CN107584112A - 一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用,本发明按照1g液态金属镓对应20mL分散介质投料,分散介质为去离子水与异丙醇的混合物,使用探头式超声破碎仪进行超声破碎,超声功率控制在800~1000W,时间为3~6h,期间注意补充因超声空化损失的分散剂;超声结束后,将获得的分散系静置10~14h,使其充分老化;将老化后的分散系在1000*G下离心3min,取上清液,上清液中即包含制备的镓液态金属纳米棒;制备得到液态金属纳米棒后,在局部光照下,可在分散系中进行可控聚集,获得具有图案化的群体行为的光响应的微纳米马达。本发明的优点在于制备快速、方便,且获得的粒子可以作为有光热效应的微纳米马达使用,具有较好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用,属于镓纳米棒的制备方法及其作为纳米马达的应用技术领域。
背景技术
镓元素具有熔点低,在室温下易呈现液态的特点。作为继汞之后受到大量关注的液态金属,镓元素具有低毒性、熔点低而沸点高因而不容易汽化等优点,吸引了纳米科学研究人员的关注。大部分金属都具有良好的光热效应,如果能够实现在光引导下的可控液态金属纳米粒子的聚集,将对光热治疗等一系列课题提示新的研究方向和思路。因此,利用超声场下物理分散可以制备较小纳米粒子的优点,采用超声破碎制备尺度较小的液态金属纳米棒,并探索其作为光响应的人造微纳米马达的应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述背景技术提出的问题,进而提供一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种镓纳米棒的制备方法,步骤如下,
步骤一、按照1g液态金属镓对应20mL分散介质投料,分散介质为去离子水、异丙醇和稳定剂的混合物;
步骤二、使用探头式超声破碎仪对步骤一的物料进行超声破碎,超声功率控制在800~1000W,时间为3~6h,期间注意补充因超声空化损失的分散剂;
步骤三、超声结束后,将获得的分散系静置10~14h,使其充分老化;
步骤四、将老化后的分散系在1000*G条件下离心2~4min,取上清液,上清液中即包含制备的镓液态金属纳米棒,镓液态金属纳米棒的直径为80~200nm,长度为0.75~1.5μm。
步骤一中,所述的去离子水与异丙醇的体积比是9:1。
步骤一中,所述的稳定剂为巯基丙酸或柠檬酸钠,在混合物中的浓度为0.002mol/L。
步骤二中,所述超声功率控制在800W,时间为6h。
步骤二中,所述超声功率控制在900W,时间为5h。
步骤二中,所述超声功率控制在1000W,时间为3h。
步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置11h。
步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置12h。
步骤四中,将老化后的分散系在1000*G条件下离心3min。
镓纳米棒做为纳米马达的应用,将纳米马达放入分散介质中,在有基质辅助的光照下,利用镓金属的光热效应产生可控聚集,获得具有图案化的群体行为的光响应的微纳米马达。
其中辅助基质的制备方法,由以下步骤实现:
步骤一、配置浓度为5mg/mL的海藻酸钠溶液,并在其中掺杂市售的纳米二硫化钼颗粒,掺杂浓度为0.02mg/mL;
步骤二、取步骤一中配制的溶液5mL,向其中加入5mol/L的氯化钙溶液0.2mL,并将该溶液摇匀后铺展在洁净载玻片上;
步骤三、静置,待表面凝胶固化,即制备了海藻酸钙水凝胶层,作为辅助基质使用。
本发明中马达的运动原理是:镓纳米棒在受到光照的条件下,会吸收光子并转化为向周围传播的热量,进而带动周围的分散介质运动,促使纳米马达向光照区域聚集。
本发明的优点在于制备快速、方便,且获得的粒子可以作为有光热效应的微纳米马达使用,具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为采用镓金属制备的液态金属纳米棒的扫描电镜照片,标尺3μm。
图2为采用镓金属制备的液态金属纳米棒的透射电镜照片,标尺1μm。
图3为制备的镓金属纳米棒的紫外-可见-近红外吸收光谱曲线图。
图4为液态金属纳米马达在点光源下聚集形成图案的对比照片:左侧为聚集前照片;右侧为聚集后照片,照片中央深色区域为液态金属纳米马达聚集区域。标尺 500μm。
具体实施方式
下面将对本发明做进一步的详细说明:本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式,但本发明的保护范围不限于下述实施例。
实施例1
本实例中采用的分散介质为去离子水与异丙醇的混合物,去离子水与异丙醇的体积比是9:1,采用的稳定剂是巯基丙酸,浓度为0.002mol/L,制备所用仪器为超声破碎仪。
将纯镓与混合分散剂按照1g液态金属对应20mL分散介质放入烧杯中,880W功率下超声破碎4h,超声结束后,静置12h,1000*G条件下离心3min,取上清液保存。
制备的纳米棒长度0.8~1.1μm,直径约100nm。
实施例2
本实例中采用的分散介质为去离子水与异丙醇的混合物,去离子水与异丙醇的体积比是9:1,采用的稳定剂是巯基丙酸,浓度为0.005mol/L,制备所用仪器为超声破碎仪。
将镓铟合金与混合分散剂按照1g液态金属对应20mL分散介质放入烧杯中,900W功率下超声破碎6h,超声结束后,静置12h,1000*G条件下离心3min,取上清液保存。
制备的纳米棒长度0.75~1.2μm,直径约150nm。
实施例3
本实例中采用的分散介质为去离子水,采用的稳定剂是柠檬酸钠,浓度为0.002mol/L,制备所用仪器为超声破碎仪。
将纯镓与混合分散剂按照1g液态金属对应20mL分散介质放入烧杯中,930W功率下超声破碎4h,超声结束后,静置12h,1000*G条件下离心3min,取上清液保存。
制备的纳米棒长度1~1.2μm,直径约130nm。
实施例4
本实例中采用的分散介质为去离子水,采用的稳定剂是柠檬酸钠,浓度为0.005mol/L,制备所用仪器为超声破碎仪。
将纯镓与混合分散剂按照1g液态金属对应20mL分散介质放入烧杯中,960W功率下超声破碎4h,超声结束后,静置12h,1000*G条件下离心3min,取上清液保存。
制备的纳米棒长度1.3~1.5μm,直径约160nm。
实施例5
液态金属纳米棒结构的评价方法和结果。
如图1和图2所示,使用扫描电子显微镜(FEI Quanta 200F,USA)和透射电子显微镜(Hitachi H-7650,Japan)表征制备的镓纳米棒的形貌,观察发现,制备的纳米棒普遍呈圆柱形,扫描电镜二次电子模式下能观察到侧面的曲面形貌,单根纳米棒的各部分直径基本一致;纳米棒的长度为0.75~1.5μm,直径为80~200nm。
实施例6
本实施例验证了镓液态金属纳米棒的光热效应。
使用紫外-可见-近红外分光光度计(Hitachi U-4100,Japan)测试制备的液态金属纳米棒的吸光度,发现液态金属纳米棒在1200~300nm的波段内有全波长吸收(如图3所示),表明液态金属纳米马达有较好的光-热转换效果。
实施例7
本实施例验证了光热驱动的液态金属纳米马达的可控聚集性。
实施例中(如图4所示),将液态金属纳米马达分散在超纯水中,使分散系铺展在预先组装了基质的载玻片上;预先组装的基质为掺杂二硫化钼的海藻酸钙水凝胶。使用光学显微镜系统(Olympus BX-53,Japan)观察并记录液态金属纳米马达的运动情况,其中该显微镜系统集成了可聚焦的明场光源。使用该明场光源照射观察视野的中央局部,在持续照射30min后,可以观察到在视野中央发生了显著的液态金属纳米马达的聚集,而无额外光照区域无明显变化。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,这些具体实施方式都是基于本发明整体构思下的不同实现方式,而且本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种镓纳米棒的制备方法,其特征在于,
步骤一、按照1g液态金属镓对应20mL分散介质投料,分散介质为去离子水、异丙醇和稳定剂的混合物;
步骤二、使用探头式超声破碎仪对步骤一的物料进行超声破碎,超声功率控制在800~1000W,时间为3~6h;
步骤三、超声结束后,将获得的分散系静置10~14h,使其充分老化;
步骤四、将老化后的分散系在1000*G条件下离心2~4min,取上清液,上清液中即包含制备的镓液态金属纳米棒,镓液态金属纳米棒的直径为80~200nm,长度为0.75~1.5μm。
2.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述的去离子水与异丙醇的体积比是9:1。
3.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述的稳定剂为巯基丙酸或柠檬酸钠,在混合物中的浓度为0.002mol/L。
4.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述超声功率控制在800W,时间为6h。
5.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述超声功率控制在900W,时间为5h。
6.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述超声功率控制在1000W,时间为3h。
7.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置11h。
8.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置12h。
9.根据权利要求1所述的镓纳米棒的制备方法,其特征在于,步骤四中,将老化后的分散系在1000*G条件下离心3min。
10.镓纳米棒做为纳米马达的应用,其特征在于,将权利要求1~9任一权利要求制备的镓纳米棒放入分散介质中,在有基质辅助的光照下,利用镓金属的光热效应产生可控聚集,获得具有图案化的群体行为的光响应的微纳米马达。
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