CN107638314A - 一种山茶油护肤乳及其制备方法 - Google Patents

一种山茶油护肤乳及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于属于化妆品技术领域,尤其涉及一种山茶油润肤乳,包括以下质量份原料:山茶油、提取物A、尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,乳化剂、增溶剂:通过特殊的原料配比,使得形态为圆球形,使得制备的山茶油润肤乳分布均匀,平均粒径为55nm,添加特制的提取物A,使得其对患者皮肤的不仅有修复效果,有效率可以高达0.965,还可抑制引起皮肤糜烂的微生物的繁殖。

Description

一种山茶油护肤乳及其制备方法
技术领域
本发明属于属于化妆品技术领域,尤其涉及一种山茶油护肤乳及其制备方法。
背景技术
山茶油是我国特有的油料树种,产量大,具有原产地优势和出口优势。山茶油中富含的不饱和脂肪酸、最高可达85%以上。其维生素E是橄榄油的几倍,易于被皮肤吸收,山茶油用于减轻产妇产后妊娠纹的症状。山茶油中含有角鲨烯。角鲨烯是一种抗氧化剂,有助于保持皮肤的柔软,可以有效改善皮肤色泽,可以缓解牛皮癣和皮炎等皮肤疾患,对人类免疫系统有疗效。
山茶油治疗婴儿尿布皮炎和皮肤褶烂,山茶油具有清热祛湿,消炎止痛的作用,且安全无疼痛,无刺激,尤其适合用于婴儿皮肤。相关研究用山茶油治疗前先配合氧疗,对新生儿尿布皮炎和新生儿红臀进行了临床观察,果良好
但是,由于山茶油呈粘稠状,不仅感官效果差,且其粒径大,在介质中的分散性能差,不利于被人体吸收,大大限制了其在化妆品领域的开发应用。
发明内容
本发明为解决上述技术问题,提供了一种山茶油护肤乳及其制备方法。
具体是通过以下技术方案来实现的:
一种山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油10-30份、提取物A5-20份、尿素1-20份、木糖醇1-20份、生育酚乙酸酯1-15份、黄胶原0.1-10份、卡波姆0.1-7份、异壬酸异壬酯0.1-5份,乳化剂1-5份、增溶剂1-5份。
进一步,所述的山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油20-25份、提取物A17-20份、尿素10-13份、木糖醇7-8份、生育酚乙酸酯4-7份、黄胶原2-4份、卡波姆1-3份、异壬酸异壬酯1-2份,乳化剂3-4份、增溶剂3-4份。
进一步,所述的提取物A,包括以下质量份原料:木贼草17-22份、款冬叶15-17份、白茅根10-13份、三七8-10份、积雪草5-6份、香蕉皮3-5份。
进一步,所述的提取物A,包括以下制备步骤:
1)木贼草、积雪草、香蕉皮混合,粉碎,过80-100目筛,得粉末1,加入4-5倍粉末1质量的溶液1,80-90℃下回流提取提取3-4h,得提取液1,提取液1中加入碱液调节pH,过滤,得滤液1,加入1/3-1/5倍滤液1质量的乙酸乙酯,取乙酸乙酯层,得提取液2;
其中,所述的溶液1为盐酸溶液,pH=5.4-6.2,含5-7%甘油;
其中,所述的加入碱液调节pH,是将pH调节为7.0-7.5;
2)款冬叶、白茅根、三七混合,粉碎,过80-100目筛,得粉末2,加入5-7倍粉末2质量的溶液2,超声提取30-50min,过滤,得滤液2,加入等体积的溶液3,10-12℃静置30-40min,过滤,取沉淀,加入2-3倍去离子水溶解沉淀后加入等体积的乙醇搅拌5-10min,过滤,滤液3,减压回流回收乙醇,得提取液3;
所述的溶液2为0.5-1mol/L的氢氧化钠溶液;
所述的溶液3为丙酮:乙醇:甲醇按照体积比3-5:1-3:10-12混合而成;
3)提取液2与提取液3混合,得混合液1,加入活性炭,过滤,滤液中加入1/5-1/7倍混合液1的三氯甲烷,70-80℃、80-100r/min搅拌3-4h,过滤取沉淀,即为提取物A。
进一步,所述的所述的乳化剂,是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照质量比1-2:0.7-1.2:5.5-6混合而成。
进一步,所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照等质量混合而成.
进一步,所述的山茶油护肤乳,包括以下制备步骤:山茶油、提取物A、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,混合70-75℃加热搅拌30-40min,40-45℃静置50-60min,加入乳化剂、增溶剂搅拌20-30min,得料1,加入3-4倍料1质量的去离子水,80-85℃搅拌50-70min,加入尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯混合搅拌10-20min,得混合料2,混合料2于30-40℃静置20-30min,1000-2000r/min搅拌20-30min既得。
本发明的有益效果:本发明制备的山茶油润肤乳,通过特殊的原料配比,使得形态为圆球形,分布均匀,平均粒径为55nm,恒温加速试验、强光照射试验均表明,山茶油润肤乳于-4℃、40℃、60℃及相对湿度在75%下经5d、10d后仍均匀、无分层现象,山茶油护肤乳经10000r/imn离心5min后也保持均匀、无分层现象。
此外,加之添加特制的提取物A,使得其对患者皮肤的不仅有修复效果,有效率可以高达0.965,还可抑制引起皮肤糜烂的微生物的繁殖。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明,但本发明并不局限于这些实施方式,任何在本实施例基本精神上的改进或代替,仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。
实施例1
一种山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油20g、提取物A17g、尿素10g、木糖醇7g、生育酚乙酸酯4g、黄胶原2g、卡波姆1g、异壬酸异壬酯1g,乳化剂3g、增溶剂3g。
所述的提取物A,包括以下质量份原料:木贼草17g、款冬叶15g、白茅根10g、三七8g、积雪草5g、香蕉皮3g。
所述的提取物A,包括以下制备步骤:
1)木贼草、积雪草、香蕉皮混合,粉碎,过80目筛,得粉末1,加入4倍粉末1质量的溶液1,80℃下回流提取提取3h,得提取液1,提取液1中加入碱液调节pH,过滤,得滤液1,加入1/3倍滤液1质量的乙酸乙酯,取乙酸乙酯层,得提取液2;
其中,所述的溶液1为盐酸溶液,pH=5.4,含5%甘油;
其中,所述的加入碱液调节pH,是将pH调节为7.0;
2)款冬叶、白茅根、三七混合,粉碎,过80目筛,得粉末2,加入5倍粉末2质量的溶液2,超声提取30min,过滤,得滤液2,加入等体积的溶液3,10℃静置30min,过滤,取沉淀,加入2倍去离子水溶解沉淀后加入等体积的乙醇搅拌5min,过滤,滤液3,减压回流回收乙醇,得提取液3;
所述的溶液2为0.5mol/L的氢氧化钠溶液;
所述的溶液3为丙酮:乙醇:甲醇按照体积比3:1:10混合而成;
3)提取液2与提取液3混合,得混合液1,加入活性炭,过滤,滤液中加入1/5倍混合液1的三氯甲烷,70℃、80r/min搅拌3h,过滤取沉淀,即为提取物A。
所述的所述的乳化剂,是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照质量比1:0.7:5.5混合而成。
所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照等质量混合而成。
所述的山茶油护肤乳,包括以下制备步骤:山茶油、提取物A、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,混合70℃加热搅拌30min,40℃静置50min,加入乳化剂、增溶剂搅拌20min,得料1,加入3倍料1质量的去离子水,80℃搅拌50min,加入尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯混合搅拌10min,得混合料2,混合料2于30℃静置20min,1000-2000r/min搅拌20min既得。
实施例2
一种山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油23g、提取物A18g、尿素12g、木糖醇7.5g、生育酚乙酸酯5g、黄胶原3g、卡波姆2g、异壬酸异壬酯1.5g,乳化剂3.4g、增溶剂3.4g。
所述的提取物A,包括以下质量份原料:木贼草20g、款冬叶16g、白茅根12g、三七9g、积雪草5.6g、香蕉皮4g。
所述的提取物A,包括以下制备步骤:
1)木贼草、积雪草、香蕉皮混合,粉碎,过100目筛,得粉末1,加入4.5倍粉末1质量的溶液1,85℃下回流提取提取3.4h,得提取液1,提取液1中加入碱液调节pH,过滤,得滤液1,加入1/4倍滤液1质量的乙酸乙酯,取乙酸乙酯层,得提取液2;
其中,所述的溶液1为盐酸溶液,pH=5.8,含6%甘油;
其中,所述的加入碱液调节pH,是将pH调节为7.3;
2)款冬叶、白茅根、三七混合,粉碎,过100目筛,得粉末2,加入7倍粉末2质量的溶液2,超声提取50min,过滤,得滤液2,加入等体积的溶液3,11℃静置35min,过滤,取沉淀,加入2.3倍去离子水溶解沉淀后加入等体积的乙醇搅拌7min,过滤,滤液3,减压回流回收乙醇,得提取液3;
所述的溶液2为0.7mol/L的氢氧化钠溶液;
所述的溶液3为丙酮:乙醇:甲醇按照体积比4:2:11混合而成;
3)提取液2与提取液3混合,得混合液1,加入活性炭,过滤,滤液中加入1/6倍混合液1的三氯甲烷,75℃、90r/min搅拌3.4h,过滤取沉淀,即为提取物A。
所述的所述的乳化剂,是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照质量比1.2:0.9:5.9混合而成。
所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照等质量混合而成.
所述的山茶油护肤乳,包括以下制备步骤:山茶油、提取物A、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,混合72℃加热搅拌34min,43℃静置55min,加入乳化剂、增溶剂搅拌25min,得料1,加入3.4倍料1质量的去离子水,83℃搅拌60min,加入尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯混合搅拌15min,得混合料2,混合料2于35℃静置25min,1500r/min搅拌25min既得。
实施例3
一种山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油25g、提取物A20g、尿素13g、木糖醇8g、生育酚乙酸酯7g、黄胶原4g、卡波姆3g、异壬酸异壬酯2g,乳化剂4g、增溶剂4g。
所述的提取物A,包括以下质量份原料:木贼草22g、款冬叶17g、白茅根13g、三七10g、积雪草6g、香蕉皮5g。
所述的提取物A,包括以下制备步骤:
1)木贼草、积雪草、香蕉皮混合,粉碎,过100目筛,得粉末1,加入5倍粉末1质量的溶液1,90℃下回流提取提取-4h,得提取液1,提取液1中加入碱液调节pH,过滤,得滤液1,加入1/5倍滤液1质量的乙酸乙酯,取乙酸乙酯层,得提取液2;
其中,所述的溶液1为盐酸溶液,pH=6.2,含7%甘油;
其中,所述的加入碱液调节pH,是将pH调节为7.5;
2)款冬叶、白茅根、三七混合,粉碎,过100目筛,得粉末2,加入7倍粉末2质量的溶液2,超声提取50min,过滤,得滤液2,加入等体积的溶液3,12℃静置40min,过滤,取沉淀,加入3倍去离子水溶解沉淀后加入等体积的乙醇搅拌10min,过滤,滤液3,减压回流回收乙醇,得提取液3;
所述的溶液2为1mol/L的氢氧化钠溶液;
所述的溶液3为丙酮:乙醇:甲醇按照体积比5:3:12混合而成;
3)提取液2与提取液3混合,得混合液1,加入活性炭,过滤,滤液中加入1/7倍混合液1的三氯甲烷,80℃、100r/min搅拌4h,过滤取沉淀,即为提取物A。
所述的所述的乳化剂,是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照质量比2:1.2:6混合而成。
所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照等质量混合而成.
所述的山茶油护肤乳,包括以下制备步骤:山茶油、提取物A、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,混合75℃加热搅拌40min,45℃静置60min,加入乳化剂、增溶剂搅拌30min,得料1,加入4倍料1质量的去离子水,85℃搅拌70min,加入尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯混合搅拌20min,得混合料2,混合料2于40℃静置30min,2000r/min搅拌30min既得。
实施例4
实施例4与实施例1的区别在于配方,实施例4的乳化剂是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照等质量混合而成。
实施例5
实施例5与实施例1的区别在于,实施例5的所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照质量比3:2:1混合而成。
实施例6
实施例6与实施例1的区别在于,实施例6中不含提取物A。
实施例7
实施例7与实施例1的区别在于,实施例7的提取物A是将原料混合粉碎、加水煎煮回流提取既得。
实验例
1、山茶油护肤乳稳定性测试
1)取实施例1-7所制备的山茶油护肤乳0.lmL,稀释10倍后,经过2%磷钨酸染色,待样品干燥后在透射电子显微镜下观察其形态,另取该山茶油纳米乳口服液20mL,用蒸馏水稀释5倍,用激光粒度测定仪测定其粒径。
2)恒温加速试验:取山茶油护肤乳于-4℃、40℃、60℃及相对湿度在75%的条件下保存,分别于5d、10d后,取样观察山茶油护肤乳的外观,取该山茶油护肤乳于离心试管中,10000r/min离心5min,观察山茶油纳米乳口服液。
3)强光照射试验:将山茶油护肤乳在2000一40001x的光照下放置,5d,10d测定山茶油护肤乳的稳定性。
实验结果:通过以上稳定性试验结果,实施例1、2、3、6、7制备出的山茶油护肤乳外观均一,透射电子显微镜下山茶油护肤乳形态为圆球形,分布均匀,平均粒径为55nm,恒温加速试验、强光照射试验均表明,山茶油润肤乳于-4℃、40℃、60℃及相对湿度在75%下经5d、10d后仍均匀、无分层现象,山茶油护肤乳经10000r/imn离心5min后也保持均匀、无分层现象。
由于实施例4和实施例5中所使用的乳化剂、增溶剂不同从而导致制备的山茶油护肤乳经10000r/imn离心5min后,出现分层、乳液不均一的现象。
2、临床应用
1)实验对象:随机选择医院内卧床时间较长的危重病人1800例,随机分成9组,每组200例,实验组1-7施用实施例1-7制备的山茶油护肤乳,实验组8为施用山茶油处理组,实验组9为空白对照组。
2)实验方法:局部(大腿内侧、会阴部、肛周)被尿液或粪便沾污随时用温水抹洗后予清洁干燥软毛巾吸干水份用山茶油润肤乳外涂,每日2次,实验组8用山茶油外涂,实验组9按常规护理,局部(大腿内侧、会阴部、肛周)被尿液或粪便沾污,随时用温开水抹洗后予清洁干燥软毛巾吸干水份,每个实验组处理时间为2周。
3)判断标准:疗效判定标准:大腿内侧、会阴部、肛周皮肤保持正常为显效,大腿内侧、会阴部、肛周皮肤出现潮红为有效,大腿内侧、会阴部、肛周皮肤出现潮红,并糜烂为无效。
4)实验结果:
表1效果比较
组别 例数 显效 有效 无效 总有效率
实施例1 200 170 20 10 0.95
实施例2 200 173 20 7 0.965
实施例3 200 169 23 8 0.96
实施例4 200 149 18 33 0.835
实施例5 200 150 25 25 0.875
实施例6 200 105 59 36 0.82
实施例7 200 124 61 15 0.925
对照组 200 140 20 40 0.8
阳性对照组 200 26 40 134 0.33
通过以上统计分析发现,本发明制备的山茶油润肤乳,通过特殊的原料配比,加之添加特制的提取物A,使得其对患者皮肤的不仅有修复效果,有效率可以高达0.965,还可抑制引起皮肤糜烂的微生物的繁殖。

Claims (7)

1.一种山茶油护肤乳,其特征在于,包括以下质量份原料:山茶油10-30份、提取物A5-20份、尿素1-20份、木糖醇1-20份、生育酚乙酸酯1-15份、黄胶原0.1-10份、卡波姆0.1-7份、异壬酸异壬酯0.1-5份,乳化剂1-5份、增溶剂1-5份。
2.如权利要求1所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的山茶油护肤乳,包括以下质量份原料:山茶油20-25份、提取物A17-20份、尿素10-13份、木糖醇7-8份、生育酚乙酸酯4-7份、黄胶原2-4份、卡波姆1-3份、异壬酸异壬酯1-2份,乳化剂3-4份、增溶剂3-4份。
3.如权利要求1所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的提取物A,包括以下质量份原料:木贼草17-22份、款冬叶15-17份、白茅根10-13份、三七8-10份、积雪草5-6份、香蕉皮3-5份。
4.如权利要求3所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的提取物A,包括以下制备步骤:
1)木贼草、积雪草、香蕉皮混合,粉碎,过80-100目筛,得粉末1,加入4-5倍粉末1质量的溶液1,80-90℃下回流提取提取3-4h,得提取液1,提取液1中加入碱液调节pH,过滤,得滤液1,加入1/3-1/5倍滤液1质量的乙酸乙酯,取乙酸乙酯层,得提取液2;
其中,所述的溶液1为盐酸溶液,pH=5.4-6.2,含5-7%甘油;
其中,所述的加入碱液调节pH,是将pH调节为7.0-7.5;
2)款冬叶、白茅根、三七混合,粉碎,过80-100目筛,得粉末2,加入5-7倍粉末2质量的溶液2,超声提取30-50min,过滤,得滤液2,加入等体积的溶液3,10-12℃静置30-40min,过滤,取沉淀,加入2-3倍去离子水溶解沉淀后加入等体积的乙醇搅拌5-10min,过滤,滤液3,减压回流回收乙醇,得提取液3;
其中,所述的溶液2为0.5-1mol/L的氢氧化钠溶液;
其中,所述的溶液3为丙酮:乙醇:甲醇按照体积比3-5:1-3:10-12混合而成;
3)提取液2与提取液3混合,得混合液1,加入活性炭,过滤,滤液中加入1/5-1/7倍混合液1的三氯甲烷,70-80℃、80-100r/min搅拌3-4h,过滤取沉淀,即为提取物A。
5.如权利要求1所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的所述的乳化剂,是烷基糖苷、单硬脂酸甘油酯、氢化卵磷脂按照质量比1-2:0.7-1.2:5.5-6混合而成。
6.如权利要求1所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的所述的增溶剂,为聚山梨酸酯、聚氧乙烯脂肪酸、吐温80按照等质量混合而成。
7.如权利要求1所述的山茶油护肤乳,其特征在于,所述的山茶油护肤乳,包括以下制备步骤:山茶油、提取物A、黄胶原、卡波姆、异壬酸异壬酯,混合70-75℃加热搅拌30-40min,40-45℃静置50-60min,加入乳化剂、增溶剂搅拌20-30min,得料1,加入3-4倍料1质量的去离子水,80-85℃搅拌50-70min,加入尿素、木糖醇、生育酚乙酸酯混合搅拌10-20min,得混合料2,混合料2于30-40℃静置20-30min,1000-2000r/min搅拌20-30min既得。
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CN111184656A (zh) * 2020-01-22 2020-05-22 杭州千岛湖天鑫有限公司 一种含有山茶油的皮肤屏障修复微纳米乳液及其制备方法

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