CN107614791B - 含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种吸收挥发性低分子化合物少、在作为用于人体的皮肤的无纺布时其感觉良好的无纺布。一种含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其至少包含纤维(A)和纤维(B)，所述纤维(A)含有50质量％以上的玻璃化转变点TgA1℃的环状烯烃系树脂(A1)，所述纤维(B)含有10质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)，所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布中，纤维(A)和纤维(B)进行了热熔接，TgA1＞TgB1或TgA1＞MpB2，玻璃化转变点TgA1℃与玻璃化转变点TgB1℃的差或玻璃化转变点TgA1℃与熔点MpB2℃的差超过20℃。

Description

含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布
技术领域
本发明涉及例如能用于贴剂等的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布。
背景技术
无纺布被应用在口罩、贴剂等卫生材料用途、天花板材料、座椅等汽车内饰材料、农业用材料、建筑用材料、土木用材料及电池隔膜、饮料水用过滤器、工业用过滤器等广范领域中。
无纺布通过如下方式来制造：首先形成被称为网状物的长纤维或短纤维的块，接着将纤维彼此结合来制造。作为将纤维彼此结合的方法，已知利用热使纤维的一部分熔融来将纤维彼此结合的方法。作为这种利用热来制造无纺布的方法，例如已知有热粘合法、熔喷法、纺粘法等。
对构成用于制造无纺布的纤维网状物的热塑性树脂进行了研究。例如，公开了将包含熔点、玻璃化转变点不同的树脂的复合纤维制成了纤维网状物的无纺布(专利文献1、2)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2013-049943号公报
专利文献2：日本特开2014-148774号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而，无纺布所要求的物性根据用途不同而不同。例如，作为贴剂用的复合纤维无纺布时，主要用于人体的皮肤，因此要求没有粘贴感的不适感(感觉良好)。另外，要求是药物的吸收性极低的无纺布。另外，贴剂通过使药物长时间浸透至皮肤来发挥其效果。药物被吸收至贴剂的无纺布的部分不能发挥其效果。因此，作为用于贴剂的无纺布的材料，有时要求使用药物等挥发性低分子化合物的吸收少的材料。
另一方面，作为无纺布的制造方法，例如可列举出使用干法、湿法、纺粘法、熔喷法、气流成网法等网状物形成法、化学粘合(浸渍)法、化学粘合(喷雾)法、针刺法、射流喷网法、热粘合法等网状物的纤维结合法来制造的方法。
在使用热粘合法制造无纺布时，例如，可以通过如下方式制造无纺布：由耐热性不同的2种以上的热塑性纤维形成，耐热性高的一方纤维彼此利用耐热性低的另一方纤维的热熔接而进行结合。在此情况下，可以通过在耐热性低的热塑性纤维熔融、但耐热性高的一方纤维不熔融的温度下通过热粘合进行结合来获得。由耐热性不同的2种以上的热塑性纤维所制造的无纺布可以通过调整热塑性纤维的种类、热熔接温度来制造。
作为用于像这样使用热粘合法来制造无纺布的热塑性纤维(以后有时记为热粘合纤维。)，例如可列举出：将聚丙烯树脂作为芯、将高密度聚乙烯树脂作为鞘的芯鞘型复合纺丝。这样的芯鞘型复合纺丝尤其作为卫生用途等通用无纺布产品用的热粘合纤维使用。作为除了上述聚丙烯/高密度聚乙烯芯鞘型复合纺丝以外可以使用的热粘合纤维，可列举出高密度聚乙烯100％的热粘合纤维、低熔点聚酯的热粘合纤维。例如，聚酯湿式无纺布的情况下，可以通过使用包含耐热性高的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维和耐热性低的低熔点聚酯纤维的热粘合纤维来制造无纺布。
然而，这些现有所使用的热粘合无纺布中，吸收挥发性低分子化合物的量多，另外，不能说感觉良好。
本发明是为了解决以上问题而完成的，其目的在于提供一种吸收挥发性低分子化合物少、在作为用于人体的皮肤的无纺布时其感觉良好的无纺布。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题而进行了深入研究。其结果发现：通过制成如下含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布可解决上述课题，从而完成了本发明，其中，对于所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，纤维(A)和纤维(B)进行了热熔接，所述纤维(A)含有用于无纺布的纤维为规定量的环状烯烃系树脂(A1)，所述纤维(B)包含环状烯烃系树脂(B1)或结晶性热塑性树脂(B2)。更具体而言，本发明提供以下方案。
(1)一种含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其至少包含纤维(A)和纤维(B)，所述纤维(A)含有50质量％以上的玻璃化转变点TgA1℃的环状烯烃系树脂(A1)，所述纤维(B)含有10质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)，所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布中，所述纤维(A)和纤维(B)进行了热熔接，TgA1＞TgB1或TgA1＞MpB2，所述玻璃化转变点TgA1℃与所述玻璃化转变点TgB1℃的差或所述玻璃化转变点TgA1℃与所述熔点MpB2℃的差超过20℃。
(2)根据(1)所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述纤维(B)含有10质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂(B1)。
(3)根据(1)或(2)所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述纤维(A)和所述纤维(B)是长度为0.2mm以上且10mm以下的短纤维。
(4)根据(1)至(3)中任一项所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其是利用湿法而形成的。
(5)根据(1)至(4)中任一项所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布为贴剂用的基材。
发明的效果
本发明的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布是吸收挥发性低分子化合物少的无纺布，是作为用于人体的皮肤的无纺布时其感觉良好的无纺布。
具体实施方式
以下对本发明的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布的一实施方式进行详细说明。本发明不限定于以下的实施方式，可以在能够实现本发明的目的的范围内进行适宜变更地加以实施。
＜含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布＞
本发明的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布是至少包含纤维(A)和纤维(B)的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，所述纤维(A)含有50质量％以上、优选70质量％以上、特别优选90质量％以上的玻璃化转变点TgA1℃的环状烯烃系树脂(A1)，所述纤维(B)含有10质量％以上、优选20质量％以上、特别优选30质量％以上的、玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)。通过使用含有50质量％以上的环状烯烃系树脂(A1)的纤维(A)，从而能够制成对挥发性低分子化合物的吸收量少的无纺布。另外，同时能够制成无纺布对于人体皮肤的感觉良好的无纺布。因此，尤其作为粘贴在人体的皮肤、且要求对挥发性低分子化合物的吸附性低的贴剂用的无纺布是特别有用的。
另外，纤维(A)中所含的环状烯烃系树脂(A1)的玻璃化转变点TgA1℃、纤维(B)中所含的环状烯烃系树脂(B1)的玻璃化转变点TgB1℃、或结晶性热塑性树脂(B2)的熔点MpB2℃有如下关系。
即，TgA1＞TgB1或TgA1℃＞MpB2，玻璃化转变点TgA1℃与玻璃化转变点TgB1℃的差或玻璃化转变点TgA1℃与熔点MpB2℃的差超过20℃。通过将TgA1、TgB1、MpB2设在这样的范围内，从而能够利用热熔接来制造含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布。
以下对纤维(A)中所含、有时在纤维(B)中所含的环状烯烃系树脂进行说明。
[环状烯烃系树脂]
本发明的环状烯烃系树脂含有在本发明的纤维(A)中。另外，有时含有在本发明的纤维(B)中。环状聚烯烃系树脂是指含有环状烯烃成分作为聚合成分的树脂。例如可以列举出：环状烯烃的加成聚合物或其加氢产物、环状烯烃与α-烯烃的共聚物或其加氢产物等。环状烯烃系树脂可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。环状烯烃系树脂对挥发性低分子化合物的吸附性极低。因此，能够特别有用地用作例如成为包含挥发性低分子化合物的内容物的贴剂用基材。需要说明的是，挥发性低分子化合物是指分子量为800以下、优选为500以下的挥发性低分子化合物，例如可以列举出：dl-樟脑、1-薄荷醇、水杨酸甲酯、妥布特罗(tulobuterol)、尼古丁、盐酸溴己新(bromhexine hydrochloride)等。
作为环状烯烃系树脂，还可列举出：对于在主链包含源自环状烯烃的结构单元的上述聚合物或上述共聚物，进而接枝和/或共聚具有极性基团的不饱和化合物而成的共聚物。
作为极性基团，例如可以列举出：羧基、酸酐基、环氧基、酰胺基、酯基、羟基等，作为具有极性基团的不饱和化合物，可以列举出：(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸酐、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸烷基(碳数1～10)酯、马来酸烷基(碳数1～10)酯、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯等。
另外，作为本发明中可用作环状烯烃系树脂的共聚物，也可以使用市售的树脂。作为市售的环状烯烃系树脂，例如可以列举出：TOPAS(注册商标)(TOPAS Advanced Polymers公司制)、APEL(注册商标)(三井化学公司制)、ZEONEX(注册商标)(ZEON Corporation制)、ZEONOR(注册商标)(ZEON Corporation制)、ARTON(注册商标)(JSR公司制)等。
对于环状烯烃与α-烯烃的加成共聚物，作为特别优选的例子，可以列举出：包含〔1〕源自碳数2～20的α-烯烃的结构单元与〔2〕源自下述通式(b)所示的环状烯烃的结构单元的共聚物。
(式中，R1～R12可以各自相同也可以不同，选自由氢原子、卤素原子、和烃基组成的组，
R9与R10、R11与R12可以一体化地形成2价的烃基，
R9或R10与R11或R12也可以相互形成环。
另外，n表示0或正整数，
n为2以上时，R5～R8在各自的重复单元中可以各自相同也可以不同。)
〔〔1〕碳数2～20的α-烯烃〕
碳数2～20的α-烯烃没有特别限定。例如可以列举出与日本特开2007-302722同样的α-烯烃。另外，这些α-烯烃可以单独使用1种也可以同时使用2种以上。这些当中最优选单独使用乙烯。
〔〔2〕通式(b)所示的环状烯烃〕
对通式(b)所示的环状烯烃进行说明。通式(b)中的R1～R12可以各自相同也可以不同，选自由氢原子、卤素原子和烃基组成的组。作为通式(b)所示的环状烯烃的具体例子，可以列举出与日本特开2007-302722同样的环状烯烃。
这些环状烯烃可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。这些当中，优选单独使用双环[2.2.1]庚-2-烯(惯用名：降冰片烯)。
〔1〕碳数2～20的α-烯烃与〔2〕通式(b)所示的环状烯烃的聚合方法及得到的聚合物的加氢方法没有特别限定，可以按照公知的方法进行。
另外，对于所使用的聚合催化剂也没有特别限定，可以使用齐格勒-纳塔系、歧化系、茂金属系催化剂等现有公知的催化剂并利用公知的方法得到环状烯烃系树脂。
另外，得到的环状烯烃系树脂的加氢方法也没有特别限定，可以使用现有公知的方法。
需要说明的是，除了上述的〔1〕碳数2～20的α-烯烃成分和〔2〕通式(b)所示的环状烯烃成分以外，在不损害本发明的目的的范围内环状烯烃系树脂还可以根据需要含有其它能共聚的不饱和单体成分。作为可以任意地进行共聚的不饱和单体，没有特别限定，例如可以列举出：在1分子内包含2个以上碳-碳双键的烃系单体等。作为在1分子内包含2个以上碳-碳双键的烃系单体的具体例子，可以列举出与日本特开2007-302722同样的烃系单体。
环状烯烃系树脂中，乙烯与降冰片烯的加成共聚物具有挥发性低分子化合物的低吸附性，因此特别适合。因此，作为本发明中的环状烯烃系树脂，特别优选乙烯与降冰片烯的加成共聚物。
环状烯烃系树脂的玻璃化转变点优选50℃以上且190℃以下、更优选60℃以上且190℃以下、进一步优选70℃以上且190℃以下。通过使环状烯烃系树脂的玻璃化转变点为50℃以上，从而能够制成适宜的耐热性的无纺布。通过使环状烯烃系树脂的玻璃化转变点为190℃以下，从而能够确保熔融纺丝工序所需的良好的纺丝性。
环状烯烃系树脂的玻璃化转变点(Tg)采用利用DSC法(JIS K7121中记载的方法)在升温速度10℃/分钟的条件下所测定的值。
关于环状烯烃系树脂，利用基于ISO1133的方法在260℃、载荷2.16kg的条件下所测定的MVR优选为1ml/10分钟以上且100ml/10分钟以下。环状烯烃系树脂的MVR低于1ml/10分钟时，有时使流动性受损。另外，环状烯烃系树脂的MVR高于100ml/10分钟时，有时环状烯烃系树脂本身的机械强度降低，不适于无纺布用途。
(其它成分)
本发明的纤维(A)中还可以配混除了环状烯烃系树脂以外的成分。本发明的纤维(B)中还可以配混除了环状烯烃系树脂或结晶性热塑性树脂以外的成分。作为这样的其它成分，可例示出：其它种类的热塑性树脂、稳定剂、增强剂、增塑剂、颜料等添加剂。
[结晶性热塑性树脂]
本发明的结晶性热塑性树脂只要是现有公知的结晶性热塑性树脂就没有特别限制。例如可以列举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、尼龙树脂、聚丙烯树脂、聚乙烯树脂等树脂。
[含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布]
本发明的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布是通过将纤维(A)和纤维(B)热熔接而形成的，所述纤维(A)含有50质量％以上、优选70质量％以上、特别优选90质量％以上的环状烯烃系树脂(A1)，所述纤维(B)含有10质量％以上、优选20质量％以上、更优选30质量％以上、特别优选40质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)。在纤维(B)中，含有10质量％以上的树脂的纤维可以是由环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)单一成分构成的纤维，也可以是混合多个树脂的成分而成的混合树脂。另外，也可以将纤维制成包含芯鞘型复合纺丝的纤维、使该芯鞘型复合纺丝的鞘部的树脂采用环状烯烃系树脂(B1)或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂(B2)成分，制成采用了芯鞘型复合纺丝纤维整体中含有10质量％以上的(B1)或(B2)成分的树脂的芯鞘型复合纺丝。
另外，纤维(A)中所含的环状烯烃系树脂(A1)的玻璃化转变点TgA1℃、纤维(B)中所含的环状烯烃系树脂(B1)的玻璃化转变点TgB1℃、或结晶性热塑性树脂(B2)的熔点MpB2℃有如下关系。
TgA1＞TgB1或TgA1℃＞MpB2，玻璃化转变点TgA1℃与玻璃化转变点TgB1℃的差或玻璃化转变点TgA1℃与熔点MpB2℃的差超过20℃。对耐热性不同的2种纤维进行混合，利用热使耐热性低的纤维熔融，从而能够进行纤维彼此的热熔接。通过使TgA1、TgB1、MpB2在这样的范围内，从而能够通过热熔接来制造含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布。
即，纤维(B)中含有10质量％以上的环状烯烃系树脂(B1)时，纤维(A)中所含的环状烯烃系树脂(A1)的玻璃化转变点TgA1与纤维(B)中所含的环状烯烃系树脂(B1)的玻璃化转变点TgB1的差超过20℃。纤维(B)中含有10质量％以上的结晶性热塑性树脂(B2)时，纤维(A)中所含的环状烯烃系树脂(A1)的玻璃化转变点TgA1与纤维(B)中所含的结晶性热塑性树脂(B2)的熔点MpB2的差超过20℃。玻璃化转变点TgA1℃与玻璃化转变点TgB1℃的差或玻璃化转变点TgA1℃与熔点MpB2℃的差为20℃以下时，在无纺布化工序中无法对无纺布进行片化。
通过像这样含有纤维(A)和纤维(B)，从而通过利用热使纤维彼此结合的热粘合法来制造无纺布。在此情况下，湿法和干法均可。需要说明的是，即使是包含将纤维(A)的树脂作为芯、将纤维(B)的树脂作为鞘的芯鞘型复合纺丝的热粘合纤维也能够发挥同样的效果。
具体而言，可例示出使用热粘合法，并通过如下方式制造的无纺布：由玻璃化转变点、熔点等耐热性不同的2种以上的热塑性纤维形成，耐热性高的一方纤维彼此利用耐热性低的另一方纤维的热熔接而进行结合。在此情况下，可以通过在耐热性低的热塑性纤维熔融、但耐热性高的一方纤维不熔融的温度下通过热粘合进行结合来获得。由耐热性不同的2种以上的热塑性纤维制造的无纺布可以通过调整热塑性纤维的种类、热熔接温度来制造热熔接无纺布。
本发明的纤维(B)含有10质量％以上的环状烯烃系树脂(B1)或结晶性热塑性树脂(B2)中的任一种，但更优选含有10质量％以上的环状烯烃系树脂(B1)。通过使用包含环状烯烃系树脂的组合物，从而能够制成对来自药物的挥发性低分子化合物的吸收量极小的无纺布。
纤维的网状物可以利用如下方法制造：对15mm以上且100mm以下左右的较短的纤维进行机械地梳理，或利用气流无规地形成薄片状的干法；将6mm以下左右极短的纤维与水混合，像纸那样削薄而形成的湿法等。从质地良好且表面平滑性优异的观点出发，优选使用湿法。另外，不限定于上述那样的包含短纤维的网状物，也可以使用包含100mm以上左右的长纤维的纤维的网状物。
其中，纤维(A)和纤维(B)的长度优选为0.2mm以上且10mm以下的短纤维。通过使其为短纤维，从而可以得到更平滑的质地。
以下对本发明的无纺布的一实施方式进行说明。例如，可以将本发明的无纺布用作贴剂用的无纺布来制造贴剂用基材、贴剂等。
＜贴剂用基材＞
也可以对本发明的无纺布和薄膜进行层叠来制造贴剂用基材。例如可以利用现有公知的方法将热塑性树脂组合物树脂成型为薄膜状来制造薄膜。作为热塑性树脂组合物，也可以使用包含环状烯烃系树脂组合物的热塑性树脂组合物。通过使用包含环状烯烃系树脂组合物的热塑性树脂组合物作为热塑性树脂组合物，从而能够使贴剂用基材对挥发性低分子化合物的吸收量极小。
＜贴剂＞
作为使用了本实施方式的无纺布贴剂用基材的贴剂，例如是在包含本发明的无纺布的贴剂用基材上形成有含有分子量800以下的挥发性低分子化合物的含药物层的结构。含药物层只要是以往以来作为医疗用使用的物质就可以没有特别限制地使用膏剂(胶带剂)或巴布剂等。
实施例
以下示出实施例，对本发明进行具体地说明，但本发明不限定于这些实施例。
＜使用材料＞
环状烯烃系树脂1：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 9506F-04”、玻璃化转变点64℃
环状烯烃系树脂2：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 8007F-04”、玻璃化转变点78℃
环状烯烃系树脂3：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 5013L-10”、玻璃化转变点134℃
环状烯烃系树脂4：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 6013F-04”、玻璃化转变点138℃
环状烯烃系树脂5：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 6015S-04”、玻璃化转变点158℃
环状烯烃系树脂6：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 6017S-04”、玻璃化转变点178℃
环状烯烃系树脂7：TOPAS Advanced Polymers公司制、商品名“TOPAS 6013M-07”、玻璃化转变点142℃
聚丙烯：Japan Polypropylene Corporation制、商品名“NOVATECH PP SA3A”熔点165℃
高密度聚乙烯(HDPE)：Japan Polyethylene Corporation制、商品名“NOVATECHHD HJ580N”、熔点134℃
＜无纺布的制造＞
(实施例1～6)
作为无纺布用的纤维(热粘合纤维)，使用表1所示的材料，使用包括挤出机、喷丝头、卷绕装置等的熔融纺丝装置、具备加热装置和传送辊的拉伸装置、纤维切断机来进行纤维的制作，得到2dtex、切断长度5mm的短纤维(shortcut fiber)。以质量比率为80：20的方式混合环状烯烃系树脂(A1)制短纤维(A)和环状烯烃系树脂(B1)制短纤维(B)，将经混合的短纤维与水进行混合，利用扬克烘缸(yankee dryer)在150℃下对像纸那样削薄而形成的片进行热处理，利用树脂(B1)制短纤维使纤维彼此熔接，得到单位面积重量约50g/m2的无纺布。
(实施例7)
以比率(A)：(B)＝80：20对表1所示的树脂(A1)制短纤维(A)和作为短纤维(B)的聚丙烯(PP)系芯鞘型复合纤维(芯部：聚丙烯(PP)/鞘部：高密度聚乙烯(HDPE)(芯部与鞘部的质量比率为50：50，因此纤维(B)中包含50质量％的HDPE作为结晶性纤维热塑性树脂(B2)。)、2dtex、纤维长5mm)进行混合，使鞘的高密度聚乙烯(熔点130℃)熔融而熔接纤维，与实施例1～6同样地得到无纺布。
(比较例1、2)
与实施例1～7同样地以纤维比率(A)：(B)＝80：20对表所示的环状烯烃系树脂(A1)制纤维(A)和环状烯烃系树脂(B1)或(B2)制纤维(B)进行混合，利用扬克烘缸在150℃下进行热处理。树脂(A1)制短纤维(A)与包含树脂(B1)或结晶性热塑性树脂(B2)的纤维(B)的玻璃化转变温度差小，因此纤维(B)未得以充分地软化，纤维的结合弱，无法得到具有实用性的无纺布。
需要说明的是，实施例1～7、比较例1、2中各自的环状烯烃树脂的熔融纺丝温度如下。
环状烯烃系树脂1：200℃
环状烯烃系树脂2：220℃
环状烯烃系树脂3：280℃
环状烯烃系树脂4：290℃
环状烯烃系树脂5：300℃
环状烯烃系树脂6：320℃
环状烯烃系树脂7：290℃
[表1]
(表中，“Tg或Mp”在树脂为环状烯烃系树脂的情况下，表示玻璃化转变点，在实施例7的纤维(B)(烯烃系芯鞘复合纤维)的情况下，表示鞘部的高密度聚乙烯(HDPE)树脂(结晶性热塑性树脂(B2))的熔点。表中，耐热性差表示纤维(A)中所含的环状烯烃系树脂(A1)的“Tg”与纤维(B)中所含的环状烯烃系树脂(B1)或结晶性热塑性树脂(B2)的“Tg或Mp”的差。)
对实施例和比较例的各无纺布测定了挥发性低分子化合物的吸附量。具体而言，将挥发性物质30g(作为挥发性物质，使用d1-樟脑(分子量：152)、1-薄荷醇(分子量：156))和表1中记载的各无纺布(0.1g)投入干燥器内，在室温下放置2周，然后利用顶空气相色谱法测定树脂所吸收的挥发性物质(d1-樟脑、1-薄荷醇)的量。将结果示于表2。
[表2]
无纺布 dl-樟脑 1-薄荷醇
实施例1 1.9μg 3.7μg
实施例2 2.0μg 3.6μg
实施例3 1.9μg 3.6μg
实施例4 1.9μg 3.6μg
实施例5 1.9μg 3.7μg
实施例6 1.9μg 3.7μg
实施例7 102μg 80μg
比较例1 无法得到无纺布、不能测定 无法得到无纺布、不能测定
比较例2 无法得到无纺布、不能测定 无法得到无纺布、不能测定
由表2可知，与由聚对苯二甲酸乙二醇酯制造而成的无纺布相比，本发明的无纺布的妥布特罗的吸收量少。由该试验结果可知，由包含环状烯烃系树脂的纤维制造而成的本发明的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布的挥发性低分子化合物的吸收量少。
[感觉试验]
进行了确认与本发明的无纺布的粘贴感相关的感觉的试验。具体而言，进行了确认表2中记载的无纺布的感觉的试验(感官测试)。需要说明的是，将聚酯系湿式无纺布(单位面积重量50g/m2)作为比较例3。
(评价基准)
○：柔韧且柔软的感觉
△：稍微柔软的感觉
×：坚硬且粗糙的感触的感觉
[表3]
由表3可知，与比较例3的聚酯系湿式无纺布相比，使用本发明的无纺布制造而成的贴剂是感觉也优异的贴剂。

Claims (7)

1.一种含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其至少包含纤维A和纤维B，
所述纤维A含有50质量％以上的玻璃化转变点TgA1℃的环状烯烃系树脂A1，
所述纤维B含有10质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂B1或熔点MpB2℃的结晶性热塑性树脂B2，
所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布中，所述纤维A和纤维B进行了热熔接，
TgA1＞TgB1或TgA1＞MpB2，
所述玻璃化转变点TgA1℃与所述玻璃化转变点TgB1℃的差或所述玻璃化转变点TgA1℃与所述熔点MpB2℃的差超过20℃。
2.根据权利要求1所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述纤维B含有10质量％以上的玻璃化转变点TgB1℃的环状烯烃系树脂B1。
3.根据权利要求1或2所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述纤维A和所述纤维B是长度为0.2mm以上且10mm以下的短纤维。
4.根据权利要求1或2所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其是利用湿法而形成的。
5.根据权利要求1或2所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布是贴剂用的基材。
6.根据权利要求1或2所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述环状烯烃系树脂A1和所述环状烯烃系树脂B1为乙烯与降冰片烯的共聚物。
7.根据权利要求1或2所述的含有环状烯烃系树脂的热粘合无纺布，其中，所述环状烯烃系树脂A1和所述环状烯烃系树脂B1不包含由分子内含有2个碳-碳双键的单体聚合而成的环状烯烃系树脂。
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