花青素和维生素C混匀，制粒，得本发明药物组合物的活性物质；
步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。
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