CN107537584B - 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种低碳烷烃脱氢催化剂载体及其用途，主要解决现有制备技术中存在催化剂积炭量大，在使用过程中性能下降快，再生频繁的问题。本发明采用载体组成含有：a Nb2O5·b MoO3·c MxOy·d SiO2,其中M为选自Ge、Sn和Pb中的一种或几种，SiO2选自硅藻土、氧化硅和高硅Y型分子筛中至少一种；以重量百分比计，包括以下组分：Nb2O5，以氧化物计载体重量的15～35.0％；MoO3，以氧化物计为载体重量的5.0～15.0％；MxOy，以氧化物计为载体重量的1.0～10.0％。SiO2，以氧化物计为载体重量的50～70％，的技术方案，用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃时较好地解决了该问题，可用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂的工业制备中。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的催化剂载体及其应用。
背景技术
丙烯/异丁烯主要来自蒸汽裂解和炼化厂流化催化裂化过程的联产或副产，可广泛用于合成聚合物、汽油添加剂、橡胶以及各种化工中间体。随低碳烯烃需求量日益增长，传统的生产过程很难满足市场需求的迅速增长。由炼油厂得到的大量低碳烷烃是液化石油气的主要成分，主要用作民用燃料。开发由低碳烷烃制取低碳烯烃过程对于充分利用低碳烷烃开辟新的烯烃来源具有重要意义。目前，烷烃催化脱氢技术以UOP公司的Oleflex工艺和Lummus公司的Catofin工艺为代表。国内尚没有自主知识产权的低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的生产工艺。
低碳烷烃脱氢催化反应在高温、低压条件下进行，催化剂积炭失活严重，开发高活性、高选择性和高稳定性的催化剂成为该技术的关键。中国专利(CN201410356532)公开了一种水热稳定性好的低碳烷烃脱氢催化剂，采用镁铝尖晶石载体负载铬氧化物，该催化剂水热稳定性好、活性高、选择性高，可用于C3～C5烷烃的脱氢反应，循环再生性能不明。中国专利(CN200710025372.X)公开的催化剂，在氧化铝改性的中孔分子筛为载体上浸渍铂锡组分的制备方法，丙烷转化率为17％，丙烯选择性93％；中国专利(CN200710023431.X)采用采用水热合成的方法将锡引入ZSM-5分子筛载体，并用浸渍法负载铂组分，该催化剂运行100小时后，丙烷转化率高于30％，丙烯选择性99％，但该专利没有提供烧炭再生过程的稳定性数据。中国专利(CN200710020064.8)及(CN200710133324.2)公开了一种铂锡催化剂用于丙烷脱氢反应，采用了锡组分与铂组分共浸渍的制备方法，载体为Y型、ZSM-5等含Na分子筛，催化剂连续运行720小时后，丙烷转化率30.5％，丙烯选择性96.4％，但烧炭再生后活性下降。中国专利(201280062907.X)采用了一种可不需要含贵金属的铝酸锌锰脱氢催化剂，但单程稳定性较差。美国专利公开了采用铝酸锌尖晶石为载体的Pt催化剂(US5430220)以及Au、Ag等助剂促进的铝酸盐载体Pt催化剂(US3957688；US4041099；US5073662)，催化剂都存在转化率低，在使用过程中选择性下降明显等问题。
上述催化剂均采用了氧化铝或铝酸盐来负载催化剂的活性组分，在高温使用过程中或烧炭再生后的催化剂的活性不高，而且在运行过程中选择性逐渐下降。采用含有Mo、Nb以及元素周期表中ⅣA族金属的氧化硅载体用于制备低碳烷烃脱氢制低碳烯烃铂催化剂的文献未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是催化剂积炭量大，在使用过程中性能下降快，单程寿命短的问题。提供一种新的一种低碳烷烃脱氢铂催化剂载体，该催化剂用于低碳烷烃脱氢制低碳烯烃过程，具有在高温以及烧炭再生条件下，催化剂转化率高，积炭量小，单程寿命长的优点。本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的载体的制备方法。
为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，载体组成含有以下组分：a Nb2O5·b MoO3·c MxOy·d D其中M为选自Ge、Sn和Pb中的一种或几种，D选自硅藻土、氧化硅和高硅Y型分子筛中至少一种；以重量百分比计，包括以下组分：
a)Nb2O5，以氧化物计载体重量的15～35.0％；
b)MoO3，以氧化物计为载体重量的5.0～15.0％；
c)MxOy，以氧化物计为载体重量的1.0～10.0％；
d)D，以氧化物计为载体重量的50～70％。
上述技术方案中，催化剂的载体为复合氧化硅载体；优选地1≤a/b≤3(摩尔比)。并且b>c。优选的催化剂的孔容在0.2～0.9cm3/g；优选的比表面积范围为20～200m2/g，更优选的比表面积范围为60～150m2/g；硅的氧化物及MxOy氧化物颗粒直径优选大小在10～120微米。
一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂，由活性组分和上述技术方案中的催化剂载体组成，其中活性组分为铂系金属选自Pt或Pd，以单质计为催化剂重量的0.1～1.0％；还包括ⅠA或ⅡA元素选自Li、Na、K、Ca、Mg或Ba中的至少一种，以单质计为催化剂重量的5.0～35.0％。
载体焙烧温度为650～850℃。载体可以根据需要制成不同的形状，如圆柱状，球状、片状，筒状、拉西环或蜂窝状等，但圆柱形和球形是比较好的选择，其有效直径在1～7mm，以便于工业应用。
为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下，催化剂的制备方法包括以下步骤：
a)将所需量的水合硝酸镁及钼酸铵配置成水溶液，其中1≤Nb:Mo≤3；将具有一定颗粒大小的氧化硅氧化物以及MxOy氧化物颗粒加入该水溶液中，形成悬浊液Ⅰ；
b)配置质量百分比浓度范围1～30％的可溶性碱的水溶液Ⅱ，可溶性碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水和碳酸氨的至少一种；
c)搅拌下将溶液Ⅱ加入溶液Ⅰ中，搅拌2小时后，经过过滤、洗涤、烘干、650～750℃焙烧后得到催化剂载体；
d)采用浸渍法在催化剂载体上负载活性组分：将所需量的氯铂酸盐水溶液，在催化剂载体上浸渍1～48小时后，干燥后得到催化剂前体；催化剂前体在经焙烧、还原得到低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂。
上述技术方案中，沉淀温度的优选范围为15～40℃；搅拌条件下控制pH值优选范围为7.0～10.0。
一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的方法，采用丙烷和/或异丁烷为原料，在反应温度520～650℃，反应压力0～0.3MPa；烷烃质量空速0.1～6.0h-1，H2O/CnH2n+2体积比为0.1～16条件下，原料与上述技术方案中所述催化剂接触反应生成丙烯和/或异丁烯。
上述技术方案中，反应温度的优选范围为550～610℃；反应压力的优选范围为0.1～0.3MPa；反应空速的优选范围为1.4～7.2h-1；H2O/CnH2n+2体积比优选范围为2～15。
本发明采用了共沉淀法制备复合氧化硅载体，在酸性相对较低的氧化硅载体中添加五氧化二铌、氧化钼复合氧化物，同时加入具有半导体性质的Ge、Sn、Pb氧化物，在这种结构的载体上存在大量的电子空穴，载体上具有这样的电子缺陷后，可以加快反应过程中的电子迁移，减少深度脱氢产物生成，从而减少催化剂表面的积炭的生成。而通常采用氧化铝载体，三价铝离子容易形成较强的路易斯酸中心，导致催化剂在反应过程对反应物的活化过强，转化率低，同时还容易产生积炭，而且电子迁移速率慢，导致容易生成深度脱氢产物，催化剂活性下降的同时选择性也降低。
低碳烷烃脱氢反应在连续流动石英管反应器微型催化反应装置上进行。产物分析采用HP-5890气相色谱仪(HP-AL/S毛细管柱，50m×0.53mm×15μm；FID检测器)在线分析脱氢产物中的烷烃、烯烃含量并计算反应的转化率、选择性以及收率。采用本方法得到的催化剂在550℃，常压，异丁烷质量空速4.0小时-1，H2O/C4H10为6:1条件下使用，初始转化率高于48％，选择性稳定，高于95％，经多次再生，金属粒子可维持在3nm以下，取得了良好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【实施例1】
取43.1g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、30.5g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅107.4g(粒径80～120微米)以及氧化锗14.6g(粒径80～120微米)形成悬浊液；在22℃，剧烈搅拌下，将10％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.8，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在700℃焙烧16小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.49cm3/g，比表面积87m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为A。
样品在脱氢反应前用氢气550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例2】
取44.8g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、15.3g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅126.8g(粒径80～110微米)以及氧化锗4.2g(粒径60～100微米)形成悬浊液；在25℃，剧烈搅拌下，将6％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.0，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在720℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.69cm3/g，比表面积104m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为B。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例3】
取27.6g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、23.6g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅139.2g(粒径30～80微米)以及氧化锗9.6g(粒径60～90微米)形成悬浊液；在25℃，剧烈搅拌下，将15％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.0，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在820℃焙烧8小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.72cm3/g，比表面积116m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为C。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例4】
取33.5g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、25.6g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅131.8g(粒径30～70微米)以及氧化锗6.2g(粒径60～90微米)形成悬浊液；在17℃，剧烈搅拌下，将8％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在720℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.90cm3/g，比表面积86m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为D。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例5】
取35.6g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、19.8g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅136.9g(粒径30～70微米)以及氧化锗3.2g(粒径50～80微米)形成悬浊液；在15℃，剧烈搅拌下，将8％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在750℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.90cm3/g，比表面积86m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为E。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例6】
取40.7g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、37.1g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅102.0g(粒径20～60微米)以及氧化锗18.6g(粒径10～50微米)形成悬浊液；在38℃，剧烈搅拌下，将20％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为9.0，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在680℃焙烧16小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.85cm3/g，比表面积136m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为F。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例7】
取29.3g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、20.0g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅136.4g(粒径70～100微米)以及氧化锡(SnO2)11.1g(粒径50～80微米)形成悬浊液；在20℃，剧烈搅拌下，将6％的碳酸钠溶液缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在800℃焙烧10小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.75cm3/g，比表面积101m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为G。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例8】
取38.3g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、22.1g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅120.0g(粒径50～90微米)以及氧化铅(PbO)14.5g(粒径40～80微米)形成悬浊液；在40℃，剧烈搅拌下，将2％的氢氧化钠溶液缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为9.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在700℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.85cm3/g，比表面积119m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为H。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例9】
取41.7g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、30.0g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入硅藻土118.1g(粒径60～100微米)以及氧化锗6.3g(粒径40～80微米)形成悬浊液；在35℃，剧烈搅拌下，将6％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为9.0，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在750℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.520cm3/g，比表面积78m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为I。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例10】
取42.1g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、18.3g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入Y型高硅分子筛125.9g(粒径50～100微米)以及氧化锗6.1g(粒径40～90微米)形成悬浊液；在27℃，剧烈搅拌下，将15％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在750℃焙烧12小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.66cm3/g，比表面积95m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为J。
样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例11】
取53.6g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、14.5g钼酸铵((NH4)2MoO4)溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅125.8g(粒径80～120微米)以及氧化锗6.6g(粒径80～110微米)形成悬浊液；在23℃，剧烈搅拌下，将25％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为8.0，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在660℃焙烧16小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.58cm3/g，比表面积99m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为K。
样品在脱氢反应前用氢气550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【实施例12】
取25.1g氟氧铌酸(H2(NbOF5))、34.3g钼酸铵((NH4)2MoO4)、0.01g硝酸镁溶于1L去离子水中，然后加入二氧化硅132.5g(粒径70～100微米)以及氧化锗10.0g(粒径80～110微米)形成悬浊液；在25℃，剧烈搅拌下，将6％的氨水缓慢滴加到该混合水溶液中，形成沉淀，控制pH值为7.5，搅拌2小时后，过滤，去离子水洗涤3次，于120℃烘干，粉碎，过筛后，在700℃焙烧16小时，得到复合氧化硅载体。孔容0.43cm3/g，比表面积69m2/g。载体组成及性质见表1。
得到的载体采用浸渍技术负载上铂组分，即在室温下用所得的载体15.0g浸渍含氯铂酸(H2PtCl6 6H2O，0.12g)的水溶液(10ml)24小时(金属铂载量0.36％)，然后60℃烘干，在空气流中680℃焙烧3小时。所得催化剂记为L。
样品在脱氢反应前用氢气550℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。
【对比例1】
按实施例1的方法制备催化剂，所不同的载体仅采用氧化硅不加入复合助剂组分，即采用二氧化硅作为载体进行活性组分浸渍。
【对比例2】
按实施例1的方法制备催化剂，所不同的载体制备过程不加入氧化锗组分。
【对比例3】
按实施例1的方法制备催化剂，所不同的载体制备过程不加入钼酸铵((NH4)2MoO4)组分。
【对比例4】
按实施例1的方法制备催化剂，所不同的载体制备过程不加入氟氧铌酸(H2(NbOF5))组分。
【对比例5】
按实施例1的方法制备催化剂，所不同的载体制备过程加入17.8g偏钒酸铵(NH4VO3)代替氟氧铌酸(H2(NbOF5))组分。
表1
【实施例13～29】
实施例1～12所得到的催化剂在550℃，常压，异丁烷质量空速4.0小时-1，H2O/C4H10体积比为6:1条件下进行评价，结果见表2。
表2
*20小时
【实施例30】
按实施例1中的各步骤及条件制备催化剂以及考评催化剂，样品在脱氢反应前用氢气，500℃还原活化90分钟，用于异丁烷脱氢反应。催化剂在550℃，常压，异丁烷质量空速4.6小时-1，H2O/C4H10为6:1条件下反应100小时后，采用1％空气在500℃下烧炭60分钟使催化剂再生，催化剂多次再生后的初始性能如表3所示。
表3
【实施例31～37】
将实施例5在不同反应工艺条件下进行性能考评，结果见表4。
表4
Claims (10)
1.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，载体组成含有以下组分：a Nb2O5·bMoO3·c MxOy·d D其中M为选自Ge、Sn和Pb中的一种或几种，D选自硅藻土、氧化硅和高硅Y型分子筛中至少一种；以重量百分比计，包括以下组分：
a)Nb2O5，以氧化物计载体重量的15～35.0％；
b)MoO3，以氧化物计为载体重量的5.0～15.0％；
c)MxOy，以氧化物计为载体重量的1.0～10.0％；
d)D，以氧化物计为载体重量的50～70％。
2.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于1≤a/b≤3(摩尔比)。
3.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于b>c。
4.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于催化剂的孔容在0.1～1.0cm3/g。
5.根据权利要求1所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂载体，其特征在于催化剂的比表面积在1～300m2/g。
6.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂，包括活性组分和权利要求1～5任一项所述的催化剂载体，其中活性组分包括铂系金属的Pt或Pd的至少一种，以单质计为催化剂重量的0.1～1.0％。
7.权利要求6所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂的制备方法，包括以下步骤：
a)将所需量的氟氧铌酸(H2(NbOF5))、钼酸铵((NH4)2MoO4)及金属M的氧化物粉末配置成悬浊液Ⅰ，其中M选自Ge、Sn、Pb中的一种或几种，Nb：Mo物质的量比在1～3；
b)配置质量百分比浓度范围1～30％的可溶性碱的水溶液Ⅱ，可溶性碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水和碳酸氨中的至少一种；
c)在0～50℃的温度下，在水溶液Ⅰ中加入一定量硅的氧化物粉末，然后搅拌条件下将溶液Ⅱ加入溶液Ⅰ中，经过过滤、洗涤、挤条、成型、烘干、焙烧后得到催化剂载体；
d)采用浸渍法在催化剂载体上负载活性组分：将所需量的氯铂酸盐水溶液，在催化剂载体上浸渍、干燥后得到催化剂前体；催化剂前体在经焙烧、还原得到低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂。
8.根据权利要求7所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂的制备方法，其特征在于硅的氧化物及MxOy氧化物颗粒直径小于180微米。
9.根据权利要求7所述的低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的催化剂的制备方法，其特征在于沉淀温度为10～50℃。
10.一种低碳烷烃脱氢制备低碳烯烃的方法，采用丙烷和/或异丁烷为原料，在反应温度520～650℃，反应压力0.1～0.3MPa，烷烃质量空速0.1～6.0h-1，H2O/CnH2n+2体积比为0.1～16条件下，原料与权利要求6所述的催化剂接触反应生成丙烯和/或异丁烯。
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