CN107551079A - 治疗皮肤病的藏药及其加工方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，包括：选料：选择主药96‑104重量份和辅料8‑12重量份；提取：将主药与溶剂混合后依次进行提取、过滤和浓缩，得到提取物A；配料；将提取物A和辅料混合。本申请得到的治疗皮肤病的藏药为纯天然藏药制剂，不含任何化学添加剂、消炎作用强、应用范围广、疗效显著。

Description

治疗皮肤病的藏药及其加工方法

技术领域

本发明涉及藏药，具体涉及治疗皮肤病的藏药及其加工方法。

背景技术

藏医药，是中华传统医学中的一枚瑰宝，它凝聚了藏民族长期同疾病作斗争的宝贵经验，她在广泛吸收、融合了中医药学、印度医药学和大量食药学等理论的基础上，通过长期实践所形成的独特的医疗体系，是我国较为完整、较有影响的民族药之一，是我国传统医药的重要组成部分，她与印度吠陀医学、中医学、西方传统医学(希腊-罗马-阿拉伯医学)并称世界四大传统医学，是藏民族献给世界的伟大遗产之一。

现代藏药的应用的地域，除西藏自治州以外，还包括青海、四川、云南、甘肃等所属的一些藏族自治州和自治县。香格里拉是云南唯一的藏族聚居地，藏医药在香格里拉得到整体发展，香格里拉是藏医药走向世界的门户之一。

皮肤病是一种严重影响人民健康的常见病、多发病之一。如湿疹、真菌病、皮肤感染等。皮肤病是皮肤受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床先后表现。皮肤病的发病率很高，病因较复杂。目前，针对皮肤病虽有名目繁多的药品、制剂，但均存在虽能有效控制，但治愈率低、具有疗效慢，易复发等缺陷，所以临床亟待开发一种有效治疗皮肤病的外用药。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗皮肤病的藏药及其加工方法，解决现有技术中治疗皮肤病的药品、制剂虽能有效控制，但治愈率低、具有疗效慢，易复发等缺陷的问题。

为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，包括：

选料：选择主药96-104重量份和辅料8-12重量份；

提取：将主药与溶剂混合后依次进行提取、过滤和浓缩，得到提取物A；

配料；将提取物A和辅料混合。

作为优选的，所述主药包括藏红花76-82重量份、苦参98-102重量份和雪茶96-105重量份。

藏红花能活血化瘀，散郁开结，止痛。用于治疗忧思郁结，胸膈痞闷，吐血，伤寒发狂，惊怖恍惚，妇女经闭，血滞月经不调，产后恶露不尽，瘀血作痛，麻疹，跌打损伤等。国外用作镇静、驱风剂。活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。温毒发斑、忧郁痞闷、惊悸发狂。对血液系统、子宫、循环系统均具有一定的好处，且对肾小球肾炎和肿瘤具有一定的治愈作用。

苦参主治清热燥湿、祛风杀虫，主湿热泻痢、肠风便血、黄疸、小便不利、水肿、带下、阴痒、疥癣、麻风、皮肤瘙痒、湿毒疮疡。

雪茶中含有大量的地衣体含雪茶素(vermicularin)，雪茶酸(thamnolic acid)，磷片酸(spuamatic acid)，羊角衣酸(baeomy-cesic acid)，另含D-阿糖醇(D-arabiton)和甘露醇(manni-tol)。可治疗心烦口渴，肺热咳嗽；阴虚潮热，癫痫，失眠，目疾等症。

将藏红花、苦参和雪茶按照一定比例配合使用，相比于单一成分，效果更加明显。

作为优选的，所述辅料包括8-10重量份的冰片和8-10重量份的薄荷油。

冰片具有通诸窍、散郁火、去翳明目、消肿止痛的功效。且治中风口噤、热病神昏、惊痫痰迷、气闭耳聋、喉痹、口疮、中耳炎、痈肿、痔疮、目亦翳膜、蛲虫病等。

本申请以藏红花、苦参和雪茶为主药，其中添加少量的冰片和薄荷油，其中主药起到治疗、消除炎症的作用，辅药可以增强主药的治疗效果外，还可降低患处的不适感。

作为优选的，所述提取是将主药与溶剂混合后，在60-100℃条件下提取9-15小时，然后进行过滤并浓缩至相对密度大于1.2(80℃)。

提取出主药中的有效成分，相比于将重要直接按照一定的配比熬制，其中有效成分溶出量更多。对提取出的浸提液进行浓缩，方便使用和运输。

作为优选的，所述提取包括依次进行的第一阶段、第二阶段和第三个阶段，其中，第一阶段主药与溶剂的重量比为1:3-4，提取时间是4-6小时，提取温度是80-100℃。

本申请中主药中有效成分的提取过程分为三个阶段，因为药品残渣中留有的有效成分越来越低，所需温度和提取时间也依次减小，即提高提取效率和提取率，又节约成本。

作为优选的，所述第二阶段主药与溶剂的重量比为1:2-3，提取时间是3-5小时，提取温度是70-90℃。

作为优选的，所述第三阶段主药与溶剂的重量比为1:2-3，提取时间是2-4小时，提取温度是60-80℃。

作为优选的，所述溶剂为水。

作为优选的，所述混合的温度为50-70℃，转速为每分钟200-500转，混合时间为25-30分钟。

使提取物和辅料均匀混合，还可以根据实际需要，向其中加入适当的水，方便混合以及使用。

一种治疗皮肤病的藏药，由上述任意一种方法加工而成。

与现有技术相比，本发明的有益效果至少是如下之一：

本品为纯天然藏药制剂，不含任何化学添加剂、消炎作用强、应用范围广、疗效显著。

经检测，本申请得到的藏药的最有效果为：对金黄色葡萄球菌作用2分钟，平均抑菌率为100.00％；对大肠杆菌作用2分钟，平均抑菌率为100.00％；对白色念珠菌作用2分钟，平均抑菌率为100.00％；对大白兔多次完整皮肤刺激试验结果按皮肤刺激强度分级标准判定为无刺激性，对大白兔多次阴道黏膜刺激试验结果评分按阴道黏膜刺激强度标准判定为极轻刺激性。主要适用于皮疹、皮炎、湿疹、疱疹、痔疮、痤疮、冻疮、脚气、皮肤过敏、瘙痒、青春痘、蚊虫叮咬等的治疗。远高于现有治疗皮肤病的药品的治疗效果。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1：

本实施例提供了一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，包括：

选料：选择主药96重量份和辅料8重量份；

提取：将主药与溶剂混合后，分三个阶段进行提取，第一阶段主药与溶剂的重量比为1:3，提取时间是4小时，提取温度是80℃；第二阶段主药与溶剂的重量比为1:2，提取时间是3-5小时，提取温度是70℃；第三阶段主药与溶剂的重量比为1:2，提取时间是2小时，提取温度是60℃；然后对提取液进行过滤并浓缩至相对密度大于1.2(80℃)，得到提取物A；

配料；将提取物A和辅料混合，混合的温度为50℃，转速为每分钟200转，混合时间为25分钟。

其中，主药包括藏红花76重量份、苦参98重量份和雪茶96重量份；辅料包括8重量份的冰片和8重量份的薄荷油。

实施例2：

本实施例提供了一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，包括：

选料：选择主药104重量份和辅料12重量份；

提取：将主药与溶剂混合后，分三个阶段进行提取，第一阶段主药与溶剂的重量比为1:4，提取时间是6小时，提取温度是100℃；第二阶段主药与溶剂的重量比为1:3，提取时间是5小时，提取温度是90℃；第三阶段主药与溶剂的重量比为1:3，提取时间是4小时，提取温度是80℃；然后对提取液进行过滤并浓缩至相对密度大于1.2(80℃)，得到提取物A；

配料；将提取物A和辅料混合，混合的温度为70℃，转速为每分钟500转，混合时间为30分钟。

其中，主药包括藏红花82重量份、苦参102重量份和雪茶105重量份；辅料包括10重量份的冰片和10重量份的薄荷油。

实施例3：

本实施例提供了一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，包括：

选料：选择主药100重量份和辅料10重量份；

提取：将主药与溶剂混合后，分三个阶段进行提取，第一阶段主药与溶剂的重量比为1:3.5，提取时间是5小时，提取温度是90℃；第二阶段主药与溶剂的重量比为1:2.5，提取时间是4小时，提取温度是80℃；第三阶段主药与溶剂的重量比为1:2.5，提取时间是3小时，提取温度是70℃；然后对提取液进行过滤并浓缩至相对密度大于1.2(80℃)，得到提取物A；

配料；将提取物A和辅料混合，混合的温度为60℃，转速为每分钟350转，混合时间为28分钟。

其中，主药包括藏红花79重量份、苦参100重量份和雪茶100重量份；辅料包括9重量份的冰片和9重量份的薄荷油。

对本申请中实施例1-3得到的三种治疗皮肤病的藏药进行测试，结果如下表：

由上表可以看出，本申请得到的藏药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有很好的抑制效果，且使用上述三种治疗皮肤病的藏药对大白兔多次完整皮肤刺激试验的结果按皮肤刺激强度分级标准判定为无刺激性，对大白兔多次阴道黏膜刺激试验结果评分按阴道黏膜刺激强度标准判定为极轻刺激性。

尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。

Claims (10)

1.一种治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于：包括：

选料：选择主药96-104重量份和辅料8-12重量份；

提取：将主药与溶剂混合后依次进行提取、过滤和浓缩，得到提取物A；

配料；将提取物A和辅料混合。

2.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述主药包括藏红花76-82重量份、苦参98-102重量份和雪茶96-105重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述辅料包括8-10重量份的冰片和8-10重量份的薄荷油。

4.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述提取是将主药与溶剂混合后，在60-100℃条件下提取9-15小时，然后进行过滤并浓缩至相对密度大于1.2。

5.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述提取包括依次进行的第一阶段、第二阶段和第三个阶段，其中，第一阶段主药与溶剂的重量比为1:3-4，提取时间是4-6小时，提取温度是80-100℃。

6.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述第二阶段主药与溶剂的重量比为1:2-3，提取时间是3-5小时，提取温度是70-90℃。

7.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述第三阶段主药与溶剂的重量比为1:2-3，提取时间是2-4小时，提取温度是60-80℃。

8.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述溶剂为水。

9.根据权利要求1所述的治疗皮肤病的藏药的加工方法，其特征在于，所述混合的温度为50-70℃，转速为每分钟200-500转，混合时间为25-30分钟。

10.一种治疗皮肤病的藏药，其特征在于，由权利要求1-9中任意一种方法加工而成。