CN107582590A - 一种白凤菜总黄酮提取物及其制备方法与治疗急性咽炎的用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及一种白凤菜总黄酮提取物及其制备方法与治疗急性咽炎的用途。该提取物中，以重量百分含量计，含有80～85％的芦丁。药效实验结果表明，该提取物对氨水致大鼠急性咽炎模型的大鼠有一定的治疗效果，可缓解大鼠急性咽炎症状，改善大鼠咽部粘膜组织的病理变化，可以作为潜在的治疗急性咽炎的药物；本发明白凤菜总黄酮提取物的制备方法，在提取步骤后，通过选择特定组成、特定配比的酶组成的复合酶进行酶解，进一步通过大孔树脂萃取浓缩和大孔树脂分离纯化步骤，使得制备得到的白凤菜总黄酮提取物中芦丁的HPLC纯度可达80～85％。

Description

一种白凤菜总黄酮提取物及其制备方法与治疗急性咽炎的 用途

技术领域

本发明属于药品或保健品领域，具体涉及一种白凤菜总黄酮提取物及其制备方法与治疗急性咽炎的用途。

背景技术

急性咽炎属中医学“急喉痹”范畴，多由外邪侵袭或肺胃热盛，上犯咽喉而致，临床上以咽喉疼痛，吞咽时加重，咽部粘膜急性充血、肿胀，咽后壁淋巴滤泡和咽侧索红肿，颌下淋巴结肿大压痛，全身或有风热症状或肺胃实热证为主要表现。急性咽炎为耳鼻咽喉科常见病、多发病，急性咽炎严重者可引起诸多并发症，危害极大，西医治疗多以抗生素为主，但存在毒副作用大、二重感染、易产生耐药等缺点。而中医药治疗急性咽炎克服了上述缺点，具有疗效好、毒副作用小、且剂型多样、价格低廉、易于接受等特点，更适应于临床的需求。

白凤菜(Gynura formosana Kitam.)是菊科菊三七属多年生草本植物，又名白背天葵、片仔癀草，其含有丰富的维生素、生物碱类以及黄酮类物质，是一种药食两用的植物。研究表明，白凤菜主要用于肺炎、肺癌、肝炎、肝硬化、高血压等疾病的治疗，其还有解热解毒的功效。

尽管现有技术中有文献报道：一种防治咽炎的中药组合物，采用白凤菜与山豆根、穿心莲、人参叶三味中药共同组方而成，白凤菜为一种优质的保健药膳食物，取其清热凉血、散瘀消肿之功效，配合山豆根清火解毒、消肿止痛，穿心莲清热解毒、消炎止痛，人参叶补益肺气、祛暑生津，四味组分共同作用，表里兼攻，实现清热解毒，消炎止痛，补气益肺，止咳润燥的功效，经实验证实具有良好的消炎效果，可用于制备防治咽炎的药物。然而，

目前，现有技术中尚没有白凤菜可以用于治疗急性咽炎的相关报道，更没有白凤菜提取物可以用于治疗急性咽炎的相关报道。

发明内容

为此，本发明提供一种白凤菜总黄酮提取物，进而提供其制备方法与用途。

为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案来实现的：

本发明提供一种白凤菜总黄酮提取物，以重量百分含量计，含有80～85％的芦丁。

本发明还提供一种上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，包括以下步骤：

(1)提取：取白凤菜加入提取溶剂进行提取，调节提取液的pH值为4-8，得反应液；

(2)酶解：然后向反应液中加入复合酶进行酶解，30-50℃强制循环反应1-4小时，抽滤，收集滤液；

(3)萃取、浓缩：将滤液用大孔树脂A进行萃取，合并萃取液，将萃取液浓缩，得浓缩液；

(4)分离、纯化：将浓缩液离心，取上清液用大孔树脂B分离纯化，在波长为510nm下测定吸光度，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得。

优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述酶解步骤中，采用由木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶组成的复合酶进行酶解。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述复合酶与所述白凤菜的重量之比为：1:5～1:3。

进一步优选地，白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述复合酶中，木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶三者的重量比为(0.5-1.5)：(2-5)：(1-3)；

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述复合酶中，木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶三者的重量比为1：3：2。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，

所述大孔树脂A选自AB-8、DM-130、HZ841、ZH-00、ZH-01、ZH-02、ZH-03、CAD-40、CAD-45、BS-30中的至少一种；

所述大孔树脂B选自D-101、D-140、D-141、XAD-3、XAD-4、HP-20、HP-21、LD-605、LSA-10中的至少一种。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述提取步骤中，提取溶剂为水，所述白凤菜与所述水的重量之比为1：(20-60)。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述分离、纯化步骤中，洗脱溶剂为体积浓度为70-80％的乙醇水溶液，洗脱速度为3-15m/h。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述分离、纯化步骤中，洗脱溶剂为体积浓度为75％的乙醇水溶液，洗脱速度为5m/h。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述浓缩液中，白凤菜总黄酮的浓度为0.5mg/mL。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述萃取、浓缩步骤中，将滤液加入至盛有大孔树脂A的提取罐中，在30℃、80-150rpm下搅拌6-24小时，过滤，以大孔树脂A的重量计，取吸附后的大孔树脂A加入10-30重量倍量的体积浓度为70-95％的乙醇溶液，然后在30℃、80-150rpm下搅拌6-24小时，过滤，即得萃取液。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述提取步骤中，采用盐酸或氢氧化钠调节提取液的pH值为4-8。

进一步优选地，上述白凤菜总黄酮提取物的制备方法，所述干燥为冷冻干燥。

本发明还提供上述制备方法制备得到的白凤菜总黄酮提取物。

本发明还提供一种药物制剂，以上述白凤菜总黄酮提取物、或者上述制备方法制备得到的白凤菜总黄酮提取物为活性成分，按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。

所述常规辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。

本发明还提供上述白凤菜总黄酮提取物、上述制备方法制备得到的白凤菜总黄酮提取物、或者上述药物制剂在制备治疗急性咽炎的药品或保健品中的应用。

本发明的技术方案具有如下优点：

(1)本发明提取分离得到一种含有80～85％的芦丁的白凤菜总黄酮提取物，药效实验结果表明，该提取物对氨水致大鼠急性咽炎模型的大鼠有一定的治疗效果，可缓解大鼠急性咽炎症状，改善大鼠咽部粘膜组织的病理变化，可以作为潜在的治疗急性咽炎的药物；

(2)本发明白凤菜总黄酮提取物的制备方法，在提取步骤后，通过选择特定组成、特定配比的酶组成的复合酶在30-50℃下进行酶解，不仅避免了白凤菜总黄酮化合物的结构在高温下被破坏，而且使得白凤菜总黄酮化合物能够最大程度地被提取出来，进一步通过大孔树脂萃取浓缩和大孔树脂分离纯化步骤，使得白凤菜总黄酮化合物的提取率可达1.8％-2.0％，比现有方法中白凤菜总黄酮化合物的提取率提高可达30％以上，制备得到的白凤菜总黄酮提取物中芦丁的HPLC纯度可达80～85％。

附图说明

为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中：

图1是本发明实验例1中洗脱液的图谱；

图2是本发明实施例1制备的白凤菜总黄酮提取物的红外光谱图；

图3是本发明实施例1中芦丁对照品溶液的HPLC色谱图；

图4是本发明实施例1制备的白凤菜总黄酮提取物的HPLC色谱图。

具体实施方式

本发明以下实施例和实验例中，白凤菜采自福建省漳州市龙文区登科村，经鉴定为白凤菜。

实施例1

本实施例白凤菜总黄酮提取物按照以下方法制备而成：

(1)提取：取白凤菜100g，加入30重量倍量的水进行提取，用稀盐酸调节提取液的pH值为5，得反应液；

(2)酶解：然后向反应液中加入25g复合酶(该复合酶由重量比为1：3：2的木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶组成)进行酶解，40℃强制循环反应3小时，抽滤，收集滤液；

(3)萃取、浓缩：将滤液加入至盛有AB-8大孔树脂的提取罐中，在30℃、100rpm下搅拌12小时，过滤，以AB-8大孔树脂的重量计，取吸附后的AB-8大孔树脂加入20重量倍量的体积浓度为75％的乙醇溶液，然后在30℃、120rpm下搅拌12小时，过滤，即得萃取液，合并萃取液，将萃取液减压浓缩至白凤菜总黄酮的浓度为0.5mg/mL，得浓缩液；

(4)分离、纯化：将浓缩液10000rpm高速离心10分钟，取上清液加入装有大孔树脂D-101的层析柱内静止吸附60min，用体积浓度为75％的乙醇水溶液以5m/h的速度洗脱，在波长为510nm下测定吸光度，以吸光度值为纵坐标、以洗脱时间为横坐标作洗脱曲线图(其图谱如图1所示)，收集洗脱曲线中吸收峰范围内的洗脱液，浓缩、冷冻干燥，即得白凤菜总黄酮提取物。

经过计算，本实施例白凤菜总黄酮化合物的提取率为2.0％。

由图1可知，洗脱液在340min处出现一个明显的吸收峰，峰形较为单一，说明洗脱液中黄酮相对较纯。

A、本实施例白凤菜总黄酮提取物按照以下方法进行红外光谱鉴定：

取一定质量烘干后的芦丁标准品，以1：100加入烘干后的溴化钾，经研磨后制成固体压片，用傅立叶红外分光光度计在扫描范围4000-400cm^-1、分辨率4、扫描次数为4的条件下绘制红外光谱图；同法绘制纯化后的白背天葵提取物的红外光谱图，对比鉴定。结果如图2所示。

由图2可知，芦丁标准品和白凤菜总黄酮提取物的红外光谱分别在3685.455～3018.177cm^-1左右均出现宽而强的吸收峰，是-OH的伸缩振动峰，表明存在酚羟基或糖上的羟基，且数目较大；在2914.036cm^-1处出现弱吸收峰，是碳氢键的伸缩振动峰，说明饱和碳上的氢较少；在1654.694cm^-1处出现C＝O的伸缩振动中强峰，两者位置和峰型基本一致，说明提取物是黄酮类物质；在1371.88、1362.89cm^-1处出现羟基的弯曲振动峰；在804.80、810.56cm^-1处出现苯环邻位氢引起的吸收峰；在1010.07～696.62cm^-1处出现苯环上取代基位置引起的吸收峰，但峰位置不同，说明提取物与芦丁的羟基取代位置不同；这些表明，提取物中含有羟基、羰基以及不同位置取代的苯环等官能团，特征吸收峰基本一致。因此可确定提取物是黄酮类化合物。

B、按照以下方法通过液相色谱分析本实施例白凤菜总黄酮提取物中的芦丁的含量:

B1、液相色谱条件的确定

液相色谱条件:保护柱:Eclipse XDB-C18AnalyticalGuard Column(4.6×12.5mm，5μm)：ZOR BZX Eclipse XDB-C18(4.6×150mm，5μm)；流速：0.5mL/min；柱温：35℃；检测波长：368nm、254nm、210nm；进样体积：10μL；流动相:0.03％甲酸水溶液(A)，乙腈(B)；梯度洗脱程序如下：0～10min，20％B；10～12min，20％～24％B；12～20min，24％B；20～25min，24％～30％B；25～48min，30％B。

B2、对照品溶液的配置

准确称取芦丁0.001g，溶解于1mL甲醇中，制成1mg/mL的单一对照品溶液。并用一次性滤膜过滤，装入小试管中待用。

B3、测定

精密吸取对照品溶液、供试品溶液(实施例1制备的白凤菜黄酮提取物，配制成浓度为1μg/μL的甲醇溶液)，按照液相色谱检测条件分别进行检测分析。

对照品溶液的HPLC色谱图如图3所示，供试品溶液的HPLC色谱图如图4所示。

由图3可知，芦丁对照品溶液可在10分钟内完全分离，芦丁在本实验的色谱条件下，色谱基线基本平直，呈现色谱峰无拖尾现象，杂质也无干扰，且出峰较早，其保留时间为2.745min。

由图4，通过面积归一法计算可知，白凤菜提取物中芦丁的含量为81.29％。

实施例2

本实施例白凤菜总黄酮提取物按照以下方法制备而成：

(1)提取：取白凤菜100g，加入20重量倍量的水进行提取，用稀氢氧化钠溶液调节提取液的pH值为8，得反应液；

(2)酶解：然后向反应液中加入20g复合酶(该复合酶由重量比为0.5：5：1的木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶组成)进行酶解，30℃强制循环反应4小时，抽滤，收集滤液；

(3)萃取、浓缩：将滤液加入至盛有DM-130大孔树脂的提取罐中，在30℃、80rpm下搅拌24小时，过滤，以DM-130大孔树脂的重量计，取吸附后的DM-130大孔树脂加入10重量倍量的体积浓度为95％的乙醇溶液，然后在30℃、80rpm下搅拌24小时，过滤，即得萃取液，合并萃取液，将萃取液减压浓缩至白凤菜总黄酮的浓度为0.5mg/mL，得浓缩液；

(4)分离、纯化：将浓缩液6000rpm高速离心8分钟，取上清液加入装有大孔树脂HP-21的层析柱内静止吸附60min，用体积浓度为80％的乙醇水溶液以3m/h的速度洗脱，在波长为510nm下测定吸光度，以吸光度值为纵坐标、以洗脱时间为横坐标作洗脱曲线图，收集洗脱曲线中吸收峰范围内的洗脱液，浓缩、冷冻干燥，即得白凤菜总黄酮提取物。

经过计算，本实施例白凤菜总黄酮化合物的提取率为1.82％。

按照实施例1中“B项下”测定本实施例白凤菜总黄酮提取物中的芦丁。通过测定分析可知，HPLC图谱中，本实施例白凤菜总黄酮提取物中的芦丁含量为80％。

实施例3

本实施例白凤菜总黄酮提取物按照以下方法制备而成：

(1)提取：取白凤菜100g，加入60重量倍量的水进行提取，用稀盐酸调节提取液的pH值为4，得反应液；

(2)酶解：然后向反应液中加入32g复合酶(该复合酶由重量比为1.5：2：3的木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶组成)进行酶解，50℃强制循环反应1小时，抽滤，收集滤液；

(3)萃取、浓缩：将滤液加入至盛有ZH-01大孔树脂的提取罐中，在30℃、150rpm下搅拌6小时，过滤，以ZH-01大孔树脂的重量计，取吸附后的ZH-01大孔树脂加入30重量倍量的体积浓度为70％的乙醇溶液，然后在30℃、150rpm下搅拌6小时，过滤，即得萃取液，合并萃取液，将萃取液减压浓缩至白凤菜总黄酮的浓度为0.5mg/mL，得浓缩液；

(4)分离、纯化：将浓缩液8000rpm高速离心5分钟，取上清液加入装有大孔树脂XAD-3的层析柱内静止吸附60min，用体积浓度为70％的乙醇水溶液以15m/h的速度洗脱，在波长为510nm下测定吸光度，以吸光度值为纵坐标、以洗脱时间为横坐标作洗脱曲线图，收集洗脱曲线中吸收峰范围内的洗脱液，浓缩、冷冻干燥，即得白凤菜总黄酮提取物。

经过计算，本实施例白凤菜总黄酮化合物的提取率为1.91％。

按照实施例1中“B项下”测定本实施例白凤菜总黄酮提取物中的芦丁。通过测定分析可知，HPLC图谱中，本实施例白凤菜总黄酮提取物中的芦丁含量为85％。

实验例1白凤菜抗大鼠急性咽炎的实验研究

1、实验目的

探讨白凤菜总黄酮提取物对氨水致大鼠急性咽炎模型大鼠的治疗效果。

2、材料与方法

2.1实验动物

健康SPF级雄性Spague-Dawlay(SD)大鼠62只，体重210±10g，由上海市西普尔-必凯实验动物有限公司提供(合格证号：2007000531494，许可证号：SCXK(沪)2007-0005)。

2.2实验药品与试剂

以实施例1制备的白凤菜总黄酮提取物作为供试药物。

2.3实验仪器

电子天平(上海奥豪斯仪器有限公司)，BX51T-PHD-J11显微镜(日本OLYMPUS公司)，低速离心机(美国Thermo公司)，生物组织石蜡包埋机(湖北孝感亚光医用电子技术有限公司)，生物组织自动脱水机(亚光医用电子技术有限公司)，全自动石蜡切片机(德国徕卡仪器有限公司)，BS-120全自动生化分析仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)。

3、实验方法

3.1动物分组及模型建立

选择SPF级SD雄性大鼠60只，适应性喂养1周后，按体重随机分成6组，分别为：正常组、模型组、双黄连对照组、白凤菜总黄酮提取物高、中、低三个剂量组，每组10只。除正常组外，其余大鼠采用15％浓氨水向咽部喷雾，每天2次，每次3下，连续3天。于实验第4天开始，白凤菜总黄酮提取物高、中、低剂量组分别按照24mg/10mL、12mg/10mL、6mg/10mL灌服白凤菜总黄酮提取物，双黄连组予以双黄连口服液8mL/(kg·d)，正常组与模型组均给予生理盐水。各组均灌胃给药，每天2次，连续3天。所有大鼠均在同一条件下饲养，整个实验过程中保持室温(25±2)℃，大鼠自由饮食。

3.2实验观察与检测

从造模第2天开始，每天观察大鼠咽部情况，包括粘液形态、色泽等，第7天处死大鼠，取肝咽部粘膜及其下组织用4％多聚甲醛溶液固定，常规石蜡包埋，用于病理切片，常规HE染色，光镜观察评分。

4、统计学处理

所有数据均使用SPSS18.0软件进行分析，结果用均数±标准差(X±S)表示，多组数据之间比较使用单因素方差分析，两组数据之间比较采用t检验；计数资料用秩和检验。P<0.05表示有显著性差异。

5、实验结果

5.1大鼠体征症状观察

从造模第2天开始，除空白组外其余各组大鼠逐渐出现搔抓口部、频饮水而量多、咽部充血且鲜红色、肿胀等症状，这表明造模成功，第7天上述症状较明显改善；白凤菜总黄酮提取物高、中剂量组7天后，上述症状、体征有所恢复，白凤菜总黄酮提取物低剂量组恢复稍差。

5.2大鼠咽部组织的病理形态学变化

通过观察比较模型组与空白组大鼠可以得出，模型组大鼠咽部组织分界不明显，粘膜上皮外层角质化，部分脱落，粘膜上皮层明显增生，粘膜下层甚薄，与固有膜无明显分界线；固有膜内的小血管扩张、充血、水肿；部分粘液腺上皮细胞坏死，坏死的粘液腺体形成空泡或无结构的粘液网状；固有膜区域与粘液腺间有大量的炎性细胞浸润，固有膜下层为肌层，肌层肌纤维排列不规则。

而阳性对照组大鼠咽部组织分界不明显，粘膜上皮层无明显增生、粘膜下层与固有膜边界清晰；固有膜内无充血、水肿，与模型组差异明显。

白凤菜总黄酮提取物各剂量组黏膜上皮渐恢复平整，粘膜上残留少量粘液，粘膜和粘膜下可见炎性细胞浸润，固有膜内的小血管扩张、充血、水肿较轻，空泡或无结构的粘液网状少许，与模型组比较有一定程度的改善。各组咽部粘膜组织病理观察评分结果如表1所示。

表1白凤菜总黄酮提取物对大鼠咽部粘膜组织病理形态的影响

与正常组比较：^#p<0.01；与模型组比较：2)*p<0.05

由表1可知，凤菜总黄酮提取物各剂量组大鼠咽部粘膜组织的病理观察形态，与模型组比较有一定程度的改善。

6、结论

白凤菜总黄酮提取物对氨水致大鼠急性咽炎模型的大鼠有一定的治疗效果，可缓解大鼠急性咽炎症状，改善大鼠咽部粘膜组织的病理变化。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种白凤菜总黄酮提取物，其特征在于，以重量百分含量计，含有80～85％的芦丁。

2.一种权利要求1所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提取：取白凤菜加入提取溶剂进行提取，调节提取液的pH值为4-8，得反应液；

(2)酶解：然后向反应液中加入复合酶进行酶解，30-50℃强制循环反应1-4小时，抽滤，收集滤液；

(3)萃取、浓缩：将滤液用大孔树脂A进行萃取，合并萃取液，将萃取液浓缩，得浓缩液；

(4)分离、纯化：将浓缩液离心，取上清液用大孔树脂B分离纯化，在波长为510nm下测定吸光度，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得。

3.根据权利要求2所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，

所述酶解步骤中，采用由木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶组成的复合酶进行酶解；

所述复合酶与所述白凤菜的重量之比为：1:5～1:3。

4.根据权利要求2或3所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述复合酶中，木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶三者的重量比为(0.5-1.5)：(2-5)：(1-3)。

5.根据权利要求4所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述复合酶中，木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶三者的重量比为1：3：2。

6.根据权利要求2-5任一项所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，

所述大孔树脂A选自AB-8、DM-130、HZ841、ZH-00、ZH-01、ZH-02、ZH-03、CAD-40、CAD-45、BS-30中的至少一种；

所述大孔树脂B选自D-101、D-140、D-141、XAD-3、XAD-4、HP-20、HP-21、LD-605、LSA-10中的至少一种。

7.根据权利要求2-6任一项所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，

所述提取步骤中，提取溶剂为水，所述白凤菜与所述水的重量之比为1：(20-60)。

8.根据权利要求2-7任一项所述的白凤菜总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，

所述分离、纯化步骤中，洗脱溶剂为体积浓度为70-80％的乙醇水溶液，洗脱速度为3-15m/h；

所述浓缩液中，白凤菜总黄酮的浓度为0.5mg/mL。

9.一种药物制剂，其特征在于，以权利要求1所述的白凤菜总黄酮提取物、或者权利要求2-8任一项所述的制备方法制备得到的白凤菜总黄酮提取物为活性成分，按照常规工艺，加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。

10.权利要求1所述的白凤菜总黄酮提取物、权利要求2-8任一项所述的制备方法制备得到的白凤菜总黄酮提取物、或者权利要求9所述的药物制剂在制备治疗急性咽炎的药品或保健品中的应用。