CN107619544B - 用于as或abs的蓝相黑色母粒及其制备方法 - Google Patents

用于as或abs的蓝相黑色母粒及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于AS或ABS的蓝相黑色母粒,按质量百分比计,其由以下原料制得:0‑12%无机填充物、25‑50%炭黑、0‑45%分散剂、0‑2%润滑剂、9‑74%载体树脂和0.5‑10%黑色染料。本发明通过选用相容性好的载体树脂,并进一步搭配具有合适粒径的、合适吸碘值和合适吸油值的限制色素炭黑,在AS和ABS注塑中,可以显著提高AS及ABS制品的亮度、黑度,能使产品显示出蓝相黑;成本低,工序控制简单;与进口色母相比,在AS、ABS注塑中以及与AS相容性好的同类硬胶类产品注塑中,加入同等份量的黑色母,其效果与成本降低约40%,所显现的黑色色相也更蓝,具有广阔的应用前景和市场竞争力。

Description

用于AS或ABS的蓝相黑色母粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种用于丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)的蓝相黑色母粒及其制备方法。
背景技术
在众多的注塑制品中,黑色占据半壁江山,特别是在汽车及家用电器领域,黑色制品的份额突破70%。由于ABS、PA、PC、PP、SAN、PS、PBT等材料是注塑的主力军,对上述材料的着色并不难,但是要制成高光泽度和高亮度、高黑度的塑胶制品存在一定的困难。
由于色粉的着色会影响到环境并造成一些其他的不便,因此色母粒的着色已成为注塑产品着色的主流,为解决硬胶类制品的黑度问题,特别是AS、ABS、PC、PS等同类型产品的高黑度问题,市场上推出很多种方案:一是从模具的表面处理和基料的注塑工艺参数修改来解决,此方法增加了模具的初期成本,而且后期的保养维护费用很大,根据不同产品进行设置调试时,所造成的废品较多;二是对制品的表面喷涂高光漆来解决,此方法不仅增加工序而且成本会因此增加不少,废品及不合格品在回收利用时也增加了一个表面处理工序,不利于资源的再回收利用;三是通过染料及黑色颜料的配合使用来达到着色目的,但是使用成本非常高。因此,上述的方法都存在一定的不足,成本高、保养维护费用高、效果不好等。
随着社会的进步,人们对产品的外观要求越来越高,人们不仅追求产品的使用功能,而且还追求产品的艺术欣赏功能。高黑度高光泽的黑色制品被誉为高品质的象征,高黑度高光泽的制品表面的黑色呈现出蓝相特征,因此,蓝相黑色母粒越来越受到市场的欢迎。
因此,需要寻求一种制备成本低,制备方法简单,呈现高黑效果好的蓝相黑色母粒。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备方法简单、制备成本低,呈现高黑效果好的蓝相黑色母粒。
本发明采用的技术方案是:一种用于AS或ABS的蓝相黑色母粒,按质量百分比计,其由以下原料制得:
Figure BDA0001397956930000011
Figure BDA0001397956930000021
优选的,无机填充物的质量百分比优选为0,炭黑的质量百分比优选为30-45%,分散剂的质量百分比优选为10-30%,润滑剂的质量百分比优选为1-2%,载体树脂的质量百分比优选为30-60%,黑色染料的质量百分比优选为1-3%。
优选的,所述炭黑的吸碘值大于150g/Kg,DBP吸收值小于85×10-5M3/kg;
更优选的,所述炭黑的吸碘值为150-300g/Kg,DBP吸收值为40-85×10-5M3/kg。炭黑的粒径为11-50nm。
优选的,所述载体树脂是AS(SAN)、ABS和PS中的一种或几种。
更优选的,所述载体树脂是AS(SAN)、ABS中的一种或几种。
优选的,所述黑色染料是油溶性苯胺黑solvent black 5和醇溶性苯胺黑solventblack7中的一种或几种。
优选的,所述无机填充物的粒径为10-10000nm,选自碳酸钙、硫酸钡、玻璃微珠、高岭土、硅灰石、滑石粉、云母、蒙脱土、氢氧化铝、氢氧化镁、硅藻土和二氧化硅的一种或几种。选择合适粒径的无机填料可以与其它组分起到协同增效作用,如果粒径太小,不利于分散,而粒径太大,制品表面则比较粗糙。
优选的,所述分散剂为聚乙烯蜡(PE蜡)、乙撑硬脂酸酰胺(EBS)和超分散剂中的一种或几种。
优选的,所述润滑剂是硬脂酸锌和硬酯酸钙中的一种或几种。
本发明还提供了用于AS或ABS的蓝相黑色母粒的制备方法,包括以下步骤:
1)按配比将无机填充物、炭黑、分散剂、润滑剂和黑色染料在高速混合机中混合3-10分钟后,放入载体树脂,继续混合3-10分钟,得到混合物;
2)将步骤1)得到的混合物放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化,冷却后破碎,其中密炼机的温度控制在180℃以下;
3)采用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
本发明还提供了用于AS或ABS的蓝相黑色母粒的另一种制备方法,包括以下步骤:
1)按配比将无机填充物、炭黑、分散剂、润滑剂、黑色染料、载体树脂进行混合及分散;
2)将步骤1)中分散后的物料挤出造粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
优选的,步骤1)中采用蜜炼机、开炼机、捏合机、高混机、中混机或连续密炼机进行混合及分散;步骤2)中采用单螺杆机、双螺杆机、三螺杆机或往复式螺杆机进行挤出造粒,挤出温度为135-180℃。
本发明的发色原理是采用特定条件的炭黑(吸碘值大于150g/Kg,DBP吸收值小于85×10-5M3/kg和特定的黑色染料(油溶性苯胺黑和醇溶性苯胺黑),特定比例的分散剂相结合得到的一种特殊效果,超出该合理的范围和合理的配比,制备的黑色母粒的色相及黑度达不到蓝相高黑的效果。
本发明的有益效果是:本发明通过选用相容性好的载体树脂,并进一步搭配具有合适粒径的(11-50nm)、合适吸碘值和合适吸油值的限制色素炭黑,在AS和ABS注塑中,可以显著提高AS及ABS制品的亮度、黑度,能使产品显示出蓝相黑;成本低,工序控制简单;与进口色母相比,在AS、ABS注塑中以及与AS相容性好的同类硬胶类产品注塑中,加入同等份量的黑色母,其效果与成本降低约40%,所显现的黑色色相也更蓝,具有广阔的应用前景和市场竞争力。
具体实施方式
实施例1
按质量计,将10%平均粒径为300nm的碳酸钙、30%吸碘值为188g/Kg,DBP吸收值为65×10-5M3/kg的色素炭黑、15%乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、0.5%苯胺黑solventblack 5在高速混合机中混合5分钟后,放入43.5%丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例2
按质量计,将3%平均粒径为600nm的氢氧化铝、35%吸碘值为210g/Kg,DBP吸收值为62×10-5M3/kg的色素炭黑、17%乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬酯酸钙、2%苯胺黑solventblack5在高速混合机中混合5分钟后,放入42%丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),继续在高速混合机中混合4分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例3
按质量计,将5%平均粒径为800nm的硫酸钡、30%吸碘值为245g/Kg,DBP吸收值为55×10-5M3/kg的色素炭黑、15%乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、2%苯胺黑solventblack 5在高速混合机中混合5分钟后,放入47%聚苯乙烯共聚物(SAN),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例4
按质量计,将40%的吸碘值为255g/Kg,DBP吸收值为50×10-5M3/kg的色素炭黑、20%的乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、2%的苯胺黑solvent black 5在高速混合机中混合8分钟后,放入37%的丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS),继续在高速混合机中混合6分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例5
按质量计,将40%的吸碘值为288g/Kg,DBP吸收值为50×10-5M3/kg的色素炭黑、18%的EBS和2%的超分散剂、1%硬脂酸锌、5%苯胺黑solvent black 5和5%醇溶性苯胺黑solvent black 7在高速混合机中混合8分钟后,放入29%聚苯乙烯(PS),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例6
按质量计,将30%的吸碘值为302g/Kg,DBP吸收值为48×10-5M3/kg的色素炭黑、27%的聚乙烯蜡、1%硬脂酸锌和10%的苯胺黑solvent black 7在高速混合机中混合5分钟后,放入12%的丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN)和10%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和10%聚苯乙烯(PS),继续在高速混合机中混合6分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例7
按质量计,将25%的吸碘值为288g/Kg,DBP吸收值为50×10-5M3/kg的色素炭黑、10%的苯胺黑solvent black 5在高速混合机中混合6分钟后,放入65%的AS和ABS的混合物(其中AS和ABS的质量比为1:1),继续在高速混合机中混合3分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
实施例8
按质量计,将5%的碳酸钙,5%的二氧化硅(碳酸钙和二氧化硅的平均粒径为800nm),将40%的吸碘值为155g/Kg,DBP吸收值为80×10-5M3/kg的色素炭黑、18%的乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、2%聚乙烯蜡,1%硬脂酸锌、2%的苯胺黑solvent black 5,4%的苯胺黑solvent black 7和23%的丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN)在高混机或密炼机中进行充分的混合10分钟后,再放入蜜炼机中密炼至塑料熔融后减压再密炼5分钟,再用单螺杆机挤出机挤出,用水环切粒,得到一种用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
对比例1
按质量计,将15%平均粒径为300nm的碳酸钙、30%吸碘值为188g/Kg,DBP吸收值为65×10-5M3/kg的色素炭黑、15%乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、0.5%苯胺黑solvent black 5在高速混合机中混合5分钟后,放入38.5%丙烯腈-苯乙烯共聚物(SAN),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的黑色母粒。
对比例2
按质量计,将3%平均粒径为11000nm的氢氧化铝、35%吸碘值为210g/Kg,DBP吸收值为62×10-5M3/kg的色素炭黑、17%乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬酯酸钙、2%苯胺黑solvent black 5在高速混合机中混合5分钟后,放入42%丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),继续在高速混合机中混合4分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的黑色母粒。
对比例3
按质量计,将40%的吸碘值为121g/Kg,DBP吸收值为78×10-5M3/kg的色素炭黑、20%的乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、2%的苯胺黑solvent black 5在高速混合机中混合8分钟后,放入37%的丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS),继续在高速混合机中混合6分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的黑色母粒。
对比例4
按质量计,将40%的吸碘值为230g/Kg,DBP吸收值为95×10-5M3/kg的色素炭黑、20%的乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌、2%的醇溶性苯胺黑solvent black 7在高速混合机中混合6分钟后,放入37%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的黑色母粒。
对比例5
按质量计,将40%的吸碘值为236g/Kg,DBP吸收值为55×10-5M3/kg的色素炭黑、20%的乙撑硬脂酸酰胺(EBS)、1%硬脂酸锌在高速混合机中混合6分钟后,放入39%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),继续在高速混合机中混合5分钟后,放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化(温度控制在180℃),冷却熔化后破碎,最后用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到用于AS或ABS的蓝相黑色母粒。
将实施例1-8和对比例1-5制备的蓝相黑色母粒分别添加于AS和ABS中,其中添加量分别占AS质量的1%或占ABS质量的1%,所得结果如表1和表2所示。
表1黑色母粒色相测试结果(在AS中添加1%)
项目 L值 a值 b值
实施例1 24.9 -0.6 -2.7
实施例2 24.3 -1.6 -3.1
实施例3 23.6 -0.9 -0.7
实施例4 24.6 -0.5 -1.6
实施例5 24.1 -0.1 -0.2
实施例6 23.7 -3.5 -2.8
实施例7 24.7 -1.6 -0.4
实施例8 24.5 -0.7 -0.7
对比例1 25.6 +1.7 -1.7
对比例2 26.3 -0.8 -0.9
对比例3 25.8 -1.5 -3.1
对比例4 26.6 -1.7 -0.7
对比例5 26.5 +4.7 +3.6
表2黑色母粒色相测试结果(在ABS中添加1%)
Figure BDA0001397956930000061
Figure BDA0001397956930000071
由表1和表2可知,在AS及ABS中添加1%实施例1-8制备的蓝相黑色母粒,用测色仪测试的结果是L值均小于或等于25,L值越小,黑度越高,a值和b值均为负数,表示制品的色相偏蓝。同时在D65光源下通过肉眼观测(无色盲及色弱年龄在18-40岁的30个标准观测者中,有27人得出一致的蓝相结论)。由表1和表2可知,实施例1-8制备的蓝相黑色母粒的亮度较高,呈现出蓝相,而对比例1-5制备的黑色母粒黑度较低,显红黄相,没有蓝相效果。
此外,申请人发现在对所有的实施例进行二次造粒时发现,除以PE蜡为分散剂的实施例的黑色母粒不呈现高黑蓝相外,其它分散剂的实施例数据变化不大,所以要控制以PE蜡为分散剂的色母粒在制造过程中的剪切强度。

Claims (8)

1.用于AS或ABS的蓝相黑色母粒,其特征在于,按质量百分比计,由以下原料制得:
Figure FDA0002267337190000011
其中,所述炭黑的吸碘值大于150g/Kg,DBP吸收值小于85×10-5M3/kg;
所述载体树脂是AS(SAN)、ABS和PS中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的蓝相黑色母粒,其特征在于:所述黑色染料是油溶性苯胺黑和醇溶性苯胺黑中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的蓝相黑色母粒,其特征在于:所述无机填充物的粒径为10-10000nm,选自碳酸钙、硫酸钡、玻璃微珠、高岭土、硅灰石、滑石粉、云母、蒙脱土、氢氧化铝、氢氧化镁、硅藻土和二氧化硅的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的蓝相黑色母粒,其特征在于:所述分散剂为聚乙烯蜡、乙撑硬脂酸酰胺和超分散剂中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的蓝相黑色母粒,其特征在于:所述润滑剂是硬脂酸锌和硬酯酸钙中的一种或几种。
6.权利要求1-5中任一项所述的蓝相黑色母粒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)按配比将无机填充物、炭黑、分散剂、润滑剂和黑色染料在高速混合机中混合3-10分钟后,放入载体树脂,继续混合3-10分钟,得到混合物;
2)将步骤1)得到的混合物放入密炼机中密炼至塑胶全部熔化,冷却后破碎,其中密炼机的温度控制在180℃以下;
3)采用长径比44:1的双螺杆挤出机挤出造粒,挤出温度为135-180℃,用水环切粒,得到蓝相黑色母粒。
7.权利要求1-5中任一项所述的蓝相黑色母粒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)按配比将无机填充物、炭黑、分散剂、润滑剂、黑色染料、载体树脂进行混合及分散;
2)将步骤1)中分散后的物料挤出造粒,得到蓝相黑色母粒。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中采用密炼机、开炼机、捏合机、高混机、中混机或连续密炼机进行混合及分散;步骤2)中采用单螺杆机、双螺杆机、三螺杆机或往复式螺杆机进行挤出造粒,挤出温度为135-180℃。
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